RU2009142608A - Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав - Google Patents
Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009142608A RU2009142608A RU2009142608/15A RU2009142608A RU2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608/15 A RU2009142608/15 A RU 2009142608/15A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- biodegradable
- polymer
- solution
- glucose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом. ! 2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов. ! 3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4. ! 4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий: ! добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); ! диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и ! получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3). ! 7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этил�
Claims (24)
1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом.
2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов.
3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4.
4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и
получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3).
7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
8. Способ по п.6, где спирт стадии 2 представляет собой метиловый спирт.
9. Способ по п.6, где спирт стадии 2 используют в соотношении спирт:раствор полимера, равном 1:1-1:6.
10. Способ по п.6, дополнительно включающий добавку к раствору диспергированного в нем лекарственного средства стадии 2.
11. Способ по п.10, где добавка выбрана из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
12. Способ по п.10, где добавку используют в количестве от 0,01 до 15% (мас./об.) от объема раствора.
13. Способ по п.6, где стадию 3 проводят посредством диспергирования раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 в водном растворе, содержащем эмульгатор, образования микросфер с использованием мешалки или гомогенизатора и высушивания микросфер путем сублимационной сушки или вакуумной сушки.
14. Способ по п.13, где эмульгатор выбран из группы, состоящей из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта
15. Способ по п.13, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
16. Способ по п.6, где стадию 3 проводят путем распыления раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 с использованием устройства для распылительной сушки.
17. Способ по п.16, где устройство для распылительной сушки установлено на температуру 115-125°C для входящего в него потока и температуру 80-90°C для выходящего из него потока.
18. Способ по п.16, где распылительную сушку проводят после дополнительной сублимационной сушки или вакуумной сушки.
19. Способ получения микросферы из биоразлагающегося полимера, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
эмульгирование раствора полимера стадии 1 водным раствором регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащего поверхностно-активное вещество, с получением первичной эмульсии (стадия 2'); и
диспергирование первичной эмульсии стадии 2' в водном растворе, содержащем эмульгатор, перемешивание мешалкой и гомогенизатором с образованием микросферы, и высушивание микросферы посредством процесса сублимационной сушки или вакуумной сушки (стадия 3').
20. Способ по п.19, где органический растворитель стадии 1 выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
21. Способ по п.19, где поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из поливинилового спирта, полиэтилгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
22. Способ по п.19, где эмульгатор выбран из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта.
23. Способ по п.19, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
