RU2008130763A - Сублингвальный аэрозоль на основе фентанила - Google Patents
Сублингвальный аэрозоль на основе фентанила Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008130763A RU2008130763A RU2008130763/15A RU2008130763A RU2008130763A RU 2008130763 A RU2008130763 A RU 2008130763A RU 2008130763/15 A RU2008130763/15 A RU 2008130763/15A RU 2008130763 A RU2008130763 A RU 2008130763A RU 2008130763 A RU2008130763 A RU 2008130763A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fentanyl
- composition according
- composition
- pharmaceutically acceptable
- microns
- Prior art date
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 38
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims abstract 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical group CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- -1 labrosol Chemical compound 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Подъязычный состав на основе фентанила, содержащий дискретные жидкие капли эффективного количества фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного в фармацевтически приемлемом жидком носителе, при этом указанные капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 10 мк. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 20 мк. ! 3. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют размеры от примерно 5 мк до примерно 500 мк. ! 4. Состав по п.1, отличающийся тем, что фентанил, его фармацевтически приемлемая соль или его производное содержатся в составе в концентрации от примерно 0,05 мг/мл до примерно 15 мг/мл. ! 5. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации фентанила в плазме (Тmax), равное от примерно 5 мин до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку. ! 6. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме, равную от примерно 127 пг/мл до примерно 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения человеку. ! 7. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит также органический растворитель, при этом фентанил, его фармацевтически приемлемая соль или его производное растворены в органическом растворителе. ! 8. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит также усилитель абсорбции. ! 9. Состав по п.8, отличающийся тем, что усилитель абсорбции представляет собой триацетин. ! 10. Состав по п.8 или 9, отличающийся тем, что усилитель абсорбции содержится в количестве от примерно 0,001% до примерно 10% от веса состава. ! 11. С�
Claims (29)
1. Подъязычный состав на основе фентанила, содержащий дискретные жидкие капли эффективного количества фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного в фармацевтически приемлемом жидком носителе, при этом указанные капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 10 мк.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 20 мк.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что жидкие капли имеют размеры от примерно 5 мк до примерно 500 мк.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что фентанил, его фармацевтически приемлемая соль или его производное содержатся в составе в концентрации от примерно 0,05 мг/мл до примерно 15 мг/мл.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации фентанила в плазме (Тmax), равное от примерно 5 мин до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме, равную от примерно 127 пг/мл до примерно 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения человеку.
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит также органический растворитель, при этом фентанил, его фармацевтически приемлемая соль или его производное растворены в органическом растворителе.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит также усилитель абсорбции.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что усилитель абсорбции представляет собой триацетин.
10. Состав по п.8 или 9, отличающийся тем, что усилитель абсорбции содержится в количестве от примерно 0,001% до примерно 10% от веса состава.
11. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает унифицированную дозу, и фармацевтически приемлемый жидкий носитель пригоден для подъязычного введения спрея.
12. Состав по п.11, отличающийся тем, что он содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного.
13. Состав по п.11, отличающийся тем, что он обеспечивает среднее время достижения максимальной концентрации фентанила в плазме (Tmax), равное от примерно 5 мин до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
14. Состав по п.11, отличающийся тем, что он обеспечивает среднюю величину максимальной концентрации фентанила в плазме, равную от примерно 127 пг/мл до примерно 213 пг/мл на 100 мкг фентанила после подъязычного введения человеку.
15. Состав по п.7, отличающийся тем, что органический растворитель включает, по меньшей мере, один растворитель, выбранный из этанола, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, лабросола, лабрафила и транскутола.
16. Состав по п.7, отличающийся тем, что носитель представляет собой воду или миглиол.
17. Состав по п.1, отличающийся тем, что после введения человеку, по меньшей мере, примерно 90% дискретных капель жидкости имеют средний диаметр, равный или превышающий примерно 9 мкм.
18. Состав по п.1, отличающийся тем, что он обеспечивает вдыхаемую дозу, составляющую не более 5% от всей дозы фентанила, содержащейся в подъязычном составе на основе фентанила.
