[go: up one dir, main page]

RU2008127252A - Эффекты ингибиторов fgfr3 на транскрипцию генов - Google Patents

Эффекты ингибиторов fgfr3 на транскрипцию генов Download PDF

Info

Publication number
RU2008127252A
RU2008127252A RU2008127252/14A RU2008127252A RU2008127252A RU 2008127252 A RU2008127252 A RU 2008127252A RU 2008127252/14 A RU2008127252/14 A RU 2008127252/14A RU 2008127252 A RU2008127252 A RU 2008127252A RU 2008127252 A RU2008127252 A RU 2008127252A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
biomarker
treatment
level
expression
Prior art date
Application number
RU2008127252/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Карла ХЕЙЗЕ (US)
Карла ХЕЙЗЕ
Эстер МАСИХ-КХАН (CA)
Эстер МАСИХ-КХАН
Эдуард МОУЛЕР (US)
Эдуард МОУЛЕР
Майкл РОУИ (US)
Майкл РОУИ
Кейт СТЬЮАРТ (CA)
Кейт СТЬЮАРТ
Сузанн ТРУДЕЛ (CA)
Сузанн ТРУДЕЛ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008127252A publication Critical patent/RU2008127252A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ выявления пациента для лечения, заключающийся во: ! введении пациенту количества ингибитора FGFR3 и ! тестировании образца, полученного от пациента, после введения ингибитора с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, ! причем детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера указывает на кандидатуру пациента для проведения лечения. ! 2. Способ выявления пациента для лечения, заключающийся в: ! тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, ! причем детекция присутствия экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера указывает на кандидатуру пациента для проведения лечения. ! 3. Способ контроля ответа нуждающегося в этом пациента на лечение клеточного пролиферативного нарушения, заключающийся во: ! введении пациенту количества ингибитора FGFR3, ! тестировании образца, полученного от пациента, после введения ингибитора с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, ! причем детекция изменения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера по сравнению с исходным уровнем является показателем благоприятного ответа пациента на лечение. ! 4. Способ контроля ответа пациента на лечение ингибитором FGFR3 клеточного пролиферативного заболевания, заключающийся в: ! тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, ! причем детекция изменения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера

Claims (66)

