RU2007436C1 - Способ очистки масляных фракций нефти - Google Patents
Способ очистки масляных фракций нефти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007436C1 RU2007436C1 SU5034989A RU2007436C1 RU 2007436 C1 RU2007436 C1 RU 2007436C1 SU 5034989 A SU5034989 A SU 5034989A RU 2007436 C1 RU2007436 C1 RU 2007436C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- raw materials
- phenol
- purification
- conditions
- methylpyrrolidone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 33
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 claims abstract description 13
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N diethyl(dimethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC ZJHQDSMOYNLVLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 55
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 33
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 31
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 23
- -1 polymethylsiloxane Polymers 0.000 description 12
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJUUZTUNASMPFF-UHFFFAOYSA-M C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)[O-].C[N+](CC)(CC)CC.C=C Chemical compound C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)[O-].C[N+](CC)(CC)CC.C=C QJUUZTUNASMPFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- OVUZQMCCBPLQFS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonate;diethylazanium Chemical compound CC[NH2+]CC.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OVUZQMCCBPLQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Использование: в нефтехимии, в частности в процессах очистки масляных фракций нефти. Сущность изобретения: способ очистки предусматривает обработку масляной фракции фенолом в присутствии 0,001 - 0,02 мас. % (в расчете на сырье) бензолсульфоната [ (C16-C18) алкилдиоксиэтилен] метилметилдиэтиламмония или хлорида (C10-C18) -алкилбензилдиметиламмония. Добавки вводят в сырье, в растворителе или в смесь сырья с растворителем. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области производства нефтяных смазочных масел и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности при очистке масел селективными растворителями: фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном, а также может быть использовано при очистке масел парными растворителями (дуосолпроцессе) и очистке масел от металлов.
Известен способ очистки нефтяных масел селективными растворителями, согласно которому удаление из них многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ проводят фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном. Однако он характеризуется рядом недостатков (пониженный выход целевой фракции, недостаточно высокий индекс вязкости). [1]
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и по достигаемому результату является способ очистки масляных фракций селективным растворителем - фенолом в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) - полиметилсилоксан (ПМС-200). [2,3] .
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и по достигаемому результату является способ очистки масляных фракций селективным растворителем - фенолом в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) - полиметилсилоксан (ПМС-200). [2,3] .
Однако данный способ характеризуется недостаточной степенью воздействия добавки на селективность растворителя по отношению к многокольчатым ароматическим углеводородам, смолам, асфальто-смолистым веществам, что выражается в незначительном повышении выхода рафината без улучшения его качества.
Изобретение направлено на решение задачи - повышение степени воздействия добавок на селективность растворителей по отношению к многокольчатым ароматическим углеводородам, смолам, асфальто-смолистым веществам, содержащимся в масляных фракциях.
В соответствии с изобретением очистка масляных фракций проводится селективными растворителями - фенолом, фурфуролом, N-метилпирролидоном путем экстракции из них нежелательных компонентов, а именно: многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ в присутствии ПАВ путем добавления или в исходном сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель поверхностно-активных веществ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфоната или алкилбензилдиметиламмонийхлорида в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье.
Алкилбензилдиметиламмонийхлорид представляет собой бесцветную или желтую жидкость с числом углеродных атомов в молекуле радикале от 10 до 18. Применяется как гербицид, дезинфицирующее средство, деодорант, гидрофобизатор, антисептик, диспергатор, эмульгатор, деэмульгатор, мягчитель в текстильной промышленности.
Алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтил- аммонийбензолсульфонат представляет собой густую вязкую массу желтого или желто-коричневого цвета, хорошо растворимую в дистиллированной воде, умеренно в уайт-спирите и четыреххлористом углероде, с числом углеродных атомов в молекуле радикала от 16 до 18. Применяется как аппретирующее средство, мягчитель тканей, антисептик. [4] .
