RU2008147910A - Орто-металлированные гафнивые комплексы имидазольных лиганов - Google Patents
Орто-металлированные гафнивые комплексы имидазольных лиганов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008147910A RU2008147910A RU2008147910/04A RU2008147910A RU2008147910A RU 2008147910 A RU2008147910 A RU 2008147910A RU 2008147910/04 A RU2008147910/04 A RU 2008147910/04A RU 2008147910 A RU2008147910 A RU 2008147910A RU 2008147910 A RU2008147910 A RU 2008147910A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- methylethyl
- alkyl
- independently
- methyl
- Prior art date
Links
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 title 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- -1 2-ethylbenzofuran-3-yl- Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 7
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012718 coordination polymerization Methods 0.000 claims 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical class 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Комплекс металла, соответствующий формуле ! ! где X независимо в каждом случае представляет собой анионный лиганд, или две группы X формируют дианионную лигандную группу или нейтральный диен; ! T представляет собой циклоалифатическую или ароматическую группу, содержащую один или более циклов; !R1 независимо в каждом случае представляет собой водород, галоген, или одновалентный многоатомный анионный лиганд, или две или более группы R1 соединены вместе, формируя, таким образом, поливалентную систему конденсированных циклов; ! R2 независимо в каждом случае представляет собой водород, галоген, или одновалентный многоатомный анионный лиганд, или две или более группы R2 соединены вместе, формируя, таким образом, поливалентную систему конденсированных циклов; и ! R4 представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, тригидрокарбилсилил, или тригидрокарбилсилилметил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода. ! 2. Комплекс металла по п.1, где T представляет собой полициклическую, конденсированную циклическую, двухвалентную ароматическую группу, R4 представляет собой С1-4 алкил, и X, в каждом случае представляет собой C1-20 алкил, циклоалкил или аралкил. ! 3. Комплекс металла по п.1, соответствующий формуле ! ! где R1 независимо в каждом случае представляет собой C3-12 алкильную группу, в которой углерод, соединенный с фенильным циклом является вторично или третично замещенным, предпочтительно каждый R1 представляет собой изопропил; ! R2 независимо в каждом случае представляет собой водород или C1-12 алкильную группу; ! R3 представляет собой водород, галоген или R1; ! R4 представляет собой C1-4 алкил и ! X и T соответствуют определению выше для со�
Claims (15)
1. Комплекс металла, соответствующий формуле
где X независимо в каждом случае представляет собой анионный лиганд, или две группы X формируют дианионную лигандную группу или нейтральный диен;
T представляет собой циклоалифатическую или ароматическую группу, содержащую один или более циклов;
R1 независимо в каждом случае представляет собой водород, галоген, или одновалентный многоатомный анионный лиганд, или две или более группы R1 соединены вместе, формируя, таким образом, поливалентную систему конденсированных циклов;
R2 независимо в каждом случае представляет собой водород, галоген, или одновалентный многоатомный анионный лиганд, или две или более группы R2 соединены вместе, формируя, таким образом, поливалентную систему конденсированных циклов; и
R4 представляет собой водород, алкил, арил, аралкил, тригидрокарбилсилил, или тригидрокарбилсилилметил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода.
2. Комплекс металла по п.1, где T представляет собой полициклическую, конденсированную циклическую, двухвалентную ароматическую группу, R4 представляет собой С1-4 алкил, и X, в каждом случае представляет собой C1-20 алкил, циклоалкил или аралкил.
3. Комплекс металла по п.1, соответствующий формуле
где R1 независимо в каждом случае представляет собой C3-12 алкильную группу, в которой углерод, соединенный с фенильным циклом является вторично или третично замещенным, предпочтительно каждый R1 представляет собой изопропил;
R2 независимо в каждом случае представляет собой водород или C1-12 алкильную группу;
R3 представляет собой водород, галоген или R1;
R4 представляет собой C1-4 алкил и
X и T соответствуют определению выше для соединений формулы (I).
4. Комплекс металла по п.2, соответствующий формуле
где R1 независимо в каждом случае представляет собой C3-12 алкильную группу, в которой углерод, соединенный с фенильным циклом является вторично или третично замещенным;
R2 независимо в каждом случае представляет собой водород или C1-12 алкильную группу;
R4 представляет собой метил или изопропил;
R5 представляет собой водород или C1-6 алкил;
R6 представляет собой водород, C1-6 алкил или циклоалкил, или две соседних группы R6 формируют конденсированный ароматический цикл;
T' представляет собой кислород, серу, или C1-20 гидрокарбил-замещенную азотную или фосфорную группу,
T" представляет собой азот или фосфор;
X представляет собой метил или бензил.
