[go: up one dir, main page]

RU2009140731A - Фармацевтические составы, содержащие молекулы ghrh - Google Patents

Фармацевтические составы, содержащие молекулы ghrh Download PDF

Info

Publication number
RU2009140731A
RU2009140731A RU2009140731/15A RU2009140731A RU2009140731A RU 2009140731 A RU2009140731 A RU 2009140731A RU 2009140731/15 A RU2009140731/15 A RU 2009140731/15A RU 2009140731 A RU2009140731 A RU 2009140731A RU 2009140731 A RU2009140731 A RU 2009140731A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
trans
ghrh
composition
cis
Prior art date
Application number
RU2009140731/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хелен ЛАУГРЕЙ (CA)
Хелен ЛАУГРЕЙ
Биеонг ЧАНГ (US)
Биеонг ЧАНГ
Original Assignee
Тератекнолоджиз Инк. (Ca)
Тератекнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тератекнолоджиз Инк. (Ca), Тератекнолоджиз Инк. filed Critical Тератекнолоджиз Инк. (Ca)
Publication of RU2009140731A publication Critical patent/RU2009140731A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Жидкий фармацевтический состав, содержащий молекулу GHRH, анионное поверхностно-активное вещество и невосстанавливающий сахар, ! где указанный состав имеет pH от примерно 4,0 до примерно 7,5, !где молекула GHRH представляет собой аналог GHRH формулы A ! X-GHRH пептид, (A) ! где пептид GHRH представляет собой пептид формулы B ! A1-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-Tyr-Arg-Lys-A13-Leu-A15-Gln-Leu-A18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-A24-A25-Ile-A27-A28-Arg-A30-R0, (B) (SEQ ID NO:1) ! где A1 представляет собой Tyr или His; ! A2 представляет собой Val или Ala; ! A8 представляет собой Asn или Ser; ! A13 представляет собой Val или Ile; ! A15 представляет собой Ala или Gly; ! A18 представляет собой Ser или Tyr; ! A24 представляет собой Gln или His; ! A25 представляет собой Asp или Glu; ! A27 представляет собой Met, Ile или Nle; ! A28 представляет собой Ser или Asn; ! A30 представляет собой связь или последовательность аминокислот, содержащую от 1 до 15 остатков; и ! R0 представляет собой NH2 или NH-(CH2)n-CONH2, где n=1 до 12; и ! X представляет собой гидрофобный хвост, присоединенный посредством амидной связи к N-концу пептида, причем указанный гидрофобный хвост имеет в основной цепи от 5 до 7 атомов углерода; ! при этом основная цепь может содержать заместители, такие как C1-6алкил, C3-6циклоалкил или C6-12арил, и основная цепь включает по меньшей мере одну повышающую жесткость часть, связанную с по меньшей мере двумя атомами основной цепи; ! причем указанная часть представляет собой двойную связь, тройную связь, насыщенный или ненасыщенный C3-9циклоалкил или C6-12арил. ! 2. Состав по п.1, где X представляет собой ! ! 1 (R=H или CH3 или CH2CH3) ! цис- или транс ! ! 2 (R=H или CH3 или CH2CH3) ! ! 3 (R=H или CH3 или CH2CH3) ! цис или транс, как в виде ! рацемических смесей, так и ! в виде пар чистых энантиомеров ! ! 4 (R=H или CH3 или

Claims (31)

