RU2009117454A - Отверждаемое излучением вторичное покрытие d 1370 r для оптического волокна - Google Patents
Отверждаемое излучением вторичное покрытие d 1370 r для оптического волокна Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009117454A RU2009117454A RU2009117454/05A RU2009117454A RU2009117454A RU 2009117454 A RU2009117454 A RU 2009117454A RU 2009117454/05 A RU2009117454/05 A RU 2009117454/05A RU 2009117454 A RU2009117454 A RU 2009117454A RU 2009117454 A RU2009117454 A RU 2009117454A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cas
- secondary coating
- radiation curable
- optical fiber
- oligomer
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract 18
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims abstract 13
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- -1 but not limited to Chemical class 0.000 claims 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 3
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BSKSXTBYXTZWFI-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.CCCC[N+]=1C=CN(C)C=1 BSKSXTBYXTZWFI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- IJEFAHUDTLUXDY-UHFFFAOYSA-J 7,7-dimethyloctanoate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O IJEFAHUDTLUXDY-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O IFNXAMCERSVZCV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCN1NC2 QVCUKHQDEZNNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTSDTJNDMGOTFN-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-4-methylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+]1=CC=C(C)C=C1 YTSDTJNDMGOTFN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical class C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K bismuth;7,7-dimethyloctanoate Chemical compound [Bi+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 claims 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical class [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical class C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- PYVOHVLEZJMINC-UHFFFAOYSA-N trihexyl(tetradecyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC PYVOHVLEZJMINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- WLNWJZARHGYNBL-UHFFFAOYSA-L zinc;2-ethyl-2,5-dimethylhexanoate Chemical compound [Zn+2].CCC(C)(C([O-])=O)CCC(C)C.CCC(C)(C([O-])=O)CCC(C)C WLNWJZARHGYNBL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02395—Glass optical fibre with a protective coating, e.g. two layer polymer coating deposited directly on a silica cladding surface during fibre manufacture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/1065—Multiple coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
1. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия, причем упомянутая композиция содержит: ! A) смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с ! B) первым разбавителем; ! C) вторым разбавителем; ! D) антиоксидантом; ! E) первым фотоинициатором; ! F) вторым фотоинициатором; и ! G) необязательно улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок; ! при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит: ! α) Альфа-олигомер; ! β) Бета-олигомер; ! γ) Гамма-олигомер; ! причем упомянутый Альфа-олигомер синтезирован по реакции ! α1) ангидрида с ! α2) содержащим гидроксильную группу акрилатом; ! и продукт реакции α1) и α2) затем дополнительно прореагировал с ! α3) эпоксидом; в присутствии ! α4) первого катализатора; ! α5) второго катализатора; и ! α6) ингибитора полимеризации; ! с получением Альфа-олигомера; ! при этом упомянутый Бета-олигомер синтезирован по реакции ! β1) содержащего гидроксильную группу акрилата; ! β2) диизоцианата; и ! β3) простого полиэфирполиола; в присутствии ! β4) катализатора; ! при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова; карбоксилаты металлов, включающие, но не ограниченные ими: висмуторганические катализаторы, такие как неодеканоат висмута, CAS 34364-26-6; неодеканоат цинка, CAS 27253-29-8; неодеканоат циркония, CAS 39049-04-2; и 2-этилгексаноат цинка, CAS 136-53-8; сульфоновые кислоты, включающие, но не ограниченные ими, додецилбензолсульфоновую кислоту, CAS 27176-87-0; и метансульфоновую кислоту, CAS 75-75-2; катализаторы на основе аминов или органических ос
