RU2009103636A - Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин - Google Patents
Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009103636A RU2009103636A RU2009103636/15A RU2009103636A RU2009103636A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A RU 2009103636/15 A RU2009103636/15 A RU 2009103636/15A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- isoquinolines
- acid derivatives
- active agent
- group
- Prior art date
Links
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 title claims abstract 11
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 title claims abstract 11
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 title claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 38
- 150000002537 isoquinolines Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 claims abstract 10
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 claims abstract 10
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 claims abstract 8
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 claims abstract 8
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 claims abstract 5
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 4
- TYCOFFBAZNSQOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3-fluorophenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC(F)=C1 TYCOFFBAZNSQOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ILYSAKHOYBPSPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 claims abstract 4
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 claims abstract 4
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229950001284 fluprofen Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims abstract 4
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims abstract 4
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims abstract 4
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims abstract 4
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 4
- OGPIIGMUPMPMNT-UHFFFAOYSA-M sodium meclofenamate (anhydrous) Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C([O-])=O)=C1Cl OGPIIGMUPMPMNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 claims abstract 4
- QGUALMNFRILWRA-UHFFFAOYSA-M tolmetin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC([O-])=O)N1C QGUALMNFRILWRA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- ZXVNMYWKKDOREA-UHFFFAOYSA-N zomepirac Chemical compound C1=C(CC(O)=O)N(C)C(C(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C ZXVNMYWKKDOREA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003414 zomepirac Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 claims 11
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 8
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 7
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 7
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims 6
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical group CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 6
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 claims 6
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 5
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 5
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 claims 5
- 229960002146 guaifenesin Drugs 0.000 claims 5
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 5
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 5
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims 4
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims 4
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims 4
- WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-methylpiperazine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-n-(1,3-thiazol-2-yl)-1$l^{6},2-benzothiazine-3-carboxamide Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=CS1 SYCHUQUJURZQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 3
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 3
- PVLJETXTTWAYEW-UHFFFAOYSA-N Mizolastine Chemical compound N=1C=CC(=O)NC=1N(C)C(CC1)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2N1CC1=CC=C(F)C=C1 PVLJETXTTWAYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyrimidinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN(CCN(C)C)C1=NC=CC=N1 GULNIHOSWFYMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridinyl)-1-propanamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=CC=C1 IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N Neoclaritin Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C2C=1CCC1=CC=CN=C1C2=C1CCNCC1 JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N Phenindamine Chemical compound C1N(C)CCC(C2=CC=CC=C22)=C1C2C1=CC=CC=C1 ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N Tripelennamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CC=C1 UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003792 acrivastine Drugs 0.000 claims 3
- PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N acrivastine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=C(\C=C\C(O)=O)C=CC=1)=C/CN1CCCC1 PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N 0.000 claims 3
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000383 azatadine Drugs 0.000 claims 3
- SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N azatadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC=CC=C21 SEBMTIQKRHYNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims 3
- 229960003166 bromazine Drugs 0.000 claims 3
- NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N bromazine Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 NUNIWXHYABYXKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N brompheniramine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000725 brompheniramine Drugs 0.000 claims 3
- 229960000428 carbinoxamine Drugs 0.000 claims 3
- OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N carbinoxamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 OJFSXZCBGQGRNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 3
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 229960004831 chlorcyclizine Drugs 0.000 claims 3
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 claims 3
- 229960001140 cyproheptadine Drugs 0.000 claims 3
- JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N cyproheptadine Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C21 JJCFRYNCJDLXIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001271 desloratadine Drugs 0.000 claims 3
- 229960002691 dexbrompheniramine Drugs 0.000 claims 3
- ZDIGNSYAACHWNL-HNNXBMFYSA-N dexbrompheniramine Chemical compound C1([C@H](CCN(C)C)C=2N=CC=CC=2)=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001882 dexchlorpheniramine Drugs 0.000 claims 3
- SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N dexchlorpheniramine Chemical compound C1([C@H](CCN(C)C)C=2N=CC=CC=2)=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 3