1. Способ выявления пациента для лечения, заключающийся во:
введении пациенту количества ингибитора FGFR3 и
тестировании образца, полученного от пациента, после введения ингибитора с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I,
причем детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера указывает на кандидатуру пациента для проведения лечения.
2. Способ выявления пациента для лечения, заключающийся в:
тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I,
причем детекция присутствия экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера указывает на кандидатуру пациента для проведения лечения.
3. Способ контроля ответа нуждающегося в этом пациента на лечение клеточного пролиферативного нарушения, заключающийся во:
введении пациенту количества ингибитора FGFR3,
тестировании образца, полученного от пациента, после введения ингибитора с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I,
причем детекция изменения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера по сравнению с исходным уровнем является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
4. Способ контроля ответа пациента на лечение ингибитором FGFR3 клеточного пролиферативного заболевания, заключающийся в:
тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I,
причем детекция изменения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера по сравнению с исходным уровнем является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
5. Способ применения биомаркера в лечении клеточного пролиферативного заболевания у пациента, заключающийся во:
введении пациенту количества ингибитора FGFR3,
тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, и
последующем введении того же или другого ингибитора FGFR3 пациенту, при условии, что благоприятное изменение уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера определяют после введения исходного ингибитора.
6. Способ лечения пациента с множественной миеломой, заключающийся во введении терапевтически эффективного количества агента, который изменяет уровень экспрессии по сравнению с исходным уровнем биомаркера, идентифицированного в табл.I, таким образом ингибируя патологии, ассоциированные с множественной миеломой.
7. Способ регуляции количества дозы ингибитора FGFR3 для лечения клеточного пролиферативного заболевания у пациента, заключающийся во:
введении пациенту исходного количества ингибитора FGFR3,
контроля экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, после введения исходного количества ингибитора, и
регуляции количества последующего введения ингибитора пациенту на основе уровня изменения экспрессии биомаркера или биомаркеров, которое происходит при введении исходного количества.
8. Способ применения биомаркера для идентификации соединения, ингибирующего FGFR3, для потенциального лечения множественной миеломы или для того, чтобы направлять решение совершенствовать соединение, ингибирующее FGFR3, для дальнейшего развития лечения множественной миеломы, заключающийся в:
контактировании соединения с клеточной культурой KMS18 или KMS11 и
тестировании части клеточной культуры с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I,
причем детекция изменения экспрессии по меньшей мере одного биомаркера является показателем идентификации соединения для лечения или положительного решения совершенствовать соединение для дальнейшего развития.
9. Способ выбора соответствующего ингибитора FGFR3 для введения пациенту, нуждающемуся в лечении указанным ингибитором, заключающийся во:
введении пациенту исходного ингибитора FGFR3,
тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из табл.I, и
последующем введении исходного ингибитора FGFR3 пациенту, при условии, что благоприятное изменение уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера определяют после введения исходного ингибитора.
10. Способ применения биомаркера для идентификации соединения, ингибирующего FGFR3, для потенциального лечения клеточного пролиферативного заболевания, заключающийся в:
контактировании соединения с клеточной линией или тканью, ассоциированной с нарушением и
тестировании части клеточной культуры или ткани после контактирования с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, которая изменяется по сравнению с исходным уровнем,
причем детекция изменения экспрессии по меньшей мере одного биомаркера является показателем идентификации соединения для лечения.
11. Способ по пп.1 и 2, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.II, является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
12. Способ по пп.1 и 2, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.III, является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
13. Способ по пп.1 и 2, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.IV, является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
14. Способ по пп.1 и 2, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.V, является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
15. Способ по пп.1 и 2, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере двух биомаркеров, выбранных из подгруппы табл.I, представленной табл.II, является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
16. Способ по пп.1-10, в котором измерение экспрессии гена осуществляют детекцией количества РНК, транскрибируемой биомаркером.
17. Способ по пп.1-10, в котором измерение экспрессии гена осуществляют детекцией количества ДНК, образуемой при обратной транскрипции РНК, транскрибируемой биомаркером.
18. Способ по пп.1-10, в котором измерение экспрессии гена осуществляют детекцией полипептида или белка, кодируемого биомаркером.
19. Способ по пп.1-10, в котором по меньшей мере один биомаркер функционально связан с чипом генов.
20. Способ по пп.1-10, в котором по меньшей мере один биомаркер представлен в компьютерно-читаемом формате.
21. Способ по пп.1-10, в котором тестирование включает контактирование образца с чипом генов, включающим биомаркеры любой из табл.I-V.
22. Способ по пп.1-10, в котором стадия детекции включает сравнение уровня экспрессии гена биомаркера с базой данных генов.
23. Способ по пп.1-3, в котором лечение включат введение пациенту терапевтически эффективного количества того же или другого ингибитора FGFR3.
24. Способ по пп.1 и 2, в котором лечение предназначено для клеточного пролиферативного нарушения.
25. Способ по пп.1-5 или 9-10, в котором лечение предназначено для неопластического заболевания.
