[go: up one dir, main page]

RU2008123602A - Каталитические композиции и процесс оксихлорирования - Google Patents

Каталитические композиции и процесс оксихлорирования Download PDF

Info

Publication number
RU2008123602A
RU2008123602A RU2008123602/04A RU2008123602A RU2008123602A RU 2008123602 A RU2008123602 A RU 2008123602A RU 2008123602/04 A RU2008123602/04 A RU 2008123602/04A RU 2008123602 A RU2008123602 A RU 2008123602A RU 2008123602 A RU2008123602 A RU 2008123602A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxychlorination
diluent
catalyst
composition
catalytic composition
Prior art date
Application number
RU2008123602/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2387479C2 (ru
Inventor
Кит С. КРАМЕР (US)
Кит С. Крамер
Джозеф А. КАУФЕР (US)
Джозеф А. Кауфер
Original Assignee
ОКСИ ВАЙНИЛЗ, ЭлПи (US)
ОКСИ ВАЙНИЛЗ, ЭлПи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОКСИ ВАЙНИЛЗ, ЭлПи (US), ОКСИ ВАЙНИЛЗ, ЭлПи filed Critical ОКСИ ВАЙНИЛЗ, ЭлПи (US)
Publication of RU2008123602A publication Critical patent/RU2008123602A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2387479C2 publication Critical patent/RU2387479C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/72—Copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/12—Silica and alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/83—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with rare earths or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/122—Halides of copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/31—Density
    • B01J35/32—Bulk density
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/34—Mechanical properties
    • B01J35/38—Abrasion or attrition resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C07C17/154—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of saturated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C07C17/156—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of unsaturated hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Каталитическая композиция для оксихлорирования, включающая каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования и разбавитель, включающий частицы алюмосиликата, в которой средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 до около 300 мкм. ! 2. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1, в которой катализатор оксихлорирования включает материал носителя, имеющий распределенную на нем активную солевую композицию. ! 3. Каталитическая композиция для оксихлорирования, включающая: ! (а) каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования, имеющего площадь поверхности более чем 25 м2/г, в которой катализатор оксихлорирования включает материал носителя, имеющий распределенную на нем активную солевую композицию; и ! (b) разбавитель, имеющий площадь поверхности от около 0,1 до около 25 м2/г, в которой материал носителя и разбавителя являются различающимися химически, и средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 до около 300 мкм. ! 4. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.3, в которой разбавитель представляет собой алюмосиликат. ! 5. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой каталитическая композиция для оксихлорирования включает от около 10 до около 90% по весу катализатора оксихлорирования и от около 90 до около 10% по весу разбавителя. ! 6. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1, в которой площадь поверхности частиц разбавителя составляет от около 0,1 до около 25 м2/г. ! 7. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой площадь поверхности частиц разбавителя со�

Claims (31)

