RU2009102986A - Автоматическое инъекционное устройство - Google Patents
Автоматическое инъекционное устройство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009102986A RU2009102986A RU2009102986/14A RU2009102986A RU2009102986A RU 2009102986 A RU2009102986 A RU 2009102986A RU 2009102986/14 A RU2009102986/14 A RU 2009102986/14A RU 2009102986 A RU2009102986 A RU 2009102986A RU 2009102986 A RU2009102986 A RU 2009102986A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection device
- automatic injection
- syringe
- housing
- tnfα
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract 51
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract 51
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 17
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 17
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 17
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 claims 12
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 claims 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 12
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 9
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 claims 9
- 239000002452 tumor necrosis factor alpha inhibitor Substances 0.000 claims 9
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 6
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 6
- 102000057041 human TNF Human genes 0.000 claims 6
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 4
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 4
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 4
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 claims 4
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims 4
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 2
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 2
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 claims 2
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims 1
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
1. Автоматическое инъекционное устройство для обеспечения подкожной инъекции вещества пользователю, включающее: ! корпус, имеющий открытый первый конец и второй конец, ! шприц, подвижно расположенный в корпусе, причем шприц включает гильзовую часть для вмещения вещества, полую иглу, сообщающуюся по текучей среде с гильзовой частью для выталкивания вещества из шприца, и пробку для герметизации гильзовой части и селективной подачи давления на вещество для принуждения его к движению через полую иглу, ! компонент привода шприца для первого движения шприца по направлению к первому концу корпуса с тем, чтобы игла выступила из первого конца и для последующей подачи давления на пробку, причем компонент привода шприца содержит стержневую часть, имеющую первый конец, второй конец и радиально расширенную часть, которая сжимается радиально внутрь для выталкивания текучей среды, и нагнетатель, сформированный на первом конце стержневой части, для селективной подачи давления на пробку, и фланец между вторым концом стержня и радиально расширенной частью; и !первый смещающий механизм для смещения компонента привода шприца в направлении первого открытого конца корпуса, причем первый смещающий механизм расположен между фланцем компонента привода шприца и вторым концом корпуса. ! 2. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, кроме того, включающее кнопку запуска, соединенную с корпусом для приведения в действие компонента привода шприца. ! 3. Автоматическое инъекционное устройство по п.2, кроме того, включающее защелку, приводимую в действие кнопкой запуска, для защелкивания компонента привода шприца в отведенном наза�
Claims (59)
1. Автоматическое инъекционное устройство для обеспечения подкожной инъекции вещества пользователю, включающее:
корпус, имеющий открытый первый конец и второй конец,
шприц, подвижно расположенный в корпусе, причем шприц включает гильзовую часть для вмещения вещества, полую иглу, сообщающуюся по текучей среде с гильзовой частью для выталкивания вещества из шприца, и пробку для герметизации гильзовой части и селективной подачи давления на вещество для принуждения его к движению через полую иглу,
компонент привода шприца для первого движения шприца по направлению к первому концу корпуса с тем, чтобы игла выступила из первого конца и для последующей подачи давления на пробку, причем компонент привода шприца содержит стержневую часть, имеющую первый конец, второй конец и радиально расширенную часть, которая сжимается радиально внутрь для выталкивания текучей среды, и нагнетатель, сформированный на первом конце стержневой части, для селективной подачи давления на пробку, и фланец между вторым концом стержня и радиально расширенной частью; и
первый смещающий механизм для смещения компонента привода шприца в направлении первого открытого конца корпуса, причем первый смещающий механизм расположен между фланцем компонента привода шприца и вторым концом корпуса.
2. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, кроме того, включающее кнопку запуска, соединенную с корпусом для приведения в действие компонента привода шприца.
3. Автоматическое инъекционное устройство по п.2, кроме того, включающее защелку, приводимую в действие кнопкой запуска, для защелкивания компонента привода шприца в отведенном назад положении перед приведением в действие кнопки запуска.
4. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, кроме того, включающее окно на корпусе для осмотра внутреннего пространства корпуса.