26. Способ по пп.1-5 или 9-10, в котором лечение предназначено для множественной миеломы.
27. Способ по пп.1-5 или 9-10, в котором лечение предназначено для множественной миеломы t (4; 14).
28. Способ по пп.1-4, 7 или 9-10, в котором ингибитор выбран из группы, состоящей из CHIR-258, SU-5402 и PD-173074.
29. Способ по пп.1-4, 7 или 9-10, в котором ингибитор представляет собой CHIR-258.
30. Способ по пп.1-10, в котором биомаркер выбран из группы, состоящей из CCL3, LOC150271, CD48, DUSP4 и ITGB7.
31. Способ по пп.1-10, в котором биомаркер выбран из группы, состоящей из LOC150271, CD48, DUSP4 и ITGB7.
32. Способ по пп.1-10, в котором биомаркер представляет собой CCL3.
33. Способ по пп.1-10, в котором биомаркер не является CCL3.
34. Способ по пп.1, 3 или 5, далее включающий установление у пациента исходного уровня перед введением ингибитора FGFR3.
35. Способ по пп.3 и 4, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.II, является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
36. Способ по пп.3 и 4, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.III, является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
37. Способ по пп.3 и 4, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.IV, является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
38. Способ по пп.3 и 4, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.V, является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
39. Способ по пп.3 и 4, в котором детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере двух биомаркеров, выбранных из подгруппы табл.I, представленной табл.II, является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
40. Способ по п.3, в котором стадию введения повторяют перед стадией тестирования образца, полученного от пациента.
41. Способ по п.3, в котором ингибитор FGFR3 вводят в терапевтически эффективном количестве.
42. Способ по п.5, в котором благоприятное изменение уровня экспрессии включает изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.II.
43. Способ по п.5, в котором благоприятное изменение уровня экспрессии включает изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.III.
44. Способ по п.5, в котором благоприятное изменение уровня экспрессии включает изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.IV.
45. Способ по п.5, в котором благоприятное изменение уровня экспрессии включает изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.V.
46. Способ по п.5, в котором благоприятное изменение уровня экспрессии включает изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере двух биомаркеров, выбранных из подгруппы табл.I, представленной табл.II.
47. Способ по п.5, в котором каждый, исходный ингибитор и позднее введенный ингибитор, выбраны из группы, состоящей из CHIR-258, SU-5402 и PD-173074.
48. Способ по п.5, в котором исходный ингибитор представляет собой CHIR-258.
49. Способ по п.5, в котором позднее введенный ингибитор представляет собой CHIR-258.
50. Применение агента, который изменяет уровень экспрессии по сравнению с исходным уровнем биомаркера, идентифицированного в табл.I, для изготовлении лекарственного препарата для лечения патологий, ассоциированных с множественной миеломой.
51. Способ по п.6, в котором изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера выбрано из подгруппы табл.I, представленной табл.II.
52. Способ по п.6, в котором изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера выбрано из подгруппы табл.I, представленной табл.III.
53. Способ по п.6, в котором изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера выбрано из подгруппы табл.I, представленной табл.IV.
54. Способ по п.6, в котором изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера выбрано из подгруппы табл.I, представленной табл.V.
55. Способ по п.6, в котором изменение по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере двух биомаркеров выбрано из подгруппы табл.I, представленной табл.II.
56. Способ по п.6, в котором агент представляет собой CHIR-258.
57. Способ по п.6, в котором пациент представляет собой пациента с t (4:14) множественной миеломой.
58. Способ по п.7, в котором контролируют экспрессию гена для по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.II.
59. Способ по п.7, в котором контролируют экспрессию гена для по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.III.
60. Способ по п.7, в котором контролируют экспрессию гена для по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.IV.
61. Способ по п.7, в котором контролируют экспрессию гена для по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из подгруппы табл.I, представленной табл.V.
62. Способ по п.7, в котором контроль включает контактирование образца с чипом генов, включающим биомаркеры из любой из табл.I-V, и сравнение уровня экспрессии гена биомаркера с базой данных генов.
63. Способ по п.10, в котором биомаркер выбран из табл.I.
64. Способ выявления пациента для лечения, заключающийся во:
введении пациенту количества ингибитора FGFR3, и
тестировании образца, полученного от пациента после введения ингибитора, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из CCL3, DUSP6, ANXA9, CR2, AL531683, ZNF589, AW274468, FRMD3, LTB и WDR42A,
причем детекция изменения уровня экспрессии по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере одного биомаркера является показателем того, что пациент является кандидатом на лечение.
65. Способ контроля ответа пациента на лечение ингибитором FGFR3 при клеточном пролиферативном заболевании, заключающийся в:
тестировании образца, полученного от пациента, с целью измерения экспрессии гена по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из CCL3, DUSP6, ANXA9, CR2, AL531683, ZNF589, AW274468, FRMD3, LTB и WDR42A,
причем детекция изменения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера по сравнению с исходным уровнем является показателем благоприятного ответа пациента на лечение.
66. Способ по пп.1-10, в котором биомаркер не является каким-либо или всеми из CCL3, DUSP6, ANXA9, CR2, AL531683, ZNF589, AW274468, FRMD3, LTB и WDR42A.
RU2008127252/14A 2005-12-08 2006-12-07 Эффекты ингибиторов fgfr3 на транскрипцию генов RU2008127252A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74894405P 2005-12-08 2005-12-08
US60/748,944 2005-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008127252A true RU2008127252A (ru) 2010-01-20