5. Комплекс металла по п.1, соответствующий формуле
где R1 независимо в каждом случае представляет собой изопропил;
R2 независимо в каждом случае представляет собой водород или C1-12 алкильную группу;
R4 представляет собой C1-4 алкил;
R6 представляет собой водород, C1-6 алкил или циклоалкил и
X независимо в каждом случае представляет собой метил или бензил.
6. Комплекс металла по п.1, выбранный из группы, состоящей из
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,4,6-три(1-метилэтил)фенил]-5-(2-этилбензофуран-3-ил-Κ-C4)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(метила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,6-ди(1-метилэтил)фенил]-5-(2-этилбензофуран-3-ил-Κ-C4)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(метила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,4,6-три(1-метилэтил)фенил]-5-(карбазол-1-ил-Κ-C2)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(метила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,4,6-три(1-метилэтил)фенил]-5-(2-этилбензофуран-3-ил-Κ-C4)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(бензила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,6-ди(1-метилэтил)фенил]-5-(2-этилбензофуран-3-ил-Κ-C4)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(бензила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,4,6-три(1-метилэтил)фенил]-5-(карбазол-1-ил-Κ-C2)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(бензила),
гафний, [N-[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-α-[2,6-ди(1-метилэтил)фенил]-5-(карбазол-1-ил-Κ-C2)-2-(N'-метил)имидазол-2-ил)метанаминато (2-)-ΚN1, ΚN2]ди(метила)
или их смеси.
7. Каталитическая композиция, подходящая для применения в координационной полимеризации олефина, содержащая комплекс металла по любому из пп.1-6 и активирующий сокатализатор.
8. Каталитическая композиция по п.7, в которой активирующий сокатализатор представляет собой кислоту Льюиса.
9. Каталитическая композиция по п.8, в которой кислота Льюиса представляет собой метилалюмоксан или модифицированный метилалюмоксан.
10. Каталитическая композиция по п.7, дополнительно содержащая носитель.
11. Каталитическая композиция по п.10, в которой носитель представляет собой дисперсное соединение, выбранное из оксидов, сульфидов, нитридов или карбидов металлов группы 13 или 14 или металлоида.
12. Каталитическая композиция по п.11, в которой носитель представляет собой метилалюмоксан, содержащий диоксид кремния, имеющий комплекс металла, депонированный на его поверхности.
13. Способ аддитивной полимеризации, включающий контактирование одного или более мономеров олефина в условиях полимеризации с композицией катализатора по п.7.
14. Способ по п.13, который представляет собой способ газофазной полимеризации.
15. Способ по п.13, который представляет собой способ суспензионной полимеризации.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79806806P | 2006-05-05 | 2006-05-05 | |
| US60/798,068 | 2006-05-05 | ||
| US84562406P | 2006-09-19 | 2006-09-19 | |
| US60/845,624 | 2006-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008147910A true RU2008147910A (ru) | 2010-06-10 |
Family
ID=38566850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008147910/04A RU2008147910A (ru) | 2006-05-05 | 2007-04-26 | Орто-металлированные гафнивые комплексы имидазольных лиганов |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090306318A1 (ru) |
| EP (1) | EP2018390B1 (ru) |
| KR (1) | KR20090009949A (ru) |
| AR (1) | AR060854A1 (ru) |
| CA (1) | CA2653410A1 (ru) |
| ES (1) | ES2569047T3 (ru) |
| RU (1) | RU2008147910A (ru) |
| WO (1) | WO2007130306A2 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201506133VA (en) | 2013-03-06 | 2015-09-29 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Reversible chain-transfer in polyolefin polymerization with pyridyldiamide catalysts |
| US9321858B2 (en) | 2013-04-23 | 2016-04-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Pyridyldiamide metal catalysts and processes to produce polyolefins |
| WO2015073610A1 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Pyridyldiamido transition metal complexes, production and use thereof |
| US9745327B2 (en) | 2015-03-24 | 2017-08-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bisphenolate transition metal complexes, production and use thereof |
| WO2016153682A1 (en) | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bisphenolate transition metal complexes, production and use thereof |
| EP3303423A1 (en) | 2015-06-05 | 2018-04-11 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Single reactor production of polymers in gas or slurry phase |