5. Автоматическое инъекционное устройство по п.1 или 4, кроме того, включающее индикатор для индикации того, что содержимое шприца вытолкнуто.
6. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, дополнительно включающее по меньшей мере один съемный колпачок для покрытия первого конца и/или второго конца корпуса.
7. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, дополнительно включающее оболочку иглы, которая продвигается по игле, выступающей через первый конец корпуса, после выталкивания вещества из шприца.
8. Автоматическое инъекционное устройство по п.4, где окно, по существу, имеет форму замочной скважины.
9. Автоматическое инъекционное устройство по п.4, где окно включает линию заполнения в некотором положении в окне для индикации полной дозы вещества.
10. Автоматическое инъекционное устройство по п.5, в котором индикатор расположен между радиально расширенной частью и вторым концом компонента привода шприца.
11. Автоматическое инъекционное устройство по п.5, в котором индикатор совмещается с окном, когда содержимое шприца было вытолкнуто из шприца.
12. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, в котором корпус дополнительно содержит первый стопор на внутренней поверхности корпуса для ограничения движения шприца в первом направлении, и второй стопор на внутренней поверхности корпуса для ограничения движения шприца во втором направлении.
13. Автоматическое инъекционное устройство по п.12, в котором корпус дополнительно включает выступ, сформированный между открытым первым концом и первым стопором для посадки смещающего механизма для смещения шприца в сторону от первого конца корпуса.
14. Автоматическое инъекционное устройство по п.13, в котором корпус включает окно, сформированное в боковой стенке корпуса, для обеспечения возможности визуализации внутренней полости корпуса.
15. Автоматическое инъекционное устройство по п.12, в котором корпус дополнительно включает кнопку запуска, соединенную со вторым концом кожуха для селективного приведения в действия шприца для перемещения из первого, отведенного назад положения, во второе, выступающее положение, в котором игла шприца выступает из первого конца, и, в то время как шприц находится во втором, выступающем положении, подачи давления для выталкивания вещества из шприца.
16. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, в котором первый стопор сформирован на промежуточной части гильзовой части для упора стопора в корпусе; и
второй стопор сформирован на дистальном конце гильзовой части корпуса.
17. Автоматическое инъекционное устройство по п.16, в котором компонент привода шприца включает плунжер сначала для селективного перемещения шприца по направлению к открытому первому концу корпуса автоматического инъекционного устройства, так что игла выступает из первого конца, а в последующем подачи давления на пробку для того, чтобы вызвать выталкивание шприцем вещества через полую иглу.
18. Автоматическое инъекционное устройство по п.16, в котором шприц дополнительно включает рецептуру, где рецептура включает хлорид натрия, одноосновный дигидрофосфат натрия, двухосновный дигидрофосфат натрия, цитрат натрия, моногидрат лимонной кислоты, маннит, полисорбат 80 и воду.
19. Автоматическое инъекционное устройство по п.18, в котором шприц дополнительно включает гидроксид натрия.
20. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, в котором компонент привода шприца дополнительно содержит часть крепления, сформированную на втором конце стержневой части для прикрепления спиральной пружины к компоненту привода шприца.
21. Автоматическое инъекционное устройство по п.1, в котором компонент привода шприца дополнительно содержит индикатор для индикации завершения инъекции, сформированный в сплошной стержневой части между радиально расширенной частью и вторым концом.
22. Автоматическое инъекционное устройство по п.21, в котором компонент привода шприца дополнительно содержит удерживающий фланец для удерживания спиральной пружины в сжатом положении до приведения в действие.
23. Автоматическое инъекционное устройство по п.22, в котором компонент привода шприца дополнительно содержит основание пружины для спиральной пружины, проходящей между концом закрепления и удерживающим фланцем.
24. Автоматическое инъекционное устройство по п.23, в котором основание пружины включает гибкие стойки вокруг витков пружины.
25. Автоматическое инъекционное устройство по п.24, в котором закрепляющий конец включает опоры с ушками, проходящие от основания, и сконфигурированные для вхождения в размыкаемое зацепление с кнопкой запуска.
