RU2008124866A - Способ получения пиридинаминов и их новых полиморфных форм - Google Patents
Способ получения пиридинаминов и их новых полиморфных форм Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008124866A RU2008124866A RU2008124866/04A RU2008124866A RU2008124866A RU 2008124866 A RU2008124866 A RU 2008124866A RU 2008124866/04 A RU2008124866/04 A RU 2008124866/04A RU 2008124866 A RU2008124866 A RU 2008124866A RU 2008124866 A RU2008124866 A RU 2008124866A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloro
- group
- solvent
- polymorph
- compound
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims abstract 17
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 48
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- -1 3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl Chemical group 0.000 claims 12
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 7
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical group [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 3
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 abstract 4
- 0 Cc1c(*)c(*)cc(*)c1N Chemical compound Cc1c(*)c(*)cc(*)c1N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Кристаллический полиморф формы I 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама). ! 2. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2θ (+/-0,20°θ) примерно при 8,7, 10, 12,0, 13,7, 14,5, 17,4, 18,5, 19,7, 21,8, 22,9 и 30,2. ! 3. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму по существу как показано на фигуре 1. ! 4. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр с характеристическим пиком примерно при 3390 см-1. ! 5. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр в диапазоне 3000 см-1 по существу как показано на фиг.2. ! 6. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует одиночную преобладающую эндотерму, примерно при 115,5°С, определенную с помощью дифференциального сканирующего калориметра (DSC) со скоростью сканирования 10°С в минуту. ! 7. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) по существу как показано на фигуре 3. ! 8. Кристаллический полиморф по п.1 в виде призм. ! 9. Кристаллический полиморф формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама). ! 10. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2θ (+/- 0,20°θ) примерно при 7,4, 10,4, 13,4, 15,1, 18,95, 20, 20,4, 21,05, 21,3, 22,2, 24,9, 27,15, 28,6 и 30,5. ! 11. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмм
Claims (64)
1. Кристаллический полиморф формы I 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама).
2. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2θ (+/-0,20°θ) примерно при 8,7, 10, 12,0, 13,7, 14,5, 17,4, 18,5, 19,7, 21,8, 22,9 и 30,2.
3. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму по существу как показано на фигуре 1.
4. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр с характеристическим пиком примерно при 3390 см-1.
5. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр в диапазоне 3000 см-1 по существу как показано на фиг.2.
6. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует одиночную преобладающую эндотерму, примерно при 115,5°С, определенную с помощью дифференциального сканирующего калориметра (DSC) со скоростью сканирования 10°С в минуту.
7. Кристаллический полиморф по п.1, в котором полиморф демонстрирует термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) по существу как показано на фигуре 3.
8. Кристаллический полиморф по п.1 в виде призм.
9. Кристаллический полиморф формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама).
10. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2θ (+/- 0,20°θ) примерно при 7,4, 10,4, 13,4, 15,1, 18,95, 20, 20,4, 21,05, 21,3, 22,2, 24,9, 27,15, 28,6 и 30,5.
11. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует порошковую рентгенограмму по существу как показано на фигуре 4.
12. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр с характеристическим пиком примерно при 3375 см-1.
13. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр в диапазоне 3000 см-1 по существу как показано на фигуре 5.
14. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует преобладающую эндотерму, примерно при 109°С, определенную с помощью дифференциального сканирующего калориметра (DSC) при скорости сканирования 10°С в минуту.
15. Кристаллический полиморф по п.9, в котором полиморф демонстрирует термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) по существу как показано на фигуре 6.
16. Кристаллический полиморф по п.1 в виде игл.
17. Смесь полиморфной формы I и формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама).
18. Смесь по п.17, которая демонстрирует порошковую рентгенограмму по существу как показано на фигуре 7.
19. Смесь по п.17, которая демонстрирует инфракрасный (ИК) спектр в диапазоне 3000 см-1 по существу как показано на фигуре 8.
20. Смесь по п.17, которая демонстрирует термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) по существу как показано на фигуре 9.
21. Способ получения кристаллического полиморфа формы I 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама), включающий стадии кристаллизации указанного соединения из растворителя, выбранного из группы, состоящей из этанола, ацетонитрила, метиленхлорида и н-гексана; и выделения полученных в результате кристаллов.
