RU2008137604A - Применение деферипрона и способ лечения и/или профилактики атаксии фридрейха, возникающей вследствие внутриклеточного нарушения обмена железа - Google Patents
Применение деферипрона и способ лечения и/или профилактики атаксии фридрейха, возникающей вследствие внутриклеточного нарушения обмена железа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008137604A RU2008137604A RU2008137604/14A RU2008137604A RU2008137604A RU 2008137604 A RU2008137604 A RU 2008137604A RU 2008137604/14 A RU2008137604/14 A RU 2008137604/14A RU 2008137604 A RU2008137604 A RU 2008137604A RU 2008137604 A RU2008137604 A RU 2008137604A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- deferiprone
- physiologically acceptable
- acceptable salts
- deferasirox
- Prior art date
Links
- TZXKOCQBRNJULO-UHFFFAOYSA-N Ferriprox Chemical compound CC1=C(O)C(=O)C=CN1C TZXKOCQBRNJULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 5
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 title 1
- 208000016286 Iron metabolism disease Diseases 0.000 title 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 76
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 35
- 229960003266 deferiprone Drugs 0.000 claims abstract 33
- 229960001489 deferasirox Drugs 0.000 claims abstract 21
- FMSOAWSKCWYLBB-VBGLAJCLSA-N deferasirox Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1N(N\C(N\1)=C\2C(C=CC=C/2)=O)C/1=C\1C(=O)C=CC=C/1 FMSOAWSKCWYLBB-VBGLAJCLSA-N 0.000 claims abstract 21
- 208000024412 Friedreich ataxia Diseases 0.000 claims abstract 20
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract 18
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract 14
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims abstract 13
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims abstract 13
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 230000010438 iron metabolism Effects 0.000 claims abstract 7
- OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N chembl432481 Chemical compound OC(=O)[C@@]1(C)CSC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 OEUUFNIKLCFNLN-LLVKDONJSA-N 0.000 claims abstract 5
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 claims 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 230000006676 mitochondrial damage Effects 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/04—Chelating agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение терапевтически эффективного количества проникающего в клетки перорального хелатора железа, такого как деферипрон, деферазирокс или их физиологически приемлемые соли, достаточного, чтобы избирательно снизить или сделать неактивными токсичные запасы железа в субклеточных компартментах головного мозга и удалить железо из этих компартментов и/или ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге. ! 2. Применение терапевтически эффективного количества проникающего в клетки перорального хелатора железа, такого как деферипрон или деферазирокс, или их физиологически приемлемые соли по п.1, где подвергающееся лечению состояние является атаксией Фридрейха. ! 3. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.1, для того, чтобы ослабить или сделать неактивными токсичные запасы железа в головном мозге и/или чтобы ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге для профилактики повреждения, индуцированного железом. ! 4. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.1, достаточного, чтобы ослабить или сделать неактивными токсичные запасы железа в головном мозге и/или чтобы ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге для лечения повреждения, индуцированного железом. ! 5. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона или деферазирокса, или их физиологически приемлемых солей по п.3 или 4, где подвергающееся лечению состояние является атакси
Claims (43)
1. Применение терапевтически эффективного количества проникающего в клетки перорального хелатора железа, такого как деферипрон, деферазирокс или их физиологически приемлемые соли, достаточного, чтобы избирательно снизить или сделать неактивными токсичные запасы железа в субклеточных компартментах головного мозга и удалить железо из этих компартментов и/или ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге.
2. Применение терапевтически эффективного количества проникающего в клетки перорального хелатора железа, такого как деферипрон или деферазирокс, или их физиологически приемлемые соли по п.1, где подвергающееся лечению состояние является атаксией Фридрейха.
3. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.1, для того, чтобы ослабить или сделать неактивными токсичные запасы железа в головном мозге и/или чтобы ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге для профилактики повреждения, индуцированного железом.
4. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.1, достаточного, чтобы ослабить или сделать неактивными токсичные запасы железа в головном мозге и/или чтобы ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге для лечения повреждения, индуцированного железом.
5. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона или деферазирокса, или их физиологически приемлемых солей по п.3 или 4, где подвергающееся лечению состояние является атаксией Фридрейха.
6. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей, достаточного, чтобы избирательно снизить или сделать неактивными токсичные запасы железа в митохондриях для профилактики повреждения митохондрий, индуцированного железом.
7. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей, достаточного, чтобы избирательно снизить или сделать неактивными токсичные запасы железа в митохондриях для лечения повреждения митохондрий, индуцированного железом.
