RU2009142937A

RU2009142937A - Тапентадол для лечения в связи с остеоартрозом

Info

Publication number: RU2009142937A
Application number: RU2009142937/15A
Authority: RU
Inventors: Клаудиа ЛАНГЕ (DE); Клаудиа ЛАНГЕ; Фердинанд РОМБАУТ (NL); Фердинанд РОМБАУТ
Original assignee: Грюненталь ГмбХ (DE); Грюненталь Гмбх
Priority date: 2007-04-23
Filing date: 2008-04-21
Publication date: 2011-05-27
Also published as: ZA200907356B; IL201664A0; HK1140939A1; KR20170068608A; CN106619589A; US20120041071A1; US20100331425A1; EP3673903A1; CN103298463A; CA2683779A1; IL201664A; US20090005458A1; CA2683779C; DE102007019417A1; PL2148669T3; PT2148669E; DK2148669T3; EP2148669A1; JP2010524989A; EP2857013A1

Abstract

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства для лечения боли в связи с остеоартрозом. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола, следуя приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем, по крайней мере, 5,0 нг/мл. ! 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в наибольшее 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем меньше, чем 5,0 нг/мл. ! 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в наибольшее 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем больше, чем 300,0 нг/мл. ! 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в, по крайней мере, 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем в диапазоне от 1,0 до 500,0 нг/мл. ! 6. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство является твердой лекарственной формой. ! 7. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство составлено для перорального приема. ! 8. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для приема дважды в день (bid). ! 9. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит тапентадол в количестве от 10 до 300 мг. ! 10. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство ! - содержит фармацевтически приемлемый носител�

Claims

1. Применение тапентадола для изготовления лекарственного средства для лечения боли в связи с остеоартрозом.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола, следуя приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем, по крайней мере, 5,0 нг/мл.

3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в наибольшее 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем меньше, чем 5,0 нг/мл.

4. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в наибольшее 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем больше, чем 300,0 нг/мл.

5. Применение по п.1, отличающееся тем, что среднее значение сывороточной концентрации тапентадола в, по крайней мере, 50% группы больных, следующих приему дважды в день, в течение периода, по крайней мере, трех дней, является в среднем в диапазоне от 1,0 до 500,0 нг/мл.

6. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство является твердой лекарственной формой.

7. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство составлено для перорального приема.

8. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для приема дважды в день (bid).

9. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит тапентадол в количестве от 10 до 300 мг.

10. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство

- содержит фармацевтически приемлемый носитель; и/или

- состоит из общей массы в диапазоне от 25 до 2000 мг; и/или

- выбирается из группы, состоящей из таблеток, капсул, пеллет и гранул.

11. Применение по п.1, отличающееся тем, что остеоартроз выбирается из группы, состоящей из гонартроза, коксартроза и спондилоартроза.

12. Применение по п.1, отличающееся тем, что боль является умеренной до сильной.

13. Применение по п.1, отличающееся тем, что боль выбирается из группы, состоящей из боли, следующей за периодами пассивности, боли весовой нагрузки, боли, вызванной усталостью, околосуставной боли при нагрузке, иррадиирующей боли, боли в состоянии покоя после проведения длительного времени в той же позиции, постоянной боли, спонтанной боли, боли при движении, ночной боли, мышечной боли, боли в конце амплитуды движения и костной боли как спонтанной боли и боли в состоянии покоя.