22. Способ по п.21, включающий в себя стадии
i) получения раствора 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидина в растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, ацетонитрила, метиленхлорида и н-гексана;
ii) охлаждения этого раствора так, чтобы образовались кристаллы указанного соединения;
и
iii) выделения этих кристаллов.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что стадию а) проводят с нагреванием, и в котором раствор, полученный после стадии а), охлаждают до комнатной температуры.
24. Способ получения кристаллического полиморфа формы I 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама), при этом способ включает в себя стадии получения раствора указанного соединения в диэтиловом эфире; медленного упаривания растворителя; и выделения полученных в результате кристаллов.
25. Способ по п.24, в котором растворитель испаряется под действием на раствор окружающей среды.
26. Способ получения кристаллического полиморфа формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина, при этом способ включает в себя стадии получения раствора указанного соединения в диэтиловом эфире; быстрого упаривания растворителя; и выделения полученных в результате кристаллов.
27. Способ получения кристаллического полиморфа формы II 3-xлop-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидина флуазинама), при этом способ включает в себя стадии получения раствора указанного соединения в этаноле, упаривания части этанола и выделения полученных в результате кристаллов.
28. Способ по п.27, в котором этанол испаряется под действием на раствор окружающей среды.
29. Способ получения смеси кристаллического полиморфа формы I и формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама), при этом способ включает в себя стадии кристаллизации указанного соединения из растворителя, выбранного из группы, состоящей из изопропилового спирта, n-гексана и толуола; и выделения полученных в результате кристаллов.
30. Способ по пункту 29, включающий в себя стадии
i) получения раствора 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидина в растворителе, выбранном из группы, состоящей из изопропилового спирта, н-гексана и толуола;
ii) охлаждения раствора для образования кристаллов указанного соединения;
и
iii) выделения этих кристаллов.
31. Способ по п.30, в котором стадию а) проводят с нагреванием, и в котором раствор, полученный после стадии а), охлаждают до комнатной температуры.
32. Способ получения смеси кристаллического полиморфа формы I и формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама), при этом способ включает в себя стадии растворения указанного соединения в растворителе, в котором растворимо указанное соединение, добавления анти-растворителя, и выделения полученных в результате кристаллов.
33. Способ по п.32, в котором растворителем является ацетон.
34. Способ по п.32, в котором антирастворителем является вода.
35. Композиция для борьбы с насекомыми, клещами, грибами и бактериями, содержащая кристаллический полиморф формы I 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,a-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина по любому из пунктов 1-8; и приемлемый адъювант.
36. Композиция для борьбы с насекомыми, клещами, грибами и бактериями, содержащая кристаллический полиморф формы II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина по любому из пп.9-16; и приемлемый адъювант.
37. Композиция для борьбы с насекомыми, клещами, грибами и бактериями, содержащая смесь кристаллического полиморфа формы I и II 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидина по любому из пунктов 17-20, и приемлемый адъювант.
38. Способ борьбы с насекомыми, клещами, грибами и бактериями, включающий в себя нанесение на насекомых, клещей, грибы и бактерии эффективного количества композиции по любому из пп.35-37.
39. Способ защиты культур от вредителей, выбранных из насекомых, клещей, грибов и бактерий, включающий в себя нанесение на культуры эффективного количества композиции по любому из пп.35-37.
40. Способ получения пиридинаминного соединения, представленного структурной формулой (I)
где
X представляет собой трифторметильную группу, атом галогена, C1-С6алкильную группу или C1-С6алкоксигруппу;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
R представляет собой атом водорода или ацетильную группу;
Y представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-С6алкокси группу, C1-С6тиоалкильную группу, гидроксигруппу, азидогруппу, феноксигруппу или феноксигруппу, в которой фенил замещен гидрокси; и
Zi, Z2 и Z3 независимо представляют собой трифторметильную группу или нитрогруппу, этот способ включает в себя взаимодействие соединения формулы (А)
с соединением формулы (В)
где X, Y, Z1, Z2, Z3 и n в формулах (А) и (В) определены выше; один из U и W представляет собой амино, а другой - уходящую группу, выбранную из группы, состоящей из галогена, алкилсульфонила и арилсульфонила в присутствии основания, где метилизобутилкетон (MIBK) используется в качестве растворителя реакции.