| WO2016197037A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles |
| WO2016196331A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-12-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Supported metallocene catalyst systems for polymerization |
| WO2017003565A1 (en) | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Transition metal complexes of tridentate dianionic cnn ligands, production and use thereof |
| KR102081523B1 (ko) | 2015-08-31 | 2020-02-25 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 비닐 이동제의 사용을 통해 제조된 중합체 |
| US11059918B2 (en) | 2016-05-27 | 2021-07-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Metallocene catalyst compositions and polymerization process therewith |
| WO2018022279A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Phenolate transition metal complexes, production and use thereof |
| US10221260B2 (en) | 2016-07-29 | 2019-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Phenolate transition metal complexes, production and use thereof |
| US10611857B2 (en) | 2017-08-02 | 2020-04-07 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bisphenolate transition metal complexes, production and use thereof |
| US11028196B2 (en) | 2017-12-22 | 2021-06-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin compositions |
| EP3762431A1 (en) | 2018-03-08 | 2021-01-13 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Ethylene-propylene linear copolymers as viscosity modifiers |
| US11034827B2 (en) | 2018-04-12 | 2021-06-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Heterophasic copolymers and polymerization methods |
| US11117908B2 (en) | 2018-04-26 | 2021-09-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process to make non-coordinating anion type activators in aliphatic and alicyclic hydrocarbon solvents |
| BR112021001125B1 (pt) * | 2018-07-31 | 2024-01-30 | Dow Global Technologies Llc | Sistema catalisador, e, processo de polimerização |
| WO2020069086A2 (en) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | C1,c2-bridged ligands and catalysts |
| ES3040148T3 (en) | 2018-12-28 | 2025-10-28 | Dow Global Technologies Llc | Organometallic chain transfer agents |
| SG11202107051UA (en) | 2018-12-28 | 2021-07-29 | Dow Global Technologies Llc | Telechelic polyolefins and processes for preparing the same |
| SG11202107071XA (en) | 2018-12-28 | 2021-07-29 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions comprising telechelic polyolefins |
| EP3902808A1 (en) | 2018-12-28 | 2021-11-03 | Dow Global Technologies LLC | Curable compositions comprising unsaturated polyolefins |
| JP7592597B2 (ja) | 2018-12-28 | 2024-12-02 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 不飽和ポリオレフィンを含む硬化性組成物 |
| US20220289882A1 (en) | 2019-08-27 | 2022-09-15 | Chevron Oronite Company Llc | Ethylene copolymers and use as viscosity modifiers |
| US11649256B2 (en) | 2019-10-11 | 2023-05-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalysts for olefin polymerization |
| US20230242745A1 (en) | 2020-06-03 | 2023-08-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Process for Production of Thermoplastic Vulcanizates using Supported Catalyst Systems and Compositions Made Therefrom |
| JP2023552277A (ja) | 2020-11-10 | 2023-12-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ポリエチレンの表面エネルギーを増加させるためのポリオレフィン－ポリアクリレートブロックコポリマー添加剤の調製 |
| US20230399450A1 (en) | 2020-11-10 | 2023-12-14 | Dow Global Technologies Llc | Preparation of non-polar-polar block copolymers via vinyl-terminated polyolefins |
| JP2024518830A (ja) | 2021-05-14 | 2024-05-07 | エクソンモービル ケミカル パテンツ，インコーポレイティド | 粘度調整剤としてのエチレン－プロピレン分岐コポリマー |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19606510A1 (de) * | 1996-02-22 | 1997-08-28 | Hoechst Ag | Hochmolekulares Polypropylen mit breiter Molmassenverteilung |
| US6103657A (en) * | 1997-07-02 | 2000-08-15 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst for the production of olefin polymers |
| JPH11184960A (ja) * | 1997-10-16 | 1999-07-09 | Tohoku Ricoh Co Ltd | バーコード読取装置 |
| US6727361B2 (en) * | 2000-11-07 | 2004-04-27 | Symyx Technologies, Inc. | Phosphino substituted pyridine amine ligands |
| US6653417B2 (en) * | 2001-10-12 | 2003-11-25 | Univation Technologies, Llc | Catalyst precursor and olefin polymerization processes |
| US6927256B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-08-09 | Dow Global Technologies Inc. | Crystallization of polypropylene using a semi-crystalline, branched or coupled nucleating agent |
| US6960635B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-11-01 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymers, their preparation and use |
