RU2009145953A - Композиция, содержащая частицы hcmv - Google Patents
Композиция, содержащая частицы hcmv Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009145953A RU2009145953A RU2009145953/15A RU2009145953A RU2009145953A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A RU 2009145953/15 A RU2009145953/15 A RU 2009145953/15A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- hcmv
- antigen
- immune response
- composition
- Prior art date
Links
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 title claims abstract 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 38
- 239000002245 particle Substances 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 46
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 37
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 37
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 37
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 20
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 claims abstract 15
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims abstract 8
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims abstract 6
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 15
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 10
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 6
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical group O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5258—Virus-like particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/16011—Herpesviridae
- C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
- C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию. ! 2. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию, где композицию можно получить способом, включающим стадии: ! a) получения одного или нескольких агентов; ! b) обработки агентов для того, чтобы лишить их способности к слиянию, в то время как они еще способны вызывать иммунный ответ. ! 3. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ. ! 4. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ. ! 5. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ цитотоксический T-клеточный ответ. !6. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела. ! 7. Композиция по любому из пп.1 и 2, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток. ! 8. Композиция по любому из пп.1 и 2, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и про
Claims (43)
1. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию.
2. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию, где композицию можно получить способом, включающим стадии:
a) получения одного или нескольких агентов;
b) обработки агентов для того, чтобы лишить их способности к слиянию, в то время как они еще способны вызывать иммунный ответ.
3. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ.
4. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ.
5. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ цитотоксический T-клеточный ответ.
6. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела.
7. Композиция по любому из пп.1 и 2, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток.
8. Композиция по любому из пп.1 и 2, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и производные pp28, pp150 и производные pp150, gB и производные gB, gH и производные gH и предранние антигены и их производные, гликопротеины и производные гликопротеинов, предпочтительно гликопротеины HCMV и производные гликопротеинов HCMV, при этом гликопротеины предпочтительно представляют собой gM и производные gM или gN и производные gN.
9. Композиция по любому из пп.1 и 2, где агент инактивирован.
10. Композиция по любому из пп.1 и 2, которая представляет собой фармацевтическую композицию или диагностическую композицию.
11. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, при этом агент не способен к слиянию, для производства лекарственного средства, предпочтительно для проявления иммунного ответа против одного или нескольких антигенов HCMV.
12. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, предпочтительно композиции, определенной в п.11, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства лекарственного средства для проявления иммунного ответа, предпочтительно иммунного ответа против одного или нескольких антигенов HCMV.
13. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где агент не способен к слиянию, для производства вакцины.
14. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, предпочтительно композиции, определенной в п.11, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства вакцины.
15. Применение по любому из пп.11 и 12, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ.
16. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ.
17. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+, цитотоксический T-клеточный ответ.
18. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела.
19. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток.
20. Применение по любому из пп.11-14, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и производные pp28, pp150 и производные pp150, gB и производные gB, gH и производные gH и предранние антигены и их производные, гликопротеины и производные гликопротеинов, предпочтительно гликопротеины HCMV и производные гликопротеинов HCMV, при этом гликопротеины предпочтительно представляют собой gM и производные gM или gN и производные gN.
21. Применение по любому из пп.11-14, в котором вакцина предназначена для лечения и/или профилактики инфекции HCMV.
22. Применение по любому из пп.11-14, в котором вакцина предназначена для лечения и/или профилактики заболевания, вызванного HCMV у донора трансплантата и/или получателя трансплантата.
23. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где агент не способен к слиянию, для производства диагностического средства.
24. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства диагностического средства.
25. Способ производства композиции, определенной в любом из пп.1-10, включающий стадии
a) получения агента, выбранного из группы, включающей вирионы HCMV, NIEP HCMV и плотные тельца HMCV;
b) обработки агента для того, чтобы лишить его способности к слиянию, в то время как указанный агент все еще способен индуцировать иммунный ответ.
26. Способ по п.25, где обработка на стадии b) представляет собой одну или любую комбинацию мер, выбранных из группы, включающей обработку УФ-излучением, облучение с высокой энергией, обработку при низком значении pH, термическую обработку и обработку при помощи сшивающих средств.
27. Способ по п.26, где обработка УФ-излучением представляет собой обработку УФС-излучением, при этом длина волны составляет приблизительно 100-280 нм, или обработку длинноволновым УФ-излучением.
28. Способ по любому из пп.26 и 27, где обработка УФ-излучением представляет собой применение диапазона доз от 100 до 2000 мДж/см2, предпочтительно от 100 до 1000 мДж/см2 и более предпочтительно от 150 до 900 мДж/см2.
29. Способ по любому из пп.26 и 27, где перед, одновременно или после обработки УФ-излучением агент подергают облучению гамма-лучами.
30. Способ по п.26, где облучение с высокой энергией представляет собой облучение гамма-лучами.
31. Способ по п.30, где гамма-излучение применительно к облучению гамма-лучами применяют в диапазоне доз приблизительно от 15 до 70 кГр, более предпочтительно от 20 до 65 кГр и более предпочтительно от 20 до 60 кГр.
32. Способ по п.20, где обработка представляет собой обработку при низком значении pH, и обработка при низком значении pH включает воздействие на агент рН приблизительно от 0 до 5, предпочтительно от 1 до 4,5 и более предпочтительно от 2 до 4,5.
33. Способ по п.32, где агент подвергают обработке при низком значении pH в течение приблизительно от 0,5 до 24 ч, предпочтительно от 0,5 до 12 ч и более предпочтительно от 0,5 до 6 ч.
34. Способ по любому из пп.32 и 33, где агент подвергают обработке при низком значении pH при температуре приблизительно от 1 до 50°C, предпочтительно от 1 до 45°C и более предпочтительно от 1 до 40°C.
35. Способ по п.26, где термическая обработка включает инкубацию агента при температуре в диапазоне от 37,5 до 65°C, предпочтительно при температуре в диапазоне от 37,5 до 60°C и более предпочтительно при температуре в диапазоне от 37,5 до 56°C.
36. Способ по п.35, где агент инкубируют в течение периода в диапазоне от 5 с до 36 ч, предпочтительно в диапазоне от 5 с до 30 ч и более предпочтительно в диапазоне от 5 с до 24 ч.
37. Способ по п.26, где обработка представляет собой обработку при помощи одного или нескольких сшивающих средств и при этом сшивающее средство, каждое и независимо друг от друга, выбрано из группы, включающей лактоны, этилаты и альдегиды.
38. Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой β-пропиолактон.
39. Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой этиленоксид.
40 Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой формальдегид.
41. Способ по любому из пп.37-40, где агент подвергают воздействию сшивающего средства при концентрации сшивающего средства, и более предпочтительно β-пропиолактона, в среде, содержащей агент, находящейся в диапазоне от 0,01 до 10% (об./об.), предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 10% (об./об.) и более предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 7,5% (об./об.).
42. Способ по любому из пп.37-40, где агент инкубируют со сшивающим средством, и предпочтительно с β-пропиолактоном, в течение периода времени в диапазоне от 1 мин до 72 ч, предпочтительно от 1 мин до 48 ч и более предпочтительно от 1 мин до 24 ч.
43. Способ по любому из пп.37-40, где агент инкубируют при температуре в диапазоне приблизительно от 1°C до приблизительно 60°C, предпочтительно при температуре в диапазоне приблизительно от 1 до 50°C, более предпочтительно при температуре в диапазоне приблизительно от 1 до 40°C.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07009528.6 | 2007-05-11 | ||
| EP07009528 | 2007-05-11 | ||
| PCT/EP2008/003837 WO2008138590A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-05-13 | Composition containing hcmv particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009145953A true RU2009145953A (ru) | 2011-06-20 |
| RU2505314C2 RU2505314C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=39720341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009145953/15A RU2505314C2 (ru) | 2007-05-11 | 2008-05-13 | Композиция, содержащая частицы hcmv |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20110008387A1 (ru) |
| EP (1) | EP2144627A1 (ru) |
| JP (3) | JP2010526787A (ru) |
| CN (1) | CN101868250B (ru) |
| AU (1) | AU2008250558A1 (ru) |
| CA (1) | CA2682700A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009012067A (ru) |
| RU (1) | RU2505314C2 (ru) |
| UA (1) | UA100980C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008138590A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5712513B2 (ja) * | 2010-07-07 | 2015-05-07 | 富士レビオ株式会社 | ヒトサイトメガロウイルス感染の検出方法 |
| DE102011101446A1 (de) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Herstellung von "Dense Bodies" (DB) |
| US20150359879A1 (en) | 2012-10-30 | 2015-12-17 | Redvax Gmbh | Recombinant particle based vaccines against human cytomegalovirus infection |
| WO2014164699A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-10-09 | The Regents Of The University Of California | Herpes virus vaccines and treatments |
| US10611800B2 (en) | 2016-03-11 | 2020-04-07 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
| JP7449246B2 (ja) * | 2018-06-08 | 2024-03-13 | ワクチン プロジェクト マネジメント ゲーエムベーハー | ウイルス粒子ベースのワクチン |
| US11629172B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-04-18 | Pfizer Inc. | Human cytomegalovirus gB polypeptide |
| TWI810589B (zh) | 2020-06-21 | 2023-08-01 | 美商輝瑞股份有限公司 | 人巨細胞病毒糖蛋白Ｂ（ｇＢ）多肽 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193065C2 (ru) * | 1994-03-14 | 2002-11-20 | Мерк энд Ко. Инк. | Конструкция днк (варианты), днк-вектор, иммуногенная композиция против вируса гриппа, способ индукции иммунного ответа, вакцина и способ вакцинации |
| DE19910044A1 (de) * | 1999-03-08 | 2000-09-14 | Bodo Plachter | Virale Partikel, die nach Infektion durch humanes Cytomegalovirus freigesetzt werden und ihre Verwendung als Impfstoff |
| US6632435B1 (en) * | 1999-10-20 | 2003-10-14 | City Of Hope | CTL epitope analogs |