41. Способ по п.40, в котором соединение формулы (I) представляет собой 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидин (флуазинам), представленный структурной формулой (3):
42. Способ по п.40, в котором основание выбрано из группы, состоящей из гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов, гидридов, гидроксидов щелочноземельных металлов и карбонатов щелочноземельных металлов.
43. Способ по п.42, в котором основанием является гидроксид калия или гидроксид натрия.
44. Способ по п.40, в котором растворителем является чистый MIBK.
45. Способ по п.40, в котором растворителем является переработанный азеотроп MIBK, содержащий около 1,6% воды.
46. Способ по п.40, дополнительно включающий в себя стадию выделения соединения формулы (I) путем добавления водной кислоты для образования смеси, содержащей орагнический слой и водный слой, и выделения соединения формулы (I) из органического слоя.
47. Способ по п.40, дополнительно включающий в себя стадию очистки соединения формулы (I) путем кристаллизации из растворителя или смеси растворителей.
48. Способ по п.47, в котором кристаллизационным растворителем является этанол.
49. Способ по п.40, в котором соотношение реактивов к растворителю составляет примерно более 10% мас./об.
50. Способ очистки соединения, представленного структурной формулой (I)
где
X представляет собой трифторметильную группу, атом галогена, C1-C6алкильную группу или C1-С6алкоксигруппу;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
R представляет собой атом водорода или ацетильную группу;
Y представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-С6алкоксигруппу, C1-С6тиоалкильную группу, гидроксигруппу, азидогруппу, феноксигруппу или феноксигруппу, в которой фенил замещен гидрокси; и
Z1, Z2 и Z3 независимо представляют собой трифторметильную группу или нитрогруппу;
включающий в себя стадию кристаллизации указанного соединения из растворителя или смеси растворителей.
51. Способ по п.50, в котором кристаллизационным растворителем является этанол.
52. Способ получения 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-p-толуидина (флуазинама) представленного структурной формулой (3):
этот способ включает в себя взаимодействие соединения формулы (1)
с соединением формулы (2)
где один из U и W представляет собой амино, а другой - уходящую группу, выбранную из группы, состоящей из галогена, алкилсульфонила и арилсульфонила в присутствии основания, где метилизобутилкетон (МIBK) используется в качестве растворителя реакции.
53. Способ по п.52, в котором соединение формулы (1) представлено структурной формулой (1А), а соединение формулы (2) представлено структурной формулой (2А):
54. Способ по п.53, в котором основание выбрано из группы, состоящей из гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов, гидридов, гидроксидов щелочноземельных металлов и карбонатов щелочноземельных металлов.
55. Способ по п.54, в котором основанием является гидроксид калия или гидроксид натрия.
56. Способ по п.52, в котором растворителем является чистый MIBK.
57. Способ по п.52, в котором растворителем является переработанный азеотроп MIBK, содержащий примерно 1,6% воды.
58. Способ по п.52, дополнительно включающий в себя стадию выделения флуазинама путем добавления водной кислоты для образования смеси, содержащей органический слой и водный слой, и выделения флуазинама из органического слоя.
59. Способ по п.52, дополнительно предусматривающий стадию очистки флуазинама путем кристаллизации из растворителя или смеси растворителей.
60. Способ по п.59, в котором кристаллизационным растворителем является этанол.
61. Способ по п.52, в котором соотношение реактивов к растворителю составляет примерно больше 10% мас./об.
62. Способ очистки 3-хлор-N-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-α,α,α-трифтор-2,6-динитро-р-толуидина (флуазинама), включающий в себя стадию кристаллизации указанного соединения из растворителя или смеси растворителей.
63. Способ по п.62, в котором кристаллизационным растворителем является этанол.
64. Способ получения флуазинама, представленного структурной формулой (3)
этот способ включает в себя взаимодействие соединения формулы (1)
с соединением формулы (2)
в присутствии основания, где в качестве растворителя реакции используют метилизобутилкетон (МIBK).
