RU2008145115A - Стабильные фармацевтические композиции производственных соединений 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты - Google Patents
Стабильные фармацевтические композиции производственных соединений 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008145115A RU2008145115A RU2008145115/15A RU2008145115A RU2008145115A RU 2008145115 A RU2008145115 A RU 2008145115A RU 2008145115/15 A RU2008145115/15 A RU 2008145115/15A RU 2008145115 A RU2008145115 A RU 2008145115A RU 2008145115 A RU2008145115 A RU 2008145115A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aza
- bicyclo
- derivative
- carboxylic acid
- less
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 22
- OQHKEWIEKYQINX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-1-ium-2-carboxylate Chemical class C1CCC2NC(C(=O)O)CC21 OQHKEWIEKYQINX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 54
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 5
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical compound O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 60
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 27
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 229960003401 ramipril Drugs 0.000 claims 6
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 6
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 2
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims 2
- -1 2-aza-bicyclo [3.3.0] octane-3-carboxylic acid compound Chemical class 0.000 claims 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N Moexipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 UWWDHYUMIORJTA-HSQYWUDLSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N Trandopril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@H]2CCCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N 0.000 claims 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 claims 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 claims 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims 1
- 229960005170 moexipril Drugs 0.000 claims 1
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 claims 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 229960001455 quinapril Drugs 0.000 claims 1
- JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N quinapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2=CC=CC=C2C1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 229960002051 trandolapril Drugs 0.000 claims 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве от приблизительно 2,5 до приблизительно 20 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, при этом общая масса фармацевтической композиции предпочтительно меньше 100 мг. ! 2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, общая масса которой составляет от приблизительно 50 до приблизительно 75 мг. ! 3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, общая масса которой составляет приблизительно 50 мг. ! 4. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 2,5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции. ! 5. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции. ! 6. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции. ! 7. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая содержащая производное соединение [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] в количестве приблизительно 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг, или 10 мг. !8. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, проявляющая по меньшей мере одну из следующих хар
Claims (45)
1. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве от приблизительно 2,5 до приблизительно 20 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, при этом общая масса фармацевтической композиции предпочтительно меньше 100 мг.
2. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, общая масса которой составляет от приблизительно 50 до приблизительно 75 мг.
3. Стабильная фармацевтическая композиция по п.1, общая масса которой составляет приблизительно 50 мг.
4. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 2,5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции.
5. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции.
6. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в количестве приблизительно 5 мас.% относительно полной массы фармацевтической композиции.
7. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая содержащая производное соединение [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] в количестве приблизительно 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг, или 10 мг.
8. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, проявляющая по меньшей мере одну из следующих характеристик
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации.
9. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, проявляющая по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 1 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации.
10. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации.
11. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, проявляющая по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°С и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
12. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, проявляющая по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 1 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
13. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°С и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°С и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
14. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, которая в качестве производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты содержит по меньшей мере одно из следующих соединений: рамиприл, хинаприл, моэксиприл, эналаприл, периндоприл, трандолаприл.
15. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, которая в качестве производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты содержит рамиприл.
16. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, выполненная в одной из следующих лекарственных форм: таблетка, капсула, порошок.
17. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, выполненная в лекарственной форме капсулы.
18. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, которая в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя содержит по меньшей мере одно из следующих веществ: предварительно желатинизированный крахмал, безводная лактоза, стеарилфумарат натрия.
19. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая желатинизированный крахмал, безводную лактозу и стеарилфумарат натрия.
20. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая по меньшей мере один диуретик.
21. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, дополнительно содержащая гидрохлоротиазид.
22. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, которая
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 1 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] до деградации.
23. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, в которой
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 1 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
24. Способ повышения стабильности фармацевтической композиции, включающий комбинирование производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты, взятого в эффективной с точки зрения стабильности концентрации, с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым инертным наполнителем, при этом общая масса фармацевтической композиции предпочтительно меньше 100 мг.
25. Способ по п.24, при котором содержание в составе фармацевтической композиции производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты составляет приблизительно 2,5 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции.
26. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором фармацевтическая композиция содержит производное соединение [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] в количестве приблизительно 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг, или 10 мг.
27. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором фармацевтическая композиция проявляет по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации.
28. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором фармацевтическая композиция проявляет по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 1 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% она содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации.
29. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации.
30. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 1 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% композиция содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации.
31. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором фармацевтическая композиция проявляет по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
32. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором фармацевтическая композиция проявляет по меньшей мере одну из следующих характеристик:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 1 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, или
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
33. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
34. Способ по любому из пп.24 или 25, при котором
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 1 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
35. Способ по любому из пп.24 или 25, включающий по меньшей мере одну из следующих операций: сухое перемешивание, сухое гранулирование, или влажное гранулирование.
36. Стабильная фармацевтическая композиция, приготовленная способом по любому из пп.24-35.
37. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая производное соединение 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты в эффективном для стабильности количестве и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, в которой:
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
38. Стабильная фармацевтическая композиция по п.37, в которой
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3,5 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
39. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.37 или 38, которая
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 1 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 2 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% содержит дикетопиперазин в количестве меньше, чем приблизительно 3 мас.% относительно массы производного соединения 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты до деградации.
40. Стабильная фармацевтическая композиция по любому из пп.37 или 38, в которой
(а) после хранения в течение одного месяца при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 1 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин,
(б) после хранения в течение двух месяцев при температуре 40°С и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 2 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин, и
(в) после хранения в течение трех месяцев при температуре 40°C и относительной влажности 75% меньше, чем приблизительно 3 мас.% производного соединения [2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты] превращается в дикетопиперазин.
41 Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл в количестве приблизительно 1,25 мг, при этом общая масса фармацевтической композиции составляет приблизительно 50 мг.
42. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл в количестве приблизительно 2,5 мг, при этом общая масса фармацевтической композиции составляет приблизительно 50 мг.
43. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл в количестве приблизительно 5 мг, при этом общая масса фармацевтической композиции составляет приблизительно 50 мг.
44. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл в количестве приблизительно 10 мг, при этом общая масса фармацевтической композиции составляет приблизительно 50 мг.
45. Способ лечения гипертензии у пациента-млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в организм пациента терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп.1-23, 37-44.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US79349506P | 2006-04-19 | 2006-04-19 | |
| US60/793,495 | 2006-04-19 | ||
| US80212106P | 2006-05-22 | 2006-05-22 | |
| US60/802,121 | 2006-05-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008145115A true RU2008145115A (ru) | 2010-05-27 |
Family
ID=38481466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008145115/15A RU2008145115A (ru) | 2006-04-19 | 2007-04-19 | Стабильные фармацевтические композиции производственных соединений 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080015188A1 (ru) |
