RU2008126717A - Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь - Google Patents
Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008126717A RU2008126717A RU2008126717/04A RU2008126717A RU2008126717A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A RU 2008126717/04 A RU2008126717/04 A RU 2008126717/04A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- present
- curable composition
- composition according
- carbon atoms
- part curable
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 45
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 11
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims abstract 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 7
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims abstract 5
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical compound S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 15
- -1 3-mercaptopropyltriethoxylethane Chemical compound 0.000 claims 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 4
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GKYGYWOJHVZUTN-UHFFFAOYSA-N (1-methyl-6-triethoxysilylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanethiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1C=CC=CC1(C)CS GKYGYWOJHVZUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZARCFEHBDQIZSJ-UHFFFAOYSA-N 1-triethoxysilylpropane-2-thiol Chemical compound CCO[Si](CC(C)S)(OCC)OCC ZARCFEHBDQIZSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PABWYMSXHPGZFP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-trimethoxysilyl-n-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCC(C)C[Si](OC)(OC)OC PABWYMSXHPGZFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NYLOHBUGPHJQSL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)CS NYLOHBUGPHJQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOSLJXKHQKRRFN-UHFFFAOYSA-N 2-trimethoxysilylethanethiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCS LOSLJXKHQKRRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOOUJXUUGIUEBC-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethoxymethylsilyl)propane-1-thiol Chemical compound COC(OC)[SiH2]CCCS LOOUJXUUGIUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDFJBMAPHNLKKR-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(methyl)silyl]-n-ethyl-2-methylpropan-1-amine Chemical compound CCNCC(C)C[Si](C)(OC)OC XDFJBMAPHNLKKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRAYHTCZJNBKRL-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(phenyl)silyl]-2-methylpropane-1-thiol Chemical compound SCC(C)C[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 GRAYHTCZJNBKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CLHDHUPZLNNYCB-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy(phenyl)silyl]oxypropane-1-thiol Chemical compound SCCCO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 CLHDHUPZLNNYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJMDSXQFYPCDDR-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethoxy-(2-methylphenyl)silyl]oxypropane-1-thiol Chemical compound SCCCO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1C QJMDSXQFYPCDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQMCVFDSKWCIGP-UHFFFAOYSA-N 3-[tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]propane-1-thiol Chemical compound CC(C)(C)O[Si](OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)CCCS LQMCVFDSKWCIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJUFQURUUZMUOG-UHFFFAOYSA-N 3-tri(propan-2-yloxy)silylpropane-1-thiol Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)CCCS CJUFQURUUZMUOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSUKAUDXXCSABB-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylcyclohexane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1CCCC(S)C1 QSUKAUDXXCSABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEPFXPXOMFVBDZ-UHFFFAOYSA-N 3-trioctoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCO[Si](CCCS)(OCCCCCCCC)OCCCCCCCC WEPFXPXOMFVBDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FLYKYQZCCVFXBO-UHFFFAOYSA-N 4-[diethoxy(phenyl)silyl]oxybutane-1-thiol Chemical compound SCCCCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 FLYKYQZCCVFXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZOYYUCUWMWSIK-UHFFFAOYSA-N 4-[diethoxy-(2-methylphenyl)silyl]oxybutane-1-thiol Chemical compound SCCCCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1C VZOYYUCUWMWSIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPGJPVZZFPGZQG-UHFFFAOYSA-N 4-[dimethoxy(phenyl)silyl]oxybutane-1-thiol Chemical compound SCCCCO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 MPGJPVZZFPGZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KVSQEHYSGZHEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-[diethoxy(phenyl)silyl]oxypentane-1-thiol Chemical compound SCCCCCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 KVSQEHYSGZHEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPRCTYKVICCIBO-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)[Si](OC)(OC)OC.N=C=O Chemical compound CC(C)(C)[Si](OC)(OC)OC.N=C=O SPRCTYKVICCIBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JADIVBPSPJTGHQ-UHFFFAOYSA-N