Family

ID=37876018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008127252/14A RU2008127252A (ru) 2005-12-08 2006-12-07 Эффекты ингибиторов fgfr3 на транскрипцию генов

Country Status (10)

Country Link
US (2) US8158360B2 (ru)
EP (2) EP1960547A2 (ru)
JP (1) JP2009523410A (ru)
KR (1) KR20080080525A (ru)
CN (1) CN101326292A (ru)
AU (1) AU2006321602B2 (ru)
BR (1) BRPI0619548A2 (ru)
CA (1) CA2630597A1 (ru)
RU (1) RU2008127252A (ru)
WO (1) WO2007067968A2 (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9075066B2 (en) * 2008-04-21 2015-07-07 Korea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology CST1, DCC1, IFITM1 or MELK as markers for diagnosing stomach cancer
MX2010011959A (es) * 2008-04-29 2010-11-30 Novartis Ag Metodos para monitorear la modulacion de la actividad de cinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos y uso de dichos metodos.
WO2009144311A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 Vib Vzw Minichromosome maintenance complex interacting protein involved in cancer
US20120041274A1 (en) * 2010-01-07 2012-02-16 Myriad Genetics, Incorporated Cancer biomarkers
US20130149320A1 (en) * 2010-05-31 2013-06-13 Centre National De La Recherche Scientifique Asf1b as a Prognosis Marker and Therapeutic Target in Human Cancer
WO2012015765A2 (en) 2010-07-27 2012-02-02 Genomic Health, Inc. Method for using gene expression to determine prognosis of prostate cancer
CA2807552A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP4108671B1 (en) 2010-10-01 2024-11-20 ModernaTX, Inc. Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof
EP2639305A4 (en) * 2010-11-11 2014-04-23 Sysmex Corp MARKERS FOR IDENTIFYING HUMAN FOLLICULAR HELPER T CELLS AND PROCEDURE FOR IDENTIFYING HUMAN FOLLICULAR HELPER T CELLS
US8710200B2 (en) 2011-03-31 2014-04-29 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
ES2911677T3 (es) 2011-10-03 2022-05-20 Modernatx Inc Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos modificados, y sus usos
US9206128B2 (en) 2011-11-18 2015-12-08 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
MX2014007233A (es) 2011-12-16 2015-02-04 Moderna Therapeutics Inc Composiciones de nucleosidos, nucleotidos y acidos nucleicos modificados.
US9085583B2 (en) 2012-02-10 2015-07-21 Constellation—Pharmaceuticals, Inc. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
WO2013151663A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 modeRNA Therapeutics Modified polynucleotides for the production of membrane proteins
US9878056B2 (en) 2012-04-02 2018-01-30 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides
MX369550B (es) * 2012-09-27 2019-11-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Gen de fusion del receptor de factor de crecimiento de fibroblastos 3 (fgfr3) y medicamentos farmaceutico para tratar el mismo.
PT2922554T (pt) 2012-11-26 2022-06-28 Modernatx Inc Arn modificado nas porções terminais
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
US9745305B2 (en) 2013-03-15 2017-08-29 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
WO2015023915A1 (en) 2013-08-15 2015-02-19 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Indole derivatives as modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
WO2015051214A1 (en) 2013-10-03 2015-04-09 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
AU2015321626B2 (en) * 2014-09-26 2021-12-16 Janssen Pharmaceutica Nv Use of FGFR mutant gene panels in identifying cancer patients that will be responsive to treatment with an FGFR inhibitor
ES2911415T3 (es) 2015-06-08 2022-05-19 Arquer Diagnostics Ltd Métodos y kits
US11519916B2 (en) 2015-06-08 2022-12-06 Arquer Diagnostics Limited Methods for analysing a urine sample
US10577350B2 (en) 2015-08-28 2020-03-03 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of (R)-N-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
