RU2009129414A - Композиции для нанесения покрытий способом катодного электроосаждения с улучшенным внешним видом, противокоррозионной устойчивостью и пластичностью - Google Patents
Композиции для нанесения покрытий способом катодного электроосаждения с улучшенным внешним видом, противокоррозионной устойчивостью и пластичностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009129414A RU2009129414A RU2009129414/05A RU2009129414A RU2009129414A RU 2009129414 A RU2009129414 A RU 2009129414A RU 2009129414/05 A RU2009129414/05 A RU 2009129414/05A RU 2009129414 A RU2009129414 A RU 2009129414A RU 2009129414 A RU2009129414 A RU 2009129414A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- composition according
- alkyl
- product
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 36
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract 13
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 12
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 4
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYLGULQOXHDWBD-UHFFFAOYSA-N barium;phenol Chemical compound [Ba].OC1=CC=CC=C1 WYLGULQOXHDWBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000013522 chelant Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVXDDXAWVZEZKU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)OCCO IVXDDXAWVZEZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
- C08L63/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/003—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with epoxy compounds having no active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8064—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with monohydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
1. Смоляная композиция, используемая для нанесения покрытий способом катионного электроосаждения, включающая в себя от 30 до 80 вес.ч. основной смолы, содержащей продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением и продукт взаимодействия аминосоединения с эпоксисоединением, а также от 20 до 70 вес.ч. выполняющей функцию сшивающего реагента смолы. ! 2. Композиция по п.1, в которой сернистое соединение представляет собой одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из соединений с приведенной ниже формулой 1: ! [Формула 1] ! , ! где n является целым числом от 0 до 50. ! 3. Композиция по п.1, в которой каждое эпоксисоединение обладает молекулярной массой от 180 до 2000 и представляет собой независимо одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из (i) соединения с приведенной ниже формулой 2, (ii) смеси соединений с приведенными ниже формулами 2 и 3, а также (iii) продукта взаимодействия соединения с приведенной ниже формулой 4 с одним или несколькими из упомянутых выше (i) и (ii): ! [Формула 2] ! , ! где R1 представляет собой алкил C1-20, а R2 представляет собой алкил С1-5, ! [Формула 3] ! , ! где R3 представляет собой простой фенольный эфир С17-35, ! [Формула 4] ! , ! где R4 представляет собой алкил С1-8. ! 4. Композиция по п.3, в которой соединения с формулами со 2-й по 4-ю обладают приведенными ниже формулами с 5-й по 7-ю соответственно: ! [Формула 5] ! ! [Формула 6] ! , ! где m является целым числом от 0 до 6, ! [Формула 7] ! ! 5. Композиция по п.1, в которой продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением включает в себя соединение с приведенными ниже формулами 8 или 9: ! [Формула 8] ! , ! где R1 представляет собо
Claims (18)
1. Смоляная композиция, используемая для нанесения покрытий способом катионного электроосаждения, включающая в себя от 30 до 80 вес.ч. основной смолы, содержащей продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением и продукт взаимодействия аминосоединения с эпоксисоединением, а также от 20 до 70 вес.ч. выполняющей функцию сшивающего реагента смолы.
2. Композиция по п.1, в которой сернистое соединение представляет собой одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из соединений с приведенной ниже формулой 1:
[Формула 1]
где n является целым числом от 0 до 50.
3. Композиция по п.1, в которой каждое эпоксисоединение обладает молекулярной массой от 180 до 2000 и представляет собой независимо одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из (i) соединения с приведенной ниже формулой 2, (ii) смеси соединений с приведенными ниже формулами 2 и 3, а также (iii) продукта взаимодействия соединения с приведенной ниже формулой 4 с одним или несколькими из упомянутых выше (i) и (ii):
[Формула 2]
где R1 представляет собой алкил C1-20, а R2 представляет собой алкил С1-5,
[Формула 3]
где R3 представляет собой простой фенольный эфир С17-35,
[Формула 4]
где R4 представляет собой алкил С1-8.