CCCC[Si](OC)(OC)OC.N=C=O Chemical compound CCCC[Si](OC)(OC)OC.N=C=O JADIVBPSPJTGHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQMWLEFYTOJTOI-UHFFFAOYSA-N CCCC[Si](OCC)(OCC)OCC.N=C=O Chemical compound CCCC[Si](OCC)(OCC)OCC.N=C=O ZQMWLEFYTOJTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALVJVUFZSUWRHJ-UHFFFAOYSA-N CCO[Si](C(C)(C)C)(OCC)OCC.N=C=O Chemical compound CCO[Si](C(C)(C)C)(OCC)OCC.N=C=O ALVJVUFZSUWRHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- XWQLYVIMMBLXPY-UHFFFAOYSA-N butan-2-yloxysilane Chemical compound CCC(C)O[SiH3] XWQLYVIMMBLXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- FIQAMKBXKOEHET-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine;n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN.CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN FIQAMKBXKOEHET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGNDVXPHQJMHLX-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)cyclohexanamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1CCCCC1 KGNDVXPHQJMHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWPRLROHVKTMPN-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCCCNCC(C)C[Si](OC)(OC)OC SWPRLROHVKTMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YJOGKUUQSLYPQJ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2,2-dimethyl-4-trimethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CCNCC(C)(C)CC[Si](OC)(OC)OC YJOGKUUQSLYPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNAUMDBGSPRGCS-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methyl-3-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCNCC(C)C[Si](OCC)(OCC)OCC PNAUMDBGSPRGCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKIKLSJWTXOVSF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-2-(3-trimethoxysilylpropoxy)propan-1-amine Chemical compound CNCC(C)OCCC[Si](OC)(OC)OC OKIKLSJWTXOVSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/61—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
- C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
1. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция, которая устойчива при хранении в виде отдельных частей и при их объединении отвердевает с получением по существу однородной полиуретан-полисилоксановой смеси, содержащая ! а) по существу не содержащую влагу первую часть, содержащую отверждаемую влагой силилированную полиуретановую смолу и сшивающий агент для диорганополисилоксана с концевыми силанольными группами; ! b) вторую часть, содержащую диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами; ! с) катализатор конденсации в первой и/или во второй части; ! и, возможно, ! d) по крайней мере один дополнительный компонент выбранный из группы, состоящей из наполнителя, УФ-стабилизатора, антиоксиданта, усилителя адгезии, ускорителя отверждения, загустителя, пластификатора, поглотителя влаги, пигмента, красителя, ПАВ, растворителя и биоцида; причем дополнительный компонент присутствует в первой и/или во второй части композиции, в зависимости от того, с какой частью он совместим. ! 2. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированную полиуретановую смолу получают взаимодействием форполимера простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами с как минимум одним силаном, выбранным из группы, состоящей из меркаптосилана и аминосилана. ! 3. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где форполимер простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами получают путем взаимодействия простого полиэфирполиола с диизоцианатом, взятым в молярном избытке. ! 4. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.3, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молек
Claims (27)
1. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция, которая устойчива при хранении в виде отдельных частей и при их объединении отвердевает с получением по существу однородной полиуретан-полисилоксановой смеси, содержащая
а) по существу не содержащую влагу первую часть, содержащую отверждаемую влагой силилированную полиуретановую смолу и сшивающий агент для диорганополисилоксана с концевыми силанольными группами;
b) вторую часть, содержащую диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами;
с) катализатор конденсации в первой и/или во второй части;
и, возможно,
d) по крайней мере один дополнительный компонент выбранный из группы, состоящей из наполнителя, УФ-стабилизатора, антиоксиданта, усилителя адгезии, ускорителя отверждения, загустителя, пластификатора, поглотителя влаги, пигмента, красителя, ПАВ, растворителя и биоцида; причем дополнительный компонент присутствует в первой и/или во второй части композиции, в зависимости от того, с какой частью он совместим.
2. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированную полиуретановую смолу получают взаимодействием форполимера простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами с как минимум одним силаном, выбранным из группы, состоящей из меркаптосилана и аминосилана.
3. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где форполимер простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами получают путем взаимодействия простого полиэфирполиола с диизоцианатом, взятым в молярном избытке.
4. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.3, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молекулярную массу, приблизительно равную как минимум 1000, и диизоцианат является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата; полиметиленполифенилизоцианата; парафенилендиизоцианата; нафтилиндиизоцианата; модифицированного жидким карбодиимидом дифенилметандиизоцианата; изофорондиизоцианата; дициклогексилметана-4,4′-диизоцианата; толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата (2,6-TDI), алифатических полиизоцианатов, ароматических полиизоцианатов и их смесей.
5. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где общая формула силана
X __ R 1 __ Si(R 2 ) x (OR 3 ) 3-x,
где X представляет собой содержащую водород группу, реакционноспособную в отношении изоцианата, где R1 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую до 12 атомов углерода, необязательно содержащую один или несколько гетероатомов; каждый R2 представляет собой одинаковую или разную одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода; каждый
R3 представляет собой одинаковые или разные алкильные группы, содержащие до 6 атомов углерода; и x равен 0, 1 или 2.
6. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.5, где в формуле силана X представляет -SH или -NHR4, где R4 представляет собой H, одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода, или R5-Si(R6)y(OR7)3-y, где R5 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую до 12 атомов углерода; R6 представляет собой одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода; R7 представляет собой одновалентную углеводородную группу, содержащую до 6 атомов углерода; и y равен 0, 1 или 2.
7. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.6, где в формуле силана X представляет -SH или -NHR4; где R4 представляет собой H или одновалентный углеводородный радикал, содержащий до 8 атомов углерода; R1 содержит до 8 атомов углерода; R3 представляет собой одинаковую или разную алкильную группу, содержащую до 4 атомов углерода; и x равен 0.
8. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где силан является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из 2-меркаптоэтилтриметоксисилана, 3-меркаптопропилтриметоксисилана, 2-меркаптопропилтриэтоксисилана, 3-меркаптопропилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилтрипропоксисилана, 2-меркаптоэтилтри-втор-бутоксисилана, 3-меркаптопропилтри-трет-бутоксисилана, 3-меркаптопропилтриизопропоксисилана, 3-меркаптопропилтриоктоксисилана, 2-меркаптоэтилтри-2'-этилгексоксисилана, 2-меркаптоэтилдиметоксиэтоксисилана, 3-меркаптопропилметоксиэтоксипропоксисилана, 3-меркаптопропилдиметоксиметилсилана, 3-меркаптопропилметоксидиметилсилана, 3-меркаптопропилэтоксидиметилсилана, 3-меркаптопропилдиэтоксиметилсилана, 3-меркаптопропилциклогексоксидиметилсилана, 4-меркаптобутилтриметоксисилана, 3-меркапто-3-метилпропилтриметоксисилана, 3-меркапто-3-метилпропилтрипропоксисилана, 3-меркапто-3-этилпропилдиметоксиметилсилана, 3-меркапто-2-метилпропилтриметоксисилана, 3-меркапто-2-метилпропилдиметоксифенилсилана, 3-меркаптоциклогексилтриметоксисилана, 12-меркаптододецилтриметоксисилана, 12-меркаптододецилтриэтоксисилана, 18-меркаптооктадецилтриметоксисилана, 18-меркаптооктадецилметоксидиметилсилан, 2-меркапто-2-метилэтилтрипропоксисилана, 2-меркапто-2-метилэтилтриоктоксисилана, 2-меркаптофенилтриметоксисилана, 2-меркаптофенилтриэтоксисилана, 2-меркаптотолилтриметоксисилана, 2-меркаптотолилтриэтоксисилана, 1-меркаптометилтолилтриметоксисилана, 1-меркаптометилтолилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилфенилтриметоксисилана, 2-меркаптоэтилфенилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилтолилтриметоксисилана, 2-меркаптоэтилтолилтриэтоксисилана, 3-меркаптопропилфенилтриметоксисилана, 3-меркаптопропилфенилтриэтоксисилана, 3-аминопропилтриметоксисилана, 3-аминопропилтриэтоксисилана, 3-аминобутилтриэтоксисилана, N-метил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилдиэтоксиметилсилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилтриэтоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилметилдиметоксисилана, N-бутил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, 3-(N-метил-2-амино-1-метил-1-этокси)пропилтриметоксисилана, N-этил-4-амино-3,3,-диметил-бутилдиметоксиметилсилан, N-этил-4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилана, N-(циклогексил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, аминопропилтриэтоксисилана, бис-(3-триметоксисилил-2-метилпропил)амин и N-(3'-триметоксисилилпропил)-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана.
9. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированная полиуретановая смола получена путем взаимодействия полиэфирполиола с концевыми гидроксильными группами с изоцианатсиланом.
10. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где полиуретановый форполимер с концевыми гидроксильными группами получен путем взаимодействия диизоцианата с простым полиэфирдиолом, взятым в молярном избытке.
11. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.10, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молекулярную массу, приблизительно равную как минимум примерно 1000 и диизоцианат является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата; полиметиленполифенилизоцианата; парафенилендиизоцианата; нафтилиндиизоцианата; модифицированного жидким карбодиимидом дифенилметандиизоцианата; изофорондиизоцианата; дициклогексилметана-4,4′-диизоцианата; толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата (2,6-TDI), алифатических полиизоцианатов, ароматических полиизоцианатов и их смесей.
12. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где общая формула изоцианатсилана
где R8 представляет собой алкиленовую группу, содержащую до 12 атомов углерода, где каждый R9 представляет собой одинаковую или разную алкильную или арильную группу, содержащую до 8 атомов углерода; каждый R10 представляет собой одинаковую или разную алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода; и y равен 0, 1 или 2.
13. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.12, где в формуле изоцианатсилана R9 содержит от 1 до 4 атомов углерода, каждый R10 представляет собой одинаковую или разную метильную, этильную, пропильную или изопропильную группу; и y равен 0.
14. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где изоцианатсилан выбран из группы, состоящей из изоцианатпропилтриметоксисилана, изоцианантоизопропилтриметоксисилана, изоцианат-н-бутилтриметоксисилана, изоцианат-трет-бутилтриметоксисилана, изоцианатпропилтриэтоксисилана, изоцианатизопропилтриэтокссилана, изоцианат-н-бутилтриэтоксисилана и изоцианат-трет-бутилтриэтоксисилана.
15. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где диорганополисилоксан с силанольными концевыми группами имеет общую формулу
M a D b D' c,
где подстрочный индекс a равен 2, и b равен или больше 1, и подстрочный индекс c равен нулю или положительный, где M=(HO)3-x-yR15 xR16 ySiO1/2; где подстрочный индекс x равен 0, 1 или 2, и подстрочный индекс y равен 0 или 1, при условии, что x+y меньше или равно 2; где R15 и R16 представляют собой независимо выбранные одновалентные C1 - C60 углеводородные радикалы; где
D=R 17 R 18 SiO 1/2;
где R17 и R18 представляют собой независимо выбранные одновалентные C1-C60 углеводородные радикалы; где
D ' =R 19 R 20 SiO 2/2;
где R19 и R20 представляют собой независимо выбранные одновалентные углеводородные радикалы, содержащие приблизительно до 60 атомов углерода.
16. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где сшиватель является алкилсиликатом.
17. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где сшиватель является алкилсиликатом.
18. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где сшиватель является алкилсиликатом.
19. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно 200000 сП при 25°С.
20. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно до 200000 сП при 25°С.
21. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно до 200000 сП при 25°С.
22. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
23. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
24. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
25. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.1.
26. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.2.
27. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.9.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/292,026 US20070129528A1 (en) | 2005-12-01 | 2005-12-01 | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
| US11/292,026 | 2005-12-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008126717A true RU2008126717A (ru) | 2010-01-10 |
| RU2435794C2 RU2435794C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=37895813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008126717/04A RU2435794C2 (ru) | 2005-12-01 | 2006-11-28 | Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070129528A1 (ru) |
| EP (1) | EP1963393A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009517534A (ru) |
| KR (1) | KR20080077971A (ru) |
| CN (1) | CN101336258B (ru) |
| BR (1) | BRPI0619083A2 (ru) |
| CA (1) | CA2631475A1 (ru) |
| RU (1) | RU2435794C2 (ru) |
| TW (1) | TW200732419A (ru) |
| WO (1) | WO2007064621A2 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8153261B2 (en) * | 2006-09-01 | 2012-04-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition |
| US7781513B2 (en) * | 2007-11-14 | 2010-08-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Two-part moisture-curable resin composition and adhesive, sealant and coating compositions based thereon |
| DE102008021151A1 (de) * | 2008-04-28 | 2009-10-29 | Bayer Materialscience Ag | Blockfeste, strahlungshärtbare Beschichtungssysteme auf Basis hochmolekularer, wässriger Polyurethandispersionen |
| EP2189501A1 (de) | 2008-11-21 | 2010-05-26 | Sika Technology AG | Lagerstabile zweikomponentige Siliconkleb- und Dichtstoffe mit verlängerter Mischeroffenzeit |
| US8138297B2 (en) * | 2009-02-09 | 2012-03-20 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture-curable silylated polymer possessing improved storage stability |
| US9144796B1 (en) | 2009-04-01 | 2015-09-29 | Johnson Matthey Public Limited Company | Method of applying washcoat to monolithic substrate |
| WO2011011371A2 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Henkel Corporation | Curable silicone compositions containing reactive non-siloxane-containing resins |
| MX2012003993A (es) * | 2009-10-26 | 2012-08-15 | Dow Corning | Composiciones de organosiloxano. |
| AU2010311572A1 (en) * | 2009-10-26 | 2012-04-26 | Dow Corning Corporation | Paintable elastomer |
| US9200160B2 (en) * | 2010-03-29 | 2015-12-01 | Momentive Performance Materials Inc. | Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same |
| US20110237740A1 (en) * | 2010-03-29 | 2011-09-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Blend of silylated polyurethane containing polydiorganosiloxane and silylated polyurethane and substrates containing same and process of making said substrates |
| US8133964B2 (en) * | 2010-06-29 | 2012-03-13 | Science Applications International Corporation | Single-component coating having alkoxysilane-terminated N-substituted urea resins |
| DE102010062186A1 (de) * | 2010-11-30 | 2012-05-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zweikomponentige härtbare Zusammensetzung |
| CN102757719B (zh) * | 2011-04-25 | 2014-08-20 | 陶氏环球技术有限公司 | 双包装湿气固化涂料组合物 |
| DE102011081264A1 (de) | 2011-08-19 | 2013-02-21 | Wacker Chemie Ag | Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren |
| KR101964483B1 (ko) * | 2011-09-30 | 2019-04-01 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 실릴화 중합체에서의 압축 영구변형률 특성의 개선 |
| CN104395405B (zh) | 2011-12-15 | 2017-04-26 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 湿固化的有机聚硅氧烷组合物 |
| CA2859353A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Sumi Dinkar | Moisture curable organopolysiloxane compositions |
| EP2617778B1 (en) * | 2012-01-19 | 2021-03-17 | Jotun A/S | Fouling release coatings |
| DE102012214427A1 (de) * | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Wacker Chemie Ag | Mehrkomponentige vernetzbare Massen auf Basis von organyloxy-silanterminierten Polymeren |
| WO2014183029A2 (en) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Non-metal catalyzed room temperature moisture curable organopolysiloxane compositions |