Согласно изобретению селективную очистку нефтяных дистиллятных и остаточных фракций проводят в реакторе, снабженным мешалкой. Необходимую температуру в реакторе поддерживают на 15оС ниже критической температуры растворения сырья в каждом из растворителей. Перед началом экстракции или в исходное сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель вводят ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат или алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье. После проведения процесса эмульсию отстаивают, отделяют экстракционную часть от рафинатной с последующим отгоном растворителя и возвращением его в цикл. Качество рафината оценивают по индексу вязкости, содержанию азота и тяжелой ароматики и асфальто-смолистых веществ.
П р и м е р 1. Очистку масляного вязкого дистиллята фенолом проводили в три ступени в стеклянном реакторе, снабженном мешалкой. Массовой соотношение фенол: сырье составляло 2: 1, продолжительность перемешивания системы масло-фенол на каждой ступени составляло 30 мин с последующим отстоем в течение 45 мин при той же температуре. Критическая температура растворения сырья в феноле 78оС, температура по ступеням очистки составляла 65, 70 и 75оС. Экстрактный раствор после каждой ступени сливали, а рафинатный вновь смешивался с порцией (1/3) фенола. После трехступенчатой экстракции от полученного рафинатного раствора отгоняли фенол под вакуумом в среде инертного газа.
Результаты экстракции по примерам приведены в таблице.
П р и м е р 2. В условиях примера 1 очистку вязкого масляного дистиллята проводили фенолом в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве: 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 3. В условиях примера 1 очистку вязкого масляного дистиллята фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 4. Очистку деасфальтизата проводили фенолом в условиях примера 1. Массовое соотношение фенол: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в феноле 92оС, температура по ступеням очистки составляла 60, 70, 80оС.
П р и м е р 5. В условиях примера 4 очистку деасфальтизата фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 6. В условиях примера 4 очистку деасфальтизата фенолом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмо- нийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 7. Очистку вязкого масляного дистиллята фурфуролом проводили в условиях примера 1, массовое соотношение фурфурол: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в фурфуроле 126оС, температура по ступеням очистки составляла 85, 100, 115оС.
П р и м е р 8. В условиях примера 7 очистку вязкого масляного дистиллята проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 9. В условиях примера 7 очистку вязкого масляного дистиллята фурфуролом проводили в присутствии подаваемого в ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 10. Очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в условиях примера 7, массовое соотношение фурфурол: сырье составляло 3,5: 1, критическая температура растворения сырья в фурфуроле - 150оС, температура по ступеням очистки составляла 90, 100, 110оС.
П р и м е р 11. В условиях примера 10 очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в присутствии подаваемого сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 12. В условиях примера 10 очистку деасфальтизата фурфуролом проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 13. Очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в условиях примера 1, массовой соотношение N-метилпирролидон: сырье составляло 2: 1, критическая температура растворения сырья в N-метилпирролидоне - 74оС, температура по ступеням очистки составляла 60, 65, 72оС.
П р и м е р 14. В условиях примера 13 очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 15. В условиях примера 13 очистку вязкого масляного дистиллята N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсуль- фонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 16. Очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в условиях примера 13. Массовое соотношение N-метилпирролидон: сырье составляло 3: 1, критическая температура растворения сырья в N-метилпирролидоне 90оС, температура по ступеням очистки составляла 76, 80, 85оС.
П р и м е р 17. В условиях примера 16 очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилбензилдиметил- аммонийхлорид в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 18. В условиях примера 16 очистку деасфальтизата N-метилпирролидоном проводили в присутствии подаваемого в сырье ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат в количестве 0,0008; 0,001; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05 мас. % на сырье.
