RU2008121966A - Азеотропные смеси, содержащие 1, 1, 1, 2, 3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение - Google Patents
Азеотропные смеси, содержащие 1, 1, 1, 2, 3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008121966A RU2008121966A RU2008121966/04A RU2008121966A RU2008121966A RU 2008121966 A RU2008121966 A RU 2008121966A RU 2008121966/04 A RU2008121966/04 A RU 2008121966/04A RU 2008121966 A RU2008121966 A RU 2008121966A RU 2008121966 A RU2008121966 A RU 2008121966A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hfc
- hydrogen fluoride
- azeotropic
- mixture
- distillate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 48
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 39
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 title claims abstract 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 22
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 20
- FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)C(F)(F)F FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 238000005796 dehydrofluorination reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
- C01B7/191—Hydrogen fluoride
- C01B7/195—Separation; Purification
- C01B7/196—Separation; Purification by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь, содержащая Z-HFC-1225ye и фторид водорода. ! 2. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая Z-HFC-1225ye и эффективное количество фторида водорода. ! 3. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и фторид водорода. ! 4. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода. ! 5. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12 фунт/кв.дюйм (88 кПа) до примерно 550 фунт/кв.дюйм (3792 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C. ! 6. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, в которой указанная смесь состоит практически из 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12 фунт/кв.дюйм (88 кПа) до примерно 550 фунт/кв.дюйм (3792 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C. ! 7. Азеотропная смесь по п.1, содержащая примерно 64,5-69,0 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 35,5-31,0 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12,8 фунт/кв.дюйм (88,3 кПа) до примерно 551 фунт/кв.дюйм (3797 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C. ! 8. Азеотропная смесь по п.1, причем указанная смесь состоит практически из 64,5-69,0 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 35,5-31,0 мол.% фторида водорода, и в ней давление пара составляет примерно от 12,8 фунт/кв.дюйм (88,3 кПа) до примерно 551 фунт/кв.дюйм (3797 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C. ! 9. Азеотропная смесь по п.1, причем указанная смесь отличается т
Claims (29)
1. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь, содержащая Z-HFC-1225ye и фторид водорода.
2. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая Z-HFC-1225ye и эффективное количество фторида водорода.
3. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и фторид водорода.
4. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода.
5. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, содержащая примерно 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12 фунт/кв.дюйм (88 кПа) до примерно 550 фунт/кв.дюйм (3792 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C.
6. Азеотропная или близкая к азеотропной смесь по п.1, в которой указанная смесь состоит практически из 61,0-78,4 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 39,0-21,6 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12 фунт/кв.дюйм (88 кПа) до примерно 550 фунт/кв.дюйм (3792 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C.
7. Азеотропная смесь по п.1, содержащая примерно 64,5-69,0 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 35,5-31,0 мол.% фторида водорода, в которой давление пара составляет примерно от 12,8 фунт/кв.дюйм (88,3 кПа) до примерно 551 фунт/кв.дюйм (3797 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C.
8. Азеотропная смесь по п.1, причем указанная смесь состоит практически из 64,5-69,0 мол.% Z-HFC-1225ye и примерно 35,5-31,0 мол.% фторида водорода, и в ней давление пара составляет примерно от 12,8 фунт/кв.дюйм (88,3 кПа) до примерно 551 фунт/кв.дюйм (3797 кПа) при температуре от примерно -25°C до примерно 100°C.
9. Азеотропная смесь по п.1, причем указанная смесь отличается тем, что разность между давлением точки росы и давлением появления пузырьков составляет менее 3% или равна 3% в расчете на давление появления пузырьков.
10. Способ отделения Z-HFC-1225ye от HFC-236ea, включающий:
(а) получение смеси Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода и
(b) дистилляцию указанной смеси с образованием колоночного дистиллята, содержащего азеотропную или близкую к азеотропной смесь фторида водорода и Z-HFC-1225ye, практически не содержащую HFC-236ea.
11. Способ по п.10, в котором на указанной стадии дистилляции образуется также кубовая жидкость, содержащая HFC-236ea.
12. Способ по п.11, в котором указанная кубовая жидкость представляет собой HFC-236ea, практически не содержащий фторид водорода.
13. Способ по п.10, в котором указанная смесь Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода содержит эквимолярные количества каждого компонента.
14. Способ по п.10, в котором указанная смесь Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода содержит избыток Z-HFC-1225ye.