24. Биоразлагающаяся полимерная микросфера для контролируемого высвобождения регулирующего уровень глюкозы пептида, полученная с использованием способа по любому из пп.6-23.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2007-0038467 | 2007-04-19 | ||
| KR20070038467 | 2007-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009142608A true RU2009142608A (ru) | 2011-05-27 |
| RU2422134C1 RU2422134C1 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=39875642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009142608/15A RU2422134C1 (ru) | 2007-04-19 | 2008-04-18 | Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8282990B2 (ru) |
| EP (1) | EP2139458A4 (ru) |
| JP (1) | JP5302952B2 (ru) |
| KR (2) | KR101034888B1 (ru) |
| CN (1) | CN101657190B (ru) |
| AU (1) | AU2008241699B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0810140A2 (ru) |
| CA (1) | CA2683698C (ru) |
| CO (1) | CO6241098A2 (ru) |
| IL (1) | IL201523A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009011275A (ru) |
| NZ (1) | NZ580700A (ru) |
| RU (1) | RU2422134C1 (ru) |
| WO (1) | WO2008130158A1 (ru) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102448482A (zh) | 2009-03-27 | 2012-05-09 | 范安德尔研究所 | 甲状旁腺素肽和甲状旁腺素相关蛋白肽及使用方法 |
| WO2011032099A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of treating diastolic dysfunction and related conditions |
| WO2011056572A1 (en) | 2009-10-27 | 2011-05-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of diagnosing diastolic dysfunction |
| WO2011075393A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon/glp-1 receptor co-agonists |
| MX2012008603A (es) | 2010-01-27 | 2013-01-25 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Conjugados de antagonista de glucagon-agonista de gip y composiciones para el tratamiento de desordenes metabolicos y obesidad. |
| DK2547359T3 (en) | 2010-03-15 | 2016-06-06 | The Board Of Trustees Of The Univ Of Illionis | Inhibitors of beta integrin G-protein alpha subunit-BINDING INTERACTIONS |
| US8940860B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-01-27 | Indiana University Research And Technology Corporation | Single-chain insulin agonists exhibiting high activity at the insulin receptor |
| CN102370624A (zh) * | 2010-08-17 | 2012-03-14 | 东莞太力生物工程有限公司 | Exendin-4缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法 |
| CN103079547B (zh) * | 2010-09-02 | 2015-01-21 | 日本化药株式会社 | 药物-嵌段共聚物复合物及含有它的药品的制造方法 |
| KR20120048811A (ko) * | 2010-11-08 | 2012-05-16 | 에스케이케미칼주식회사 | 아나스트로졸 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
| KR101785515B1 (ko) * | 2010-11-08 | 2017-10-16 | 에스케이케미칼주식회사 | 올란자핀 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
| US9029502B2 (en) | 2010-12-20 | 2015-05-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Inhibitors of the epidermal growth factor receptor-heat shock protein 90 binding interaction |
| NZ612297A (en) | 2010-12-22 | 2015-10-30 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity |
| US9156902B2 (en) | 2011-06-22 | 2015-10-13 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon/GLP-1 receptor co-agonists |
| US9415123B2 (en) | 2011-10-10 | 2016-08-16 | The Regents Of The University Of Michigan | Polymeric nanoparticles for ultrasound imaging and therapy |
| WO2013074910A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon superfamily peptides exhibiting glucocorticoid receptor activity |
| JP6392123B2 (ja) | 2011-12-20 | 2018-09-19 | インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation | 糖尿病治療のためのctp系インスリンアナローグ |
| CA2876706A1 (en) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Ambrx, Inc. | Anti-psma antibodies conjugated to nuclear receptor ligand polypeptides |
| RS57347B1 (sr) | 2012-06-21 | 2018-08-31 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Analozi glukagona koji ispoljavaju aktivnost gip receptora |