8. Применение деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.6 для приготовления лекарственного средства для профилактики симптомов атаксии Фридрейха.
9. Применение деферипрона или деферазирокса, или их физиологически приемлемых солей по п.7 для приготовления лекарственного средства для лечения атаксии Фридрейха.
10. Применение деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей по п.5 для профилактики развития симптомов атаксии Фридрейха, возникающих вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом.
11. Применение деферипрона или деферазирокса, или их физиологически приемлемых солей по п.5 для лечения атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом.
12. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей, достаточного для профилактики развития симптомов атаксии Фридрейха, возникающих вследствие индуцированного железом повреждения митохондрий, и достаточного для лечения атаксии Фридрейха.
13. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей для лечения атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, и достаточного для лечения атаксии Фридрейха.
14. Применение деферипрона или деферазирокса по п.12 или 13 для приготовления лекарственного средства для профилактики симптомов атаксии Фридрейха, возникающих вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом.
15. Применение деферипрона или деферазирокса по п.12 или 13 в приготовлении лекарственного средства для лечения атаксии Фридрейха.
16. Применение деферипрона для лечения атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, где указанное применение предусматривает введение пациенту терапевтически эффективного количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли, достаточного, чтобы избирательно снизить токсичные запасы железа в митохондриях.
17. Применение деферипрона для лечения атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, где указанное применение предусматривает введение пациенту терапевтически эффективного количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли, предпочтительно достаточного, чтобы ослабить токсичные запасы железа в митохондриях.
18. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли для профилактики индуцированного железом нейродегенеративного заболевания, возникающего вследствие индуцированного железом повреждения митохондрий, где этого количества достаточно, чтобы избирательно снизить токсичные запасы железа в митохондриях.
19. Применение терапевтически эффективного количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли для лечения индуцированного железом нейродегенеративного заболевания, возникающего вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, где этого количества достаточно, чтобы избирательно снизить токсичные запасы железа в митохондриях.
20. Применение по пп.8-11, 14-16 или 17, предусматривающее введение пероральной лекарственной формы деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей с другими наполнителями.
21. Применение по п.20, предусматривающее ежедневное введение пациенту количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющего до 80 мг/кг.
22. Применение по п.20, предусматривающее введение пациенту суточной дозы деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющей до 30 мг/кг.
23. Применение по п.20, предусматривающее введение пациенту суточной дозы деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющей от 20 мг/кг до менее 80 мг/кг.
24. Применение по пп.8-11, 14-16 или 17, где деферипрон вводится внутривенно, чрезкожно, ректально, перорально, буккально или внутрь.
25. Применение по п.24, где деферипрон вводится перорально.
26. Применение по п.24, дополнительно предусматривающее состав с модифицированным высвобождением, в том числе с длительным высвобождением.
27. Применение по п.24, где деферипрон вводится в дополнение к другим режимам.
28. Способ лечения у пациентов атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, предусматривающий введение пациенту терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей, достаточного для лечения атаксии Фридрейха, возникающей вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом.
29. Способ профилактики развития у пациентов симптомов атаксии Фридрейха, возникающих вследствие повреждения митохондрий, индуцированного железом, предусматривающий введение пациенту терапевтически эффективного количества деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей, достаточного для профилактики симптомов атаксии Фридрейха.
30. Способ по п.28 или 29, предусматривающий введение пероральной лекарственной формы деферипрона, деферазирокса или их физиологически приемлемых солей с другими наполнителями.
31. Способ по п.28 или 29, предусматривающий введение пероральной лекарственной формы деферипрона или его физиологически приемлемых солей с другими наполнителями.
32. Способ по п.31, предусматривающий ежедневное введение пациенту количества деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющего до 80 мг/кг.
33. Способ по п.31, предусматривающий введение суточной дозы деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющей до 30 мг/кг.
34. Способ по п.31, предусматривающий введение пациенту суточной дозы деферипрона или его физиологически приемлемой соли, составляющего от 20 мг/кг до менее 80 мг/кг.
35. Способ по п.28 или 29, где деферипрон вводится внутривенно, чрезкожно, ректально, перорально, буккально или внутрь уха.
36. Способ по п.35, где деферипрон вводится перорально.
37. Способ по п.35, дополнительно предусматривающий введение состава с модифицированным высвобождением, в том числе с длительным высвобождением.
