[go: up one dir, main page]

RU2008144644A - METHOD FOR PRODUCING A PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE MIXTURE OF SUBSTANCES CONTAINING THE LOW-MOLECULAR COMPONENTS OF A CELLULAR BACTERIA AND IMMUNABLE CELL PEPTIDOGLYCAN - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING A PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE MIXTURE OF SUBSTANCES CONTAINING THE LOW-MOLECULAR COMPONENTS OF A CELLULAR BACTERIA AND IMMUNABLE CELL PEPTIDOGLYCAN Download PDF

Info

Publication number
RU2008144644A
RU2008144644A RU2008144644/13A RU2008144644A RU2008144644A RU 2008144644 A RU2008144644 A RU 2008144644A RU 2008144644/13 A RU2008144644/13 A RU 2008144644/13A RU 2008144644 A RU2008144644 A RU 2008144644A RU 2008144644 A RU2008144644 A RU 2008144644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substances
pharmacologically acceptable
mixture
acceptable mixture
pkc
Prior art date
Application number
RU2008144644/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2478644C2 (en
Inventor
Вячеслав Леонидович Львов (RU)
Вячеслав Леонидович Львов
Борис Владимирович Пинегин (RU)
Борис Владимирович Пинегин
Рахим Мусаевич Хаитов (RU)
Рахим Мусаевич Хаитов
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Корус Фарм" (Ru)
Общество С Ограниченной Ответственностью "Корус Фарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Корус Фарм" (Ru), Общество С Ограниченной Ответственностью "Корус Фарм" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Корус Фарм" (Ru)
Priority to RU2008144644/10A priority Critical patent/RU2478644C2/en
Publication of RU2008144644A publication Critical patent/RU2008144644A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2478644C2 publication Critical patent/RU2478644C2/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ производства фармакологически приемлемой смеси веществ, обладающих иммуностимулирующей активностью, где смесь веществ включает три основных компонента: два «антенных» - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри) и β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра), а также «сшитый» фрагмент, представляющий собой димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между сбой тетрапетидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях, включающий приготовление биомассы, содержащей вещества бактериальной природы, выделение ПКС бактерий, расщепление нерастворимого ПКС препаративным ферментативным гидролизом с применением лизоцима и буферного водного раствора и выделение фармакологически приемлемой смеси веществ, где в качестве вещества бактериальной природы применены грамотрицательные бактерии, при этом выделение ПКС осуществляют экстракцией, расщепление нерастворимого ПКС проводят с одновременным удалением фармакологически приемлемой смеси веществ из реакционной смеси с помощью диализа с последующей лиофилизацией раствора низкомолекулярных продуктов ферментативного расщепления ПКС, при этом в качестве буферного раствора используют буферный водный раствор лиофилизующихся или нелиофилизующихся компонентов при рН 4,5-8,9, а для выделения БП прим� 1. A method of manufacturing a pharmacologically acceptable mixture of substances having immunostimulating activity, where the mixture of substances includes three main components: two "antenna" - β-N-acetyl-D-glucosaminyl- (1 → 4) -N-acetyl-D-muramoyl- (L-alanyl-D-isoglutaminyl-meso-diaminopimelic acid) (GMtree) and β-N-acetyl-D-glucosaminyl- (1 → 4) -N-acetyl-D-muramoyl- (L-alanyl-D-isoglutaminyl -meso-diaminopimeloyl-D-alanine) (GMtetra), as well as a “crosslinked” fragment, which is a dimer of GMetter (diGMtetra), in which the connection between the monomeric residues of the GMetter carried out is due to the carboxyl group of the terminal D-alanine of one GMtetra residue and the ω-amino group of the mesodiaminopimelic acid of the other GMtetra, and the tetrapetidic residues connected between the failure are located in different polysaccharide chains, including the preparation of biomass containing substances of a bacterial nature, the isolation of PKC bacteria, cleavage insoluble PCB by preparative enzymatic hydrolysis using lysozyme and a buffered aqueous solution and the allocation of a pharmacologically acceptable mixture of substances, where Gram-negative bacteria were used as substances of a bacterial nature, while the isolation of PKC is carried out by extraction, the insoluble PKC is cleaved with the simultaneous removal of a pharmacologically acceptable mixture of substances from the reaction mixture by dialysis, followed by lyophilization of a solution of low molecular weight enzymatic cleavage of PKC, and buffer buffer is used as a buffer solution an aqueous solution of lyophilized or non-lyophilized components at pH 4.5-8.9, and for the isolation of BP

Claims (6)