1. Каталитическая композиция для оксихлорирования, включающая каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования и разбавитель, включающий частицы алюмосиликата, в которой средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 до около 300 мкм.
2. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1, в которой катализатор оксихлорирования включает материал носителя, имеющий распределенную на нем активную солевую композицию.
3. Каталитическая композиция для оксихлорирования, включающая:
(а) каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования, имеющего площадь поверхности более чем 25 м2/г, в которой катализатор оксихлорирования включает материал носителя, имеющий распределенную на нем активную солевую композицию; и
(b) разбавитель, имеющий площадь поверхности от около 0,1 до около 25 м2/г, в которой материал носителя и разбавителя являются различающимися химически, и средний размер частиц катализатора и разбавителя составляет от около 5 до около 300 мкм.
4. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.3, в которой разбавитель представляет собой алюмосиликат.
5. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой каталитическая композиция для оксихлорирования включает от около 10 до около 90% по весу катализатора оксихлорирования и от около 90 до около 10% по весу разбавителя.
6. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1, в которой площадь поверхности частиц разбавителя составляет от около 0,1 до около 25 м2/г.
7. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой площадь поверхности частиц разбавителя составляет от около 1 до около 20 м2/г.
8. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой площадь поверхности частиц разбавителя составляет от около 3 до около 16 м2/г.
9. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1 и 2 или 3, в которой средний размер частиц разбавителя составляет от около 25 до около 200% от среднего размера частиц катализатора оксихлорирования.
10. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой объемная плотность утрамбованного разбавителя составляет от около 25 до около 200% от объемной плотности утрамбованного катализатора оксихлорирования.
11. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой процентная доля истирания разбавителя составляет от около 50 до около 150% от процентной доли истирания катализатора оксихлорирования.
12. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой алюмосиликат включает метакаолин, каолин, кальцинированный до достижения его характеристической экзотермы, или их комбинацию.
13. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.12, в которой алюмосиликат представляет собой каолин, кальцинированный до достижения его характеристической экзотермы.
14. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.13, в которой каолин присутствует в форме микросфер.
15. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.2 или 3, в которой активная солевая композиция включает соль меди.
16. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.15, в которой активная солевая композиция включает от около 2 до около 12% по весу меди, от около 0,2 до около 3% по весу щелочного металла, от около 0,1 до около 14% по весу редкоземельного металла и от около 0,05 по весу до около 6% по весу щелочноземельного металла, где все весовые проценты даны в расчете на общий вес катализатора оксихлорирования.
17. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.2 или 3, в которой материал носителя и разбавителя являются химически различающимися.
18. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.17, в которой материал носителя представляет собой оксид алюминия, имеющий площадь поверхности более чем 50 м2/г.
19. Каталитическая композиция для оксихлорирования по п.1, в которой катализатор оксихлорирования имеет площадь поверхности от около 25 до около 300 м2/г.
20. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой катализатор оксихлорирования имеет площадь поверхности от около 50 до около 200 м2/г.
21. Каталитическая композиция для оксихлорирования по пп.1 и 2 или 3, в которой катализатор оксихлорирования имеет площадь поверхности от около 70 до около 150 м2/г.
22. Способ оксихлорирования углеводорода, включающий стадию контактирования реагентов, включающих углеводород, источник хлора и источник кислорода, с каталитической композицией для оксихлорирования по любому из пп.1-21, в условиях способа, с получением хлорированного углеводорода.
23. Способ по п.22, в котором хлорированный углеводород представляет собой 1,2-дихлорэтан.
24. Способ по п.22, в котором углеводород представляет собой этилен.
25. Способ по п.22, в котором источник хлора представляет собой хлороводород.
26. Способ по п.22, в котором источник кислорода представляет собой газообразный кислород, воздух, обогащенный кислородом воздух, газообразный кислород с инертным газом-носителем или их комбинации.
27. Способ по п.22, в котором реагенты представляют собой этилен, хлороводород и источник кислорода, в котором источник кислорода представляет собой газообразный кислород, воздух, обогащенный кислородом воздух, газообразный кислород с инертным газом-носителем или их комбинации.
28. Способ по п.22, в котором процесс проводится при Topt(2) - оптимальной рабочей температуре процесса.
29. Способ по п.28, в котором Topt(2) - оптимальная рабочая температура процесса является по меньшей мере примерно на 1°С более высокой, чем Topt(1) - оптимальная рабочая температура процесса, использующего тот же реактор, те же реагенты, количество загрузки реактора, нормы производительности и катализатор оксихлорирования, но без разбавителя на основе алюмосиликата.
30. Способ по п.22, в котором реакционная температура составляет от около 210 до около 260°С.
31. Способ оксихлорирования углеводорода, включающий стадию контактирования реагентов, включающих углеводород, источник хлора и источник кислорода, с каталитической композицией для оксихлорирования, включающей каталитически эффективное количество катализатора оксихлорирования и инертный разбавитель, в условиях способа, с получением хлорированного углеводорода, в котором способ проводится при Topt(2) - оптимальной рабочей температуре способа, которая является, по меньшей мере, примерно на 1°С более высокой, чем Topt(1) - оптимальная рабочая температура способа, использующего тот же реактор, те же реагенты, количество загрузки реактора, нормы производительности и катализатор оксихлорирования, но без инертного разбавителя.
RU2008123602/04A 2005-11-14 2006-11-10 Каталитические композиции и процесс оксихлорирования RU2387479C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73652405P 2005-11-14 2005-11-14
US60/736,524 2005-11-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123602A true RU2008123602A (ru) 2009-12-27
RU2387479C2 RU2387479C2 (ru) 2010-04-27