38. Способ по п.35, где деферипрон вводится в дополнение к другим режимам.
39. Способ, позволяющий снизить или сделать неактивными токсичные запасы железа в субклеточных компартментах головного мозга и удалить железо из этих компартментов и/или ослабить клеточное или внутриклеточное нарушение обмена железа в головном мозге, предусматривающий введение достаточного количества терапевтически эффективного количества проникающего в клетки перорального хелатора железа, такого как деферипрон, деферазирокс или их физиологически приемлемые соли.
40. Способ по п.39, где подвергающееся лечению состояние является атаксией Фридрейха.
41. Способ по п.39 для профилактики повреждения, индуцированного железом.
42. Способ по п.39 для лечения повреждения, индуцированного железом.
43. Способ по п.40, дополнительно предусматривающий введение терапевтически эффективного количества деферипрона или деферазирокса, или их физиологически приемлемых солей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77532006P | 2006-02-22 | 2006-02-22 | |
| US60/775,320 | 2006-02-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008137604A true RU2008137604A (ru) | 2010-03-27 |
Family
ID=38436879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008137604/14A RU2008137604A (ru) | 2006-02-22 | 2007-02-21 | Применение деферипрона и способ лечения и/или профилактики атаксии фридрейха, возникающей вследствие внутриклеточного нарушения обмена железа |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20070197649A1 (ru) |
| EP (1) | EP1991225B1 (ru) |
| JP (1) | JP5730466B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080104329A (ru) |
| CN (1) | CN101420954A (ru) |
| AU (1) | AU2007219009B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708211A2 (ru) |
| CA (1) | CA2642778A1 (ru) |
| DK (1) | DK1991225T3 (ru) |
| ES (1) | ES2441065T3 (ru) |
| IL (1) | IL193598A (ru) |
| MA (1) | MA30266B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008010824A (ru) |
| MY (1) | MY151412A (ru) |
| NZ (1) | NZ570730A (ru) |
| PL (1) | PL1991225T3 (ru) |
| PT (1) | PT1991225E (ru) |
| RS (1) | RS53225B (ru) |
| RU (1) | RU2008137604A (ru) |
| SG (1) | SG170020A1 (ru) |
| SI (1) | SI1991225T1 (ru) |
| TN (1) | TNSN08338A1 (ru) |
| UA (1) | UA95099C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007095728A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5730466B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2015-06-10 | アポテックス テクノロジーズ インク．Ａｐｏｔｅｘ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ． | 鉄の細胞内不良処理からもたらされるフリードライヒ運動失調症の治療及び／又は予防のための方法およびデフェリプロンの使用 |
| CN102964296B (zh) | 2007-03-28 | 2015-03-25 | 阿普泰克斯科技公司 | 去铁酮的氟化衍生物 |
| PL2268282T3 (pl) | 2008-04-25 | 2015-04-30 | Apotex Tech Inc | Płynny preparat deferypronu o przyjemnym smaku |
| MA33090B1 (fr) | 2009-01-26 | 2012-03-01 | Michael Spino | Utilisation de deferiprone pour le traitement et la prevention de troubles oculaires lies au fer |
| CN103601673B (zh) | 2009-07-03 | 2016-03-16 | 阿普泰克斯科技公司 | 3-羟基吡啶-4-酮的氟化衍生物 |
| CN102573842A (zh) | 2009-07-23 | 2012-07-11 | 诺瓦提斯公司 | 氮杂双环烷基衍生物或吡咯烷-2-酮衍生物的用途 |
| JO3250B1 (ar) | 2009-09-22 | 2018-09-16 | Novartis Ag | إستعمال منشطات مستقبل نيكوتينيك أسيتيل كولين ألفا 7 |
| CA2809747C (en) * | 2010-08-30 | 2018-05-01 | Roberto Testi | Compositions and methods for treating friedreich's ataxia with interferon gamma |
| CN102861017A (zh) * | 2011-07-08 | 2013-01-09 | 辽宁省计划生育科学研究院 | 一种化合物在防治老年痴呆的应用 |
| WO2013139931A1 (en) * | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Icm (Institut Du Cerveau Et De La Moelle Épinière) | Composition for use in the treatment of neurodegenerative diseases with parkinsonian syndromes |
| US10442779B2 (en) | 2014-09-22 | 2019-10-15 | Fratagene Therapeutics S.R.L. | Compositions and methods for treating Friedreich's ataxia |
| US10426775B2 (en) | 2017-09-11 | 2019-10-01 | Fratagene Therapeutics Srl | Methods for treating Friedreich's ataxia with etravirine |