| WO2004076645A2 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-10 | University Of Massachusetts | Compositions and methods for cytomegalovirus treatment |
| CA2654563A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-21 | The Trustees Of Princeton University | Cytomegalovirus surface protein complex for use in vaccines and as a drug target |
-
2008
- 2008-05-13 CN CN200880014911.2A patent/CN101868250B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-13 MX MX2009012067A patent/MX2009012067A/es active IP Right Grant
- 2008-05-13 EP EP08758496A patent/EP2144627A1/en not_active Withdrawn
- 2008-05-13 CA CA002682700A patent/CA2682700A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 JP JP2010506864A patent/JP2010526787A/ja active Pending
- 2008-05-13 AU AU2008250558A patent/AU2008250558A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 US US12/599,725 patent/US20110008387A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 RU RU2009145953/15A patent/RU2505314C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-05-13 WO PCT/EP2008/003837 patent/WO2008138590A1/en not_active Ceased
- 2008-05-13 UA UAA200911483A patent/UA100980C2/ru unknown
-
2012
- 2012-09-13 US US13/613,208 patent/US20130045230A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-13 US US13/612,959 patent/US20130028935A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-08-08 JP JP2014162279A patent/JP2014237697A/ja active Pending
-
2016
- 2016-08-12 JP JP2016158508A patent/JP2016193940A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009012067A (es) | 2010-03-25 |
| JP2016193940A (ja) | 2016-11-17 |
| CN101868250A (zh) | 2010-10-20 |
| EP2144627A1 (en) | 2010-01-20 |
| CN101868250B (zh) | 2014-07-30 |
| US20110008387A1 (en) | 2011-01-13 |
| AU2008250558A1 (en) | 2008-11-20 |
| RU2505314C2 (ru) | 2014-01-27 |
| JP2010526787A (ja) | 2010-08-05 |
| US20130045230A1 (en) | 2013-02-21 |
| CA2682700A1 (en) | 2008-11-20 |
| JP2014237697A (ja) | 2014-12-18 |
| UA100980C2 (ru) | 2013-02-25 |
| WO2008138590A1 (en) | 2008-11-20 |
| US20130028935A1 (en) | 2013-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009145953A (ru) | Композиция, содержащая частицы hcmv | |
| Sabbaghi et al. | Inactivation methods for whole influenza vaccine production | |
| Ramirez et al. | Intranasal vaccination with an adjuvanted Norwalk virus-like particle vaccine elicits antigen-specific B memory responses in human adult volunteers | |
| Boone et al. | Virus‐augmented tumor transplantation antigens: Evidence for a helper antigen mechanism | |
| McNeal et al. | Effects of different adjuvants on rotavirus antibody responses and protection in mice following intramuscular immunization with inactivated rotavirus | |
| Hudu et al. | An overview of recombinant vaccine technology, adjuvants and vaccine delivery methods | |
| KR20110132379A (ko) | 알루미늄-비함유 아주반트를 포함하는 불활성화 뎅기 바이러스 백신 | |
| US10251947B2 (en) | Influenza vaccines | |
| UA125788C2 (uk) | Спосіб інактивації ентеровірусу, ад'ювант адсорбції та композиція із зменшеною дозою вакцини, одержана з ним | |
| Martin et al. | Comparison of the immunological responses and efficacy of gamma-irradiated V3526 vaccine formulations against subcutaneous and aerosol challenge with Venezuelan equine encephalitis virus subtype IAB | |
| Müllbacher et al. | Gamma‐irradiated influenza A virus can prime for a cross‐reactive and cross‐protective immune response against influenza A viruses | |
| JP2011529856A5 (ru) | ||
| Leung et al. | Specificity, Ly phenotype, and H-2 compatibility requirements of effector cells in delayed-type hypersensitivity responses to murine influenza virus infection. | |
| MX2007002372A (es) | Vacuna para la poliomielitis inactivada derivada de la cepa sabin del virus de la polio. | |
| ECSP13012476A (es) | Vacunas de virus varicela zóster inactivado, métodos de producción y uso de las mismas | |
| Shin et al. | Inactivated vaccine with glycyrrhizic acid adjuvant elicits potent innate and adaptive immune responses against foot-and-mouth disease | |
| Ismail et al. | Optimization of the inactivation process of FMD virus serotype SAT-2 by binary ethyleneimine (BEI) | |
| Singleton et al. | Enhanced immunogenicity of a whole-inactivated influenza A virus vaccine using optimised irradiation conditions | |
| Gil et al. | Ex vivo production of autologous whole inactivated HIV-1 for clinical use in therapeutic vaccines | |
| Kusters et al. | Vaccine strategies | |
| Kajal et al. | From ancient remedies to modern miracles: tracing the evolution of vaccines and their impact on public health | |
| Prompetchara et al. | Immunogenicity and protective efficacy of a sars-cov-2 mrna vaccine encoding secreted non-stabilized spike protein in mice | |
| RU2359269C2 (ru) | Способ получения диагностикума клещевого энцефалита | |
| RU2738404C1 (ru) | Способ инактивации культурального ротавируса человека | |
| US20250177534A1 (en) | Thermostable uv inactivated vaccines and other biopharmaceuticals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170514 |