RU2009103658A - Фармацевтические композиции мемантина - Google Patents
Фармацевтические композиции мемантина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009103658A RU2009103658A RU2009103658/15A RU2009103658A RU2009103658A RU 2009103658 A RU2009103658 A RU 2009103658A RU 2009103658/15 A RU2009103658/15 A RU 2009103658/15A RU 2009103658 A RU2009103658 A RU 2009103658A RU 2009103658 A RU2009103658 A RU 2009103658A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- memantine
- composition
- approximately
- amount
- Prior art date
Links
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 title claims abstract 25
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical group C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims abstract 4
- LDDHMLJTFXJGPI-UHFFFAOYSA-N memantine hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 LDDHMLJTFXJGPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 5
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 5
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims 4
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 4
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 4
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 4
- 229960000967 memantine hydrochloride Drugs 0.000 claims 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 4
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 glidants Substances 0.000 claims 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая гранулированный мемантин. ! 2. Композиция по п.1, в которой мемантин получен способом влажной грануляции. ! 3. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая композицию по п.1. ! 4. Фармацевтическая лекарственная форма по п.3, обладающая однородностью содержимого для множества лекарственных форм, приготовленных таким образом, что для 10 отдельно отобранных образцов лекарственных форм среднее аналитическое значение составляет от 90 до 110% заданного значения, а относительное стандартное отклонение составляет не более чем 5,0%. ! 5. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 или 4, в которой высвобождение приблизительно 95% мемантина происходит в течение приблизительно 60 мин при помещении лекарственной формы в 900 мл раствора 0,1 н HCl при температуре 37°С в аппарат с корзинкой с частотой вращения 100 об/мин. ! 6. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 95% мемантина происходит в течение приблизительно 45 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl. ! 7. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 95% гранулированного мемантина происходит в течение 30 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl. ! 8. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 85% мемантина происходит в течение 15 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl. ! 9. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, содержащая также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. ! 10. Фармацевтическая лекарст
Claims (42)
1. Композиция, содержащая гранулированный мемантин.
2. Композиция по п.1, в которой мемантин получен способом влажной грануляции.
3. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая композицию по п.1.
4. Фармацевтическая лекарственная форма по п.3, обладающая однородностью содержимого для множества лекарственных форм, приготовленных таким образом, что для 10 отдельно отобранных образцов лекарственных форм среднее аналитическое значение составляет от 90 до 110% заданного значения, а относительное стандартное отклонение составляет не более чем 5,0%.
5. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 или 4, в которой высвобождение приблизительно 95% мемантина происходит в течение приблизительно 60 мин при помещении лекарственной формы в 900 мл раствора 0,1 н HCl при температуре 37°С в аппарат с корзинкой с частотой вращения 100 об/мин.
6. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 95% мемантина происходит в течение приблизительно 45 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl.
7. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 95% гранулированного мемантина происходит в течение 30 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl.
8. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, в которой высвобождение приблизительно 85% мемантина происходит в течение 15 мин при помещении лекарственной формы в раствор 0,1 н HCl.
9. Фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.3 и 4, содержащая также по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
10. Фармацевтическая лекарственная форма по п.9, в которой фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество выбрано из группы, состоящей из растворителей, связующих, агентов, вызывающих дезинтеграцию, веществ, способствующих скольжению, и смазывающих веществ.
11. Фармацевтическая лекарственная форма по п.10, в которой растворителем является по меньшей мере одно из: лактозы моногидрат или микрокристаллическая целлюлоза.
12. Фармацевтическая лекарственная форма по п.11, содержащая растворитель в количестве от приблизительно 40% до приблизительно 95% от веса композиции.
13. Фармацевтическая лекарственная форма по п.10, в которой связующим является повидон.
14. Фармацевтическая лекарственная форма по п.13, содержащая связующее в количестве от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% от веса композиции.
15. Фармацевтическая лекарственная форма по п.10, в котором агентом, вызывающим дезинтеграцию, является кроскармеллоза натрия.
