[go: up one dir, main page]

RU2009120674A - Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов - Google Patents

Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов Download PDF

Info

Publication number
RU2009120674A
RU2009120674A RU2009120674/15A RU2009120674A RU2009120674A RU 2009120674 A RU2009120674 A RU 2009120674A RU 2009120674/15 A RU2009120674/15 A RU 2009120674/15A RU 2009120674 A RU2009120674 A RU 2009120674A RU 2009120674 A RU2009120674 A RU 2009120674A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
ylcarbonyl
diazabicyclo
pharmaceutically acceptable
octane
Prior art date
Application number
RU2009120674/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448969C2 (ru
Inventor
Анатолий МАЗУРОВ (US)
Анатолий Мазуров
Лань МЯО (US)
Лань Мяо
Юнь-Дэ СЯО (US)
Юнь-дэ СЯО
Филип С ХЭММОНД (US)
Филип С ХЭММОНД
Крэйг Х. МИЛЛЕР (US)
Крэйг Х. Миллер
Сринивиса Рао АКИРЕДДИ (US)
Сринивиса Рао Акиредди
В Сриниваса МЕРТИ (US)
В Сриниваса МЕРТИ
Реджина С. УИТАКЕР (US)
Реджина С. УИТАКЕР
Скотт Р. БРЕЙНИНГ (US)
Скотт Р. Брейнинг
Мэтт С. МЕЛВИН (US)
Мэтт С. МЕЛВИН
Original Assignee
Таргасепт, Инк. (Us)
Таргасепт, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таргасепт, Инк. (Us), Таргасепт, Инк. filed Critical Таргасепт, Инк. (Us)
Publication of RU2009120674A publication Critical patent/RU2009120674A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448969C2 publication Critical patent/RU2448969C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемые соли. ! 2. Способ лечения возрастного ухудшения памяти, слабого нарушения когнитивных способностей, предстарческой деменции, раннего начала болезни Альцгеймера, старческой деменции, деменции типа Альцгеймера, деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции, болезни Альцгеймера, удара, комплекса СПИД-деменция, синдрома дефицита внимания, гиперактивного расстройства с дефицитом внимания, дислексии, шизофрении, шизофреноформного расстройства, нарушения познавательной способности при шизофрении и шизоаффективного расстройства, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Способ для лечения деменции типа Альцгеймера в степени от слабой до умеренной, синдрома дефицита внимания, умеренного нарушения когнитивных способностей или возрастного ухудшения памяти, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли. ! 4. Способ лечения синдрома дефицита внимания или гиперактивности, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло [3.3.0] октан или его фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Способ лечения шизофрении, шизофреноформного расстройства, нарушения познавательной способности при шизофрении и шизоаффективного расстройства, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли. ! 6. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.

Claims (6)

1. Соединение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемые соли.
2. Способ лечения возрастного ухудшения памяти, слабого нарушения когнитивных способностей, предстарческой деменции, раннего начала болезни Альцгеймера, старческой деменции, деменции типа Альцгеймера, деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции, болезни Альцгеймера, удара, комплекса СПИД-деменция, синдрома дефицита внимания, гиперактивного расстройства с дефицитом внимания, дислексии, шизофрении, шизофреноформного расстройства, нарушения познавательной способности при шизофрении и шизоаффективного расстройства, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Способ для лечения деменции типа Альцгеймера в степени от слабой до умеренной, синдрома дефицита внимания, умеренного нарушения когнитивных способностей или возрастного ухудшения памяти, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Способ лечения синдрома дефицита внимания или гиперактивности, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло [3.3.0] октан или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ лечения шизофрении, шизофреноформного расстройства, нарушения познавательной способности при шизофрении и шизоаффективного расстройства, включающий введение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемой соли.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение N-(5-хлорфуран-2-илкарбонил)-3,7-диазабицикло[3.3.0]октан или его фармацевтически приемлемую соль и один или несколько фармацевтически приемлемых разбавителя, эксципиента или инертного носителя.
RU2009120674/04A 2006-11-02 2007-11-01 Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием RU2448969C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85607906P 2006-11-02 2006-11-02
US60/856,079 2006-11-02