| CA2877358A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity |
| EP3395358B1 (en) | 2012-09-26 | 2019-11-06 | Indiana University Research and Technology Corporation | Insulin analog dimers |
| BR112015023071A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Univ Indiana Res & Tech Corp | conjugados de insulina-incretina |
| KR101486132B1 (ko) | 2013-03-20 | 2015-01-23 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 졸-겔 변환 특성을 갖는 고분자를 이용한 미립구의 제조방법 및 이로부터 제조된 미립구 |
| WO2015120187A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | The University Of Chicago | Chimeric antigen receptors recognizing cancer-spevific tn glycopeptide variants |
| WO2016049190A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Indiana University Research And Technology Corporation | Incretin-insulin conjugates |
| JP6912386B2 (ja) | 2015-01-26 | 2021-08-04 | ザ ユニバーシティー オブ シカゴ | 癌特異的なIL13Rα2を認識するCAR T細胞 |
| CN107683289B (zh) | 2015-01-26 | 2021-08-06 | 芝加哥大学 | IL13Rα2结合剂和其在癌症治疗中的用途 |
| US20180201937A1 (en) | 2015-08-04 | 2018-07-19 | The University Of Chicago | Inhibitors of cacna1a/alpha1a subunit internal ribosomal entry site (ires) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6 |
| ES2960753T3 (es) | 2015-09-21 | 2024-03-06 | Teva Pharmaceuticals Int Gmbh | Formulaciones de olanzapina de liberación sostenida |
| KR101706254B1 (ko) * | 2015-11-17 | 2017-02-13 | 주식회사 동일팜텍 | 생체조직 수복 또는 재생용 고분자 미세입자의 제조방법 |
| US10406336B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-09-10 | Neil S. Davey | Adjustable rate drug delivery implantable device |
| JP2020511483A (ja) | 2017-03-20 | 2020-04-16 | テバ・ファーマシューティカルズ・インターナショナル・ゲーエムベーハーTeva Pharmaceuticals International GmbH | 徐放性オランザピン製剤 |
| DK3645002T3 (da) | 2017-06-30 | 2024-12-16 | Amgen Inc | Fremgangsmåder til behandling af hjertesvigt med hjerte-sarkomer-aktivatorer |
| PL3661954T3 (pl) | 2017-08-03 | 2022-05-16 | Amgen Inc. | Muteiny interleukiny 21 i sposoby leczenia |
| EP3679040B1 (en) | 2017-09-08 | 2022-08-03 | Amgen Inc. | Inhibitors of kras g12c and methods of using the same |
| JP7599332B2 (ja) | 2017-09-18 | 2024-12-13 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | クローディン6抗体及びがんを治療するための方法 |
| KR102047983B1 (ko) * | 2017-11-30 | 2019-11-22 | 주식회사 지투지바이오 | 안전성 및 저장 안정성이 향상된 생분해성 미립구의 제조방법 |
| US20200353127A1 (en) * | 2018-01-10 | 2020-11-12 | G2Gbio, Inc. | Collagen peptide-containing polycaprolactone microsphere filler and preparation method therefor |
| CN111727197A (zh) | 2018-01-12 | 2020-09-29 | 美国安进公司 | 抗pd-1抗体和治疗方法 |
| KR102137786B1 (ko) * | 2018-07-19 | 2020-07-24 | 주식회사 아울바이오 | 주사제용 미립구의 제조방법 |
| RU2696773C1 (ru) * | 2018-08-13 | 2019-08-06 | Алексей Николаевич Осинцев | Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением |
| WO2020055913A1 (en) | 2018-09-10 | 2020-03-19 | Cardax, Inc. | Methods of reducing- c-reactive protein and/or treating cardiovascular disease |
| JP7682797B2 (ja) | 2019-03-20 | 2025-05-26 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | クローディン6二重特異性抗体 |
| ES3017207T3 (en) | 2019-03-20 | 2025-05-12 | Univ California | Claudin-6 antibodies and drug conjugates |
| CA3136496A1 (en) | 2019-04-09 | 2020-10-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Drug adsorbed highly porous activated carbon for enhanced drug delivery |
| WO2020223177A1 (en) | 2019-04-29 | 2020-11-05 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Mek inhibitors for corneal scarring and neovascularization |
| US20220195059A1 (en) | 2019-04-30 | 2022-06-23 | Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes | Rank Pathway Inhibitors in Combination with CDK Inhibitors |
| WO2020263793A1 (en) | 2019-06-24 | 2020-12-30 | Amgen Inc. | Inhibition of sirp-gamma for cancer treatment |