1. Способ производства фармакологически приемлемой смеси веществ, обладающих иммуностимулирующей активностью, где смесь веществ включает три основных компонента: два «антенных» - β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота) (ГМтри) и β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-(L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин) (ГМтетра), а также «сшитый» фрагмент, представляющий собой димер ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра, причем связанные между сбой тетрапетидные остатки расположены в разных полисахаридных цепях, включающий приготовление биомассы, содержащей вещества бактериальной природы, выделение ПКС бактерий, расщепление нерастворимого ПКС препаративным ферментативным гидролизом с применением лизоцима и буферного водного раствора и выделение фармакологически приемлемой смеси веществ, где в качестве вещества бактериальной природы применены грамотрицательные бактерии, при этом выделение ПКС осуществляют экстракцией, расщепление нерастворимого ПКС проводят с одновременным удалением фармакологически приемлемой смеси веществ из реакционной смеси с помощью диализа с последующей лиофилизацией раствора низкомолекулярных продуктов ферментативного расщепления ПКС, при этом в качестве буферного раствора используют буферный водный раствор лиофилизующихся или нелиофилизующихся компонентов при рН 4,5-8,9, а для выделения БП применяют колоночную гель-проникающую хроматографию.1. A method of manufacturing a pharmacologically acceptable mixture of substances having immunostimulating activity, where the mixture of substances includes three main components: two "antenna" - β-N-acetyl-D-glucosaminyl- (1 → 4) -N-acetyl-D-muramoyl- (L-alanyl-D- from glutaminyl- meso- diaminopimelic acid) (GMtri) and β-N-acetyl-D-glucosaminyl- (1 → 4) -N-acetyl-D-muramoyl- (L-alanyl-D- from glutaminyl- meso- diaminopimeloyl-D-alanine) (GM tetra), as well as a “crosslinked” fragment representing a GM tetra dimer (diHM tetra), in which the bond between the monomer residues of the GM tetra is is due to the carboxyl group of the terminal D-alanine of one GMtetra residue and the ω-amino group of the meso- diaminopimelic acid of the other GMtetra, and the tetrapetidic residues connected between the failure are located in different polysaccharide chains, including the preparation of biomass containing substances of a bacterial nature, the isolation of PKC bacteria, cleavage insoluble PCB by preparative enzymatic hydrolysis using lysozyme and an aqueous buffer solution and isolating a pharmacologically acceptable mixture of substances, g de, gram-negative bacteria were used as a substance of bacterial nature, while the isolation of PKC is carried out by extraction, the insoluble PKC is cleaved with the simultaneous removal of a pharmacologically acceptable mixture of substances from the reaction mixture using dialysis, followed by lyophilization of a solution of low molecular weight enzymatic cleavage of PKC, while as a buffer solution use a buffer aqueous solution of lyophilized or non-lyophilized components at pH 4.5-8.9, and for the isolation of BP rimenyayut column by gel permeation chromatography. 2. Способ получения фармакологически приемлемой смеси веществ по п.1, отличающийся тем, что веществом бактериальной природы, грамотрицательной бактерией, является Salmonella typhi.2. A method of obtaining a pharmacologically acceptable mixture of substances according to claim 1, characterized in that the bacterial substance, a gram-negative bacterium, is Salmonella typhi. 3. Способ получения фармакологически приемлемой смеси веществ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию микробных клеток осуществляют 45%-ным водным фенолом при температуре от 70 до 90°С.3. The method of obtaining a pharmacologically acceptable mixture of substances according to claim 1, characterized in that the extraction of microbial cells is carried out with 45% aqueous phenol at a temperature of from 70 to 90 ° C. 4. Способ получения фармакологически приемлемой смеси веществ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию микробных клеток осуществляют водными растворами ионных или неионных детергентов при температуре 37-100°С.4. The method of obtaining a pharmacologically acceptable mixture of substances according to claim 1, characterized in that the extraction of microbial cells is carried out with aqueous solutions of ionic or non-ionic detergents at a temperature of 37-100 ° C. 5. Способ получения фармакологически приемлемой смеси веществ по п.1, отличающийся тем, что диализ проводят с применением диализных трубок или полупроницаемых мембран для ультрафильтрации с размером отсечки до 5 kD.5. A method of obtaining a pharmacologically acceptable mixture of substances according to claim 1, characterized in that the dialysis is carried out using dialysis tubes or semipermeable ultrafiltration membranes with a cut-off size of up to 5 kD. 6. Способ получения фармакологически приемлемой смеси веществ по п.1, отличающийся тем, что выделение фармакологически приемлемой смеси веществ проводят с помощью препаративной гель-хроматографии на колонках с Сефадексом или TSK-гелем. 6. The method of obtaining a pharmacologically acceptable mixture of substances according to claim 1, characterized in that the selection of a pharmacologically acceptable mixture of substances is carried out using preparative gel chromatography on columns with Sephadex or TSK gel.
RU2008144644/10A 2008-11-11 2008-11-11 Method for preparing pharmacologically acceptable mixture of substances containing low-molecular ingredients of cell wall peptidoglycane of gram-negative bacteria and possessing immunostimulatory activity RU2478644C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008144644/10A RU2478644C2 (en) 2008-11-11 2008-11-11 Method for preparing pharmacologically acceptable mixture of substances containing low-molecular ingredients of cell wall peptidoglycane of gram-negative bacteria and possessing immunostimulatory activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008144644/10A RU2478644C2 (en) 2008-11-11 2008-11-11 Method for preparing pharmacologically acceptable mixture of substances containing low-molecular ingredients of cell wall peptidoglycane of gram-negative bacteria and possessing immunostimulatory activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144644A true RU2008144644A (en) 2010-05-20
RU2478644C2 RU2478644C2 (en) 2013-04-10

