[go: up one dir, main page]

RU2008121901A - Применения антител против cd40 - Google Patents

Применения антител против cd40 Download PDF

Info

Publication number
RU2008121901A
RU2008121901A RU2008121901/14A RU2008121901A RU2008121901A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A RU 2008121901/14 A RU2008121901/14 A RU 2008121901/14A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A RU 2008121901 A RU2008121901 A RU 2008121901A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
antibody
cell
lymphoma
human patient
Prior art date
Application number
RU2008121901/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2442605C2 (ru
Inventor
Шарон Леа АУКЕРМАН (US)
Шарон Леа АУКЕРМАН
Мохаммад ЛУКМАН (US)
Мохаммад Лукман
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Ксома Текнолоджи Лтд. (Us)
Ксома Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг, Ксома Текнолоджи Лтд. (Us), Ксома Текнолоджи Лтд. filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008121901A publication Critical patent/RU2008121901A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442605C2 publication Critical patent/RU2442605C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения у пациента-человека рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, в котором указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), причем способ включает введение указанному пациенту-человеку терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки. ! 3. Способ по п.2, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома. ! 4. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью. ! 5. Способ по п.4, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом. ! 6. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью. ! 7. Способ по п.6, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкокл

Claims (46)

1. Способ лечения у пациента-человека рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, в котором указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), причем способ включает введение указанному пациенту-человеку терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40.
2. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки.
3. Способ по п.2, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома.
4. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью.
5. Способ по п.4, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом.
6. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью.
7. Способ по п.6, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкоклеточного рака легкого типа плоскоклеточного рака, аденокарциномы и крупноклеточного рака, и мелкоклеточного рака легкого), рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака почки (включая, например, почечно-клеточные карциномы), рака мочевого пузыря, рака печени (включая, например, печеночно-клеточные карциномы), рака желудка, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака носоглотки, рака щитовидной железы (например, папиллярной карциномы щитовидной железы), разных типов рака кожи, таких как меланома, и сарком, включающих, например, остеосаркомы и саркомы Юинга.
8. Способ по п.1, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком или предраковым состоянием, ассоциированным с клетками, экспрессирующими как CD40, так и CD20.
9. Способ по п.8, в котором указанный рак или предраковое состояние является В-клеточной злокачественностью.
10. Способ по п.1, в котором указанное антитело против CD40 является человеческим моноклональным антителом.
11. Способ по п.10, в котором указанное человеческое моноклональное антитело против CD40 включает константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
12. Способ по п.11, в котором указанная константная область тяжелой цепи IgG1 человека включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.
13. Способ по п.10, в котором указанное антитело против CD40 является моноклональным антителом CHIR-12.12.
14. Способ ингибирования продуцирования антител В-клетками у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), который включает введение указанному пациенту-человеку эффективного количества антитела против CD40.
15. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению противораковым средством.
16. Способ по п.15, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению моноклональным антителом против CD20.
17. Способ по п.16, в котором указанное моноклональное антитело против CD20 является ритуксимабом (Rituxan®).
18. Способ по любому из пп.1-14, где указанный способ приводит к антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) CD40-экспрессирующих клеток под воздействием FcγRIIIa-экспрессирующих естественных клеток-киллеров (NK) пациента-человека.
19. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в анализе антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC), где анализ включает инкубацию CD40-экспрессирующих клеток и CD20-экспрессирующих клеток с выделенными естественными клетками-киллерами (NK) человека в присутствии подходящего антитела.
20. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в модели ксенотрансплантированной опухоли у “голых” мышей.
21. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 связывается с CD40 человека со сродством (KD) от, по крайней мере,
приблизительно 10-6 М до, по крайней мере, приблизительно 10-12 М.
22. Способ по любому из пп.1-14, в котором указанное антитело против CD40 связывается с FcγRIIIa-158V человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 0,5 мкМ, и/или связывается с FcγRIIIa-158F человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 12 мкМ.
23. Способ идентификации пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые можно лечить антителом против CD40 и которые не поддаются лечению ритуксимабом (Riruxan®), который включает:
а) идентификацию пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, ассоциированными с CD40-экспрессирующими клетками; и
b) определение у указанного пациента-человека генотипа FcγRIIIа-158 (V/V, V/F или F/F);