П р и м е р 19. Очистку вязкого масляного дистиллята проводили в условиях примеров 1, 7, 13. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 20. В условиях примера 19 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиокси-этиленметилметилдиэтиламмонийбензол- сульфонат подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 21. Очистку деасфальтизата проводили в условиях примеров 1, 4, 10, 16. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 22. В условиях примера 21 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат подавали в растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 23. Очистку вязкого масляного дистиллята проводили в условиях примеров 1, 7, 13. В качестве растворителя использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон. ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 24. В условиях примера 23 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиокси-этиленметилметилдиэтиламмонийбензол-сульфонат подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 25. Очистку деасфальтизата проводили в условиях примеров 1, 4, 10, 16. В качестве растворителей использовали или фенол, или фурфурол, или N-метилпирролидон, ПАВ алкилбензилдиметиламмонийхлорид подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 26. В условиях примера 25 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном. ПАВ алкилдиоксиэтиленметил- метилдиэтиламмонийбензолсульфонат подавали в сырье и растворители в количестве 0,01 мас. % на сырье.
П р и м е р 27 (по прототипу). В условиях примеров 1, 7, 13 очистку вязкого масляного дистиллята проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном в присутствии ПАВ полиметилсилоксана (ПМС- 200) в количестве 0,005 мас. % на сырье.
П р и м е р 28 (по прототипу). В условиях примеров 1, 4, 10, 16 очистку деасфальтизата проводили или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном в присутствии ПАВ полиметилсилоксана (ПМС-200) в количестве 0,005 мас. % на сырье.
Как видно из таблицы выход рафината выше, индекс вязкости его больше, а содержание в нем азота и многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто- смолистых веществ ниже по сравнению с прототипом.
Примеры N 2,3,5,6,8,15,17,18, 19, 20,21, 22,23,24,25,26 подтверждают неизменность количества и качества рафината независимо от места подачи ПАВ: или в сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель.
Количественные пределы использования ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмонийбензолсульфоната, или алкилбензилдиметиламмонийхлорида определяются тем, что при добавлении их или в сырье, или в растворитель, или в сырье и растворитель в количествах не менее 0,001 мас. % на сырье, они практически не оказывают воздействия на свойства селективных растворителей, а в количествах более 0,02 мас. % на сырье не дают дополнительного положительного эффекта по выходу и качеству получаемого рафината, кроме того, это экономически не выгодно из-за высокой стоимости ПАВ.
Таким образом, использование предлагаемого способа очистки масляных фракций нефти селективными растворителями: или фенолом, или фурфуролом, или N-метилпирролидоном с добавлением ПАВ или алкилдиоксиэтиленметилметилдиэтиламмоний-бензолсульфоната, или алкилбензилдиметиламмонийхлорида в количестве 0,001-0,02 мас. % на сырье обеспечивает следующие технико-экономические преимущества по сравнению с прототипом (при оптимальном количестве ПАВ): увеличение выхода рафината на 1,5 мас. % на дистиллятном и на 5,2 мас. % на остаточное сырье; повышение индекса вязкости рафината на 5 на дистиллятном и на 12 на остаточном сырье при неизменности свойств; снижение содержания азота в рафинате на 47,5 мас. % на дистиллятном и на 39 мас. % на остаточном сырье при неизменности свойств; снижение содержания многокольчатых ароматических углеводородов, смол и асфальто-смолистых веществ на 45 мас. % на дистиллятном сырье и на 54 мас. % на остаточном сырье при неизменности свойств. (56) 1. Казакова Л. П. и др. Физико-химические основы производства нефтяных масел, М. , Химия, 1967, с. 320.
2. Усманов Р. М. и др. Селективная очистка масляных фракций фенолом в присутствии ПАВ, ХТТМ, 1990, N 2, с. 22.
3. Авторское свидетельство СССР N 1377283, кл. С 10 G 21/16, 1988.
4. Абрамзон А. А. и др. Поверхностно-активные вещества, Л. , Химия, 1979, с. 293-294.
