RU2008121751A - Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний - Google Patents
Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008121751A RU2008121751A RU2008121751/15A RU2008121751A RU2008121751A RU 2008121751 A RU2008121751 A RU 2008121751A RU 2008121751/15 A RU2008121751/15 A RU 2008121751/15A RU 2008121751 A RU2008121751 A RU 2008121751A RU 2008121751 A RU2008121751 A RU 2008121751A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- vegf
- therapy
- cancer
- disease
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 28
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 16
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 5
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims abstract 32
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims abstract 32
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 15
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 claims abstract 5
- 101001026869 Mus musculus F-box/LRR-repeat protein 3 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 claims abstract 3
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 claims abstract 2
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 claims abstract 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims abstract 2
- 229960003685 imatinib mesylate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 229940124303 multikinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 claims abstract 2
- -1 tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 26
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 238000011002 quantification Methods 0.000 claims 3
- 108010022366 Carcinoembryonic Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100025475 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Human genes 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000005353 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Human genes 0.000 claims 2
- 108010031374 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 claims 2
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 claims 2
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001855 preneoplastic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010057070 Dermatofibrosarcoma protuberans Diseases 0.000 claims 1
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 claims 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100030485 Platelet-derived growth factor receptor alpha Human genes 0.000 claims 1
- 101710148465 Platelet-derived growth factor receptor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102000001742 Tumor Suppressor Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010040002 Tumor Suppressor Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 102000027450 oncoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 claims 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 abstract 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ мониторинга состояния заболевания, связанного с путем VEGF у пациента, и/или мониторинга того, как пациент с указанным заболеванием реагирует на терапию, предусматривающий иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни белка VEGF с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию, и где снижающиеся уровни белка VEGF с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию. ! 2. Способ по п.1, где указанную терапию выбирают из мультикиназных ингибиторов, тирозинкиназных ингибиторов, моноклональных антител и бис-арилмочевин. ! 3. Способ по п.1, где указанной терапией является направленная на путь VEGF терапия. ! 4. Способ по п.3, где указанной направленной на путь VEGF терапией является тирозинкиназный ингибитор иматиниб мезилат или бис-арилмочевина Сорафениб. ! 5. Способ по п.1, где указанные взятые у пациента образцы выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, слюну, семенную жидкость, экссудат из молочной железы, спинномозговую жидкость, слезу, мокроту, слизь, лимфу, цитозоли, асциты, плевральные выпоты, околоплодные воды, промывочные жидкости мочевого пузыря и бронхоальвеолярные лаважи. ! 6. Способ по п.5, где указанным взятым у пациента образцом является сыворотка или плазма. ! 7. Способ по п.1, где указанное иммунологическое обнаружение и количественный анализ проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или эквивалентного анализа. ! 8. Способ по п.7, где сэндвич-ELISA или эк�
Claims (20)
1. Способ мониторинга состояния заболевания, связанного с путем VEGF у пациента, и/или мониторинга того, как пациент с указанным заболеванием реагирует на терапию, предусматривающий иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни белка VEGF с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию, и где снижающиеся уровни белка VEGF с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию.
2. Способ по п.1, где указанную терапию выбирают из мультикиназных ингибиторов, тирозинкиназных ингибиторов, моноклональных антител и бис-арилмочевин.
3. Способ по п.1, где указанной терапией является направленная на путь VEGF терапия.
4. Способ по п.3, где указанной направленной на путь VEGF терапией является тирозинкиназный ингибитор иматиниб мезилат или бис-арилмочевина Сорафениб.
5. Способ по п.1, где указанные взятые у пациента образцы выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, слюну, семенную жидкость, экссудат из молочной железы, спинномозговую жидкость, слезу, мокроту, слизь, лимфу, цитозоли, асциты, плевральные выпоты, околоплодные воды, промывочные жидкости мочевого пузыря и бронхоальвеолярные лаважи.