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960005178 doxylamine Drugs 0.000 claims 3
- HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N doxylamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 HCFDWZZGGLSKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001971 ebastine Drugs 0.000 claims 3
- MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ebastine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(OC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims 3
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 3
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 claims 3
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 3
- 229960000582 mepyramine Drugs 0.000 claims 3
- YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N mepyramine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN(CCN(C)C)C1=CC=CC=N1 YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001144 mizolastine Drugs 0.000 claims 3
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 claims 3
- 229960003534 phenindamine Drugs 0.000 claims 3
- 229960001190 pheniramine Drugs 0.000 claims 3
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims 3
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 3
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 claims 3
- QFRKWSPTCBGLSU-UHFFFAOYSA-M potassium 4-hydroxy-3-methoxybenzene-1-sulfonate Chemical compound [K+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C1O QFRKWSPTCBGLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229940069505 potassium guaiacolsulfonate Drugs 0.000 claims 3
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 claims 3
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 claims 3
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 claims 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 3
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 3
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229950005175 sudoxicam Drugs 0.000 claims 3
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 claims 3
- 229960003785 thonzylamine Drugs 0.000 claims 3
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003223 tripelennamine Drugs 0.000 claims 3
- 229960001128 triprolidine Drugs 0.000 claims 3
- CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N triprolidine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=CC=CC=1)=C/CN1CCCC1 CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 3
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 3
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims 2
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 claims 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims 2
- -1 clofendianol Chemical compound 0.000 claims 2
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005008 doxylamine succinate Drugs 0.000 claims 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical class C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 claims 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims 1
- 239000008368 mint flavor Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
- A61K9/0058—Chewing gums
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Жевательная композиция, содержащая ! a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; ! b) искусственный подсластитель и ! c) матрицу, по существу не содержащую альдегидов. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев. !3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев. ! 4. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты. ! 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал
Claims (38)
1. Жевательная композиция, содержащая
a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) искусственный подсластитель и
c) матрицу, по существу не содержащую альдегидов.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
4. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей хлорфенирамин, декстрометорфан, гвайфенезин, ацетаминофен, клофендианол, дифенгидрамин, бромфенирамин, лоратадин, аспирин и доксиламина сукцинат.
8. Композиция по любому из пп.1-3 или 5-7, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель выбран из группы, включающей сукралозу, соли сахарина, цикламаты, ацесульфам К, подсластители на основе дипептидов, аспартам и смеси указанных веществ.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель включает сукралозу.
10. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7 или 9, отличающаяся тем, что в состав указанной матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что указанный по существу не содержащий альдегидов ароматизатор выбран из группы, включающей мятные ароматизаторы, ароматизаторы со вкусом ментола, шоколада, искусственного шоколада, жевательной резинки, искусственные фруктовые ароматизаторы, натуральные фруктовые ароматизаторы, ароматизаторы, маскирующие горький вкус, и сочетания указанных ароматизаторов.
12. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7, 9 или 11, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит антиоксидант.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
14. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7, 9, 11 или 13, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит маннит.
15. Жевательная таблетка, содержащая
a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) искусственный подсластитель и
c) по существу, не содержащую альдегидов матрицу;
причем указанную таблетку получают в отсутствие находящейся в жидком состоянии воды при температуре, по существу равной температуре окружающей среды.
16. Жевательная таблетка по п.15, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент.
17. Жевательная таблетка по п.16, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
18. Жевательная таблетка по п.17, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
19. Жевательная таблетка по п.18, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей клорфенирамин, декстрометорфан, гвайфенезин, ацетаминофен, хлофендианол, дифенгидрамин, бромфенирамин, лоратадин, аспирин и доксиламина сукцинат.
20. Жевательная таблетка по любому из пп.15-19, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
21. Жевательная таблетка по п.20, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
22. Жевательная таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель выбран из группы, включающей сукралозу, соли сахарина, цикламаты, ацесульфам К, подсластители на основе дипептидов, аспартам и смеси указанных веществ.
23. Таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что в состав указанной по существу не содержащей альдегидов матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор.
24. Таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что указанная по существу не содержащая альдегидов матрица содержит антиоксидант.