| US6906160B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-06-14 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymer fibers, their preparation and use |
| WO2003040201A1 (en) * | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Dow Global Technologies Inc. | Isotactic propylene copolymers, their preparation and use |
| JP4371305B2 (ja) * | 2002-04-24 | 2009-11-25 | シミックス・ソルーションズ・インコーポレーテッド | 架橋ビス芳香族リガンド、錯体、触媒、または、重合方法およびそれにより得られるポリマー |
| US6953764B2 (en) * | 2003-05-02 | 2005-10-11 | Dow Global Technologies Inc. | High activity olefin polymerization catalyst and process |
| EP1794196A2 (en) * | 2004-09-22 | 2007-06-13 | Symyx Technologies, Inc. | Heterocycle-amine ligands, compositions, complexes, and catalysts, and methods of making and using the same |
| US7256296B2 (en) * | 2004-09-22 | 2007-08-14 | Symyx Technologies, Inc. | Heterocycle-amine ligands, compositions, complexes, and catalysts |
-
2007
- 2007-04-26 CA CA002653410A patent/CA2653410A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-26 ES ES07776328.2T patent/ES2569047T3/es active Active
- 2007-04-26 RU RU2008147910/04A patent/RU2008147910A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-04-26 EP EP07776328.2A patent/EP2018390B1/en active Active
- 2007-04-26 US US12/300,567 patent/US20090306318A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-26 WO PCT/US2007/010216 patent/WO2007130306A2/en not_active Ceased
- 2007-04-26 KR KR1020087029645A patent/KR20090009949A/ko not_active Ceased
- 2007-05-04 AR ARP070101941A patent/AR060854A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090306318A1 (en) | 2009-12-10 |
| CA2653410A1 (en) | 2007-11-15 |
| WO2007130306A2 (en) | 2007-11-15 |
| AR060854A1 (es) | 2008-07-16 |
| KR20090009949A (ko) | 2009-01-23 |
| ES2569047T3 (es) | 2016-05-06 |
| WO2007130306A3 (en) | 2008-01-03 |
| EP2018390A2 (en) | 2009-01-28 |
| EP2018390B1 (en) | 2016-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008147910A (ru) | Орто-металлированные гафнивые комплексы имидазольных лиганов | |
| RU2008147886A (ru) | Усовершенствованные комплексы гафния с гетероциклическими органическими лигандами | |
| EP2532687A3 (en) | Bridged Metallocene Catalysts | |
| DE602004016391D1 (de) | Katalysatorsystem zur polymerisation von olefinen | |
| ATE464312T1 (de) | Organometallische übergangsmetallverbindung, biscyclopentadienylligandensystem, katalysatorsystem und herstellung von polyolefinen | |
| WO2010022228A4 (en) | Metal-ligand complexes and catalysts | |
| DE60039166D1 (de) | Mit triazolydin-liganden koordinierte rutheniummetall-alkyliden-komplexe die hohe olefin-metathese-aktivität aufweisen | |
| WO2011135004A3 (en) | Solid particulate catalysts comprising bridged metallocenes | |
| EA200802379A1 (ru) | Способ получения каталитического компонента для полимеризации пропилена | |
| BR9912124A (pt) | Co-catalisadores de ácido de lewis à base de alumìnio para a polimerização de olefina | |
| DK0955304T3 (da) | Metallocenkomplekser med bro til (co)polymerisation af olefiner | |
| EA201691281A1 (ru) | Композиция катализатора полимеризации олефинов | |
| DE60334073D1 (de) | Übergangsmetallkomplexe, liganden, katalysatoren für die polymerisation von olefinen und verfahren zur herstellung von olefinpolymeren | |
| PT1095944E (pt) | Compostos de bis ciclopentadienilo com ponte por um atomo de carbono e complexos de metalogeno contendo-os | |
| ATE364637T1 (de) | Polymerisationskatalysatoren, organische übergangsmetallverbindungen, verfahren zur herstellung von polyolefinen | |
| KR101513145B1 (ko) | 리간드 화합물, 크롬 화합물 및 이를 포함하는 촉매계 | |
| ATE375991T1 (de) | Katalysatorsystem zur polymerisierung von olefinen | |
| EP2070593A8 (en) | Catalyst composition and process for preparing linear alpha-olefins | |
| WO2003064384A3 (en) | Environment friendly reagents and process for trifluoromethylsulfinylation of organic compounds | |
| RU2008147894A (ru) | Комплексы гафния с гетероциклическими органическими лигандами | |
| NO20030010D0 (no) | Kromkatalysatorer aktive i olefinpolymerisering | |
| RU2008147906A (ru) | Комплексы гафния с замещенными карбазолилом имидазольными лигандами | |
| PL1574525T3 (pl) | Kompozycja katalizatora do polimeryzacji olefin i sposób polimeryzacji z jej zastosowaniem | |
| RU2017105212A (ru) | Фосфиновый комплекс ванадия, каталическая система, содержащая указанный фосфиновый комплекс ванадия, и способ (со)полимеризации сопряженных диенов | |
| EP1396503A4 (en) | SOLID CATALYST COMPONENT FOR POLYMERIZATION OF OLEFIN |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |