RU2008359C1 - Method of lactose production - Google Patents
Method of lactose production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008359C1 RU2008359C1 SU4941066A RU2008359C1 RU 2008359 C1 RU2008359 C1 RU 2008359C1 SU 4941066 A SU4941066 A SU 4941066A RU 2008359 C1 RU2008359 C1 RU 2008359C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- whey
- refined
- syrup
- lactose
- crystals
- Prior art date
Links
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 title abstract description 14
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 10
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 21
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 5
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=C1 QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано при производстве молочного сахара. The invention relates to the dairy industry and can be used in the production of milk sugar.
Целью предлагаемого способа является повышение качества готового продукта, сокращение продолжительности технологического процесса и повышение выхода. The aim of the proposed method is to improve the quality of the finished product, reducing the duration of the process and increasing output.
Предлагаемый способ позволяет достичь качества рафинированного молочного сахара при одноразовой кристаллизации лактозы. За счет исключения повторной кристаллизации лактозы сокращается продолжительность технологического процесса в 1,6 раза и увеличивается выход готового продукта на 15-18% . The proposed method allows to achieve the quality of refined milk sugar with a single crystallization of lactose. By eliminating the recrystallization of lactose, the duration of the process is reduced by 1.6 times and the yield of the finished product is increased by 15-18%.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Обезжиренную молочную сыворотку очищают от белковых веществ путем регулирования рН до изоэлектрической точки и нагревания до температуры 90-95оС. Очистку сыворотки от белковых веществ можно осуществлять и методом ультрафильтрации. Сыворотку, очищенную от белковых веществ, сгущают до массовой доли лактозы (16-33)% путем выпаривания влаги на вакуум-выпарных установках, обеспечивающих режим сгущения при температуре 55-65оС. Режим сгущения до массовой доли 16-33% объясняется следующим. После сгущения следующей технологической операцией являются центробежная очистка и электродиализное обессоливание. Характеристика мембран, используемых в электродиализных установках, не позволяет повышать температуру выше 20-55оС. Растворимость лактозы при этих температурах составляет 16-33% . В случае, если массовая доля лактозы выше, то появляются кристаллы, что недопустимо для электродиализного процесса. После центробежной очистки сироп охлаждают до температуры 20-55оС (в зависимости от типа используемых мембран) и направляют на электродиализную обработку. Степень удаления солей при электродиализной обработке должна составлять 70-75% . При степени удаления солей ниже 70% не удается получить готовый продукт, соответствующий требованиям стандарта по содержанию золы и молочной кислоты. Увеличение степени удаления солей выше 75% приводит к резкому возрастанию расхода электроэнергии без ощутимого улучшения качества готового продукта. Деминерализованный сироп направляют в герметический емкостной аппарат (реактор), снабженный мешалкой и рубашкой для нагрева. После наполнения реактора в сироп вносят рафинирующие средства в количествах: активного угля 1,5-2,0% ; диатомита молотого 1,5-2,0% ; гидросульфата нат- рия 0,05% .Defatted milk whey protein is purified from substances by adjusting the pH to the isoelectric point, and heating to a temperature of 90-95 ° C. Purification of the serum proteins and may be carried out by ultrafiltration. Sera were purified by protein substances, concentrated to a mass fraction of lactose (16-33)% moisture by evaporation on a vacuum evaporation plants providing condensation mode at a temperature of 55-65 ° C. The condensation mode until the mass fraction of 16-33% is explained as follows. After thickening, the next technological step is centrifugal treatment and electrodialysis desalination. Characterization membranes used in electrodialysis units does not allow to increase the temperature above 20-55 ° C Solubility at these temperatures lactose is 16-33%. If the mass fraction of lactose is higher, then crystals appear, which is unacceptable for the electrodialysis process. After centrifugal cleaning syrup is cooled to a temperature of 20-55 ° C (depending on the type of membranes used) and fed to the electrodialysis treatment. The degree of salt removal during electrodialysis treatment should be 70-75%. When the degree of removal of salts below 70%, it is not possible to obtain a finished product that meets the requirements of the standard for ash and lactic acid. An increase in the degree of removal of salts above 75% leads to a sharp increase in energy consumption without a tangible improvement in the quality of the finished product. Demineralized syrup is sent to a pressurized vessel (reactor) equipped with a stirrer and a jacket for heating. After filling the reactor, refining agents are added to the syrup in amounts of: activated carbon 1.5-2.0%; ground diatomite 1.5-2.0%; sodium hydrosulfate 0.05%.