6. Способ по п.5, где указанным взятым у пациента образцом является сыворотка или плазма.
7. Способ по п.1, где указанное иммунологическое обнаружение и количественный анализ проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или эквивалентного анализа.
8. Способ по п.7, где сэндвич-ELISA или эквивалентный анализ предусматривает применение одного или более моноклональных антител, которые селективно связывают белок VEGF.
9. Способ выбора терапии для человека, страдающего заболеванием, предусматривающий
(а) иммунологическое обнаружение и количественный анализ среднего уровня белка VEGF в контрольных образцах, взятых у индивидуумов контрольной группы;
(b) иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF в эквивалентных взятых у пациента образцах, полученных у пациента с течением времени;
(c) сравнение уровней белка VEGF во взятых у пациента образцах со средним уровнем белка VEGF в контрольных образцах; и
(d) определение необходимости применения обычной терапии и/или направленной на путь VEGF терапии для лечения пациента на основании разницы между уровнями белка VEGF в полученных у пациента образцах и средним уровнем белка VEGF в контрольных образцах, и учитывая последовательные изменения уровней белка VEGF в полученных у пациента образцах.
10. Способ по п.9, в котором взятые у пациента образцы получают у пациента, страдающего раком, у которого отсутствует реакция на лечение.
11. Диагностический способ обнаружения заболевания, связанного с путем VEGF у пациента, предусматривающий
(a) иммунологическое обнаружение и количественный анализ среднего уровня белка VEGF в контрольных образцах, взятых у индивидуумов из контрольной группы;
(b) иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений белка VEGF в образцах, взятых у пациента с течением времени; и
(c) сравнение уровней белка VEGF в полученных у пациента образцах со средним уровнем белка VEGF в контрольных образцах;
где уровень белка VEGF в полученных у пациента образцах, превышающий средний уровень белка VEGF в контрольных образцах, является показателем активированного пути VEGF и присутствия заболевания у пациента.
12. Способ по п.11, где указанные стадии (а) и (b) иммунологического обнаружения и количественного анализа проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или эквивалентного анализа.
13. Способ по любому из пп.1, 9 или 11, который также является прогностическим для указанного заболевания, где указанные уровни белка VEGF во взятых у пациента образцах являются показателем лучшего или худшего прогноза для указанного пациента.
14. Способ по п.13, где указанным прогнозом является клинический результат, выбранный из группы, включающей скорость реакции (СР), полную реакцию (ПР), частичную реакцию (ЧР), стабильное заболевание (СЗ), время до прогрессирования заболевания (ВДПЗ), выживаемость без прогрессирования (ВБП), общую выживаемость (ОВ) и клиническую пользу, которая включает полную реакцию (ПР), частичную реакцию (ЧР) и стабильное заболевание (СЗ).
15. Способ по п.13, где повышение уровней VEGF является показателем большей вероятности раннего рецидива или метастазов.
16. Способ по любому из пп.1, 9 или 11, где указанным заболеванием является пренеопластическое/неопластическое заболевание.
17. Способ по п.16, где указанное пренеопластическое/неопластическое заболевание, связанное с активированным PDGF путем, выбирают из группы, состоящей из метастатической медуллобластомы, желудочно-кишечных стромальных опухолей, дерматофибросаркомы выбухающей, рака прямой и ободочной кишки, рака толстой кишки, рака легких, немелкоклеточного рака легких, мелкоклеточного рака легких, хронических миелопролиферативных заболеваний, острой миелогенной лейкемии, рака щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака почек, меланомы, рака молочных желез, рака простаты, рака яичников, рака шейки матки, рака головы и шеи, опухолей мозга, гепатоцеллюлярной карциномы, гематологических злокачественных образований и предраковых состояний, ведущих к указанным выше раковым заболеваниям.
18. Способ по любому из пп.1,9 или 11, также предусматривающий применение иммуноанализа для обнаружения или обнаружения и количественного анализа уровней одного или более других белков во взятых у пациента образцах.