16. Фармацевтическая лекарственная форма по п.15, содержащая агент, вызывающий дезинтеграцию, в количестве от приблизительно 3% до приблизительно 10% от веса композиции.
17. Фармацевтическая лекарственная форма по п.10, в которой веществом, способствующим скольжению, является коллоидный кремния диоксид или тальк.
18. Фармацевтическая лекарственная форма по п.17, содержащая вещество, способствующее скольжению, в количестве от приблизительно 0,5% до приблизительно 3% от веса композиции.
19. Фармацевтическая лекарственная форма по п.10, в которой вещество, способствующее скольжению, содержит по меньшей мере одно из нижеследующего перечня: магния стеарат, натрия стеарилфумарат и тальк.
20. Фармацевтическая лекарственная форма по п.19, содержащая вещество, способствующее скольжению, в количестве от приблизительно 0,5% до приблизительно 2,0% от веса композиции.
21. Покрытая оболочкой таблетка, содержащая лекарственную форму по любому из пп.3 или 4 и покрытие.
22. Твердая пероральная лекарственная форма по любому из пп.3 или 4, представляющая собой таблетку, капсулу или пакетик-саше с гранулами.
23. Композиция по п.1, в которой гранулированный мемантин представляет собой мемантина гилрохлорид, полученный способом влажной грануляции.
24. Композиция по п.1, в которой гранулированный мемантин представляет собой гранулированный мемантина гидрохлорид.
25. Композиция по п.24, содержащая гранулированый мемантина гидрохлорид в количестве приблизительно от 2 до 6% от веса композиции.
26. Композиция по любому из пп.24 и 25, содержащая также лактозы моногидрат, повидон, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный кремния диоксид и магния стеарат.
27. Фармацевтическая пероральная лекарственная форма мемантина гидрохлорида, содержащая композицию по любому из пп.24-26.
28. Лекарственная форма по п.27, содержащая мемантина HCl в количестве приблизительно 5 мг, лактозы моногидрат в количестве приблизительно 70 мг, повидон в количестве приблизительно 1 мг, кроскармеллозу натрия в количестве приблизительно 9 мг, микрокристаллическую целлюлозу в количестве приблизительно 32,5 мг, коллоидный кремния диоксид в количестве приблизительно 1 мг и магния стеарат в количестве приблизительно 1,5 мг.
29. Лекарственная форма по п.27, содержащая мемантина HCl в количестве приблизительно 10 мг, лактозы моногидрат в количестве приблизительно 140 мг, повидон в количестве приблизительно 2 мг, кроскармеллозу натрия в количестве приблизительно 18 мг, микрокристаллическую целлюлозу в количестве приблизительно 65 мг, коллоидный кремния диоксид в количестве приблизительно 2 мг и магния стеарат в количестве приблизительно 3 мг.
30. Способ влажной грануляции для приготовления композиции мемантина, включающий гранулирование мемантина при помощи жидкости для образования гранулята, сушку и дробление гранулята, а также образование композиции из гранулята.
31. Способ по п.30, при котором жидкость представляет собой воду.
32. Способ по любому из пп.30 или 31, включающий также смешивание мемантина с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом до грануляции при помощи жидкости.
33. Способ по любому из пп.30 и 31, включающий также смешивание гранулята с по меньшей мере одним дополнительным фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом для образования композиции.
34. Способ по п.33, при котором дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество выбирают из группы, состоящей из разбавителей, веществ, способствующих скольжению, агентов, вызывающих дезинтеграцию, и смазывающих веществ.
35. Способ сухой грануляции для приготовления композиции мемантина, включающий прессование или комкование мемантина, дробление полученного прессованного или комкованного мемантина для образования гранул, а также образование композиции из гранул.
36. Способ по п.35, включающий также смешивание мемантина и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества для образования смеси до прессования или комкования.
37. Способ по любому из пп.35 или 36, при котором композицию образуют из гранул путем смешивания гранулята с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
38. Способ по п.37, при котором дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество выбирают из группы, состоящей из разбавителей, веществ, способствующих скольжению, агентов, вызывающих дезинтеграцию, и смазывающих веществ.