Смесь подогревают до 86 ± 2оС и высушивают в течение 15-20 мин при постоянном перемешивании, а затем направляют на фильтрацию. Температура 86 ± 2оС позволяет осуществить процесс рафинации без снижения качества готового продукта. Рафинированный сироп направляют в вакуум-аппарат для окончательного сгущения. Сгущение осуществляют до массовой доли сухих веществ 56 ± 2% , что соответствует плотности сиропа 1285 ± 5 кг/м3. Режим сгущения указанной массы сухих веществ объясняется следующим. При массовой доле сухих веществ ниже 54% снижается выход готового продукта за счет высокого отхода лактозы в мелассу. С увеличением массовой доли сухих веществ выше 58% растет число кристаллов, но при этом уменьшается их размер. Получение мелких кристаллов приводит к их потере в процессе центрифугирования и сушки. В конце сгущения температура сиропа поднимается до 72 ± 2оС, что достигается повышением давления в вакуум-аппарате. Готовый сироп направляют в кристаллизаторы-охладители. Режим кристаллизации имеет следующие параметры:
доброкачествен- ность сиропа не ниже 85 ед. ;
начальная темпе-
ратура кристал- лизации 72 ± 2оС;
конечная темпе-
ратура кристал- лизации 12 ± 2оС; режим охлаждения постоян-
ный со ско-
ростью
4,0-4,5оС/ч
режим перемеши- вания непрерыв-
ный с часто-
той вращения
мешалки
0,5-1,0 мин-1;
продолжитель-
ность кристал- лизации 12-14 ч;
средний размер кристаллов 175 мкм;
концентрация лактозы в мелассе не более 24% .The mixture is heated to 86 ± 2 about C and dried for 15-20 minutes with constant stirring, and then sent to the filtration. A temperature of 86 ± 2 ° C allows the refining process to be carried out without compromising the quality of the finished product. Refined syrup is sent to a vacuum apparatus for final thickening. The thickening is carried out to a mass fraction of solids of 56 ± 2%, which corresponds to a density of syrup 1285 ± 5 kg / m 3 . The thickening mode of the indicated mass of dry substances is explained by the following. With a mass fraction of solids below 54%, the yield of the finished product is reduced due to the high waste of lactose to molasses. With an increase in the mass fraction of solids above 58%, the number of crystals increases, but their size decreases. Obtaining small crystals leads to their loss during centrifugation and drying. After thickening the syrup temperature is raised to 72 ± 2 ° C, which is achieved by increasing the pressure in the vacuum apparatus. The finished syrup is sent to crystallizer-coolers. The crystallization mode has the following parameters:
benign syrup not less than 85 units. ;
initial pace
rature crystallization of 72 ± 2 ° C;
final pace
rature crystallization of 12 ± 2 ° C; cooling mode constant
speedy
growth
4.0-4.5 o C / h
mixing mode continuously
with frequent
toy rotation
mixers
0.5-1.0 min -1 ;
continued
crystallization time 12-14 hours;
average crystal size 175 microns;
the concentration of lactose in molasses is not more than 24%.
Отделение кристаллов лактозы от мелассы осуществляют путем центрифугирования кристаллизата. Для отделения кристаллов лактозы используют центрифуги, позволяющие получить кристаллический осадок влажностью не более 16% и отход кристаллов в мелассу не более 1% . Сушку влажных кристаллов осуществляют в специальных установках, обеспечивающих следующие параметры технологического процесса:
температура теплоно- сителя на входе 130 ± 5оС;
температура тепло- носителя на выходе 85 ± 5оС;
температура высуши- ваемых кристаллов не более 90оС.The separation of lactose crystals from molasses is carried out by centrifugation of the crystallizate. Centrifuges are used to separate the lactose crystals, which make it possible to obtain a crystalline precipitate with a moisture content of not more than 16% and a crystal waste in molasses of not more than 1%. Drying of wet crystals is carried out in special plants that provide the following process parameters:
inlet temperature 130 ± 5 о С;
temperature of the heat carrier at the outlet 85 ± 5 о С;
the temperature of the dried crystals is not more than 90 about C.