19. Способ по п.18, где указанным другим белком является, или указанные другие белки выбирают из группы, состоящей из ингибиторов, онкобелков, рецепторов факторов роста, ангиогенных факторов, метастатических белков, опухолевых маркеров и опухолевых супрессоров.
20. Способ по п.19, где указанным ингибитором является тканевый ингибитор металлопротеиназы-1 (TIMP-1), указанные онкобелки выбирают из группы, состоящей из HER-2/neu и ras p21, указанные рецепторы факторов роста выбирают из группы, состоящей из рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и альфа рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-α), указанным ангиогенным фактором является сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), указанным метастатическим белком является активатор плазминогена урокиназного типа (uPA), указанным опухолевым маркером является карциноэмбриональный антиген (СЕА) и указанным опухолевым супрессором является р53.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73310005P | 2005-11-02 | 2005-11-02 | |
| US60/733,100 | 2005-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008121751A true RU2008121751A (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=38023787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008121751/15A RU2008121751A (ru) | 2005-11-02 | 2006-11-01 | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080311601A1 (ru) |
| EP (1) | EP1946116A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009515166A (ru) |
| KR (1) | KR20080073729A (ru) |
| CN (1) | CN101351709A (ru) |
| AU (1) | AU2006312058A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618092A2 (ru) |
| CA (1) | CA2626054A1 (ru) |
| IL (1) | IL190871A0 (ru) |
| RU (1) | RU2008121751A (ru) |
| WO (1) | WO2007056011A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200803516B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2436517C1 (ru) * | 2010-05-04 | 2011-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ прогнозирования развития метахронных гиперпластических процессов органов женской репродуктивной системы |
| RU2498775C1 (ru) * | 2012-11-07 | 2013-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования возникновения гепатоцеллюлярного рака |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8124630B2 (en) | 1999-01-13 | 2012-02-28 | Bayer Healthcare Llc | ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
| ES2384160T3 (es) | 1999-01-13 | 2012-07-02 | Bayer Healthcare Llc | Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38 |
| AU2003209116A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity |
| US7557129B2 (en) | 2003-02-28 | 2009-07-07 | Bayer Healthcare Llc | Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders |
| ES2288694T3 (es) | 2003-05-20 | 2008-01-16 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Diaril ureas para enfermedades mediadas por el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas. |
| UA84156C2 (ru) | 2003-07-23 | 2008-09-25 | Байер Фармасьютикалс Корпорейшн | Фторозамещённая омега-карбоксиарилдифенилмочевина для лечения и профилактики болезней и состояний |
| HRP20100674T1 (hr) * | 2005-03-07 | 2011-01-31 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Farmaceutski pripravak koji sadrzi omega-karboksiaril supstituirani difenil ureu za lijecenje raka |
| AR062927A1 (es) * | 2006-10-11 | 2008-12-17 | Bayer Healthcare Ag | 4- [4-( [ [ 4- cloro-3-( trifluorometil) fenil) carbamoil] amino] -3- fluorofenoxi) -n- metilpiridin-2- carboxamida monohidratada |
| GB2456907A (en) * | 2008-01-30 | 2009-08-05 | Astrazeneca Ab | Method for determining subsequent VEGFR2 inhibitor therapy comprising measuring baseline VEGF level. |
| WO2009137666A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Chemiluminescence enhanced detection |
| JP2011525241A (ja) * | 2008-06-18 | 2011-09-15 | アボット・ラボラトリーズ | ＰｌＧＦ−１コンパニオン診断方法および製品 |
