RU2007119611A - Полиморфы сарсасапогенина - Google Patents
Полиморфы сарсасапогенина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119611A RU2007119611A RU2007119611/04A RU2007119611A RU2007119611A RU 2007119611 A RU2007119611 A RU 2007119611A RU 2007119611/04 A RU2007119611/04 A RU 2007119611/04A RU 2007119611 A RU2007119611 A RU 2007119611A RU 2007119611 A RU2007119611 A RU 2007119611A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sarsasapogenin
- crystalline form
- solvate
- substance
- crystalline
- Prior art date
Links
- GMBQZIIUCVWOCD-WWASVFFGSA-N Sarsapogenine Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-WWASVFFGSA-N 0.000 title claims abstract 215
- RTMWIZOXNKJHRE-UHFFFAOYSA-N Tigogenin Natural products CC1COC2CC(C)(OC12)C3CCC4C5CCC6CC(O)CCC6(C)C5CCC34C RTMWIZOXNKJHRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 107
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 23
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 6
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000006870 function Effects 0.000 claims 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 4
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 3
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 claims 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 claims 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 claims 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N (1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane] Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCCCC4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIQPQYFSSSHQBP-UHFFFAOYSA-N acetyl 2,3-dihydroxypropanoate Chemical compound CC(=O)OC(=O)C(O)CO ZIQPQYFSSSHQBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 208000018360 neuromuscular disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229930002600 steroidal saponin Natural products 0.000 claims 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Abstract
1. Сарсасапогенин в форме кристаллической формы Н, как определено в описании, или в форме кристаллического сольвата или гидрата.2. Сарсасапогенин по п.1 в любой одной или более чем одной кристаллической форме Gen1, Gen2, Gen3, Gen4, А, С, D, E, F, G, Н, I, J, K, L, M, N, O, P, Q и R, как определено в описании.3. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen1.4. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen2.5. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen3.6. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen4 или R.7. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме А.8. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме С.9. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме D.10. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме E.11. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме F.12. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме G.13. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Н.14. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме I.15. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме J.16. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме К.17. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме L.18. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме M.19. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме N.20. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме О.21. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Р.22. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Q.23. Сарсасапогенина гидрат.24. Сарсасапогенина гидрат по п.23, который представляет собой моногидрат или номинально 0,5-гидрат, включая, например, 0,3-гидрат.25. Сарсасапогенина сольват.26. Сарсасапогенина сольват по п.25, образованный с органическим растворителем, выбранным из
Claims (66)
1. Сарсасапогенин в форме кристаллической формы Н, как определено в описании, или в форме кристаллического сольвата или гидрата.
2. Сарсасапогенин по п.1 в любой одной или более чем одной кристаллической форме Gen1, Gen2, Gen3, Gen4, А, С, D, E, F, G, Н, I, J, K, L, M, N, O, P, Q и R, как определено в описании.
3. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen1.
4. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen2.
5. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen3.
6. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Gen4 или R.
7. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме А.
8. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме С.
9. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме D.
10. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме E.
11. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме F.
12. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме G.
13. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Н.
14. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме I.
15. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме J.
16. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме К.
17. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме L.
18. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме M.
19. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме N.
20. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме О.
21. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Р.
22. Сарсасапогенин по п.1 или 2 в кристаллической форме Q.
23. Сарсасапогенина гидрат.
24. Сарсасапогенина гидрат по п.23, который представляет собой моногидрат или номинально 0,5-гидрат, включая, например, 0,3-гидрат.
25. Сарсасапогенина сольват.
26. Сарсасапогенина сольват по п.25, образованный с органическим растворителем, выбранным из растворителей, содержащих по меньшей мере один гетероатом, который является более электроотрицательным, чем углерод.
27. Сарсасапогенина сольват по п.25, образованный с органическим растворителем, выбранным из растворителей, содержащих сопряженную или ароматическую систему ненасыщенных углерод-углеродных связей.
28. Сарсасапогенина сольват по п.25, где растворитель выбран из кетонов, спиртов, простых эфиров, сложных эфиров, ароматических растворителей, замещенных форм любого из указанных растворителей и, где возможно, их смесей друг с другом, с другими органическими растворителями и/или с водой.