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IL172137 | 2005-11-23 | ||
| IL172137A IL172137A0 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Process for prep aring pyridinamines |
| IL172685A IL172685A0 (en) | 2005-12-19 | 2005-12-19 | Polymorphs of 3-chloro-n-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2- pyridyl)-??,??,??-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine |
| IL172685 | 2005-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008124866A true RU2008124866A (ru) | 2009-12-27 |
Family
ID=38067629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008124866/04A RU2008124866A (ru) | 2005-11-23 | 2006-11-23 | Способ получения пиридинаминов и их новых полиморфных форм |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8163930B2 (ru) |
| EP (1) | EP1954271A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009520687A (ru) |
| CN (1) | CN102977011A (ru) |
| AU (1) | AU2006318010B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620527A2 (ru) |
| CA (1) | CA2628475A1 (ru) |
| IL (1) | IL191411A0 (ru) |
| NZ (4) | NZ614088A (ru) |
| RU (1) | RU2008124866A (ru) |
| WO (1) | WO2007060662A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5390800B2 (ja) * | 2007-08-02 | 2014-01-15 | 石原産業株式会社 | トルイジン化合物の製造方法 |
| JP2009221185A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トルイジン化合物の製造方法 |
| KR101597665B1 (ko) | 2007-08-13 | 2016-02-24 | 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 | 선충류 방제용 조성물 및 방법 |
| JP2009242370A (ja) * | 2007-10-24 | 2009-10-22 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トルイジン化合物の製造方法 |
| CN101755775B (zh) * | 2009-11-03 | 2013-01-09 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种以氟啶胺为主要成分的杀菌组合物 |
| GB201202393D0 (en) * | 2012-02-09 | 2012-03-28 | Syngenta Ltd | Polymorphs |
| UA118254C2 (uk) | 2012-12-04 | 2018-12-26 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Нематоцидні водні композиції концентрату суспензії |
| CN105492425B (zh) | 2013-06-14 | 2018-03-27 | 切米诺瓦有限公司 | 用于生产2,3‑二氯‑5‑(三氯甲基)吡啶的方法 |
| CN103626695B (zh) * | 2013-12-04 | 2015-04-22 | 泰州百力化学股份有限公司 | 一种以混合溶剂为介质制备氟啶胺的新方法 |
| US20140200140A1 (en) * | 2013-12-30 | 2014-07-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method of controlling pests |
| GB201403438D0 (en) * | 2014-02-27 | 2014-04-16 | Syngenta Participations Ag | Polymorphs |
| US10899505B2 (en) | 2019-01-10 | 2021-01-26 | Silgan White Cap LLC | Band-receiving closure with recess |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3965109A (en) | 1971-03-19 | 1976-06-22 | Imperial Chemical Industries Limited | Certain aryl amino pyridines |
| GB1386091A (en) | 1971-03-19 | 1975-03-05 | Ici Ltd | Amino pyridine compounds and compositions |
| US4140778A (en) | 1977-07-18 | 1979-02-20 | Eli Lilly And Company | N-pyridyl-N-phenylamines as rodenticides |
| JPS6052146B2 (ja) * | 1979-12-25 | 1985-11-18 | 石原産業株式会社 | Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 |
| JPS60123471A (ja) * | 1983-12-07 | 1985-07-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Ν−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）−３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルアニリンの製造方法 |
| DE3905238A1 (de) * | 1989-02-21 | 1990-08-23 | Basf Ag | 2-anilino-cyanopyridine und diese enthaltende fungizide |
| DE10351087A1 (de) | 2003-10-31 | 2005-05-25 | Bayer Technology Services Gmbh | Feste Wirkstoff-Formulierung |
| JP5390800B2 (ja) | 2007-08-02 | 2014-01-15 | 石原産業株式会社 | トルイジン化合物の製造方法 |
| JP2009221185A (ja) | 2007-08-02 | 2009-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トルイジン化合物の製造方法 |
| JP2009242370A (ja) | 2007-10-24 | 2009-10-22 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トルイジン化合物の製造方法 |
| ITBS20100012A1 (it) | 2010-01-28 | 2011-07-29 | Finchimica Srl | Procedimento per la preparazione di fluazinam |
-
2006
