[go: up one dir, main page]

RU2007137121A - Частица и препарат, содержащий указанную частицу - Google Patents

Частица и препарат, содержащий указанную частицу Download PDF

Info

Publication number
RU2007137121A
RU2007137121A RU2007137121/15A RU2007137121A RU2007137121A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A RU 2007137121/15 A RU2007137121/15 A RU 2007137121/15A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A RU 2007137121 A RU2007137121 A RU 2007137121A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
particle
water
methyl
particle according
Prior art date
Application number
RU2007137121/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хидео МАСУДА (JP)
Хидео МАСУДА
Хикару СУГИХАРА (JP)
Хикару СУГИХАРА
Акио НИСИУРА (JP)
Акио НИСИУРА
Казуюки ХАЯСИ (JP)
Казуюки ХАЯСИ
Original Assignee
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007137121A publication Critical patent/RU2007137121A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Частица со средним размером 0,01-20 мкм, содержащая трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат. ! 2. Частица по п.1, которая имеет средний размер, равный 0,03-5 мкм. ! 3. Частица по п.1, которая содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из водорастворимого полимера и фосфолипида. ! 4. Частица по п.3, в которой водорастворимый полимер является по крайней мере одним веществом, выбранным из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, и фосфолипид является по крайней мере одним веществом, выбранным из соевого лецитина и гидрированного соевого лецитина. ! 5. Частица по п.3, которую получают измельчением в воде. ! 6. Частица по п.1, которая дополнительно содержит сахар. ! 7. Частица по п.6, в которой сахаром является лактоза, глюкоза или D-маннит. ! 8. Способ получения частицы со средним размером 0,03-5 мкм, содержащей трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадию измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в воде в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида. ! 9. Препарат, включающий частицу по любому из пп.1-7. ! 10. Препарат по п.9, который является препаратом для введения в легкие. ! 11. Препарат по п.9, который получают путем измельчения в воде и последующей грануляции или сушки вымораживанием. ! 12. Способ получения препарата, включающего частицу со �

Claims (14)

1. Частица со средним размером 0,01-20 мкм, содержащая трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат.
2. Частица по п.1, которая имеет средний размер, равный 0,03-5 мкм.
3. Частица по п.1, которая содержит по крайней мере одно вещество, выбранное из водорастворимого полимера и фосфолипида.
4. Частица по п.3, в которой водорастворимый полимер является по крайней мере одним веществом, выбранным из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, и фосфолипид является по крайней мере одним веществом, выбранным из соевого лецитина и гидрированного соевого лецитина.
5. Частица по п.3, которую получают измельчением в воде.
6. Частица по п.1, которая дополнительно содержит сахар.
7. Частица по п.6, в которой сахаром является лактоза, глюкоза или D-маннит.
8. Способ получения частицы со средним размером 0,03-5 мкм, содержащей трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадию измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в воде в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида.
9. Препарат, включающий частицу по любому из пп.1-7.
10. Препарат по п.9, который является препаратом для введения в легкие.
11. Препарат по п.9, который получают путем измельчения в воде и последующей грануляции или сушки вымораживанием.
12. Способ получения препарата, включающего частицу со средним размером 0,03-5 мкм и содержащую трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилат, который включает стадии измельчения частицы трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата в присутствии по крайней мере одного вещества, выбранного из водорастворимого полимера и фосфолипида, и грануляции измельченной частицы путем распылительной сушки.
13. Баллон для ингаляции, содержащий препарат по п.10.
14. Частица по п.1, в которой содержание трет-бутил-(4R)-4-{[((1R)-2-[(1-бензилпиперидин-4-ил)амино]-1-{[(циклогексилметил)тио]метил}-2-оксоэтил)амино]карбонил}-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата во всей частице равно 60-100% мас./мас.
RU2007137121/15A 2005-03-09 2006-03-08 Частица и препарат, содержащий указанную частицу RU2007137121A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-066158 2005-03-09
JP2005066158 2005-03-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007137121A true RU2007137121A (ru) 2009-04-20

Family

ID=36953382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137121/15A RU2007137121A (ru) 2005-03-09 2006-03-08 Частица и препарат, содержащий указанную частицу

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090022915A1 (ru)
EP (1) EP1857114A1 (ru)
JP (1) JPWO2006095788A1 (ru)
KR (1) KR20070110418A (ru)
CN (1) CN101171023A (ru)
AU (1) AU2006221364A1 (ru)
BR (1) BRPI0608844A2 (ru)
CA (1) CA2602007A1 (ru)
IL (1) IL185590A0 (ru)
NO (1) NO20074505L (ru)
RU (1) RU2007137121A (ru)
WO (1) WO2006095788A1 (ru)
ZA (1) ZA200707436B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103285015B (zh) * 2007-04-13 2016-04-27 化学基因制药公司 三尖杉碱口服剂型
WO2009047935A1 (ja) * 2007-10-12 2009-04-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 微粒子