29. Сарсасапогенина сольват по п.28, где растворитель выбран из: ацетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, н-бутанола, трет-бутанола, 3-метил-1-бутанола, аминоэтанола, фенилэтиламина, трет-бутилметилового эфира, монометилового эфира диэтиленгликоля, тетрагидрофурана, этилформиата, н-бутилацетата, изопропилацетата, этилацетата, орто-ксилола, мета-ксилола, пара-ксилола, толуола, кумола, гептана, циклогексана или их смесей.
30. Сарсасапогенина сольват по п.28, где растворитель представляет собой смесь или комбинацию воды и любого из следующих растворителей: ацетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, н-бутанола, трет-бутанола, 3-метил-1-бутанола, аминоэтанола, фенилэтиламина, трет-бутил метилового эфира, монометилового эфира диэтиленгликоля, тетрагидрофурана, этилформиата, н-бутилацетата, изопропилацетата, этилацетата, орто-ксилола, мета-ксилола, пара-ксилола, толуола, кумола, гептана, циклогексана или их смесей.
31. Соединение, выбранное из: полуацетонового сольвата сарсасапогенина; моноацетонового сольвата сарсасапогенина; этанольного сольвата сарсасапогенина; н-бутанольного сольвата сарсасапогенина; н-пропанольного сольвата сарсасапогенина; изопропанольного сольвата сарсасапогенина; моно-трет-бутанольного сольвата сарсасапогенина; 3-метил-1-бутанольного сольвата сарсасапогенина; полуметанольного сольвата сарсасапогенина; сольвата сарсасапогенина с трет-бутилметиловым эфиром; сольвата сарсасапогенина с метанолом и тетрагидрофураном; сольвата сарсасапогенина с метанолом и водой; сольвата сарсасапогенина с монометиловым эфиром диэтиленгликоля; аминоэтанольного сольвата сарсасапогенина; фенилэтиламинового сольвата сарсасапогенина и сольвата сарсасапогенина с тетрагидрофураном.
32. Соединение по любому из пп.13-20 в кристаллической форме.
33. Аморфный сарсасапогенин.
34. Способ очистки сарсасапогенина, в частности, но не исключительно, в производственно-коммерческом масштабе, включающий образование гидратированных кристаллов сарсасапогенина в форме С, как определено в описании, и последующую сушку гидратированных кристаллов сарсасапогенина с образованием относительно чистого, по существу несольватированного, негидратированного кристаллического сарсасапогенина.
35. Способ по п.34, где образование гидратированных кристаллов сарсасапогенина осуществляют путем суспендирования сарсасапогенина, осажденного из органического растворителя, в воде или водно-органической среде.
36. Способ по п.35, где органический растворитель представляет собой ацетон.
37. Способ очистки сарсасапогенина, в частности, но не исключительно, в производственно-коммерческом масштабе, включающий растворение сарсасапогенина в смешанном растворителе алкан/кетон и осаждение сарсасапогенина из полученного раствора в виде относительно чистого, по существу несольватированного, негидратированного кристаллического сарсасапогенина.
38. Способ по п.37, где алкан представляет собой гептан.
39. Способ по п.37 или 38, где кетон представляет собой ацетон.
40. Сарсасапогенин в по существу чистой форме, полученный способом по любому из пп.34-39.
41. Вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33 и 40, по существу не содержащее другой формы сарсасапогенина и/или по существу не содержащее других стероидных сапогенинов и/или стероидных сапонинов.
42. Вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40 и 41 в по меньшей мере примерно 50 мас.% чистой форме.
43. Вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33 и 40 в по меньшей мере примерно 90 мас.% чистой форме.
44. Вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33 и 29 в по меньшей мере примерно 95 мас.% чистой форме.
45. Способ получения фармацевтического или пищевого сарсасапогенина или его производного, где по меньшей мере одна стадия способа включает получение вещества по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33 и 40-44.
46. Способ по п.45, где вещество получено в физической форме выделенного сухого твердого вещества или в жидкой среде, такой как кристаллическая суспензия.
47. Способ по п.45 или 46, дополнительно включающий приготовление полученного фармацевтического или пищевого сарсасапогенина или его производного в виде лекарственного средства, пищевого продукта, пищевой добавки, напитка или добавки для напитков.
48. Способ коррекции сарсасапогенина между формами, выбранными из аморфной формы и кристаллических форм А, В, С, D, Е, F, G, H, I, J, К, L, M, N, О, Р, Q, R, Gen1, Gen2, Gen3 и Gen4, как определено в описании, включающий приготовление раствора первой такой формы сарсасапогенина в соответствующем органическом растворителе или смеси растворителей, возможно в присутствии воды, и осаждение сарсасапогенина с получением откорректированной формы сарсасапогенина.