Claims (5)
1. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия, причем упомянутая композиция содержит:
A) смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с
B) первым разбавителем;
C) вторым разбавителем;
D) антиоксидантом;
E) первым фотоинициатором;
F) вторым фотоинициатором; и
G) необязательно улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок;
при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит:
α) Альфа-олигомер;
β) Бета-олигомер;
γ) Гамма-олигомер;
причем упомянутый Альфа-олигомер синтезирован по реакции
α1) ангидрида с
α2) содержащим гидроксильную группу акрилатом;
и продукт реакции α1) и α2) затем дополнительно прореагировал с
α3) эпоксидом; в присутствии
α4) первого катализатора;
α5) второго катализатора; и
α6) ингибитора полимеризации;
с получением Альфа-олигомера;
при этом упомянутый Бета-олигомер синтезирован по реакции
β1) содержащего гидроксильную группу акрилата;
β2) диизоцианата; и
β3) простого полиэфирполиола; в присутствии
β4) катализатора;
при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова; карбоксилаты металлов, включающие, но не ограниченные ими: висмуторганические катализаторы, такие как неодеканоат висмута, CAS 34364-26-6; неодеканоат цинка, CAS 27253-29-8; неодеканоат циркония, CAS 39049-04-2; и 2-этилгексаноат цинка, CAS 136-53-8; сульфоновые кислоты, включающие, но не ограниченные ими, додецилбензолсульфоновую кислоту, CAS 27176-87-0; и метансульфоновую кислоту, CAS 75-75-2; катализаторы на основе аминов или органических оснований, включающие, но не ограниченные ими: 1,2-диметилимидазол, CAS 1739-84-0; и диазабицикло[2.2.2]октан, CAS 280-57-9; и трифенилфосфин; алкоксиды циркония и титана, включающие, но не ограниченные ими, бутоксид циркония, (тетрабутилцирконат) CAS 1071-76-7; и бутоксид титана (тетрабутилтитанат) CAS 5593-70-4; и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния, такие как, но не ограниченные ими, гексафторфосфат тригексил(тетрадецил)фосфония, CAS № 374683-44-0; ацетат 1-бутил-3-метилимидазолия, CAS № 284049-75-8; и хлорид N-бутил-4-метилпиридиния, CAS № 125652-55-3; и тетрадецил(тригексил)фосфоний; и
при этом упомянутый Гамма-олигомер представляет собой эпоксидиакрилат.
2. Способ нанесения покрытия на оптическое волокно, включающий в себя:
a) работу колонны вытягивания стекла с получением оптического стекловолокна; и
b) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно имеющейся в продаже отверждаемой излучением композиции первичного покрытия;
c) необязательно контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия;
d) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия по п.1;
e) контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия.
3. Способ по п.2, в котором работу упомянутой колонны вытягивания стекла осуществляют с линейной скоростью между примерно 750 м/мин и примерно 2100 м/мин.
4. Провод, покрытый первым и вторым слоем, причем первым слоем является отвержденное отверждаемое излучением первичное покрытие, находящееся в контакте с внешней поверхностью провода, а вторым слоем является отвержденное отверждаемое излучением вторичное покрытие по п.1, находящееся в контакте с внешней поверхностью первичного покрытия,
при этом отвержденное вторичное покрытие на проводе имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°C и относительной влажности 85%: при этом отвержденное вторичное покрытие на проводе имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°C и относительной влажности 85%:
A) % RAU от примерно 80% до примерно 98%;
B) in-situ модуль упругости между примерно 0,60 ГПа и примерно 1,90 ГПа; и
C) Тс трубки от примерно 50°C до примерно 80°С.