15. Способ отделения Z-HFC-1225ye от смеси Z-HFC-1225ye и фторида водорода азеотропного или близкого к азеотропному состава, который включает:
а) первую дистилляцию, при которой отбирают смесь, обогащенную либо (i) фторидом водорода, либо (ii) Z-HFC-1225ye, в виде первого дистиллята с образованием первой кубовой жидкости, обогащенной другими веществами, отличающимися от указанных компонентов (i) или (ii), и
b) вторую дистилляцию первого дистиллята при другом давлении, отличающемся от давления при первой дистилляции, при которой отбирают компонент, обогащавший первую кубовую жидкость стадии (a), в виде второго дистиллята, обогащенного тем же компонентом, который обогащал первый дистиллят.
16. Способ по п.15, в котором первая кубовая жидкость представляет собой Z-HFC-1225ye, практически не содержащий фторид водорода.
17. Способ по п.15, в котором указанная вторая кубовая жидкость представляет собой фторид водорода, практически не содержащий Z-HFC-1225ye.
18. Способ по п.15, в котором первую дистилляцию проводят при более высоком давлении, чем давление при второй дистилляции.
19. Способ по п.15, в котором указанная смесь состоит практически из Z-HFC-1225ye в сочетании с эффективным количеством фторида водорода с образованием азеотропной или близкой к азеотропной смеси с фторидом водорода, причем указанная азеотропная или близкая к азеотропной смесь содержит примерно 64,5-69,0 мол.% Z-HFC-1225ye.
20. Способ выделения Z-HFC-1225ye из смеси Z-HFC-1225ye, HFC-236ea и фторида водорода, причем указанный способ включает:
a) первую дистилляцию указанной смеси с образованием первого дистиллята, содержащего азеотропную или близкую к азеотропной смесь Z-HFC-1225ye и фторида водорода, и первой кубовой жидкости, содержащей HFC-236ea;
b) вторую дистилляцию указанного первого дистиллята, при которой отбирают смесь, обогащенную либо (i) фторидом водорода, либо (ii) Z-HFC-1225ye, в виде второго дистиллята с образованием второй кубовой жидкости, содержащей другие вещества, отличающиеся от компонентов (i) или (ii); и
c) третью дистилляцию указанного второго дистиллята при давлении, отличающемся от давления при второй дистилляции, при которой отбирают компонент, обогащавший вторую кубовую жидкость стадии (b), в виде третьей кубовой жидкости, обогащенной тем же компонентом, который обогащал второй дистиллят.
21. Способ получения Z-HFC-1225ye, включающий:
а) подачу HFC-236ea в зону реакции дегидрофторирования с образованием смеси продуктов реакции, содержащей Z-HFC-1225ye, непрореагировавший HFC-236ea и фторид водорода;
b) первую дистилляцию смеси продуктов реакции с образованием первого дистиллята, представляющeго собой азеотропную или близкую к азеотропной смесь Z-HFC-1225ye и фторида водорода, и первой кубовой жидкости, содержащей HFC-236ea;
с) вторую дистилляцию указанного первого дистиллята, при которой отбирают смесь, обогащенную либо (i) фторидом водорода, либо (ii) Z-HFC-1225ye, в виде второго дистиллята с образованием второй кубовой жидкости, обогащенной другим веществом, отличающимся от указанных компонентов (i) или (ii); и
d) третью дистилляцию указанного второго дистиллята при давлении, отличающемся от давления при второй дистилляции, при которой отбирают компонент, обогащавший вторую кубовую жидкость на стадии с), в виде третьего дистиллята с образованием третьей кубовой жидкости, обогащенной тем же компонентом, который обогащал второй дистиллят.
22. Способ по п.21, включающий также возврат по меньшей мере части указанной первой кубовой жидкости в указанную зону реакции.
23. Способ по п.21, включающий также возврат по меньшей мере части указанной второй кубовой жидкости или третьей кубовой жидкости в указанную зону реакции.
24. Способ по п.21, включающий также выделение по меньшей мере части указанной второй кубовой жидкости или третьей кубовой жидкости в виде Z-HFC-1225ye, практически не содержащей HFC-236ea и фторида водорода.
25. Способ по п.21, включающий также возврат по меньшей мере части указанной второй кубовой жидкости или третьей кубовой жидкости на указанную стадию первой дистилляции.