Family

ID=42675686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144644/10A RU2478644C2 (en) 2008-11-11 2008-11-11 Method for preparing pharmacologically acceptable mixture of substances containing low-molecular ingredients of cell wall peptidoglycane of gram-negative bacteria and possessing immunostimulatory activity

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2478644C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765270C1 (en) * 2020-09-28 2022-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "КОРУС ФАРМА" Composition of soluble monomeric and oligomeric fragments of peptidoglycan of the cell wall of gram-negative bacteria, methods for production and application thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4186194A (en) * 1973-10-23 1980-01-29 Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) Water soluble agents effective as immunological adjuvants for stimulating, in the host the immune response to various antigens and compositions, notably vaccines containing said water soluble agents
RU2412197C2 (en) * 2006-07-06 2011-02-20 Попилюк Сергей Федорович Polymer fragment of peptidoglican of gram-negative bacteria cell wall, method of its obtaining and its application as immunostimulator

Also Published As

Publication number Publication date
RU2478644C2 (en) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015115644A (en) Glucosyl transferase enzymes for the preparation of glucan polymers
Alexandri et al. Succinic acid production by immobilized cultures using spent sulphite liquor as fermentation medium
RU2011151877A (en) Peptides Penetrating into a Cell
AR051864A1 (en) ENZYMES FOR THE PROCESSING OF ALMIDON
WO2009142441A3 (en) Method for producing corn gluten hydrolysate and corn gluten hydrolysate using the same
RU2011154363A (en) COMBINATIONS treasure RRGB PNEUMOCOCCUS
RU2011142793A (en) RECEIVED FROM THE MICRO-ORGANISM OF THE PROTEASIS OF THE IMPROVED TYPE, ENSURING COLLECTION OF MILK
CN104402975B (en) Anti-aging small peptide and preparation method thereof
CN105368811A (en) pectate lyase, coding gene and applications thereof
CN104073537A (en) Preparation method for active collagen from compound protease
RU2011123157A (en) CELLULOLYTIC POLYEPEPTIDES AND THEIR APPLICATION IN MICROORGANISMS FOR PRODUCING SOLVENTS AND FUEL
Huang et al. Production of yeast hydrolysates by Bacillus subtilis derived enzymes and antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats
ES2937668T3 (en) Cellulase production procedure with pretreated lignocellulosic bagasse
Ishii et al. Amino acid sequence studies of the light subunit of methylamine dehydrogenase from Pseudomonas AM1: existence of two residues binding the prosthetic group
RU2008144644A (en) METHOD FOR PRODUCING A PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE MIXTURE OF SUBSTANCES CONTAINING THE LOW-MOLECULAR COMPONENTS OF A CELLULAR BACTERIA AND IMMUNABLE CELL PEPTIDOGLYCAN
ES2848049T3 (en) Procedure for the production of an enzymatic cocktail that uses the liquid residues of a biochemical conversion procedure of lignocellulosic materials
CN101319197A (en) A kind of alginate lyase prepared by Vibrio sp.JG07-007
SE456245B (en) ENZYME PREPARATION CONTAINING KRILLHYALURONIDAS
JP6954644B2 (en) Method for producing unsaturated uronic acid monosaccharide using alginate lyase and the enzyme
CN101126105A (en) A method for preparing hypotensive peptide with rice protein isolate
Johnson et al. Expression, purification and characterization of halophilic protease Pph_Pro1 cloned from Pseudoalteromonas phenolica
RU2005105423A (en) METHOD FOR PRODUCING HEPARINS WITH LOW MOLECULAR WEIGHT
ES2885684T3 (en) Exoglucanase variants with enhanced activity and their uses
CN101654693A (en) Method for preparing rapeseed peptides by microorganism fermentation
CN104293843B (en) A kind of method that effectively hydrolyzing sphingolipid prepares lysosphingolipids

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20151010

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180702

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20190704