RU2009134794A - Способ получения метионина с использованием коринебактерий посредством свехэкспрессии ферментов пентозофосфатного пути - Google Patents
Способ получения метионина с использованием коринебактерий посредством свехэкспрессии ферментов пентозофосфатного пути Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009134794A RU2009134794A RU2009134794/10A RU2009134794A RU2009134794A RU 2009134794 A RU2009134794 A RU 2009134794A RU 2009134794/10 A RU2009134794/10 A RU 2009134794/10A RU 2009134794 A RU2009134794 A RU 2009134794A RU 2009134794 A RU2009134794 A RU 2009134794A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activity
- transketolase
- coryneform bacterium
- corynebacterium
- enzymes
- Prior art date
Links
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract 21
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 title 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 title 1
- 241000186254 coryneform bacterium Species 0.000 claims abstract 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 20
- 102000004567 6-phosphogluconate dehydrogenase Human genes 0.000 claims abstract 19
- 108020001657 6-phosphogluconate dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract 19
- 102000014701 Transketolase Human genes 0.000 claims abstract 19
- 108010043652 Transketolase Proteins 0.000 claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 19
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 claims abstract 11
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 claims abstract 11
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 claims abstract 11
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 11
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 4
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 claims abstract 3
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 230000004108 pentose phosphate pathway Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims abstract 3
- -1 tranaldolase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 241000337023 Corynebacterium thermoaminogenes Species 0.000 claims 14
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 4
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 claims 4
- 241001517047 Corynebacterium acetoacidophilum Species 0.000 claims 2
- 102100033238 Elongation factor Tu, mitochondrial Human genes 0.000 claims 2
- 101000851240 Homo sapiens Elongation factor Tu, mitochondrial Proteins 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 2
- 101150006844 groES gene Proteins 0.000 claims 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 2
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 2
- 241000186031 Corynebacteriaceae Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1022—Transferases (2.) transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/12—Methionine; Cysteine; Cystine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения метионина с использованием коринеформной бактерии, включающий этап культивирования по меньшей мере одной коринеформной бактерии, которая получена путем генетической модификации из исходного организма таким образом, что указанная коринеформная бактерия появляет повышенное количество и/или активность по меньшей мере одного фермента пентозофосфатного пути по сравнению с исходным организмом. ! 2. Способ по п.1, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы, транальдолазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышаются по сравнению с исходным организмом. ! 3. Способ по п.1, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы или глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышается по сравнению с исходным организмом. ! 4. Способ по п.3, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышается по сравнению с исходным организмом. ! 5. Способ по одному из пп.1-4, в котором количество и/или активность указанного фермента (ферментов) повышают путем увеличения числа копий последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, путем повышения транскрипции и/или трансляции последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, введением мутаций в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанные ферменты или их комбинацию. ! 6. Способ по одному из пп.1-4, в котором число копий генов увеличивают путем использовани
Claims (30)
1. Способ получения метионина с использованием коринеформной бактерии, включающий этап культивирования по меньшей мере одной коринеформной бактерии, которая получена путем генетической модификации из исходного организма таким образом, что указанная коринеформная бактерия появляет повышенное количество и/или активность по меньшей мере одного фермента пентозофосфатного пути по сравнению с исходным организмом.
2. Способ по п.1, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы, транальдолазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышаются по сравнению с исходным организмом.
3. Способ по п.1, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы или глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышается по сравнению с исходным организмом.
4. Способ по п.3, в котором количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышается по сравнению с исходным организмом.
5. Способ по одному из пп.1-4, в котором количество и/или активность указанного фермента (ферментов) повышают путем увеличения числа копий последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, путем повышения транскрипции и/или трансляции последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, введением мутаций в последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанные ферменты или их комбинацию.
6. Способ по одному из пп.1-4, в котором число копий генов увеличивают путем использования автономно реплицирующихся векторов, включающих последовательности нуклеиновых кислот, кодирующих указанные ферменты, и/или путем хромосомной интеграции дополнительных копий последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих указанные ферменты, в геном исходного организма.
7. Способ по п.1, в котором активность повышается путем использования сильных промоторов.