1. Жидкий фармацевтический состав, содержащий молекулу GHRH, анионное поверхностно-активное вещество и невосстанавливающий сахар,
где указанный состав имеет pH от примерно 4,0 до примерно 7,5,
где молекула GHRH представляет собой аналог GHRH формулы A
X-GHRH пептид, (A)
где пептид GHRH представляет собой пептид формулы B
A1-A2-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-A8-Ser-Tyr-Arg-Lys-A13-Leu-A15-Gln-Leu-A18-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-A24-A25-Ile-A27-A28-Arg-A30-R0, (B) (SEQ ID NO:1)
где A1 представляет собой Tyr или His;
A2 представляет собой Val или Ala;
A8 представляет собой Asn или Ser;
A13 представляет собой Val или Ile;
A15 представляет собой Ala или Gly;
A18 представляет собой Ser или Tyr;
A24 представляет собой Gln или His;
A25 представляет собой Asp или Glu;
A27 представляет собой Met, Ile или Nle;
A28 представляет собой Ser или Asn;
A30 представляет собой связь или последовательность аминокислот, содержащую от 1 до 15 остатков; и
R0 представляет собой NH2 или NH-(CH2)n-CONH2, где n=1 до 12; и
X представляет собой гидрофобный хвост, присоединенный посредством амидной связи к N-концу пептида, причем указанный гидрофобный хвост имеет в основной цепи от 5 до 7 атомов углерода;
при этом основная цепь может содержать заместители, такие как C1-6алкил, C3-6циклоалкил или C6-12арил, и основная цепь включает по меньшей мере одну повышающую жесткость часть, связанную с по меньшей мере двумя атомами основной цепи;
причем указанная часть представляет собой двойную связь, тройную связь, насыщенный или ненасыщенный C3-9циклоалкил или C6-12арил.
2. Состав по п.1, где X представляет собой
Figure 00000001
1 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис- или транс
Figure 00000002
2 (R=H или CH3 или CH2CH3)
Figure 00000003
3 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис или транс, как в виде
рацемических смесей, так и
в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000004
4 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис или транс, как в виде
рацемических смесей, так и
в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000005
5 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис или транс, (где R ≠ H)
Figure 00000006
6 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис или транс, как в виде
рацемических смесей, так и
в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000007
7 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис или транс, (где R ≠ H)
как в виде рацемических смесей,
так и в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000008
8 (R=H или CH3 или CH2CH3)
как в виде
рацемических смесей, так и
в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000009
9 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис- или транс, (где R ≠ H)
цис или транс, как в виде
рацемических смесей, так и
в виде пар чистых энантиомеров
Figure 00000010
10 (R=H или CH3 или CH2CH3)
цис- или транс, (где R ≠ H)
Figure 00000011
11 (R=H или CH3 или CH2CH3)
Figure 00000012
12 (R=H или CH3 или CH2CH3)
Figure 00000013
13 (R=H или CH3 или CH2CH3)
или
Figure 00000014
3. Состав по п.1, где A30 представляет собой:
(a) связь;
(b) последовательность аминокислот, соответствующую положениям 30-44 природного пептида GHRH (SEQ ID NO: 6); или
указанная последовательность аминокислот SEQ ID NO: 6 имеет делецию от 1 до 14 аминокислот с C-конца.
4. Состав по п.1, где указанный пептид GHRH представляет собой:
(a) полипептид, включающий последовательность аминокислот SEQ ID NO: 2 или 3;
(b) полипептид, включающий последовательность аминокислот SEQ ID NO: 4 или 5; или
(c) полипептид, (a) имеющий делецию от 1 до 14 аминокислот с C-конца.
5. Состав по п.1, где указанный аналог GHRH представляет собой (гексеноилтранс-3)hGHRH(1-44)NH2 (SEQ ID NO: 7).
6. Состав по любому из пп.1-5, где невосстанавливающий сахар представляет собой трегалозу или сахарозу.
7. Состав по любому из пп.1-5, где невосстанавливающий сахар присутствует в концентрации примерно от 0,1 до 5% (мас./мас.).
8. Состав по п.7, где невосстанавливающий сахар присутствует в концентрации примерно 2% (мас./мас.).
9. Состав по любому из пп.1-5, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат-20.
10. Состав по любому из пп.1-5, где поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации примерно от 0,001 до 0,1% (мас./мас.).
11. Состав по п.10, где поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации примерно 0,01% (мас./мас.).
12. Состав по любому из пп.1-5, имеющий pH примерно от 5,0 до 6,0.