Family

ID=37769396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123602/04A RU2387479C2 (ru) 2005-11-14 2006-11-10 Каталитические композиции и процесс оксихлорирования

Country Status (18)

Country Link
US (2) US7585806B2 (ru)
EP (1) EP1948358B1 (ru)
JP (1) JP2009515684A (ru)
KR (2) KR100995947B1 (ru)
CN (1) CN101351266B (ru)
AR (1) AR057572A1 (ru)
AT (1) ATE540755T1 (ru)
BR (1) BRPI0618386B1 (ru)
EG (1) EG25821A (ru)
ES (1) ES2378084T3 (ru)
MY (1) MY155020A (ru)
NO (1) NO338431B1 (ru)
PL (1) PL1948358T3 (ru)
RU (1) RU2387479C2 (ru)
TW (1) TWI341218B (ru)
UA (1) UA95620C2 (ru)
WO (1) WO2007059424A1 (ru)
ZA (1) ZA200804040B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5084135B2 (ja) * 2005-11-24 2012-11-28 日揮触媒化成株式会社 オキシクロリネーション用触媒およびその製造方法
US7595276B2 (en) * 2007-07-30 2009-09-29 Jgc Catalysts And Chemicals Ltd. Catalytic composition for oxychlorination
US20090312592A1 (en) * 2008-06-17 2009-12-17 Stauffer John E Swing Reactor and Process for Oxychlorination
US8030530B2 (en) * 2008-06-17 2011-10-04 Stauffer John E Swing reactor and process for oxychlorination
CN102049260B (zh) * 2009-10-30 2013-12-11 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种微球形乙烯氧氯化催化剂及其制备方法
CN102049314B (zh) * 2009-10-30 2013-12-04 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种微球形乙烯氧氯化催化剂制备方法
RU2664799C2 (ru) * 2012-11-05 2018-08-22 Басф Корпорейшн Катализатор для оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана
US9248434B2 (en) * 2012-11-06 2016-02-02 Basf Corporation Catalyst for the oxychlorination of ethylene to 1, 2-dichloroethane
MY187937A (en) 2013-03-15 2021-10-29 Oxy Vinyls Lp Catalyst and process for oxychlorination of ethylene to dichloroethane
JP2015147163A (ja) * 2014-02-05 2015-08-20 東ソー株式会社 １，２−ジクロロエタン製造用触媒システムおよびそれを用いた１，２−ジクロロエタンの製造方法
CN106458796B (zh) 2014-06-23 2020-02-14 氧乙烯有限合伙公司 用于将乙烯氧氯化为二氯乙烷的催化剂和方法
RU2639151C1 (ru) * 2016-10-17 2017-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Новые технологии"" Способ получения микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена
JP6766602B2 (ja) * 2016-11-07 2020-10-14 東ソー株式会社 １，２−ジクロロエタン製造用触媒システム及び１，２−ジクロロエタンの製造方法
JP7064216B2 (ja) * 2019-02-27 2022-05-10 国立大学法人 東京大学 アルコキシビニリデン化合物の製造方法、ピラゾール化合物の製造方法
CN114433099B (zh) * 2020-10-16 2024-02-20 中国石油化工股份有限公司 一种适用于乙烯氧氯化反应的催化剂及其制备方法和应用
KR20240141776A (ko) 2022-01-19 2024-09-27 옥시 비닐스, 엘.피. 옥시염소화 공정
DE102022131383A1 (de) * 2022-11-28 2024-05-29 Gebrüder Dorfner GmbH & Co. Kaolin- und Kristallquarzsand-Werke KG Überstrukturen miteinander verbundener Primärpartikel, Verfahren zu dessen Herstellung und deren Verwendung