8. Способ по п.7, в котором сильный промотор выбран из группы, включающей PEFTu, PgroES, PSOD и PλR.
9. Способ по п.8, в котором используется промотор PSOD.
10. Способ по п.7, в котором количество и/или активность транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышают по сравнению с исходным организмом путем замещения их соответствующих эндогенных промоторов сильным промотором, которым предпочтительно является промотор PSOD.
11. Способ по п.5, в котором транскетолаза несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 293 или 327 последовательности SEQ ID No. 12, причем 6-фосфоглюконатдегидрогеназа несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 150, 209, 269, 288, 329, 330 или 353 последовательности SEQ ID No. 6.
12. Способ по п.10 или 11, в котором количество и/или активность транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышают по сравнению с исходным организмом путем замещения их соответствующих эндогенных промоторов сильным промотором, причем транскетолаза несет по меньшей мере одну мутацию в положении 293 или 327 последовательности SEQ ID No. 12, а 6-фосфоглюконатдегидрогеназа несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 150, 209, 269, 288, 329, 330 или 353 последовательности SEQ ID No. 6.
13. Способ по одному из пп.1-4, в котором коринеформная бактерия выбрана из группы, включающей виды Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium jeikeum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola и Corynebacterium effiziens.
14. Способ по п.13, в котором применяют штамм С.glutamicum.
15. Способ по одному из пп.1-4 и 14, в котором метионина образуется по меньшей мере примерно на 2% по меньшей мере примерно на 5% по меньшей мере примерно на 10% по меньшей мере примерно на 20%, предпочтительно по меньшей мере примерно на 30% по меньшей мере примерно на 40% по меньшей мере примерно на 50% и, более предпочтительно по меньшей мере примерно в 2 раза по меньшей мере примерно в 5 раз и по меньшей мере примерно в 10 раз больше по сравнению с исходным организмом.
16. Коринеформная бактерия, полученная путем генетической модификации из исходного организма таким образом, что указанная коринеформная бактерия проявляет повышенное количество и/или активность по меньшей мере двух ферментов пентозофосфатного пути по сравнению с исходным организмом.
17. Коринеформная бактерия по п.16, у которой количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, транскетолазы и 6-фосфоглюконатдетидрогеназы или глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышена по сравнению с исходным организмом.
18. Коринеформная бактерия по п.16, у которой количество и/или активность по меньшей мере транскетолазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышено по сравнению с исходным организмом.
19. Коринеформная бактерия по одному из пп.16-18, у которой количество и/или активность указанного фермента (ферментов) повышают путем увеличения числа копий последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, повышения транскрипции и/или трансляции генов, кодирующих указанные ферменты, введением мутаций в последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие указанные ферменты или их комбинации.
20. Коринеформная бактерия по п.19, у которой число копий гена увеличивают путем использования автономно реплицирующихся векторов, включающих последовательность нуклеиновых кислот, кодирующую указанные ферменты, и/или путем хромосомной интеграции дополнительных копий последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих указанные ферменты, в геном исходного организма.
21. Коринеформная бактерия по п.19, в которой активность повышают путем применения сильного промотора.
22. Коринеформная бактерия по п.21, в которой сильный промотор выбран из группы, включающей pEFTu, PgroES, PSOD и PλR.
23. Коринеформная бактерия по п.22, в которой применяют промотор PSOD.
24. Коринеформная бактерия по п.21, в которой количество и/или активность транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышают по сравнению с исходным организмом путем замещения их соответствующих эндогенных промоторов более сильным промотором, которым предпочтительно является промотор PSOD.
25. Коринеформная бактерия по п.19, в которой транскетолаза несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 293 или 327 последовательности SEQ ID No. 12, и в которой 6-фосфоглюконатдегидрогеназа несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 150, 209, 269, 288, 329, 330 или 353 последовательности SEQ ID No. 6.