Готовый продукт после сушки определяют по внешним признакам: кристаллы становятся слегка стекловидными, не слипаются в комочки и в массе свободно пересыпаются, цвет белый. After drying, the finished product is determined by external signs: the crystals become slightly glassy, do not stick together in lumps and freely pour in the mass, the color is white.
П р и м е р 1. Обезжиренную сыворотку в количестве 5,0 т подкисляют до 25оТ путем внесения соляной кислоты или кислой сыворотки. Подкисленную сыворотку нагревают до 90оС в альбуминной ванне и выдерживают в течение 40 мин. После декантации верхнего слоя получают 4,0 т осветленной сыворотки, которую сгущают до массовой доли лактозы 16% , и получают 960 кг сиропа. Сироп подвергают центробежной очистке на сепараторе при 65оС, а затем охлаждают до 20оС и подвергают электродиализному обессоливанию. Процесс электродиализа ведут до 70% -ного уровня удаления солей. Деминерализованый сироп направляют на рафинацию. Рафинация производится следующим образом. Сироп направляют в реактор и нагревают до 86оС. Затем вносят рафинирующие средства, выдерживают 15 мин при указанной температуре и фильтруют. Рафинированный сироп направляют в вакуум-аппарат для окончательного сгущения. Сгущение ведут до массовой доли сухих веществ 54% , что соответствует плотности сиропа 1285 кг/м3. При этом получают 444 кг сиропа, который направляют в кристаллизатор. Процесс кристаллизации осуществляют путем принудительного охлаждения при постоянно работающей мешалке. Время кристаллизации 12 ч, а конечная температура 10оС. Кристаллизат подают на центрифугирование и получают 70 кг влажных кристаллов, которые высушивают. Выход готового продукта 65 кг. Расход сыворотки на 1 кг готового продукта составляет 76,9 кг, а по прототипу - 90 кг. Увеличение выхода готового продукта составляет 76,9 кг, а по прототипу - 90 кг. Увеличение выхода готового продукта в предлагаемом способе по сравнению с прототипом составляет 15,7% . Общая продолжительность технологического процесса составила 26 ч, а по прототипу - 45 ч. Продолжительность технологического процесса по предлагаемому способу сокращается в 2,2 раза.PRI me R 1. Fat-free serum in the amount of 5.0 tons acidified to 25 about T by adding hydrochloric acid or acid whey. The acidified serum is heated to 90 ° C in an albumin bath and incubated for 40 minutes. After decantation of the upper layer, 4.0 tons of clarified serum are obtained, which is concentrated to a mass fraction of lactose of 16%, and 960 kg of syrup are obtained. The syrup was subjected to a centrifugal separator for cleaning at 65 ° C and then cooled to 20 ° C and subjected to an electrodialysis desalting. The electrodialysis process leads to a 70% level of salt removal. Demineralized syrup is sent for refining. Refining is as follows. The syrup is directed to the reactor and heated to 86 C. Then bring refining means, kept 15 minutes at this temperature and filtered. Refined syrup is sent to a vacuum apparatus for final thickening. The thickening leads to a mass fraction of solids of 54%, which corresponds to a density of syrup 1285 kg / m 3 . This gives 444 kg of syrup, which is sent to the mold. The crystallization process is carried out by forced cooling with a constantly working stirrer. The crystallization time of 12 hours and the final temperature of 10 C. The crystals are fed to the centrifugation to obtain 70 kg of wet crystals, which are dried. The finished product yield is 65 kg. Serum consumption per 1 kg of the finished product is 76.9 kg, and the prototype is 90 kg. The increase in the yield of the finished product is 76.9 kg, and the prototype is 90 kg. The increase in the yield of the finished product in the proposed method compared with the prototype is 15.7%. The total duration of the process was 26 hours, and the prototype - 45 hours. The duration of the process according to the proposed method is reduced by 2.2 times.
П р и м е р 2. Подсырную сыворотку с показателями по примеру 1 и в том же количестве обрабатывают по примеру 1. Осветленную сыворотку сгущают до массовой доли лактозы 33% и получают 800 кг сиропа. Полученный сироп подвергают центробежной очистке по примеру 1. Очищенный сироп охлаждают до 55оС и подвергают электродиализному обессоливанию до 75% -ного уровня удаления солей. Дальнейшие технологические операции осуществляют по примеру 1 и получают готовый продукт в количестве 65,7 кг, соответствующий требованиям рафинированного молочного сахара.PRI me R 2. Cheese whey with the indicators of example 1 and in the same amount is treated as in example 1. The clarified whey is concentrated to a mass fraction of lactose 33% and get 800 kg of syrup. The resulting syrup is subjected to centrifugal purification according to example 1. The purified syrup is cooled to 55 ° C and subjected to electrodialysis desalination to a 75% level of salt removal. Further technological operations are carried out as in example 1 and get the finished product in the amount of 65.7 kg, corresponding to the requirements of refined milk sugar.