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138600/04A Division RU2517693C2 (ru) 2006-11-02 2007-11-01 Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009120674A true RU2009120674A (ru) 2010-12-10
RU2448969C2 RU2448969C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=39233054

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009120674/04A RU2448969C2 (ru) 2006-11-02 2007-11-01 Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов и фармацевтическая композиция и способы лечения с их использованием
RU2009138600/04A RU2517693C2 (ru) 2006-11-02 2007-11-01 Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138600/04A RU2517693C2 (ru) 2006-11-02 2007-11-01 Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов

Country Status (32)

Country Link
US (6) US8114889B2 (ru)
EP (2) EP2094703B1 (ru)
JP (2) JP5539723B2 (ru)
KR (2) KR101415705B1 (ru)
CN (4) CN102942569B (ru)
AR (2) AR063451A1 (ru)
AT (2) ATE545646T1 (ru)
AU (2) AU2007317433B2 (ru)
BR (2) BRPI0717930A2 (ru)
CA (1) CA2663925C (ru)
CL (1) CL2007003155A1 (ru)
CO (1) CO6180435A2 (ru)
CY (1) CY1112374T1 (ru)
DK (1) DK2094703T3 (ru)
ES (2) ES2395212T3 (ru)
HR (1) HRP20110570T1 (ru)
IL (2) IL197618A (ru)
MX (1) MX2009004801A (ru)
MY (2) MY145602A (ru)
NO (1) NO20091251L (ru)
NZ (2) NZ575557A (ru)
PE (2) PE20110671A1 (ru)
PL (1) PL2094703T3 (ru)
PT (1) PT2094703E (ru)
RS (1) RS51834B (ru)
RU (2) RU2448969C2 (ru)
SA (1) SA07280584B1 (ru)
SI (1) SI2094703T1 (ru)
TW (3) TWI454262B (ru)
UA (2) UA106718C2 (ru)
UY (1) UY30686A1 (ru)
WO (1) WO2008057938A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI454262B (zh) * 2006-11-02 2014-10-01 Targacept Inc 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺
CA2716863A1 (en) * 2008-03-05 2009-09-11 Targacept, Inc. Sub-type selective amides of diazabicycloalkanes
WO2009113950A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Astrazeneca Ab Therapeutic combinations of (a) an antipsychotic and (b) an alpha-4/beta-2 (a4b2)-neuronal nicotinic receptor agonist
WO2009147188A1 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Benzpyrazol derivatives as inhibitors of pi3 kinases
ES2383246T3 (es) 2008-06-05 2012-06-19 Glaxo Group Limited 4-amino-indazoles
JP5502076B2 (ja) 2008-06-05 2014-05-28 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
EP2344496A1 (en) * 2008-09-05 2011-07-20 Targacept Inc. Amides of diazabicyclooctanes and uses thereof
WO2010028011A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-11 Targacept, Inc. Amides of diazabicyclononanes and uses thereof
WO2010080757A2 (en) 2009-01-07 2010-07-15 Astrazeneca Ab Combinations with an alpha-4beta-2 nicotinic agonist
JP5656880B2 (ja) 2009-03-09 2015-01-21 グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited Pi3キナーゼの阻害剤としての4−オキサジアゾール−2−イル−インダゾール
MY160454A (en) 2009-04-30 2017-03-15 Glaxo Group Ltd Oxazole substituted indazoles as pi3-kinase inhibitors
RU2417082C2 (ru) * 2009-07-14 2011-04-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) Средство для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп на основе n, n'-замещенных 3, 7-диазабицикло[3.3.1]нонанов, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения
HRP20161461T1 (hr) 2009-11-18 2017-01-27 Suven Life Sciences Limited Biciklički spojevi kao ligandi alfa4beta2 nikotinskih acetilakolinskih receptora
EA023293B1 (ru) 2009-12-29 2016-05-31 Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед ЛИГАНДЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО НИКОТИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА αβ