26. Коринеформная бактерия по п.24 и 25, у которой количество и/или активность транскетолазы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы повышают по сравнению с исходным организмом путем замещения их соответствующих эндогенных промоторов сильным промотором, причем транскетолаза несет по меньшей мере одну мутацию в положении, соответствующем положению 293 или 327 SEQ ID No. 12, а 6-фосфоглюконатдегидрогеназа несет по меньшей мере одну мутацию в положении 150, 209, 269, 288, 329, 330 или 353 последовательности SEQ ID No. 6.
27. Коринеформная бактерия по пп.16-18 и 20-25, которая выбрана из группы, включающей виды Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium jeikeum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola и Corynebacterium effiziens.
28. Коринеформная бактерия по п.27, которая представлена штаммом С.glutamicum.
29. Коринеформная бактерия по одному из пп.16-18, 20-25 и 28, в которой метионина образуется по меньшей мере примерно на 2% по меньшей мере примерно на 5% по меньшей мере примерно на 10% по меньшей мере примерно на 20%, предпочтительно по меньшей мере примерно на 30% по меньшей мере примерно на 40% по меньшей мере примерно на 50% и более предпочтительно по меньшей мере примерно в 2 раза по меньшей мере примерно в 5 раз и по меньшей мере примерно в 10 раз больше по сравнению с исходным организмом.
30. Применение коринеформной бактерии по одному из пп.16-29 для получения метионина.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07102657.9 | 2007-02-19 | ||
| EP07102657 | 2007-02-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009134794A true RU2009134794A (ru) | 2011-03-27 |
Family
ID=39273306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009134794/10A RU2009134794A (ru) | 2007-02-19 | 2008-02-13 | Способ получения метионина с использованием коринебактерий посредством свехэкспрессии ферментов пентозофосфатного пути |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120288901A1 (ru) |
| EP (1) | EP2121735A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010518827A (ru) |
| CN (1) | CN101646687A (ru) |
| BR (1) | BRPI0807519A2 (ru) |
| RU (1) | RU2009134794A (ru) |
| WO (1) | WO2008101850A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8906653B2 (en) | 2008-01-23 | 2014-12-09 | Basf Se | Method for fermentatively producing 1,5-diaminopentane |
| US8647642B2 (en) | 2008-09-18 | 2014-02-11 | Aviex Technologies, Llc | Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment |
| CA2790053A1 (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pentose phosphate pathway upregulation to increase production of non-native products of interest in transgenic microorganisms |
| US8999681B2 (en) | 2010-12-08 | 2015-04-07 | Toray Industries, Inc. | Method for producing cadaverine |
| EP2650374B1 (en) | 2010-12-08 | 2018-05-30 | Toray Industries, Inc. | Method for producing cadaverine |
| AU2015206272B2 (en) * | 2014-01-16 | 2020-12-03 | Calysta, Inc. | Microorganisms for the enhanced production of amino acids and related methods |
| US10676723B2 (en) | 2015-05-11 | 2020-06-09 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
| US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| WO2022231056A1 (ko) * | 2021-04-30 | 2022-11-03 | 대상 주식회사 | L-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 글루타미쿰 변이주 및 이를 이용한 l-라이신의 생산 방법 |
| CN114539367B (zh) * | 2022-02-15 | 2024-03-01 | 宁夏伊品生物科技股份有限公司 | Cey17_rs11900基因突变体及其在制备l-缬氨酸中的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7270984B1 (en) * | 1999-06-25 | 2007-09-18 | Basf Aktiengesellschaft | Polynucleotides encoding a 6-phosphogluconolactonase polypeptide from corynebacterium glutamicum |