| PL3684344T3 (pl) | 2017-10-25 | 2025-10-27 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Tabletki deferypronu o opóźnionym uwalnianiu i sposoby ich zastosowania |
| US12016851B2 (en) | 2022-04-11 | 2024-06-25 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Modified release pharmaceutical formulations comprising deferiprone |
| US12016850B2 (en) | 2022-04-11 | 2024-06-25 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Modified release pharmaceutical formulations comprising deferiprone |
| WO2025006917A1 (en) * | 2023-06-28 | 2025-01-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Uses of iron chelators for treating stuttering |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5624807A (en) * | 1992-07-22 | 1997-04-29 | The Mclean Hospital Corporation | Methods for detecting Alzheimer's disease by measuring ratios of calcium-activated neutral protease isoforms |
| US6472378B2 (en) * | 1998-08-31 | 2002-10-29 | Pro-Neuron, Inc. | Compositions and methods for treatment of mitochondrial diseases |
| US6133322A (en) * | 1998-10-29 | 2000-10-17 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Quinone derivatives for treating or preventing diseases associated with iron overload |
| US6933104B1 (en) * | 1999-04-23 | 2005-08-23 | Shiva Biomedical, Llc | Diagnosis and treatment of human kidney diseases |
| AUPQ262499A0 (en) | 1999-09-02 | 1999-09-23 | University Of Queensland, The | Novel iron chelators |
| CA2313270C (en) * | 2000-06-30 | 2011-09-13 | Apotex Inc. | Use of deferiprone in treating and preventing iron-induced cardiac disease |
| WO2004006856A2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | The Buck Institute For Research On Aging | Iron sequestration or elimination to reduce neurodegeneration or parkinsons disease progression |
| JP4757024B2 (ja) * | 2002-11-07 | 2011-08-24 | テクニオン リサーチ アンド ディベラップメント ファウンデイション リミテッド | 神経保護鉄キレート剤及びそれを含む医薬組成物 |
| US9737511B2 (en) * | 2004-05-24 | 2017-08-22 | Geoffrey C. GURTNER | Method of treating or preventing pathologic effects of acute increases in hyperglycemia and/or acute increases of free fatty acid flux |
| WO2005115379A2 (en) * | 2004-05-24 | 2005-12-08 | New York University | Method of treating or preventing pathologic effects of acute increases in hyperglycemia and/or acute increases of free fatty acid flux |
| US7728038B2 (en) * | 2004-08-04 | 2010-06-01 | University Of Utah Research Foundation | Methods for chelation therapy |
| US20070197469A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Murthy Yerramilli V | Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions |
| JP5730466B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2015-06-10 | アポテックス テクノロジーズ インク．Ａｐｏｔｅｘ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ． | 鉄の細胞内不良処理からもたらされるフリードライヒ運動失調症の治療及び／又は予防のための方法およびデフェリプロンの使用 |
-
2007
- 2007-02-21 JP JP2008555581A patent/JP5730466B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-21 DK DK07701800.0T patent/DK1991225T3/da active
- 2007-02-21 EP EP07701800.0A patent/EP1991225B1/en active Active
- 2007-02-21 BR BRPI0708211-8A patent/BRPI0708211A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-21 US US11/708,322 patent/US20070197649A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-21 UA UAA200810608A patent/UA95099C2/ru unknown
- 2007-02-21 RU RU2008137604/14A patent/RU2008137604A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-02-21 SG SG201101266-3A patent/SG170020A1/en unknown
- 2007-02-21 CN CNA2007800132579A patent/CN101420954A/zh active Pending
- 2007-02-21 SI SI200731386T patent/SI1991225T1/sl unknown
- 2007-02-21 WO PCT/CA2007/000252 patent/WO2007095728A1/en not_active Ceased
- 2007-02-21 MY MYPI20083186 patent/MY151412A/en unknown
- 2007-02-21 US US12/279,930 patent/US20090023784A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-21 AU AU2007219009A patent/AU2007219009B2/en not_active Ceased
- 2007-02-21 CA CA002642778A patent/CA2642778A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-21 MX MX2008010824A patent/MX2008010824A/es active IP Right Grant