| JP2022546700A (ja) | 2019-08-30 | 2022-11-07 | リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル | ミトコンドリア機能障害に関連する神経変性障害の治療のための銅-atsm |
| KR102583029B1 (ko) * | 2020-05-28 | 2023-09-26 | 주식회사 아울바이오 | 글루카곤 유사 펩타이드 1 작용제 함유 제어방출 미립구 및 이의 제조방법 |
| TW202216778A (zh) | 2020-07-15 | 2022-05-01 | 美商安進公司 | Tigit及cd112r阻斷 |
| KR102469409B1 (ko) * | 2020-08-24 | 2022-11-23 | 주식회사 메피온 | 색전물질 제조 방법 |
| US12194039B2 (en) | 2020-11-12 | 2025-01-14 | Amgen Inc | Methods of treating heart failure by administering omecamtiv mecarbil |
| EP4277661A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-11-22 | Anton Frenkel | Pharmaceutical dosage form |
| WO2022159575A1 (en) | 2021-01-20 | 2022-07-28 | Bioentre Llc | Ctla4-binding proteins and methods of treating cancer |
| CN118284414A (zh) | 2021-07-06 | 2024-07-02 | M·哈斯莱顿 | 血清素再摄取抑制剂戒断综合征的治疗 |
| WO2023137161A1 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Amgen Inc. | Triple blockade of tigit, cd112r, and pd-l1 |
| CN114588115B (zh) * | 2022-04-20 | 2023-01-13 | 上海瑞凝生物科技有限公司 | 一种plga药物缓释微球的制备方法 |
| US11986474B1 (en) | 2023-06-27 | 2024-05-21 | Cytokinetics, Incorporated | Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators |
| WO2025159538A1 (ko) * | 2024-01-26 | 2025-07-31 | 주식회사 아울바이오 | Glp-1 ra 기반 계열 펩타이드를 포함하는 미립구, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389330A (en) * | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
| US4861627A (en) | 1987-05-01 | 1989-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of multiwall polymeric microcapsules |
| US5271961A (en) * | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
| US6143211A (en) * | 1995-07-21 | 2000-11-07 | Brown University Foundation | Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena |
| US6433040B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
| SE512663C2 (sv) * | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
| US6756472B1 (en) * | 1998-12-15 | 2004-06-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for producing polymer |
| ES2266187T3 (es) * | 2000-03-24 | 2007-03-01 | Genentech, Inc. | Uso de la insulina para el tratamiento de trastornos del cartilago. |
| JP2004501188A (ja) * | 2000-06-27 | 2004-01-15 | エムアイテク カンパニー リミテッド | インスリンの放出制御製剤及びその方法 |
| AU2002232824A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-07-01 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Induced phase transition method for the production of microparticles containing hydrophobic active agents |
| US20040121008A1 (en) | 2001-03-16 | 2004-06-24 | Keiko Shiraishi | Process for producing sustained release preparation |
| JP2003212758A (ja) * | 2001-03-16 | 2003-07-30 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤の製造法 |
| KR100566573B1 (ko) | 2002-04-13 | 2006-03-31 | 주식회사 펩트론 | Lhrh 동족체를 함유하는 서방성 미립구의 제조방법 |
| CA2532302C (en) | 2003-07-15 | 2016-12-20 | Pr Pharmaceuticals, Inc. | Method for the preparation of controlled release formulations |
| CN1968700A (zh) | 2004-04-15 | 2007-05-23 | 阿尔克姆斯有限公司 | 聚合物基的持续释放装置 |
| US7456254B2 (en) * | 2004-04-15 | 2008-11-25 | Alkermes, Inc. | Polymer-based sustained release device |
| KR100805208B1 (ko) | 2007-03-27 | 2008-02-21 | 주식회사 펩트론 | 엑센딘 함유 서방성 제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및 이의 제조 방법 |
-
2008
- 2008-04-18 NZ NZ580700A patent/NZ580700A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 MX MX2009011275A patent/MX2009011275A/es active IP Right Grant
- 2008-04-18 US US12/595,434 patent/US8282990B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 BR BRPI0810140-0A2A patent/BRPI0810140A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 CA CA2683698A patent/CA2683698C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 KR KR1020080036189A patent/KR101034888B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 EP EP08741460A patent/EP2139458A4/en not_active Withdrawn