| CA2374012A1 (en) * | 2000-03-17 | 2001-09-20 | Degussa Ag | Process for the fermentative preparation of l-amino acids with amplification of the tkt gene |
| DE10154270A1 (de) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Basf Ag | Gene die für Kohlenstoffmetabolismus- und Energieproduktion-Proteine codieren |
| DE10359595A1 (de) * | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | Pgro-Expressionseinheiten |
| DE102004009453A1 (de) * | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung von coryneformen Bakterien |
| DE102004013503A1 (de) * | 2004-03-18 | 2005-10-06 | Degussa Ag | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coryneformer Bakterien |
| DE102004061846A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Basf Ag | Mehrfachpromotoren |
-
2008
- 2008-02-13 JP JP2009550262A patent/JP2010518827A/ja not_active Withdrawn
- 2008-02-13 CN CN200880005498A patent/CN101646687A/zh active Pending
- 2008-02-13 EP EP08716839A patent/EP2121735A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-13 US US12/527,476 patent/US20120288901A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-13 BR BRPI0807519-0A patent/BRPI0807519A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-13 RU RU2009134794/10A patent/RU2009134794A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-02-13 WO PCT/EP2008/051762 patent/WO2008101850A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008101850A8 (en) | 2009-10-29 |
| JP2010518827A (ja) | 2010-06-03 |
| EP2121735A1 (en) | 2009-11-25 |
| WO2008101850A1 (en) | 2008-08-28 |
| CN101646687A (zh) | 2010-02-10 |
| BRPI0807519A2 (pt) | 2014-06-03 |
| US20120288901A1 (en) | 2012-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009134794A (ru) | Способ получения метионина с использованием коринебактерий посредством свехэкспрессии ферментов пентозофосфатного пути | |
| JP6789436B2 (ja) | Ａｔｐホスホリボシル転移酵素変異体及びそれを用いたｌ−ヒスチジンの生産方法 | |
| JP6476212B2 (ja) | Ｌ−アルギニンを生産するコリネバクテリウム属の微生物及びそれを用いたｌ−アルギニンの製造方法 | |
| RU2009134796A (ru) | Коринеформные бактерии, обладающие формиат-тгф-синтетазной активностью и/или активностью в отношении расщепления глицина | |
| JP7394868B2 (ja) | Ｌ－ヒスチジン生産能が強化された微生物及びそれを用いたヒスチジン生産方法 | |
| KR20150001341A (ko) | 트랜스케톨라아제 유전자 프로모터 변이체 및 이의 용도 | |
| WO2005078113B1 (en) | Method for producing l-threonine using bacteria belonging to the genus escherichia | |
| BR112020012044A2 (pt) | método para produzir glicina ou um sal da mesma, e, bactéria produtora de glicina. | |
| KR20220081824A (ko) | 쉬와넬라 오네이덴시스 유래 단백질을 발현하는 미생물, 및 이를 이용한 l-아미노산 생산 방법 | |
| JP2018161154A (ja) | Ｌ−スレオニン産生能を有する組換えエシェリキア属微生物およびこれを用いたｌ−スレオニンの産生方法 | |
| JP2020505023A (ja) | アセトヒドロキシ酸シンターゼ変異体、これを含む微生物、またはこれを用いるｌ−分岐鎖アミノ酸の生産方法 | |
| JP7350994B2 (ja) | 新規なプロモーター及びそれを用いた標的物質生産方法 | |
| KR102685904B1 (ko) | 신규 프로모터 및 이의 용도 | |
| EP3106516B1 (en) | Recombinant microorganism of genus escherichia with l-threonine productivity, and method for producing l-threonine using same | |
| JP2023538009A (ja) | プトレシン生産微生物及びそれを用いたプトレシン生産方法 | |
| JP2025518813A (ja) | Ｌ－オルニチン生産能を有する微生物及びそれを用いたｌ－オルニチン生産方法 | |
| JP2023527951A (ja) | Ｌ－リジン産生組換え菌株、その構築方法及び使用 | |
| JP7650348B2 (ja) | Ｌ－ヒスチジン排出蛋白質およびこれを利用したｌ－ヒスチジン生産方法 | |
| JP7422888B2 (ja) | 新規なプロモーター及びその用途 | |
| CN115485373A (zh) | 新二氢硫辛酰胺乙酰基转移酶变体及使用其生产l-缬氨酸的方法 | |
| JP7447294B2 (ja) | シュワネラ・アトランティカ由来蛋白質を発現する微生物、およびこれを利用したｌ－アミノ酸生産方法 | |
| RU2811953C1 (ru) | Новый промотор и его применение | |
| KR102673796B1 (ko) | 신규한 아세토하이드록시산 신테아제 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산방법 | |
| RU2793441C1 (ru) | Новый вариант белка сборки праймосомы и способ получения l-лизина с его применением | |
| WO2013154182A1 (ja) | アミノ酸の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20121114 |