26. Способ выделения HFC-236ea из смеси HFC-236ea и фторида водорода азеотропного или близкого к азеотропному составу, причем указанный способ включает:
a) первую дистилляцию указанной смеси, при которой отбирают смесь, обогащенную либо (i) фторидом водорода, либо (ii) HFC-236ea, в виде первого дистиллята с образованием первой кубовой жидкости, обогащенной другими веществами, отличными от указанных компонентов (i) или (ii); и
b) вторую дистилляцию указанного первого дистиллята при другом давлении, отличающемся от давления при первой дистилляции, при которой отбирают компонент, обогащавший первую кубовую жидкость стадии (a), в виде второго дистиллята с образованием второй кубовой жидкости, обогащенной тем же компонентом, который обогащал первый дистиллят.
27. Способ по п.26, в котором указанная первая кубовая жидкость представляет собой HFC-236ea, практически не содержащий фторид водорода.
28. Способ по п.26, в котором указанная вторая кубовая жидкость представляет собой фторид водорода, практически не содержащий HFC-236ea.
29. Способ по п.26, в котором указанную вторую дистилляцию проводят при более высоком давлении, чем первую дистилляцию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73204105P | 2005-11-01 | 2005-11-01 | |
| US60/732,041 | 2005-11-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008121966A true RU2008121966A (ru) | 2009-12-10 |
| RU2444509C2 RU2444509C2 (ru) | 2012-03-10 |
Family
ID=37943754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008121966/04A RU2444509C2 (ru) | 2005-11-01 | 2006-11-01 | Азеотропные смеси, содержащие 1,2,3,3,3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7388117B2 (ru) |
| EP (2) | EP2292575A1 (ru) |
| JP (2) | JP5144525B2 (ru) |
| KR (2) | KR101458650B1 (ru) |
| CN (2) | CN101300215B (ru) |
| AR (1) | AR058501A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0619645A2 (ru) |
| CA (1) | CA2627054A1 (ru) |
| ES (1) | ES2383910T3 (ru) |
| RU (1) | RU2444509C2 (ru) |
| UA (1) | UA95083C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007053688A2 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7279451B2 (en) | 2002-10-25 | 2007-10-09 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| AU2005236039B2 (en) | 2004-04-16 | 2008-08-21 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane |
| US8008244B2 (en) | 2004-04-29 | 2011-08-30 | Honeywell International Inc. | Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons |
| US7897823B2 (en) * | 2004-10-29 | 2011-03-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes |
| US7388117B2 (en) * | 2005-11-01 | 2008-06-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope compositions comprising 1,2,3,3,3-pentafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof |
| JP5393454B2 (ja) | 2006-06-27 | 2014-01-22 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | １，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンの製造方法 |
| EP2041054B1 (en) * | 2006-07-13 | 2014-08-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic production processes for making 1,2,3,3,3-pentafluoropropene |
| US7803975B2 (en) | 2006-07-13 | 2010-09-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for separating a fluoroolefin from HF by liquid-liquid extraction |
| GB0614927D0 (en) * | 2006-07-27 | 2006-09-06 | Ineos Fluor Holdings Ltd | Separation process |
| CN101541715B (zh) | 2006-08-24 | 2013-09-11 | 纳幕尔杜邦公司 | 通过共沸蒸馏将氟代烯烃与氟化氢分离的方法 |
| US8232435B2 (en) * | 2006-09-05 | 2012-07-31 | E I Du Pont De Nemours And Company | 1,2,3,3,3-pentafluoropropene production processes |
| EP3345888B1 (en) | 2006-09-08 | 2020-11-25 | The Chemours Company FC, LLC | Extractive distillation processes to separate e-1,2,3,3,3-pentafluoropropene from z-1,2,3,3,3-pentafluoropropene |
| PL2185488T3 (pl) | 2007-09-13 | 2018-04-30 | Arkema Inc. | Kompozycje zawierające połączenie stereoizomerów Z i E fluorowodoroolefin |
| CN101952230B (zh) * | 2008-02-21 | 2015-07-22 | 纳幕尔杜邦公司 | 通过共沸蒸馏使2,3,3,3-四氟丙烯与氟化氢分离的方法 |
| KR102035526B1 (ko) | 2008-02-21 | 2019-10-24 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 3,3,3-트라이플루오로프로펜 및 플루오르화수소를 포함하는 공비 조성물 및 이의 분리방법 |