GB201018124D0 (en) 2010-10-27 2010-12-08 Glaxo Group Ltd Polymorphs and salts
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
AU2014356583B2 (en) 2013-11-26 2019-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag New octahydro-cyclobuta (1,2-c;3,4-c')dipyrrol-2-yl
AU2015238537B2 (en) 2014-03-26 2019-08-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic compounds as autotaxin (ATX) and lysophosphatidic acid (LPA) production inhibitors
PT3848028T (pt) 2014-10-20 2024-09-20 Oyster Point Pharma Inc Métodos de tratamento de estados oculares
UA123362C2 (uk) 2015-09-04 2021-03-24 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Феноксиметильні похідні
CR20180057A (es) 2015-09-24 2018-04-02 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de atx/ca.
CR20180072A (es) 2015-09-24 2018-02-26 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores de atx
AU2016328535A1 (en) 2015-09-24 2017-11-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic compounds as ATX inhibitors
KR20180053408A (ko) 2015-09-24 2018-05-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서의 신규한 이환형 화합물
DK3439661T3 (da) 2016-04-07 2021-10-18 Oyster Point Pharma Inc Fremgangsmåder til behandling af øjenlidelser
SG11201908560SA (en) 2017-03-16 2019-10-30 Hoffmann La Roche Heterocyclic compounds useful as dual atx/ca inhibitors
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
DK3448859T3 (da) 2017-03-20 2019-09-23 Forma Therapeutics Inc Pyrrolopyrrolsammensætninger som pyruvatkinase- (pkr) aktivatorer
WO2020061378A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
JP7450610B2 (ja) 2018-09-19 2024-03-15 ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー ピルビン酸キナーゼrの活性化
MX2022003254A (es) 2019-09-19 2022-04-18 Forma Therapeutics Inc Composiciones activadoras de piruvato cinasa r (pkr).
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4922901A (en) 1988-09-08 1990-05-08 R. J. Reynolds Tobacco Company Drug delivery articles utilizing electrical energy
IL107184A (en) 1992-10-09 1997-08-14 Abbott Lab Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function
US5852041A (en) 1993-04-07 1998-12-22 Sibia Neurosciences, Inc. Substituted pyridines useful as modulators of acethylcholine receptors
US5493026A (en) 1993-10-25 1996-02-20 Organix, Inc. Substituted 2-carboxyalkyl-3-(fluorophenyl)-8-(3-halopropen-2-yl) nortropanes and their use as imaging for agents for neurodegenerative disorders
US5468858A (en) * 1993-10-28 1995-11-21 The Board Of Regents Of Oklahoma State University Physical Sciences N-alkyl and n-acyl derivatives of 3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonanes and selected salts thereof as multi-class antiarrhythmic agents
DE69416869T2 (de) * 1993-12-29 1999-07-01 Pfizer Inc., New York, N.Y. Diazabicyclische neurokinin antagonisten
US5457121A (en) 1994-09-02 1995-10-10 Eli Lilly And Company Cis-hexahydro-5-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)pyrrolo<3,4-c>pyrroles as inhibitors of serotonin reuptake
US5597919A (en) 1995-01-06 1997-01-28 Dull; Gary M. Pyrimidinyl or Pyridinyl alkenyl amine compounds
US5604231A (en) * 1995-01-06 1997-02-18 Smith; Carr J. Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of ulcerative colitis
US5585388A (en) 1995-04-07 1996-12-17 Sibia Neurosciences, Inc. Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors
US5583140A (en) 1995-05-17 1996-12-10 Bencherif; Merouane Pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system disorders
IL118279A (en) 1995-06-07 2006-10-05 Abbott Lab Compounds 3 - Pyridyloxy (or Thio) Alkyl Heterocyclic Pharmaceutical Compositions Containing Them and Their Uses for Preparing Drugs to Control Synaptic Chemical Transmission
