RU2008123525A - Вязкоупругие катионные композиции простых эфиров - Google Patents
Вязкоупругие катионные композиции простых эфиров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008123525A RU2008123525A RU2008123525/04A RU2008123525A RU2008123525A RU 2008123525 A RU2008123525 A RU 2008123525A RU 2008123525/04 A RU2008123525/04 A RU 2008123525/04A RU 2008123525 A RU2008123525 A RU 2008123525A RU 2008123525 A RU2008123525 A RU 2008123525A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cationic
- carbohydrate
- moieties
- ether
- linker
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 32
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 52
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 44
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 44
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 19
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract 4
- -1 dihydroxycetone Chemical compound 0.000 claims abstract 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract 2
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 2
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 claims abstract 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract 2
- HAIWUXASLYEWLM-UHFFFAOYSA-N D-manno-Heptulose Natural products OCC1OC(O)(CO)C(O)C(O)C1O HAIWUXASLYEWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims abstract 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N D-xylulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 2
- HSNZZMHEPUFJNZ-UHFFFAOYSA-N L-galacto-2-Heptulose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(=O)CO HSNZZMHEPUFJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims abstract 2
- HAIWUXASLYEWLM-AZEWMMITSA-N Sedoheptulose Natural products OC[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@](O)(CO)O1 HAIWUXASLYEWLM-AZEWMMITSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims abstract 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims abstract 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims abstract 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims abstract 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- BQINXKOTJQCISL-GRCPKETISA-N keto-neuraminic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C[C@H](O)[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BQINXKOTJQCISL-GRCPKETISA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N neuraminic acid Natural products NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HSNZZMHEPUFJNZ-SHUUEZRQSA-N sedoheptulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO HSNZZMHEPUFJNZ-SHUUEZRQSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000008154 viscoelastic solution Substances 0.000 claims 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000015784 hyperosmotic salinity response Effects 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical group OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N OP(O)O.OP(O)(O)=O Chemical group OP(O)O.OP(O)(O)=O FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical group [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical group O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical group [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical group [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical group C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/30—Viscoelastic surfactants [VES]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Вязкоупругая композиция, содержащая воду и по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов для регулирования вязкоупругости этой композиции, в которой по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в котором каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит одну или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов связаны с линкерными фрагментами через простые эфирные группы. ! 2. Композиция по п.1, в которой каждый из этих одного или более углеводных фрагментов является производным члена, выбранного из группы, состоящей из сахаров, восстановленных сахаров, их производных и их комбинаций. ! 3. Композиция по п.1, в которой каждый из этих одного или более углеводных фрагментов является производным соединения, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, глюкозы, фруктозы, лактозы, мальтозы, глицеральдегида, дигидроксицетона, эритрозы, рибозы, рибулозы, ксилозы, ксилулозы, галактозы, маннозы, седогептулозы, нейраминовой кислоты, декстрина, маннита, сорбита, глицеринов, сукралозы, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, их производных и их смесей. ! 4. Композиция по п.1, в которой каждый из этих од�
Claims (28)
1. Вязкоупругая композиция, содержащая воду и по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов для регулирования вязкоупругости этой композиции, в которой по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в котором каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит одну или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов связаны с линкерными фрагментами через простые эфирные группы.
2. Композиция по п.1, в которой каждый из этих одного или более углеводных фрагментов является производным члена, выбранного из группы, состоящей из сахаров, восстановленных сахаров, их производных и их комбинаций.
3. Композиция по п.1, в которой каждый из этих одного или более углеводных фрагментов является производным соединения, выбранного из группы, состоящей из сахарозы, глюкозы, фруктозы, лактозы, мальтозы, глицеральдегида, дигидроксицетона, эритрозы, рибозы, рибулозы, ксилозы, ксилулозы, галактозы, маннозы, седогептулозы, нейраминовой кислоты, декстрина, маннита, сорбита, глицеринов, сукралозы, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, их производных и их смесей.
4. Композиция по п.1, в которой каждый из этих одного или более углеводных фрагментов содержит три или более гидроксильных групп, алкоксилированных гидроксильных групп, алкилированных гидроксильных групп или их комбинацию.
5. Композиция по п.1, в которой катионный простой эфир углеводов содержит по меньшей мере один гидрофобный фрагмент.
6. Композиция по п.5, в которой по меньшей мере один из этих одного или более катионных фрагментов содержит по меньшей мере один гидрофобный фрагмент.
7. Композиция по п.5, в которой гидрофобный фрагмент является производным карбоновой кислоты, имеющей от примерно 13 до примерно 40 атомов углерода.