| RU2474569C2 (ru) | 2008-02-21 | 2013-02-10 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Способ отделения 1,3,3,3-тетрафторпропена от фтороводорода азеотропной дистилляцией |
| US8747691B2 (en) | 2010-05-06 | 2014-06-10 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and water |
| US8951431B2 (en) * | 2010-05-06 | 2015-02-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of pentafluoropropene and water |
| US8436218B2 (en) * | 2010-05-27 | 2013-05-07 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like composition of hexafluoropropane, hexafluoropropene and hydrogen fluoride |
| US9309116B2 (en) * | 2011-09-26 | 2016-04-12 | Honeywell International Inc. | Method for producing high concentration aqueous HF solutions |
| FR2989084B1 (fr) * | 2012-04-04 | 2015-04-10 | Arkema France | Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene |
| KR20160017661A (ko) | 2016-01-29 | 2016-02-16 | 한국과학기술연구원 | 헥사플루오로프로필렌으로부터 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜과 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 제조방법 |
| FR3067347B1 (fr) * | 2017-06-09 | 2020-07-24 | Arkema France | 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane de haute purete, son procede de fabrication et utilisation |
| CN110945099B (zh) | 2017-07-27 | 2024-07-05 | 科慕埃弗西有限公司 | 包含氟化氢和氟碳化合物的共沸组合物 |
| CN108359121B (zh) * | 2017-12-14 | 2019-03-15 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种共沸和类共沸组合物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1706690A1 (ru) | 1988-04-19 | 1992-01-23 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода | Пористый углеродный материал |
| BR9306493A (pt) | 1992-06-05 | 1998-09-15 | Daikin Ind Ltd | Método para a manufatura de 1,1,1,2,3-pentafluoropropeno e método para a manufatura de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano |
| WO1994018282A1 (en) * | 1993-02-05 | 1994-08-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| US5538659A (en) | 1993-03-29 | 1996-07-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon |
| US5396000A (en) * | 1993-05-24 | 1995-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of 1,1,1,2,3,-pentafluoropropane |
| US5563304A (en) * | 1994-05-26 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF |
| MX9800871A (es) * | 1995-08-01 | 1998-04-30 | Du Pont | Proceso para la manufactura de halocarburos y compuestos seleccionados y azeotropos con hf. |
| US6755942B1 (en) * | 1995-08-01 | 2004-06-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of halocarbons and selected compounds and azeotropes with HF |
| JP2933014B2 (ja) * | 1996-01-23 | 1999-08-09 | ダイキン工業株式会社 | ペンタフルオロプロパンとフッ化水素の共沸混合物およびペンタフルオロプロパンの分離精製方法 |
| EP0958265B1 (en) | 1997-01-31 | 2003-04-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | The catalytic manufacture of pentafluoropropenes |
| US6031141A (en) | 1997-08-25 | 2000-02-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoroolefin manufacturing process |
| JP3525701B2 (ja) * | 1997-09-22 | 2004-05-10 | 信越化学工業株式会社 | 含フッ素アミド化合物 |
| US5918481A (en) * | 1997-11-20 | 1999-07-06 | Alliedsignal Inc. | Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons |
| RU2210559C2 (ru) * | 1999-08-20 | 2003-08-20 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н. Несмеянова РАН | Способ получения фторолефинов |
| US20060094911A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Rao Velliyur N M | Noncatalytic manufacture of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene from 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane |
| US7388117B2 (en) * | 2005-11-01 | 2008-06-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope compositions comprising 1,2,3,3,3-pentafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof |
| US7709438B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope compositions comprising nonafluoropentene and hydrogen fluoride and uses thereof |
-
2006
- 2006-10-30 US US11/590,448 patent/US7388117B2/en active Active
- 2006-11-01 RU RU2008121966/04A patent/RU2444509C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-01 WO PCT/US2006/042667 patent/WO2007053688A2/en not_active Ceased
- 2006-11-01 KR KR1020087013109A patent/KR101458650B1/ko active Active
