[go: up one dir, main page]

RU2009107233A - Пластифицируемый водой полимер с высоким показателем преломления, для офтальмологического применения - Google Patents

Пластифицируемый водой полимер с высоким показателем преломления, для офтальмологического применения Download PDF

Info

Publication number
RU2009107233A
RU2009107233A RU2009107233/05A RU2009107233A RU2009107233A RU 2009107233 A RU2009107233 A RU 2009107233A RU 2009107233/05 A RU2009107233/05 A RU 2009107233/05A RU 2009107233 A RU2009107233 A RU 2009107233A RU 2009107233 A RU2009107233 A RU 2009107233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methacrylate
artificial lens
aqueous solution
lens
monomer
Prior art date
Application number
RU2009107233/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Кхалид МИНТАК (US)
Кхалид МИНТАК
Original Assignee
Адванст Вижн Сайенс, Инк. (Us)
Адванст Вижн Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адванст Вижн Сайенс, Инк. (Us), Адванст Вижн Сайенс, Инк. filed Critical Адванст Вижн Сайенс, Инк. (Us)
Publication of RU2009107233A publication Critical patent/RU2009107233A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041Lenses
    • G02B1/043Contact lenses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/16Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/30Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/301Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one oxygen in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/16Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/14Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring substituted by heteroatoms or groups containing heteroatoms
    • C08F212/16Halogens
    • C08F212/18Chlorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ изготовления искусственного хрусталика, включающий ! получение жесткого сополимера, включающего: ! первый мономер, содержащий арилакрилат или арилметакрилат; ! второй мономер, содержащий ароматическое кольцо, содержащее заместитель, имеющий одну этиленовую ненасыщенную группу, при условии, что второй мономер не является арилакрилатом или арилметакрилатом; и ! третий мономер, содержащий одну этиленовую ненасыщенную группу, который будучи полимеризованным в гомополимер, образует гидрогель с высоким содержанием воды; и, ! необязательно, сшивающий агент; ! механическую обработку жесткого сополимера для получения жесткого искусственного хрусталика, имеющего требуемые размеры; и ! гидратацию жесткого искусственного хрусталика для получения складного искусственного хрусталика, где складной искусственный хрусталик имеет равновесную концентрацию воды от около 1,5 мас.% до около 10 мас.% и показатель преломления более, чем около 1,50. ! 2. Способ по п.1, где складной искусственный хрусталик имеет равновесное содержание воды от около 2 мас.% до около 8 мас.%. ! 3. Способ по п.2, где складной искусственный хрусталик имеет равновесное содержание воды около 4 мас.%. ! 4. Способ по п.1, дополнительно включающий блокатор УФ-излучения. ! 5. Способ по п.1, дополнительно включающий блокатор синего света. ! 6. Способ по п.1, где искусственный хрусталик представляет собой линзу в 20 диоптрий и имеет толщину в центре менее чем около 0,8 мм. ! 7. Способ по п.1, где жесткий искусственный хрусталик гидратируют при помощи ! помещения линзы в водный раствор; ! постепенного повышения температуры водного раствора до около 40°С; ! поддерживания тем�

Claims (18)