39. Твердая пероральная лекарственная форма по любому из пп.3 и 4 или лекарственная форма, содержащая композицию по любому из пп.24 и 25, приготавливаемая способом, включающим гранулирование мемантина, гранулирование мемантина и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества в жидкости для образования гранулята, сушку и дробление гранулята, а также образование композиции из гранулята.
40. Пероральная лекарственная форма по п.39, в которой жидкость представляет собой воду.
41. Пероральная лекарственная форма по любому из пп.3 и 4 или лекарственная форма, содержащая композицию по любому из пп.24 и 25, приготавливаемая способом, включающим смешивание мемантина и по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества для образования смеси, прессование или комкование смеси, дробление смеси для образования гранул, а также образование композиции из гранул.
42. Применение лекарственной формы по любому из пп.3 и 4 или лекарственной формы, содержащей композицию по любому из пп.24 и 25, для лечения болезни Альцгеймера.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81882306P | 2006-07-05 | 2006-07-05 | |
| US60/818,823 | 2006-07-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009103658A true RU2009103658A (ru) | 2010-08-10 |
Family
ID=37440592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009103658/15A RU2009103658A (ru) | 2006-07-05 | 2006-09-20 | Фармацевтические композиции мемантина |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080008752A1 (ru) |
| EP (1) | EP1886670A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009542647A (ru) |
| KR (1) | KR20090016611A (ru) |
| CN (1) | CN101528202A (ru) |
| BR (1) | BRPI0621789A2 (ru) |
| CA (1) | CA2654523A1 (ru) |
| IL (1) | IL195541A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008016568A (ru) |
| NO (1) | NO20090554L (ru) |
| RU (1) | RU2009103658A (ru) |
| WO (1) | WO2008005036A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014054965A1 (ru) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" | Комбинация для профилактики и лечения поведенческих, психических и когнитивных расстройств |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0623897D0 (en) * | 2006-11-30 | 2007-01-10 | Pliva Istrazivanje I Razvoj D | Pharmaceutical composition of memantine |
| US20100215740A1 (en) | 2007-10-10 | 2010-08-26 | Rubicon Research Private Limited | Taste-masked orally disintegrating tablets of memantine hydrochloride |
| US20100232659A1 (en) * | 2009-03-12 | 2010-09-16 | Harris Corporation | Method for fingerprint template synthesis and fingerprint mosaicing using a point matching algorithm |
| WO2010112221A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Synthon B.V. | Pharmaceutical compositions comprising memantine |
| GB0913681D0 (en) * | 2009-08-05 | 2009-09-16 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Immunogenic composition |
| EP2512455B8 (en) * | 2009-12-18 | 2014-07-23 | FrieslandCampina Nederland Holding B.V. | Co-processed tablet excipient composition its preparation and use |
| RS55487B2 (sr) * | 2010-02-12 | 2024-06-28 | Pfizer | Soli i polimorfi 8-fluoro-2-{4-[(metilamino}metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-ona |
| TR201001117A1 (tr) | 2010-02-15 | 2011-09-21 | Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. | Dimebolin ve memantin kombinasyonları |
| RU2483715C2 (ru) * | 2010-12-30 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "АКАДЕМФАРМ" | Твердая лекарственная форма препаратов мемантина и его солей |
| WO2012101653A2 (en) | 2011-01-25 | 2012-08-02 | Cadila Healthcare Limited | Modified release pharmaceutical compositions memantine |
| RU2484820C2 (ru) * | 2011-02-24 | 2013-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Озон" | Комбинированное лекарственное средство, являющееся ингибитором агрегации тромбоцитов |
