RU2008148187A - Способ очистки ацетона - Google Patents
Способ очистки ацетона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008148187A RU2008148187A RU2008148187/04A RU2008148187A RU2008148187A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A RU 2008148187/04 A RU2008148187/04 A RU 2008148187/04A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distillation column
- acetone
- column
- reagent
- distillation
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 28
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/85—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ очистки ацетона, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах, отличающийся тем, что в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонне поддерживают до уровня не менее чем 0,5 мас.% от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10, при этом во вторую колонну подают
Claims (12)
1. Способ очистки ацетона, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах, отличающийся тем, что в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонне поддерживают до уровня не менее чем 0,5 мас.% от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10, при этом во вторую колонну подают реагент щелочного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,03-0,5% от питания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что головную фракцию третьей ректификационной колонны рециклируют в питание или в любое другое место первой ректификационной колонны, предпочтительно в верхнюю часть колонны, или любой другой предшествующий поток для последующей переработки.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера добавляют в питание и/или в куб и/или в любую точку первой ректификационной колонны.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера подают во вторую колонну выше тарелки питания.
5. Способ по п.1, отличающийся тем в качестве реагента щелочного характера используют гидроксид натрия.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют неорганическое или органическое основание.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют перекись водорода.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют органические или неорганические окислители, в частности органические или неорганические перекиси.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении, причем температуру ее куба поддерживают в диапазоне 70-90°С.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую ректификационную колонну эксплуатируют под вакуумом, причем температуру ее куба поддерживают в диапазоне 70-90°С.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что третью ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что третью ректификационную колонну эксплуатируют при давлении ниже или выше атмосферного.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона |
| US12/633,737 US8058479B2 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-08 | Method for purifying acetone |
| EP09768581.2A EP2370388B1 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | Method for purifying acetone |
| CN200980149257.0A CN102245553B (zh) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | 纯化丙酮的方法 |
| PCT/US2009/067293 WO2010077724A1 (en) | 2008-12-09 | 2009-12-09 | Method for purifying acetone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008148187A true RU2008148187A (ru) | 2010-06-20 |
| RU2403236C2 RU2403236C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=42231840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) | 2008-12-09 | 2008-12-09 | Способ очистки ацетона |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8058479B2 (ru) |
| EP (1) | EP2370388B1 (ru) |
| CN (1) | CN102245553B (ru) |
| RU (1) | RU2403236C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010077724A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2400469C2 (ru) * | 2008-12-09 | 2010-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" | Способ очистки ацетона-сырца |
| CN101973859B (zh) * | 2010-10-29 | 2014-12-31 | 上海化学试剂研究所 | 一种超纯丙酮的制备方法及装置 |
| US8710274B2 (en) | 2012-05-04 | 2014-04-29 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Method of purifying crude acetone stream |
| US10737994B2 (en) | 2016-07-12 | 2020-08-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Acetone purification systems and methods |
| TWI668206B (zh) * | 2017-06-29 | 2019-08-11 | 美商環球油品有限責任公司 | 用於自丙酮中去除醛類的方法及設備 |
| CN111995510A (zh) * | 2020-09-11 | 2020-11-27 | 吉化集团油脂化工有限公司 | 一种提高丙酮产品质量的精丙酮塔处理方法 |
| CN116023245B (zh) * | 2023-01-31 | 2024-03-29 | 实友化工(扬州)有限公司 | 一种丙酮深度精馏过程中碱水浓度的控制方法 |
| CN119841723A (zh) * | 2023-10-18 | 2025-04-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 丙酮的精制方法及其电子级丙酮产品 |
| CN119841721A (zh) * | 2023-10-18 | 2025-04-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 高纯丙酮的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3215745A (en) | 1959-12-07 | 1965-11-02 | Pullman Inc | Method for treating vapors formed during distillation |
| SU288745A1 (ru) * | 1968-08-09 | 1973-02-08 | К. В. Вильшау, Н. И. Самсонова , В. Н. Андросова | |
| GB1412645A (en) | 1972-10-04 | 1975-11-05 | Bp Chem Int Ltd | Purification and recovery of acetone |
| DE3160695D1 (en) | 1980-05-27 | 1983-09-01 | Bp Chem Int Ltd | Process for the recovery of pure acetone from cumene hydroperoxide cleavage reaction product |
| US4722769A (en) * | 1986-04-24 | 1988-02-02 | Allied Corporation | Process for recovery of acetone |
| IT1276823B1 (it) * | 1995-10-06 | 1997-11-03 | Enichem Spa | Procedimento per la purificazione dell'acetone |
| US6340777B1 (en) * | 1999-10-22 | 2002-01-22 | General Electric Company | Method for purifying acetone |
-
2008
- 2008-12-09 RU RU2008148187/04A patent/RU2403236C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-12-08 US US12/633,737 patent/US8058479B2/en active Active
- 2009-12-09 EP EP09768581.2A patent/EP2370388B1/en active Active
- 2009-12-09 CN CN200980149257.0A patent/CN102245553B/zh active Active
- 2009-12-09 WO PCT/US2009/067293 patent/WO2010077724A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2403236C2 (ru) | 2010-11-10 |
| EP2370388B1 (en) | 2013-07-31 |
| WO2010077724A1 (en) | 2010-07-08 |
| CN102245553A (zh) | 2011-11-16 |
| CN102245553B (zh) | 2014-01-01 |
| US20100145103A1 (en) | 2010-06-10 |
| EP2370388A1 (en) | 2011-10-05 |
| US8058479B2 (en) | 2011-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008148187A (ru) | Способ очистки ацетона | |
| RU2008148186A (ru) | Способ очистки ацетона-сырца | |
| MY187113A (en) | Process for producing acetic acid | |
| RU2013148092A (ru) | Способ очистки пропиленоксида | |
| JP2009539927A (ja) | 粗グリセロールベース生成物、その精製方法およびジクロロプロパノールの製造におけるその使用方法 | |
| RU2013100161A (ru) | Способ разделения этиленгликоля и 1,2-бутандиола | |
| MY190769A (en) | A process for purifying propylene oxide | |
| RU2008150044A (ru) | Способ выделения хлора из газообразного продукта процесса окисления хлористого водорода | |
| RU2007125672A (ru) | Способ получения циклогексанона | |
| FR2857965B1 (fr) | Procede de fabrication et de separation de composes dinitriles | |
| RU2007104286A (ru) | Выделение пропиленоксида из смеси, содержащей пропиленоксид | |
| CN101774879A (zh) | 从煤焦油中同时提取高纯度β-甲基萘和吲哚的方法 | |
| RU2016146557A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| RU2008130915A (ru) | Способ выделения пропиленгликоля из водных композиций | |
| US8530702B2 (en) | Recovery of acetophenone during the production of phenol | |
| MX2021008532A (es) | Procedimiento mejorado para producir plomo de alta pureza. | |
| RU2015137758A (ru) | Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена | |
| TW200738601A (en) | Industrial process for production of dialkyl carbonate and diol | |
| RU2548978C1 (ru) | Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота | |
| RU2256646C1 (ru) | Способ получения 2-этилгексановой кислоты | |
| WO2008000954A3 (fr) | Procédé de séparation et de purification d'hydroquinone à partir de mélanges bruts | |
| UA95781C2 (en) | Process of preparing bromopicrin | |
| JP2017178826A (ja) | フェノールの製造方法 | |
| RU2211827C1 (ru) | Способ ректификации смеси хлорпроизводных пропилена | |
| WO2012116817A3 (en) | Process for producing highly purified n-propanol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181210 |