1. Способ изготовления искусственного хрусталика, включающий
получение жесткого сополимера, включающего:
первый мономер, содержащий арилакрилат или арилметакрилат;
второй мономер, содержащий ароматическое кольцо, содержащее заместитель, имеющий одну этиленовую ненасыщенную группу, при условии, что второй мономер не является арилакрилатом или арилметакрилатом; и
третий мономер, содержащий одну этиленовую ненасыщенную группу, который будучи полимеризованным в гомополимер, образует гидрогель с высоким содержанием воды; и,
необязательно, сшивающий агент;
механическую обработку жесткого сополимера для получения жесткого искусственного хрусталика, имеющего требуемые размеры; и
гидратацию жесткого искусственного хрусталика для получения складного искусственного хрусталика, где складной искусственный хрусталик имеет равновесную концентрацию воды от около 1,5 мас.% до около 10 мас.% и показатель преломления более, чем около 1,50.
2. Способ по п.1, где складной искусственный хрусталик имеет равновесное содержание воды от около 2 мас.% до около 8 мас.%.
3. Способ по п.2, где складной искусственный хрусталик имеет равновесное содержание воды около 4 мас.%.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий блокатор УФ-излучения.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий блокатор синего света.
6. Способ по п.1, где искусственный хрусталик представляет собой линзу в 20 диоптрий и имеет толщину в центре менее чем около 0,8 мм.
7. Способ по п.1, где жесткий искусственный хрусталик гидратируют при помощи
помещения линзы в водный раствор;
постепенного повышения температуры водного раствора до около 40°С;
поддерживания температуры водного раствора на уровне около 40°С в течение около 10 мин;
постепенного повышения температуры водного раствора до около 60°С;
поддерживания температуры водного раствора на уровне около 60°С в течение около одного часа;
и постепенного понижения температуры водного раствора до около комнатной температуры.
8. Способ по п.1, где жесткий искусственный хрусталик гидратируют при помощи
помещения его в водный раствор;
постепенного повышения температуры водного раствора до около 50°С;
поддерживания температуры водного раствора на уровне около 50°С в течение около 24 ч; и
постепенного понижения температуры водного раствора до около комнатной температуры.
9. Способ по п.1, где механическая обработка жесткого искусственного хрусталика включает вырезание хрусталика на токарном станке из жесткого листа или стержня сополимера и полирование вырезанного хрусталика.
10. Способ по п.1, где первый мономер выбирают из группы, состоящей из этиленгликольфенилэфиракрилата (EGPEA), поли(этиленгликоль)фенилэфиракрилата ((polyEG)PEA), фенилметакрилата, 2-этилфенилметакрилата, 2-этилфенилакрилата, гексилфенилметакрилата, гексилфенилакрилата, бензилметакрилата, 2-фенилэтилметакрилата, 4-метилфенилметакрилата, 4-метилбензилметакрилата, 2-(2-метилфенил)этилметакрилата, 2-(3-метилфенил)этилметакрилата, 2-(4-метилфенил)этилметакрилата, 2-(4-пропилфенил)этилметакрилата, 2-(4-(1-метилэтил)фенил)этилметакрилата, 2-(4-метоксифенил)этилметакрилата, 2-(4-циклогексилфенил)этилметакрилата, 2-(2-хлорфенил)этилметакрилата, 2-(3-хлорфенил)этилметакрилата, 2-(4-хлорфенил)этилметакрилата, 2-(4-бромфенил)этилметакрилата, 2-(3-фенилфенил)этилметакрилата, 2-(4-фенилфенил)этилметакрилата или 2-(4-бензилфенил)этилметакрилата.
11. Способ по п.10, где первый мономер выбирают из группы, состоящей из EGPEA и (polyEG)PEA.
12. Способ по п.1, где второй мономер выбирают из группы, состоящей из хлорстирола и стирола.
13. Способ по п.11, где второй мономер представляет собой стирол.
14. Способ по п.1, где третий мономер выбирают из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (НЕМА), гидроксиэтоксиэтилметакрилата (НЕЕМА), гидроксидиэтоксиэтилметакрилата, метоксиэтилметакрилата, метоксиэтоксиэтилметакрилата, метоксидиэтоксиэтилметакрилата, N-винил-2-пирролидона, метакриловой кислоты и винилового спирта.
15. Способ по п.13, где третий мономер выбирают из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (НЕМА), гидроксиэтоксиэтилметакрилата (НЕЕМА).
16. Способ по п.1, где, если выбрано, сшивающий агент выбирают из группы, состоящей из дивинильного соединения, винилового сложного эфира акрилата или метакрилата, аллилового сложного эфира акрилата или метакрилата, диакрилата, диметакрилата или акрилата/метакрилата.
17. Способ по п.16, где сшивающий агент выбирают из группы, состоящей из этиленгликольдиметакрилата (EGDM), диэтиленгликольдиметакрилата, полиэтиленгликольдиметакрилата, 1,3-пропандиолдиметакрилата, 1,6-гександиолдиметакрилата, 1,3-бутандиолдиметакрилата и 1,4-бутандиолдиметакрилата.
18. Способ по п.15, где сшивающий агент представляет собой этиленгликольдиметакрилат.
RU2009107233/05A 2006-07-28 2007-07-27 Пластифицируемый водой полимер с высоким показателем преломления, для офтальмологического применения RU2009107233A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/494,911 US8247511B2 (en) 1999-04-12 2006-07-28 Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications
US11/494,911 2006-07-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009107233A true RU2009107233A (ru) 2010-09-10