13. Состав по любому из пп.1-5, дополнительно содержащий буфер, причем указанный буфер представляет собой (i) сукцинатный буфер, (ii) гистидиновый буфер, (iii) фосфатный буфер или (iv) любую комбинацию (i)-(iii).
14. Состав по любому из пп.1-5, где состав дополнительно содержит наполнитель.
15. Состав по п.14, где наполнитель представляет собой маннит.
16. Состав по п.14, где наполнитель присутствует в количестве примерно от 1 до 10% (мас./мас.).
17. Состав по п.16, где наполнитель присутствует в количестве примерно 4% (мас./мас.).
18. Состав по любому из пп.1-5, где состав дополнительно содержит антиоксидант.
19. Состав по п.18, где антиоксидант представляет собой метионин.
20. Состав по п.1, содержащий [транс-3-гексеноил]hGHRH(1-44)амид, примерно 0,01% (мас./мас.) полисорбата-20, примерно 2% (мас./мас.) (i) трегалозы, (ii) сахарозы или (iii) любой комбинации (i) и (ii), примерно 4% (мас./мас.) маннита; и (i) сукцинатный буфер, (ii) гистидиновый буфер или (iii) любую комбинацию (i) и (ii),
где указанный состав имеет pH примерно от 5,0 до 6,0.
21. Состав по п.1, содержащий [транс-3-гексеноил]hGHRH(1-44)амид, примерно 0,01% (мас./мас.) полисорбата-20, примерно 2% (мас./мас.) сахарозы, примерно 4% (мас./мас.) маннита и гистидиновый буфер,
где указанный состав имеет pH примерно 6,0.
22. Состав по п.1, содержащий [транс-3-гексеноил]hGHRH(1-44)амид, примерно 0,01% (мас./мас.) полисорбата-20, примерно 2% (мас./мас.) сахарозы, примерно 4% (мас./мас.) маннита и сукцинатный буфер,
где указанный состав имеет pH примерно 5,5.
23. Состав по п.1, содержащий [транс-3-гексеноил]hGHRH(1-44)амид, примерно 0,01% (мас./мас.) полисорбата-20, примерно 2% (мас./мас.) сахарозы, примерно 4% (мас./мас.) маннита и сукцинатный буфер,
где указанный состав имеет pH примерно 5,0.
24. Состав по п.1, содержащий [транс-3-гексеноил]hGHRH(1-44)амид, примерно 0,01% (мас./мас.) полисорбата-20, примерно 2% (мас./мас.) трегалозы, примерно 4% (мас./мас.) маннита и сукцинатный буфер,
где указанный состав имеет pH примерно 5,5.
25. Лиофилизованный фармацевтический состав, полученный путем лиофилизации жидкого состава по любому из пп.1-24.
26. Применение (a) жидкого фармацевтического состава по любому из пп.1-24 или (b) жидкого фармацевтического состава, полученного путем суспендирования лиофилизованного фармацевтического состава по п.25 в стерильном водном растворе для лечения по меньшей мере одного заболевания, выбранного из липодистрофии, вызванной ВИЧ, ВИЧ-липогипертрофии, абдоминального ожирения, дефицита GH, слабости, умеренных когнитивных нарушений, иммунодефицита, истощения, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием, или недостаточного питания, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием.
27. Применение (a) жидкого фармацевтического состава по любому из пп.1-24 или (b) жидкого фармацевтического состава, полученного путем суспендирования лиофилизованного фармацевтического состава по п.25 в стерильном водном растворе для получения лекарственного средства для лечения по меньшей мере одного заболевания, выбранного из липодистрофии, вызванной ВИЧ, ВИЧ-липогипертрофии, абдоминального ожирения, дефицита GH, слабости, умеренных когнитивных нарушений, иммунодефицита, истощения, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием, или недостаточного питания, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием.
28. Применение по п.26 или 27, где стерильный водный раствор представляет собой стерильную воду.
29. Применение по п.26 или 27, где жидкий фармацевтический состав (a) или (b) используют для подкожного, внутримышечного, внутривенного или внутрибрюшного введения.
30. Способ лечения субъекта по меньшей мере от одного заболевания, выбранного из липодистрофии, вызванной ВИЧ, ВИЧ-липогипертрофии, абдоминального ожирения, дефицита GH, слабости, умеренных когнитивных нарушений, иммунодефицита, истощения, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием, или недостаточного питания, вызванного хроническим заболеванием или длительным заболеванием, включающий введение субъекту (a) жидкого фармацевтического состава по любому из пп.1-24 или (b) жидкого фармацевтического состава, полученного путем суспендирования лиофилизованного фармацевтического состава по п.25, в стерильном водном растворе.
31. Способ по п.30, где введение осуществляют подкожным, внутримышечным, внутривенным или внутрибрюшным путем.
RU2009140731/15A 2007-04-04 2008-04-04 Фармацевтические составы, содержащие молекулы ghrh RU2009140731A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90998507P 2007-04-04 2007-04-04
US60/909,985 2007-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009140731A true RU2009140731A (ru) 2011-05-10