где указанный рак или предраковое состояние можно лечить антителом против CD40, если данный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F).
24. Способ выбора терапии антителом для лечения пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые не поддаются лечению ритуксимабом (Rituxan®), который включает:
а) идентификацию пациента-человека, страдающего раком или находящегося в предраковом состоянии, которые ассоциированы с CD40-экспрессирующими клетками и не поддаются лечению ритуксимабом (Rituxan®); и
b) определение у указанного пациента-человека генотипа FcγRIIIa-158 (V/V, V/F или F/F);
где, если указанный пациент-человек является гетерозиготным или гомозиготным в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F), для лечения указанного рака или предракового состояния выбирают антитело против CD40.
25. Применение терапевтически или профилактически эффективного количества антитела против CD40 для производства лекарственного средства для лечения рака или предракового состояния, ассоциированного с CD40-экспрессирующими клетками, у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (генотип V/F или F/F).
26. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком В-клеточной линии дифференцировки.
27. Применение по п.26, в котором указанный рак В-клеточной линии дифференцировки выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), хронического лимфолейкоза (CLL), пролимфоцитарного лейкоза (PLL), лейкоза малых лимфоцитов (SLL), волосатоклеточного лейкоза, болезни Ходжкина, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и лимфом, таких как диффузная лимфома малых лимфоцитов, фолликулярная лимфома, DLBCL, лимфома лимфоидной ткани слизистой оболочки, моноцитоидная В-клеточная лимфома, лимфома селезенки, лимфоматоидный гранулематоз, внутрисосудистый лимфоматоз, иммунобластная лимфома и СПИД-ассоциированная лимфома.
28. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является не-В-клеточной гематологической злокачественностью.
29. Применение по п.28, в котором указанная не-В-клеточная гематологическая злокачественность является острым миелоцитарным лейкозом.
30. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является солидной опухолью.
31. Применение по п.30, в котором солидную опухоль выбирают из группы, состоящей из рака яичника, рака легкого (например, немелкоклеточного рака легкого типа плоскоклеточного рака, аденокарциномы и крупноклеточного рака, и мелкоклеточного рака легкого), рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака почки (включая, например, почечно-клеточные карциномы), рака мочевого пузыря, рака печени (включая, например, печеночно-клеточные карциномы), рака желудка, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака носоглотки, рака щитовидной железы (например, папиллярной карциномы щитовидной железы), разных типов рака кожи, таких как меланома, и сарком, включающих, например, остеосаркомы и саркомы Юинга.
32. Применение по п.25, в котором указанный рак или предраковое состояние является раком или предраковым состоянием, ассоциированным с клетками, экспрессирующими как CD40, так и CD20.
33. Применение по п.32, в котором указанный рак или предраковое состояние является В-клеточной злокачественностью.
34. Применение по п.25, в котором указанное антитело против CD40 является человеческим моноклональным антителом.
35. Применение по п.34, в котором указанное человеческое моноклональное антитело против CD40 включает константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
36. Применение по п.35, в котором указанная константная область тяжелой цепи IgG1 человека включает аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:5.
37. Применение по п.34, в котором указанное антитело против CD40 является моноклональным антителом CHIR-12.12.
38. Применение эффективного количества антитела против CD40 для производства лекарственного средства для ингибирования продуцирования антител В-клетками у пациента-человека, гетерозиготного или гомозиготного в отношении FcγRIIIa-158F (V/F или F/F).
39. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению противораковым средством.
40. Применение по п.39, в котором указанный пациент-человек не поддается лечению моноклональным антителом против CD20.
41. Применение по п.40, в котором указанное моноклональное антитело против CD20 является ритуксимабом (Rituxan®).
42. Применение по любому из пп.25-38, где указанное применение приводит к антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) CD40-экспрессирующих клеток под воздействием FcγRIIIa-экспрессирующих естественных клеток-киллеров (NK) пациента-человека.
43. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в анализе антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, где анализ включает инкубацию CD40-экспрессирующих клеток и CD20-экспрессирующих клеток с выделенными естественными клетками-киллерами (NK) человека в присутствии подходящего антитела.
44. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 является более сильным, чем ритуксимаб (Rituxan®), в модели ксенотрансплантированной опухоли у “голых” мышей.
45. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 связывается с CD40 человека со сродством (KD) от, по крайней мере, приблизительно
10-6 М до, по крайней мере, приблизительно 10-12 М.
46. Применение по любому из пп.25-38, в котором указанное антитело против CD40 связывается с FcγRIIIa-158V человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 0,5 мкМ, и/или связывается с FcγRIIIa-158F человека со сродством (KD), равным, по крайней мере, приблизительно 12 мкМ.
RU2008121901/15A 2005-11-01 2006-11-01 Применения антител против cd40 RU2442605C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73273005P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,730 2005-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008121901A true RU2008121901A (ru) 2009-12-10
RU2442605C2 RU2442605C2 (ru) 2012-02-20