5. Оптическое волокно, покрытое первым и вторым слоем, причем первым слоем является отвержденное имеющееся в продаже отверждаемое излучением первичное покрытие, находящееся в контакте с внешней поверхностью оптического волокна, а вторым слоем является отвержденное отверждаемое излучением вторичное покрытие по п.1, находящееся в контакте с внешней поверхностью первичного покрытия,
при этом отвержденное вторичное покрытие на оптическом волокне имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°C и относительной влажности 85%:
A) % RAU от примерно 80% до примерно 98%;
B) in-situ модуль упругости между примерно 0,60 ГПа и примерно 1,90 ГПа; и
C) Тс трубки от примерно 50°C до примерно 80°С.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87472006P | 2006-12-14 | 2006-12-14 | |
| US60/874,720 | 2006-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009117454A true RU2009117454A (ru) | 2010-11-20 |
| RU2436822C2 RU2436822C2 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=39255208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009117454/05A RU2436822C2 (ru) | 2006-12-14 | 2007-12-13 | Отверждаемое излучением вторичное покрытие d 1370 r для оптического волокна |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20080233397A1 (ru) |
| EP (1) | EP2091884B1 (ru) |
| JP (2) | JP2010509449A (ru) |
| KR (1) | KR101105035B1 (ru) |
| CN (1) | CN101535201B (ru) |
| AT (1) | ATE511525T1 (ru) |
| RU (1) | RU2436822C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008076286A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5167562B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2013-03-21 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | D1364bt光ファイバの二次被覆 |
| DE102006059464A1 (de) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Henkel Kgaa | Polyurethan-Kaschierklebstoff |
| BR112012008214B1 (pt) | 2009-10-09 | 2019-11-19 | Dsm Ip Assets Bv | composição de revestimento primário de fibra ótica curável por radiação e fibra ótica revestida com a referida composição |
| JP5493157B2 (ja) | 2009-10-09 | 2014-05-14 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | D1451光ファイバ用の放射線硬化性スーパーコーティングを配合するための方法 |
| US8633258B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-01-21 | Dsm Ip Assets B.V. | D1492 liquid BAPO photoinitiator and its use in radiation curable compositions |
| DK2588549T3 (en) | 2010-06-30 | 2015-01-12 | Dsm Ip Assets Bv | D1479-STABLE LIQUID BAP photoinitiator AND ITS USE IN radiation-FORMATIONS |
| WO2012039124A1 (ja) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | 日本曹達株式会社 | 末端アクリル変性ポリブタジエン又は末端アクリル変性水素添加ポリブタジエンの製造方法及びそれらを含有する組成物 |
| JP5531948B2 (ja) * | 2010-12-27 | 2014-06-25 | 日立金属株式会社 | 樹脂被覆光ファイバ |
| JP5294357B2 (ja) * | 2012-02-15 | 2013-09-18 | 古河電気工業株式会社 | 光ファイバ着色心線、光ファイバテープ心線及び光ファイバケーブル |
| CN108611189B (zh) * | 2016-12-09 | 2023-02-21 | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 | 一种控制油脂中双酚a和烷基酚的精炼工艺 |
Family Cites Families (71)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4849462A (en) * | 1983-11-10 | 1989-07-18 | Desoto, Inc. | Ultraviolet-curable coatings for optical glass fibers having improved adhesion |
| US4720529A (en) * | 1985-03-29 | 1988-01-19 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | UV-ray curable polyurethane composition and coated optical fiber |
| US4707076A (en) * | 1985-04-12 | 1987-11-17 | Ensign-Bickford Industries, Inc. | Coating compositions for optical fibers |
| SU1483495A1 (ru) * | 1987-07-21 | 1989-05-30 | Ярославский политехнический институт | Электроизол ционна композици УФ-отверждени |
| NL8702395A (nl) * | 1987-10-08 | 1989-05-01 | Philips Nv | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking. |
| CA1330022C (en) * | 1987-12-28 | 1994-06-07 | Shigeo Masuda | Plastic-coated optical transmission fiber and an estimating method thereof |
| US4900126A (en) * | 1988-06-30 | 1990-02-13 | American Telephone & Telegraph Co. | Bonded array of transmission media |