| EP (1) | EP1901739A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009533461A (ru) |
| KR (1) | KR20080112387A (ru) |
| BR (1) | BRPI0710172A2 (ru) |
| CA (1) | CA2647705A1 (ru) |
| IL (1) | IL194094A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008013374A (ru) |
| NO (1) | NO20084860L (ru) |
| RU (1) | RU2008145115A (ru) |
| WO (1) | WO2007120930A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2814465B1 (en) * | 2012-02-17 | 2019-07-03 | Egis Gyógyszergyár Zrt. | Pharmaceutical formulation having improved stability |
| HUP1300496A2 (hu) | 2013-08-16 | 2015-03-02 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Muekoedoe Reszvenytarsasag | Stabil kombinációs gyógyszerkészítmény |
| US10498866B2 (en) * | 2015-02-10 | 2019-12-03 | Comcast Cable Communications, Llc | Methods and systems for delivering content |
| KR102611212B1 (ko) | 2016-04-19 | 2023-12-07 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치 |
| WO2020109319A1 (en) | 2018-11-27 | 2020-06-04 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A | Pharmaceutical composition comprising ramipril and indapamide |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2812314A (en) * | 1952-08-23 | 1957-11-05 | Monsanto Chemicals | Calcium and alkali metal double salts of hydrolyzed polyacrylonitrile |
| ZA817261B (en) * | 1980-10-23 | 1982-09-29 | Schering Corp | Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3226768A1 (de) * | 1981-11-05 | 1983-05-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Derivate der cis, endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octan-3-carbonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung |
| US4793998A (en) * | 1986-10-20 | 1988-12-27 | Warner-Lambert Company | Stabilized drug compositions |
| US4830853A (en) * | 1986-10-20 | 1989-05-16 | Warner-Lambert Company | Drug compositions stabilized against oxidation |
| US4746450A (en) * | 1986-12-08 | 1988-05-24 | Basf Corporation | Functional fluids and concentrates thickened with associative polyether thickeners containing certain primary amines |
| DE3739690A1 (de) * | 1987-11-24 | 1989-06-08 | Hoechst Ag | Stabilisierte arzneistoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie stabile arzneizubereitungen |
| US5054483A (en) * | 1989-03-06 | 1991-10-08 | Hood Laboratories | Tracheal cannulas and stents |
| US4973470A (en) * | 1989-06-26 | 1990-11-27 | Warner-Lambert Company | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US5006344A (en) * | 1989-07-10 | 1991-04-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Fosinopril tablet formulations |
| DK9200258U4 (da) * | 1992-03-11 | 1993-07-23 | Merck & Co Inc | Farmaceutisk præparat indeholdende enalapril til brug mod hypertension |
| TW483763B (en) * | 1994-09-02 | 2002-04-21 | Astra Ab | Pharmaceutical composition comprising of ramipril and dihydropyridine compound |
| ES2242398T3 (es) * | 1998-06-05 | 2005-11-01 | Warner-Lambert Company Llc | Estabilizacion de composiciones que contienen inhibidores de la enzima de conversion de la angiotensina utilizando oxido de magnesio. |
| US6555551B1 (en) * | 1999-08-31 | 2003-04-29 | Mutual Pharmaceutical Co., Inc. | Stable formulations of ACE inhibitors, and methods for preparation thereof |
| US6979462B1 (en) * | 2000-10-03 | 2005-12-27 | Mutual Pharmaceutical Co., Inc. | Stabilization of solid drug formulations |
| CA2330904C (en) * | 2001-01-11 | 2006-10-24 | Bernard Charles Sherman | Fosinopril sodium tablet formulation |
| US6669955B2 (en) * | 2001-08-28 | 2003-12-30 | Longwood Pharmaceutical Research, Inc. | Combination dosage form containing individual dosage units of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin |
| IS1935B (is) * | 2002-03-19 | 2004-06-16 | Actavis Group Hf. | Fósínópríl lyfjasamsetning |
| CA2483099A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-13 | Hexal Ag | Stable pharmaceutical formulation for a combination of a statin and an ace inhibitor |
| AR040017A1 (es) * | 2002-05-17 | 2005-03-09 | Novartis Ag | Combinacion de compuestos organicos |
| AR039744A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-09 | Alza Corp | Metodos y formas de dosificacion para aumentar la solubilidad de las composiciones de farmacos para la administracion controlada |
| ATE424192T1 (de) * | 2003-06-26 | 2009-03-15 | Teva Pharma | Stabile pharmazeutische zubereitungen mit 2-aza- bicyclo 3.3.0 -octan-3-carboxylsäure-derivaten |
| US20050181055A1 (en) * | 2003-10-08 | 2005-08-18 | Mathur Rajeev S. | Pharmaceutical compositions of quinapril |
| US20050095287A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Matharu Amol S. | Fosinopril composition |