19. Устройство для подъязычного введения лекарства, включающее резервуар, содержащий жидкий состав, содержащий фентанил, его фармацевтически приемлемую соль или его производное в фармацевтически приемлемом жидком носителе и пускатель, который после приведения его в действие доставляет терапевтически эффективную дозу жидкого состава в виде капель жидкости, имеющих средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 10 мк.
20. Устройство по п.19, отличающееся тем, что оно является устройством с унифицированной дозой или с двойной дозой, и доставленная доза содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного.
21. Устройство по п.20, отличающееся тем, что оно включает также пробку, содержащую материал, который предотвращает или практически предотвращает абсорбцию фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного, при этом пробка является компонентом первичной упаковки устройства, который оказывает влияние на характеристики распыления жидкого состава.
22. Устройство по п.19, отличающееся тем, что оно содержит множество доз, и терапевтическая доза содержит от примерно 10 мкг до примерно 10 мг фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного.
23. Устройство по п.22, отличающееся тем, что оно содержит также прокладку, содержащую материал, который предотвращает или практически предотвращает абсорбцию фентанила, его фармацевтически приемлемой соли или его производного.
24. Устройство по любому из пп.19-23, отличающееся тем, что жидкие капли имеют средний диаметр, равный, по меньшей мере, примерно 20 мк.
25. Устройство по любому из пп.19-23, отличающееся тем, что жидкие капли имеют размер от примерно 5 мк до примерно 500 мк.
26. Устройство по любому из пп.19-23, отличающееся тем, что доза обеспечивает среднее время достижения максимальной дозы фентанила в плазме (Tmax) от примерно 5 мин до примерно 120 мин после подъязычного введения человеку.
27. Устройство по п.22, отличающееся тем, что оно включает также запорный механизм, который позволяет осуществить введение одной дозы и препятствует дальнейшему введению в течение некоторого периода времени.
28. Устройство по п.19, отличающееся тем, что после введения человеку, по меньшей мере, примерно 90% дискретных капель жидкости имеют средний диаметр, равный или превышающий примерно 9 мкм.
29. Устройство по п.19, отличающееся тем, что состав обеспечивает вдыхаемую дозу, составляющую не более 5% от всей дозы фентанила, содержащейся в подъязычном составе на основе фентанила.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76205706P | 2006-01-25 | 2006-01-25 | |
| US60/762,057 | 2006-01-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008130763A true RU2008130763A (ru) | 2010-02-27 |
| RU2432950C2 RU2432950C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=38309867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130763/15A RU2432950C2 (ru) | 2006-01-25 | 2007-01-25 | Подъязычный спрей на основе фентанила |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8486972B2 (ru) |
| EP (2) | EP1976521B1 (ru) |
| JP (3) | JP5241514B2 (ru) |
| CN (1) | CN101378735B (ru) |
| AU (1) | AU2007208229B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707235B8 (ru) |
| CA (1) | CA2637672C (ru) |
| DK (1) | DK1976521T3 (ru) |
| ES (1) | ES2535233T3 (ru) |
| MX (3) | MX374396B (ru) |
| NZ (1) | NZ569949A (ru) |
| PL (1) | PL1976521T3 (ru) |
| PT (1) | PT1976521E (ru) |
| RU (1) | RU2432950C2 (ru) |
| SI (1) | SI1976521T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007087431A2 (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2001281746C1 (en) * | 2000-07-31 | 2010-09-09 | ISTITUTO GENTILI S.r.l. | Fentanyl composition for nasal administration |
| MX374396B (es) | 2006-01-25 | 2025-03-06 | Insys Therapeutics Inc | Rocio de fentanilo sublingual. |
| US8210167B2 (en) * | 2007-03-02 | 2012-07-03 | Corbco, Inc. | Manually operated monodose nasal sprayer |
| US8173666B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-05-08 | Nektar Therapeutics | Oligomer-opioid agonist conjugates |
| US10512644B2 (en) | 2007-03-12 | 2019-12-24 | Inheris Pharmaceuticals, Inc. | Oligomer-opioid agonist conjugates |
| DK2180844T3 (en) * | 2007-08-02 | 2018-04-23 | Insys Dev Co Inc | SUBLINGUAL FENTANYLSPRAY |
| GB0720967D0 (en) * | 2007-10-25 | 2007-12-05 | Protophama Ltd | Anti-material pharmaceutical composition |