- 2006-11-01 ES ES06827293T patent/ES2383910T3/es active Active
- 2006-11-01 CN CN2006800408423A patent/CN101300215B/zh active Active
- 2006-11-01 EP EP10009450A patent/EP2292575A1/en not_active Withdrawn
- 2006-11-01 KR KR1020147017249A patent/KR101495013B1/ko active Active
- 2006-11-01 CN CN201210020745.5A patent/CN102516020B/zh active Active
- 2006-11-01 CA CA002627054A patent/CA2627054A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 AR ARP060104799A patent/AR058501A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-11-01 EP EP06827293A patent/EP1948579B1/en not_active Revoked
- 2006-11-01 JP JP2008539002A patent/JP5144525B2/ja active Active
- 2006-11-01 UA UAA200804902A patent/UA95083C2/ru unknown
- 2006-11-01 BR BRPI0619645-4A patent/BRPI0619645A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-07-25 JP JP2012165143A patent/JP5567627B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101300215B (zh) | 2012-03-28 |
| KR101495013B1 (ko) | 2015-02-24 |
| CN101300215A (zh) | 2008-11-05 |
| JP5567627B2 (ja) | 2014-08-06 |
| AR058501A1 (es) | 2008-02-06 |
| UA95083C2 (ru) | 2011-07-11 |
| CN102516020A (zh) | 2012-06-27 |
| BRPI0619645A2 (pt) | 2011-10-04 |
| JP2012207045A (ja) | 2012-10-25 |
| JP5144525B2 (ja) | 2013-02-13 |
| US7388117B2 (en) | 2008-06-17 |
| WO2007053688A3 (en) | 2007-08-02 |
| CN102516020B (zh) | 2014-12-24 |
| EP2292575A1 (en) | 2011-03-09 |
| WO2007053688A2 (en) | 2007-05-10 |
| KR101458650B1 (ko) | 2014-11-05 |
| KR20140085609A (ko) | 2014-07-07 |
| EP1948579B1 (en) | 2012-03-21 |
| EP1948579A2 (en) | 2008-07-30 |
| RU2444509C2 (ru) | 2012-03-10 |
| KR20080066839A (ko) | 2008-07-16 |
| JP2009513714A (ja) | 2009-04-02 |
| US20070100174A1 (en) | 2007-05-03 |
| CA2627054A1 (en) | 2007-05-10 |
| ES2383910T3 (es) | 2012-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008121966A (ru) | Азеотропные смеси, содержащие 1, 1, 1, 2, 3-пентафторпропен и фторид водорода, и их применение | |
| RU2008121885A (ru) | Азеотропные композиции, содержащие е-1,3,3,3-тетрафторпропен и фтороводород, и их применение | |
| JP2009513714A5 (ru) | ||
| JP2019196393A (ja) | 第３の化合物を加えることによる沸点の近い化合物の分離 | |
| EP2069273B1 (en) | Azeotrope compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof | |
| US20050085674A1 (en) | Azeotropic composition, comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene, method of separation and purification of the same, and process for producing 1,1,1,3,3-pentafloropropane and 1,1,1-trifluoro-3-chloro-2-propene | |
| KR20090119743A (ko) | 유기 공급원료로부터 플루오르화 수소를 분리하는 방법 | |
| DE502004010120D1 (de) | Destillatives verfahren zur trennung von engsiedenden oder azeotropen gemischen unter verwendung von ionischen flüssigkeiten | |
| MX2012004921A (es) | Azeotropo de fluoruro de hidrogeno-hfc-254eb y sus usos. | |
| EA200700124A1 (ru) | Способ промышленного производства ароматического карбоната | |
| AR039736A1 (es) | Procedimiento para reciclar un acido lewis | |
| CN100364960C (zh) | 由可通过氨和环氧乙烷的反应获得的混合物分离三乙醇胺的方法 | |
| EP3919467A1 (en) | Azeotropic composition containing 1,2-difluoroethylene or 1,1,2-trifluoroethylene and hydrogen fluoride | |
| BR0312897A (pt) | Processo para a recuperação de adiponitrilo (adn) | |
| JP2006111546A5 (ru) | ||
| EP3936496B1 (en) | Method for producing (z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene | |
| EA200800919A1 (ru) | Промышленный способ отделения диалкилкарбоната | |
| NO20053163L (no) | Kjolerkuldemedier. | |
| JP2009513817A5 (ru) | ||
| DE50312587D1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrysäure und polymerisierbare verbindungen | |
| US20030009065A1 (en) | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and hydrogen fluoride | |
| US7608574B2 (en) | Azeotropic or azeotropic-like compositions of 1,1,1-trifuoroethane and 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane | |
| JP4942737B2 (ja) | 直鎖プロピルブロミドの製造及び精製法 | |
| US6175049B1 (en) | Process for the production of 1, 2-butadiene | |
| DE602004031237D1 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreinem (meth)acryloyloxyalkylisocyanat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131102 |