4. Композиция по п.3, в которой соединения с формулами со 2-й по 4-ю обладают приведенными ниже формулами с 5-й по 7-ю соответственно:
[Формула 5]
[Формула 6]
где m является целым числом от 0 до 6,
[Формула 7]
5. Композиция по п.1, в которой продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением включает в себя соединение с приведенными ниже формулами 8 или 9:
[Формула 8]
где R1 представляет собой алкил С1-20, R2 представляет собой алкил С1-5, а n является целым числом от 0 до 50,
[Формула 9]
где R1 представляет собой алкил С1-20, R2 представляет собой алкил С1-5, R3 представляет собой простой фенольный эфир С17-35, а n является целым числом от 0 до 50.
6. Композиция по п.1, в которой продукт взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением включает в себя соединение с приведенными ниже формулами 10 или 11:
[Формула 10]
где R2 представляет собой алкил С1-5, а n является целым числом от 0 до 50,
[Формула 11]
где R2 представляет собой алкил С1-5, а m является целым числом от 0 до 6.
7. Композиция по п.1, в которой аминосоединение представляет собой одно или несколько соединений, независимо выбираемых из группы, состоящей из HO-R5-NH-R5-OH и (CH3)2N-R5-NH2, где каждый R5 независимо представляет собой алкил С1-8.
8. Композиция по п.1, в которой содержание продукта взаимодействия сернистого соединения с эпоксисоединением составляет от 30 до 70 вес.% от массы основной смолы, а содержание продукта взаимодействия аминосоединения с эпоксисоединением составляет от 30 до 70 вес.% от массы основной смолы.
9. Композиция по п.1, в которой выполняющая функцию сшивающего реагента смола содержит продукт взаимодействия полученного из глицидилэфирамина полиольного соединения с полиизоцианатным соединением с блокированными функциональными группами, где полученное из глицидилэфирамина полиольное соединение синтезируют из продукта реакции Манниха фенольного соединения, аминосоединения и формалина.
10. Композиция по п.9, в которой фенольное соединение представляет собой одно или два соединения, выбираемое(ые) из группы, состоящей из крезола, бутилфенола, октилфенола, нонилфенола и фенола, а аминосоединение представляет собой одно или два, или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из этилендиамина, триметилендиамина, гексаметилендиамина, октаметилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентетраамина, тетраэтиленпентамина и метаксилендиамина.
11. Композиция по п.9, в которой продукт реакции Манниха представляет собой соединение с приведенной ниже формулой 12:
[Формула 12]
где каждый R6 независимо представляет собой фенольное соединение.
12. Композиция по п.9, в которой полученное из глицидилэфирамина полиольное соединение представляет собой соединение с приведенной ниже формулой 13 как продукт взаимодействия продукта реакции Манниха, гидроксилсодержащего аминосоединения и глицидилэфирного соединения, а содержание полученного из глицидилэфирамина полиольного соединения составляет от 1 до 20 вес.% от массы выполняющей функцию сшивающего реагента смолы:
[Формула 13]
где каждый R6 независимо представляет собой фенольное соединение, каждый R7 независимо представляет собой глицидилэфирное соединение, а R8 представляет собой гидроксилсодержащее аминосоединение.
13. Композиция по п.12, в которой гидроксилсодержащее аминосоединение выбирают из группы, состоящей из моноэтаноламина, диэтаноламина, моноизопропаноламина, диизопропаноламина, моноэтилэтаноламина и монометилэтаноламина, а глицидилэфирное соединение выбирают из группы, состоящей из простого фенилглицидилового эфира и простого бутилглицидилового эфира.
14. Композиция по п.9, в которой полиизоцианатное соединение с блокированными функциональными группами представляет собой продукт взаимодействия диизоцианатного соединения с гидроксилсодержащим акрилатным соединением или соединением-спиртом, и содержание полиизоционатного соединения составляет от 80 до 99 вес.% от массы выполняющей функцию сшивающего реагента смолы.