| US9675544B2 (en) * | 2008-01-22 | 2017-06-13 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Volatile anesthetic compositions comprising extractive solvents for regional anesthesia and/or pain relief |
| US20090286832A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Kiichiro Nabeta | Narcotic emulsion formulations for treatment of surgical pain |
| KR101564058B1 (ko) * | 2009-02-26 | 2015-10-29 | 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 | 암 통증 치료용 마취 유상액 제제 |
| GB2469792A (en) * | 2009-04-23 | 2010-11-03 | Calvin John Ross | Oil-based pharmaceutical formulation for sublingual delivery |
| WO2010122355A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Londonpharma Ltd. | Sublingual pharmaceutical composition comprising a neutral oil |
| EP2429521B1 (en) * | 2009-05-15 | 2017-10-18 | Recro Pharma, Inc. | Sublingual dexmedetomidine compositions and methods of use thereof |
| EP2470172A1 (en) * | 2009-08-26 | 2012-07-04 | Nuvo Research Inc. | Pharmaceutical formulations and methods of use |
| JP2013511569A (ja) * | 2009-11-23 | 2013-04-04 | シプラ・リミテッド | 局所用泡沫組成物 |
| WO2011073985A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Coeruleus Ltd. | Compositions and methods of counteracting residual sedative effects of sleep/ hypnotic drugs |
| GB2481619B (en) * | 2010-06-30 | 2012-06-20 | Londonpharma Ltd | Formulations and delivery devices for the sublingual administration of opioids |
| US8939943B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-01-27 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US8627816B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-01-14 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| GB2487007B (en) * | 2012-03-19 | 2013-06-05 | Londonpharma Ltd | COC containers and delivery devices for the sublingual administration of opioids |
| US9918981B2 (en) | 2013-09-10 | 2018-03-20 | Insys Development Company, Inc. | Liquid buprenorphine formulations |
| US9867818B2 (en) | 2013-09-10 | 2018-01-16 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual buprenorphine spray |
| JP2016529328A (ja) * | 2013-09-10 | 2016-09-23 | インシス・ファーマ・インコーポレーテッド | 舌下ブプレノルフィンスプレー |
| US9839611B2 (en) | 2013-09-10 | 2017-12-12 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual buprenorphine spray |
| US9956166B2 (en) | 2013-09-18 | 2018-05-01 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Methods for administration and methods for treating cardiovascular diseases with resiniferatoxin |
| WO2015073789A1 (en) * | 2013-11-14 | 2015-05-21 | Insys Pharma, Inc. | Ondansetron sublingual spray formulation |
| US10441538B2 (en) * | 2014-07-08 | 2019-10-15 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
| US20160199294A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-07-14 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual naloxone spray |
| US10722510B2 (en) * | 2014-07-08 | 2020-07-28 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
| US10617686B2 (en) * | 2014-07-08 | 2020-04-14 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
| US11135155B2 (en) | 2014-07-08 | 2021-10-05 | Hikma Pharmaceuticals Usa Inc. | Liquid naloxone spray |
| US9855234B2 (en) * | 2014-07-08 | 2018-01-02 | Insys Development Company, Inc. | Diclofenac sublingual spray |
| CA2954370A1 (en) * | 2014-07-08 | 2016-01-14 | Insys Pharma, Inc. | Sublingual naloxone spray |
| US9517307B2 (en) | 2014-07-18 | 2016-12-13 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US10172833B2 (en) | 2015-08-11 | 2019-01-08 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual ondansetron spray |
| KR102508022B1 (ko) * | 2016-04-13 | 2023-03-10 | 보드 오브 리젠츠 오브 디 유니버시티 오브 네브라스카 | 레시니페라톡신을 사용한 투여 방법 및 심혈관 질환을 치료하는 방법 |
| US20170340557A1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Insys Development Company, Inc. | Sublingual fentanyl formulations containing a permeation enhancer |
| US9650338B1 (en) | 2016-07-29 | 2017-05-16 | VDM Biochemicals, Inc. | Opioid antagonist compounds and methods of making and using |
| WO2021158957A1 (en) * | 2020-02-05 | 2021-08-12 | Summit Biosciences Inc. | Drug products for intranasal administration and uses thereof |
| US12029718B2 (en) | 2021-11-09 | 2024-07-09 | Cct Sciences, Llc | Process for production of essentially pure delta-9-tetrahydrocannabinol |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4244478A (en) | 1979-06-27 | 1981-01-13 | Mpl, Inc. | Closure assembly for unit dose vial |
