RU2007138881A - Антагонисты cgrp-пептида, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents
Антагонисты cgrp-пептида, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007138881A RU2007138881A RU2007138881/04A RU2007138881A RU2007138881A RU 2007138881 A RU2007138881 A RU 2007138881A RU 2007138881/04 A RU2007138881/04 A RU 2007138881/04A RU 2007138881 A RU2007138881 A RU 2007138881A RU 2007138881 A RU2007138881 A RU 2007138881A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- denotes
- compounds
- group
- salts
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract 8
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000003574 free electron Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 6
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 4
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 208000023890 Complex Regional Pain Syndromes Diseases 0.000 claims 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims 2
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 claims 2
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 claims 2
- OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N N-acetylglycine Chemical compound CC(=O)NCC(O)=O OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 salt hydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims 1
- 208000006561 Cluster Headache Diseases 0.000 claims 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 206010041303 Solar dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010043220 Temporomandibular joint syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 208000022371 chronic pain syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005610 enamide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-acetamidoprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(=C)NC(C)=O SMWNFFKPVLVOQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 claims 1
- 208000037911 visceral disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 0 CN(CC1)CCC1N(CCC(C=C*(C=C1)I)=C1N1)C1=O Chemical compound CN(CC1)CCC1N(CCC(C=C*(C=C1)I)=C1N1)C1=O 0.000 description 9
- PNUQDQIXBNLWHH-UHFFFAOYSA-N CC(CC1COCC1)(CC1)CCN1C(C(CCc(cc1C)cc(C)c1O)CC(N(CC1)CCC1N(CCc1ccccc1N1)C1=O)=O)=O Chemical compound CC(CC1COCC1)(CC1)CCN1C(C(CCc(cc1C)cc(C)c1O)CC(N(CC1)CCC1N(CCc1ccccc1N1)C1=O)=O)=O PNUQDQIXBNLWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUSGFBYJYVPPGC-UHFFFAOYSA-N CC(Oc(c(Cl)cc(C)c1)c1Cl)=O Chemical compound CC(Oc(c(Cl)cc(C)c1)c1Cl)=O BUSGFBYJYVPPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OABGQRVCUKUQKB-LJAQVGFWSA-N CC(Oc1c(C)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(c(cnc2c3cccc2)c3N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)cc1C)=O Chemical compound CC(Oc1c(C)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(c(cnc2c3cccc2)c3N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)cc1C)=O OABGQRVCUKUQKB-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 1
- OQOFUMWYDJIOEM-GDLZYMKVSA-N CC1(CCOCC1)N(CC1)CCN1C([C@@H](Cc(cc1C)cc(C)c1O)NC(N(CC1)CCC1N1N=C(c2ccccc2)NC1=O)=O)=O Chemical compound CC1(CCOCC1)N(CC1)CCN1C([C@@H](Cc(cc1C)cc(C)c1O)NC(N(CC1)CCC1N1N=C(c2ccccc2)NC1=O)=O)=O OQOFUMWYDJIOEM-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 1
- ZFNJFZQTGSRKED-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1Cl)cc(C(F)(F)F)c1NC Chemical compound Cc(cc1Cl)cc(C(F)(F)F)c1NC ZFNJFZQTGSRKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAADJMVZMNLIDY-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1Cl)cc(Cl)c1OC=O Chemical compound Cc(cc1Cl)cc(Cl)c1OC=O UAADJMVZMNLIDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JALZBLGMIZKFMZ-LJAQVGFWSA-N Cc1cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)cc(C)c1O Chemical compound Cc1cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)cc(C)c1O JALZBLGMIZKFMZ-LJAQVGFWSA-N 0.000 description 1
- VNMFEYRGUJJNJR-NDEPHWFRSA-N Cc1cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)ccc1O Chemical compound Cc1cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)ccc1O VNMFEYRGUJJNJR-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- AXQQIVBZBCFNHU-JGCGQSQUSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(C)c1O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(C)c1O AXQQIVBZBCFNHU-JGCGQSQUSA-N 0.000 description 1