26. Автоматическое инъекционное устройство по любому из пп.1-4, 6-25, дополнительно включающее дозу ингибитора TNFα.
27. Автоматическое инъекционное устройство по п.26, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из анти-TNFα антитела или его связывающей антиген части, гибридного белка TNF или рекомбинантного белка, связывающего TNF.
28. Автоматическое инъекционное устройство по п.27, где гибридный белок TNF представляет собой этанерцепт.
29. Автоматическое инъекционное устройство по п.27, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из инфликсимаба, CDP 571, CDP 870, анти-TNF dAb, голимумаба, адалимумаба, этанерцепта, p55TNFRIgG и r-ТВР-1.
30. Автоматическое инъекционное устройство по п.27, где анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть выбраны из группы, состоящей из химерного антитела, гуманизированного антитела и мультивалентного антитела.
31. Автоматическое инъекционное устройство по п.27, где анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть выбраны из группы, состоящей из инфликсимаба, голимумаба и адалимумаба.
32. Автоматическое инъекционное устройство по п.27, где анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть представляет собой человеческое антитело.
33. Автоматическое инъекционное устройство по п.32, где человеческое анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть диссоциируется из человеческого TNFα при Kd 1·10-8 М или менее и константе скорости Koff 1·10-3 c-1 или менее, обеих определенных поверхностным резонансом плазмона, и нейтрализует цитотоксичность человеческого TNFα в стандартном анализе L929 in vitro при IC50 1·10-7 М или менее.
34. Автоматическое инъекционное устройство по п.32, где человеческое антитело или его связывающая антиген часть имеет следующие характеристики:
a) диссоциируется из человеческого TNFα при константе скорости Koff 1·10-3 c-1 или менее, по данным определения поверхностным резонансом плазмона;
b) имеет домен CDR3 легкой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или модифицирован из SEQ ID NO:3 замещением одного аланина в положении 1, 4, 5, 7 или 8 или от одного до пяти консервативными аминокислотными замещениями в положениях 1, 3, 4, 6, 7, 8 и/или 9;
c) имеет домен CDR3 тяжелой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, или модифицирован из SEQ ID NO:4 замещением одного аланина в положении 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 11 или от одного до пяти консервативными аминокислотными замещениями в положениях 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 и/или 12.
35. Автоматическое инъекционное устройство по п.32, где человеческое антитело или его связывающая антиген часть включает вариабельную область легкой цепи (LCVR), включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
36. Автоматическое инъекционное устройство по п.32, где человеческое антитело или его связывающая антиген часть представляет собой адалимумаб.
37. Автоматическое инъекционное устройство по п.26, где указанная доза включает 40 мг дозы.
38. Автоматическое инъекционное устройство по п.37, где доза представляет собой дозу 40 мг адалимумаба.
39. Изготовленное изделие, включающее:
автоматическое инъекционное устройство по любому из пп.1-4, 27-38; и
спиртовой тампон для подготовки участка кожи к инъекции,
упакованные с инструкциями по применению для лечения артрита путем инъекции дозы в кожу пользователя с использованием автоматического инъекционного устройства.
40. Изготовленное изделие, включающее:
a) упаковочный материал; и
b) автоматическое инъекционное устройство по любому из пп.1-4, 27-38, включающее дозу ингибитора TNFα.
41. Изготовленное изделие, включающее спиртовой тампон для подготовки участка кожи к инъекции и дозовый лоток, где дозовый лоток включает любое из автоматических инъекционных устройств по любому из пп.1-4, 27-38, включающее дозу ингибитора TNFα.
42. Изделие по п.39, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из анти-TNFα антитела или его связывающей антиген части, гибридного белка TNF или рекомбинантного белка, связывающего TNF.
43. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, где гибридный белок TNF представляет собой этанерцепт.
44. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из инфликсимаба, CDP 571, CDP 870, анти-TNF dAb, голимумаба, адалимумаба, этанерцепта, p55TNFRIgG и r-ТВР-1.
45. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, где анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть выбраны из группы, состоящей из химерного антитела, гуманизированного антитела и мультивалентного антитела.
46. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, где анти-TNFα антитело выбрано из группы, состоящей из инфликсимаба, голимумаба и адалимумаба.
47. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, где анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть представляет собой человеческое антитело.
48. Изделие по п.47, где человеческое анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть диссоциируется из человеческого TNFα при Kd 1·10-8 М или менее и константе скорости Koff 1·10-3 с-1 или менее, обеих определенных поверхностным резонансом плазмона, и нейтрализует цитотоксичность человеческого TNFα в стандартном анализе L929 in vitro при IC50 1·10-7 M или менее.
49. Изделие по п.47, где человеческое анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть имеет следующие характеристики:
a) диссоциируется из человеческого TNFα при константе скорости Koff 1·10-3 с-1 или менее, по данным определения поверхностным резонансом плазмона;
b) имеет домен CDR3 легкой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или модифицирован из SEQ ID NO:3 замещением одного аланина в положении 1, 4, 5, 7 или 8 или от одного до пяти консервативными аминокислотными замещениями в положениях 1, 3, 4, 6, 7, 8 и/или 9;
c) имеет домен CDR3 тяжелой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, или модифицирован из SEQ ID NO:4 замещением одного аланина в положении 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 11 или от одного до пяти консервативными аминокислотными замещениями в положениях 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 и/или 12.
50. Изделие по п.47, где человеческое анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть включает вариабельную область легкой цепи (LCVR), включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
51. Изделие по п.47, где человеческое анти-TNFα антитело или его связывающая антиген часть представляет собой адалимумаб.
52. Изделие по п.51, где доза адалимумаба составляет 40 мг дозы.
53. Изделие по любому из пп.35 и 36 или 42, дополнительно включает дозу адалимумаба в рецептуре, где рецептура включает адалимумаб, хлорид натрия, одноосновный дигидрофосфат натрия, двухосновный дигидрофосфат натрия, цитрат натрия, моногидрат лимонной кислоты, маннит, полисорбат 80 и воду.
54. Изделие по п.53, дополнительно включает дозу 40 мг адалимумаба.
55. Изделие по п.53, дополнительно включает гидроксид натрия.
56. Изготовленное изделие, включающее:
a) упаковочный материал; и
b) автоматическое инъекционное устройство по п.1, включающее адалимумаб.
57. Изделие по п.40, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из анти-TNFα антитела или его связывающей антиген части, гибридного белка TNF или рекомбинантного белка, связывающего TNF.
58. Изделие по п.41, где ингибитор TNFα выбран из группы, состоящей из анти-TNFα антитела или его связывающей антиген части, гибридного белка TNF или рекомбинантного белка, связывающего TNF.
59. Изделие по п.54 дополнительно включает гидроксид натрия.
Applications Claiming Priority (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81784906P | 2006-06-30 | 2006-06-30 | |
| US81823106P | 2006-06-30 | 2006-06-30 | |
| US60/818,231 | 2006-06-30 | ||
| US60/817,849 | 2006-06-30 | ||
| US60/838,905 | 2006-08-18 | ||
| US84996706P | 2006-10-06 | 2006-10-06 | |
| US60/849,967 | 2006-10-06 | ||
| US60/899,262 | 2007-02-02 | ||
| US90462607P | 2007-03-01 | 2007-03-01 | |
| US60/904,626 | 2007-03-01 | ||
| US60/918,174 | 2007-03-14 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011137704/14A Division RU2575906C2 (ru) | 2006-06-30 | 2007-06-29 | Автоматическое инъекционное устройство |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009102986A true RU2009102986A (ru) | 2010-08-10 |
| RU2438721C2 RU2438721C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=42698575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009102986/14A RU2438721C2 (ru) | 2006-06-30 | 2007-06-29 | Автоматическое инъекционное устройство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2438721C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2602039C2 (ru) * | 2011-01-24 | 2016-11-10 | Эббви Байотекнолоджи Лтд. | Автоматические инъекционные устройства, имеющие наформованные поверхности захвата |
