RU2009117490A - Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекций посредством модулирования врожденного иммунитета - Google Patents
Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекций посредством модулирования врожденного иммунитета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009117490A RU2009117490A RU2009117490/10A RU2009117490A RU2009117490A RU 2009117490 A RU2009117490 A RU 2009117490A RU 2009117490/10 A RU2009117490/10 A RU 2009117490/10A RU 2009117490 A RU2009117490 A RU 2009117490A RU 2009117490 A RU2009117490 A RU 2009117490A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- infection
- amino acid
- isolated peptide
- acid sequence
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 57
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 3
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 title 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 38
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims abstract 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 4
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 14
- 102000016622 Dipeptidyl Peptidase 4 Human genes 0.000 claims 10
- 101000930822 Giardia intestinalis Dipeptidyl-peptidase 4 Proteins 0.000 claims 10
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 6
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 6
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 2
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 claims 2
- 241000223936 Cryptosporidium parvum Species 0.000 claims 2
- 241000016605 Cyclospora cayetanensis Species 0.000 claims 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 2
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 claims 2
- 241000224467 Giardia intestinalis Species 0.000 claims 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims 2
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims 2
- 206010024971 Lower respiratory tract infections Diseases 0.000 claims 2
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 claims 2
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 claims 2
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 claims 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims 2
- 241000223997 Toxoplasma gondii Species 0.000 claims 2
- 206010046306 Upper respiratory tract infection Diseases 0.000 claims 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims 2
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 230000002134 immunopathologic effect Effects 0.000 claims 2
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 claims 2
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 2
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 claims 2
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 3
- 101000684208 Homo sapiens Prolyl endopeptidase FAP Proteins 0.000 abstract 1
- 102100023832 Prolyl endopeptidase FAP Human genes 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/37—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving peptidase or proteinase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
Abstract
1. Изолированный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную или вариант, или очевидный химический эквивалент, или фармацевтически приемлемую соль. ! 2. Изолированный пептид по п.1, содержащий модифицированный С-конец и/или модифицированный N-конец. ! 3. Изолированный пептид по п.2, содержащий модифицированный С-конец. ! 4. Изолированный пептид по п.3, содержащий амидированный С-конец. ! 5. Изолированный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90, модифицированную путем по меньшей мере одной замены D-аминокислоты. ! 6. Изолированный пептид по любому из пп.1-5, обладающий активностью DPPIV составляющей около 75% или менее по сравнению с контролем с использованием физиологического раствора. ! 7. Агент, обладающий реакционной способностью по отношению к пептиду по п.1. ! 8. Агент по п.7, являющийся антителом. ! 9. Агент по п.8, являющийся моноклональным антителом. ! 10. Молекула изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующая пептид по п.1. ! 11. Рекомбинантная структура нуклеиновой кислоты, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.10, функционально соединенную с вектором экспрессии. ! 12. По меньшей мере одна клетка-носитель, содержащая рекомбинантную структуру нуклеиновой кислоты по п.11. !13. Способ производства пептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную или вариант, причем указанный способ содержит этапы, на которых: ! (а) культурируют по меньшей мере одну клетку-носитель по п.12 в условиях, обеспечивающих возможность экспрессии пептида; и ! (б) извлекают пептид по меньшей мере из одной клетки-носителя или культурной ср�
Claims (61)
1. Изолированный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную или вариант, или очевидный химический эквивалент, или фармацевтически приемлемую соль.
2. Изолированный пептид по п.1, содержащий модифицированный С-конец и/или модифицированный N-конец.
3. Изолированный пептид по п.2, содержащий модифицированный С-конец.
4. Изолированный пептид по п.3, содержащий амидированный С-конец.
5. Изолированный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90, модифицированную путем по меньшей мере одной замены D-аминокислоты.
6. Изолированный пептид по любому из пп.1-5, обладающий активностью DPPIV составляющей около 75% или менее по сравнению с контролем с использованием физиологического раствора.
7. Агент, обладающий реакционной способностью по отношению к пептиду по п.1.
8. Агент по п.7, являющийся антителом.
9. Агент по п.8, являющийся моноклональным антителом.
10. Молекула изолированной нуклеиновой кислоты, кодирующая пептид по п.1.
11. Рекомбинантная структура нуклеиновой кислоты, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.10, функционально соединенную с вектором экспрессии.
