[go: up one dir, main page]

RU2009142608A - Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав - Google Patents

Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав Download PDF

Info

Publication number
RU2009142608A
RU2009142608A RU2009142608/15A RU2009142608A RU2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608/15 A RU2009142608/15 A RU 2009142608/15A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
biodegradable
polymer
solution
glucose
Prior art date
Application number
RU2009142608/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2422134C1 (ru
Inventor
Хиун Хи КВАК (KR)
Хиун Хи КВАК
Гхун Ил ЛИ (KR)
Гхун Ил ЛИ
Йонг Ман ПАРК (KR)
Йонг Ман ПАРК
Ми Киунг СОН (KR)
Ми Киунг СОН
Хи Чанг ЙАНГ (KR)
Хи Чанг ЙАНГ
Тае Хиоунг КИМ (KR)
Тае Хиоунг КИМ
Йоон Дзи КИМ (KR)
Йоон Дзи КИМ
Бионг Моон КИМ (KR)
Бионг Моон КИМ
Сунг Хи ЛИ (KR)
Сунг Хи ЛИ
Соо Хиунг КАНГ (KR)
Соо Хиунг КАНГ
Моохи ЙОО (KR)
Моохи ЙОО
Original Assignee
Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд (Kr)
Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд (Kr), Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд filed Critical Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд (Kr)
Publication of RU2009142608A publication Critical patent/RU2009142608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2422134C1 publication Critical patent/RU2422134C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/26Glucagons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом. ! 2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов. ! 3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4. ! 4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий: ! добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); ! диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и ! получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3). ! 7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этил�

Claims (24)

1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом.
2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов.
3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4.
4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и
получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3).
7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
8. Способ по п.6, где спирт стадии 2 представляет собой метиловый спирт.
9. Способ по п.6, где спирт стадии 2 используют в соотношении спирт:раствор полимера, равном 1:1-1:6.
10. Способ по п.6, дополнительно включающий добавку к раствору диспергированного в нем лекарственного средства стадии 2.
11. Способ по п.10, где добавка выбрана из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
12. Способ по п.10, где добавку используют в количестве от 0,01 до 15% (мас./об.) от объема раствора.
13. Способ по п.6, где стадию 3 проводят посредством диспергирования раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 в водном растворе, содержащем эмульгатор, образования микросфер с использованием мешалки или гомогенизатора и высушивания микросфер путем сублимационной сушки или вакуумной сушки.
14. Способ по п.13, где эмульгатор выбран из группы, состоящей из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта
15. Способ по п.13, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
16. Способ по п.6, где стадию 3 проводят путем распыления раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 с использованием устройства для распылительной сушки.
17. Способ по п.16, где устройство для распылительной сушки установлено на температуру 115-125°C для входящего в него потока и температуру 80-90°C для выходящего из него потока.
18. Способ по п.16, где распылительную сушку проводят после дополнительной сублимационной сушки или вакуумной сушки.
19. Способ получения микросферы из биоразлагающегося полимера, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
эмульгирование раствора полимера стадии 1 водным раствором регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащего поверхностно-активное вещество, с получением первичной эмульсии (стадия 2'); и
диспергирование первичной эмульсии стадии 2' в водном растворе, содержащем эмульгатор, перемешивание мешалкой и гомогенизатором с образованием микросферы, и высушивание микросферы посредством процесса сублимационной сушки или вакуумной сушки (стадия 3').
20. Способ по п.19, где органический растворитель стадии 1 выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
21. Способ по п.19, где поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из поливинилового спирта, полиэтилгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
22. Способ по п.19, где эмульгатор выбран из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта.
23. Способ по п.19, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
24. Биоразлагающаяся полимерная микросфера для контролируемого высвобождения регулирующего уровень глюкозы пептида, полученная с использованием способа по любому из пп.6-23.
RU2009142608/15A 2007-04-19 2008-04-18 Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав RU2422134C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2007-0038467 2007-04-19
KR20070038467 2007-04-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142608A true RU2009142608A (ru) 2011-05-27
RU2422134C1 RU2422134C1 (ru) 2011-06-27