- VIECXNBPVNHQSA-WJOKGBTCSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N(c(cnc2c3cccc2)c3N2)C2=O)=O)cc(C)c1OC=O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N(c(cnc2c3cccc2)c3N2)C2=O)=O)cc(C)c1OC=O VIECXNBPVNHQSA-WJOKGBTCSA-N 0.000 description 1
- QFTHYZXDKRAHFS-GDLZYMKVSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc(C)c1O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc(C)c1O QFTHYZXDKRAHFS-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 1
- AZCBYYWRGWLWOM-JGCGQSQUSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc(cccc2)c2N2)C2=O)=O)cc2c1nccn2 Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc(cccc2)c2N2)C2=O)=O)cc2c1nccn2 AZCBYYWRGWLWOM-JGCGQSQUSA-N 0.000 description 1
- UQLBAHOLZZPYPV-WJOKGBTCSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(C)c1O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(C)c1O UQLBAHOLZZPYPV-WJOKGBTCSA-N 0.000 description 1
- WDHLZPNMKHXJPW-JGCGQSQUSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(N2C)c1N(C)C2=O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc(N2C)c1N(C)C2=O WDHLZPNMKHXJPW-JGCGQSQUSA-N 0.000 description 1
- NUHQQGRASRXHDI-SSEXGKCCSA-N Cc1cc(C[C@H](C(N(CCC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc(C)c1O Chemical compound Cc1cc(C[C@H](C(N(CCC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc(C)c1O NUHQQGRASRXHDI-SSEXGKCCSA-N 0.000 description 1
- AGKYMKGXVIEAST-VWLOTQADSA-N Nc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CC[N+]2(C2CCOCC2)[O-])=O)cc1Cl Chemical compound Nc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CC[N+]2(C2CCOCC2)[O-])=O)cc1Cl AGKYMKGXVIEAST-VWLOTQADSA-N 0.000 description 1
- HQYDFKITKIBJSY-GDLZYMKVSA-N Nc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc1Cl Chemical compound Nc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@H](C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc1Cl HQYDFKITKIBJSY-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 1
- BUGXLNRDULFHMB-GDLZYMKVSA-N Oc(c(Cl)cc(C[C@H](C(N(CC1)CCN1C1CCOCC1)=O)OC(N(CC1)CCC1N(CCc1ccccc1N1)C1=O)=O)c1)c1Cl Chemical compound Oc(c(Cl)cc(C[C@H](C(N(CC1)CCN1C1CCOCC1)=O)OC(N(CC1)CCC1N(CCc1ccccc1N1)C1=O)=O)c1)c1Cl BUGXLNRDULFHMB-GDLZYMKVSA-N 0.000 description 1
- VPFVMKZQUYUYOH-MHZLTWQESA-N Oc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)cc1Cl Chemical compound Oc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@@H](CC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)cc1Cl VPFVMKZQUYUYOH-MHZLTWQESA-N 0.000 description 1
- SUENFBOYAYKYRX-SSEXGKCCSA-N Oc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@H](C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc1Cl Chemical compound Oc1c(C(F)(F)F)cc(C[C@H](C(N(CC2)CCC2C2CCOCC2)=O)OC(N(CC2)CCC2N(CCc2ccccc2N2)C2=O)=O)cc1Cl SUENFBOYAYKYRX-SSEXGKCCSA-N 0.000 description 1
- FAEMHTPDJUGGTJ-UHFFFAOYSA-N Oc1ccc(CCC(C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc1 Chemical compound Oc1ccc(CCC(C(N(CC2)CCN2C2CCOCC2)=O)NC(N(CC2)CCC2N2N=C(c3ccccc3)NC2=O)=O)cc1 FAEMHTPDJUGGTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Антагонисты CGRP-пептида общей формулы I ! , ! в которой ! Х обозначает CH2, NH, С1-С3алкил-N, О или S, ! R1 обозначает группу, выбранную из ! , , ! , ! , , ! , , ! , , , ! и , где ! R1.1 представляет собой Н, галоген, НО-, F3С- или C1-С6алкил-О-, ! R2 обозначает группу общей формулы II ! или , где ! R2.1 представляет собой Н, галоген, C1-С3алкил-О-, C1-С3алкил- или F3С-, ! R2.2 представляет собой Н, H2N-, НО-, Н3С-O-, Н-С(O)-O- или С1-С3алкил-С(O)-O-, ! R2.3 представляет собой Н, галоген, C1-С3алкил- или F3С-, или ! R2 обозначает группу, выбранную из ! , , , , ! , , , , ! , , и , где ! R2.4 представляет собой Н или Н3С-, ! R3 обозначает группу общей формулы III ! , или , где ! R3.1 представляет собой Н, С1-С3алкил- или R3.1.1-(О)С-, где ! R3.1.1 обозначает НО- или C1-С6алкил-О-, ! R3.2 представляет собой Н или C1-С3алкил-, а ! R3.3 представляет собой свободную пару электронов или атом кислорода, ! R4 обозначает необязательно замещенную группой R4.1 4-7-членную оксициклоалкильную группу, где ! R4.1 представляет собой NC-, НО-, С1-С3алкил- или C1-С3алкил-О-, их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. ! 