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1618693B1 (de) * 1966-06-08 1971-11-11 Marathon Oil Co Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid und/oder Dichloräthan
US3992463A (en) 1967-05-19 1976-11-16 Produits Chimiques Pechiney-Saint Gobain Oxychlorination of ethylene with a fixed bed catalyst
FR2141452B1 (ru) * 1971-06-03 1973-06-29 Pechiney Saint Gobain
FR2242143B1 (ru) * 1973-09-04 1978-03-24 Rhone Progil
JPS5411358B2 (ru) 1974-02-01 1979-05-14
US4172052A (en) 1977-11-25 1979-10-23 Ppg Industries, Inc. Catalyst for production of ethylene dichloride
US4226798A (en) 1978-10-06 1980-10-07 The B. F. Goodrich Company Method of selecting operation of a fluid-bed reactor and apparatus for doing so
US4246039A (en) 1979-01-08 1981-01-20 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Kaolin clay processing
US4228798A (en) * 1979-05-01 1980-10-21 Deaton David W Suction receptacle with hygroscopic filter
DE2922375A1 (de) 1979-06-01 1980-12-11 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan
DE2925625C2 (de) 1979-06-26 1981-10-01 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Steigerung der Aktivität und zur Verlängerung der Standzeit bei hoher Selektivität von Silber-Träger-Katalysatoren für den Einsatz zur Ethylenoxid-Synthese
US4339620A (en) 1979-11-05 1982-07-13 The B. F. Goodrich Company Copper-catalyzed fluid-bed ethylene oxhydrochlorination process
US4446249A (en) 1979-11-05 1984-05-01 The B. F. Goodrich Company Copper catalyst compositions for fluid-bed oxyhydrochlorination of ethylene
JPS5689058A (en) 1979-12-21 1981-07-20 Toyo Soda Mfg Co Ltd Method for analyzing hydrocarbon compound
JPS572224A (en) * 1980-06-06 1982-01-07 Tokuyama Soda Co Ltd Oxyhalogenation
US4427450A (en) 1980-08-04 1984-01-24 Engelhard Corporation Chalking-resistant, calcined kaolin clay pigment and method of making
DE3043442A1 (de) 1980-11-18 1982-06-24 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zur reinigung von durch thermische 1,2-dichlorethanspaltung gewonnenem chlorwasserstoff
JPS6055177B2 (ja) * 1981-02-18 1985-12-04 鐘淵化学工業株式会社 触媒希釈剤
US4525518A (en) 1981-12-02 1985-06-25 Engelhard Corporation Chalking-resistant, calcined kaolin clay pigment and method of making
US4493902A (en) 1983-02-25 1985-01-15 Engelhard Corporation Fluid catalytic cracking catalyst comprising microspheres containing more than about 40 percent by weight Y-faujasite and methods for making
JPS6049004A (ja) 1983-08-30 1985-03-18 Toa Nenryo Kogyo Kk α―オレフイン重合用触媒成分
US4578118A (en) 1985-02-13 1986-03-25 Engelhard Corporation Kaolin clay-based pigment
DE3608043A1 (de) 1986-03-11 1987-09-17 Wacker Chemie Gmbh Verbessertes verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan durch gasphasenchlorierung von ethylenhaltigen gasen
US4678517A (en) 1986-07-25 1987-07-07 E.C.C. America Inc. Method for calcining kaolin
US4740642A (en) 1986-08-21 1988-04-26 The Bf Goodrich Company Catalyst and process for the fluid-bed oxychlorination of ethylene to EDC
US4849393A (en) * 1986-08-21 1989-07-18 The B.F. Goodrich Company Catalyst and process for the fluid-bed oxychlorination of ethylene to EDC
JPS6398483A (ja) 1986-10-16 1988-04-28 Kureha Chem Ind Co Ltd 感圧記録用顕色剤シ−トの製造方法
JPH07117746B2 (ja) 1987-04-16 1995-12-18 富士写真フイルム株式会社 感光性平版印刷版の製造方法
US5023220A (en) 1988-11-16 1991-06-11 Engelhard Corporation Ultra high zeolite content FCC catalysts and method for making same from microspheres composed of a mixture of calcined kaolin clays