| GB8900267D0 (en) | 1989-01-06 | 1989-03-08 | Riker Laboratories Inc | Narcotic analgesic formulations and apparatus containing same |
| US5219083A (en) | 1992-04-02 | 1993-06-15 | Sterling Winthrop Inc. | Stopper for reduction of particulate matter |
| SK281128B6 (sk) | 1993-08-10 | 2000-12-11 | The Boots Company Plc | Aerosólová formulácia na podanie vo forme spreja a jej použitie |
| ES2180599T3 (es) | 1994-09-30 | 2003-02-16 | Mika Pharma Ges Fur Die Entwic | Composicion farmaceutica. |
| US20050287075A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-12-29 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
| US20040136915A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing atropine |
| US20040136913A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan |
| US20030185761A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-10-02 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
| US20040141923A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
| US20050281752A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-12-22 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
| US20040136914A1 (en) | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron |
| US20030095927A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders |
| US20030077227A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
| US20030077228A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders |
| US20030095925A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders |
| CA2306024C (en) | 1997-10-01 | 2011-04-26 | Flemington Pharmaceutical Corporation | Buccal, polar and non-polar spray or capsule |
| US20090162300A1 (en) | 1997-10-01 | 2009-06-25 | Dugger Iii Harry A | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
| US7632517B2 (en) | 1997-10-01 | 2009-12-15 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem |
| US20030082107A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-01 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer |
| US20050180923A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-08-18 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone |
| US20030095926A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract |
| US20030077229A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs |
| US20050002867A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-01-06 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol |
| US20050163719A1 (en) | 1997-10-01 | 2005-07-28 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam |
| US20030190286A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-10-09 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma |
| SE9803240D0 (sv) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
| SE9803239D0 (sv) * | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | Composition for the treatment of acute pain |
| US7087215B2 (en) * | 1998-12-21 | 2006-08-08 | Generex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of administering and enhancing absorption of pharmaceutical agents |
| AU2879100A (en) | 1999-02-12 | 2000-08-29 | Miles A. Libbey Iii | Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents |
| WO2001097780A2 (en) | 2000-06-22 | 2001-12-27 | Pharmasol Ltd | Pharmaceutical compositions comprising an opioid analgesic |
| AU2002241611A1 (en) | 2000-12-04 | 2002-06-18 | Sepracor, Inc. | Orally-bioavailable formulations of fentanyl and congeners thereof |
| WO2003045357A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Oral pharmaceutical formulations comprising paclitaxel, derivatives and methods of administration thereof |
| US6946150B2 (en) | 2002-08-14 | 2005-09-20 | Gw Pharma Limited | Pharmaceutical formulation |
| KR20120066688A (ko) * | 2003-02-24 | 2012-06-22 | 파마슈티칼 프로덕션스, 인크. | 경점막 약물 전달 시스템 |
| GB0305579D0 (en) * | 2003-03-11 | 2003-04-16 | Dallas Burston Ltd | Pharmaceutical compositions |
| EP1608372A2 (en) * | 2003-03-11 | 2005-12-28 | Arakis Ltd. | Compositions containing fentanyl |
| US20060062812A1 (en) * | 2003-03-11 | 2006-03-23 | Calvin Ross | Novel compositions |
| GB0514043D0 (en) | 2005-07-08 | 2005-08-17 | Arakis Ltd | Fentanyl formulation |
| US20070124554A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-31 | Honeywell International Inc. | Global memory for a rapidio network |