| US5352712A (en) * | 1989-05-11 | 1994-10-04 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers |
| US5536529A (en) * | 1989-05-11 | 1996-07-16 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
| CA1321671C (en) * | 1989-05-11 | 1993-08-24 | Paul J. Shustack | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
| US4962992A (en) * | 1989-05-15 | 1990-10-16 | At&T Bell Laboratories | Optical transmission media and methods of making same |
| US5104433A (en) * | 1989-05-15 | 1992-04-14 | At&T Bell Laboratories | Method of making optical fiber |
| CA1341128C (en) * | 1989-06-27 | 2000-10-24 | Borden Chemical, Inc. | Optical fiber array |
| US5219896A (en) * | 1989-09-06 | 1993-06-15 | Stamicarbon, B.V. | Primary coatings for optical glass fibers including poly(carbonate-urethane) acrylates |
| JP2836285B2 (ja) * | 1991-04-19 | 1998-12-14 | 住友電気工業株式会社 | 被覆光ファイバ |
| US5182784A (en) * | 1991-07-19 | 1993-01-26 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Optical fiber or filament reinforcement coating |
| GB9121655D0 (en) * | 1991-10-11 | 1991-11-27 | Ici Plc | Optical fibre coating |
| US5616630A (en) * | 1993-02-05 | 1997-04-01 | Lord Corporation | Ester/urethane acrylate hybrid oligomers |
| US5366527A (en) * | 1993-04-05 | 1994-11-22 | Corning Incorporated | Method and apparatus for coating optical waveguide fibers |
| US5498751A (en) * | 1993-09-03 | 1996-03-12 | Cps Chemical Company, Inc. | Organotin catalyzed transesterification |
| US5664041A (en) * | 1993-12-07 | 1997-09-02 | Dsm Desotech, Inc. | Coating system for glass adhesion retention |
| WO1995025760A1 (en) * | 1994-03-23 | 1995-09-28 | Dsm N.V. | Coated superconducting wire |
| US5408564A (en) * | 1994-06-27 | 1995-04-18 | Siecor Corporation | Strippable tight buffered optical waveguide |
| US5696179A (en) * | 1994-10-19 | 1997-12-09 | Dsm, N.V. | Silane oligomer and radiation curable coating composition containing the oligomer |
| WO1997016469A1 (en) * | 1995-11-03 | 1997-05-09 | Dsm N.V. | A solvent-free, radiation-curable, optical glass fiber coating composition and solvent-free method for making a solvent-free, radiation-curable, optical glass fiber coating composition |
| US5908874A (en) * | 1996-06-18 | 1999-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Polymerizable compositions containing fluorochemicals to reduce melting temperature |
| KR100341693B1 (ko) * | 1996-11-08 | 2002-06-24 | 윌리암 로엘프 드 보에르 | 방사선경화 광학유리섬유 코팅조성물, 코팅된 광학유리섬유 및광학유리섬유 조립체 |
| US6173102B1 (en) * | 1997-01-20 | 2001-01-09 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Coated optical fiber and its manufacturing method |
| JP2000507369A (ja) * | 1997-01-24 | 2000-06-13 | ボーデン・ケミカル・インコーポレーテッド | 剥離可能な第一次被覆を有する被覆光ファイバー及び前記繊維を製造し利用する方法 |
| JPH1111986A (ja) * | 1997-04-25 | 1999-01-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 光ファイバ被覆用樹脂組成物 |
| EP1408017A3 (en) * | 1997-05-06 | 2006-01-11 | DSM IP Assets B.V. | Radiation curable ink compositions |
| US6130980A (en) * | 1997-05-06 | 2000-10-10 | Dsm N.V. | Ribbon assemblies and ink coating compositions for use in forming the ribbon assemblies |
| US6197422B1 (en) * | 1997-05-06 | 2001-03-06 | Dsm, N.V. | Ribbon assemblies and radiation-curable ink compositions for use in forming the ribbon assemblies |
| US6023547A (en) * | 1997-06-09 | 2000-02-08 | Dsm N.V. | Radiation curable composition comprising a urethane oligomer having a polyester backbone |
| EP0989963B1 (en) * | 1997-06-18 | 2005-04-20 | DSM IP Assets B.V. | Radiation-curable optical fiber coatings having reduced yellowing and fast cure speed |
| JPH1160991A (ja) * | 1997-08-22 | 1999-03-05 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物 |
| US6042943A (en) * | 1998-03-23 | 2000-03-28 | Alvin C. Levy & Associates, Inc. | Optical fiber containing a radiation curable primary coating composition |