FR2641779B1 (fr) * 1988-12-26 1991-04-19 Atochem Procede et catalyseur d'oxychloration, leur application a la production du 1-2 dichloroethane
US5006574A (en) 1989-02-10 1991-04-09 Engelhard Corporation Cationcally dispersed slurries of calcined kaolin clay
US5112782A (en) 1989-05-04 1992-05-12 Engelhard Corporation Cationically processed calcined kaolin clay
CA2013619C (en) 1989-05-04 1996-06-18 Steven A. Brown Cationic processing of kaolin ores
US5202511A (en) * 1989-08-16 1993-04-13 The Dow Chemical Company Catalyst diluent for oxychlorination process
US5039821A (en) 1989-08-23 1991-08-13 Appleton Papers Inc. Process for producing di[bis-(indolyl)ethylenyl]tetrahalophthalides
US5733572A (en) 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
US5011534A (en) 1990-02-14 1991-04-30 Engelhard Corporation Calcined kaolin clay filler pigment for enhancing opacity and printing properties of newsprint and mechanical papers
US5129953A (en) 1990-03-26 1992-07-14 E.C.C. America, Inc. Method for improving bulk density and flowability of calcined kaolin clay products
US5074475A (en) 1990-03-26 1991-12-24 E.C.C. America Inc. Method for improving bulk density and flowability of calcined kaolin clay products
US5028268A (en) 1990-03-26 1991-07-02 E.C.C. America Inc. Method for improving the rheology of calcined kaolin clay products
US5243111A (en) 1990-06-25 1993-09-07 Atochem Catalytic oxychlorination of hydrocarbons to produce chlorocarbons
FR2663629B1 (fr) * 1990-06-25 1992-12-18 Atochem Procede et catalyseur d'oxychloration, leur application a la production du 1-2 dichloroethane.
US5261956A (en) 1990-07-03 1993-11-16 Ecc International Inc. Method for improving the rheology of calcined kaolin clay products
US5292703A (en) * 1992-07-28 1994-03-08 The Geon Company Catalyst and process for oxychlorination of ethylene to EDC
BR9303410A (pt) 1992-08-26 1994-03-22 Engelhard Corp Pigmentos de caulim calcinados,e processo para produzir os mesmos
FI96848C (fi) * 1993-02-22 1996-09-10 Pentti Valoranta Hienojakoista alkalisilikaattia sisältävä jauhemainen tuote ja sen valmistusmenetelmä
JPH07138015A (ja) * 1993-06-15 1995-05-30 Catalysts & Chem Ind Co Ltd シリカ微小球状粒子およびその製造方法
US5478867A (en) 1993-07-07 1995-12-26 The Dow Chemical Company Microporous isocyanate-based polymer compositions and method of preparation
US5468819A (en) 1993-11-16 1995-11-21 The B.F. Goodrich Company Process for making polymers containing a norbornene repeating unit by addition polymerization using an organo (nickel or palladium) complex
JPH07176103A (ja) 1993-12-20 1995-07-14 Canon Inc 光磁気記録再生システムならびにこれに用いる磁気ヘッド及び光磁気記録媒体
GB2294262B (en) 1994-10-20 1998-07-08 Evc Tech Ag Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
US6030698A (en) * 1994-12-19 2000-02-29 Lockheed Martin Energy Research Corporation Activated carbon fiber composite material and method of making
US5522924A (en) 1995-03-17 1996-06-04 Ecc International Inc. Method for producing high brightness low abrasion calcined kaolin pigment
US5600043A (en) 1995-03-27 1997-02-04 The Geon Company Oxychlorination process
US5648508A (en) 1995-11-22 1997-07-15 Nalco Chemical Company Crystalline metal-organic microporous materials
US5856397A (en) 1996-11-12 1999-01-05 Ecc International Inc. Dry grinding aid for dry milling a calcined kaolin clay and a related method
US6495487B1 (en) * 1996-12-09 2002-12-17 Uop Llc Selective bifunctional multimetallic reforming catalyst
US6740373B1 (en) 1997-02-26 2004-05-25 Fort James Corporation Coated paperboards and paperboard containers having improved tactile and bulk insulation properties