8. Композиция по п.5, в которой гидрофобный фрагмент химически связан с заместителем на катионном фрагменте или линкерном фрагменте через функциональную группу сложного эфира, карбоксамида или карбоксамидина.
9. Композиция по п.1, в которой линкерный фрагмент является гидрофильным.
10. Композиция по п.1, в которой линкерный фрагмент содержит гидрокарбильные группы, имеющие от примерно 3 до примерно 8 атомов углерода, или замещенные гидрокарбильные группы, имеющие от примерно 3 до примерно 8 атомов углерода.
11. Композиция по п.10, в которой линкерный фрагмент имеет линейную конфигурацию.
12. Композиция по п.1, в которой линкерный фрагмент содержит гидрокарбильные группы, имеющие от примерно 9 до примерно 21 атомов углерода, или замещенные гидрокарбильные группы, имеющие от примерно 9 до примерно 21 атомов углерода.
13. Композиция по п.12, в которой линкерный фрагмент имеет конфигурацию, содержащую кольцо.
14. Композиция по п.1, в которой замещенные гидрокарбильные группы для линкерного фрагмента имеют один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксила, алкоксигруппы, арилоксигруппы, аминов, сульфоновой кислоты, сульфоната, фосфиновой кислоты, фосфината, фосфористой кислоты, фосфита, фосфорной кислоты, фосфата, фосфоната, их производных и их комбинаций.
15. Композиция по п.1, в которой линкерный фрагмент получен из производного углевода.
16. Композиция по п.15, в которой линкерный фрагмент получен из эпигалогидрина.
17. Композиция по п.1, в которой общее количество всех четвертичных аммонийных соединений в этой композиции составляет менее чем примерно 10% по массе в расчете на общую массу композиции.
18. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере одну добавку, выбранную из группы, состоящей из неорганических солей, органических кислот, солей органических кислот, поликислот, солей поликислот, двойных кислот, солей двойных кислот, анионных поверхностно-активных веществ, анионных гидротропов, их производных и их комбинаций.
19. Композиция по п.18, в которой неорганическая соль выбрана из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида калия, хлорида аммония, хлорида кальция, бромида натрия, бромида кальция, бромида цинка, формиата калия, хлорида цезия, бромида цезия и их комбинаций.
20. Вязкоупругий раствор, содержащий не менее одного катионного простого эфира углеводов в качестве первичного катионного вязкоупругого поверхностно-активного вещества и не менее одного вторичного катионного вязкоупругого поверхностно-активного вещества, не являющегося катионным простым эфиром углеводов,
в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в которых каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, образующего простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментам, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит одну или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов соединены с линкерными фрагментами через простые эфирные группы,
в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов придает улучшенную солеустойчивость вторичному катионному вязкоупругому поверхностно-активному веществу.
21. Вязкоупругий раствор по п.20, в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов придает улучшенную кислотную растворимость вторичному катионному вязкоупругому поверхностно-активному веществу.
22. Вязкоупругий раствор по п.20, в котором вторичное катионное вязкоупругое поверхностно-активное вещество является бис-четвертичным аммонийным соединением, эруцил-N,N-ди-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмонийхлоридом или их комбинацией.
23. Скважинный технологический флюид для стимуляции добычи углеводородов, содержащий воду и достаточное количество по меньшей мере одного катионного простого эфира углеводов, в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в котором каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит один или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов связаны с линкерными фрагментами через простые эфирные группы.
24. Способ обработки скважины для повышения добычи углеводородов, включающий применение скважинного технологического флюида по п.23 на этой скважине.
25. Способ по п.24, в котором этот скважинный технологический флюид поддерживает вязкоупругость при температуре выше чем примерно 110єС.
26. Вязкоупругая композиция для добычи углеводородов, содержащая воду и достаточное количество по меньшей мере одного катионного простого эфира углеводов, в которой по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в которой каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит один или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов связаны с линкерными фрагментами через простые эфирные группы.
27. Вязкоупругий раствор для добычи углеводородов, содержащий не менее одного катионного простого эфира углеводов в качестве первичного катионного вязкоупругого поверхностно-активного вещества и не менее одного вторичного катионного вязкоупругого поверхностно-активного вещества, не являющегося катионным простым эфиром углеводов,
в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в которых каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, образующего простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментам, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит одну или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов соединены с линкерными фрагментами через простые эфирные группы,
в котором по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов придает улучшенную солеустойчивость вторичному катионному вязкоупругому поверхностно-активному веществу.