| EP2753306B1 (en) * | 2011-10-17 | 2020-09-23 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Solid dosage forms of (s)-ethyl 2-amino-3-(4-(2-amino-6-((r)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoate |
| RU2488388C1 (ru) * | 2012-05-24 | 2013-07-27 | Ооо "Валента Интеллект" | Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения психических, поведенческих, когнитивных расстройств |
| KR101964295B1 (ko) * | 2012-09-05 | 2019-04-01 | 주식회사 한독 | 피부 자극이 감소된 메만틴 경피전달 시스템 |
| US10660957B2 (en) * | 2013-06-13 | 2020-05-26 | Yale University | Compositions and methods for treating an Aβ-modulated disease or disorder or improving cognition in a subject |
| US11241434B2 (en) | 2013-06-13 | 2022-02-08 | Yale Uninversity | Compositions and methods for improving cognition in a subject |
| CN104434855B (zh) * | 2014-12-10 | 2017-02-01 | 哈药集团技术中心 | 一种盐酸美金刚片及其制备方法 |
| KR101938872B1 (ko) | 2016-09-30 | 2019-01-16 | 주식회사 바이오파마티스 | 도네페질 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 메만틴 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 치매 및 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법 |
| CN107334744B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-09-04 | 湖南洞庭药业股份有限公司 | 盐酸美金刚药物组合物和制法 |
| JP7250305B2 (ja) * | 2018-10-02 | 2023-04-03 | 共和薬品工業株式会社 | メマンチン又はその薬物学的に許容される塩を含む医薬組成物及びその製造方法 |
| WO2020075024A1 (en) * | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Dr. Reddy’S Laboratories Limited | Process for preparation of memantine |
| US12133918B2 (en) | 2021-10-01 | 2024-11-05 | Griffin Gamma, Llc | Partially pre-gelatinized cassava starch as pharmaceutical excipient |
| CN114681423B (zh) * | 2022-05-19 | 2024-02-27 | 海南林恒制药股份有限公司 | 一种盐酸美金刚片及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040166159A1 (en) * | 2002-05-29 | 2004-08-26 | Chien-Hsuan Han | Pharmaceutical dosage forms having immediate and controlled release properties that contain an aromatic amino acid decarboxylase inhibitor and levodopa |
| RU2006101225A (ru) * | 2003-06-16 | 2006-06-10 | Аллерган, Инк. (Us) | Пероральные лекарственные формы мемантина |
| KR20060124731A (ko) * | 2004-01-29 | 2006-12-05 | 뉴로몰레큘라 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 중추신경계-관련 질환 치료용 ｎｍｄａ 수용체 길항제 및ｍａｏ-억제제 또는 ｇａｄｐｈ-억제제의 배합물 |
| US20050244478A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Anti-excititoxic sustained release intraocular implants and related methods |
| US20060002999A1 (en) * | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Forest Laboratories, Inc. | Immediate release formulations of 1-aminocyclohexane compounds, memantine and neramexane |
| TW200616608A (en) * | 2004-07-09 | 2006-06-01 | Forest Laboratories | Memantine as adjunctive treatment to atypical antipsychotics in schizophrenia patients |
| JP2006138227A (ja) * | 2004-11-10 | 2006-06-01 | Toyota Motor Corp | 排ガス浄化装置 |
| JP2008520736A (ja) * | 2004-11-23 | 2008-06-19 | アマダス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 持続放出コーティングまたはマトリックスおよびｎｍｄａ受容体アンタゴニストを含む組成物、そのようなｎｍｄａアンタゴニストの被験体への投与方法 |
| EP2623099A1 (en) * | 2004-11-24 | 2013-08-07 | Neuromolecular Pharmaceuticals, Inc | Composition and method for treating neurological disease |
| US20060160852A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-07-20 | Eisai Co. Ltd. | Composition containing anti-dementia drug |
| US20090208579A1 (en) * | 2004-12-27 | 2009-08-20 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same |
| ES2334579T3 (es) * | 2005-01-11 | 2010-03-12 | Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L. | Procedimiento para la preparacion del clorhidrato de 1-amino-3,5-dimetil-adamantano. |
| EP1874282B1 (en) * | 2005-04-06 | 2010-09-15 | Adamas Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treatment of cns disorders |