2. Соединения общей формулы I по п.1, в которой ! Х обозначает СН2, NH или О, ! R1 обозначает группу, выбранную из ! , , ! , ! , , ! , , ! , , , ! и , где ! R1.1 представляет собой Н, Cl, Br, НО-, F3С- или Н3С-O-, ! R2 обозначает группу общей формулы II ! или , где ! R2.1 представляет собой Н, Cl, Br, Н3С-O-, Н3С-, F3С- или Н3С-Н2С-, ! R2.2 представляет собой H2N-, НО-, Н3С-O-, Н-С(O)-O- или Н3С-С(O)-O-, ! R2.3 представляет собой Н, Cl, Br, Н3С- или F3С-, или ! R2 обозначает группу, выбранную из ! , , , , ! , , , , ! , , где ! R2.4 представляет собой Н или Н3С-, ! R3 обозначает группу общей форм
Claims (13)
1. Антагонисты CGRP-пептида общей формулы I
в которой
Х обозначает CH2, NH, С1-С3алкил-N, О или S,
R1 обозначает группу, выбранную из
R1.1 представляет собой Н, галоген, НО-, F3С- или C1-С6алкил-О-,
R2 обозначает группу общей формулы II
R2.1 представляет собой Н, галоген, C1-С3алкил-О-, C1-С3алкил- или F3С-,
R2.2 представляет собой Н, H2N-, НО-, Н3С-O-, Н-С(O)-O- или С1-С3алкил-С(O)-O-,
R2.3 представляет собой Н, галоген, C1-С3алкил- или F3С-, или
R2 обозначает группу, выбранную из
R2.4 представляет собой Н или Н3С-,
R3 обозначает группу общей формулы III
R3.1 представляет собой Н, С1-С3алкил- или R3.1.1-(О)С-, где
R3.1.1 обозначает НО- или C1-С6алкил-О-,
R3.2 представляет собой Н или C1-С3алкил-, а
R3.3 представляет собой свободную пару электронов или атом кислорода,
R4 обозначает необязательно замещенную группой R4.1 4-7-членную оксициклоалкильную группу, где
R4.1 представляет собой NC-, НО-, С1-С3алкил- или C1-С3алкил-О-, их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
2. Соединения общей формулы I по п.1, в которой
Х обозначает СН2, NH или О,
R1 обозначает группу, выбранную из
R1.1 представляет собой Н, Cl, Br, НО-, F3С- или Н3С-O-,
R2 обозначает группу общей формулы II
R2.1 представляет собой Н, Cl, Br, Н3С-O-, Н3С-, F3С- или Н3С-Н2С-,
R2.2 представляет собой H2N-, НО-, Н3С-O-, Н-С(O)-O- или Н3С-С(O)-O-,
R2.3 представляет собой Н, Cl, Br, Н3С- или F3С-, или
R2 обозначает группу, выбранную из
R2.4 представляет собой Н или Н3С-,
R3 обозначает группу общей формулы III
R3.1 представляет собой Н или Н3С-,
R3.2 представляет собой Н или Н3С-, а
R3.3 представляет собой свободную пару электронов или атом кислорода,
R4 обозначает необязательно замещенную группой R4.1 4-7-членную оксициклоалкильную группу, где
R4.1 представляет собой НО- или C1-С3алкил-, их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
3. Соединения общей формулы I по п.1, в которой
Х обозначает СН2, NH или О,
R1 обозначает группу, выбранную из
R1.1 представляет собой Н или Н3С-O-,
R2 обозначает группу, выбранную из
R2.1 представляет собой Н3С- или F3С-,
R2.2 представляет собой H2N- или НО-,
R2.4 представляет собой Н или Н3С-,
R3 обозначает группу, выбранную из
R4 обозначает группу, выбранную из
их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
4. Соединения общей формулы I по п.1, в которой
R1 обозначает группу, выбранную из
R2 обозначает группу, выбранную из
R3 обозначает группу, выбранную из
R4 обозначает группу, выбранную из
их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
5. Соединения общей формулы I по п.1, в которой
R1 обозначает группу, выбранную из
R2 обозначает группу, выбранную из
R3-R4 совместно обозначают группу, выбранную из
их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
6. Соединения общей формулы I по п.1 из группы, включающей
их таутомеры, их диастереомеры, их энантиомеры, их гидраты, их смеси и их соли, а также гидраты солей, прежде всего их физиологически совместимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
7. Физиологически совместимые соли соединений по одному из пп.1-6 с неорганическими или органическими кислотами или основаниями.
