[go: up one dir, main page]

RU2008148187A - Способ очистки ацетона - Google Patents

Способ очистки ацетона Download PDF

Info

Publication number
RU2008148187A
RU2008148187A RU2008148187/04A RU2008148187A RU2008148187A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A RU 2008148187/04 A RU2008148187/04 A RU 2008148187/04A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A RU 2008148187 A RU2008148187 A RU 2008148187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
distillation column
acetone
column
reagent
distillation
Prior art date
Application number
RU2008148187/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403236C2 (ru
Inventor
Андрей Юрьевич Соколов (RU)
Андрей Юрьевич Соколов
Эрик Нельсон Марк (US)
Эрик Нельсон Марк
Илья Юрьевич Крупенько (RU)
Илья Юрьевич Крупенько
Валерий Юрьевич Аристович (RU)
Валерий Юрьевич Аристович
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Новые Технологии" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Новые Технологии" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Новые Технологии" (RU)
Priority to RU2008148187/04A priority Critical patent/RU2403236C2/ru
Priority to US12/633,737 priority patent/US8058479B2/en
Priority to EP09768581.2A priority patent/EP2370388B1/en
Priority to CN200980149257.0A priority patent/CN102245553B/zh
Priority to PCT/US2009/067293 priority patent/WO2010077724A1/en
Publication of RU2008148187A publication Critical patent/RU2008148187A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403236C2 publication Critical patent/RU2403236C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/78Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C45/85Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ очистки ацетона, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах, отличающийся тем, что в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонне поддерживают до уровня не менее чем 0,5 мас.% от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10, при этом во вторую колонну подают

Claims (12)

1. Способ очистки ацетона, заключающийся в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах, отличающийся тем, что в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонне поддерживают до уровня не менее чем 0,5 мас.% от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10, при этом во вторую колонну подают реагент щелочного характера в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,03-0,5% от питания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что головную фракцию третьей ректификационной колонны рециклируют в питание или в любое другое место первой ректификационной колонны, предпочтительно в верхнюю часть колонны, или любой другой предшествующий поток для последующей переработки.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера добавляют в питание и/или в куб и/или в любую точку первой ректификационной колонны.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реагент щелочного характера подают во вторую колонну выше тарелки питания.
5. Способ по п.1, отличающийся тем в качестве реагента щелочного характера используют гидроксид натрия.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента щелочного характера используют неорганическое или органическое основание.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют перекись водорода.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента окислительного характера используют органические или неорганические окислители, в частности органические или неорганические перекиси.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении, причем температуру ее куба поддерживают в диапазоне 70-90°С.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что вторую ректификационную колонну эксплуатируют под вакуумом, причем температуру ее куба поддерживают в диапазоне 70-90°С.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что третью ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что третью ректификационную колонну эксплуатируют при давлении ниже или выше атмосферного.
RU2008148187/04A 2008-12-09 2008-12-09 Способ очистки ацетона RU2403236C2 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) 2008-12-09 2008-12-09 Способ очистки ацетона
US12/633,737 US8058479B2 (en) 2008-12-09 2009-12-08 Method for purifying acetone
EP09768581.2A EP2370388B1 (en) 2008-12-09 2009-12-09 Method for purifying acetone
CN200980149257.0A CN102245553B (zh) 2008-12-09 2009-12-09 纯化丙酮的方法
PCT/US2009/067293 WO2010077724A1 (en) 2008-12-09 2009-12-09 Method for purifying acetone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) 2008-12-09 2008-12-09 Способ очистки ацетона

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008148187A true RU2008148187A (ru) 2010-06-20
RU2403236C2 RU2403236C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=42231840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008148187/04A RU2403236C2 (ru) 2008-12-09 2008-12-09 Способ очистки ацетона