US5616716A (en) * 1996-01-06 1997-04-01 Dull; Gary M. (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds
SE9600683D0 (sv) * 1996-02-23 1996-02-23 Astra Ab Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy
US5663356A (en) 1996-04-23 1997-09-02 Ruecroft; Graham Method for preparation of aryl substituted alefinic secondary amino compounds
US5726189A (en) * 1996-05-03 1998-03-10 The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method for imaging nicotinic acetylcholinergic receptors in the brain using radiolabeled pyridyl-7-azabicyclo 2.2.1!heptanes
US5952339A (en) 1998-04-02 1999-09-14 Bencherif; Merouane Pharmaceutical compositions and methods of using nicotinic antagonists for treating a condition or disorder characterized by alteration in normal neurotransmitter release
EP1274710B1 (en) * 1999-12-14 2005-02-23 NeuroSearch A/S Novel heteroaryl-diazabicycloalkanes
US6809105B2 (en) * 2000-04-27 2004-10-26 Abbott Laboratories Diazabicyclic central nervous system active agents
MXPA03008109A (es) 2001-03-07 2003-12-12 Pfizer Prod Inc Moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.
JP2004532899A (ja) * 2001-07-06 2004-10-28 ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ 新規化合物、その製造方法及びその使用方法
SE0202430D0 (sv) * 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab New Compounds
SE0202465D0 (sv) * 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab New compounds
CN1317280C (zh) * 2003-02-27 2007-05-23 神经研究公司 新的二氮杂双环芳基衍生物
ATE445618T1 (de) * 2003-02-27 2009-10-15 Neurosearch As Neue diazabicyclische arylderivate
US7399765B2 (en) 2003-09-19 2008-07-15 Abbott Laboratories Substituted diazabicycloalkane derivatives
US7365193B2 (en) * 2004-02-04 2008-04-29 Abbott Laboratories Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
ES2297727T3 (es) * 2004-06-09 2008-05-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de octahidropirrolo(3,4-c)pirrol y su empleo como agentes antiviricos.
JP5236944B2 (ja) * 2004-07-22 2013-07-17 カムブァ、アイピー、ヴェンチュァズ、エル、ピー 微生物感染を治療するためのリファマイシン誘導体
BRPI0611439A2 (pt) * 2005-05-13 2010-09-08 Lexicon Pharmaceuticals Inc compostos multicìclicos e métodos para uso dos mesmos
TWI454262B (zh) * 2006-11-02 2014-10-01 Targacept Inc 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0717930A2 (pt) 2011-05-10
TWI454262B (zh) 2014-10-01
MY145602A (en) 2012-03-15
US20120289572A1 (en) 2012-11-15
US8921410B2 (en) 2014-12-30
EP2284171A1 (en) 2011-02-16
CN102838605B (zh) 2017-04-26
BRPI0722387A2 (pt) 2023-02-23
CN102020646A (zh) 2011-04-20
MX2009004801A (es) 2009-07-31
EP2094703B1 (en) 2011-05-11
US20100173932A1 (en) 2010-07-08
UA98944C2 (ru) 2012-07-10
KR20100124356A (ko) 2010-11-26
IL197618A0 (en) 2009-12-24
US9580434B2 (en) 2017-02-28
TWI405763B (zh) 2013-08-21
CO6180435A2 (es) 2010-07-19
US8859609B2 (en) 2014-10-14
CA2663925A1 (en) 2008-05-15
CL2007003155A1 (es) 2008-05-16
CN102942569B (zh) 2015-10-28
TWI404532B (zh) 2013-08-11
JP5739398B2 (ja) 2015-06-24
IL197618A (en) 2013-09-30
CA2663925C (en) 2015-04-21
ATE509022T1 (de) 2011-05-15
DK2094703T3 (da) 2011-08-29
RU2517693C2 (ru) 2014-05-27
WO2008057938A1 (en) 2008-05-15
NZ575557A (en) 2011-01-28
EP2094703A1 (en) 2009-09-02
JP2013056919A (ja) 2013-03-28
JP5539723B2 (ja) 2014-07-02
AU2010219323B2 (en) 2012-05-03
CN101528745A (zh) 2009-09-09
SI2094703T1 (sl) 2011-07-29
CN102942569A (zh) 2013-02-27
US20160039833A1 (en) 2016-02-11
RU2448969C2 (ru) 2012-04-27
IL209026A0 (en) 2011-01-31
ES2395157T3 (es) 2013-02-08