15. Композиция по п.14, в которой диизоцианатное соединение выбирают из группы, состоящей из 2,4-толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата, 4,4'-метиленбис(фенилдиизоцианат)а, тетраметилендиизоцианата и гексаметилендиизоцианата, гидроксилсодержащее акрилатное соединение представляет собой 2-гидроксиэтилметакрилат, а являющееся спиртом соединение выбирают из группы, состоящей из простого монобутилового эфира этиленгликоля, простого монобутилового эфира диэтиленгликоля, триметилолпропана и пропиленгликоля.
16. Композиция по п.9, дополнительно содержащая от 0,1 до 10 вес.ч. выполняющей функцию катализатора отверждения смолы, содержащей металл, на 100 вес.ч. суммарной массы основной смолы и выполняющей функцию сшивающего реагента смолы.
17. Композиция по п.16, в которой металл выбирают из группы, состоящей из циркония, цинка, кальция, свинца, олова, висмута, кобальта, титана, алюминия, хрома и бария, и металл присутствует в виде соли или хелата.
18. Композиция по п.16, в которой выполняющая функцию катализатора отверждения смола, содержащая металл, содержит фенолбариевую соль или фенолбариевый хелат.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2006-0139226 | 2006-12-31 | ||
| KR1020060139226A KR100831205B1 (ko) | 2006-12-31 | 2006-12-31 | 평활성, 방청성, 유연성이 우수한 고기능성 양이온전착수지 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009129414A true RU2009129414A (ru) | 2011-02-10 |
| RU2417236C1 RU2417236C1 (ru) | 2011-04-27 |
Family
ID=39588775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009129414/05A RU2417236C1 (ru) | 2006-12-31 | 2007-12-28 | Композиции для нанесения покрытий способом катодного электроосаждения с улучшенным внешним видом, противокоррозионной устойчивостью и пластичностью |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100831205B1 (ru) |
| CN (1) | CN101595180B (ru) |
| RU (1) | RU2417236C1 (ru) |
| TR (1) | TR200904959T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008082176A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101005297B1 (ko) * | 2008-09-30 | 2011-01-04 | 주식회사 케이씨씨 | 방향족 술폰산 및 우레탄 관능성 레올로지 조정제를 포함하는, 내부침투성이 우수한 양이온 전착도료용 수지 조성물 |
| CA2894802C (en) | 2012-12-11 | 2020-12-22 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Thiol-functional compound |
| KR101858272B1 (ko) * | 2013-05-16 | 2018-05-15 | 주식회사 케이씨씨 | 전착 도료용 우레탄 경화제의 제조방법, 이를 포함하는 전착 도료용 양이온 전착 수지 조성물 및 전착 도료 조성물 |
| KR102341535B1 (ko) * | 2017-03-10 | 2021-12-22 | 주식회사 케이씨씨 | 양이온 전착수지 조성물 |
| WO2019055129A1 (en) * | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Dow Global Technologies Llc | FORMULATION FOR ADHESIVE |
| KR102147718B1 (ko) * | 2018-03-23 | 2020-08-25 | 주식회사 케이씨씨 | 전착 수지 조성물 및 이를 포함하는 전착 도료 |
| CN109266061B (zh) * | 2018-08-27 | 2020-11-10 | 南京工程学院 | 一种用于超高强度钢的防护涂料及超高强度钢防护涂层的制备方法 |
| KR102028103B1 (ko) * | 2019-08-06 | 2019-10-01 | (주)페트로산업 | 지건성, 고경도 및 고신축성 폴리우레아 도막재 조성물, 이의 사용방법 및 이를 이용한 방수방근공법 |
| CN116693809A (zh) * | 2023-06-29 | 2023-09-05 | 广东道基新材料有限公司 | 一种阳离子助剂、绝缘阴极电泳涂料 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1721068A1 (ru) * | 1989-07-03 | 1992-03-23 | Ярославский политехнический институт | Композици дл получени защитных покрытий катодным электроосаждением |