25. Таблетка по п.24, отличающаяся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
26. Таблетка по любому из пп.15-19, 21 или 25, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит маннит.
27. Жевательная таблетка, содержащая
a) Фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) сукралозу;
c) бромфенирамин и
d) по существу, не содержащую альдегидов матрицу.
28. Жевательная таблетка по п.27, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
29. Жевательная таблетка по п.28, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
30. Жевательная таблетка по п.29, отличающаяся тем, что в состав указанной по существу не содержащей альдегидов матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор и маннит.
31. Способ получения жевательной композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, включающий
обеспечение ингредиентов, включающих фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, искусственный подсластитель, по существу не содержащий альдегидов ароматизатор и по существу не содержащую альдегидов матрицу;
смешивание указанных ингредиентов в отсутствие находящейся в жидком состоянии воды при температуре окружающей среды с образованием смеси; и
осуществление уплотнения указанной смеси прокаткой при температуре окружающей среды с образованием таблеток.
32. Способ по п.31, дополнительно включающий обеспечение по меньшей мере одного второго активного ингредиента, выбранного из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающих средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный второй активный агент выбирают из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
34. Способ по любому из пп.31-33, дополнительно включающий обеспечение антиоксиданта.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
36. Способ лечения млекопитающего, нуждающегося в лечении, включающий обеспечение эффективного количества жевательной композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, искусственный подсластитель и по существу не содержащую альдегидов матрицу, причем общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один второй активный агент.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный второй активный агент выбирают из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/492,656 US9005652B2 (en) | 2006-07-25 | 2006-07-25 | Chewable tablet containing phenylephrine |
| US11/492,656 | 2006-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009103636A true RU2009103636A (ru) | 2010-08-27 |
Family
ID=38617929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009103636/15A RU2009103636A (ru) | 2006-07-25 | 2007-07-18 | Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9005652B2 (ru) |
| EP (1) | EP2043619A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009544699A (ru) |
| KR (1) | KR20090033390A (ru) |
| CN (1) | CN101505738A (ru) |
| AU (1) | AU2007277314A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0715536A2 (ru) |
| CA (1) | CA2658629C (ru) |
| CO (1) | CO6180502A2 (ru) |
| EC (1) | ECSP099086A (ru) |
| IL (1) | IL196668A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009000931A (ru) |
| RU (1) | RU2009103636A (ru) |
| SG (1) | SG173410A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008013710A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200900565B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI405567B (zh) * | 2006-06-01 | 2013-08-21 | Merck Sharp & Dohme | 持續釋放脫羥腎上腺素之醫藥組合物 |
| CN104161736A (zh) * | 2006-06-01 | 2014-11-26 | Msd消费保健品公司 | 包含去氧肾上腺素的缓释药物制剂 |
| NZ573174A (en) * | 2006-06-01 | 2012-01-12 | Msd Consumer Care Inc | Sustained release pharmaceutical dosage form containing phenylephrine |
| TW200808376A (en) * | 2006-06-01 | 2008-02-16 | Schering Corp | Phenylephrine pulsed release formulations and pharmaceutical compositions |
| BRPI0812784A2 (pt) * | 2007-06-01 | 2014-12-02 | Schering Plough Healthcare | Composição farmacêutica compreendendo um substrato e um revestimento contendo um ingrediente ativo e polivinilálcool |
| CN101868252A (zh) * | 2007-11-21 | 2010-10-20 | 宝洁公司 | 可用于治疗咳嗽的制剂、方法和试剂盒 |