49. Способ по п.48, где откорректированная форма сарсасапогенина включает вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33 и 40-44.
50. Способ коррекции уровня гидратации сарсасапогенина, включающий приготовление раствора первой формы сарсасапогенина в соответствующем органическом растворителе или смеси растворителей, возможно в присутствии воды, и осаждение сарсасапогенина с получением сарсасапогенина при указанном откорректированном уровне гидратации.
51. Способ по п.50, где откорректированная форма сарсасапогенина включает вещество по п.8 или 24.
52. Способ по любому из пп.48-51, дополнительно включающий получение производного сарсасапогенина из первоначально полученного вещества.
53. Способ по п.52, где производное представляет собой пролекарство сарсасапогенина.
54. Способ по любому из пп.48-53, дополнительно включающий приготовление конечного фармацевтического или пищевого сарсасапогенина или его производного в виде лекарственного средства, пищевого продукта, пищевой добавки, напитка или добавки для напитков.
55. Сарсасапогенин или его производное, полученные способом по любому из пп.48-54.
56. Способ получения пролекарства сарсасапогенина, включающий этерификацию вещества сарсасапогенина по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44 и 55.
57. Пролекарство сарсасапогенина, полученное способом по п.56.
58. Вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57 для применения в качестве лекарственного средства, пищевого продукта, пищевой добавки, напитка или добавки для напитков.
59. Композиция, содержащая вещество по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57 в смеси с одним или более чем одним дополнительным компонентом, выбранным из: одного или более других веществ по любому из предшествующих пунктов, другой формы сарсасапогенина, любого другого биологически активного вещества и любого биологически неактивного вещества.
60. Композиция по п.59, где другая форма сарсасапогенина, когда присутствует, представляет собой кристаллическую форму В, как определено в описании.
61. Композиция по п.59 или 60 для применения в качестве лекарственного средства, пищевого продукта, пищевой добавки, напитка или добавки для напитков.
62. Способ приготовления композиции по любому из пп.59-61, включающий смешивание вещества по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57 с одним или более чем одним дополнительным компонентом, выбранным из: одного или более других веществ по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57, другой формы сарсасапогенина, любого другого биологически активного вещества и любого биологически неактивного вещества и любой их комбинации.
63. Применение вещества или композиции по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57-61 для изготовления лекарственного средства, пищевого продукта, пищевой добавки, напитка или добавки для напитков.
64. Применение по п.63, где лекарственное средство, пищевой продукт, пищевая добавка, напиток или добавка для напитков предназначены для улучшения когнитивной функции или для лечения состояния, выбранного из: синдромов ожирения и диабетического ожирения; когнитивной дисфункции и родственных состояний; состояний, характеризующихся дефицитом количества или функции мембраносвязанных рецепторов; некогнитивной нейродегенерации; некогнитивной нервно-мышечной дегенерации; сенсомоторной нейродегенерации и потери функции рецепторов в отсутствие когнитивного, нервного или нервно-мышечного нарушения.
65. Способ нетерапевтического улучшения когнитивной функции у человека или животного, не являющегося человеком, или лечения человека или животного, не являющегося человеком, страдающего от или восприимчивого к состоянию, выбранному из: синдромов ожирения и диабетического ожирения; когнитивной дисфункции и родственных состояний; состояний, характеризующихся дефицитом количества или функции мембраносвязанных рецепторов; некогнитивной нейродегенерации; некогнитивной нервно-мышечной дегенерации; сенсомоторной нейродегенерации и потери функции рецепторов в отсутствие когнитивного, нервного или нервно-мышечного нарушения, включающий введение указанному человеку или животному, не являющемуся человеком, эффективного количества вещества или композиции по любому из пп.1, 2, 3-6, 7-16, 17-22, 23, 24, 25-29, 30, 31-33, 40-44, 55 и 57-61.