| JP2002047390A (ja) | 2000-07-31 | 2002-02-12 | Mitsui Chemicals Inc | カチオン型水性エポキシ樹脂組成物及びその用途 |
| JP2002356646A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-13 | Nippon Paint Co Ltd | 架橋樹脂粒子を含有する無鉛性カチオン電着塗料組成物 |
| JP4060620B2 (ja) | 2002-03-26 | 2008-03-12 | 日本ペイント株式会社 | 無鉛性カチオン電着塗料を用いる電着塗装方法 |
| JP2006265658A (ja) | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Nippon Paint Co Ltd | カチオン電着塗料組成物及びカチオン電着塗装方法 |
-
2006
- 2006-12-31 KR KR1020060139226A patent/KR100831205B1/ko active Active
-
2007
- 2007-12-28 TR TR2009/04959T patent/TR200904959T1/xx unknown
- 2007-12-28 RU RU2009129414/05A patent/RU2417236C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 CN CN2007800489336A patent/CN101595180B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 WO PCT/KR2007/006930 patent/WO2008082176A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101595180B (zh) | 2012-05-30 |
| TR200904959T1 (tr) | 2009-11-23 |
| KR100831205B1 (ko) | 2008-05-21 |
| WO2008082176A1 (en) | 2008-07-10 |
| RU2417236C1 (ru) | 2011-04-27 |
| CN101595180A (zh) | 2009-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009129414A (ru) | Композиции для нанесения покрытий способом катодного электроосаждения с улучшенным внешним видом, противокоррозионной устойчивостью и пластичностью | |
| JP6795604B2 (ja) | 低排出エポキシ樹脂組成物用の硬化剤 | |
| EP3416996B1 (de) | Härtbare zusammensetzung | |
| EP2776490B1 (de) | Härter für epoxidharz-beschichtungen | |
| RU2010108338A (ru) | Композиция электроосаждаемого покрытия, содержащая циклический гуанидин | |
| KR20250013294A (ko) | 벤질화 마니히 염기 경화제, 조성물, 및 방법 | |
| RU2010115285A (ru) | Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием | |
| EP2731927A1 (de) | Emissionsarmer härter für epoxidharze | |
| PT87200B (pt) | Processo para a preparacao de componentes endurecedores para resinas sinteticas | |
| US7414097B2 (en) | Curing epoxy resin with aliphatic diamine-styrene product and carboxyl- and hydroxyl-containing accelerator | |
| KR100916037B1 (ko) | 저온 경화 용도를 위한 에폭시 수지 시스템내 저점도경화제 조성물 | |
| EP2592099A1 (de) | Aromatische Aminogruppen aufweisende Härter für Epoxidharze | |
| EP3144335A1 (de) | Amin für emissionsarme epoxidharz-zusammensetzungen | |
| JPH08283384A (ja) | 弾性エポキシ樹脂系の硬化剤 | |
| RU2009114833A (ru) | Композиции для низкотемпературных, влагозатвердевающих покрытий и связанные с ними способы | |
| US7473806B2 (en) | Modified chain aliphatic polyamine | |
| JP2001152085A (ja) | 重防食塗料組成物 | |
| RU2009129413A (ru) | Композиции для получения покрытий способом катодного электроосаждения, обладающие улучшенной способностью к отверждению и антикоррозионной стойкостью | |
| EP1268603A2 (en) | Mannich bases and further compounds based on alkyldipropylenetriamines as hardeners for epoxy resins | |
| ES2408341T3 (es) | Composición de resina epoxídica | |
| EP3344678B1 (de) | Amin für emissionsarme epoxidharz-zusammensetzungen | |
| JPH1180322A (ja) | エポキシ樹脂組成物のポットライフの延長方法 | |
| KR100514100B1 (ko) | 에폭시 도료용 저온 경화제의 제조방법 및 이를 포함하는저온 경화형 에폭시 도료 | |
| US5101060A (en) | Paired Mannich condensates of alkyl phenols | |
| WO2003043973A2 (en) | Amine phenolic compounds and their use as hardeners and/or accelerators in epoxy coatings |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181229 |