Family

ID=39827484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009140731/15A RU2009140731A (ru) 2007-04-04 2008-04-04 Фармацевтические составы, содержащие молекулы ghrh

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20080249017A1 (ru)
EP (1) EP2142207A4 (ru)
JP (1) JP2010523501A (ru)
KR (1) KR20090130044A (ru)
CN (1) CN101678083A (ru)
AU (1) AU2008235215A1 (ru)
BR (1) BRPI0809441A2 (ru)
CA (1) CA2680329A1 (ru)
IL (1) IL200810A0 (ru)
MX (1) MX2009010675A (ru)
RU (1) RU2009140731A (ru)
WO (1) WO2008122118A1 (ru)
ZA (1) ZA200906179B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0613034A8 (pt) 2005-07-14 2018-01-02 Lipothera Inc formulação injetável para acúmulo de tecido adiposo, formulação injetável e método para o tratamento de acúmulo de gordura, e, método para reduzir o tecido adiposo.
MX2009004198A (es) * 2006-10-17 2009-10-19 Lithera Inc Metodos, composiciones y formulaciones para el tratamiento de enfermedad ocular tiroidea.
US9132084B2 (en) * 2009-05-27 2015-09-15 Neothetics, Inc. Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue
GB2477030A (en) * 2010-01-15 2011-07-20 Lithera Inc Lyophilised forms of fluticasone, salmeterol and combinations thereof
GEP201606551B (en) 2010-11-24 2016-10-10 Novamedica Llc Selective, lipophilic, and long-acting beta agonists monotherapeutic formulations tions and methods for cosmetic treatment of adiposity and contour bulging
JP5582983B2 (ja) * 2010-11-24 2014-09-03 楠本化成株式会社 水系沈降防止剤
JP2016027003A (ja) * 2012-11-20 2016-02-18 大蔵製薬株式会社 長期間安定なオランザピンの水性医薬製剤
US8871713B2 (en) * 2013-03-01 2014-10-28 Theratechnologies Inc. Formulations of growth hormone releasing factor (GRF) molecules with improved stability
CN113646327A (zh) * 2019-03-29 2021-11-12 综合医院公司 用于治疗肝脏疾病的ghrh或其类似物
KR20230035600A (ko) * 2020-07-05 2023-03-14 쎄러테크놀로지스 인코포레이티드 Ghrh 유사체의 저-용량 약제학적 조성물 및 이들의 용도
WO2024133908A1 (en) * 2022-12-23 2024-06-27 Syna Therapeutics, S.L. Stable pharmaceutical compositions comprising romiplostim

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5137872A (en) * 1989-09-18 1992-08-11 Pitman-Moore, Inc. Growth hormone-releasing factor analogs
DE4242863A1 (de) * 1992-12-18 1994-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von G-CSF
US6685940B2 (en) * 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US6267958B1 (en) * 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US5876992A (en) * 1996-07-03 1999-03-02 Molecular Biology Resources, Inc. Method and formulation for stabilization of enzymes
EP0880969A1 (en) * 1997-05-28 1998-12-02 Applied Research Systems ARS Holdings N.V. Pharmaceutical compositions of peptides having low solubility in physiological medium
US6171586B1 (en) * 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6991790B1 (en) * 1997-06-13 2006-01-31 Genentech, Inc. Antibody formulation
FR2776520B1 (fr) * 1998-03-25 2000-05-05 Sod Conseils Rech Applic Nouvelles compositions pharmaceutiques destinees a la liberation prolongee de peptides et leur procede de preparation
ATE355856T1 (de) * 1998-07-30 2007-03-15 Point Biomedical Corp Neuer wirkstoffträger für die gefriertrocknung von wässrigen suspensionen von mikropartikeln
EP1064934A1 (en) * 1999-06-30 2001-01-03 Applied Research Systems ARS Holding N.V. GRF-containing lyophilized pharmaceutical composition
US20020061838A1 (en) * 2000-05-17 2002-05-23 Barton Holmquist Peptide pharmaceutical formulations
IL155177A0 (en) * 2000-10-05 2003-11-23 Ares Trading Sa Method for the preparation of grf-peg conjugate
ATE454137T1 (de) * 2001-07-25 2010-01-15 Facet Biotech Corp Stabile lyophilisierte pharmazeutische formulierung des igg-antikörpers daclizumab
WO2003068805A2 (en) * 2002-02-14 2003-08-21 Bayer Pharmaceuticals Corporation Formulation strategies in stabilizing peptides in organic solvents and in dried states
WO2004027064A2 (en) * 2002-09-18 2004-04-01 Centre Hospitalier De L'universite De Montreal (Chum) Ghrh analogues
CA2527039C (en) * 2003-05-29 2013-07-09 Theratechnologies Inc. Grf analog compositions and their use
UA89781C2 (ru) * 2004-04-07 2010-03-10 Арес Трейдінг С.А. Жидкий состав гормона роста
EP1812048A4 (en) * 2004-10-20 2012-01-18 Theratechnologies Inc GH SECRETAGOGA AND ITS USE
AU2006206272A1 (en) * 2005-01-21 2006-07-27 Alza Corporation Therapeutic peptide formulations for coating microneedles with improved stabitity containing at least one counterion