Claims (1)
- СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ путем экстракции фенолом, фурфуролом или N-метилпирролидоном в присутствии поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют бензолсульфонат [(С16 - С18)алкилдиоксиэтилен] метилметилдиэтиламмония или хлорид (С10 - С18) алкилбензилдиметиламмония в количестве 0,001 - 0,02 мас. % в расчете на сырье, которые вводят в сырье, в растворитель или в смесь сырья с растворителем.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034989 RU2007436C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ очистки масляных фракций нефти |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034989 RU2007436C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ очистки масляных фракций нефти |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007436C1 true RU2007436C1 (ru) | 1994-02-15 |
Family
ID=21600671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5034989 RU2007436C1 (ru) | 1992-03-31 | 1992-03-31 | Способ очистки масляных фракций нефти |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2007436C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127297C1 (ru) * | 1997-07-30 | 1999-03-10 | Государственная академия нефти и газа им.И.М.Губкина | Способ очистки масляных фракций нефти |
| RU2529203C2 (ru) * | 2012-10-08 | 2014-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Пермнефтегазпереработка" | Способ очистки широкой фракции легких углеводородов от меркаптановых соединений и абсорбент для его осуществления |
| RU2750036C1 (ru) * | 2020-10-12 | 2021-06-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ извлечения металлов из металлоорганических соединений нефтяной фазе углеводородных металлсодержащих ресурсов |
| RU2783102C1 (ru) * | 2022-03-03 | 2022-11-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ деасфальтизации и обессеривания тяжелой нефти с получением битумного вяжущего |
-
1992
- 1992-03-31 RU SU5034989 patent/RU2007436C1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127297C1 (ru) * | 1997-07-30 | 1999-03-10 | Государственная академия нефти и газа им.И.М.Губкина | Способ очистки масляных фракций нефти |
| RU2529203C2 (ru) * | 2012-10-08 | 2014-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Пермнефтегазпереработка" | Способ очистки широкой фракции легких углеводородов от меркаптановых соединений и абсорбент для его осуществления |
| RU2750036C1 (ru) * | 2020-10-12 | 2021-06-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ извлечения металлов из металлоорганических соединений нефтяной фазе углеводородных металлсодержащих ресурсов |
| RU2783102C1 (ru) * | 2022-03-03 | 2022-11-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ деасфальтизации и обессеривания тяжелой нефти с получением битумного вяжущего |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE893945C (de) | Verfahren zur Fraktionierung einer Mischung organischer Verbindungen | |
| US5154857A (en) | Demulsifying and antifouling agent suitable for separating possibly emulsified water/hydrocarbon mixtures | |
| US6489368B2 (en) | Aromatic sulfonic acid demulsifier for crude oils | |
| DE69328029T2 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreinem benzol durch extraktivdestillation | |
| DE2751929A1 (de) | Mineraloeltreibstoffmischung | |
| CA1233723A (en) | Demulsification of water-in-oil emulsions | |
| RU2007436C1 (ru) | Способ очистки масляных фракций нефти | |
| DE888619C (de) | Verfahren zur Polymerisation von Propylen | |
| DE866786C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen organischer Substanzen | |
| WO2003055927A1 (fr) | Procede de production d'oligomeres aromatiques | |
| US2220531A (en) | Extract containing unsaturated and aromatic hydrocarbons | |
| RU2034012C1 (ru) | Способ очистки масляных фракций | |
| RU2016054C1 (ru) | Способ получения детергентно-диспергирующей присадки к моторным маслам | |
| US2153286A (en) | Process for preparing wetting | |
| DE1443648A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen durch Alkylierung | |
| US2383120A (en) | Purification of sulphonated products | |
| RU2081149C1 (ru) | Способ очистки масляных фракций нефти | |
| US2718492A (en) | Benzene purification from mixed feed stocks by extractive distillation | |
| US2356980A (en) | Toluene sweetening | |
| US3284343A (en) | Removal of sulfur bodies | |
| US2602057A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2126839A (en) | Breaking petroleum emulsions | |
| DE1037134B (de) | Verfahren zur Herstellung eines synthetischen trocknenden OEles durch Polymerisationbzw. Mischpolymerisation | |
| SU1002347A1 (ru) | Способ очистки минеральных масел | |
| US1863143A (en) | Method of treating wet oils |