Family

ID=37882059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121901/15A RU2442605C2 (ru) 2005-11-01 2006-11-01 Применения антител против cd40

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8926979B2 (ru)
EP (1) EP1945260B1 (ru)
JP (1) JP2009517339A (ru)
KR (1) KR20080073725A (ru)
CN (1) CN101325970B (ru)
AU (1) AU2006308606C1 (ru)
BR (1) BRPI0618208A2 (ru)
CA (1) CA2628105A1 (ru)
ES (1) ES2400660T3 (ru)
RU (1) RU2442605C2 (ru)
WO (1) WO2007053767A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160279239A1 (en) 2011-05-02 2016-09-29 Immunomedics, Inc. Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease
US20160355591A1 (en) 2011-05-02 2016-12-08 Immunomedics, Inc. Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies
US8080415B2 (en) 2008-09-26 2011-12-20 Eureka Therapeutics, Inc. Modified host cells and uses thereof
WO2012075111A1 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Novartis Ag Uses of anti-cd40 antibodies in combination therapy for b cell-related cancers
HUE065915T2 (hu) 2011-03-11 2024-06-28 Beth Israel Deaconess Medical Ct Inc Anti-CD40 antitestek és alkalmazásaik
CN103635488B (zh) 2011-04-29 2016-12-14 埃派斯进有限公司 抗-cd40抗体及其使用方法
JP6024025B2 (ja) 2011-05-02 2016-11-09 イミューノメディクス、インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ， Ｉｎｃ． 少容量投与用のアロタイプ選択抗体の限外濾過濃縮
EP2914627B1 (en) 2012-10-30 2021-04-07 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies and methods of use
US20160151486A1 (en) * 2013-06-13 2016-06-02 Fast Foward Pharmaceuticals B.V. CD40 Signalling Inhibitor and a Further Compound, Wherein the Further Compound is a Bile Acid, a Bile Acid Derivative, an TGR5-Receptor Agonist, an FXR Agonist or a Combination Thereof, for the Treatment of Chronic Inflammation, and the Prevention of Gastrointestinal Cancer or Fibrosis
JP2017502983A (ja) * 2013-10-02 2017-01-26 スリ テクノロジーズ エルティーディー． 不均一な腫瘍を処置するための患者特異的免疫療法
UY36692A (es) 2015-05-29 2016-12-30 Abbvie Inc Anticuerpos anti-cd40 y usos de los mismos
EP3307322B1 (en) 2015-09-04 2021-02-17 Primatope Therapeutics Inc. Humanized anti-cd40 antibodies and uses thereof
BR112018076260A2 (pt) 2016-06-20 2019-03-26 Kymab Limited anticorpo ou fragmento do mesmo que se liga especificamente a hpd-l1, anticorpo biespecífico ou proteína de fusão, uso de um anticorpo ou fragmento, método, composição farmacêutica, método de modulação, método de inibição, método de tratamento, ácido nucleico, vetor, hospedeiro e imunocitocina
UA128304C2 (uk) 2016-07-14 2024-06-05 Ґенмаб А/С Мультиспецифічне антитіло до cd40 і cd137
WO2018187074A1 (en) 2017-04-03 2018-10-11 Immunomedics, Inc. Subcutaneous administration of antibody-drug conjugates for cancer therapy
KR20210035805A (ko) 2018-06-15 2021-04-01 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. 세포후 신호전달 인자의 조절을 통한 면역 활성의 증가
WO2020193718A1 (en) * 2019-03-27 2020-10-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Recombinant proteins with cd40 activating properties
MA55805A (fr) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V Inc Métodes de modulation de l'activité immunitaire
CN112924683B (zh) * 2019-12-05 2023-08-29 张曼 尿液外泌体cd40蛋白及其多肽片段在膀胱癌中的应用
US20230114107A1 (en) 2019-12-17 2023-04-13 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly
US20230355804A1 (en) 2020-06-29 2023-11-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Viruses engineered to promote thanotransmission and their use in treating cancer
CN116348146A (zh) * 2020-08-06 2023-06-27 蒙特非奥里医疗中心 作为放射疗法的辅助的树突细胞活化疗法
CA3214085A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Darby Rye Schmidt Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
KR20240026507A (ko) 2021-06-29 2024-02-28 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. 타노트랜스미션을 촉진시키도록 엔지니어링된 면역 세포 및 이의 용도
US12234294B2 (en) 2021-11-05 2025-02-25 Kiniksa Pharmaceuticals, Gmbh Pharmaceutical composition of a humanized anti-CD40 antibody
