[go: up one dir, main page]

RU2008131509A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES Download PDF

Info

Publication number
RU2008131509A
RU2008131509A RU2008131509/15A RU2008131509A RU2008131509A RU 2008131509 A RU2008131509 A RU 2008131509A RU 2008131509/15 A RU2008131509/15 A RU 2008131509/15A RU 2008131509 A RU2008131509 A RU 2008131509A RU 2008131509 A RU2008131509 A RU 2008131509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
interferon beta
effective amount
composition according
dalargin
Prior art date
Application number
RU2008131509/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марат Феликсович Фазылов (RU)
Марат Феликсович Фазылов
Марина Валентиновна Боровикова (RU)
Марина Валентиновна Боровикова
Игорь Алексеевич Завалишин (RU)
Игорь Алексеевич Завалишин
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент" (Ru)
Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент"
Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" (Ru)
Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент" (Ru), Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент", Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" (Ru), Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Биовалент" (Ru)
Priority to RU2008131509/15A priority Critical patent/RU2008131509A/en
Publication of RU2008131509A publication Critical patent/RU2008131509A/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения демиелинизирующих заболеваний, содержащая эффективное количество интерферона бета, его аналога, производного или конъюгата, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество даларгина и, при необходимости, фармацевтически приемлемый наполнитель или разбавитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве интерферона бета она содержит интерферон бета-1b. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что эффективное количество интерферона бета-1b составляет от 3 до 150 млн МЕ, а эффективное количество даларгина составляет от 0,1 до 5,0 мг на единичную дозу. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что эффективное количество интерферона бета-1b составляет от 5 до 20 млн МЕ, а эффективное количество даларгина составляет от 0,5 до 1,5 мг на единичную дозу. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержит следующее соотношение компонентов в расчете на единичную дозу: ! интерферона бета-1b9,6 млн МЕдаларгин1,0 мгфармацевтически приемлемый носитель или разбавитель1,0 мл ! 6. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит следующее соотношение компонентов, мг, в расчете на единичную дозу: ! интерферона бета-1b0,3даларгин1,0фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель1000,0 ! 7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем является вода для инъекций. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно оказывает иммуномодулирующее, противовирусное и антипролиферативное д�1. A pharmaceutical composition for the treatment of demyelinating diseases, containing an effective amount of interferon beta, its analogue, derivative or conjugate, characterized in that it further comprises an effective amount of dalargin and, if necessary, a pharmaceutically acceptable excipient or diluent. ! 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that as interferon beta it contains interferon beta-1b. ! 3. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that the effective amount of interferon beta-1b is from 3 to 150 million IU, and the effective amount of dalargin is from 0.1 to 5.0 mg per unit dose. ! 4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the effective amount of interferon beta-1b is from 5 to 20 million IU, and the effective amount of dalargin is from 0.5 to 1.5 mg per unit dose. ! 5. The pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it contains the following ratio of components per unit dose:! interferon beta-1b9.6 million MEDalargin 1.0 mg pharmaceutically acceptable carrier or diluent 1.0 ml! 6. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains the following ratio of components, mg, per unit dose:! interferon beta-1b0.3 dalargin 1.0 pharmaceutically acceptable carrier or diluent 1000.0! 7. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the pharmaceutically acceptable carrier or diluent is water for injection. ! 8. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that it additionally provides immunomodulating, antiviral and antiproliferative d�

Claims (10)

