RU2007118659A - Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола - Google Patents
Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007118659A RU2007118659A RU2007118659/04A RU2007118659A RU2007118659A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A RU 2007118659/04 A RU2007118659/04 A RU 2007118659/04A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A RU 2007118659 A RU2007118659 A RU 2007118659A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- salt
- substituted
- compound
- solvate
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 42
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000006848 alicyclic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- -1 1H-pyrazol-3-yl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 claims 1
- 125000003145 oxazol-4-yl group Chemical group O1C=NC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002112 pyrrolidino group Chemical group [*]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 Cc1nc(C(N(*)*)=O)n[n]1[Al] Chemical compound Cc1nc(C(N(*)*)=O)n[n]1[Al] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Соединение, представленное формулой (I)
Химическая формула 70
где Ar1 и Ar2 каждый независимо представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена 1-3 группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена; и R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую, гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена; или R1 и R2 образуют вместе с атомом азота, замещенным R1 и R2, 4-7-членную алициклическую гетероциклическую группу,
причем указанная 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа может содержать, кроме атома азота, указанного в формуле, один атом азота или атом кислорода в качестве гетероатома, и 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа может быть замещена одним или двумя-четырьмя одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, карбамоильной группы, которая может быть замещена, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы, оксогруппы, низшей алканоильной группы, низшей алкилсульфонильной группы и атома галогена,
его соль или сольват соединения или соли.
2. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar1 и Ar2 каждый независимо представляет собой 6-членную азотсодержащую ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
3. Соединение по п.2, его соль или сольват соединения или соли, где 6-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой пиридильную группу, пиридазинильную группу, пиримидинильную группу или пиразинильную группу.
4. Соединение по п.2, его соль или сольват соединения или соли, где 6-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 3-пиридазинильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу или 2-пиразинильную группу.
5. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar2 представляет собой 5-членную азотсодержащую ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
6. Соединение по п.5, его соль или сольват соединения или соли, где 5-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой пирролильную группу, имидазолиновую группу, пиразолильную группу, оксазолильную группу или триазолильную группу.
7. Соединение по п.6, его соль или сольват соединения или соли, где 5-членная азотсодержащая ароматическая гетероциклическая группа представляет собой 1H-пиррол-1-ильную группу, 1H-пиррол-2-ильную группу, 1H-пиррол-3-ильную группу, 1H-имидазол-2-ильную группу, 1H-имидазол-4-ильную группу, 1H-пиразол-3-ильную группу, оксазол-2-ильную группу, оксазол-4-ильную группу или 1H-1,2,4-триазол-3-ильную группу.
8. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где Ar1 представляет собой 3-пиридильную группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена, и Ar2 представляет собой 2-пиридильую группу, 2-пиразинильную группу, 1Н-пиразол-3-ильную группу или 1Н-имидазол-4-ильную группу, которая может быть замещена одной-двумя группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, низшей алкинильной группы, карбамоильной группы, которая может быть замещена, цианогруппы, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы и атома галогена.
9. Соединение по любому из пп.1-8, его соль или сольват соединения или соли, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена.
10. Соединение по п.1, его соль или сольват соединения или соли, где R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена, и R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может быть замещена, алициклическую гетероциклическую группу, которая может быть замещена, карбамоильную группу, которая может быть замещена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу или аминогруппу, которая может быть замещена.
11. Соединение по любому из пп.1-8, его соль или сольват соединения или соли, где каждый из R1 и R2 представляет собой 4-7-членную алициклическую гетероциклическую группу, которая может содержать, кроме атома азота, к которому присоединены R1 и R2, атом азота или кислорода в качестве гетероатома, причем 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа является 4-7-членной алициклической гетероциклической группой, которая может быть замещена 1-4 группами или атомами, выбранными из низшей алкильной группы, которая может быть замещена, карбамоильной группы, которая может быть замещена, аминогруппы, которая может быть замещена, гидроксильной группы, низшей алкоксигруппы, оксогруппы, низшей алканоильной группы, низшей алкилсульфонильной группы и атома галогена.
12. Соединение по п.11, его соль или сольват соединения или соли, где 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа представляет собой азетидиногруппу, пирролидиногруппу, пиперидиногруппу, пиперазиногруппу или гексагидропиридазин-1-ильную группу.
13. Соединение по п.11, его соль или сольват соединения или соли, где 4-7-членная алициклическая гетероциклическая группа представляет собой 3,3-дифторазетидиногруппу, 4,4-дифторпиперидиногруппу, 4-метоксипиперидиногруппу, 4-метилпиперидиногруппу, 3-оксо-4-метилпиперазиногруппу или 2-фторметилпирролидиногруппу.
14. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
16. Средство, подавляющее агрегацию тромбоцитов, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
17. Способ подавления агрегации тромбоцитов, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли.
18. Применение соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли для приготовления средства, подавляющего агрегацию тромбоцитов.
19. Профилактическое и/или терапевтическое средство против ишемических заболеваний, включающее соединение по любому из пп.1-13, его соль или сольват соединения или соли в качестве активного компонента.
20. Способ предупреждения и/или лечения ишемических заболеваний, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли.
