RU2007137121A - Частица и препарат, содержащий указанную частицу - Google Patents
Частица и препарат, содержащий указанную частицу Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007137121A RU2007137121A RU2007137121/15A RU2007137121A RU2007137121A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A RU 2007137121/15 A RU2007137121/15 A RU 2007137121/15A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- particle
- water
- methyl
- particle according
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract 7
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract 3
- KCVLHOGZZRHCEW-SVBPBHIXSA-N tert-butyl (4r)-4-[[(2r)-1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-3-(cyclohexylmethylsulfanyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CSC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)NC1CCN(CC=2C=CC=CC=2)CC1)CSCC1CCCCC1 KCVLHOGZZRHCEW-SVBPBHIXSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 1-benzylpiperidin-4-yl Chemical group 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims abstract 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Частица со средним размером 0,01-20 мкм, содержащая трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат. ! 2. Частица по п.1, которая имеет средний размер, равный 0,03-5 мкм. ! 3. Частица по п.1, которая содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из водорастворимого полимера и фосфолипида. ! 4. Частица по п.3, в которой водорастворимый полимер является по крайней мере одним веществом, выбранным из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, и фосфолипид является по крайней мере одним веществом, выбранным из соевого лецитина и гидрированного соевого лецитина. ! 5. Частица по п.3, которую получают измельчением в воде. ! 6. Частица по п.1, которая дополнительно содержит сахар. ! 7. Частица по п.6, в которой сахаром является лактоза, глюкоза или D-маннит. ! 8. Способ получения частицы со средним размером 0,03-5 мкм, содержащей трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадию измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в воде в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида. ! 9. Препарат, включающий частицу по любому из пп.1-7. ! 10. Препарат по п.9, который является препаратом для введения в легкие. ! 11. Препарат по п.9, который получают путем измельчения в воде и последующей грануляции или сушки вымораживанием. ! 12. Способ получения препарата, включающего частицу со �
Claims (14)
1. Частица со средним размером 0,01-20 мкм, содержащая трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат.
2. Частица по п.1, которая имеет средний размер, равный 0,03-5 мкм.
3. Частица по п.1, которая содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из водорастворимого полимера и фосфолипида.
4. Частица по п.3, в которой водорастворимый полимер является по крайней мере одним веществом, выбранным из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, и фосфолипид является по крайней мере одним веществом, выбранным из соевого лецитина и гидрированного соевого лецитина.
5. Частица по п.3, которую получают измельчением в воде.
6. Частица по п.1, которая дополнительно содержит сахар.
7. Частица по п.6, в которой сахаром является лактоза, глюкоза или D-маннит.
8. Способ получения частицы со средним размером 0,03-5 мкм, содержащей трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадию измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в воде в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида.
9. Препарат, включающий частицу по любому из пп.1-7.
10. Препарат по п.9, который является препаратом для введения в легкие.
11. Препарат по п.9, который получают путем измельчения в воде и последующей грануляции или сушки вымораживанием.
12. Способ получения препарата, включающего частицу со средним размером 0,03-5 мкм и содержащую трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадии измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида, и грануляции измельченной частицы путем распылительной сушки.
13. Баллон для ингаляции, содержащий препарат по п.10.
14. Частица по п.1, в которой содержание трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата во всей частице равно 60-100% мас./мас.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-066158 | 2005-03-09 | ||
| JP2005066158 | 2005-03-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007137121A true RU2007137121A (ru) | 2009-04-20 |
Family
ID=36953382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007137121/15A RU2007137121A (ru) | 2005-03-09 | 2006-03-08 | Частица и препарат, содержащий указанную частицу |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090022915A1 (ru) |
| EP (1) | EP1857114A1 (ru) |
| JP (1) | JPWO2006095788A1 (ru) |
| KR (1) | KR20070110418A (ru) |
| CN (1) | CN101171023A (ru) |
| AU (1) | AU2006221364A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0608844A2 (ru) |
