[go: up one dir, main page]

RU2007120431A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PROXODOLOL WITH CONTROLLED RELEASE - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PROXODOLOL WITH CONTROLLED RELEASE Download PDF

Info

Publication number
RU2007120431A
RU2007120431A RU2007120431/15A RU2007120431A RU2007120431A RU 2007120431 A RU2007120431 A RU 2007120431A RU 2007120431/15 A RU2007120431/15 A RU 2007120431/15A RU 2007120431 A RU2007120431 A RU 2007120431A RU 2007120431 A RU2007120431 A RU 2007120431A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
proxodolol
following number
pharmacologically acceptable
Prior art date
Application number
RU2007120431/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2356532C2 (en
Inventor
Сергей Данилович Южаков (RU)
Сергей Данилович Южаков
Роберт Георгиевич Глушков (RU)
Роберт Георгиевич Глушков
Виктор Владимирович Чистяков (RU)
Виктор Владимирович Чистяков
Наталья Вячеславовна Аристовская (RU)
Наталья Вячеславовна Аристовская
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Отечественные лекарства" (RU)
Открытое Акционерное Общество "Отечественные Лекарства"
Сергей Данилович Южаков (RU)
Сергей Данилович Южаков
Роберт Георгиевич Глушков (RU)
Роберт Георгиевич Глушков
Виктор Владимирович Чистяков (RU)
Виктор Владимирович Чистяков
Наталья Вячеславовна Аристовская (RU)
Наталья Вячеславовна Аристовская
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Отечественные лекарства" (RU), Открытое Акционерное Общество "Отечественные Лекарства", Сергей Данилович Южаков (RU), Сергей Данилович Южаков, Роберт Георгиевич Глушков (RU), Роберт Георгиевич Глушков, Виктор Владимирович Чистяков (RU), Виктор Владимирович Чистяков, Наталья Вячеславовна Аристовская (RU), Наталья Вячеславовна Аристовская filed Critical Открытое Акционерное Общество "Отечественные лекарства" (RU)
Priority to RU2007120431/15A priority Critical patent/RU2356532C2/en
Priority to PCT/RU2007/000619 priority patent/WO2008147245A2/en
Publication of RU2007120431A publication Critical patent/RU2007120431A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2356532C2 publication Critical patent/RU2356532C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245Oxadiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит эффективное количество проксодолола или его фармацевтически приемлемой соли, а в качестве носителя - смесь набухающего или гелеобразующего компонента и фармакологически приемлемого наполнителя.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве набухающего или гелеобразующего компонента она содержит поливинилпирролидон, полимеры акриловой кислоты, полиэтиленгликоли, альгинаты, карбомер, амилопектин, агар-агар, трагакант, целлюлозу, производные целлюлозы или смесь указанных веществ.3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве производных целлюлозы, она содержит гидроксипропилцеллюлозу, в частности гипромеллозу.4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве фармакологически приемлемого наполнителя, она содержит как минимум одно вещество, выбранное из группы: декстрин, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, кремний диоксид, сахароза, глюкоза, натрия хлорид, крахмал, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат, силикагель, натрия хлорид, тальк, глицин, полиэтиленоксид, желатин, маннит, сорбит, титана диоксид.5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов, мас.%:6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов, мас.%:7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество ко1. A controlled-release pharmaceutical composition containing an active substance and a carrier, characterized in that it contains an effective amount of proxodolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active substance, and a mixture of a swellable or gel-forming component and a pharmacologically acceptable excipient as a carrier. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains polyvinylpyrrolidone, polymers of acrylic acid, polyethylene glycols, alginates, carbomer, amylopectin, agar-agar, tragacanth, cellulose, cellulose derivatives or a mixture of these substances as a swelling or gelling component. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that, as cellulose derivatives, it contains hydroxypropyl cellulose, in particular hypromellose. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that as a pharmacologically acceptable excipient, it contains at least one substance selected from the group: dextrin, lactose, microcrystalline cellulose, calcium stearate, silicon dioxide, sucrose, glucose, sodium chloride, starch, sodium bicarbonate, crospovidone, magnesium stearate, silica gel, sodium chloride, talc, glycine, polyethylene oxide, gelatin, mannitol, sorbitol, titanium dioxide. 5. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains the following number of components, wt.%: 6. The pharmaceutical composition according to claim 5, characterized in that it contains the following number of components, wt.%: 7. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains the following amount of

Claims (13)