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer
WO2024151687A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136310A (en) * 1991-07-25 2000-10-24 Idec Pharmaceuticals Corporation Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy
US5397703A (en) 1992-07-09 1995-03-14 Cetus Oncology Corporation Method for generation of antibodies to cell surface molecules
US5874082A (en) 1992-07-09 1999-02-23 Chiron Corporation Humanized anti-CD40 monoclonal antibodies and fragments capable of blocking B cell proliferation
JP3675819B2 (ja) 1993-10-01 2005-07-27 イミュネックス・コーポレーション Ｃｄ４０に対する抗体
DE69433820T2 (de) 1993-12-23 2005-06-23 Immunex Corp., Seattle Verwendung von löslichen oligomerischen cd40 liganden oder monoklonalen antikörpern zur herstellung eines arzneimitells zur vorbeugung oder behandlung von neoplastischen krankheiten
GB9425060D0 (en) 1994-12-13 1995-02-08 Univ Birmingham Carcinoma treatment
US6051228A (en) 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
US6946129B1 (en) * 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
WO2002004021A1 (en) 2000-07-12 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
AU1590201A (en) 1999-11-09 2001-06-06 Chiron Corporation Compositions and methods for treating autoimmune diseases and transplant rejections
US20030059427A1 (en) 2000-04-28 2003-03-27 Force Walker R. Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody
US7063845B2 (en) * 2000-04-28 2006-06-20 Gemini Science, Inc. Human anti-CD40 antibodies
WO2001083755A2 (en) 2000-04-28 2001-11-08 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Human anti-cd40 antibodies and methods of making and using same
CN1592645A (zh) 2000-09-18 2005-03-09 拜奥根Idec公司 使用b细胞耗尽/免疫调节抗体组合治疗自身免疫病的联合疗法
WO2002028481A2 (en) * 2000-10-02 2002-04-11 Chiron Corporation Methods of therapy for b-cell malignancies using antagonist anti-cd40 antibodies
JP4463475B2 (ja) 2001-01-31 2010-05-19 バイオジェン アイデック インコーポレイテッド 腫瘍疾患の治療における免疫調節性抗体の使用
WO2003029296A1 (en) 2001-10-02 2003-04-10 Chiron Corporation Human anti-cd40 antibodies
US7858300B2 (en) * 2001-10-19 2010-12-28 Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Tours Methods and compositions to evaluate antibody treatment response
CA2466931A1 (en) 2001-11-26 2003-06-05 Chiron Corporation Antagonist anti-cd40 monoclonal antibody therapy for multiple sclerosis treatment
EP1587540B1 (en) * 2003-01-09 2021-09-15 MacroGenics, Inc. IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME
WO2004105573A2 (en) * 2003-05-21 2004-12-09 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Method of diagnosis of cancer based on gene expression profiles in cells
SI1682177T1 (sl) 2003-11-04 2010-12-31 Novartis Vaccines & Diagnostic Uporaba antagonističnih anti-CD40 protiteles za zdravljenje kronične limfocitne levkemije
RS53073B (sr) 2003-11-04 2014-04-30 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Upotreba antagonističkih anti-cd40 monoklonska antitela
DK1684805T3 (da) 2003-11-04 2010-10-04 Novartis Vaccines & Diagnostic Anvendelse af antagonist anti-CD40-monoklonale antistoffer til behandling af multipel myeloma
PT1684869E (pt) 2003-11-04 2011-09-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Métodos de terapêutica para cancros relacionados com células b
EP2301575A1 (en) * 2003-11-04 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Methods of therapy for solid tumors expressing the CD40 cell-surface antigen
EP1701979A2 (en) * 2003-12-03 2006-09-20 Xencor, Inc. Optimized antibodies that target the epidermal growth factor receptor
US20070231813A1 (en) * 2004-06-01 2007-10-04 Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Tours Fcgr3a Gebotype and Methods for Evaluating Treatment Response to Non-Depleting Antibodies
US20080057070A1 (en) 2004-11-04 2008-03-06 Chiron Corporation Antagonist Anti-Cd40 Monoclonal Antibodies and Methods for Their Use
RU2442606C2 (ru) 2005-11-01 2012-02-20 Новартис Аг Применение анти-cd40-антител