| US6110593A (en) * | 1998-05-21 | 2000-08-29 | Dsm N.V. | Radiation-curable optical fiber primary coating system |
| US6362249B2 (en) * | 1998-09-04 | 2002-03-26 | Dsm Desotech Inc. | Radiation-curable coating compositions, coated optical fiber, radiation-curable matrix forming material and ribbon assembly |
| US6323255B1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-11-27 | Dsm N.V. | Radiation-curable composition |
| WO2000060394A1 (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-12 | Borden Chemical, Inc. | Optical fiber ribbons containing radiation cured encapsulating materials |
| JP2000302829A (ja) * | 1999-04-23 | 2000-10-31 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
| US7091257B2 (en) * | 1999-07-27 | 2006-08-15 | Alcatel | Radiation-curable composition with simultaneous color formation during cure |
| US6630242B1 (en) * | 1999-07-30 | 2003-10-07 | Dsm N.V. | Radiation-curable composition with simultaneous color formation during cure |
| US6638616B2 (en) * | 1999-10-15 | 2003-10-28 | Dsm N.V. | Radiation-curable compositions comprising oligomers having an alkyd backbone |
| US6775451B1 (en) * | 1999-12-30 | 2004-08-10 | Corning Incorporated | Secondary coating composition for optical fibers |
| US6438306B1 (en) * | 2000-04-07 | 2002-08-20 | Dsm N.V. | Radiation curable resin composition |
| WO2002006175A1 (en) * | 2000-06-22 | 2002-01-24 | Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. | Colored optical fiber and optical fiber ribbon assembly containing said fiber |
| US6584263B2 (en) * | 2000-07-26 | 2003-06-24 | Corning Incorporated | Optical fiber coating compositions and coated optical fibers |
| US7067564B2 (en) * | 2000-11-22 | 2006-06-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Coated optical fibers |
| US7706659B2 (en) * | 2000-11-22 | 2010-04-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Coated optical fibers |
| US6534618B1 (en) * | 2000-11-27 | 2003-03-18 | Corning Incorporated | Methods of drying optical fiber coatings |
| WO2002055473A1 (en) * | 2001-01-11 | 2002-07-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of esters of (meth)acrylic acid |
| CN1238436C (zh) * | 2001-01-12 | 2006-01-25 | Dsmip财产有限公司 | 辐射固化组合物和用它涂布的产品 |
| US6707977B2 (en) * | 2001-03-15 | 2004-03-16 | Corning Incorporated | All fiber polarization mode dispersion compensator |
| US7276543B2 (en) * | 2001-10-09 | 2007-10-02 | Dsm Ip Assets B.V. | Radiation curable resin composition |
| US7572837B2 (en) * | 2001-10-31 | 2009-08-11 | Tosoh Corporation | Process for the production of flexible polyurethane foams |
| DE60332094D1 (de) * | 2002-02-22 | 2010-05-27 | Masimo Corp | Aktive pulsspektrophotometrie |
| US20040022511A1 (en) * | 2002-04-24 | 2004-02-05 | Eekelen Jan Van | Coated optical fibers |
| US7238386B2 (en) * | 2002-05-09 | 2007-07-03 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Methods for making and using point lump-free compositions and products coated with point lump-free compositions |
| JP4233013B2 (ja) * | 2002-07-23 | 2009-03-04 | ダイセル・サイテック株式会社 | 光ファイバーコーティング用樹脂組成物及びその硬化物 |
| DE10259673A1 (de) * | 2002-12-18 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von strahlungshärtbaren Urethan(meth)acrylaten |
| US20040209994A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Matthew Terwillegar | Polyester oligomers |
| JP4538189B2 (ja) * | 2002-12-27 | 2010-09-08 | 株式会社イーテック | 再剥離性粘着加工紙用組成物および再剥離性粘着加工紙 |
| US6862392B2 (en) * | 2003-06-04 | 2005-03-01 | Corning Incorporated | Coated optical fiber and curable compositions suitable for coating optical fiber |
| KR20070001237A (ko) * | 2004-04-22 | 2007-01-03 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 저굴절률 코팅 조성물 |
| BRPI0418793A (pt) * | 2004-05-24 | 2007-10-09 | Prysmian Cavi Sistemi Energia | processo e aparelho para fabricar um cabo óptico |
| US7268172B2 (en) * | 2004-10-15 | 2007-09-11 | Bayer Materialscience Llc | Radiation curable compositions |