Family

ID=39875642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142608/15A RU2422134C1 (ru) 2007-04-19 2008-04-18 Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8282990B2 (ru)
EP (1) EP2139458A4 (ru)
JP (1) JP5302952B2 (ru)
KR (2) KR101034888B1 (ru)
CN (1) CN101657190B (ru)
AU (1) AU2008241699B2 (ru)
BR (1) BRPI0810140A2 (ru)
CA (1) CA2683698C (ru)
CO (1) CO6241098A2 (ru)
IL (1) IL201523A0 (ru)
MX (1) MX2009011275A (ru)
NZ (1) NZ580700A (ru)
RU (1) RU2422134C1 (ru)
WO (1) WO2008130158A1 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102448482A (zh) 2009-03-27 2012-05-09 范安德尔研究所 甲状旁腺素肽和甲状旁腺素相关蛋白肽及使用方法
WO2011032099A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods of treating diastolic dysfunction and related conditions
WO2011056572A1 (en) 2009-10-27 2011-05-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods of diagnosing diastolic dysfunction
WO2011075393A2 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
MX2012008603A (es) 2010-01-27 2013-01-25 Univ Indiana Res & Tech Corp Conjugados de antagonista de glucagon-agonista de gip y composiciones para el tratamiento de desordenes metabolicos y obesidad.
DK2547359T3 (en) 2010-03-15 2016-06-06 The Board Of Trustees Of The Univ Of Illionis Inhibitors of beta integrin G-protein alpha subunit-BINDING INTERACTIONS
US8940860B2 (en) 2010-06-16 2015-01-27 Indiana University Research And Technology Corporation Single-chain insulin agonists exhibiting high activity at the insulin receptor
CN102370624A (zh) * 2010-08-17 2012-03-14 东莞太力生物工程有限公司 Exendin-4缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法
CN103079547B (zh) * 2010-09-02 2015-01-21 日本化药株式会社 药物-嵌段共聚物复合物及含有它的药品的制造方法
KR20120048811A (ko) * 2010-11-08 2012-05-16 에스케이케미칼주식회사 아나스트로졸 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
KR101785515B1 (ko) * 2010-11-08 2017-10-16 에스케이케미칼주식회사 올란자핀 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
US9029502B2 (en) 2010-12-20 2015-05-12 The Regents Of The University Of Michigan Inhibitors of the epidermal growth factor receptor-heat shock protein 90 binding interaction
NZ612297A (en) 2010-12-22 2015-10-30 Univ Indiana Res & Tech Corp Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity
US9156902B2 (en) 2011-06-22 2015-10-13 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/GLP-1 receptor co-agonists
US9415123B2 (en) 2011-10-10 2016-08-16 The Regents Of The University Of Michigan Polymeric nanoparticles for ultrasound imaging and therapy
WO2013074910A1 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon superfamily peptides exhibiting glucocorticoid receptor activity
JP6392123B2 (ja) 2011-12-20 2018-09-19 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation 糖尿病治療のためのctp系インスリンアナローグ
CA2876706A1 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Ambrx, Inc. Anti-psma antibodies conjugated to nuclear receptor ligand polypeptides
RS57347B1 (sr) 2012-06-21 2018-08-31 Univ Indiana Res & Tech Corp Analozi glukagona koji ispoljavaju aktivnost gip receptora
CA2877358A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity
EP3395358B1 (en) 2012-09-26 2019-11-06 Indiana University Research and Technology Corporation Insulin analog dimers
BR112015023071A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Univ Indiana Res & Tech Corp conjugados de insulina-incretina
KR101486132B1 (ko) 2013-03-20 2015-01-23 씨제이헬스케어 주식회사 졸-겔 변환 특성을 갖는 고분자를 이용한 미립구의 제조방법 및 이로부터 제조된 미립구
WO2015120187A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 The University Of Chicago Chimeric antigen receptors recognizing cancer-spevific tn glycopeptide variants
WO2016049190A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Indiana University Research And Technology Corporation Incretin-insulin conjugates
JP6912386B2 (ja) 2015-01-26 2021-08-04 ザ ユニバーシティー オブ シカゴ 癌特異的なIL13Rα2を認識するCAR T細胞