| CA (1) | CA2602007A1 (ru) |
| IL (1) | IL185590A0 (ru) |
| NO (1) | NO20074505L (ru) |
| RU (1) | RU2007137121A (ru) |
| WO (1) | WO2006095788A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200707436B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103285015B (zh) * | 2007-04-13 | 2016-04-27 | 化学基因制药公司 | 三尖杉碱口服剂型 |
| WO2009047935A1 (ja) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 微粒子 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2764274B2 (ja) * | 1988-03-28 | 1998-06-11 | 株式会社ミドリ十字 | 医薬組成物 |
| JPH07291854A (ja) * | 1994-04-26 | 1995-11-07 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 溶解性の改善された医薬品製剤 |
| MA25590A1 (fr) * | 1998-09-14 | 2002-12-31 | Inhale Therapeutic Syst | Agent actif de delivraison de poudre seche |
| PE20011227A1 (es) * | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
| AU2001266392A1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-01-08 | Mi Tech Company Limited | The controlled release preparation of insulin and its method |
| CA2478327A1 (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Hgh (human growth hormone) formulations for pulmonary administration |
| SI2630954T1 (sl) * | 2002-03-20 | 2017-02-28 | Civitas Therapeutics, Inc. | Pulmonalno dovajanje za levodopo |
| JP2004175795A (ja) * | 2002-11-13 | 2004-06-24 | Takeda Chem Ind Ltd | 薬物の放出性に優れた医薬組成物 |
| DK1567164T3 (da) * | 2002-11-26 | 2009-05-18 | Alexza Pharmaceuticals Inc | Anvendelse af loxapin til fremstilling af et lægemiddel til behandling af smerte |
| WO2004113332A1 (ja) * | 2003-06-19 | 2004-12-29 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 経鼻製剤 |
-
2006
- 2006-03-08 BR BRPI0608844-9A patent/BRPI0608844A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-08 WO PCT/JP2006/304506 patent/WO2006095788A1/ja not_active Ceased
- 2006-03-08 AU AU2006221364A patent/AU2006221364A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-08 CA CA002602007A patent/CA2602007A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-08 EP EP06728775A patent/EP1857114A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-08 US US11/908,091 patent/US20090022915A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-08 CN CNA2006800160095A patent/CN101171023A/zh active Pending
- 2006-03-08 KR KR1020077022785A patent/KR20070110418A/ko not_active Withdrawn
- 2006-03-08 JP JP2007507162A patent/JPWO2006095788A1/ja active Pending
- 2006-03-08 RU RU2007137121/15A patent/RU2007137121A/ru unknown
-
2007
- 2007-08-29 IL IL185590A patent/IL185590A0/en unknown
- 2007-08-30 ZA ZA200707436A patent/ZA200707436B/xx unknown
- 2007-09-05 NO NO20074505A patent/NO20074505L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101171023A (zh) | 2008-04-30 |
| KR20070110418A (ko) | 2007-11-16 |
| WO2006095788A1 (ja) | 2006-09-14 |
| US20090022915A1 (en) | 2009-01-22 |
| ZA200707436B (en) | 2009-08-26 |
| CA2602007A1 (en) | 2006-09-14 |
| NO20074505L (no) | 2007-12-10 |
| BRPI0608844A2 (pt) | 2010-02-02 |
| EP1857114A1 (en) | 2007-11-21 |
| AU2006221364A1 (en) | 2006-09-14 |
| IL185590A0 (en) | 2008-01-06 |
| JPWO2006095788A1 (ja) | 2008-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5707644A (en) | Small particle compositions for intranasal drug delivery | |
| CA2523475A1 (en) | Pharmaceutical formulation comprising a water-insoluble active agent | |
| CN105254708B (zh) | 一种胡萝卜籽抗氧化三肽及其制备方法与应用 | |
| CN102578556A (zh) | 一种云芝咀嚼片及其制备方法 | |
| CN109400753A (zh) | 大鲵软骨制剂 | |
| US20130243870A1 (en) | Hydroxyalkyl cellulose | |
| CN101113141B (zh) | 光学活性的N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸 | |
| RU2007137121A (ru) | Частица и препарат, содержащий указанную частицу | |
| CN108795906A (zh) | 用于水解蛋壳膜的复合酶、蛋壳膜的水解方法、蛋壳膜水解产物及其提取方法 | |
| CN111249338A (zh) | 一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途 | |
| CN105779519B (zh) | 蚕蛹氨基酸的制备方法 | |
| CN116649580A (zh) | 小分子阿胶多肽制品的制备方法 | |
| KR101660381B1 (ko) | 곤충 엔-글라이칸 및 이의 용도 | |
| CN107011419B (zh) | 具有抗病毒活性的板蓝根活性糖肽及其制备方法与应用 | |
| CN102181409A (zh) | 一种复合酶组合物、其应用及大豆寡肽的生产方法 | |
| CN102133276A (zh) | 治疗呼吸道感染与炎症的金莲花提取物干粉吸入剂及其制备方法 | |
| CN1186051C (zh) | 一种化痰止咳的药物及其生产方法 | |
| RU2004123201A (ru) | СПОСОБ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ, ОЧИСТКИ И ФЕРМЕНТАТИВНОЙ МОДИФИКАЦИИ α'-СУБЪЕДИНИЦЫ 7S-ГЛОБУЛИНА СОИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОГО АГЕНТА | |
| CN113845565B (zh) | 一种地龙生物活性小肽及其制备方法和应用 | |
| CN105504003A (zh) | 一种利用Caco-2细胞分析肠道可吸收乳清肽序列的方法 | |
| CN105188734B (zh) | 含有式x1-gqretpegaeakpwy-x2的环肽的冻干物 | |
| CA2510303A1 (en) | Process for preparing stable bacosides enriched fraction in non-hygroscopic form | |
| Sutiswa et al. | Peningkatan Disolusi Rosuvastatin Calsium Dari Sediaan Tablet Dengan Teknik Liquisolid Dan Pembentukan Kompleks Inklusi | |
| CN116768975A (zh) | 大球盖菇五肽及其制备方法和应用、药物组合物和大球盖菇五肽食品 | |
| CN100352835C (zh) | 玉米蛋白粉多肽与分离方法及其应用 |