[go: up one dir, main page]

RU2009148985A - Стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата - Google Patents

Стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата Download PDF

Info

Publication number
RU2009148985A
RU2009148985A RU2009148985/15A RU2009148985A RU2009148985A RU 2009148985 A RU2009148985 A RU 2009148985A RU 2009148985/15 A RU2009148985/15 A RU 2009148985/15A RU 2009148985 A RU2009148985 A RU 2009148985A RU 2009148985 A RU2009148985 A RU 2009148985A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
capsule
composition according
imatinib mesylate
mass
Prior art date
Application number
RU2009148985/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2489149C2 (ru
Inventor
Элизабете ГОНКАЛВЕШ (CH)
Элизабете ГОНКАЛВЕШ
Оскар КАЛЬБ (CH)
Оскар Кальб
Михаэль МУТЦ (DE)
Михаэль Мутц
Вольфганг ВИРТ (CH)
Вольфганг ВИРТ
Джей Партибан ЛАКШМАН (US)
Джей Партибан Лакшман
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38229765&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009148985(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009148985A publication Critical patent/RU2009148985A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2489149C2 publication Critical patent/RU2489149C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, стабилизирующий аморфную форму иматиниба мезилата, и аморфный и иматиниба мезилат, необязательно, вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем, в которой активный агент выбран из твердых дисперсий, циклодекстриновых комплексов и продуктов совместного измельчения с выбранными эксципиентами. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный агент представляет собой твердую дисперсию. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный агент представляет собой циклодекстриновый комплекс. ! 4. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, представляющая собой капсулу. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой капсулу, содержащую количество стабилизированного аморфного иматиниба мезилата, соответствующее 50 и 200 мг иматиниба мезилата. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит желатин. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит диоксид титана. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит красный оксид железа. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой соотношение массы содержимого капсулы и массы оболочки капсулы составляет между около 100:25 и 100:50. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой соотношение массы содержимого капсулы и массы оболочки капсулы составляет между около 100:30 и 100:40. ! 11. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, представляющая собой табле�

Claims (12)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активный агент, стабилизирующий аморфную форму иматиниба мезилата, и аморфный и иматиниба мезилат, необязательно, вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем, в которой активный агент выбран из твердых дисперсий, циклодекстриновых комплексов и продуктов совместного измельчения с выбранными эксципиентами.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный агент представляет собой твердую дисперсию.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный агент представляет собой циклодекстриновый комплекс.
4. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, представляющая собой капсулу.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, представляющая собой капсулу, содержащую количество стабилизированного аморфного иматиниба мезилата, соответствующее 50 и 200 мг иматиниба мезилата.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит желатин.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит диоксид титана.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой оболочка содержит красный оксид железа.
9. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой соотношение массы содержимого капсулы и массы оболочки капсулы составляет между около 100:25 и 100:50.
10. Фармацевтическая композиция по п.5, представляющая собой капсулу, в которой соотношение массы содержимого капсулы и массы оболочки капсулы составляет между около 100:30 и 100:40.
11. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, представляющая собой таблетку.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, представляющая собой таблетку, содержащую количество стабилизированного аморфного иматиниба мезилата, соответствующее 100, 400 или 800 мг иматиниба мезилата.
RU2009148985/15A 2007-06-07 2008-06-05 Стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата RU2489149C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07109816.4 2007-06-07
EP07109816A EP2000139A1 (en) 2007-06-07 2007-06-07 Stabilized amorphous forms of imatinib mesylate
US97419707P 2007-09-21 2007-09-21
US60/974,197 2007-09-21
PCT/US2008/065838 WO2008154262A1 (en) 2007-06-07 2008-06-05 Stabilized amorphous forms of imatinib mesylate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009148985A true RU2009148985A (ru) 2011-08-20
RU2489149C2 RU2489149C2 (ru) 2013-08-10

Family

ID=38229765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148985/15A RU2489149C2 (ru) 2007-06-07 2008-06-05 Стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата

Country Status (26)

Country Link
US (4) US20100178336A1 (ru)
EP (2) EP2305263B1 (ru)
JP (2) JP5380440B2 (ru)
KR (2) KR101267782B1 (ru)
CN (2) CN101678023A (ru)
AR (1) AR067328A1 (ru)
AU (1) AU2008262059B2 (ru)
BR (1) BRPI0812442A2 (ru)
CA (1) CA2687741A1 (ru)
CL (1) CL2008001658A1 (ru)
CO (1) CO6241118A2 (ru)
CY (1) CY1113178T1 (ru)
DK (1) DK2305263T3 (ru)
ES (1) ES2391625T3 (ru)
IL (2) IL202157A0 (ru)
MX (1) MX2009013272A (ru)
MY (1) MY148878A (ru)
NZ (3) NZ598428A (ru)
PL (1) PL2305263T3 (ru)
PT (1) PT2305263E (ru)
RU (1) RU2489149C2 (ru)
SG (1) SG182175A1 (ru)
SI (1) SI2305263T1 (ru)
UY (1) UY31125A1 (ru)
WO (1) WO2008154262A1 (ru)
ZA (2) ZA200900796B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511068B2 (en) 2012-06-18 2016-12-06 Ajou University Industry-Academic Composition for treating or preventing diseases caused by vascular permeability, containing imatinib or pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2081556A1 (en) * 2007-09-25 2009-07-29 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Stable imatinib compositions
CZ20098A3 (cs) * 2009-01-13 2010-07-21 Zentiva, K.S. Lékové formy inhibitoru tyrosinových kináz
CZ2009570A3 (cs) 2009-08-26 2011-03-09 Zentiva, K. S. Príprava, stabilizace a využití polymorfu imatinib mesylátu pro vývoj lékových forem
WO2012080703A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Cipla Limited Pharmaceutical composition comprising imatinib
US20150125534A1 (en) 2011-11-24 2015-05-07 Imuneks Farma Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Imatinib solid dosage forms reconstituted just before use
US9439903B2 (en) 2012-10-25 2016-09-13 Cadila Healthcare Limited Process for the preparation of amorphous imatinib mesylate
CN103784411B (zh) * 2012-11-01 2016-03-23 齐鲁制药(海南)有限公司 一种盐酸厄洛替尼药用组合物及其制备方法
US20150044288A1 (en) 2013-07-31 2015-02-12 Windward Pharma, Inc. Aerosol tyrosine kinase inhibitor compounds and uses thereof
WO2015110949A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 Novartis Ag Imatinib as cholesterol decreasing agent
EP3752132B1 (en) * 2018-02-13 2021-12-08 Sandoz AG Pharmaceutical composition of brigatinib
CN109044977A (zh) * 2018-10-26 2018-12-21 武汉工程大学 一种乐伐替尼固体分散体及其制备方法和制剂
WO2021083346A1 (zh) * 2019-11-01 2021-05-06 正大天晴药业集团股份有限公司 包含喹唑啉衍生物或其盐的药物组合物
JP2024502990A (ja) * 2021-01-06 2024-01-24 インカーダ セラピューティクス， インコーポレイテッド 吸入可能なイマチニブ製剤

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4727064A (en) * 1984-04-25 1988-02-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
RU2173172C2 (ru) * 1997-05-05 2001-09-10 Сайдекс Инк. Твердые фармацевтические препараты, содержащие физическую смесь сульфоалкилового эфира циклодекстрина и терапевтического агента
CO4940418A1 (es) 1997-07-18 2000-07-24 Novartis Ag Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso
ES2307482T3 (es) * 1999-02-10 2008-12-01 Pfizer Products Inc. Dispersiones farmaceuticas solidas.
RU2288921C2 (ru) * 2000-12-19 2006-12-10 Калифорниа Инститьют оф Текнолоджи Композиции, содержащие комплексы включения
JPWO2002087588A1 (ja) * 2001-04-26 2004-08-12 明治製菓株式会社 非晶質セフジトレンピボキシル組成物およびその製造方法
AR039090A1 (es) * 2002-03-22 2005-02-09 Novartis Ag Combinacion de compuestos organicos
GB2398565A (en) * 2003-02-18 2004-08-25 Cipla Ltd Imatinib preparation and salts
US7300938B2 (en) * 2003-06-02 2007-11-27 Hetero Drugs Limited Polymorphs of imatinib mesylate
ZA200700030B (en) * 2004-06-08 2009-06-24 Vertex Pharma Pharmaceutical compositions
US7329495B2 (en) * 2004-06-09 2008-02-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Mutations in KIT confer imatinib resistance in gastrointestinal stromal tumors
FR2873693B1 (fr) * 2004-07-29 2006-09-15 Sanofi Synthelabo Derives d'amino-tropane, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2006026501A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Bayer Pharmaceuticals Corporation New pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
MY148074A (en) * 2005-05-10 2013-02-28 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising imatinib and a release retardant
EP1885338A1 (en) * 2005-05-19 2008-02-13 Pfizer, Inc. Pharmaceutical compostions comprising an amorphous form of a vegf-r inhibitor
ATE459341T1 (de) * 2005-06-03 2010-03-15 Elan Pharma Int Ltd Nanoteilchenförmige imatinib-mesylat- formulierungen
US8067421B2 (en) * 2006-04-27 2011-11-29 Sicor Inc. Polymorphic forms of imatinib mesylate and processes for preparation of novel crystalline forms as well as amorphous and form α
US20090324718A1 (en) * 2006-09-01 2009-12-31 Ilan Zalit Imatinib compositions
EP2120877A2 (en) * 2007-03-12 2009-11-25 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Imatinib mesylate
US20080234286A1 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Chemagis Ltd. Stable amorphous imatinib mesylate and production process therefor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511068B2 (en) 2012-06-18 2016-12-06 Ajou University Industry-Academic Composition for treating or preventing diseases caused by vascular permeability, containing imatinib or pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient

Also Published As

Publication number Publication date
KR101267782B1 (ko) 2013-06-04
US20130225598A1 (en) 2013-08-29
KR101454086B1 (ko) 2014-10-27
CY1113178T1 (el) 2016-04-13
MY148878A (en) 2013-06-14
CA2687741A1 (en) 2008-12-18
CN101678023A (zh) 2010-03-24
KR20120039717A (ko) 2012-04-25
EP2305263B1 (en) 2012-09-19
CL2008001658A1 (es) 2009-02-20
ZA200907961B (en) 2014-03-26
UY31125A1 (es) 2009-01-30
CO6241118A2 (es) 2011-01-20
SG182175A1 (en) 2012-07-30
RU2489149C2 (ru) 2013-08-10
JP2013227324A (ja) 2013-11-07
WO2008154262A1 (en) 2008-12-18
EP2000139A1 (en) 2008-12-10
NZ581176A (en) 2012-10-26
IL202157A0 (en) 2010-06-16
JP5380440B2 (ja) 2014-01-08
CN104910134A (zh) 2015-09-16
MX2009013272A (es) 2010-01-25
KR20100020955A (ko) 2010-02-23
AU2008262059A1 (en) 2008-12-18
NZ598427A (en) 2013-06-28
PT2305263E (pt) 2012-10-22
ES2391625T3 (es) 2012-11-28
US20130022672A1 (en) 2013-01-24
AR067328A1 (es) 2009-10-07
EP2305263A1 (en) 2011-04-06
IL237160A0 (en) 2015-03-31
NZ598428A (en) 2013-06-28
SI2305263T1 (sl) 2012-10-30
JP2010529964A (ja) 2010-09-02
BRPI0812442A2 (pt) 2013-02-26
DK2305263T3 (da) 2012-10-22
US20140323495A1 (en) 2014-10-30
HK1150764A1 (en) 2012-01-13
US20100178336A1 (en) 2010-07-15
AU2008262059B2 (en) 2012-04-05
PL2305263T3 (pl) 2012-12-31
ZA200900796B (en) 2010-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009148985A (ru) Стабилизированные аморфные формы иматиниба мезилата
MX2010007609A (es) Formulacion de capsula.
MX2013014788A (es) Liberacion modificada de 4-metil-3-[[4-(3-piridinl)-2-pirimidinil] -amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil ]-benzamida solubilizada utilizando acidos organicos.
FI2508188T3 (fi) Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita
UA105078C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая тетрагидрофолиевую кислоту
EA200702627A1 (ru) Дозированные формы для перорального применения, содержащие прогестерон, и способы их изготовления и использования
NZ599031A (en) A dosage form containing two or more active pharmaceutical ingredients in different physical forms
JP2015524444A5 (ru)
FI4101454T3 (fi) Koostumuksia käytettäviksi kohonneen verenpaineen hoitoon
MX380070B (es) Una composición farmacéutica que comprende amlodipino, valsartán y rosuvastatina.
MA33602B1 (fr) Composition pharmaceutique permettant de prévenir ou de traiter l'arthrite rhumatoïde, contenant du rébamipide
EA201590474A1 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КОМПОЗИТНЫХ КАПСУЛ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ИРБЕСАРТАН И ИНГИБИТОР ГМГ-КоА РЕДУКТАЗЫ
WO2011093818A3 (en) Pharmaceutical compositions comprising salmeterol and fluticasone
PT1858494E (pt) Nova cápsula de gelatina mole
RU2012112051A (ru) Препараты ингибиторы тромбообразования
DE602005008128D1 (de) Cytisinehaltiges Arzneimittel
RU2012136190A (ru) Фармацевтический состав для профилактики или лечения артрозоартрита, содержащий ребамипид в качестве активного ингредиента
EA200801614A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая монтелукаст
NZ594669A (en) Oral composition of Vorinostat
RU2008103213A (ru) Орально распадающийся порошок, содержащий цилостазол и маннит
WO2011093811A3 (en) Pharmaceutical preparations comprising formoterol and fluticasone
RU2007135367A (ru) Твердая фармацевтическая композиция, содержащая телитромицин
PL1499278T3 (pl) Farmaceutyczna postać użytkowa o natychmiastowym uwalnianiu zawierająca polimorficzny tibolon
CN101862335A (zh) 一种含吗替麦考酚酯的药物组合物
WO2007144048A3 (en) Presentation form for the oral administration of phenothiazine dyes, its production and use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160606