| PE20091084A1 (es) * | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Schering Plough Healthcare | Formulaciones farmaceuticas de fenilefrina y composiciones para absorcion transmucosal |
| WO2011156822A2 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Gm Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| PL2956120T3 (pl) | 2013-02-13 | 2020-08-10 | The Procter & Gamble Company | Leki o smaku anyżu |
| AU2014306759B2 (en) | 2013-08-12 | 2018-04-26 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| CN104434868A (zh) * | 2013-09-18 | 2015-03-25 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 | 一种稳定且利于在消化道溶出的屈昔多巴口服剂型 |
| WO2015095391A1 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| WO2015137829A1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-09-17 | Angeles Relinda G | Stable and palatable liquid pharmaceutical composition of phenylephrine and a maleate salt of an antihistamine |
| WO2016010771A1 (en) | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| CA2964628A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| CN104983732B (zh) * | 2015-05-28 | 2018-05-04 | 华润三九医药股份有限公司 | 一种布洛肾素那敏片及其制备方法 |
| AU2017331369B2 (en) | 2016-09-26 | 2019-11-21 | The Procter & Gamble Company | Extended relief dosage form |
| US20210378990A1 (en) * | 2020-06-06 | 2021-12-09 | Gm Pharmaceuticals, Inc. | Compositions containing chlophedianol and menthol |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US928264A (en) * | 1904-01-07 | 1909-07-20 | Nat Machine Co | Tire-setter. |
| US3039922A (en) * | 1959-08-17 | 1962-06-19 | Carter Prod Inc | Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity |
| US3400197A (en) * | 1965-01-26 | 1968-09-03 | Robins Co Inc A H | Compressible sustained release pharmaceutical tablet lipid-colloidal silica gel matrix fragment granules |
| US3629394A (en) | 1969-10-13 | 1971-12-21 | William E Gaunt | Pleasant tasting chewable tablets and their production |
| US4632821A (en) * | 1983-07-20 | 1986-12-30 | Warner-Lambert Company | Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of decongestants |
| US4753800A (en) * | 1985-10-04 | 1988-06-28 | Warner-Lambert Company | Medicament adsorbates and their preparation |
| US4942236A (en) * | 1987-09-30 | 1990-07-17 | American Home Products Corporation | 2-aryl substituted pyridyl-containing phenyl sulfonamido compounds as antiallergic and antiinflammatory agents |
| US5013716A (en) * | 1988-10-28 | 1991-05-07 | Warner-Lambert Company | Unpleasant taste masking compositions and methods for preparing same |
| US4946684A (en) * | 1989-06-20 | 1990-08-07 | American Home Products Corporation | Fast dissolving dosage forms |
| US5348747A (en) * | 1992-03-05 | 1994-09-20 | American Home Products Corporation | Pharmaceutical coating sugars |
| AU670567B2 (en) | 1992-03-05 | 1996-07-25 | American Home Products Corporation | Pharmaceutical coated cores |
| EP0701434B1 (en) * | 1993-06-04 | 2002-08-07 | Warner-Lambert Company | Preparations containing silicon dioxide to improve the taste thereof |
| GB9422571D0 (en) | 1994-11-09 | 1995-01-04 | Whitehall Lab Ltd | Haemorrihoidal compositions and method of use |
| TW580397B (en) * | 1997-05-27 | 2004-03-21 | Takeda Chemical Industries Ltd | Solid preparation |
| DE69815003T2 (de) * | 1997-09-10 | 2004-04-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stabilisierte pharmazeutische Zusammensetzung |
| US20020022057A1 (en) | 2000-08-17 | 2002-02-21 | Battey Alyce S. | Oral delivery of pharmaceuticals via encapsulation |
| GB0028575D0 (en) | 2000-11-23 | 2001-01-10 | Elan Corp Plc | Oral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins |
| US6869618B2 (en) * | 2001-04-10 | 2005-03-22 | Kiel Laboratories, Inc. | Process for preparing tannate liquid and semi-solid dosage forms |
| BR0211794A (pt) | 2001-07-31 | 2004-11-03 | Wyeth Corp | Composição farmacêutica e método para mascarar o sabor de pelo menos um composto farmaceuticamente ativo de sabor desagradável |
| US20030060422A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-27 | Balaji Venkataraman | Tannate compositions and methods of treatment |
| US6509492B1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-01-21 | First Horizon Pharmaceutical Corporation | Tannate compositions and methods of treatment |
| US20030083354A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-01 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions |
| JP3987501B2 (ja) | 2003-02-19 | 2007-10-10 | ロート製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| BRPI0518553A2 (pt) | 2004-12-13 | 2008-11-25 | Mcneil Ppc Inc | composiÇço farmacÊutica estÁvel, mÉtodo para estabilizaÇço de pelo menos um ingrediente farmaceuticamente ativo e mÉtodo de uso de celulose microcristalina silicificada |
| US10022339B2 (en) * | 2006-04-21 | 2018-07-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods useful for treatment of respiratory illness |
| TW200808376A (en) | 2006-06-01 | 2008-02-16 | Schering Corp | Phenylephrine pulsed release formulations and pharmaceutical compositions |
| NZ573174A (en) | 2006-06-01 | 2012-01-12 | Msd Consumer Care Inc | Sustained release pharmaceutical dosage form containing phenylephrine |
| JP5054966B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2012-10-24 | ロート製薬株式会社 | 固形製剤 |
-
2006
- 2006-07-25 US US11/492,656 patent/US9005652B2/en active Active
-
2007
- 2007-07-18 WO PCT/US2007/016258 patent/WO2008013710A2/en not_active Ceased
- 2007-07-18 MX MX2009000931A patent/MX2009000931A/es unknown
- 2007-07-18 CN CNA2007800308913A patent/CN101505738A/zh active Pending
- 2007-07-18 JP JP2009521763A patent/JP2009544699A/ja active Pending
- 2007-07-18 KR KR1020097003038A patent/KR20090033390A/ko not_active Withdrawn
- 2007-07-18 AU AU2007277314A patent/AU2007277314A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-18 EP EP07810561A patent/EP2043619A2/en not_active Ceased
- 2007-07-18 CA CA2658629A patent/CA2658629C/en active Active
- 2007-07-18 SG SG2011053295A patent/SG173410A1/en unknown
- 2007-07-18 RU RU2009103636/15A patent/RU2009103636A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-18 BR BRPI0715536-0A patent/BRPI0715536A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-01-22 IL IL196668A patent/IL196668A0/en unknown
- 2009-01-23 ZA ZA200900565A patent/ZA200900565B/xx unknown
- 2009-01-23 EC EC2009009086A patent/ECSP099086A/es unknown
- 2009-01-23 CO CO09006117A patent/CO6180502A2/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-03-10 US US14/643,441 patent/US20150182478A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG173410A1 (en) | 2011-08-29 |
| KR20090033390A (ko) | 2009-04-02 |
| ZA200900565B (en) | 2009-12-30 |
| EP2043619A2 (en) | 2009-04-08 |
| CA2658629C (en) | 2015-07-14 |
| MX2009000931A (es) | 2009-02-04 |
| WO2008013710A2 (en) | 2008-01-31 |
| CA2658629A1 (en) | 2008-01-31 |
| WO2008013710A3 (en) | 2008-07-24 |
| AU2007277314A1 (en) | 2008-01-31 |
| US20150182478A1 (en) | 2015-07-02 |
| CN101505738A (zh) | 2009-08-12 |
| US20080026055A1 (en) | 2008-01-31 |
| BRPI0715536A2 (pt) | 2013-05-07 |
| IL196668A0 (en) | 2009-11-18 |
| CO6180502A2 (es) | 2010-07-19 |
| ECSP099086A (es) | 2009-02-27 |
| JP2009544699A (ja) | 2009-12-17 |
| US9005652B2 (en) | 2015-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009103636A (ru) | Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин | |
| JP2009544699A5 (ru) | ||
| RU2009101295A (ru) | Повышенная стабильность жидких составов фенилэфрина | |
| TWI482620B (zh) | 脫羥腎上腺素液體調配物 | |
| JP2009543777A5 (ru) | ||
| US9744133B2 (en) | Enhanced stability of novel liquid compositions | |
| MX2008013664A (es) | Composiciones liquidas que comprenden fenilefrina y acetaminofen y su uso para el tratamiento de enfermedades respiratorias. | |
| AR031450A1 (es) | Composiciones orales que tienen caracteristicas esteticas del consumidor mejoradas | |
| US20100143449A1 (en) | Analgesic composition of topically applied nonsteroidal antiinflammatory drugs and opioids | |
| Fiorucci | Naproxcinod | |
| HK1131068A (en) | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions | |
| HK1128886B (en) | Enhanced stability phenylephrine liquid compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120510 |