| RU2685276C2 (ru) * | 2014-06-19 | 2019-04-17 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Силилированные полиуретаны |
| KR102506408B1 (ko) * | 2015-12-04 | 2023-03-07 | 삼성전자주식회사 | 고분자 조성물, 전자기기 및 전자기기의 제조 방법 |
| JP6447557B2 (ja) * | 2016-03-24 | 2019-01-09 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置の製造方法 |
| EP3615593B1 (en) | 2017-04-26 | 2024-05-15 | Henkel AG & Co. KGaA | Silane modified polymers with improved properties |
| CA3061730A1 (en) | 2017-05-03 | 2018-11-08 | Henkel IP & Holding GmbH | Silane modified polymers with improved characteristics for adhesive compositions |
| WO2019023842A1 (en) * | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Dow Silicones Corporation | MOISTURE CURING COMPOSITIONS |
| CN110997783A (zh) | 2017-07-31 | 2020-04-10 | 美国陶氏有机硅公司 | 可湿固化组合物 |
| CN107522864B (zh) * | 2017-08-23 | 2020-12-08 | 江西蓝星星火有机硅有限公司 | 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 |
| EP3461864B1 (de) | 2017-09-28 | 2025-10-29 | Evonik Operations GmbH | Härtbare zusammensetzung auf basis von polysiloxanen |
| EP3502185A1 (de) * | 2017-12-22 | 2019-06-26 | Covestro Deutschland AG | Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen |
| US11286400B2 (en) | 2018-07-12 | 2022-03-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Curable compositions containing reactive functional compounds and polysiloxane resins, articles of manufacture and coated articles prepared therefrom, and a method of mitigating dirt build-up on a substrate |
| EP3830163B1 (en) * | 2018-08-02 | 2024-02-14 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition comprising polysiloxane-modified polyurethane for soft-feel, stain resistant coatings |
| CN109400870B (zh) * | 2018-10-30 | 2020-09-08 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途 |
| US12479994B2 (en) | 2018-12-26 | 2025-11-25 | Momentive Performance Materials Inc. | Curable silicone-based compositions and applications thereof |
| US20210253919A1 (en) * | 2019-08-15 | 2021-08-19 | Corrsolve Corrosion Solutions, Llc | Critter resistant electrical control box for use outdoors |
| EP4255950A1 (en) * | 2020-12-03 | 2023-10-11 | PPG Industries Ohio Inc. | Epoxy polysiloxane coating compositions with polyurethane-metal or organic based curing systems |
| US20230183425A1 (en) * | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Thanikaivelan Tindivanam Veeraraghavan | Two-component moisture curable thermal interface material for thermal management systems |
| WO2023229913A1 (en) * | 2022-05-23 | 2023-11-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Protective coating composition for metals and polymeric surfaces |
| DE202022103247U1 (de) * | 2022-06-09 | 2022-06-30 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
| CN115869867B (zh) * | 2022-12-29 | 2023-09-19 | 湖南大学 | 一种含有硅氧烷的聚氨酯/脲树脂壁材的微胶囊及其制备方法 |
| CN116606541B (zh) * | 2023-05-15 | 2024-10-18 | 美瑞新材料股份有限公司 | 一种高强度耐脏污tpu材料及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1745526B2 (de) * | 1967-03-16 | 1980-04-10 | Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) | Verfahren zur Herstellung vulkanisierbarer, unter wasserfreien Bedingungen beständiger Polymerisate |
| DE2445220A1 (de) * | 1974-09-21 | 1976-04-08 | Bayer Ag | Zu elastomeren haertbare formmassen auf der basis von polysiloxan-polyurethan-mischpolymeren |
| DE2543966A1 (de) * | 1975-10-02 | 1977-04-07 | Bayer Ag | Zu elastomeren haertbare formmassen auf basis von polysiloxan-polyurethan- mischpolymeren |
| US4345053A (en) * | 1981-07-17 | 1982-08-17 | Essex Chemical Corp. | Silicon-terminated polyurethane polymer |
| DE3922079C2 (de) * | 1989-07-05 | 1996-06-13 | Hanse Chemie Gmbh | Polysiloxandispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| WO1993008227A1 (en) * | 1991-10-22 | 1993-04-29 | Dap Products Inc. | Moisture curable silicone-urethane copolymer sealants |
| US5844051A (en) * | 1995-02-03 | 1998-12-01 | Kinugawa Rubber Ind. Co., Ltd. | Coating composition for high-molecular weight elastic body |