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит эффективное количество проксодолола или его фармацевтически приемлемой соли, а в качестве носителя - смесь набухающего или гелеобразующего компонента и фармакологически приемлемого наполнителя.1. A controlled-release pharmaceutical composition containing an active substance and a carrier, characterized in that it contains an effective amount of proxodolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active substance, and a mixture of a swellable or gel-forming component and a pharmacologically acceptable excipient as a carrier. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве набухающего или гелеобразующего компонента она содержит поливинилпирролидон, полимеры акриловой кислоты, полиэтиленгликоли, альгинаты, карбомер, амилопектин, агар-агар, трагакант, целлюлозу, производные целлюлозы или смесь указанных веществ.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains polyvinylpyrrolidone, acrylic acid polymers, polyethylene glycols, alginates, carbomer, amylopectin, agar-agar, tragacanth, cellulose, cellulose derivatives or a mixture of these substances as a swelling or gelling component. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве производных целлюлозы, она содержит гидроксипропилцеллюлозу, в частности гипромеллозу.3. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that, as cellulose derivatives, it contains hydroxypropyl cellulose, in particular hypromellose. 4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве фармакологически приемлемого наполнителя, она содержит как минимум одно вещество, выбранное из группы: декстрин, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, кремний диоксид, сахароза, глюкоза, натрия хлорид, крахмал, натрия гидрокарбонат, кросповидон, магния стеарат, силикагель, натрия хлорид, тальк, глицин, полиэтиленоксид, желатин, маннит, сорбит, титана диоксид.4. The pharmaceutical composition according to claim 2, characterized in that as a pharmacologically acceptable excipient, it contains at least one substance selected from the group: dextrin, lactose, microcrystalline cellulose, calcium stearate, silicon dioxide, sucrose, glucose, sodium chloride, starch, sodium bicarbonate, crospovidone, magnesium stearate, silica gel, sodium chloride, talc, glycine, polyethylene oxide, gelatin, mannitol, sorbitol, titanium dioxide. 5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов, мас.%:5. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains the following number of components, wt.%: ПроксодололProxodolol 10-8010-80 Набухающий или гелеобразующий компонентSwellable or gelling component 5-605-60 Фармакологически приемлемый наполнительPharmacologically acceptable excipient ОстальноеRest
6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов, мас.%:6. The pharmaceutical composition according to claim 5, characterized in that it contains the following number of components, wt.%: ПроксодололProxodolol 10-8010-80 ГипромеллозаHypromellose 10-5510-55 Фармакологически приемлемый наполнительPharmacologically acceptable excipient ОстальноеRest
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов в расчете на единичную дозу, г:7. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it contains the following number of components per unit dose, g: ПроксодололProxodolol 0,04-0,250.04-0.25 Набухающий или гелеобразующий компонентSwellable or gelling component 0,03-0,10.03-0.1 Фармакологически приемлемый наполнительPharmacologically acceptable excipient 0,01-0,20.01-0.2
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов в расчете на единичную дозу, г:8. The pharmaceutical composition according to claim 7, characterized in that it contains the following number of components per unit dose, g: ПроксодололProxodolol 0,04-0,250.04-0.25 ГипромеллозаHypromellose 0,03-0,10.03-0.1 Фармакологически приемлемый наполнительPharmacologically acceptable excipient 0,01-0,20.01-0.2
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов в расчете на единичную дозу, г:9. The pharmaceutical composition according to claim 8, characterized in that it contains the following number of components per unit dose, g: ПроксодололProxodolol 0,04-0,250.04-0.25 ГипромеллозаHypromellose 0,03-0,10.03-0.1 Целлюлоза микрокристаллическаяMicrocrystalline cellulose 0,03-0,10.03-0.1 Кремния диоксид коллоидныйSilicon Colloidal Dioxide 0,001-0,0050.001-0.005 Кальция стеаратCalcium stearate 0,001-0,0050.001-0.005
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов в расчете на единичную дозу, г:10. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that it contains the following number of components per unit dose, g: ПроксодололProxodolol 0,120.12 ГипромеллозаHypromellose 0,0565-0,0810.0565-0.081 Целлюлоза микрокристаллическаяMicrocrystalline cellulose 0,0636-0,06850.0636-0.0685 Кремния диоксид коллоидныйSilicon Colloidal Dioxide 0,0025-0,00270.0025-0.0027 Кальция стеаратCalcium stearate 0,0025-0,00270.0025-0.0027
11. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она содержит следующее количество компонентов в расчете на единичную дозу, г:11. The pharmaceutical composition according to claim 10, characterized in that it contains the following number of components per unit dose, g: ПроксодололProxodolol 0,120.12 ГипромеллозаHypromellose 0,05650,0565 Целлюлоза микрокристаллическаяMicrocrystalline cellulose 0,06850,0685 Кремния диоксид коллоидныйSilicon Colloidal Dioxide 0,00250.0025 Кальция стеаратCalcium stearate 0,00250.0025
12. Фармацевтическая композиция по п.11, отличающаяся тем, что она дополнительно покрыта оболочкой.12. The pharmaceutical composition according to claim 11, characterized in that it is further coated. 13. Фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что оболочка содержит Опадрай в количестве 0,005-0,01 г, предпочтительно 0,007 г.13. The pharmaceutical composition according to p. 12, characterized in that the shell contains Opadry in an amount of 0.005-0.01 g, preferably 0.007 g
RU2007120431/15A 2007-06-01 2007-06-01 Controlled-release pharmaceutical proxodolol composition RU2356532C2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007120431/15A RU2356532C2 (en) 2007-06-01 2007-06-01 Controlled-release pharmaceutical proxodolol composition
PCT/RU2007/000619 WO2008147245A2 (en) 2007-06-01 2007-11-13 Controlled release proxodolol pharmaceutical composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007120431/15A RU2356532C2 (en) 2007-06-01 2007-06-01 Controlled-release pharmaceutical proxodolol composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007120431A true RU2007120431A (en) 2008-12-10
RU2356532C2 RU2356532C2 (en) 2009-05-27