| RU2720160C2 (ru) * | 2015-06-03 | 2020-04-24 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Зажим для колпачка для иглы, крышка, автоматическое инъекционное устройство и способ изготовления зажима |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013149980A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pen -type injector with window element |
| EP2978471B1 (en) | 2013-03-25 | 2017-04-19 | Carebay Europe Ltd. | Medicament delivery device comprising a locking mechanism |
| EP3102265B1 (en) | 2014-02-07 | 2018-12-26 | B. Braun Melsungen AG | Safety needle assemblies and related methods |
| US11039755B2 (en) | 2015-12-03 | 2021-06-22 | Robert S. Katz | Methods and systems for diagnosing and treating fibromyalgia |
| GB2577696B (en) | 2018-10-01 | 2022-09-14 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Latch for an injection device and an injection device trainer |
| GB2577693B (en) | 2018-10-01 | 2022-06-22 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Reset connector for an injection device and an injection device trainer |
| GB2577694B (en) | 2018-10-01 | 2022-06-22 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Locking member for an injection device and an injection device trainer |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE755224A (fr) * | 1969-08-25 | 1971-02-24 | Philips Nv | Seringue d'injection |
| BE795162A (fr) * | 1972-02-10 | 1973-08-08 | Philips Nv | Injektie-inrichting |
| US5540664A (en) * | 1993-05-27 | 1996-07-30 | Washington Biotech Corporation | Reloadable automatic or manual emergency injection system |
| US6593456B1 (en) * | 1996-11-06 | 2003-07-15 | The Regents Of The University Of California | Tumor necrosis factor receptor releasing enzyme |
| RU2169584C1 (ru) * | 2000-01-17 | 2001-06-27 | Лисовой Дмитрий Григорьевич | Инъектор |
| CA2479212A1 (en) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Central airway administration for systemic delivery of therapeutics |
| GB2388033A (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-05 | Pa Consulting Services | Automatic injection device |
| AU2003257994A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-02-16 | Alza Corporation | Injection device providing automatic needle retraction |
| JP4339260B2 (ja) * | 2002-11-25 | 2009-10-07 | テクファーマ・ライセンシング・アクチェンゲゼルシャフト | 針保護装置を有する注射装置 |
| US7500963B2 (en) * | 2003-07-22 | 2009-03-10 | Safety Syringes, Inc. | Systems and methods for automatic medical injection with safeguard |
| GB0414054D0 (en) * | 2004-06-23 | 2004-07-28 | Owen Mumford Ltd | Improvements relating to automatic injection devices |
-
2007
- 2007-06-29 RU RU2009102986/14A patent/RU2438721C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2602039C2 (ru) * | 2011-01-24 | 2016-11-10 | Эббви Байотекнолоджи Лтд. | Автоматические инъекционные устройства, имеющие наформованные поверхности захвата |
| RU2720160C2 (ru) * | 2015-06-03 | 2020-04-24 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Зажим для колпачка для иглы, крышка, автоматическое инъекционное устройство и способ изготовления зажима |
| US11045610B2 (en) | 2015-06-03 | 2021-06-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Grasper for a needle sheath, cap, autoinjector and method of producing a grasper |
| US12357770B2 (en) | 2015-06-03 | 2025-07-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Grasper for a needle sheath, cap, autoinjector and method of producing a grasper |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2438721C2 (ru) | 2012-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009102986A (ru) | Автоматическое инъекционное устройство | |
| KR101970467B1 (ko) | 치료제의 제어된 전달을 위한 착용형 자동 주사 디바이스 | |
| TWI584838B (zh) | 用於自動注射裝置之改良發射按鈕 | |
| TWI583418B (zh) | 針筒柱塞及自動注射裝置 | |
| KR101440795B1 (ko) | 자동 주사 장치 | |
| CA2950817C (en) | Automatic injection device | |
| AU2013203672B2 (en) | Automatic injection device | |
| AU2013204406B2 (en) | Automatic injection device | |
| HK1175130B (en) | Improved firing button for automatic injection device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180630 |