28. Композиция для добычи углеводородов, содержащая воду и достаточное количество по меньшей мере одного катионного простого эфира углеводов, в которой по меньшей мере один катионный простой эфир углеводов содержит один или более катионных фрагментов и один или более углеводных фрагментов, соединенных через один или более линкерных фрагментов, в которой каждый линкерный фрагмент является членом, выбранным из группы, состоящей из атома кислорода, который образует простую эфирную связь между двумя углеводными фрагментами, гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода, и замещенными гидрокарбильными группами, имеющими от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода; каждый катионный фрагмент содержит один или более четвертичных аммонийных групп; и по меньшей мере некоторые из углеводных фрагментов связаны с линкерными фрагментами через простые эфирные группы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73656205P | 2005-11-14 | 2005-11-14 | |
| US60/736,562 | 2005-11-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008123525A true RU2008123525A (ru) | 2009-12-27 |
| RU2412958C2 RU2412958C2 (ru) | 2011-02-27 |
Family
ID=37728298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008123525/05A RU2412958C2 (ru) | 2005-11-14 | 2006-11-14 | Вязкоупругие катионные композиции простых эфиров |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7867951B2 (ru) |
| EP (2) | EP2256175B1 (ru) |
| CA (1) | CA2629744C (ru) |
| ES (1) | ES2430994T3 (ru) |
| RU (1) | RU2412958C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007059266A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2628498C (en) * | 2005-11-07 | 2015-03-31 | Paul W. Knox | Viscoelastic compositions comprising polycationic quaternary ammonium compounds |
| EP2285381B1 (en) | 2008-05-05 | 2015-12-16 | The General Hospital Corporation | Photoactivatable beta-lactamase substrates and analytical methods of using same |
| CA2749844C (en) * | 2009-01-15 | 2014-08-26 | M-I L.L.C. | Oil-based wellbore cleaning fluids and methods of using same |
| US20100236784A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Horton Robert L | Miscible stimulation and flooding of petroliferous formations utilizing viscosified oil-based fluids |
| US9315712B2 (en) * | 2009-04-07 | 2016-04-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscoelastic surfactants and methods of making and using same |
| US20110071056A1 (en) * | 2009-09-24 | 2011-03-24 | Rajesh K Saini | Degradable Surfactants, Including Degradable Gemini Surfactants, and Associated Methods |
| PT2544532T (pt) | 2010-03-12 | 2017-06-02 | Monsanto Technology Llc | Composições de gel agroquímicas |
| US8517095B2 (en) * | 2010-08-09 | 2013-08-27 | Baker Hughes Incorporated | Method of using hexose oxidases to create hydrogen peroxide in aqueous well treatment fluids |
| US20130266531A1 (en) * | 2010-12-16 | 2013-10-10 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Personal care compositions including aqueous compositions of viscoelastic surfactants and hydrophobically modified polymers |
| US20160073634A1 (en) | 2012-06-22 | 2016-03-17 | The General Hospital Corporation | Beta-lactamase targeted photosensitizer for pesticide and pest detection |
| US9738823B2 (en) * | 2012-08-17 | 2017-08-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising a stabilizing compound having quaternized amine groups and methods for use thereof |
| US20140110115A1 (en) * | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Gelling Agents and Methods of Using the Same |
| US20140200168A1 (en) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluid containing a corrosion inhibitor polymer of a carbohydrate and quaternary amine |
| US9670399B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for acidizing a subterranean formation using a stabilized microemulsion carrier fluid |
| US20160340573A1 (en) * | 2014-01-17 | 2016-11-24 | Sergey Vladimirovich Semenov | System and methodology for well treatment |
| US9637679B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-05-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Multiple hydrophilic head corrosion inhibitors |
| DK3180408T3 (en) | 2014-08-13 | 2019-03-25 | Albemarle Corp | HIGH DENSITY BORROWTH FLUIDS |
| WO2016081458A1 (en) * | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Saudi Arabian Oil Company | Compositions of and methods for using hydraulic fracturing fluid for petroleum production |