| GB2411355B (en) * | 2004-02-27 | 2006-02-22 | Niche Generics Ltd | Pharmaceutical composition |
| ES2603856T3 (es) * | 2004-03-29 | 2017-03-01 | Les Laboratoires Servier | Procedimiento para preparar una composición farmacéutica sólida |
| US20060045911A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. | Stable pharmaceutical formulations |
| ZA200704767B (en) * | 2004-11-05 | 2008-08-27 | King Pharmaceuticals Res & Dev | Stabilized individually coated ramipril particles, compositions and methods |
| SK50252005A3 (sk) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Vúlm, A.S. | Farmaceutický prípravok obsahujúci perindopril erbumín, spôsob jeho prípravy a stabilizácie |
| WO2007010501A2 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Ranbaxy Laboratories Limited | A pharmaceutical composition comprising a combination of beta blocker and an ace inhibitor |
| GB2431579A (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-02 | Arrow Int Ltd | Ramipril formulations |
| CA2628955A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-18 | Edward S. Wilson | Compositions of stabilized ramipril in combination with another active agent |
-
2007
- 2007-04-19 MX MX2008013374A patent/MX2008013374A/es unknown
- 2007-04-19 CA CA002647705A patent/CA2647705A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-19 WO PCT/US2007/009647 patent/WO2007120930A2/en not_active Ceased
- 2007-04-19 JP JP2009505521A patent/JP2009533461A/ja active Pending
- 2007-04-19 US US11/788,771 patent/US20080015188A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-19 EP EP07775839A patent/EP1901739A2/en not_active Withdrawn
- 2007-04-19 KR KR1020087028126A patent/KR20080112387A/ko not_active Ceased
- 2007-04-19 RU RU2008145115/15A patent/RU2008145115A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-04-19 BR BRPI0710172-4A patent/BRPI0710172A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-15 IL IL194094A patent/IL194094A0/en unknown
- 2008-11-18 NO NO20084860A patent/NO20084860L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008013374A (es) | 2008-11-12 |
| CA2647705A1 (en) | 2007-10-25 |
| IL194094A0 (en) | 2009-08-03 |
| WO2007120930A3 (en) | 2008-02-07 |
| BRPI0710172A2 (pt) | 2011-08-23 |
| EP1901739A2 (en) | 2008-03-26 |
| US20080015188A1 (en) | 2008-01-17 |
| JP2009533461A (ja) | 2009-09-17 |
| WO2007120930A2 (en) | 2007-10-25 |
| NO20084860L (no) | 2009-01-08 |
| KR20080112387A (ko) | 2008-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6696481B2 (en) | Salt of perindopril and pharmaceutical compositions containing it | |
| NZ227032A (en) | Stabilised ace inhibitors, a process for their preparation and stable pharmaceutical compositions therefrom | |
| US20030215526A1 (en) | Stable formulations of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors | |
| CA2586760A1 (en) | Stabilized ramipril compositions and methods of making | |
| JPH08337526A (ja) | 医薬組成物およびその製法 | |
| TWI808349B (zh) | 含有芳基烷基胺化合物之醫藥組合物 | |
| RU2008145115A (ru) | Стабильные фармацевтические композиции производственных соединений 2-аза-бицикло[3.3.0]-октан-3-карбоновой кислоты | |
| PT1643976E (pt) | Formulação farmacêutica que compreende levotiroxina sódica | |
| US20130146496A1 (en) | Solid pharmaceutical formulations of ramipril and amlodipine besylate, and their preparation | |
| BG65662B1 (bg) | Фармацевтично средство, съдържащо бензамидно производно като активен ингрeдиент | |
| CA2653382A1 (en) | A stabilised composition comprising ace inhibitors | |
| WO2008132756A1 (en) | Stable pharmaceutical compositions of ramipril | |
| AU2013346397B2 (en) | A pharmaceutical composition containing an ace inhibitor and a calcium channel blocker | |
| JP4018664B2 (ja) | 安定化固形製剤 | |
| CN106620644B (zh) | 一种稳定的培哚普利吲达帕胺片及制备工艺 | |
| KR20140001648A (ko) | 안정성이 개선된 클로피도그렐 황산수소염의 경구용 제제 제품 | |
| CN101489550A (zh) | 2-氮杂-二环[3.3.0]-辛烷-3-羧酸衍生物的稳定药物组合物 | |
| CN1720918A (zh) | 右美沙芬和异丙嗪的复方颗粒剂及其制备方法 | |
| RU2751351C2 (ru) | Пероральный препарат ибупрофена | |
| KR100593795B1 (ko) | 안정성이 개선된 라미프릴을 포함하는 경구투여용 제제 | |
| JP2022184792A (ja) | アジルサルタンまたは薬学的に許容されるその塩を含む口腔内崩壊錠 | |
| RU2009103661A (ru) | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию влагочувствительного лекарственного вещества и второго лекарственного вещества, и способ ее приготовления | |
| RU2008148546A (ru) | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая влагочувствительные лекарственные вещества, и способ её получения | |
| KR20200002409A (ko) | 폴라프레징크를 포함하는 습식과립 조성물 및 이를 이용한 정제의 제조 방법 | |
| JP2019094283A (ja) | シロドシンを含有する固形医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100727 |