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2764274B2 (ja) * 1988-03-28 1998-06-11 株式会社ミドリ十字 医薬組成物
JPH07291854A (ja) * 1994-04-26 1995-11-07 Tanabe Seiyaku Co Ltd 溶解性の改善された医薬品製剤
MA25590A1 (fr) * 1998-09-14 2002-12-31 Inhale Therapeutic Syst Agent actif de delivraison de poudre seche
PE20011227A1 (es) * 2000-04-17 2002-01-07 Chiesi Farma Spa Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros
AU2001266392A1 (en) * 2000-06-27 2002-01-08 Mi Tech Company Limited The controlled release preparation of insulin and its method
CA2478327A1 (en) * 2002-03-20 2003-10-02 Advanced Inhalation Research, Inc. Hgh (human growth hormone) formulations for pulmonary administration
SI2630954T1 (sl) * 2002-03-20 2017-02-28 Civitas Therapeutics, Inc. Pulmonalno dovajanje za levodopo
JP2004175795A (ja) * 2002-11-13 2004-06-24 Takeda Chem Ind Ltd 薬物の放出性に優れた医薬組成物
DK1567164T3 (da) * 2002-11-26 2009-05-18 Alexza Pharmaceuticals Inc Anvendelse af loxapin til fremstilling af et lægemiddel til behandling af smerte
WO2004113332A1 (ja) * 2003-06-19 2004-12-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 経鼻製剤

Also Published As

Publication number Publication date
CN101171023A (zh) 2008-04-30
KR20070110418A (ko) 2007-11-16
WO2006095788A1 (ja) 2006-09-14
US20090022915A1 (en) 2009-01-22
ZA200707436B (en) 2009-08-26
CA2602007A1 (en) 2006-09-14
NO20074505L (no) 2007-12-10
BRPI0608844A2 (pt) 2010-02-02
EP1857114A1 (en) 2007-11-21
AU2006221364A1 (en) 2006-09-14
IL185590A0 (en) 2008-01-06
JPWO2006095788A1 (ja) 2008-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5707644A (en) Small particle compositions for intranasal drug delivery
CA2523475A1 (en) Pharmaceutical formulation comprising a water-insoluble active agent
CN105254708B (zh) 一种胡萝卜籽抗氧化三肽及其制备方法与应用
CN102578556A (zh) 一种云芝咀嚼片及其制备方法
CN109400753A (zh) 大鲵软骨制剂
US20130243870A1 (en) Hydroxyalkyl cellulose
CN101113141B (zh) 光学活性的N-(α-巯基丙酰基)甘氨酸
RU2007137121A (ru) Частица и препарат, содержащий указанную частицу
CN108795906A (zh) 用于水解蛋壳膜的复合酶、蛋壳膜的水解方法、蛋壳膜水解产物及其提取方法
CN111249338A (zh) 一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途
CN105779519B (zh) 蚕蛹氨基酸的制备方法
CN116649580A (zh) 小分子阿胶多肽制品的制备方法
KR101660381B1 (ko) 곤충 엔-글라이칸 및 이의 용도
CN107011419B (zh) 具有抗病毒活性的板蓝根活性糖肽及其制备方法与应用
CN102181409A (zh) 一种复合酶组合物、其应用及大豆寡肽的生产方法
CN102133276A (zh) 治疗呼吸道感染与炎症的金莲花提取物干粉吸入剂及其制备方法
CN1186051C (zh) 一种化痰止咳的药物及其生产方法
RU2004123201A (ru) СПОСОБ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ, ОЧИСТКИ И ФЕРМЕНТАТИВНОЙ МОДИФИКАЦИИ α'-СУБЪЕДИНИЦЫ 7S-ГЛОБУЛИНА СОИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОГО АГЕНТА
CN113845565B (zh) 一种地龙生物活性小肽及其制备方法和应用
CN105504003A (zh) 一种利用Caco-2细胞分析肠道可吸收乳清肽序列的方法
CN105188734B (zh) 含有式x1-gqretpegaeakpwy-x2的环肽的冻干物
CA2510303A1 (en) Process for preparing stable bacosides enriched fraction in non-hygroscopic form
Sutiswa et al. Peningkatan Disolusi Rosuvastatin Calsium Dari Sediaan Tablet Dengan Teknik Liquisolid Dan Pembentukan Kompleks Inklusi
CN116768975A (zh) 大球盖菇五肽及其制备方法和应用、药物组合物和大球盖菇五肽食品
CN100352835C (zh) 玉米蛋白粉多肽与分离方法及其应用