DE19718871A1 (de) 1997-05-03 1998-11-12 Krupp Uhde Gmbh Verfahren zur Oxichlorierung von Ethylen in einem Wirbelschicht-Katalysatorbett
US5968250A (en) 1997-06-06 1999-10-19 Engelhard Corporation Kaolin composition for use electrodeposition paints
US6103005A (en) 1997-06-20 2000-08-15 Imerys Kaolin, Inc. Compositions of large particle calcined kaolin clay and methods of making the same
EP0931587A1 (en) 1998-01-08 1999-07-28 Evc Technology Ag Catalyst, process for its preparation, and its use in the synthesis of 1,2-dichloroethane
DE19812468A1 (de) 1998-03-23 1999-09-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan
JPH11292805A (ja) 1998-04-06 1999-10-26 Mitsui Chem Inc 炭化水素のオキシクロリネーション反応方法
JPH11292803A (ja) 1998-04-06 1999-10-26 Mitsui Chem Inc エチレンのオキシクロリネーション方法
JPH11292804A (ja) 1998-04-06 1999-10-26 Mitsui Chem Inc エチレンのオキシクロリネーション反応方法
US5997626A (en) 1998-05-01 1999-12-07 Engelhard Corporation Low abrasion calcined kaolin pigments and enhanced filtration method
DE69821947T2 (de) * 1998-11-10 2004-08-12 SÜD CHEMIE MT S.r.l. Katalysator enthaltend Kupfer für die Oxychlorierung von Ethylen in 1,2-Dichlorethan
US6136086A (en) 1998-11-19 2000-10-24 Englehard Corporation Low sheen opacifying pigments and manufacture thereof by calcination of kaolin clay
IT1306194B1 (it) 1999-01-08 2001-05-30 Sued Chemie Mt Srl Catalizzatori per reazioni esotermiche su letto fisso.
US6680415B1 (en) * 1999-11-22 2004-01-20 Dow Global Technologies Inc. Oxyhalogenation process using catalyst having porous rare earth halide support
US6797845B1 (en) 1999-11-22 2004-09-28 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with immediate HCl recovery from reactor effluent
JP2001226172A (ja) * 2000-02-18 2001-08-21 Mizusawa Ind Chem Ltd アルミナ系成形体
US6379452B1 (en) 2000-03-23 2002-04-30 Thiele Kaolin Company Calcined kaolin clay pigments having improved color and process for the manufacture thereof
JP4991083B2 (ja) 2000-09-22 2012-08-01 バスフ・カタリスツ・エルエルシー 構造的に強化された分解用触媒
US6942784B2 (en) 2000-09-22 2005-09-13 Engelhard Corporation Structurally enhanced cracking catalysts
EP1199338A3 (en) 2000-10-17 2004-01-21 Imerys Kaolin, Inc. Calcined kaolin pigments having improved combination of physical and applied properties, their production and use
RU2183987C1 (ru) * 2000-11-27 2002-06-27 Открытое акционерное общество "Катализатор" Катализатор для оксихлорирования этилена в 1,2-дихлорэтан и способ его получения
US6585822B2 (en) 2001-01-05 2003-07-01 Engelhard Corporation Kaolin clay glossing pigment and preparation thereof
ITMI20012241A1 (it) 2001-10-25 2003-04-25 Sued Chemie Mt Srl Catalizzatori per l'ossiclorurazione dell'etilene a 1,2-dicloroetano
TWI255736B (en) * 2002-02-05 2006-06-01 Basf Ag A catalyst composition for the oxychlorination of ethylene and its use
US7101473B2 (en) * 2002-05-31 2006-09-05 Engelhard Corporation Method of enhancing the activity of FCC catalysts
ITMI20030630A1 (it) 2003-03-31 2004-10-01 Sued Chemie Mt Srl Catalizzatori per ossiclorurazione dell'etilene a 1,2-dicloroetano.
US8298986B2 (en) * 2005-12-12 2012-10-30 Georgia Tech Research Corporation Structures for capturing CO2, methods of making the structures, and methods of capturing CO2
US7795175B2 (en) * 2006-08-10 2010-09-14 University Of Southern California Nano-structure supported solid regenerative polyamine and polyamine polyol absorbents for the separation of carbon dioxide from gas mixtures including the air