- 2008-04-18 WO PCT/KR2008/002216 patent/WO2008130158A1/en not_active Ceased
- 2008-04-18 CN CN2008800123273A patent/CN101657190B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 JP JP2010503980A patent/JP5302952B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 RU RU2009142608/15A patent/RU2422134C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 AU AU2008241699A patent/AU2008241699B2/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-10-14 IL IL201523A patent/IL201523A0/en unknown
- 2009-11-19 CO CO09131818A patent/CO6241098A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-04-13 KR KR1020110034213A patent/KR20110044192A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ580700A (en) | 2012-01-12 |
| AU2008241699B2 (en) | 2011-02-03 |
| JP5302952B2 (ja) | 2013-10-02 |
| MX2009011275A (es) | 2009-11-02 |
| AU2008241699A1 (en) | 2008-10-30 |
| IL201523A0 (en) | 2010-05-31 |
| JP2010524924A (ja) | 2010-07-22 |
| KR20110044192A (ko) | 2011-04-28 |
| KR101034888B1 (ko) | 2011-05-17 |
| US8282990B2 (en) | 2012-10-09 |
| WO2008130158A1 (en) | 2008-10-30 |
| BRPI0810140A2 (pt) | 2014-10-29 |
| RU2422134C1 (ru) | 2011-06-27 |
| US20100129459A1 (en) | 2010-05-27 |
| CO6241098A2 (es) | 2011-01-20 |
| EP2139458A1 (en) | 2010-01-06 |
| CN101657190A (zh) | 2010-02-24 |
| EP2139458A4 (en) | 2013-01-23 |
| CA2683698C (en) | 2013-09-10 |
| KR20080094616A (ko) | 2008-10-23 |
| CA2683698A1 (en) | 2008-10-30 |
| CN101657190B (zh) | 2013-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009142608A (ru) | Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав | |
| AU2011280348B2 (en) | Method for preparing microspheres and microspheres produced thereby | |
| KR100321854B1 (ko) | 루테이나이징 호르몬 릴리싱 호르몬 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의 제조방법 | |
| JP2009542760A (ja) | ナノ分散体に関する改良 | |
| CN102488619B (zh) | 连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法 | |
| FI3834823T3 (fi) | Menetelmiä ja koostumuksia liittyen alhaisen hlb:n omaavien pinta-aktiivisten aineiden käyttöön rapalogin käsittävien synteettisten nanokantajien valmistuksessa | |
| MX2011002210A (es) | Metodo para preparar una microesfera de liberacion sostenida mediante la evaporacion de intra-intercambio de solvente. | |
| NZ596610A (en) | A poorly soluble drug containing microsphere with improved bioavailability and method of preparing the same | |
| CN105308101A (zh) | 具有s形释放曲线的聚丙交酯-聚乙交酯微粒的制备 | |
| RU2010123868A (ru) | Способ изготовления жевательных лекарственных форм для доставки лекарственных средств и продукты | |
| JP2011225600A5 (ru) | ||
| KR0162872B1 (ko) | 용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법 | |
| WO2003030870A1 (fr) | Microspheres biodegradables a liberation prolongee et leur procede de preparation | |
| CN101502266A (zh) | 一种含有阿维菌素类杀虫剂和有机硅表面活性剂的液体农药制剂及其制备方法 | |
| Uchida et al. | Preparation and characterization of polylactic acid microspheres containing water-soluble dyes using a novel w/o/w emulsion solvent evaporation method | |
| Luan et al. | Modification of the tri-phasic drug release pattern of leuprolide acetate-loaded poly (lactide-co-glycolide) microparticles | |
| CN115666514A (zh) | 可注射的药物组合物及其用途 | |
| Todoran et al. | DSC and FT-IR analysis for the formulation of dermal films with meloxicam in bioadhesive polymeric matrices | |
| KR20100094227A (ko) | 서방출성 미립구의 제조방법 | |
| WO2017043808A1 (ko) | 자발적 공극 폐쇄 가능성을 갖는 고분자 미립구 및 이의 제조방법 | |
| JP6853978B2 (ja) | 害虫忌避極細ファイバーシート及びその製造方法 | |
| CN104055738A (zh) | 利用具有溶胶-凝胶转变特性的聚合物制备微球的方法以及由此制备的微球 | |
| US20210093572A1 (en) | Method for preparing biodegradable microsheres using stabilized single-phase mixed solution | |
| CN103392730A (zh) | 一种杀扑磷皮克林水乳剂及其制备方法 | |
| JP6135292B2 (ja) | マイクロカプセル製剤の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140419 |