CN107683289B (zh) 2015-01-26 2021-08-06 芝加哥大学 IL13Rα2结合剂和其在癌症治疗中的用途
US20180201937A1 (en) 2015-08-04 2018-07-19 The University Of Chicago Inhibitors of cacna1a/alpha1a subunit internal ribosomal entry site (ires) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6
ES2960753T3 (es) 2015-09-21 2024-03-06 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Formulaciones de olanzapina de liberación sostenida
KR101706254B1 (ko) * 2015-11-17 2017-02-13 주식회사 동일팜텍 생체조직 수복 또는 재생용 고분자 미세입자의 제조방법
US10406336B2 (en) 2016-08-03 2019-09-10 Neil S. Davey Adjustable rate drug delivery implantable device
JP2020511483A (ja) 2017-03-20 2020-04-16 テバ・ファーマシューティカルズ・インターナショナル・ゲーエムベーハーTeva Pharmaceuticals International GmbH 徐放性オランザピン製剤
DK3645002T3 (da) 2017-06-30 2024-12-16 Amgen Inc Fremgangsmåder til behandling af hjertesvigt med hjerte-sarkomer-aktivatorer
PL3661954T3 (pl) 2017-08-03 2022-05-16 Amgen Inc. Muteiny interleukiny 21 i sposoby leczenia
EP3679040B1 (en) 2017-09-08 2022-08-03 Amgen Inc. Inhibitors of kras g12c and methods of using the same
JP7599332B2 (ja) 2017-09-18 2024-12-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア クローディン6抗体及びがんを治療するための方法
KR102047983B1 (ko) * 2017-11-30 2019-11-22 주식회사 지투지바이오 안전성 및 저장 안정성이 향상된 생분해성 미립구의 제조방법
US20200353127A1 (en) * 2018-01-10 2020-11-12 G2Gbio, Inc. Collagen peptide-containing polycaprolactone microsphere filler and preparation method therefor
CN111727197A (zh) 2018-01-12 2020-09-29 美国安进公司 抗pd-1抗体和治疗方法
KR102137786B1 (ko) * 2018-07-19 2020-07-24 주식회사 아울바이오 주사제용 미립구의 제조방법
RU2696773C1 (ru) * 2018-08-13 2019-08-06 Алексей Николаевич Осинцев Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением
WO2020055913A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Cardax, Inc. Methods of reducing- c-reactive protein and/or treating cardiovascular disease
JP7682797B2 (ja) 2019-03-20 2025-05-26 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア クローディン6二重特異性抗体
ES3017207T3 (en) 2019-03-20 2025-05-12 Univ California Claudin-6 antibodies and drug conjugates
CA3136496A1 (en) 2019-04-09 2020-10-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Drug adsorbed highly porous activated carbon for enhanced drug delivery
WO2020223177A1 (en) 2019-04-29 2020-11-05 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Mek inhibitors for corneal scarring and neovascularization
US20220195059A1 (en) 2019-04-30 2022-06-23 Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes Rank Pathway Inhibitors in Combination with CDK Inhibitors
WO2020263793A1 (en) 2019-06-24 2020-12-30 Amgen Inc. Inhibition of sirp-gamma for cancer treatment
JP2022546700A (ja) 2019-08-30 2022-11-07 リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル ミトコンドリア機能障害に関連する神経変性障害の治療のための銅-atsm
KR102583029B1 (ko) * 2020-05-28 2023-09-26 주식회사 아울바이오 글루카곤 유사 펩타이드 1 작용제 함유 제어방출 미립구 및 이의 제조방법
TW202216778A (zh) 2020-07-15 2022-05-01 美商安進公司 Tigit及cd112r阻斷
KR102469409B1 (ko) * 2020-08-24 2022-11-23 주식회사 메피온 색전물질 제조 방법
US12194039B2 (en) 2020-11-12 2025-01-14 Amgen Inc Methods of treating heart failure by administering omecamtiv mecarbil
EP4277661A1 (en) 2021-01-18 2023-11-22 Anton Frenkel Pharmaceutical dosage form
WO2022159575A1 (en) 2021-01-20 2022-07-28 Bioentre Llc Ctla4-binding proteins and methods of treating cancer
CN118284414A (zh) 2021-07-06 2024-07-02 M·哈斯莱顿 血清素再摄取抑制剂戒断综合征的治疗
WO2023137161A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Amgen Inc. Triple blockade of tigit, cd112r, and pd-l1
CN114588115B (zh) * 2022-04-20 2023-01-13 上海瑞凝生物科技有限公司 一种plga药物缓释微球的制备方法
US11986474B1 (en) 2023-06-27 2024-05-21 Cytokinetics, Incorporated Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators
WO2025159538A1 (ko) * 2024-01-26 2025-07-31 주식회사 아울바이오 Glp-1 ra 기반 계열 펩타이드를 포함하는 미립구, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 약학적 조성물