66. Способ по п.65, где животное представляет собой человека.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0424528A GB0424528D0 (en) | 2004-11-05 | 2004-11-05 | Chemical compounds |
| GB0424528.8 | 2004-11-05 | ||
| PCT/GB2005/004266 WO2006048665A2 (en) | 2004-11-05 | 2005-11-04 | Polymorphs of sarsapogenin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119611A true RU2007119611A (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=33523268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119611/04A RU2007119611A (ru) | 2004-11-05 | 2005-11-04 | Полиморфы сарсасапогенина |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080194530A1 (ru) |
| EP (2) | EP1809650A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008519020A (ru) |
| KR (1) | KR20070089798A (ru) |
| CN (2) | CN101068827B (ru) |
| AU (1) | AU2005300348A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517648A (ru) |
| CA (1) | CA2584676A1 (ru) |
| GB (1) | GB0424528D0 (ru) |
| IL (1) | IL182879A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007005473A (ru) |
| NO (1) | NO20072794L (ru) |
| RU (1) | RU2007119611A (ru) |
| SG (1) | SG158068A1 (ru) |
| TW (1) | TW200635941A (ru) |
| WO (1) | WO2006048665A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200703630B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010084356A1 (en) | 2009-01-24 | 2010-07-29 | Phytopharm Plc | Treatment of neurotrophic factor mediated disorders |
| MX2013000760A (es) | 2010-07-20 | 2013-10-28 | Phytopharm Plc | Tratamiento de trastornos inducidos por l-dopa, agonista de la dopamina y/o potenciador de dopamina. |
| JP5881525B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2016-03-09 | ライオン株式会社 | サポゲニン安定化組成物の製造方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2306635A (en) * | 1940-08-03 | 1942-12-29 | Parke Davis & Co | Method for the preparation of steroidal carbinols |
| US2408827A (en) * | 1944-05-15 | 1946-10-08 | Parke Davis & Co | Steroidal compounds and methods for obtaining the same |
| US2774714A (en) * | 1952-10-10 | 1956-12-18 | Emanuel B Hershberg | Process for the extraction of sapogenins from plant materials |
| US3019220A (en) * | 1958-07-17 | 1962-01-30 | Julian Lab Inc | Isolation of sapogenins |
| US4057543A (en) * | 1976-07-01 | 1977-11-08 | G. D. Searle & Co. | Process for the preparation of 17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone |
| US4680289A (en) | 1985-06-05 | 1987-07-14 | Progenics, Inc. | Treatment of obesity and diabetes using sapogenins |
| JPH04230696A (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-19 | Sanwa Shiyouyaku Kk | 新規なステロイド系化合物および制癌剤 |
| CN1033754C (zh) * | 1993-05-31 | 1997-01-08 | 上海第二医科大学 | 知母皂甙元作为制备β肾上腺素和M胆碱受体双向调节药的用途及其制法 |
| KR100217996B1 (ko) * | 1996-12-23 | 1999-09-01 | 윤종용 | 프린트 헤드의 노즐 간격 보상 장치 및 방법 |
| HUP0101693A3 (en) | 1998-03-26 | 2002-08-28 | Phytopharm Plc Godmanchester | Use of steroidal sapogenins and their derivatives for producing pharmaceutical compositions for the treatment of alzheimeirs disease |
| GB9923076D0 (en) | 1999-09-29 | 1999-12-01 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use |
| GB0000228D0 (en) | 2000-01-06 | 2000-03-01 | Phytopharm Plc | Fluoro substituted sapogenins and their use |
| AT409100B (de) | 2000-07-24 | 2002-05-27 | Evg Entwicklung Verwert Ges | Vorrichtung zum schweissen einer drahtgittermatte |
| GB0107822D0 (en) | 2001-03-28 | 2001-05-23 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives their synthesis and use methods based upon their use |
| NZ547344A (en) * | 2002-03-27 | 2007-11-30 | Phytopharm Plc | Therapeutic methods and uses of sapogenins and their derivatives |
-
2004
- 2004-11-05 GB GB0424528A patent/GB0424528D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-11-04 JP JP2007539637A patent/JP2008519020A/ja active Pending
- 2005-11-04 SG SG200907351-1A patent/SG158068A1/en unknown
- 2005-11-04 TW TW094138749A patent/TW200635941A/zh unknown
- 2005-11-04 EP EP05799915A patent/EP1809650A2/en not_active Withdrawn