CY1112374T1 (el) 2015-12-09
RS51834B (sr) 2012-02-29
NO20091251L (no) 2009-05-28
HK1133260A1 (en) 2010-03-19
AR063451A1 (es) 2009-01-28
TW201114424A (en) 2011-05-01
US20100081683A1 (en) 2010-04-01
US20150080576A1 (en) 2015-03-19
MY156730A (en) 2016-03-15
PE20081441A1 (es) 2008-10-30
ES2395212T3 (es) 2013-02-11
HK1149751A1 (en) 2011-10-14
KR20090074051A (ko) 2009-07-03
ATE545646T1 (de) 2012-03-15
TW200826935A (en) 2008-07-01
AU2007317433A1 (en) 2008-05-15
JP2010509230A (ja) 2010-03-25
AR079840A2 (es) 2012-02-22
HRP20110570T1 (hr) 2011-09-30
KR101415705B1 (ko) 2014-07-04
US8268860B2 (en) 2012-09-18
SA07280584B1 (ar) 2010-11-02
AU2007317433B2 (en) 2012-05-10
PE20110671A1 (es) 2011-10-20
UA106718C2 (ru) 2014-10-10
CN101528745B (zh) 2011-09-14
AU2010219323A1 (en) 2010-09-30
CN102020646B (zh) 2013-11-13
UY30686A1 (es) 2009-08-03
RU2009138600A (ru) 2011-04-27
CN102838605A (zh) 2012-12-26
TW201305176A (zh) 2013-02-01
NZ587847A (en) 2011-09-30
US8114889B2 (en) 2012-02-14
PL2094703T3 (pl) 2011-10-31
PT2094703E (pt) 2011-07-22
EP2284171B1 (en) 2012-02-15
IL209026A (en) 2014-03-31
US20130005789A1 (en) 2013-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009120674A (ru) Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов
ATE458736T1 (de) Pyrroloä2,3-büpyridinderivate, die als kinaseinhibitoren wirken, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen,die diese enthalten
ATE447571T1 (de) Pyrroloä2,3-büpyridinderivate, die als kinaseinhibitoren wirken; verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzung, die diese enthält
CA3156135A1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATION OF PRMT5 INHIBITORS
GB0102687D0 (en) Oxazolyl-pyrazole derivatives active as kinase inhibitors,process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
UA110347C2 (ru) Производные 6-циклоалкил-1,5-дигидропиразоло [3,4-d] пиримидин-4-ону и их применение в качестве ингибиторов pde9a
EA200501332A1 (ru) Производные пиримидин-4-она и их применение в качестве модуляторов киназы p38
EA200501849A1 (ru) Производные пиразолохиназолина: способ получения и применение в качестве ингибиторов киназ
TW200615266A (en) Organic compounds
MXPA04000905A (es) Derivados de amino-ftalazinona activos como inhibidores de cinasa, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen.
CY1112253T1 (el) Ενωσεις διαμινοτριαζολιου χρησιμες ως αναστολεις κινασης πρωτεϊνης
MX2010003868A (es) Cis-imidazolinas quirales.
CA2581025A1 (en) Polymorphic and amorphous forms of the phosphate salt of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
RU2010140613A (ru) Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении подтипа никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
US10738018B2 (en) Compounds for therapeutic use
CY1109366T1 (el) Υποκατεστημενες ενωσεις 1,4,8-τριαζασπειρο[4.5]δεκαν-2-ονης
AU2019351124A1 (en) Inhibitors of VAP-1
WO2006092599A3 (en) Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
US20210107906A1 (en) Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof
WO2002070515A3 (en) Chromane derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
EP2272850A3 (en) Process for purifying staurosporine
WO2006087544A8 (en) Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
MXPA06007007A (es) Derivados de prolina usados como ingredientes farmaceuticos activos para el tratamiento de tumores.
WO2006087548A3 (en) Pyrrole derivatives as dna gyrase and topoisomerase inhibitors
TW200502236A (en) Novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-carboxylic acid derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151102