8. Лекарственное средство, содержащее соединение по одному из пп.1-6 или физиологически совместимую соль по п.7, а также необязательно один или несколько инертных носителей и/или разбавителей.
9. Применение соединения по одному из пп.1-7 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для экстренного лечения и профилактики головных болей, прежде всего мигрени, кластерной головной боли, а также головных болей вазомоторного характера.
10. Применение соединения по одному из пп.1-7 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения инсулиннезависимого диабета.
11. Применение соединения по одному из пп.1-7 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, толерантности к морфину, обусловленных токсином клостридий заболеваний, протекающих с поносом, кожных болезней, прежде всего термических и радиационных повреждений кожи, включая солнечную эритему, лихен, почесуху, пруригинозные токсидермии, а также сильный зуд, воспалительных заболеваний, например, воспалительных заболеваний суставов, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит или нейрогенный артрит, генерализованного ревматического поражения мягких тканей (фибромиалгии), нейрогенных воспалений слизистой оболочки полости рта, воспалительных заболеваний легких, аллергического ринита, астмы и хронического обструктивного заболевания легких, заболеваний, обусловленных избыточным расширением сосудов и связанным с этим пониженным кровоснабжением тканей, таких как прежде всего шок либо сепсис, хронических болевых синдромов, таких, например, как диабетическая невропатия, индуцированная химиотерапией невропатия, индуцированная ВИЧ невропатия, постгерпетическая невропатия, индуцированная повреждением тканей невропатия, тригеминальная невралгия, дисфункции височно-нижнечелюстного сустава, комплексного регионарного болевого синдрома (КРБС), болей в спине, висцеральных заболеваний, таких, например, как синдром раздраженного кишечника или синдром воспаленного кишечника, или для оказания утоляющего действия при болевых состояниях в целом или для профилактического либо экстренного терапевтического воздействия на симптоматическое проявление обусловленных расширением сосудов и повышенным кровотоком приливов в период менопаузы у женщин с дефицитом эстрогенов, а также приливов у страдающих раком простаты пациентов и кастратов после гормонотерапии.
12. Способ приготовления лекарственного средства по п.8, отличающийся тем, что соединение по одному из пп.1-7 нехимическим путем объединяют с одним или несколькими инертными носителями и/или разбавителями,
13. Способ получения соединений общей формулы I по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что
(а) для получения соединений общей формулы I, в которой все остатки имеют указанные в п.1 значения, карбоновую кислоту общей формулы IV
в которой R1 и R2 имеют указанные в п.1 значения, подвергают сочетанию с амином общей формулы V
в которой R3 и R4 имеют указанные в п.1 значения, с присоединением через атом азота остатка R3, или
(б) для получения соединений общей формулы I, в которой все остатки имеют указанные в п.1 значения, соединение общей формулы VI
в которой R1 и R2 имеют указанные в п.1 значения, a Nu обозначает уходящую группу, подвергают сочетанию с амином общей формулы V
в которой все остатки имеют указанные в п.1 значения, с присоединением через атом азота остатка R3 в амине, или
(в) для получения необходимых в качестве исходных соединений карбоновых кислот общей формулы IV пиперидины общей формулы VII
в которой R1 имеет указанные в п.1 значения, подвергают взаимодействию с производными угольной кислоты общей формулы VIII О
в которой Y1 и Y2 представляют собой нуклеофугные группы, которые могут быть идентичными или разными, и с соединениями общей формулы IX
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, a Z1 обозначает защитную группу для карбоксигруппы, или
(г) для получения соединений общей формулы IX альдегиды общей формулы Х