12. По меньшей мере одна клетка-носитель, содержащая рекомбинантную структуру нуклеиновой кислоты по п.11.
13. Способ производства пептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную или вариант, причем указанный способ содержит этапы, на которых:
(а) культурируют по меньшей мере одну клетку-носитель по п.12 в условиях, обеспечивающих возможность экспрессии пептида; и
(б) извлекают пептид по меньшей мере из одной клетки-носителя или культурной среды такой клетки.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая пептид по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или наполнитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, дополнительно содержащая антибиотик.
16. Изолированный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO 1-90.
17. Изолированный пептид по п.16, в котором аминокислотная последовательность выбрана из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO 1, 3-16, 18-90.
18. Изолированный пептид по п.17, в котором аминокислотная последовательность выбрана из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO 1, 3-16, 18-54, 61-90.
19. Изолированный пептид по любому из пп.16 или 17, обладающий иммунологической активностью.
20. Изолированный пептид по п.19, обладающий активностью DPPIV составляющей около 75% или менее по сравнению с контролем с использованием физиологического раствора.
21. Изолированный пептид по п.19, в котором аминокислотная последовательность выбрана из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO 1, 3-16, 18-43, 45-53 и 61-90.
22. Изолированный пептид по п.21, включающий в себя до 10 аминокислот.
23. Изолированный пептид по п.19, включающий в себя до 7 аминокислот.
24. Изолированный пептид по любому из пп.16-18 и 21-23, обладающий активностью DPPIV, составляющей около 75% или менее по сравнению с контролем с использованием физиологического раствора.
25. Способ лечения и/или профилактики инфекции у субъекта, содержащий этап, на котором указанному субъекту вводят пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную, вариант или очевидный химический эквивалент.
26. Способ по п.25, в котором пептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1, 3-16, 18-90.
27. Способ по п.25 или 26, в котором пептид модулирует врожденный иммунитет субъекта, посредством чего осуществляют лечение и/или профилактику инфекции у субъекта.
28. Способ по п.27, в котором инфекция является микробной инфекцией.
29. Способ по п.28, в котором инфекция выбрана из группы, состоящей из инфекции, вызванной бактерией, инфекции, вызванной грибком, инфекции, вызванной паразитом, и инфекции, вызванной вирусом.
30. Способ по п.29, в котором бактерия является грам-положительной или грам-отрицательной.
31. Способ по п.30, в котором бактерия выбрана из группы, состоящей из Е.coli, Klebsiella pneumonidae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. и ванкомицин-резистентного энтерококка.
32. Способ по п.29, в котором грибок выбран из группы, состоящей из плесенного грибка, дрожжевого грибка и высшего гриба.
33. Способ по п.29, в котором паразит является одноклеточным или многоклеточным.
34. Способ по п.33, в котором паразит выбран из группы, состоящей из Giardia duodenalis, Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis и Toxoplasma gondii.
35. Способ по п.29, в котором вирус связан с состоянием, которое выбрано из группы, состоящей из СПИД, птичьего гриппа, ветряной оспы, простого герпеса, простудных заболеваний, гастроэнтерита, инфекционного мононуклеоза, гриппа, инфекции нижних дыхательных путей, кори, свинки, фарингита, пневмонии, краснухи, атипичной пневмонии и инфекции верхних дыхательных путей.
36. Способ по п.35, в котором вирус является респираторно-синцитиальным вирусом (RSV).
37. Способ по п.25, дополнительно содержащий этап введения пациенту антибиотика.
38. Способ по п.37, в котором антибиотик вводят с пептидом.
39. Способ по п.38, в котором антибиотик вводят после введения пептида.
40. Способ по п.25, в котором пептиды вводят субъекту в форме про-пептида или вещества, которые метаболизируются после введения в пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90.
41. Способ по п.40, в котором про-пептид или вещество является гибридным белком, содержащим по меньшей мере один пептид по пп.1-5 или 30-36 и носитель.
42. Способ по п.25, в котором инфекция является микробной инфекцией.
43. Способ по п.42, в котором инфекция выбрана из группы, состоящей из инфекции, вызванной бактерией, инфекции, вызванной грибком, инфекции, вызванной паразитом, и инфекции, вызванной вирусом.
44. Способ по п.43, в котором бактерия является грам-положительной или грам-отрицательной.
45. Способ по п.44, в котором бактерия выбрана из группы, состоящей из Е.coli, Klebsiella pneumonidae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. и ванкомицин-резистентного энтерококка.