| US9828543B2 (en) | 2014-11-19 | 2017-11-28 | Saudi Arabian Oil Company | Compositions of and methods for using hydraulic fracturing fluid for petroleum production |
| US20160356086A1 (en) | 2015-06-08 | 2016-12-08 | Asia Connection LLC | Electronic component for a step ladder |
| MY188299A (en) * | 2016-11-17 | 2021-11-25 | Albemarle Corp | High density aqueous well fluids |
| US11739246B2 (en) | 2018-06-29 | 2023-08-29 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of recycling oil from a direct phase emulsion |
| CN110821467B (zh) * | 2019-10-09 | 2021-11-16 | 大港油田集团有限责任公司 | 一种耐压可视化的压裂工艺研究实验装置 |
| US12168913B2 (en) | 2022-05-12 | 2024-12-17 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Methods for transporting scale removal agents into a well |
| US12173231B1 (en) | 2024-05-13 | 2024-12-24 | Truox, Inc. | Compositions and methods for increasing permeability in hydrocarbon shale formations |
| US12473800B1 (en) | 2025-01-08 | 2025-11-18 | Roy W Martin | Composition and methods for inhibiting corrosion of metal during acidizing a wellbore in a subterranean formation for fracking |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2775604A (en) * | 1953-02-09 | 1956-12-25 | Atlas Powder Co | Quaternary ammonium halides |
| GB872106A (en) * | 1957-04-23 | 1961-07-05 | Atlas Powder Co | A process for the preparation of surface active compounds |
| BE597144A (ru) * | 1959-11-16 | |||
| US3669955A (en) * | 1968-12-26 | 1972-06-13 | Cpc International Inc | Quaternary pyridinium salt-starch ether derivatives |
| US3884977A (en) * | 1972-02-03 | 1975-05-20 | Nicholas M Molnar | Antibacterial quaternary ammonium salts and method of preparing the same |
| US4375394A (en) * | 1982-03-11 | 1983-03-01 | Eastman Kodak Company | Electrolytic process for the preparation of ethylene glycol and glycerine |
| US4734277A (en) | 1984-12-03 | 1988-03-29 | Jordan Chemical Company | Bis-quaternary ammonium compounds |
| US5258137A (en) | 1984-12-24 | 1993-11-02 | The Dow Chemical Company | Viscoelastic surfactant based foam fluids |
| US4663159A (en) | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| US4800036A (en) | 1985-05-06 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant |
| CA1337783C (en) | 1987-07-06 | 1995-12-26 | Gene D. Rose | Spray application of bleach compositions |
| US5833764A (en) | 1987-11-17 | 1998-11-10 | Rader; James E. | Method for opening drains using phase stable viscoelastic cleaning compositions |
| US5138043A (en) | 1989-12-07 | 1992-08-11 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkoxylated alkyl glucoside ether quaternaries useful in personal care |
| ES2058048T3 (es) * | 1992-03-24 | 1999-06-16 | Dow Chemical Co | Nuevo procedimiento de acabado para polieteres hidroxi-funcionales. |
| US5387675A (en) | 1993-03-10 | 1995-02-07 | Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. | Modified hydrophobic cationic thickening compositions |
| DE4416566A1 (de) | 1994-05-11 | 1995-11-16 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung |
| EP0702073A1 (en) * | 1994-09-19 | 1996-03-20 | Baker Hughes Incorporated | Shale stabilising drilling fluid employing saccharide derivatives |
| US5551516A (en) | 1995-02-17 | 1996-09-03 | Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation | Hydraulic fracturing process and compositions |
| US5964295A (en) | 1996-10-09 | 1999-10-12 | Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division | Methods and compositions for testing subterranean formations |
| US6258859B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| SE511873C2 (sv) * | 1997-08-27 | 1999-12-13 | Akzo Nobel Nv | Katjoniska sockertensider från etoxilerade ammoniumföreningar och reducerande sackarider samt användning därav som hydrotoper för tensider |
| GB2332224B (en) | 1997-12-13 | 2000-01-19 | Sofitech Nv | Gelling composition for wellbore service fluids |
| AU2001270798A1 (en) | 2000-08-07 | 2002-02-18 | Schlumberger Canada Limited | Viscoelastic wellbore treatment fluid |
| GB2372058B (en) | 2001-02-13 | 2004-01-28 | Schlumberger Holdings | Viscoelastic compositions |
| US20040097385A1 (en) | 2002-11-18 | 2004-05-20 | Unilever Home & Personal Products Usa, Division Of Conopco, Inc. | Viscoelastic cleansing gel with surfactant solutions containing polysaccharides and their derivatives polysaccharide hydrocolloids |