1. Фармацевтическая композиция для лечения демиелинизирующих заболеваний, содержащая эффективное количество интерферона бета, его аналога, производного или конъюгата, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество даларгина и, при необходимости, фармацевтически приемлемый наполнитель или разбавитель.1. A pharmaceutical composition for the treatment of demyelinating diseases, containing an effective amount of interferon beta, its analogue, derivative or conjugate, characterized in that it further comprises an effective amount of dalargin and, if necessary, a pharmaceutically acceptable excipient or diluent. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве интерферона бета она содержит интерферон бета-1b.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that as interferon beta it contains interferon beta-1b. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что эффективное количество интерферона бета-1b составляет от 3 до 150 млн МЕ, а эффективное количество даларгина составляет от 0,1 до 5,0 мг на единичную дозу.3. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that the effective amount of interferon beta-1b is from 3 to 150 million IU, and the effective amount of dalargin is from 0.1 to 5.0 mg per unit dose. 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что эффективное количество интерферона бета-1b составляет от 5 до 20 млн МЕ, а эффективное количество даларгина составляет от 0,5 до 1,5 мг на единичную дозу.4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that the effective amount of interferon beta-1b is from 5 to 20 million IU, and the effective amount of dalargin is from 0.5 to 1.5 mg per unit dose. 5. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что содержит следующее соотношение компонентов в расчете на единичную дозу:5. The pharmaceutical composition according to claim 4, characterized in that it contains the following ratio of components per unit dose: интерферона бета-1binterferon beta-1b 9,6 млн МЕ9.6 million IU даларгинdalargin 1,0 мг1.0 mg фармацевтически приемлемый носитель или разбавительpharmaceutically acceptable carrier or diluent 1,0 мл1.0 ml
6. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что содержит следующее соотношение компонентов, мг, в расчете на единичную дозу:6. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that it contains the following ratio of components, mg, per unit dose: интерферона бета-1binterferon beta-1b 0,30.3 даларгинdalargin 1,01,0 фармацевтически приемлемый носитель или разбавительpharmaceutically acceptable carrier or diluent 1000,01000,0
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем является вода для инъекций.7. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the pharmaceutically acceptable carrier or diluent is water for injection. 8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно оказывает иммуномодулирующее, противовирусное и антипролиферативное действие, а демиелинизирующим заболеванием является рассеянный склероз.8. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that it additionally has an immunomodulating, antiviral and antiproliferative effect, and the demyelinating disease is multiple sclerosis. 9. Набор для лечения демиелинизирующих заболеваний, включающий в себя9. A kit for the treatment of demyelinating diseases, including a) эффективное количество интерферона бета-1b и, при необходимости, фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель в первой дозированной лекарственной форме;a) an effective amount of interferon beta-1b and, if necessary, a pharmaceutically acceptable carrier or diluent in a first dosage form; b) эффективное количество даларгина и, при необходимости, фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель во второй дозированной лекарственной форме и, при необходимости,b) an effective amount of dalargin and, if necessary, a pharmaceutically acceptable carrier or diluent in a second dosage form and, if necessary, c) контейнер для размещения в нем указанных первой и второй дозированных лекарственных форм.c) a container for containing said first and second dosage forms. 10. Набор по п.9, отличающийся тем, что первая дозированная лекарственная форма содержит интерферона бета-1b в количестве 9,6 млн МЕ в виде лиофилизата, а вторая дозированная лекарственная форма представляет собой ампулу, содержащую 1 мг даларгина в 1 мл раствора воды для инъекций или в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида. 10. The kit according to claim 9, characterized in that the first dosage form contains interferon beta-1b in an amount of 9.6 million IU in the form of a lyophilisate, and the second dosage form is an ampoule containing 1 mg of dalargin in 1 ml of a solution of water for injection or in 1 ml of isotonic sodium chloride solution.
RU2008131509/15A 2008-07-31 2008-07-31 PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES RU2008131509A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131509/15A RU2008131509A (en) 2008-07-31 2008-07-31 PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131509/15A RU2008131509A (en) 2008-07-31 2008-07-31 PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008131509A true RU2008131509A (en) 2010-02-10

Family

ID=42123376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131509/15A RU2008131509A (en) 2008-07-31 2008-07-31 PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008131509A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3556377A1 (en) 2018-04-18 2019-10-23 PVP Labs PTE. Ltd. Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
EP3622964A1 (en) 2018-09-12 2020-03-18 PVP Labs PTE. Ltd. Agent for the treatment of skin wounds or burns