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008122118A1 (en) 2008-10-16
BRPI0809441A2 (pt) 2015-06-23
AU2008235215A2 (en) 2011-02-24
IL200810A0 (en) 2010-05-17
AU2008235215A1 (en) 2008-10-16
EP2142207A1 (en) 2010-01-13
MX2009010675A (es) 2009-10-23
CN101678083A (zh) 2010-03-24
CA2680329A1 (en) 2008-10-16
EP2142207A4 (en) 2013-01-16
US20080249017A1 (en) 2008-10-09
KR20090130044A (ko) 2009-12-17
ZA200906179B (en) 2010-05-26
JP2010523501A (ja) 2010-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009140731A (ru) Фармацевтические составы, содержащие молекулы ghrh
DE69131317T2 (de) HIV-Proteaseinhibitoren
JP3319595B2 (ja) Ｄ―２―アルキルトリプトファンを含む生物活性ペプチド
US20230120030A1 (en) Long-Acting Adrenomedullin Derivatives
KR101589191B1 (ko) 성장 호르몬의 분비를 촉진시키는 수용체 리간드의 약학 조성물
FI93308B (fi) Menetelmä somatostatiinia sisältävän farmaseuttisen ainekoostumuksen valmistamiseksi
ES2259834T3 (es) Peptidos que contienen lisina para el tratamiento de la enfermedad coronaria.
US20110245173A1 (en) Long-Acting GLP-1 Derivatives, and Methods of Treating Cardiac Dysfunction
DE60130192T2 (de) Kahalalide f und verwandte verbindungen
EP0536245A1 (en) Novel, protracted insulin analogues
ATE69821T1 (de) Grf-analoga.
PT828758E (pt) Analogos quimericos de corpo gordo-pro-grf com potencia biologica aumentada
JPH06504795A (ja) 新規アミリン拮抗剤ペプチドおよびその使用
CA2873553C (en) Use of modified vasoactive intestinal peptides in the treatment of hypertension
JP2010523501A5 (ru)
DE69424736T2 (de) Dem Motilin ähnliche Peptide mit hemmender Wirkung auf den gastrointestinalem Trakt
WO2011038066A4 (en) Novel npr-b agonists
JP3131215B2 (ja) 新規インスリン誘導体
DE69528531T2 (de) D-2-alkyltryptophan enthaltende polypeptide mit wachstumhormon freisetzender aktivitaet
WO2016047797A1 (ja) 注射用医薬組成物
KR20060126063A (ko) Ｐｔｈ, 완충제 및 안정제를 포함하는 안정한 ｐｔｈ조성물
JPH08501055A (ja) 神経ペプチドチロシンの生物学的機能を抑制する新規な分子
CA2487061A1 (en) Peptides and peptidomimetics useful for inhibiting the activity of prostaglandin f2.alpha. receptor
CN1462277A (zh) 包含止痛肽的药物组合物
Elseviers et al. Evidence for the bioactive conformation in a cyclic hexapeptide analogue of somatostatin containing a cis-peptide bond mimic

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120124