PL3432916T3 (pl) 2016-09-13 2020-04-30 Allergan, Inc. Niebiałkowo stabilzowane kompozycje toksyny clostridium
WO2018075598A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of inhibitors of ezh2
CA3060443A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immune cells expressing engineered antigen receptors
CN107254474B (zh) * 2017-06-16 2019-11-01 江苏省农业科学院 海岛棉跨膜蛋白基因、引物及其应用
CN107760765A (zh) * 2017-11-29 2018-03-06 河南农业大学 一种检测猪add2基因表达量的方法及应用
CN108330094B (zh) * 2018-01-10 2020-04-21 上海晶诺生物科技有限公司 一种产烟酸的游离型重组耻垢分枝杆菌及其构建方法
EP3755349A4 (en) 2018-02-21 2021-11-17 Board of Regents, The University of Texas System PROCESS FOR ACTIVATION AND EXPANSION OF NATURAL KILLER CELLS AND THEIR USES
US12331320B2 (en) 2018-10-10 2025-06-17 The Research Foundation For The State University Of New York Genome edited cancer cell vaccines
WO2020117715A1 (en) 2018-12-03 2020-06-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Oligo-benzamide analogs and their use in cancer treatment
CN110218789B (zh) * 2019-04-22 2022-10-04 曾文炳 一种用于预测多发性骨髓瘤患者总体生存率的基因探针组合物及试剂盒
CA3141871A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 Qed Therapeutics, Inc. Methods of treating urinary system cancers
US10835531B1 (en) * 2019-06-18 2020-11-17 Oncology Venture ApS Methods for predicting drug responsiveness in cancer patients
CN111187841A (zh) * 2020-03-11 2020-05-22 华东医院 一种诊断肺腺癌的甲基化分子标志物及其应用
CA3189470A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 Yves SABBAGH Fgfr3 antibodies and methods of use
CN115873955B (zh) * 2022-12-22 2024-08-23 复旦大学附属中山医院 一种用于评估顺铂治疗肺腺癌敏感性的试剂盒
CN116179703B (zh) * 2023-02-16 2024-11-15 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 用于黑色素瘤预后的分子标记物及其应用
CN118441051B (zh) * 2024-05-28 2025-05-02 南通大学 一种与肺腺癌相关的meQTL-SNPs生物标志物及其应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4119105A (en) 1977-01-31 1978-10-10 Olin Corporation Air flow limiting filter
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US6040138A (en) 1995-09-15 2000-03-21 Affymetrix, Inc. Expression monitoring by hybridization to high density oligonucleotide arrays
US5412087A (en) 1992-04-24 1995-05-02 Affymax Technologies N.V. Spatially-addressable immobilization of oligonucleotides and other biological polymers on surfaces
US6114114A (en) 1992-07-17 2000-09-05 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Comparative gene transcript analysis
US5578832A (en) 1994-09-02 1996-11-26 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for imaging a sample on a device
US5631734A (en) 1994-02-10 1997-05-20 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials
US5795716A (en) 1994-10-21 1998-08-18 Chee; Mark S. Computer-aided visualization and analysis system for sequence evaluation
US6138605A (en) 1998-08-05 2000-10-31 Seascape Systems Limited Access and evacuation apparatus with articulated arm
ES2334641T3 (es) 2000-09-01 2010-03-15 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Derivados aza heterociclicos y su uso terapeutico.
US20030028018A1 (en) 2000-09-11 2003-02-06 Chiron Coporation Quinolinone derivatives
ES2250480T3 (es) 2000-09-11 2006-04-16 Chiron Corporation Derivados de quinolinona como inhibidores de tirosina quinasa.
EP1461448A2 (en) * 2001-11-07 2004-09-29 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Diagnosis prognosis and identification of potential therapeutic targets of multiple myeloma based on gene expression profiling
BR0313743A (pt) 2002-08-23 2005-07-05 Chiron Corp Benzimidazol quinolinonas e usos destas
US7838527B2 (en) 2002-11-13 2010-11-23 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Methods of treating cancer and related methods
CA2544186A1 (en) 2003-11-07 2005-05-26 Chiron Corporation Inhibition of fgfr3 and treatment of multiple myeloma with benzimidazole quinolinones