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, подвергают при приемлемой температуре взаимодействию с N-ацетилглицином в уксусном ангидриде в качестве растворителя в присутствии ацетата щелочного металла, гидролизуя при этом первоначально образующиеся азалактоны без их выделения до соединений общей формулы XI
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, или
(д) для получения енамидов общей структурной формулы XII
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, соединения общей формулы XIII
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, a Hal обозначает атом брома или иода, подвергают реакции сочетания с метиловым эфиром 2-ацетиламиноакриловой кислоты и путем дальнейшего взаимодействия соединений общей формулы XI и XII в присутствии водных минеральных кислот получают соединения общей формулы XIV
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения, а затем эти соединения взаимодействием с приемлемыми восстановителями переводят в соединения общей формулы XV
в которой R2 имеет указанные в п.1 значения,
и при необходимости вновь отщепляют использовавшуюся при проведении вышеописанных реакций защитную группу и/или
при необходимости модифицируют использовавшиеся функциональные группы-предшественники в полученном таким путем соединении и/или при необходимости полученное таким путем соединение общей формулы I разделяют на его стереоизомеры и/или
полученное таким путем соединение общей формулы I переводят в его соли, прежде всего для фармацевтического применения переводят в его физиологически совместимые соли.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2005/003094 WO2005092880A1 (de) | 2004-03-29 | 2005-03-23 | Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel |
| EPPCT/EP2005/003094 | 2005-03-23 | ||
| EPPCT/EP2005/004104 | 2005-04-18 | ||
| PCT/EP2005/004104 WO2005103037A2 (de) | 2004-04-22 | 2005-04-18 | Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel |
| EP05021283.6 | 2005-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007138881A true RU2007138881A (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=41036463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007138881/04A RU2007138881A (ru) | 2005-03-23 | 2006-03-18 | Антагонисты cgrp-пептида, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2007138881A (ru) |
-
2006
- 2006-03-18 RU RU2007138881/04A patent/RU2007138881A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008116320A (ru) | Выбранные антагонисты cgrp-пептида, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств | |
| US6387938B1 (en) | Benzimidazole derivatives | |
| RU2235725C2 (ru) | Производные имидазопиридина, способ их получения и промежуточные соединения, фармацевтический препарат на их основе (варианты), способ ингибирования секреции желудочной кислоты и способ лечения состояний, в которые вовлечено инфицирование h.pylori | |
| JP3867196B2 (ja) | TNF−α産生阻害物質 | |
| JPS5839622A (ja) | 胃酸分泌抑制剤 | |
| WO2016041489A1 (zh) | 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法 | |
| JP2006505552A (ja) | p38キナーゼ阻害剤としてのアザインドール系誘導体 | |
| JP2002161074A (ja) | ウイルスまたは細菌ノイラミニダーゼの新規な選択的インヒビター | |
| JP2019524691A (ja) | イミダゾ[1,2−a]ピリジン誘導体、その製造方法及びその用途 | |
| JPS6348272B2 (ru) | ||
| JP2024032976A (ja) | アデノシン受容体アンタゴニストおよびその使用 | |
| WO2004065365A1 (ja) | 8−アザプロスタグランジン誘導体およびその医薬用途 | |
| JP2022539126A (ja) | ベンゾジアゼピン系化合物及びその製造方法並びに医薬における作用 | |
| JP6850361B2 (ja) | キナーゼを選択的に阻害する化合物及びその使用 | |
| JPS6081156A (ja) | 去痰活性を有する新規な化合物,この製法及びこれを用いた薬物組成物 | |
| PT1727793E (pt) | Compostos de azetidina substituída como inibidores da cicloxigenase-1 cicloxigenase-2, e a sua preparação e utilização como medicamentos | |
| ES2601250T3 (es) | Fármaco activo contra el dolor neuropático | |
| JP4225894B2 (ja) | 縮合環式基を有する環状ジアミン化合物 | |
| JP2008273948A (ja) | ウイルスまたは細菌ノイラミニダーゼの新規な選択的インヒビター | |
| EP0357403A2 (en) | Substituted beta-diketones | |
| JP2004250329A (ja) | イサチン誘導体 | |
| RU2007138881A (ru) | Антагонисты cgrp-пептида, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств | |
| KR20150135281A (ko) | 페닐 유도체 | |
| EP3022177B1 (en) | Indole-3-carbinol derivatives | |
| TW201302736A (zh) | 組織蛋白酶(Cathepsin)C抑制劑 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100713 |