| US8535714B2 (en) | 2006-01-06 | 2013-09-17 | Acelrx Pharmaceuticals, Inc. | Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain |
| MX374396B (es) | 2006-01-25 | 2025-03-06 | Insys Therapeutics Inc | Rocio de fentanilo sublingual. |
| DK2180844T3 (en) * | 2007-08-02 | 2018-04-23 | Insys Dev Co Inc | SUBLINGUAL FENTANYLSPRAY |
-
2007
- 2007-01-25 MX MX2015000710A patent/MX374396B/es unknown
- 2007-01-25 EP EP07762549.9A patent/EP1976521B1/en not_active Not-in-force
- 2007-01-25 AU AU2007208229A patent/AU2007208229B2/en not_active Ceased
- 2007-01-25 PL PL07762549T patent/PL1976521T3/pl unknown
- 2007-01-25 WO PCT/US2007/002163 patent/WO2007087431A2/en not_active Ceased
- 2007-01-25 DK DK07762549T patent/DK1976521T3/en active
- 2007-01-25 RU RU2008130763/15A patent/RU2432950C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-25 CA CA2637672A patent/CA2637672C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 PT PT77625499T patent/PT1976521E/pt unknown
- 2007-01-25 EP EP13172985.7A patent/EP2641595A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 ES ES07762549.9T patent/ES2535233T3/es active Active
- 2007-01-25 SI SI200731630T patent/SI1976521T1/sl unknown
- 2007-01-25 US US11/698,739 patent/US8486972B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 CN CN200780003555XA patent/CN101378735B/zh active Active
- 2007-01-25 BR BRPI0707235A patent/BRPI0707235B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 JP JP2008552436A patent/JP5241514B2/ja active Active
- 2007-01-25 MX MX2008009522A patent/MX2008009522A/es active IP Right Grant
- 2007-01-25 NZ NZ569949A patent/NZ569949A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-24 MX MX2020008616A patent/MX2020008616A/es unknown
-
2012
- 2012-11-22 JP JP2012256454A patent/JP5630877B2/ja active Active
-
2013
- 2013-03-22 JP JP2013059447A patent/JP2013127003A/ja active Pending
- 2013-05-15 US US13/895,124 patent/US8835460B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-07-31 US US14/448,720 patent/US9289387B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-12 US US15/042,999 patent/US9642797B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-04 US US15/478,430 patent/US10016403B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-06-27 US US16/019,941 patent/US20180303813A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008130763A (ru) | Сублингвальный аэрозоль на основе фентанила | |
| CN1258359C (zh) | 药物组合物 | |
| CA2697825C (en) | Non-aqueous pharmaceutical compositions | |
| JP2013056928A5 (ru) | ||
| JPS6313965B2 (ru) | ||
| WO1997038687A1 (en) | Buccal, non-polar spray for nitroglycerin | |
| EA021604B1 (ru) | Аэрозольная композиция для лечения астмы и copd | |
| FI102873B (fi) | Menetelmä nitroglyseriinipitoisen, hydrofiilisen vesipitoisen pumpatta van sumutteen valmistamiseksi | |
| CA2666581A1 (en) | Buprenorphine-containing non-pressurised spray composition for transmucosal administration | |
| WO2020044367A1 (en) | A parenteral unit dosage form of dihydroergotamine | |
| IL293188A (en) | Varnicline compound for use as a drug for treating dry eye, increasing tear production and treating eye discomfort and a premebactet preparation containing Varnicline | |
| US5811078A (en) | Spray formulations of antihyperalgesic opiates and method of treating topical hyperalgesic conditions therewith | |
| CZ289395A3 (en) | Transdermic therapeutic system for administration of serotonin agonists | |
| AU2010240654B2 (en) | Sublingual spray formulation comprising dihydroartemesinin | |
| KR20080044232A (ko) | 정유를 포함하는 펜타닐 제형 | |
| EA007351B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки физиологически активных агентов | |
| US20060188450A1 (en) | System and method for suppressing a cough | |
| EP2030610A1 (en) | Non-aqueous pharmaceutical compositions | |
| ES2297183T3 (es) | Formulaciones de aerosol que contienen esteres de derivados del 3,17-dihidroxi estratrieno para administracion pulmonar. | |
| JP2022546772A (ja) | アポモルフィン製剤 | |
| GB2399286A (en) | Sub-lingual fentanyl formulation | |
| WO2018020385A1 (en) | Touch-free topical spray of halobetasol | |
| WO2024079676A1 (en) | Novel nasal spray assembling process | |
| WO2023250369A2 (en) | Topical naftifine compositions | |
| CA2524074A1 (en) | Oral composition to reduce cold symptoms and duration of same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101021 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20110420 |