| US20060019836A1 (en) * | 2004-06-02 | 2006-01-26 | Fang Li | Multicomponent viscoelastic surfactant fluid and method of using as a fracturing fluid |
| US20060062753A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Ali Naraghi | Polymeric quaternary ammonium salts useful as corrosion inhibitors and biocides |
-
2006
- 2006-11-14 RU RU2008123525/05A patent/RU2412958C2/ru active
- 2006-11-14 EP EP10010052.8A patent/EP2256175B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-14 EP EP06837753.0A patent/EP1951840B1/en active Active
- 2006-11-14 WO PCT/US2006/044463 patent/WO2007059266A1/en not_active Ceased
- 2006-11-14 US US11/599,927 patent/US7867951B2/en active Active
- 2006-11-14 ES ES06837753T patent/ES2430994T3/es active Active
- 2006-11-14 CA CA2629744A patent/CA2629744C/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2629744C (en) | 2015-12-29 |
| EP2256175A2 (en) | 2010-12-01 |
| ES2430994T3 (es) | 2013-11-22 |
| CA2629744A1 (en) | 2007-05-24 |
| RU2412958C2 (ru) | 2011-02-27 |
| EP1951840B1 (en) | 2013-08-28 |
| EP2256175A3 (en) | 2011-01-26 |
| US7867951B2 (en) | 2011-01-11 |
| WO2007059266A1 (en) | 2007-05-24 |
| US20070111896A1 (en) | 2007-05-17 |
| EP1951840A1 (en) | 2008-08-06 |
| EP2256175B1 (en) | 2017-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008123525A (ru) | Вязкоупругие катионные композиции простых эфиров | |
| Castro | Replacement of alcoholic hydroxyl groups by halogens and other nucleophiles via oxyphosphonium intermediates | |
| US3923876A (en) | Complex formers for polyvalent metal ions | |
| FI95268B (fi) | Menetelmä glykokonjugaattien valmistamiseksi | |
| JP2012522761A (ja) | ６’−シアリルラクトース塩並びに６’−シアリルラクトース塩及び他のａ−シアリルオリゴ糖の合成方法 | |
| EA033388B1 (ru) | Способ бурения подземных полостей, композиции на основе алкилполигликозидов и их использование в качестве смазочного вещества для получения водных буровых растворов | |
| Verheyden et al. | Dismutation reactions of nucleoside polyphosphates. I. General features of the reaction | |
| Elie et al. | Iodonium Ion-Mediated Mannosylations of Myo-Inositol: Synthesis of a Mycobacteria Phospholipid Fragment | |
| Jambal et al. | Synthesis of 2-fluoro and 4-fluoro galactopyranosyl phosphonate analogues of UDP-Gal | |
| ES2324015T1 (es) | Proceso de sintesis de acidos bisfosfonicos geminales o de sus sales farmaceuticamente aceptables o de sus hidratos. | |
| Meinke et al. | Sialic acid C-glycosides with aromatic residues: investigating enzyme binding and inhibition of Trypanosoma cruzi trans-sialidase | |
| Oltvoort et al. | A simple approach to the synthesis of a membrane teichoic acid fragment of Staphylococcus aureus | |
| Inoue et al. | Phosphorylation of D-glucose derivatives with inorganic cyclo-triphosphate: Substituent effect at the 5-CH2OH or 2-OH group | |
| Higson et al. | Parasite glycoconjugates. Part 8. 1 Chemical synthesis of a heptaglycosyl triphosphate fragment of Leishmania mexicana lipo-and proteo-phosphoglycan and of a phosphorylated trisaccharide fragment of Leishmania donovani surface lipophosphoglycan | |
| US5786469A (en) | 1-C-perflouroalkyl glycosides, preparation process and uses thereof | |
| CA1229621A (en) | Metal ion control agents based on dicyclopentadiene derivatives | |
| JP4782393B2 (ja) | シアル酸誘導体の製造方法およびシアル酸誘導体 | |
| Khaled et al. | Exploring specificity of glycosyltransferases: synthesis of new sugar nucleotide related molecules as putative donor substrates | |
| WO2016079576A1 (en) | A process for the preparation of a thiamine derivative and salt thereof | |
| de Almeida et al. | Stereoselective synthesis of inositol mono, bis and trisphosphate analogues from 6-deoxy-d-inositol precursors | |
| Dreef et al. | Phosphorylation of benzyl‐protected sugar derivatives via 1‐H‐phosphonate intermediates: Synthesis of DL‐myo‐inositol 1, 4, 5‐tris‐1‐H‐phosphonate | |
| Grzeszczyk et al. | Five monophosphates of methyl l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside: synthesis, hydrolysis and migrations | |
| Mathew et al. | Potential sialyltransferase inhibitors based on neuraminyl substitution by hetaryl rings | |
| D'Souza et al. | Synthesis of carboxyl-reduced analogues related to the Chlamydia-specific Kdo trisaccharide epitope | |
| Kaji et al. | Synthesis of Di-and Trisaccharides Comprising D-Fructopyranose with β2→ 1 Glycosidic Linkage Using β-D-Fructopyranosyl Fluoride as the Fructosyl Donor |