Family

ID=40075688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007120431/15A RU2356532C2 (en) 2007-06-01 2007-06-01 Controlled-release pharmaceutical proxodolol composition

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2356532C2 (en)
WO (1) WO2008147245A2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012121998A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-13 Becton, Dickinson And Company Blood collection device containing lysophospholipase inhibitor

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA959221B (en) * 1994-11-02 1997-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Cisapride extended release
CO5140079A1 (en) * 1998-10-14 2002-03-22 Novartis Ag PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SUSTAINED LIBERATION AND METHOD TO RELEASE A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT FROM SUSTAINED LIBERATION AND METHOD TO RELEASE A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT
GB0227948D0 (en) * 2002-11-29 2003-01-08 Cipla Ltd Pharmaceutical combinations comprising b-2 adrenoreceptor agonists and xanthines
RU2248206C1 (en) * 2003-06-30 2005-03-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Центр по химии лекарственных средств" (ФГУП ЦХЛС-ВНИХФИ) Medicinal preparation for treatment of chronic cardiac insufficiency

Also Published As

Publication number Publication date
RU2356532C2 (en) 2009-05-27
WO2008147245A3 (en) 2009-06-04
WO2008147245A2 (en) 2008-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2593582T3 (en) Coated tablet formulation and method
US10786507B2 (en) Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
KR100699958B1 (en) Pharmaceutical compositions comprising terbinafine and uses thereof
AU2006263338A1 (en) Pharmaceutical sustained release compositions and processes thereof
ES3033466T3 (en) Crystalline forms of p2x3 modulator methyl (s)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl )phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate
JP2009545560A5 (en)
WO2015156581A1 (en) Pharmaceutical composition containing pregabalin with improved stability and method for preparing same
RU2015107517A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF MEMANTINE
BG65773B1 (en) Orally applicable tablet matrix for sustained release of trimetazidine
CN1178659C (en) Pharmaceutical formulations with controlled release of active compounds
KR20080048461A (en) Gastrointestinal retention agent and preparation method thereof
PL203710B1 (en) Sustained-release preparations of quinolone antibiotics and method for preparation thereof
US20170258749A1 (en) Oseltamivir Compositions
US20190110994A1 (en) Pharmaceutical composition of dapagliflozin
RU2008110489A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF METFORMIN WITH LONG-LAST RELEASE AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2007120431A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PROXODOLOL WITH CONTROLLED RELEASE
WO2014193528A1 (en) Amorphous dosage forms and methods
US20080015188A1 (en) Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo(3.3.0)-octane-3-carboxylic acid derivatives
US20120122993A1 (en) Pharmaceutical composition containing 1h-inden-1-amine, 2,3-dihydro-n-2-propynyl-(1r)-, methanesulfonate
CN1832736A (en) Stable extended-release oral dosage form of gabapentin
WO2011093828A2 (en) Solid dosage forms comprising cefprozil
RU2008115582A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
WO2021091498A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising tenofovir and emtricitabine
RU2012131509A (en) FAST-PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING LORNOXICA
WO2017037645A1 (en) Stable pharmaceutical formulations of teriflunomide

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner