[go: up one dir, main page]

RU2009103636A - Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин - Google Patents

Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин Download PDF

Info

Publication number
RU2009103636A
RU2009103636A RU2009103636/15A RU2009103636A RU2009103636A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A RU 2009103636/15 A RU2009103636/15 A RU 2009103636/15A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A RU 2009103636 A RU2009103636 A RU 2009103636A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
isoquinolines
acid derivatives
active agent
group
Prior art date
Application number
RU2009103636/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозефин ФУБАРА (US)
Джозефин ФУБАРА
Марк МАБРИ (US)
Марк МАБРИ
Аарон Льюис ДАРР (US)
Аарон Льюис ДАРР
Энджела ТЭЙЛОР (US)
Энджела ТЭЙЛОР
Аманда ЭЛЛИ (US)
Аманда ЭЛЛИ
Дэвид Х. ДЖИАМАЛВА (US)
Дэвид Х. ДЖИАМАЛВА
Маниш АГРАВАЛ (US)
Маниш АГРАВАЛ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2009103636A publication Critical patent/RU2009103636A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058Chewing gums
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4402Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Жевательная композиция, содержащая ! a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль; ! b) искусственный подсластитель и ! c) матрицу, по существу не содержащую альдегидов. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев. !3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев. ! 4. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты. ! 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал

Claims (38)

1. Жевательная композиция, содержащая
a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) искусственный подсластитель и
c) матрицу, по существу не содержащую альдегидов.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
4. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей хлорфенирамин, декстрометорфан, гвайфенезин, ацетаминофен, клофендианол, дифенгидрамин, бромфенирамин, лоратадин, аспирин и доксиламина сукцинат.
8. Композиция по любому из пп.1-3 или 5-7, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель выбран из группы, включающей сукралозу, соли сахарина, цикламаты, ацесульфам К, подсластители на основе дипептидов, аспартам и смеси указанных веществ.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель включает сукралозу.
10. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7 или 9, отличающаяся тем, что в состав указанной матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что указанный по существу не содержащий альдегидов ароматизатор выбран из группы, включающей мятные ароматизаторы, ароматизаторы со вкусом ментола, шоколада, искусственного шоколада, жевательной резинки, искусственные фруктовые ароматизаторы, натуральные фруктовые ароматизаторы, ароматизаторы, маскирующие горький вкус, и сочетания указанных ароматизаторов.
12. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7, 9 или 11, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит антиоксидант.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
14. Композиция по любому из пп.1-3, 5-7, 9, 11 или 13, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит маннит.
15. Жевательная таблетка, содержащая
a) фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) искусственный подсластитель и
c) по существу, не содержащую альдегидов матрицу;
причем указанную таблетку получают в отсутствие находящейся в жидком состоянии воды при температуре, по существу равной температуре окружающей среды.
16. Жевательная таблетка по п.15, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй фармацевтически активный агент.
17. Жевательная таблетка по п.16, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
18. Жевательная таблетка по п.17, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
19. Жевательная таблетка по п.18, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один второй активный агент выбран из группы, включающей клорфенирамин, декстрометорфан, гвайфенезин, ацетаминофен, хлофендианол, дифенгидрамин, бромфенирамин, лоратадин, аспирин и доксиламина сукцинат.
20. Жевательная таблетка по любому из пп.15-19, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
21. Жевательная таблетка по п.20, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
22. Жевательная таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что указанный искусственный подсластитель выбран из группы, включающей сукралозу, соли сахарина, цикламаты, ацесульфам К, подсластители на основе дипептидов, аспартам и смеси указанных веществ.
23. Таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что в состав указанной по существу не содержащей альдегидов матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор.
24. Таблетка по любому из пп.15-19 или 21, отличающаяся тем, что указанная по существу не содержащая альдегидов матрица содержит антиоксидант.
25. Таблетка по п.24, отличающаяся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
26. Таблетка по любому из пп.15-19, 21 или 25, отличающаяся тем, что указанная матрица содержит маннит.
27. Жевательная таблетка, содержащая
a) Фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль;
b) сукралозу;
c) бромфенирамин и
d) по существу, не содержащую альдегидов матрицу.
28. Жевательная таблетка по п.27, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
29. Жевательная таблетка по п.28, отличающаяся тем, что общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 1,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
30. Жевательная таблетка по п.29, отличающаяся тем, что в состав указанной по существу не содержащей альдегидов матрицы входит по существу не содержащий альдегидов ароматизатор и маннит.
31. Способ получения жевательной композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, включающий
обеспечение ингредиентов, включающих фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, искусственный подсластитель, по существу не содержащий альдегидов ароматизатор и по существу не содержащую альдегидов матрицу;
смешивание указанных ингредиентов в отсутствие находящейся в жидком состоянии воды при температуре окружающей среды с образованием смеси; и
осуществление уплотнения указанной смеси прокаткой при температуре окружающей среды с образованием таблеток.
32. Способ по п.31, дополнительно включающий обеспечение по меньшей мере одного второго активного ингредиента, выбранного из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающих средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный второй активный агент выбирают из группы, включающей нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS), производные пропионовой кислоты, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, флурбипрофен, фенопрофен, супрофен, флупрофен, фенбуфен; производные уксусной кислоты, толметин натрия, зомепирак, сулиндак, индометацин, производные фенаминовой кислоты, мефенаминовую кислоту, меклофенамат натрия, производные бифенилкарбоновых кислот, дифлунизал, флуфенизал, оксикамы, пироксикам, судоксикам, изоксикам, хлорфенирамин, бромфенирамин; дексхлорфенирамин, дексбромфенирамин, трипролидин, хлорциклизин, дифенгидрамин, доксиламин, трипеленамин, ципрогептадин, бромдифенгидрамин, фениндамин, пириламин, азатадин, акривастин, астемизол, азеластин, цетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, карбиноксамин, дезлоратадин, лоратадин, фенирамин, тонзиламин, мизоластин, терфенадин, клофендианол, карамифен, декстрометорфан, дифенгидрамин, кодеин, гидрокодон, псевдоэфедрин, эфедрин, фенилэфрин, фенилпропеноламин, терпингидрат, гвайфенезин, калий, гваяколсульфонат калия, ингибиторы Сох 2, Целекоксиб, Рофекоксиб, Вальдекоксиб, аспирин, ацетаминофен, фенацетин, соли салициловой кислоты и сочетания указанных агентов.
34. Способ по любому из пп.31-33, дополнительно включающий обеспечение антиоксиданта.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный антиоксидант представляет собой пропилгаллат.
36. Способ лечения млекопитающего, нуждающегося в лечении, включающий обеспечение эффективного количества жевательной композиции, содержащей фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, искусственный подсластитель и по существу не содержащую альдегидов матрицу, причем общее содержание изохинолинов в указанной композиции составляет менее 2,5 мас.%, при этом указанное содержание изохинолинов остается на данном уровне в течение по меньшей мере 24 месяцев.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит по меньшей мере один второй активный агент.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный второй активный агент выбирают из группы, включающей анальгетики, противоотечные средства, отхаркивающие средства, средства от кашля, жаропонижающие средства, противовоспалительные агенты, подавляющие кашель средства и антигистаминные препараты.
RU2009103636/15A 2006-07-25 2007-07-18 Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин RU2009103636A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/492,656 US9005652B2 (en) 2006-07-25 2006-07-25 Chewable tablet containing phenylephrine
US11/492,656 2006-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009103636A true RU2009103636A (ru) 2010-08-27

Family

ID=38617929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103636/15A RU2009103636A (ru) 2006-07-25 2007-07-18 Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9005652B2 (ru)
EP (1) EP2043619A2 (ru)
JP (1) JP2009544699A (ru)
KR (1) KR20090033390A (ru)
CN (1) CN101505738A (ru)
AU (1) AU2007277314A1 (ru)
BR (1) BRPI0715536A2 (ru)
CA (1) CA2658629C (ru)
CO (1) CO6180502A2 (ru)
EC (1) ECSP099086A (ru)
IL (1) IL196668A0 (ru)
MX (1) MX2009000931A (ru)
RU (1) RU2009103636A (ru)
SG (1) SG173410A1 (ru)
WO (1) WO2008013710A2 (ru)
ZA (1) ZA200900565B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI405567B (zh) * 2006-06-01 2013-08-21 Merck Sharp & Dohme 持續釋放脫羥腎上腺素之醫藥組合物
CN104161736A (zh) * 2006-06-01 2014-11-26 Msd消费保健品公司 包含去氧肾上腺素的缓释药物制剂
NZ573174A (en) * 2006-06-01 2012-01-12 Msd Consumer Care Inc Sustained release pharmaceutical dosage form containing phenylephrine
TW200808376A (en) * 2006-06-01 2008-02-16 Schering Corp Phenylephrine pulsed release formulations and pharmaceutical compositions
BRPI0812784A2 (pt) * 2007-06-01 2014-12-02 Schering Plough Healthcare Composição farmacêutica compreendendo um substrato e um revestimento contendo um ingrediente ativo e polivinilálcool
CN101868252A (zh) * 2007-11-21 2010-10-20 宝洁公司 可用于治疗咳嗽的制剂、方法和试剂盒
PE20091084A1 (es) * 2007-12-07 2009-07-23 Schering Plough Healthcare Formulaciones farmaceuticas de fenilefrina y composiciones para absorcion transmucosal
WO2011156822A2 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Gm Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions
PL2956120T3 (pl) 2013-02-13 2020-08-10 The Procter & Gamble Company Leki o smaku anyżu
AU2014306759B2 (en) 2013-08-12 2018-04-26 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
CN104434868A (zh) * 2013-09-18 2015-03-25 重庆圣华曦药业股份有限公司 一种稳定且利于在消化道溶出的屈昔多巴口服剂型
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015137829A1 (en) * 2014-03-12 2015-09-17 Angeles Relinda G Stable and palatable liquid pharmaceutical composition of phenylephrine and a maleate salt of an antihistamine
WO2016010771A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
CA2964628A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
CN104983732B (zh) * 2015-05-28 2018-05-04 华润三九医药股份有限公司 一种布洛肾素那敏片及其制备方法
AU2017331369B2 (en) 2016-09-26 2019-11-21 The Procter & Gamble Company Extended relief dosage form
US20210378990A1 (en) * 2020-06-06 2021-12-09 Gm Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing chlophedianol and menthol