- 2005-11-04 CN CN200580037705XA patent/CN101068827B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-04 BR BRPI0517648-4A patent/BRPI0517648A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 EP EP11155897.9A patent/EP2479183A3/en not_active Withdrawn
- 2005-11-04 WO PCT/GB2005/004266 patent/WO2006048665A2/en not_active Ceased
- 2005-11-04 US US11/667,035 patent/US20080194530A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-04 RU RU2007119611/04A patent/RU2007119611A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-11-04 KR KR1020077012720A patent/KR20070089798A/ko not_active Withdrawn
- 2005-11-04 CA CA002584676A patent/CA2584676A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-04 MX MX2007005473A patent/MX2007005473A/es unknown
- 2005-11-04 CN CN2011100921741A patent/CN102219826A/zh active Pending
- 2005-11-04 AU AU2005300348A patent/AU2005300348A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-04-30 IL IL182879A patent/IL182879A0/en unknown
- 2007-05-04 ZA ZA200703630A patent/ZA200703630B/xx unknown
- 2007-06-01 NO NO20072794A patent/NO20072794L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006048665A2 (en) | 2006-05-11 |
| TW200635941A (en) | 2006-10-16 |
| CN102219826A (zh) | 2011-10-19 |
| EP2479183A3 (en) | 2013-08-28 |
| AU2005300348A1 (en) | 2006-05-11 |
| BRPI0517648A (pt) | 2008-10-14 |
| JP2008519020A (ja) | 2008-06-05 |
| KR20070089798A (ko) | 2007-09-03 |
| MX2007005473A (es) | 2007-05-24 |
| EP1809650A2 (en) | 2007-07-25 |
| IL182879A0 (en) | 2007-08-19 |
| CN101068827B (zh) | 2011-06-08 |
| CN101068827A (zh) | 2007-11-07 |
| EP2479183A2 (en) | 2012-07-25 |
| ZA200703630B (en) | 2009-10-28 |
| GB0424528D0 (en) | 2004-12-08 |
| CA2584676A1 (en) | 2006-05-11 |
| WO2006048665A3 (en) | 2006-09-08 |
| US20080194530A1 (en) | 2008-08-14 |
| NO20072794L (no) | 2007-07-31 |
| SG158068A1 (en) | 2010-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tolstikov et al. | Betulin and its derivatives. Chemistry and biological activity | |
| CA2513717C (fr) | Nouvelle utilisation de la mifepristone et de ses derives comme modulateurs de la voie de signalisation des proteines hedgehog et ses applications | |
| BRPI0718128A2 (pt) | Redução seletiva de fatores espinosina et-j e et-l a espinetorama | |
| HRP20030770A2 (en) | Sapogenin derivatives, their synthesis and use, and methods based upon their use | |
| AU2004210714C1 (en) | Medicament for inhibiting tumour growth | |
| RU2007119611A (ru) | Полиморфы сарсасапогенина | |
| US8263755B2 (en) | Synthesis of compounds useful as modulators of amyloid-beta production | |
| CN105131071B (zh) | 一种25‑羟基胆固醇醋酸酯‑7‑对甲苯磺酰腙的合成方法 | |
| FR2640977A2 (en) | New position-11 substituted 19-norsteroids and their application as medicinal products. | |
| AU2006350960B2 (en) | Compounds useful for treating neurodegenerative disorders | |
| FR2651233A1 (fr) | Nouveaux acides omega-phenylamino alcanouiques substitues sur le noyau aromatique par un radical derive de 19-norsterouides, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant. | |
| EP1226155B1 (de) | 18-nor-steroide als selektiv wirksame estrogene | |
| NZ563888A (en) | Compounds isolated from black cohosh root that are useful for treating neurodegenerative disorders by inhibiting amyloid-beta peptide production | |
| WO2013071722A1 (zh) | 一种30-卤代桦木酸的生产方法 | |
| Sondheimer et al. | Synthesis of 3β-hydroxy analogues of steroidal hormones, a biologically active class of compounds | |
| Counsell | Isomeric estrane derivatives | |
| JP2008519020A5 (ru) | ||
| FRIED et al. | STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. VII. SYNTHESIS OF 3, 14-BISDESOXYTHEVETIGENIN AND OF 14-DESOXYTHEVETIGENIN | |
| CN109320577B (zh) | 具有抗肿瘤活性的夫西地酸衍生物及其合成制备方法 | |
| CN101805388A (zh) | 人参三醇制备具有神经保护活性化合物的方法 | |
| US2661357A (en) | Production of 16-keto-17-hydroxy steroids | |
| CN107047626B (zh) | 从苘麻子中提取抑藻活性成分制备抑藻剂的方法及其抑藻应用 | |
| RU2006141389A (ru) | Кристаллические и аморфные формы смилагенина | |
| Epstein et al. | Anthemidin, a new sesquiterpene lactone from Artemisia ludoviciana | |
| Marker et al. | Sterols. CXXXVIII. The Conversion of Pregnan-3 (β)-ol-20-one into etio-Cholan-3 (β)-ol-17-one |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100304 |