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389330A (en) * 1980-10-06 1983-06-21 Stolle Research And Development Corporation Microencapsulation process
US4861627A (en) 1987-05-01 1989-08-29 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of multiwall polymeric microcapsules
US5271961A (en) * 1989-11-06 1993-12-21 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method for producing protein microspheres
US6143211A (en) * 1995-07-21 2000-11-07 Brown University Foundation Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena
US6433040B1 (en) * 1997-09-29 2002-08-13 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized bioactive preparations and methods of use
SE512663C2 (sv) * 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
US6756472B1 (en) * 1998-12-15 2004-06-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for producing polymer
ES2266187T3 (es) * 2000-03-24 2007-03-01 Genentech, Inc. Uso de la insulina para el tratamiento de trastornos del cartilago.
JP2004501188A (ja) * 2000-06-27 2004-01-15 エムアイテク カンパニー リミテッド インスリンの放出制御製剤及びその方法
AU2002232824A1 (en) 2000-12-21 2002-07-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophobic active agents
US20040121008A1 (en) 2001-03-16 2004-06-24 Keiko Shiraishi Process for producing sustained release preparation
JP2003212758A (ja) * 2001-03-16 2003-07-30 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性製剤の製造法
KR100566573B1 (ko) 2002-04-13 2006-03-31 주식회사 펩트론 Lhrh 동족체를 함유하는 서방성 미립구의 제조방법
CA2532302C (en) 2003-07-15 2016-12-20 Pr Pharmaceuticals, Inc. Method for the preparation of controlled release formulations
CN1968700A (zh) 2004-04-15 2007-05-23 阿尔克姆斯有限公司 聚合物基的持续释放装置
US7456254B2 (en) * 2004-04-15 2008-11-25 Alkermes, Inc. Polymer-based sustained release device
KR100805208B1 (ko) 2007-03-27 2008-02-21 주식회사 펩트론 엑센딘 함유 서방성 제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및 이의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
NZ580700A (en) 2012-01-12
AU2008241699B2 (en) 2011-02-03
JP5302952B2 (ja) 2013-10-02
MX2009011275A (es) 2009-11-02
AU2008241699A1 (en) 2008-10-30
IL201523A0 (en) 2010-05-31
JP2010524924A (ja) 2010-07-22
KR20110044192A (ko) 2011-04-28
KR101034888B1 (ko) 2011-05-17
US8282990B2 (en) 2012-10-09
WO2008130158A1 (en) 2008-10-30
BRPI0810140A2 (pt) 2014-10-29
RU2422134C1 (ru) 2011-06-27
US20100129459A1 (en) 2010-05-27
CO6241098A2 (es) 2011-01-20
EP2139458A1 (en) 2010-01-06
CN101657190A (zh) 2010-02-24
EP2139458A4 (en) 2013-01-23
CA2683698C (en) 2013-09-10
KR20080094616A (ko) 2008-10-23
CA2683698A1 (en) 2008-10-30
CN101657190B (zh) 2013-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142608A (ru) Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав
AU2011280348B2 (en) Method for preparing microspheres and microspheres produced thereby
KR100321854B1 (ko) 루테이나이징 호르몬 릴리싱 호르몬 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의 제조방법
JP2009542760A (ja) ナノ分散体に関する改良
CN102488619B (zh) 连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法
FI3834823T3 (fi) Menetelmiä ja koostumuksia liittyen alhaisen hlb:n omaavien pinta-aktiivisten aineiden käyttöön rapalogin käsittävien synteettisten nanokantajien valmistuksessa
MX2011002210A (es) Metodo para preparar una microesfera de liberacion sostenida mediante la evaporacion de intra-intercambio de solvente.
NZ596610A (en) A poorly soluble drug containing microsphere with improved bioavailability and method of preparing the same
CN105308101A (zh) 具有s形释放曲线的聚丙交酯-聚乙交酯微粒的制备
RU2010123868A (ru) Способ изготовления жевательных лекарственных форм для доставки лекарственных средств и продукты
JP2011225600A5 (ru)
KR0162872B1 (ko) 용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법
WO2003030870A1 (fr) Microspheres biodegradables a liberation prolongee et leur procede de preparation
CN101502266A (zh) 一种含有阿维菌素类杀虫剂和有机硅表面活性剂的液体农药制剂及其制备方法
Uchida et al. Preparation and characterization of polylactic acid microspheres containing water-soluble dyes using a novel w/o/w emulsion solvent evaporation method
Luan et al. Modification of the tri-phasic drug release pattern of leuprolide acetate-loaded poly (lactide-co-glycolide) microparticles
CN115666514A (zh) 可注射的药物组合物及其用途
Todoran et al. DSC and FT-IR analysis for the formulation of dermal films with meloxicam in bioadhesive polymeric matrices
KR20100094227A (ko) 서방출성 미립구의 제조방법
WO2017043808A1 (ko) 자발적 공극 폐쇄 가능성을 갖는 고분자 미립구 및 이의 제조방법
JP6853978B2 (ja) 害虫忌避極細ファイバーシート及びその製造方法
CN104055738A (zh) 利用具有溶胶-凝胶转变特性的聚合物制备微球的方法以及由此制备的微球
US20210093572A1 (en) Method for preparing biodegradable microsheres using stabilized single-phase mixed solution
CN103392730A (zh) 一种杀扑磷皮克林水乳剂及其制备方法
JP6135292B2 (ja) マイクロカプセル製剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140419