| WO2006138227A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Forest Laboratories, Inc. | Modified and immediate release memantine bead formulation |
| US20080008743A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Forest Laboratories Holdings Limited | Orally Dissolving Formulations of Memantine |
-
2006
- 2006-09-20 RU RU2009103658/15A patent/RU2009103658A/ru unknown
- 2006-09-20 BR BRPI0621789-3A patent/BRPI0621789A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-09-20 MX MX2008016568A patent/MX2008016568A/es unknown
- 2006-09-20 CN CNA2006800551559A patent/CN101528202A/zh active Pending
- 2006-09-20 US US11/524,778 patent/US20080008752A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-20 JP JP2009518087A patent/JP2009542647A/ja active Pending
- 2006-09-20 EP EP06254865A patent/EP1886670A1/en not_active Ceased
- 2006-09-20 CA CA002654523A patent/CA2654523A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-20 WO PCT/US2006/036628 patent/WO2008005036A1/en not_active Ceased
- 2006-09-20 KR KR1020087032250A patent/KR20090016611A/ko not_active Ceased
-
2008
- 2008-11-26 IL IL195541A patent/IL195541A0/en unknown
-
2009
- 2009-02-04 NO NO20090554A patent/NO20090554L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014054965A1 (ru) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" | Комбинация для профилактики и лечения поведенческих, психических и когнитивных расстройств |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008016568A (es) | 2009-01-19 |
| US20080008752A1 (en) | 2008-01-10 |
| EP1886670A1 (en) | 2008-02-13 |
| WO2008005036A1 (en) | 2008-01-10 |
| JP2009542647A (ja) | 2009-12-03 |
| BRPI0621789A2 (pt) | 2012-05-02 |
| IL195541A0 (en) | 2009-09-01 |
| CA2654523A1 (en) | 2008-01-10 |
| NO20090554L (no) | 2009-02-04 |
| KR20090016611A (ko) | 2009-02-16 |
| CN101528202A (zh) | 2009-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009103658A (ru) | Фармацевтические композиции мемантина | |
| US12233069B2 (en) | Oral solid tablet comprising Bruton's Tyrosine Kinase inhibitor and preparation method therefor | |
| TWI597073B (zh) | 固態醫藥組合物及其製備方法 | |
| CA2714112C (en) | Pharmaceutical compositions of entacapone, levodopa and carbidopa with improved bioavailability | |
| CA2611114A1 (en) | An entacapone-containing oral dosage form | |
| BR112012028035B1 (pt) | formulação de liberação imediata | |
| CA2601955A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer | |
| US20070104785A1 (en) | Tablets of linezolid form iii and processes for their preparation | |
| JP2006527256A5 (ru) | ||
| KR20130043697A (ko) | 수분 민감성 약물의 용융 과립을 포함하는 속방출성 조성물 및 그의 제조방법 | |
| US20070219250A1 (en) | Pharmaceutical Compositions of Nateglinide | |
| WO2011161689A1 (en) | Imatinib mesilate pharmaceutical tablet | |
| CN112057427B (zh) | 一种含有布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的口服固体片剂及其制备方法 | |
| JP7336528B2 (ja) | ネフォパムおよびアセトアミノフェンを含む薬学的組成物の製造方法、およびそれによって得られる薬学的組成物 | |
| RU2321405C2 (ru) | Лекарственное средство, обладающее анальгезирующим, жаропонижающим и психостимулирующим действием, и способ его получения | |
| CN103877064B (zh) | 一种非诺贝特胶囊剂及其制备工艺 | |
| KR101244414B1 (ko) | 고함량 이반드론산 함유 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법 | |
| HK40062459A (en) | Oral solid tablet comprising bruton's tyrosine kinase inhibitor and preparation method therefor | |
| JP2007145733A (ja) | 塩酸サルポグレラート含有錠剤 | |
| KR100642256B1 (ko) | 안정성이 향상된 파록세틴 정제 및 그 제조방법 | |
| CA2586236A1 (en) | Compositions comprising co-precipitate of eplerenone and a water-soluble excipient | |
| JP2025524357A (ja) | 多数の顆粒 | |
| RS64694B1 (sr) | Kombinacija fiksne doze memantina i donepezila sa trenutnim oslobađanjem | |
| CN112494634A (zh) | 一种稳定的马来酸依那普利口服制剂及其制备方法 | |
| CN114073690A (zh) | 一种含有氨基酸的防提取药物组合物及其制剂 |