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8058479B2 (ru)
EP (1) EP2370388B1 (ru)
CN (1) CN102245553B (ru)
RU (1) RU2403236C2 (ru)
WO (1) WO2010077724A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400469C2 (ru) * 2008-12-09 2010-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" Способ очистки ацетона-сырца
CN101973859B (zh) * 2010-10-29 2014-12-31 上海化学试剂研究所 一种超纯丙酮的制备方法及装置
US8710274B2 (en) 2012-05-04 2014-04-29 Lyondell Chemical Technology, L.P. Method of purifying crude acetone stream
US10737994B2 (en) 2016-07-12 2020-08-11 Sabic Global Technologies B.V. Acetone purification systems and methods
TWI668206B (zh) * 2017-06-29 2019-08-11 美商環球油品有限責任公司 用於自丙酮中去除醛類的方法及設備
CN111995510A (zh) * 2020-09-11 2020-11-27 吉化集团油脂化工有限公司 一种提高丙酮产品质量的精丙酮塔处理方法
CN116023245B (zh) * 2023-01-31 2024-03-29 实友化工(扬州)有限公司 一种丙酮深度精馏过程中碱水浓度的控制方法
CN119841723A (zh) * 2023-10-18 2025-04-18 中国石油化工股份有限公司 丙酮的精制方法及其电子级丙酮产品
CN119841721A (zh) * 2023-10-18 2025-04-18 中国石油化工股份有限公司 高纯丙酮的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3215745A (en) 1959-12-07 1965-11-02 Pullman Inc Method for treating vapors formed during distillation
SU288745A1 (ru) * 1968-08-09 1973-02-08 К. В. Вильшау, Н. И. Самсонова , В. Н. Андросова
GB1412645A (en) 1972-10-04 1975-11-05 Bp Chem Int Ltd Purification and recovery of acetone
DE3160695D1 (en) 1980-05-27 1983-09-01 Bp Chem Int Ltd Process for the recovery of pure acetone from cumene hydroperoxide cleavage reaction product
US4722769A (en) * 1986-04-24 1988-02-02 Allied Corporation Process for recovery of acetone
IT1276823B1 (it) * 1995-10-06 1997-11-03 Enichem Spa Procedimento per la purificazione dell'acetone
US6340777B1 (en) * 1999-10-22 2002-01-22 General Electric Company Method for purifying acetone

Also Published As

Publication number Publication date
RU2403236C2 (ru) 2010-11-10
EP2370388B1 (en) 2013-07-31
WO2010077724A1 (en) 2010-07-08
CN102245553A (zh) 2011-11-16
CN102245553B (zh) 2014-01-01
US20100145103A1 (en) 2010-06-10
EP2370388A1 (en) 2011-10-05
US8058479B2 (en) 2011-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008148187A (ru) Способ очистки ацетона
RU2008148186A (ru) Способ очистки ацетона-сырца
MY187113A (en) Process for producing acetic acid
RU2013148092A (ru) Способ очистки пропиленоксида
JP2009539927A (ja) 粗グリセロールベース生成物、その精製方法およびジクロロプロパノールの製造におけるその使用方法
RU2013100161A (ru) Способ разделения этиленгликоля и 1,2-бутандиола
MY190769A (en) A process for purifying propylene oxide
RU2008150044A (ru) Способ выделения хлора из газообразного продукта процесса окисления хлористого водорода
RU2007125672A (ru) Способ получения циклогексанона
FR2857965B1 (fr) Procede de fabrication et de separation de composes dinitriles
RU2007104286A (ru) Выделение пропиленоксида из смеси, содержащей пропиленоксид
CN101774879A (zh) 从煤焦油中同时提取高纯度β-甲基萘和吲哚的方法
RU2016146557A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
RU2008130915A (ru) Способ выделения пропиленгликоля из водных композиций
US8530702B2 (en) Recovery of acetophenone during the production of phenol
MX2021008532A (es) Procedimiento mejorado para producir plomo de alta pureza.
RU2015137758A (ru) Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена
TW200738601A (en) Industrial process for production of dialkyl carbonate and diol
RU2548978C1 (ru) Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота
RU2256646C1 (ru) Способ получения 2-этилгексановой кислоты
WO2008000954A3 (fr) Procédé de séparation et de purification d'hydroquinone à partir de mélanges bruts
UA95781C2 (en) Process of preparing bromopicrin
JP2017178826A (ja) フェノールの製造方法
RU2211827C1 (ru) Способ ректификации смеси хлорпроизводных пропилена
WO2012116817A3 (en) Process for producing highly purified n-propanol

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181210