46. Способ по п.43, в котором грибок выбран из группы, состоящей из плесенного грибка, дрожжевого грибка и высшего гриба.
47. Способ по п.43, в котором паразит является одноклеточным или многоклеточным.
48. Способ по п.47, в котором паразит выбран из группы, состоящей из Giardia duodenalis, Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis и Toxoplasma gondii.
49. Способ по п.43, в котором вирус связан с состоянием, которое выбрано из группы, состоящей из СПИД, птичьего гриппа, ветряной оспы, простого герпеса, простудных заболеваний, гастроэнтерита, инфекционного мононуклеоза, гриппа, инфекции нижних дыхательных путей, кори, свинки, фарингита, пневмонии, краснухи, атипичной пневмонии и инфекции верхних дыхательных путей.
50. Способ по п.49, в котором вирус является респираторно-синцитиальным вирусом (RSV).
51. Способ по п.25 или 26, в котором субъект является носителем инфекции или подвержен риску инфицирования.
52. Способ по п.51, в котором пептид вводят перорально, парентерально, трансдермально, интраназально, путем внутрилегочного введения или посредством осмотического насоса.
53. Способ по любому из пп.26 и 42-50, дополнительно содержащий этап введения пациенту антибиотика.
54. Способ по п.53, в котором антибиотик вводят с пептидом.
55. Способ по п.54, в котором антибиотик вводят после введения пептида.
56. Способ по любому из пп.26, 42-50, причем пептиды вводят субъекту в форме про-пептида или вещества, которые метаболизируются после введения в пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90.
57. Способ по п.56, в котором про-пептид или вещество является гибридным белком, содержащим по меньшей мере один пептид по пп.1-5 или 16-23 и носитель.
58. Способ прогнозирования эффективности лечения субъекта по поводу микробной инфекции или иммунопатологического заболевания, причем указанное лечение включает в себя этап, на котором субъекту вводят пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1-90 или ее аналог, производную или вариант; при этом способ содержит этап, на котором анализируют диагностическую пробу, взятую у субъекта, с целью определения активности дипептидилпептидазы IV (DPPIV), для чего в пробу вводят пептид согласно настоящему изобретению в присутствии субстрата DPPIV в условиях, которые позволяют DPPIV реагировать с субстратом; при этом снижение активности DPPIV по сравнению с контролем без пептида указывает на то, что лечение субъекта будет эффективным.
59. Применение изолированного пептида по любому из пп.16-23 при лечении состояния, связанного с DPPIV.
60. Применение изолированного пептида по любому из пп.16-23 при лечении инфекции или состояния, связанного с врожденным иммунитетом или с воспалительным процессом.
61. Применение изолированного пептида по любому из пп.1-5 и 16-23, обладающего активностью DPPIV, составляющей около 75% или менее по сравнению с контролем с использованием физиологического раствора, для лечения инфекции или иммунопатологического заболевания.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72296205P | 2005-10-04 | 2005-10-04 | |
| US72295905P | 2005-10-04 | 2005-10-04 | |
| US72295805P | 2005-10-04 | 2005-10-04 | |
| CAPCT/CA2006/001650 | 2006-10-04 | ||
| PCT/CA2006/001650 WO2007038876A1 (en) | 2005-10-04 | 2006-10-04 | Novel peptides for treating and preventing immune-related disorders, including treating and preventing infection by modulating innate immunity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009117490A true RU2009117490A (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=37905947
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008115390/10A RU2507213C2 (ru) | 2005-10-04 | 2006-10-04 | Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекции посредством модулирования врожденного иммунитета |