Also Published As

Publication number Publication date
US20090117111A1 (en) 2009-05-07
EP1945260A1 (en) 2008-07-23
JP2009517339A (ja) 2009-04-30
CN101325970A (zh) 2008-12-17
US8926979B2 (en) 2015-01-06
ES2400660T3 (es) 2013-04-11
CA2628105A1 (en) 2007-05-10
AU2006308606B2 (en) 2013-03-28
KR20080073725A (ko) 2008-08-11
AU2006308606A1 (en) 2007-05-10
US20150086991A1 (en) 2015-03-26
RU2442605C2 (ru) 2012-02-20
AU2006308606C1 (en) 2013-07-25
EP1945260B1 (en) 2012-10-24
CN101325970B (zh) 2013-08-14
WO2007053767A1 (en) 2007-05-10
BRPI0618208A2 (pt) 2011-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121901A (ru) Применения антител против cd40
Vijayaraghavan et al. Amivantamab (JNJ-61186372), an Fc enhanced EGFR/cMet bispecific antibody, induces receptor downmodulation and antitumor activity by monocyte/macrophage trogocytosis
La Monica et al. Trastuzumab emtansine delays and overcomes resistance to the third-generation EGFR-TKI osimertinib in NSCLC EGFR mutated cell lines
JP2023088945A (ja) コンジュゲートさせた生物学的分子、医薬組成物及び方法
CN102264385B (zh) 含特异性识别cd38的抗体和苯丙氨酸氮芥的抗肿瘤组合
JP6018235B2 (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とシクロホスファミドとを含有する抗腫瘍組合せ
Chen et al. Targeted therapy for Hodgkin lymphoma and systemic anaplastic large cell lymphoma: focus on brentuximab vedotin
Tai et al. Potent in vitro and in vivo activity of an Fc-engineered humanized anti-HM1. 24 antibody against multiple myeloma via augmented effector function
RU2010135585A (ru) Моноклональные антитела для лечения опухолей
CN109715666A (zh) 癌症治疗方法和使用结合糖基化pd-l1的抗体的组合的疗法
RU2013155455A (ru) Антитела для лечения раковых заболеваний, при которых эскспрессируется клаудин 6
JP2007513073A5 (ru)
US20210171647A1 (en) Fully human antibodies against ox40, method for preparing the same, and use thereof
CN102264386A (zh) 含特异性识别cd38的抗体和阿糖胞苷的抗肿瘤组合
JP2012510462A (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とビンクリスチンとを含有する抗腫瘍組合せ
JP2004500412A5 (ru)
MX2010005099A (es) Usos de anticuerpos anti-cd40.
CN103209696B (zh) 增强抗体依赖性细胞的细胞毒性的方法
Wang et al. Ara-C and anti-CD47 antibody combination therapy eliminates acute monocytic leukemia THP-1 cells in vivo and in vitro
Wiersma et al. A CD47-blocking TRAIL fusion protein with dual pro-phagocytic and pro-apoptotic anticancer activity
Arcaini et al. Combination of rituximab, cyclophosphamide, and vincristine induces complete hematologic remission of splenic marginal zone lymphoma
KR20240007758A (ko) 병용 치료를 위한 암 환자를 확인하는 방법
Boross et al. Boosting antibody therapy with complement
US20230348609A1 (en) Cd40 agonistic antibody and method of use
EP3894442A1 (en) Anti-tim-3 antibodies and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161102