| US7781493B2 (en) * | 2005-06-20 | 2010-08-24 | Dow Global Technologies Inc. | Protective coating for window glass |
| US8389653B2 (en) * | 2006-03-30 | 2013-03-05 | Basf Corporation | Method of catalyzing a reaction to form a urethane coating and a complex for use in the method |
| JP5167562B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2013-03-21 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | D1364bt光ファイバの二次被覆 |
-
2007
- 2007-12-13 EP EP07867726A patent/EP2091884B1/en not_active Not-in-force
- 2007-12-13 WO PCT/US2007/025428 patent/WO2008076286A1/en not_active Ceased
- 2007-12-13 CN CN2007800415050A patent/CN101535201B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-13 JP JP2009536354A patent/JP2010509449A/ja active Pending
- 2007-12-13 KR KR1020097009385A patent/KR101105035B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-13 US US11/955,721 patent/US20080233397A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-13 RU RU2009117454/05A patent/RU2436822C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-13 AT AT07867726T patent/ATE511525T1/de not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-10-15 JP JP2013214885A patent/JP5821090B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-13 US US14/106,431 patent/US20140126868A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101105035B1 (ko) | 2012-01-16 |
| CN101535201A (zh) | 2009-09-16 |
| ATE511525T1 (de) | 2011-06-15 |
| RU2436822C2 (ru) | 2011-12-20 |
| JP5821090B2 (ja) | 2015-11-24 |
| WO2008076286A1 (en) | 2008-06-26 |
| US20080233397A1 (en) | 2008-09-25 |
| CN101535201B (zh) | 2012-06-27 |
| JP2010509449A (ja) | 2010-03-25 |
| JP2014058675A (ja) | 2014-04-03 |
| KR20090086541A (ko) | 2009-08-13 |
| US20140126868A1 (en) | 2014-05-08 |
| EP2091884A1 (en) | 2009-08-26 |
| EP2091884B1 (en) | 2011-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009117454A (ru) | Отверждаемое излучением вторичное покрытие d 1370 r для оптического волокна | |
| RU2009117453A (ru) | Отверждаемое излучением вторичное покрытие d 1369 d для оптического волокна | |
| RU2009117452A (ru) | Отверждаемое излучением первичное покрытие d 1368 cr для оптического волокна | |
| RU2009117456A (ru) | Отверждаемое излучением первичное покрытие d1379 p для оптического волокна | |
| RU2009117459A (ru) | D1365 bj радиационно-отверждаемое первичное покрытие для оптического волокна | |
| RU2009117455A (ru) | Отверждаемое излучением первичное покрытие d1378 ca для оптического волокна | |
| JP6076478B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物及びその製造方法、ブロックポリイソシアネート組成物及びその製造方法、樹脂組成物、硬化性樹脂組成物、並びに硬化物 | |
| US8731366B2 (en) | D1451 radiation curable supercoatings for single mode optical fiber | |
| JP4476056B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物およびコーティング組成物 | |
| ES2564483T3 (es) | Composiciones de revestimiento curables por radiación para metal | |
| KR20170010299A (ko) | 저점도 올리고머 및 이를 포함하는 sla 3d 프린트용 수지 조성물 | |
| RU2654485C2 (ru) | Способ получения уретан(мет)акрилатов | |
| CN112437761A (zh) | 用于涂覆光纤的辐射可固化组合物及由其生产的涂层 | |
| JP3065889B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物 | |
| Liu et al. | Preparation of UV-curable strippable coatings based on polyurethane acrylate from CO2-polyol and different isocyanates | |
| KR20180067865A (ko) | 하드코팅 필름 형성용 조성물 및 이를 이용하여 제조된 하드코팅 필름 | |
| US20230383127A1 (en) | Boronic esters and coatings comprising them | |
| JP4476057B2 (ja) | ポリイソシアネート組成物およびコーティング組成物 | |
| KR102419404B1 (ko) | 플루오린화 에테르 중합체, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| JP2006193642A (ja) | アロファネート変性ポリイソシアネート組成物の製造方法 | |
| RU2009117460A (ru) | D 1364 вт вторичные покрытия на оптическом волокне | |
| JP2006052265A (ja) | ポリイソシアネート組成物および2液型ポリウレタンコーティング組成物 | |
| RU2009117457A (ru) | Суперпокрытия d1381 для оптического волокна | |
| CN109021816B (zh) | 一种紫外光固化光纤外涂层涂料及制备方法 | |
| JPS632834A (ja) | 光学ガラスフアイバ−用一次被覆材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201214 |