| US6602964B2 (en) * | 1998-04-17 | 2003-08-05 | Crompton Corporation | Reactive diluent in moisture curable system |
| US6153691A (en) * | 1998-10-07 | 2000-11-28 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone vulcanizates prepared by condensation cure |
| US6310170B1 (en) * | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Ck Witco Corporation | Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters |
| US6197912B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-03-06 | Ck Witco Corporation | Silane endcapped moisture curable compositions |
| DE10113980A1 (de) * | 2001-03-22 | 2002-10-02 | Consortium Elektrochem Ind | Silanterminiertes Polydiorganosiloxan-Urethan-Copolymer |
| US20050192387A1 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-01 | Williams David A. | RTV silicone composition offering rapid bond strength |
-
2005
- 2005-12-01 US US11/292,026 patent/US20070129528A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-11-28 EP EP06844577A patent/EP1963393A2/en not_active Withdrawn
- 2006-11-28 WO PCT/US2006/045504 patent/WO2007064621A2/en not_active Ceased
- 2006-11-28 BR BRPI0619083-9A patent/BRPI0619083A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-28 CN CN2006800522306A patent/CN101336258B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-28 RU RU2008126717/04A patent/RU2435794C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-28 KR KR1020087013340A patent/KR20080077971A/ko not_active Ceased
- 2006-11-28 CA CA002631475A patent/CA2631475A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-28 JP JP2008543380A patent/JP2009517534A/ja active Pending
- 2006-12-01 TW TW095144761A patent/TW200732419A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101336258B (zh) | 2012-09-19 |
| HK1126235A1 (en) | 2009-08-28 |
| BRPI0619083A2 (pt) | 2011-09-20 |
| WO2007064621A2 (en) | 2007-06-07 |
| US20070129528A1 (en) | 2007-06-07 |
| CN101336258A (zh) | 2008-12-31 |
| WO2007064621A3 (en) | 2008-02-21 |
| KR20080077971A (ko) | 2008-08-26 |
| JP2009517534A (ja) | 2009-04-30 |
| TW200732419A (en) | 2007-09-01 |
| RU2435794C2 (ru) | 2011-12-10 |
| EP1963393A2 (en) | 2008-09-03 |
| CA2631475A1 (en) | 2007-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008126717A (ru) | Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь | |
| JP2009517534A5 (ru) | ||
| JP5335666B2 (ja) | アルコキシシラン末端ポリマーを含む透明ポリマー混合物 | |
| US9493691B2 (en) | Moisture curable organopolysiloxane compositions | |
| EP3467058B1 (en) | Antifouling coating composition, antifouling coating film, laminated antifouling coating film, base member provided with antifouling coating film and method for producing same, and antifouling method | |
| JPS62283123A (ja) | 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法 | |
| EP0584978B1 (en) | Room temperature curable polymeric composition | |
| RU2007144208A (ru) | Силилированный полимер, полученный из бутадиена, и стойкая к растворителям клеевая, чувствительная к давлению, композиция, его содержащая | |
| JP6293480B2 (ja) | シリル化ポリウレタン／ポリオルガノシロキサン混合物、ならびにそれを含有するシーラント組成物およびヒュームドシリカ組成物 | |
| JP2018509483A5 (ru) | ||
| JP2018502181A (ja) | 湿気硬化型組成物 | |
| KR101954055B1 (ko) | 다성분 실온-경화성 실리콘 탄성중합체 조성물 | |
| US20150094421A1 (en) | Moisture curable organopolysiloxane composition | |
| US5688840A (en) | Process for preparing room temperature-curable organopolysiloxane composition | |
| KR20160052611A (ko) | 아미노산을 갖는 수분 경화성 화합물 | |
| WO2016117206A1 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2016536408A (ja) | 湿気硬化性組成物 | |
| US5530082A (en) | Single-component polysiloxane compounds | |
| JP2574080B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物およびその硬化物 | |
| US4487907A (en) | RTV Polyorganosiloxane compositions yielding paintable elastomers | |
| JPH1135828A (ja) | 液状硬化性組成物 | |
| EP4660250A1 (en) | Room-temperature-curable silicone composition | |
| JPH0718171A (ja) | 室温硬化性組成物 | |
| JPS62256860A (ja) | 室温硬化性組成物 | |
| HK1126235B (en) | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141129 |