Family

ID=38973073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107233/05A RU2009107233A (ru) 2006-07-28 2007-07-27 Пластифицируемый водой полимер с высоким показателем преломления, для офтальмологического применения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8247511B2 (ru)
EP (1) EP2049923A2 (ru)
JP (1) JP2009544447A (ru)
KR (1) KR20090048486A (ru)
CN (1) CN101495887A (ru)
BR (1) BRPI0714948A2 (ru)
CA (1) CA2658229A1 (ru)
MX (1) MX2009000853A (ru)
RU (1) RU2009107233A (ru)
TR (1) TR200900585T1 (ru)
WO (1) WO2008013950A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1818690A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-15 Procornea Holding B.V. Intraocular lenses essentially free from glistenings
WO2009102454A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 Aaren Scientific Inc. Ophthalmic lens having a yellow dye light blocking component
TWI473823B (zh) * 2010-06-21 2015-02-21 Novartis Ag 具有經降低的閃光之高折射率、丙烯酸系眼科裝置材料
US9372282B1 (en) 2011-08-31 2016-06-21 Novartis Ag Styrenic ophthalmic and otorhinolaryngological materials and devices formed therewith
US9820850B2 (en) * 2012-03-05 2017-11-21 Key Medical Technologies, Inc. Polymers and methods for ophthalmic applications
CA2928011C (en) * 2013-12-04 2019-03-26 Novartis Ag Soft acrylic materials comprising a poly(phenylether)-containing monomer having a high refractive index and minimized glistening
KR101540114B1 (ko) * 2014-07-15 2015-07-29 (주)케미그라스 청색광 차단렌즈 및 그 제조방법
WO2016100188A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Novartis Ag Hydrophobic acrylate-acrylamide copolymers for ophthalmic devices
WO2016100190A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Novartis Ag Low-water content acrylate-acrylamide copolymers for ophthalmic devices
CN107206123A (zh) * 2015-02-16 2017-09-26 诺华股份有限公司 具有高折射率的湿包装人工晶状体材料
MY185995A (en) 2015-07-27 2021-06-14 Jsr Corp Method for producing medical device and medical device
US10774165B2 (en) 2015-08-04 2020-09-15 Jsr Corporation Polymer composition, article, medical device, article production method, and cell cluster production method
EP3133065A1 (en) 2015-08-21 2017-02-22 Merck Patent GmbH Compounds for optically active devices
KR101612940B1 (ko) * 2015-09-15 2016-04-15 (주)케미그라스 자외선 및 청색광 차단 기능성 안경렌즈
CN106729975B (zh) 2015-11-19 2020-04-14 爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司 用于制造人工晶体的材料
CN105536053B (zh) * 2015-12-29 2018-10-02 哈尔滨工业大学 一种作为人工晶状体材料的亲水性形状记忆水凝胶
US10196470B2 (en) 2016-05-16 2019-02-05 Benz Research And Development Corp. Hydrophobic intraocular lens
CN106084116B (zh) * 2016-06-17 2019-02-05 宁波国际材料基因工程研究院有限公司 水凝胶及其制备方法,水凝胶的应用
EP3363793A1 (en) 2017-02-15 2018-08-22 Merck Patent GmbH Hydrophobic compounds for optically active devices
EP3363786A1 (en) 2017-02-15 2018-08-22 Merck Patent GmbH Compounds for optically active devices
EP3502147A1 (de) 2017-12-22 2019-06-26 Merck Patent GmbH Zusammensetzung für ophthalmologische produkte
GB201814535D0 (en) * 2018-09-06 2018-10-24 Uea Enterprises Ltd Intraocular devices
JP6963739B2 (ja) * 2018-12-28 2021-11-10 株式会社ニデック 軟質眼内レンズ材料および軟質眼内レンズ
CN111467581B (zh) * 2020-04-14 2022-04-12 广东赛珐生物科技有限公司 青光眼引流管及其制备方法
DE102022125341B3 (de) * 2022-09-30 2024-01-04 Carl Zeiss Meditec Ag Ophthalmologische Zusammensetzung mit mehreren Comonomergruppen und ophthalmologische Linse