- 2006-11-23 RU RU2008124866/04A patent/RU2008124866A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-11-23 WO PCT/IL2006/001351 patent/WO2007060662A2/en not_active Ceased
- 2006-11-23 NZ NZ614088A patent/NZ614088A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-23 NZ NZ592527A patent/NZ592527A/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-11-23 CA CA002628475A patent/CA2628475A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-23 EP EP06821571A patent/EP1954271A4/en not_active Ceased
- 2006-11-23 US US12/094,879 patent/US8163930B2/en active Active
- 2006-11-23 BR BRPI0620527-5A patent/BRPI0620527A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-23 NZ NZ567671A patent/NZ567671A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-23 AU AU2006318010A patent/AU2006318010B2/en not_active Ceased
- 2006-11-23 CN CN2012104996506A patent/CN102977011A/zh active Pending
- 2006-11-23 JP JP2008541911A patent/JP2009520687A/ja active Pending
- 2006-11-23 NZ NZ600896A patent/NZ600896A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-05-13 IL IL191411A patent/IL191411A0/en unknown
-
2012
- 2012-04-11 US US13/444,833 patent/US8648203B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006318010B2 (en) | 2012-11-15 |
| NZ592527A (en) | 2013-01-25 |
| US20120197023A1 (en) | 2012-08-02 |
| AU2006318010A1 (en) | 2007-05-31 |
| JP2009520687A (ja) | 2009-05-28 |
| US8648203B2 (en) | 2014-02-11 |
| US20090075823A1 (en) | 2009-03-19 |
| NZ567671A (en) | 2011-09-30 |
| EP1954271A4 (en) | 2010-09-01 |
| NZ600896A (en) | 2013-12-20 |
| BRPI0620527A2 (pt) | 2011-11-16 |
| IL191411A0 (en) | 2009-02-11 |
| EP1954271A2 (en) | 2008-08-13 |
| WO2007060662A2 (en) | 2007-05-31 |
| NZ614088A (en) | 2015-02-27 |
| CA2628475A1 (en) | 2007-05-31 |
| WO2007060662A3 (en) | 2009-02-12 |
| US8163930B2 (en) | 2012-04-24 |
| CN102977011A (zh) | 2013-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2021203129B2 (en) | Process for preparation of isoxazoline compounds | |
| US8648203B2 (en) | Process for preparing pyridinamines and novel polymorphs thereof | |
| JP4152742B2 (ja) | イネいもち病防除剤 | |
| JP3030780B2 (ja) | 光学活性なケテンジチオアセタール誘導体及びその製造方法 | |
| CN111683530A (zh) | 用于制备某些介离子类杀虫剂的方法和中间体 | |
| JPH02304043A (ja) | インダン―１，３―ジオン誘導体およびこれを有効成分とする除草剤 | |
| DK3250556T3 (en) | PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, SUCH AS 3-ARYL BUTANALS THAT CAN BE USED FOR THE SYNTHESIS OF MEDETOMIDINE | |
| JPWO2012042608A1 (ja) | ３−アミノ安息香酸誘導体およびその製造方法 | |
| HU182939B (en) | Herbicide compositions containing o-bracket-pyridyl-oxy-phenyl-bracket closed-lactic acid esters and process for producing the active agents | |
| JP3907207B2 (ja) | 殺節足動物性オキサジアジン中間体 | |
| JP7380555B2 (ja) | 重合性化合物の製造方法 | |
| KR100298470B1 (ko) | 신규한티오펜설포닐우레아유도체,그의제조방법및제초제로서의용도 | |
| CN104628674B (zh) | 4‑羟基‑3‑酰基‑1‑烷基‑2，1‑苯并噻嗪‑2，2‑二氧化物衍生物及应用 | |
| CN101534644B (zh) | 制备吡啶胺及其多晶形物的方法 | |
| AU2013200507B2 (en) | Process for preparing pyridinamines and novel polymorphs thereof | |
| Feng et al. | Synthesis, characterization, and biological activity of novel amide derivatives containing trifluoromethylpyridine moieties | |
| JPH0334951A (ja) | アルコール誘導体の製造法および分離取得方法 | |
| SK108999A3 (en) | Efficient synthesis of a 1,4-dihydro-2h-3,1-benzoxazin-2-one | |
| SU668596A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
| WO2000066569A1 (en) | Benzoxazole compounds, process for the preparation thereof and herbicides | |
| OA19463A (en) | Process for the preparation of enantiomerically enriched isoxazoline compounds - crystalline toluene solvate of (s)afoxolaner. | |
| HK1183303A (en) | Process for preparing pyridinamines and novel polymorphs thereof | |
| JPH08325230A (ja) | １，２，５，６−テトラヒドロピリジン−２−オン誘導体及び除草剤 | |
| JPH0436281A (ja) | ６―インドリジンカルボキサミド誘導体、その中間体それらの製造法および除草剤 | |
| CN105198848A (zh) | 一种奈必洛尔中间体晶体及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130527 |