| RU2009117490/10A RU2009117490A (ru) | 2005-10-04 | 2007-04-03 | Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекций посредством модулирования врожденного иммунитета |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008115390/10A RU2507213C2 (ru) | 2005-10-04 | 2006-10-04 | Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекции посредством модулирования врожденного иммунитета |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8124721B2 (ru) |
| EP (6) | EP2447369A3 (ru) |
| JP (2) | JP2009509552A (ru) |
| KR (1) | KR101410685B1 (ru) |
| CN (1) | CN101351554B (ru) |
| AU (1) | AU2006299682B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616936B8 (ru) |
| CA (1) | CA2625183C (ru) |
| CY (1) | CY1118840T1 (ru) |
| DK (2) | DK2447367T3 (ru) |
| ES (1) | ES2609520T3 (ru) |
| HU (1) | HUE031989T2 (ru) |
| IL (1) | IL190601A (ru) |
| LT (1) | LT2236608T (ru) |
| MX (1) | MX2009003636A (ru) |
| MY (1) | MY157947A (ru) |
| PL (1) | PL2236608T3 (ru) |
| PT (1) | PT2236608T (ru) |
| RU (2) | RU2507213C2 (ru) |
| SI (1) | SI2236608T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007038876A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668963C2 (ru) * | 2013-09-13 | 2018-10-05 | Ореола ДОНИНИ | Новые пептиды и их аналоги для применения при лечении мукозита полости рта |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2236608T (pt) * | 2005-10-04 | 2017-03-01 | Soligenix Inc | Péptidos novos para tratar e prevenir distúrbios relacionados com a imunidade, incluindo tratar e prevenir infecção por modulação da imunidade inata |
| BRPI0717500A2 (pt) * | 2006-10-04 | 2014-03-25 | Inimex Pharmaceuticals Inc | Peptídeos para o tratamento e a prevenção de desordens relacionadas à imunidade, incluindo tratamento e prevenção de infecção por modulação da imunidade inata. |
| WO2014169274A2 (en) * | 2013-04-12 | 2014-10-16 | Yale University | Modified proteins and methods of use thereof |
| US11311598B2 (en) * | 2013-09-13 | 2022-04-26 | Soligenix, Inc. | Peptides and analogs for use in the treatment of oral mucositis |
| US20150148304A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-05-28 | Soligenix, Inc. | Novel Peptides and Analogs for Use in the Treatment of Macrophage Activation Syndrome |
| MX2018004406A (es) * | 2015-10-16 | 2019-07-01 | Arsanis Biosciences Gmbh | Anticuerpo monoclonal bactericida contra la klebsiella pneumoniae. |
| JP7252145B2 (ja) * | 2017-03-16 | 2023-04-04 | マイクロシンテシス インコーポレイテッド | プロバイオティクス分子を含む組成物および方法 |
| WO2024038888A1 (ja) * | 2022-08-19 | 2024-02-22 | 森永乳業株式会社 | 組成物 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO812612L (no) | 1980-08-06 | 1982-02-08 | Ferring Pharma Ltd | Enzym-inhibitorer. |
| WO1994006465A1 (en) | 1992-09-16 | 1994-03-31 | The University Of Tennessee Research Corporation | Antigen of hybrid m protein and carrier for group a streptococcal vaccine |
| US5916872A (en) * | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic peptides having broad spectrum antimicrobial activity |
| US20030176357A1 (en) | 1998-10-06 | 2003-09-18 | Pospisilik Andrew J. | Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels |
| US7504490B1 (en) * | 1998-10-16 | 2009-03-17 | Oscient Pharmaceuticals Corporation | Nucleic acid and amino acid sequences relating to Apergillus fumigatus for diagnostics and therapeutics |
| DK2275553T3 (en) * | 1999-10-29 | 2015-08-03 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Neisserial antigenic peptides |
| GB9929464D0 (en) * | 1999-12-13 | 2000-02-09 | Proteom Ltd | Complementary peptide ligande generated from the human genome |
| IL134830A0 (en) | 2000-03-01 | 2001-05-20 | Chay 13 Medical Res Group N V | Peptides and immunostimulatory and anti-bacterial pharmaceutical compositions containing them |
| US20090062512A1 (en) | 2000-10-10 | 2009-03-05 | Hildebrand William H | Comparative ligand mapping from MHC class I positive cells |
| FR2825095B1 (fr) | 2001-05-28 | 2003-09-26 | Dev Des Antigenes Combinatoire | Dispositif de presentation de polypeptides, utilisable comme "puce" pour la detection miniaturisee de molecules |