- 2007-02-21 PL PL07701800T patent/PL1991225T3/pl unknown
- 2007-02-21 ES ES07701800.0T patent/ES2441065T3/es active Active
- 2007-02-21 PT PT77018000T patent/PT1991225E/pt unknown
- 2007-02-21 NZ NZ570730A patent/NZ570730A/xx not_active IP Right Cessation
- 2007-02-21 KR KR1020087023077A patent/KR20080104329A/ko not_active Ceased
- 2007-02-21 RS RS20140006A patent/RS53225B/sr unknown
-
2008
- 2008-08-21 IL IL193598A patent/IL193598A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-22 TN TNP2008000338A patent/TNSN08338A1/en unknown
- 2008-09-08 MA MA31216A patent/MA30266B1/fr unknown
-
2013
- 2013-01-31 US US13/755,048 patent/US20130190365A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL1991225T3 (pl) | 2014-04-30 |
| DK1991225T3 (da) | 2013-12-16 |
| UA95099C2 (ru) | 2011-07-11 |
| US20090023784A1 (en) | 2009-01-22 |
| MA30266B1 (fr) | 2009-03-02 |
| US20070197649A1 (en) | 2007-08-23 |
| MY151412A (en) | 2014-05-30 |
| CA2642778A1 (en) | 2007-08-30 |
| TNSN08338A1 (en) | 2009-12-29 |
| BRPI0708211A2 (pt) | 2011-05-17 |
| EP1991225A1 (en) | 2008-11-19 |
| MX2008010824A (es) | 2009-06-08 |
| ES2441065T3 (es) | 2014-01-31 |
| SG170020A1 (en) | 2011-04-29 |
| IL193598A (en) | 2012-08-30 |
| IL193598A0 (en) | 2009-08-03 |
| US20130190365A1 (en) | 2013-07-25 |
| JP2009527506A (ja) | 2009-07-30 |
| SI1991225T1 (sl) | 2014-02-28 |
| KR20080104329A (ko) | 2008-12-02 |
| AU2007219009B2 (en) | 2012-12-20 |
| AU2007219009A1 (en) | 2007-08-30 |
| PT1991225E (pt) | 2014-02-13 |
| EP1991225A4 (en) | 2009-07-29 |
| EP1991225B1 (en) | 2013-11-06 |
| RS53225B (sr) | 2014-08-29 |
| JP5730466B2 (ja) | 2015-06-10 |
| CN101420954A (zh) | 2009-04-29 |
| WO2007095728A1 (en) | 2007-08-30 |
| NZ570730A (en) | 2013-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008137604A (ru) | Применение деферипрона и способ лечения и/или профилактики атаксии фридрейха, возникающей вследствие внутриклеточного нарушения обмена железа | |
| JP5767122B2 (ja) | 特定の癌の治療のためのｒｄｅａ１１９／ｂａｙ８６９７６６を含む組み合わせ医薬 | |
| FI4406594T3 (fi) | Kilpirauhashormonin analogeja | |
| BRPI0816317A2 (pt) | Método para tratar o estresse oxidativo e melhorar a memória de trabalho pela administração de pterostilbeno | |
| NZ613291A (en) | Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof | |
| WO2021168483A3 (en) | Treatment of human coronavirus infections using alpha-glucosidase glycoprotein processing inhibitors | |
| US9289401B2 (en) | Nutritional supplements | |
| JPWO2021099783A5 (ru) | ||
| US20190374491A1 (en) | Topical preparation for pain relief | |
| CL2024003601A1 (es) | Nuevas combinaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas. | |
| CL2024003616A1 (es) | Composición farmacéutica oral y uso para la terapia de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas. | |
| JPWO2021099777A5 (ru) | ||
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| JPWO2021099775A5 (ru) | ||
| JP2011500589A5 (ru) | ||
| RU2007119067A (ru) | Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи | |
| JP2004091473A (ja) | 色素沈着改善治療薬 | |
| US20080194877A1 (en) | Benzamidine Derivatives for Treatment and Prevention of Cancer Therapy Induced Mucositis | |
| EA201101622A1 (ru) | Пептидная фармацевтическая композиция, средство на ее основе для лечения гастродуоденальных заболеваний, вызываемых helicobacter pylori, и способ его использования | |
| RU2013105513A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения воспалительных заболеваний кожи | |
| RU2010154623A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения расстройств сна | |
| JP4355967B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| RU2002129298A (ru) | Применение галантамина для лечения психоневрологического поведения, связанного с болезнью альцгеймера | |
| BR112018072164A2 (pt) | composição farmacêutica, método para tratamento e/ou prevenção de uma doença de pele de um paciente e/ou para alívio dos sintomas da mesma, e, uso cosmético de uma composição | |
| JPWO2020009950A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120508 |