Also Published As

Publication number Publication date
EP2546359A1 (en) 2013-01-16
BRPI0619548A2 (pt) 2011-10-04
AU2006321602A1 (en) 2007-06-14
US20090048266A1 (en) 2009-02-19
CN101326292A (zh) 2008-12-17
AU2006321602B2 (en) 2012-03-08
CA2630597A1 (en) 2007-06-14
WO2007067968A3 (en) 2007-08-23
KR20080080525A (ko) 2008-09-04
US20120149714A1 (en) 2012-06-14
EP1960547A2 (en) 2008-08-27
US8158360B2 (en) 2012-04-17
WO2007067968A2 (en) 2007-06-14
JP2009523410A (ja) 2009-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008127252A (ru) Эффекты ингибиторов fgfr3 на транскрипцию генов
Wasko et al. Tumour-selective activity of RAS-GTP inhibition in pancreatic cancer
US11598776B2 (en) Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
Hu et al. The glutamate hypothesis of schizophrenia: evidence from human brain tissue studies
Belzeaux et al. GPR56/ADGRG1 is associated with response to antidepressant treatment
Navrazhina et al. Interleukin‐17RA blockade by brodalumab decreases inflammatory pathways in hidradenitis suppurativa skin and serum
Zhang et al. Circulating CCL20: a potential biomarker for active vitiligo together with the number of Th1/17 cells
Iwamoto et al. Gene expression profiling in schizophrenia and related mental disorders
Dooley et al. Val66Met BDNF polymorphism as a vulnerability factor for inflammation-associated depressive symptoms in women with breast cancer
Selgrad et al. JC virus infects the enteric glia of patients with chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction
Ahmed et al. Protein dynamics associated with failed and rescued learning in the Ts65Dn mouse model of Down syndrome
WO2009121031A4 (en) Methods of novel therapeutic candidate identification through gene expression analysis in vascular-related diseases
JP2010516678A5 (ru)
Murphy et al. Regional, cellular and species difference of two key neuroinflammatory genes implicated in schizophrenia
RU2663701C2 (ru) Маркеры, ассоциированные с ингибиторами wnt
AU2003233576A8 (en) Novel biomarkers of tyrosine kinase inhibitor exposure and activity in mammals
Thatikonda et al. Co-targeting SOS1 enhances the antitumor effects of KRASG12C inhibitors by addressing intrinsic and acquired resistance
Ceylan et al. DNA redox modulations and global DNA methylation in bipolar disorder: Effects of sex, smoking and illness state
WO2017060319A1 (en) Gene expression biomarkers for personalized cancer care to epigenetic modifying agents
Zhao et al. Long non-coding RNA HOTAIR overexpression improves premature ovarian failure by upregulating Notch-1 expression
Pena et al. G2019S selective LRRK2 kinase inhibitor abrogates mitochondrial DNA damage
Kocot et al. Clemastine fumarate accelerates accumulation of disability in progressive multiple sclerosis by enhancing pyroptosis
Fourouclas et al. Size matters: the prognostic implications of large and small deletions of the derivative 9 chromosome in chronic myeloid leukemia
Turner et al. Detection of circulating tumor DNA following neoadjuvant chemotherapy and surgery to anticipate early relapse in ER positive and HER2 negative breast cancer: analysis from the PENELOPE‐B trial
JP2006517670A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121225