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3556377A1 (en) 2018-04-18 2019-10-23 PVP Labs PTE. Ltd. Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections
EP3622964A1 (en) 2018-09-12 2020-03-18 PVP Labs PTE. Ltd. Agent for the treatment of skin wounds or burns

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2355700C9 (en) Novel peptides as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
RU2009126616A (en) POWDER VALGANTSIKLOVIR
EA200602130A1 (en) SUBSTITUTED ARYLACYLTIOMETRIC AND RELATED COMPOUNDS; VIRUS REPLICATION INHIBITORS
HRP20110169T1 (en) USE OF [D-MEAL] 3- [ETVAL] 4-CYCLOSPORINE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
RU2016122609A (en) COMPOSITIONS OF AZAINDOL COMPOUNDS
NO20076219L (en) Pharmaceutical formulation with apomorphine for buccal administration
RU2012109392A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REDUCING PAIN
RU2010129824A (en) NEW functionally active, highly purified, stable Alpha interferon conjugate with polyethylene glycol, represented by one of positional isomers of PEG-IFN-NAH with reduced immunogenicity, with a prolonged biological effect are suitable for medical applications, and immunobiological agent based on ITS
RU2020107416A (en) A COMBINATION CONTAINING PALBOCYCLIB AND 6- (2,4-DICHLOROPHENYL) -5- [4 - [(3S) -1- (3-FLUOROPROPYL) PYRROLIDIN-3-YL] -8,9-DIHYDRO-7H-BENZO [7 ] ANNULENE-2-CARBONIC ACID AND ITS USE FOR TREATMENT OF CANCER
RU2008131509A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF DIMIELINIZING DISEASES
WO2011111070A2 (en) Novel injectable combination
ES2078838A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING A CLOZAPINE BASED COMPOSITION.
RU2010129409A (en) METHOD FOR TREATING RABBIT PSOROPTOSIS AND CARNIVOR ANIMAL OTODEKTOSIS
RU2008113615A (en) METHOD FOR TREATING INFECTIONS CAUSED BY FIRST AND SECOND TYPES SIMPLE VIRUS, CYTOMEGALOVIRUS, EPSTEIN-BARR VIRUS
RU2010134748A (en) DRUG FOR CORRECTION OF EXCHANGE PROCESSES AND IMPROVEMENT OF NATURAL RESISTANCE OF ANIMAL ORGANISM
MX2021012782A (en) The use of low molecular weight polyvinylpyrrolidone (pvp) to reduce viscosity of high concentration protein formulations.
RU2013124416A (en) DIINDOLYLMETHANE MEDICINAL PRODUCT AND ITS APPLICATION FOR TREATMENT OF INFLUENZA AND RESPIRATORY VIRAL INFECTIONS
RU2015114709A (en) STABLE INJECTION COMPOSITION CONTAINING DICLOFENAC AND THIOCOLCHICOSIDE
RU2015111491A (en) COMBINATION OF THE MACROCYCLIC HCV PROTEASE INHIBITOR, HCV NON-NUCLEOSIDE INHIBITOR AND RITONAVIR
KR20070012522A (en) Treatment and prevention of respiratory viral infections with immunomodulatory compounds
RU2008131510A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT FOR TREATMENT OF TUMOR DISEASES
US7288525B2 (en) Method for lowering serum homocysteine
RU2013148539A (en) ALISPORIVIR FOR TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
RU2005104747A (en) THE DRUG FOR THE TREATMENT OF POST-UNIVERSAL PURULAR-CATARAL ENDOMETRITIS AND MASTITIS IN COWS AND METHODS OF ITS APPLICATION
RU2007140808A (en) PHARMACEUTICAL INJECTION PRODUCT BASED ON A LOW-MOLECULAR INTERFERON INDUCTOR

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100623