П р и м е р 3. Подсырную сыворотку с показателями по примеру 1 и в том же количестве обрабатывают по примеру 1. Осветленную сыворотку сгущают до массовой доли лактозы и получают 888 кг сиропа. Полученный сироп подвергают центробежной очистке по примеру 1. Очищенный сироп охлаждают до 45оС и подвергают электродиализному обессоливанию до 72% -ного уровня. Дальнейшие технологические операции осуществляют по примеру 1 и получают готовый продукт в количестве 65,4 кг, соответствующий требованиям рафинированного молочного сахара. (56) Храмцов А. Г. Молочный сахар. М. : ВО Агропромиздат, 1987, с. 36. PRI me R 3. Cheese whey with the indicators of example 1 and in the same amount is treated as in example 1. The clarified whey is concentrated to a mass fraction of lactose and get 888 kg of syrup. The resulting syrup is subjected to centrifugal purification according to example 1. The purified syrup is cooled to 45 ° C and subjected to electrodialysis desalination to 72% level. Further technological operations are carried out as in example 1 and get the finished product in the amount of 65.4 kg, corresponding to the requirements of refined milk sugar. (56) Khramtsov A.G. Milk sugar. M.: VO Agropromizdat, 1987, p. 36.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4941066 RU2008359C1 (en) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | Method of lactose production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4941066 RU2008359C1 (en) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | Method of lactose production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008359C1 true RU2008359C1 (en) | 1994-02-28 |
Family
ID=21577074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4941066 RU2008359C1 (en) | 1991-06-03 | 1991-06-03 | Method of lactose production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008359C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170767C2 (en) * | 1999-10-19 | 2001-07-20 | Северо-Кавказский государственный технический университет | Method of production of lactose |
| RU2360006C1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" | Production method of milk sugar out of salty whey |
-
1991
- 1991-06-03 RU SU4941066 patent/RU2008359C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2170767C2 (en) * | 1999-10-19 | 2001-07-20 | Северо-Кавказский государственный технический университет | Method of production of lactose |
| RU2360006C1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" | Production method of milk sugar out of salty whey |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4202909A (en) | Treatment of whey | |
| EP0311977B1 (en) | A process of recovering lactose from whey | |
| CN115624083A (en) | Production of novel beta-lactoglobulin preparations and related methods, uses and food products | |
| EP0291264B1 (en) | Process for the production of k-casein glycomacropeptide | |
| US2555211A (en) | Method of making lactose | |
| RU1774951C (en) | Method of isolating keto-2-l-culonic acid from enzymic wort | |
| RU2008359C1 (en) | Method of lactose production | |
| JPH10501698A (en) | Method for separating whey ingredients | |
| US4316749A (en) | Production of USP quality lactose | |
| RU2128710C1 (en) | Method of producing milk sugar | |
| GB1575089A (en) | Process for the treatment of whey and whey permeate and products resulting therefrom | |
| JPH0284134A (en) | Production of rennet cheese from raw milk | |
| RU2658441C1 (en) | Method for obtaining milk sugar with lactose flow crystallization | |
| RU2360006C1 (en) | Production method of milk sugar out of salty whey | |
| US2214115A (en) | Process of making mono-sodium glutamate from gluten | |
| CN115160384A (en) | Method for producing galactose and glucose by taking milk as raw material | |
| RU2683868C1 (en) | Milk sugar production method | |
| SU1392104A1 (en) | Method of producing syrup of lacto-lactulose | |
| RU1796679C (en) | Method for milk sugar production | |
| SU1687621A1 (en) | A method of obtaining lactose | |
| SU1671698A1 (en) | Method for production of milk sugar | |
| US1493967A (en) | Process of refining sugar from refuse molasses | |
| SU1194881A1 (en) | Method of producing milk sugar | |
| SU854352A1 (en) | Method of producing lactose from whey | |
| JP2002315506A (en) | Method for producing whey mother liquid powder |