| MXPA03010762A (es) | 2001-05-31 | 2005-03-07 | Univ Princeton | Peptidos enlazantes de iap y ensayos para identificar los compuestos que enlazan el iap. |
| US7368421B2 (en) * | 2001-06-27 | 2008-05-06 | Probiodrug Ag | Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the treatment of multiple sclerosis |
| ATE385238T1 (de) | 2001-06-27 | 2008-02-15 | Probiodrug Ag | Verwendung von dpiv-inhibitoren als therapeutika für krankhafte neurologische zustände |
| US20030130199A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-07-10 | Von Hoersten Stephan | Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses as anti-cancer agents |
| GB0125445D0 (en) * | 2001-10-23 | 2001-12-12 | Ferring Bv | Protease Inhibitors |
| US7507787B2 (en) * | 2001-12-03 | 2009-03-24 | The University Of British Columbia | Effectors of innate immunity |
| WO2003048383A2 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-12 | University Of British Columbia | Effectors of innate immunity |
| WO2003063759A2 (en) | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Peptor Ltd. | Hsp peptides and analogs for modulation of immune responses via antigen presenting cells |
| US8535672B2 (en) | 2002-04-04 | 2013-09-17 | Yissum Research Development Of The Hebrew University Of Jerusalem | Broad-spectrum in-vivo effective superantigen toxin antagonists based on the interaction between CD28 and the superantigen and uses thereof |
| US7618788B2 (en) | 2002-05-10 | 2009-11-17 | Millipore Corporation | Proteome epitope tags and methods of use thereof in protein modification analysis |
| SE0201863D0 (en) | 2002-06-18 | 2002-06-18 | Cepep Ab | Cell penetrating peptides |
| US20040037809A1 (en) | 2002-06-28 | 2004-02-26 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of interferon beta |
| EP1578432A4 (en) | 2002-10-03 | 2008-07-30 | Epimmune Inc | HLA BINDING PEPTIDES AND USES THEREOF |
| CA2538085C (en) | 2003-09-12 | 2011-03-15 | Novozymes A/S | Synthetic antimicrobial polypeptides |
| WO2005038000A2 (en) * | 2003-10-17 | 2005-04-28 | Pecos Labs, Inc. | T cell epitopes useful in mycobacterium tuberculosis vaccine and as diagnostic tools and methods for identifying same |
| EA200601575A1 (ru) | 2004-03-01 | 2007-06-29 | Пептера Фармасьютикалс Лтд. | Казеиновые пептиды и их терапевтическое применение |
| US8143228B2 (en) | 2004-07-12 | 2012-03-27 | Medical Research Fund Of Tel Aviv Sourasky Medical Center | Agents capable of downregulating an MSF-A dependent HIF-1α and use thereof in cancer treatment |
| WO2006005190A1 (en) * | 2004-07-14 | 2006-01-19 | Inimex Pharmaceuticals Inc. | Method of screening for protection from microbial infection |
| EP1626059A1 (en) | 2004-08-09 | 2006-02-15 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Angiogenic and immunologic applications of anti-CD160 specific compounds obtainable from mAb CL1-R2 |
| EP1824976A4 (en) | 2004-11-12 | 2008-07-09 | Univ British Columbia | ANTIMICROBIAL PEPTIDES |
| AU2006239141A1 (en) | 2005-04-26 | 2006-11-02 | Karyon-Ctt Ltd | Diagnostic and therapeutic agents |
| PT2236608T (pt) | 2005-10-04 | 2017-03-01 | Soligenix Inc | Péptidos novos para tratar e prevenir distúrbios relacionados com a imunidade, incluindo tratar e prevenir infecção por modulação da imunidade inata |
| BRPI0717500A2 (pt) | 2006-10-04 | 2014-03-25 | Inimex Pharmaceuticals Inc | Peptídeos para o tratamento e a prevenção de desordens relacionadas à imunidade, incluindo tratamento e prevenção de infecção por modulação da imunidade inata. |
-
2006
- 2006-10-04 PT PT100031913T patent/PT2236608T/pt unknown
- 2006-10-04 EP EP11182638A patent/EP2447369A3/en not_active Withdrawn
- 2006-10-04 EP EP06790808A patent/EP1931779A4/en not_active Withdrawn
- 2006-10-04 EP EP11182635.0A patent/EP2447367B1/en active Active
- 2006-10-04 SI SI200632149A patent/SI2236608T1/sl unknown
- 2006-10-04 JP JP2008533838A patent/JP2009509552A/ja not_active Withdrawn