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US928264A (en) * 1904-01-07 1909-07-20 Nat Machine Co Tire-setter.
US3039922A (en) * 1959-08-17 1962-06-19 Carter Prod Inc Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity
US3400197A (en) * 1965-01-26 1968-09-03 Robins Co Inc A H Compressible sustained release pharmaceutical tablet lipid-colloidal silica gel matrix fragment granules
US3629394A (en) 1969-10-13 1971-12-21 William E Gaunt Pleasant tasting chewable tablets and their production
US4632821A (en) * 1983-07-20 1986-12-30 Warner-Lambert Company Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of decongestants
US4753800A (en) * 1985-10-04 1988-06-28 Warner-Lambert Company Medicament adsorbates and their preparation
US4942236A (en) * 1987-09-30 1990-07-17 American Home Products Corporation 2-aryl substituted pyridyl-containing phenyl sulfonamido compounds as antiallergic and antiinflammatory agents
US5013716A (en) * 1988-10-28 1991-05-07 Warner-Lambert Company Unpleasant taste masking compositions and methods for preparing same
US4946684A (en) * 1989-06-20 1990-08-07 American Home Products Corporation Fast dissolving dosage forms
US5348747A (en) * 1992-03-05 1994-09-20 American Home Products Corporation Pharmaceutical coating sugars
AU670567B2 (en) 1992-03-05 1996-07-25 American Home Products Corporation Pharmaceutical coated cores
EP0701434B1 (en) * 1993-06-04 2002-08-07 Warner-Lambert Company Preparations containing silicon dioxide to improve the taste thereof
GB9422571D0 (en) 1994-11-09 1995-01-04 Whitehall Lab Ltd Haemorrihoidal compositions and method of use
TW580397B (en) * 1997-05-27 2004-03-21 Takeda Chemical Industries Ltd Solid preparation
DE69815003T2 (de) * 1997-09-10 2004-04-01 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilisierte pharmazeutische Zusammensetzung
US20020022057A1 (en) 2000-08-17 2002-02-21 Battey Alyce S. Oral delivery of pharmaceuticals via encapsulation
GB0028575D0 (en) 2000-11-23 2001-01-10 Elan Corp Plc Oral pharmaceutical compositions containing cyclodextrins
US6869618B2 (en) * 2001-04-10 2005-03-22 Kiel Laboratories, Inc. Process for preparing tannate liquid and semi-solid dosage forms
BR0211794A (pt) 2001-07-31 2004-11-03 Wyeth Corp Composição farmacêutica e método para mascarar o sabor de pelo menos um composto farmaceuticamente ativo de sabor desagradável
US20030060422A1 (en) * 2001-08-31 2003-03-27 Balaji Venkataraman Tannate compositions and methods of treatment
US6509492B1 (en) * 2001-08-31 2003-01-21 First Horizon Pharmaceutical Corporation Tannate compositions and methods of treatment
US20030083354A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions
JP3987501B2 (ja) 2003-02-19 2007-10-10 ロート製薬株式会社 医薬組成物
BRPI0518553A2 (pt) 2004-12-13 2008-11-25 Mcneil Ppc Inc composiÇço farmacÊutica estÁvel, mÉtodo para estabilizaÇço de pelo menos um ingrediente farmaceuticamente ativo e mÉtodo de uso de celulose microcristalina silicificada
US10022339B2 (en) * 2006-04-21 2018-07-17 The Procter & Gamble Company Compositions and methods useful for treatment of respiratory illness
TW200808376A (en) 2006-06-01 2008-02-16 Schering Corp Phenylephrine pulsed release formulations and pharmaceutical compositions
NZ573174A (en) 2006-06-01 2012-01-12 Msd Consumer Care Inc Sustained release pharmaceutical dosage form containing phenylephrine
JP5054966B2 (ja) * 2006-12-20 2012-10-24 ロート製薬株式会社 固形製剤

Also Published As

Publication number Publication date
SG173410A1 (en) 2011-08-29
KR20090033390A (ko) 2009-04-02
ZA200900565B (en) 2009-12-30
EP2043619A2 (en) 2009-04-08
CA2658629C (en) 2015-07-14
MX2009000931A (es) 2009-02-04
WO2008013710A2 (en) 2008-01-31
CA2658629A1 (en) 2008-01-31
WO2008013710A3 (en) 2008-07-24
AU2007277314A1 (en) 2008-01-31
US20150182478A1 (en) 2015-07-02
CN101505738A (zh) 2009-08-12
US20080026055A1 (en) 2008-01-31
BRPI0715536A2 (pt) 2013-05-07
IL196668A0 (en) 2009-11-18
CO6180502A2 (es) 2010-07-19
ECSP099086A (es) 2009-02-27
JP2009544699A (ja) 2009-12-17
US9005652B2 (en) 2015-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103636A (ru) Жевательные таблетки, содержащие фенилэфрин
JP2009544699A5 (ru)
RU2009101295A (ru) Повышенная стабильность жидких составов фенилэфрина
TWI482620B (zh) 脫羥腎上腺素液體調配物
JP2009543777A5 (ru)
US9744133B2 (en) Enhanced stability of novel liquid compositions
MX2008013664A (es) Composiciones liquidas que comprenden fenilefrina y acetaminofen y su uso para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
AR031450A1 (es) Composiciones orales que tienen caracteristicas esteticas del consumidor mejoradas
US20100143449A1 (en) Analgesic composition of topically applied nonsteroidal antiinflammatory drugs and opioids
Fiorucci Naproxcinod
HK1131068A (en) Enhanced stability phenylephrine liquid compositions
HK1128886B (en) Enhanced stability phenylephrine liquid compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120510