21. Применение соединения по любому из пп.1-13, его соли или сольвата соединения или соли для приготовления профилактического и/или терапевтического средства против ишемических заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004303851 | 2004-10-19 | ||
| JP2004-303851 | 2004-10-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007118659A true RU2007118659A (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=36203009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007118659/04A RU2007118659A (ru) | 2004-10-19 | 2005-10-19 | Производное 1, 5-дигетероцикл-1н-триазола |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080125409A1 (ru) |
| EP (1) | EP1803719A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2006043594A1 (ru) |
| KR (1) | KR20070063530A (ru) |
| CN (1) | CN101039934A (ru) |
| AU (1) | AU2005296582A1 (ru) |
| CA (1) | CA2583153A1 (ru) |
| IL (1) | IL182538A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007004643A (ru) |
| NO (1) | NO20071826L (ru) |
| RU (1) | RU2007118659A (ru) |
| WO (1) | WO2006043594A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200703562B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004094407A1 (ja) * | 2003-04-21 | 2006-07-13 | 第一製薬株式会社 | ５員複素環誘導体 |
| WO2015188073A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Research Triangle Institute | Apelin receptor (apj) agonists and uses thereof |
| BR112018011784A2 (pt) | 2015-12-09 | 2018-12-04 | Res Triangle Inst | agonistas aprimorados do receptor de apelina (apj) e usos dos mesmos |
| ES3032633T3 (en) * | 2016-10-12 | 2025-07-22 | Res Triangle Inst | Heterocyclic apelin receptor (apj) agonists and uses thereof |
| AU2021373267A1 (en) * | 2020-11-05 | 2023-06-15 | Bayer Aktiengesellschaft | [(1,5-diheteroaryl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy] acetic acid derivatives as safeners for the protection of useful plants and crop plants |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPR878201A0 (en) * | 2001-11-09 | 2001-12-06 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compounds |
| WO2004060367A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazole and triazole derivatives useful as selective cox-1 inhibitors |
| CA2515119A1 (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-19 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrazole derivative |
| JPWO2004094407A1 (ja) * | 2003-04-21 | 2006-07-13 | 第一製薬株式会社 | ５員複素環誘導体 |
-
2005
- 2005-10-19 EP EP05795875A patent/EP1803719A4/en not_active Withdrawn
- 2005-10-19 KR KR1020077008162A patent/KR20070063530A/ko not_active Withdrawn
- 2005-10-19 CN CNA2005800352283A patent/CN101039934A/zh active Pending
- 2005-10-19 CA CA002583153A patent/CA2583153A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-19 WO PCT/JP2005/019207 patent/WO2006043594A1/ja not_active Ceased
- 2005-10-19 US US11/577,476 patent/US20080125409A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-19 AU AU2005296582A patent/AU2005296582A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-19 MX MX2007004643A patent/MX2007004643A/es unknown
- 2005-10-19 JP JP2006543037A patent/JPWO2006043594A1/ja active Pending
- 2005-10-19 ZA ZA200703562A patent/ZA200703562B/xx unknown
- 2005-10-19 RU RU2007118659/04A patent/RU2007118659A/ru not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-04-10 NO NO20071826A patent/NO20071826L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-04-12 IL IL182538A patent/IL182538A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080125409A1 (en) | 2008-05-29 |
| ZA200703562B (en) | 2008-08-27 |
| EP1803719A1 (en) | 2007-07-04 |
| IL182538A0 (en) | 2007-09-20 |
| CA2583153A1 (en) | 2006-04-27 |
| WO2006043594A1 (ja) | 2006-04-27 |
| MX2007004643A (es) | 2007-06-08 |
| NO20071826L (no) | 2007-06-14 |
| KR20070063530A (ko) | 2007-06-19 |
| CN101039934A (zh) | 2007-09-19 |
| EP1803719A4 (en) | 2008-07-02 |
| JPWO2006043594A1 (ja) | 2008-05-22 |
| AU2005296582A1 (en) | 2006-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108026099B (zh) | 经杂芳基取代的氨基吡啶化合物 | |
| RU2317291C2 (ru) | Производные пиримидина в качестве модуляторов рецептора инсулинподобного фактора роста 1 (igf-1), фармацевтическая композиция, способы получения (варианты) и применение | |
| AU2010286569B2 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
| RU2506267C2 (ru) | Бензопирановые и бензоксепиновые ингибиторы рi3k и их применение | |
| RU2413727C2 (ru) | Производные пиразола и их применение в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| KR970001322A (ko) | 당뇨병 저해제로서의 치환 n-[인돌-2-카보닐]-글리신아미드 및 유도체 | |
| AP767A (en) | Quinoxalinediones | |
| RU2001131104A (ru) | Новые производные бензимидазола и содержащие эти соединения фармацевтические композиции | |
| JPWO2020085493A5 (ru) | ||
| RU2003118448A (ru) | Производные замещенного триазолдиамина и их применение в качестве ингибиторов киназы | |
| WO2004014881B1 (en) | '1,2,4'oxadiazoles as modulators of metabotropic glutamate receptor-5 | |
| RU2012104493A (ru) | Замещенные соединения пиразоло [1,5-a] пиримидина как ингибиторы киназы trk | |
| RU2000100935A (ru) | Производные ароил-пиперазина, их получение и их использование в качестве антагонистов тахикинина | |
| RU2013155456A (ru) | Соединения пирролидинилмочевины и пирролидинилтиомочевины как ингибиторы киназы trka | |
| CA2388320A1 (en) | N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives | |
| CA2478068A1 (en) | Dihydropyrazole compounds useful for treating or preventing cancer | |
| RU2013132930A (ru) | Производное пиразола | |
| KR950704271A (ko) | 비시클릭 피브리노겐 길항제(Bicyclic Fibrinogen Antagonists) | |
| WO2013080120A1 (en) | Novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease | |
| JP2000159672A (ja) | 硝酸誘発耐性の処置剤 | |
| RU2012147511A (ru) | Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза | |
| RU2011140869A (ru) | Пиперазиновое соединение, ингибирующее простагландин-d-синтазу | |
| HRP20160421T1 (hr) | Derivat azola | |
| JP2014516070A5 (ru) | ||
| RU2332996C2 (ru) | Производные гидразонпиразола и их применение в качестве лекарственного средства |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20081126 |