| US20110200597A1 (en) * | 2008-08-05 | 2011-08-18 | George Mason Intellectual Properties, Inc. | Signal pathway alterations and drug target elevations in primary metachronous metastatic colorectal cancer compared to non-metastatic disease |
| JP5439494B2 (ja) * | 2008-10-21 | 2014-03-12 | バイエル ヘルスケア エルエルシー | 肝細胞癌と関連するシグネチャ遺伝子の同定 |
| US20120058916A1 (en) * | 2009-05-13 | 2012-03-08 | Meso Scale Technologies, Llc. | Diagnostic methods for liver disorders |
| RU2407013C1 (ru) * | 2009-06-02 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Способ прогнозирования возникновения рака легкого у больных хронической обструктивной болезнью легких |
| EP2309271A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-04-13 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale) | Methods for predicting the responsiveness of a patient affected with a tumor to a treatment with a tyrosine kinase inhibitor |
| GB201009798D0 (en) | 2010-06-11 | 2010-07-21 | Immunovia Ab | Method,array and use thereof |
| CN103310105A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-18 | 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 | 筛选非小细胞肺癌治疗疗效生物标记物的方法 |
| RU2771257C1 (ru) * | 2020-12-28 | 2022-04-29 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Научно-исследовательский институт - краевая клиническая больница N1 имени профессора С.В. Очаповского" Министерства здравоохранения Краснодарского края (ГБУЗ "НИИ - ККБ N1 им. проф. Очаповского" Минздрава Краснодарского края) | Способ дифференциальной диагностики диффузных и очаговых заболеваний печени |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10123131A (ja) * | 1996-10-16 | 1998-05-15 | Toagosei Co Ltd | 予後検査方法 |
| JPH10177023A (ja) * | 1996-12-16 | 1998-06-30 | Toagosei Co Ltd | 癌の転移及び予後検査方法 |
| US6635421B1 (en) * | 1997-12-09 | 2003-10-21 | Children's Medical Center Corporation | Neuropilins and use thereof in methods for diagnosis and prognosis of cancer |
| US6610484B1 (en) * | 1999-01-26 | 2003-08-26 | Cytyc Health Corporation | Identifying material from a breast duct |
| US6794393B1 (en) * | 1999-10-19 | 2004-09-21 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| US20040058437A1 (en) * | 2001-04-10 | 2004-03-25 | Rodgers Seth T. | Materials and reactor systems having humidity and gas control |
| US20040018528A1 (en) * | 2002-05-17 | 2004-01-29 | Sugen, Inc. | Novel biomarkers of tyrosine kinase inhibitor exposure and activity in mammals |
| JP2004347538A (ja) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Japan Science & Technology Agency | 抗ガン剤効力の判定方法およびこれに用いられる判定キット |
| WO2005016126A2 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-24 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Multifactorial assay for cancer detection |
| EP1694865A4 (en) * | 2003-12-12 | 2007-06-06 | Bayer Pharmaceuticals Corp | METHOD OF PREDICTING AND PROGNOSING CANCER AND MONITORING ANTICANCER TREATMENT |
| WO2005100983A1 (ja) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Hidetoshi Okabe | 悪性腫瘍の検査方法 |
| US8329408B2 (en) * | 2005-10-31 | 2012-12-11 | Bayer Healthcare Llc | Methods for prognosis and monitoring cancer therapy |
-
2006
- 2006-11-01 WO PCT/US2006/042660 patent/WO2007056011A2/en not_active Ceased
- 2006-11-01 AU AU2006312058A patent/AU2006312058A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 CN CNA2006800500307A patent/CN101351709A/zh active Pending
- 2006-11-01 BR BRPI0618092-2A patent/BRPI0618092A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-01 US US12/091,889 patent/US20080311601A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 CA CA002626054A patent/CA2626054A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 KR KR1020087013325A patent/KR20080073729A/ko not_active Ceased
- 2006-11-01 EP EP06827286A patent/EP1946116A4/en not_active Withdrawn
- 2006-11-01 JP JP2008539000A patent/JP2009515166A/ja active Pending
- 2006-11-01 RU RU2008121751/15A patent/RU2008121751A/ru not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-04-15 IL IL190871A patent/IL190871A0/en unknown