Also Published As

Publication number Publication date
US20070112235A1 (en) 2007-05-17
KR100995947B1 (ko) 2010-11-22
EP1948358B1 (en) 2012-01-11
US20090298682A1 (en) 2009-12-03
TWI341218B (en) 2011-05-01
ATE540755T1 (de) 2012-01-15
UA95620C2 (ru) 2011-08-25
RU2387479C2 (ru) 2010-04-27
ZA200804040B (en) 2009-10-28
US7585806B2 (en) 2009-09-08
TW200735961A (en) 2007-10-01
WO2007059424B1 (en) 2007-07-19
KR20080075510A (ko) 2008-08-18
MY155020A (en) 2015-08-28
NO338431B1 (no) 2016-08-15
EP1948358A1 (en) 2008-07-30
ES2378084T3 (es) 2012-04-04
US8956993B2 (en) 2015-02-17
BRPI0618386A2 (pt) 2012-05-08
WO2007059424A1 (en) 2007-05-24
AR057572A1 (es) 2007-12-05
JP2009515684A (ja) 2009-04-16
BRPI0618386B1 (pt) 2016-05-17
EG25821A (en) 2012-08-23
PL1948358T3 (pl) 2012-06-29
KR101164542B1 (ko) 2012-07-11
CN101351266A (zh) 2009-01-21
KR20100092065A (ko) 2010-08-19
NO20081814L (no) 2008-08-14
CN101351266B (zh) 2012-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123602A (ru) Каталитические композиции и процесс оксихлорирования
JP3566320B2 (ja) 触媒組成物
CN1086688C (zh) 乙酸乙烯基酯生产中用于乙烯乙酰氧基化的流化床方法
CN1391543A (zh) 采用多孔稀土卤化物载体的催化剂的氧卤化方法
WO2012065427A1 (zh) 一种氯化氢氧化制氯气的催化剂及其制备方法
US2636864A (en) Supported mgcl2-cucl2 catalyst
EP0184413A2 (en) Process for the production of chlorine
CN102341173B (zh) 用于制造氯的催化剂及使用该催化剂制造氯的方法
US20070142682A1 (en) Catalyst and gas phase method using such a catalyst
JPH105592A (ja) 塩化水素から塩素を製造するための触媒
US20100087688A1 (en) Process and catalyst for converting alkanes
TW576754B (en) Catalysts for oxychlorination of ethylene to 1,2-dichloroethane
CA1151636A (en) Alumina-supported copper catalyst compositions for fluid-bed hydrocarbon oxyhydrochlorination
WO2004016342A3 (en) Contact structures
US3527819A (en) Oxychlorination process for preparing trichloroethylene and tetrachloroethylene
WO2007129649A1 (ja) オレフィンの部分酸化用触媒、その製造方法およびアルキレンオキサイドの製造方法
CN1954911A (zh) 一种固体催化剂及其制备以及催化制备六氟环氧丙烷的方法
US5334789A (en) Oxychlorination catalyst process for preparing the catalyst and method of oxychlorination with use of the catalyst
WO2023141486A1 (en) Oxychlorination process
JP3918048B2 (ja) 低級アルケンの製造方法
JP2003093878A (ja) 水素製造用触媒及びそれを用いた水素の製造方法
CN117046505B (zh) 一种用于丙烷脱氢制丙烯大晶粒尺寸的Pt基分子筛催化剂及其制备方法
AU539334B2 (en) Improved alumina-supported copper catalyst compositions for fluid-bed hydrocarbon oxyhydrochlorination
RU2015121320A (ru) Катализатор для оксихлорирования этилена до 1,2-дихлорэтана
JP2025127747A (ja) 吸収転換触媒及び炭化水素化合物の製造方法