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4228269A (en) 1978-06-08 1980-10-14 Wesley-Jessen Inc. Contact lenses of high gas permeability
US4327202A (en) 1978-06-30 1982-04-27 John D. McCarry Styrene copolymer for contact lenses
US5776191A (en) 1982-02-05 1998-07-07 Staar Surgical Company Fixation system for intraocular lens structures
US4528301A (en) 1983-06-23 1985-07-09 Gbf, Inc. Oxygen permeable, styrene based, contact lens material
DE3412534A1 (de) 1984-04-04 1985-10-17 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Durch saeure haertbare ueberzugsmittel und verfahren zu ihrer herstellung
GB2171106B (en) 1984-12-18 1989-10-11 Tr Dev Ltd Hydrogel-forming polymers
US4619662A (en) 1985-04-19 1986-10-28 Juergens Jr Albert M Intraocular lens
US4715373A (en) 1985-09-27 1987-12-29 Mazzocco Thomas R Devices for implantation of deformable intraocular lens structures
US4731079A (en) * 1986-11-26 1988-03-15 Kingston Technologies, Inc. Intraocular lenses
US4834750A (en) 1987-09-17 1989-05-30 Ioptex Research, Inc. Deformable-elastic intraocular lens
US5132384A (en) 1989-11-22 1992-07-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Optical material of low specific gravity and excellent impact resistance, optical molding product using the optical material and manufacturing method thereof
US5290892A (en) 1990-11-07 1994-03-01 Nestle S.A. Flexible intraocular lenses made from high refractive index polymers
EP0485197B1 (en) 1990-11-07 1996-10-02 Nestle S.A. Polymers and their use for ophthalmic lenses
US5217491A (en) 1990-12-27 1993-06-08 American Cyanamid Company Composite intraocular lens
US5480950A (en) 1992-09-28 1996-01-02 Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. High refractive index hydrogels and uses thereof
US5331073A (en) 1992-11-09 1994-07-19 Allergan, Inc. Polymeric compositions and intraocular lenses made from same
US6011081A (en) 1995-04-14 2000-01-04 Benz Research And Development Corp. Contact lens having improved dimensional stability
AU696001B2 (en) 1995-06-07 1998-08-27 Alcon Laboratories, Inc. Improved high refractive index ophthalmic lens materials
SE9600006D0 (sv) 1996-01-02 1996-01-02 Pharmacia Ab Foldable intraocular lens materials
PT1003795E (pt) 1997-08-12 2004-06-30 Alcon Mfg Ltd Polimeros para lentes oftalmicas
US6201089B1 (en) 1998-09-10 2001-03-13 James T Carter Macroporous hyperhydroxy polymer and articles made therefrom
US6150479A (en) 1998-11-23 2000-11-21 Loctite Corporation Radical-curable adhesive compositions, reaction products of which demonstrate superior resistance to thermal degradation
US6329485B1 (en) * 1998-12-11 2001-12-11 Bausch & Lomb Incorporated High refractive index hydrogel compositions for ophthalmic implants
US6281319B1 (en) 1999-04-12 2001-08-28 Surgidev Corporation Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications
EP1210380B1 (en) 1999-09-07 2005-03-16 Alcon Inc. Foldable ophthalmic and otorhinolaryngological device materials
AU766397B2 (en) 1999-09-07 2003-10-16 Alcon Inc. Ophthalmic and otorhinolaryngological device materials
CN101484091B (zh) 2006-06-01 2012-07-04 先进视觉科学有限公司 不反光或反光减少的人工晶状体及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008013950A2 (en) 2008-01-31
JP2009544447A (ja) 2009-12-17
US8247511B2 (en) 2012-08-21
CA2658229A1 (en) 2008-01-31
MX2009000853A (es) 2009-05-25
KR20090048486A (ko) 2009-05-13
CN101495887A (zh) 2009-07-29
US20070010883A1 (en) 2007-01-11
EP2049923A2 (en) 2009-04-22
TR200900585T1 (tr) 2009-05-21
BRPI0714948A2 (pt) 2013-06-11
WO2008013950A3 (en) 2008-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009107233A (ru) Пластифицируемый водой полимер с высоким показателем преломления, для офтальмологического применения
US7083645B2 (en) Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications
JP2604799B2 (ja) 眼内レンズ材料
RU2001130059A (ru) Пластифицированный водой полимер с высоким коэффициентом преломления для использования в офтальмологии
CA1167198A (en) Lens having a high refractive index with a low dispersion
US20070232755A1 (en) Contact Lens
KR970006449B1 (ko) 청시증 보정용 안내렌즈의 제조방법
CA2621456A1 (en) Biocompatible polymeric compositions for use in making anterior chamber intraocular lenses
AU2011206759B2 (en) Methods for the preparation of biocompatible polymers, the polymers and their uses
US6852820B2 (en) Method for preparing acrylic copolymer materials suitable for ophthalmic devices
JP2794308B2 (ja) 無水晶体眼用レンズ材料
US7354980B1 (en) High refractive index polymers for ophthalmic applications
EP3207076B1 (en) Polymers and methods for opthalmic applications
US8408697B2 (en) High refractive index oxygen permeable contact lens system and method
JPH039925B2 (ru)
JPH02167320A (ja) 光学材料
JP2724012B2 (ja) 青視症補正用眼内レンズの製造方法
JPH039924B2 (ru)
CN111542348B (zh) 人工晶状体用材料
HK1132555A (en) Water plasticized high refractive index polymer for ophthalmic applications
JPH039926B2 (ru)
JP2010111880A (ja) コンタクトレンズ材料の製造方法
JP2724012C (ru)
HK40026216B (en) Material for intraocular lens

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110927