- 2008-04-22 ZA ZA200803516A patent/ZA200803516B/xx unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2436517C1 (ru) * | 2010-05-04 | 2011-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ прогнозирования развития метахронных гиперпластических процессов органов женской репродуктивной системы |
| RU2498775C1 (ru) * | 2012-11-07 | 2013-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования возникновения гепатоцеллюлярного рака |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101351709A (zh) | 2009-01-21 |
| ZA200803516B (en) | 2009-02-25 |
| EP1946116A2 (en) | 2008-07-23 |
| IL190871A0 (en) | 2008-11-03 |
| KR20080073729A (ko) | 2008-08-11 |
| US20080311601A1 (en) | 2008-12-18 |
| BRPI0618092A2 (pt) | 2011-08-16 |
| CA2626054A1 (en) | 2007-05-18 |
| WO2007056011A3 (en) | 2007-12-06 |
| EP1946116A4 (en) | 2010-01-06 |
| WO2007056011A2 (en) | 2007-05-18 |
| AU2006312058A1 (en) | 2007-05-18 |
| JP2009515166A (ja) | 2009-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008121754A (ru) | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| RU2008119468A (ru) | Способ прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| RU2008121751A (ru) | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| WO2007021860B1 (en) | QUANTITATIVE ASSAYS FOR PDGFR-β IN BODY FLUIDS | |
| Bansal et al. | Low-and high-grade bladder cancer appraisal via serum-based proteomics approach | |
| Loosen et al. | Elevated levels of circulating osteopontin are associated with a poor survival after resection of cholangiocarcinoma | |
| Lee et al. | Diagnostic significance of serum HMGB1 in colorectal carcinomas | |
| Di Gioia et al. | Serum HER2 in combination with CA 15-3 as a parameter for prognosis in patients with early breast cancer | |
| Hansen et al. | Elevated ALCAM shedding in colorectal cancer correlates with poor patient outcome | |
| Zhao et al. | Clinical significance of joint detection of serum CEA, SCCA, and bFGF in the diagnosis of lung cancer | |
| Kulasingam et al. | Activated leukocyte cell adhesion molecule: a novel biomarker for breast cancer | |
| Zhang et al. | Upregulation of Abelson interactor protein 1 predicts tumor progression and poor outcome in epithelial ovarian cancer | |
| Peng et al. | Thrombospondin-2 is a highly specific diagnostic marker and is associated with prognosis in pancreatic cancer | |
| JP6386995B2 (ja) | 大腸がんの検出方法 | |
| Kolin et al. | Prognostic significance of human tissue kallikrein-related peptidases 6 and 10 in gastric cancer | |
| Szarvas et al. | Validation of circulating MMP-7 level as an independent prognostic marker of poor survival in urinary bladder cancer | |
| Stockhammer et al. | Detection of TGF-β in pleural effusions for diagnosis and prognostic stratification of malignant pleural mesothelioma | |
| Yan et al. | Significance of tumour cell HLA‐G5/‐G6 isoform expression in discrimination for adenocarcinoma from squamous cell carcinoma in lung cancer patients | |
| Di Gioia et al. | Serum HER2 supports HER2-testing in tissue at the time of primary diagnosis of breast cancer | |
| Niedworok et al. | Validation of the diagnostic and prognostic relevance of serum MMP-7 levels in renal cell cancer by using a novel automated fluorescent immunoassay method | |
| Tsai et al. | Matriptase and survivin expression associated with tumor progression and malignant potential in breast cancer of Chinese women: tissue microarray analysis of immunostaining scores with clinicopathological parameters | |
| Spivey et al. | Collagen XXIII: a potential biomarker for the detection of primary and recurrent non–small cell lung cancer | |
| Meng et al. | Expression of placenta growth factor is associated with unfavorable prognosis of advanced-stage serous ovarian cancer | |
| Mendelsohn et al. | Snail as a novel marker for regional metastasis in head and neck squamous cell carcinoma | |
| Shih | Application of Human Leukocyte Antigen–G Expression in the Diagnosis of Human Cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110713 |