- 2006-10-04 AU AU2006299682A patent/AU2006299682B2/en active Active
- 2006-10-04 ES ES10003191.3T patent/ES2609520T3/es active Active
- 2006-10-04 LT LTEP10003191.3T patent/LT2236608T/lt unknown
- 2006-10-04 DK DK11182635.0T patent/DK2447367T3/en active
- 2006-10-04 HU HUE10003191A patent/HUE031989T2/en unknown
- 2006-10-04 WO PCT/CA2006/001650 patent/WO2007038876A1/en not_active Ceased
- 2006-10-04 EP EP11182636A patent/EP2447368A3/en not_active Withdrawn
- 2006-10-04 EP EP10003191.3A patent/EP2236608B1/en active Active
- 2006-10-04 US US12/083,086 patent/US8124721B2/en active Active
- 2006-10-04 RU RU2008115390/10A patent/RU2507213C2/ru active
- 2006-10-04 PL PL10003191T patent/PL2236608T3/pl unknown
- 2006-10-04 BR BRPI0616936A patent/BRPI0616936B8/pt active IP Right Grant
- 2006-10-04 DK DK10003191.3T patent/DK2236608T3/en active
- 2006-10-04 KR KR1020087010890A patent/KR101410685B1/ko active Active
- 2006-10-04 CN CN200680045440.2A patent/CN101351554B/zh active Active
- 2006-10-04 CA CA2625183A patent/CA2625183C/en active Active
-
2007
- 2007-04-03 EP EP07719467A patent/EP2076596A4/en not_active Withdrawn
- 2007-04-03 MX MX2009003636A patent/MX2009003636A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-03 RU RU2009117490/10A patent/RU2009117490A/ru not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-04-03 IL IL190601A patent/IL190601A/en active IP Right Grant
- 2008-04-03 MY MYPI20080957A patent/MY157947A/en unknown
-
2012
- 2012-01-27 US US13/360,163 patent/US9416157B2/en active Active
- 2012-08-08 JP JP2012175961A patent/JP5780600B2/ja active Active
-
2017
- 2017-02-17 CY CY20171100218T patent/CY1118840T1/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668963C2 (ru) * | 2013-09-13 | 2018-10-05 | Ореола ДОНИНИ | Новые пептиды и их аналоги для применения при лечении мукозита полости рта |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009117490A (ru) | Новые пептиды для лечения и профилактики иммунопатологических заболеваний, включая лечение и профилактику инфекций посредством модулирования врожденного иммунитета | |
| JP5322108B2 (ja) | 抗菌ペプチド | |
| RU2456007C2 (ru) | Бактериальный экстракт против респираторных расстройств и способ его получения | |
| TWI398272B (zh) | 化學定義的安定劑 | |
| CN100571715C (zh) | 含有生物活性物质的组合物及其制备和处理方法 | |
| CN110891590B (zh) | 糖肽衍生物化合物及其用途 | |
| KR20200074212A (ko) | 항균 펩타이드 및 이의 사용 방법 | |
| KR101341210B1 (ko) | 신규한 항균 펩타이드 및 이의 용도 | |
| US20080118525A1 (en) | Novel peptides for treating and preventing immune-related disorders, including treating and preventing infection by modulating innate immunity | |
| US10526371B2 (en) | Hydrogel-forming peptides | |
| CA2514584A1 (en) | Peptide inhibitors of toxins derived from ll-37 | |
| US20230381266A1 (en) | Bacterial-binding peptides for treatment of infectious diseases and related inflammatory processes | |
| CN118240026A (zh) | 一种抗菌肽Thanatin衍生肽及其医药用途 | |
| JP2013530982A (ja) | 気道感染症の処置のための方法及び医薬組成物 | |
| CN118871092A (zh) | 用于肺部递送鞭毛蛋白的气雾剂组合物 | |
| CA2565457A1 (en) | Treatment of membrane-associated diseases and disorders using lantibiotic containing compositions | |
| AU2004232972A1 (en) | Prophylactic and therapeutic benefits of new class of immune stimulating peptides | |
| CN106117315B (zh) | 五肽在治疗金葡菌奶牛乳房炎中的医用用途 | |
| US7125696B2 (en) | Method for preparing a polypeptide soluble in an aqueous solvent in the absence of detergent | |
| AU2007322846B2 (en) | Carrier | |
| WO2025240422A1 (en) | Use of rada16 to reduce mucosal inflammation | |
| CN119264223A (zh) | 一种多肽、组合物及其在制备抗菌类产品中的应用 | |
| CA3176341A1 (en) | Pharmaceutical compositions and anti-viral uses thereof | |
| SK51042007A3 (sk) | Spôsob purifikácie rekombinantného antimikrobiálneho peptidu | |
| Chen | The Chemoattractant Receptor Fpr2 and Its Endogenous Ligand CRAMP Contribute to the Maturation and Trafficking of Dendritic Cells in Diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130128 |