Claims (40)
1. Композиция глюкозы для доставки глюкозы через слизистую оболочку рта для повышения уровня глюкозы в крови индивидуума, причем композиция включает в себя:1. The glucose composition for the delivery of glucose through the oral mucosa to increase the level of glucose in the blood of an individual, and the composition includes:
а. эффективное количество глюкозы,but. effective amount of glucose
b. эффективное количество по меньшей мере одного усилителя абсорбции, выбранного из лецитина, гиалуроновой кислоты, гликолевой кислоты, молочной кислоты, экстракта ромашки, экстракта огурца, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, моноолеина, моноолеатов, монолауратов, масла бурачника, масла энотеры, ментола, тригидроксиоксохоланилглицина, глицерина, полиглицерина, лизина, полилизина, триолеина, простых эфиров полиоксиэтилена, простых полидоканолалкиловых эфиров, хенодеоксихолата, деоксихолата, салицилата щелочного металла, фармацевтически приемлемого эдетата и их фармацевтически приемлемых солей и аналогов, иb. effective amount of at least one absorption enhancer selected from lecithin, hyaluronic acid, glycolic acid, lactic acid, chamomile extract, cucumber extract, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, monoolein, monooleates, monolaurates, borage oil, evening primrose oil, menthol , trihydroxyoxycholanylglycine, glycerol, polyglycerol, lysine, polylysine, triolein, polyoxyethylene ethers, polydananolalkyl ethers, chenodeoxycholate, deoxycholate, alkaline salicylate thallium, a pharmaceutically acceptable edetate and their pharmaceutically acceptable salts and analogs, and
с. эффективного количества фармацевтически приемлемого носителя, где композиция не содержит дополнительных активных фармацевтических агентов.from. an effective amount of a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition does not contain additional active pharmaceutical agents.
2. Композиция по п.1, где слизистой оболочкой рта является слизистая оболочка щеки.2. The composition according to claim 1, where the mucous membrane of the mouth is the mucous membrane of the cheek.
3. Композиция по п.1 или 2, где глюкоза присутствует в концентрации от 10 до 80% мас./мас.3. The composition according to claim 1 or 2, where glucose is present in a concentration of from 10 to 80% wt./wt.
4. Композиция по п.3, где глюкоза присутствует в концентрации от 20 до 70% мас./мас.4. The composition according to claim 3, where glucose is present in a concentration of from 20 to 70% wt./wt.
5. Композиция по п.4, где глюкоза присутствует в концентрации от 30 до 60% мас./мас.5. The composition according to claim 4, where glucose is present in a concentration of from 30 to 60% wt./wt.
6. Композиция по п.1, где каждый усилитель абсорбции присутствует в концентрации от 0,01 до 5% мас./мас.6. The composition according to claim 1, where each absorption enhancer is present in a concentration of from 0.01 to 5% wt./wt.
7. Композиция по п.6, где каждый усилитель абсорбции присутствует в концентрации от 0,01 до 3% мас./мас.7. The composition according to claim 6, where each absorption enhancer is present in a concentration of from 0.01 to 3% wt./wt.
8. Композиция по п.7, где каждый усилитель абсорбции присутствует в концентрации от 0,01 до 1% мас./мас.8. The composition according to claim 7, where each absorption enhancer is present in a concentration of from 0.01 to 1% wt./wt.
9. Композиция по п.1, где общая концентрация усилителя абсорбции составляет менее чем 10% мас./мас.9. The composition according to claim 1, where the total concentration of the absorption enhancer is less than 10% wt./wt.
10. Композиция по п.9, где общая концентрация усилителя абсорбции составляет менее чем 5% мас./мас.10. The composition according to claim 9, where the total concentration of the absorption enhancer is less than 5% wt./wt.
11. Композиция по п.1, включающая в себя гликохолат натрия.11. The composition according to claim 1, including sodium glycocholate.
12. Композиция по п.1, включающая в себя глицерин.12. The composition according to claim 1, including glycerin.
13. Композиция по п.1, включающая в себя лаурилсульфат натрия.13. The composition according to claim 1, including sodium lauryl sulfate.
14. Композиция по п.1, включающая в себя полиоксиэтиленсорбитан моноолеат.14. The composition according to claim 1, including polyoxyethylene sorbitan monooleate.
15. Композиция по п.1, где носителем является водный растворитель.15. The composition according to claim 1, where the carrier is an aqueous solvent.
16. Композиция по п.1, дополнительно включающая в себя по меньшей мере один дополнительный ингредиент, выбранный из ароматиэирующих агентов, окрашивающих агентов, консервантов и антимикробных агентов.16. The composition according to claim 1, further comprising at least one additional ingredient selected from aromatizing agents, coloring agents, preservatives and antimicrobial agents.
17. Композиция по п.16, включающая в себя бензоат натрия в качестве консервирующего и антимикробного агента.17. The composition according to clause 16, including sodium benzoate as a preservative and antimicrobial agent.
18. Композиция по п.1, где носителем является основа жевательной резинки.18. The composition according to claim 1, where the carrier is the basis of chewing gum.
19. Неаэрозольное дозирующее устройство, содержащее композицию по п.1.19. Non-aerosol dispensing device containing the composition according to claim 1.
20. Неаэрозольное дозирующее устройство по п.19, где дозирующее устройство представляет собой дозирующее устройство с измеряемой дозой.20. The non-aerosol metering device according to claim 19, wherein the metering device is a metering device with a measured dose.
21. Дозирующее устройство по п.19 или 20, где дозирующее устройство приспособлено для доставки композиции в виде капелек, имеющих размер от 1 до 200 мкм.21. The dispensing device according to claim 19 or 20, wherein the dispensing device is adapted to deliver the composition in the form of droplets having a size of from 1 to 200 microns.
22. Дозирующее устройство по п.21, где дозирующее устройство приспособлено для доставки композиции в виде капелек, имеющих размер от 1 до 20 мкм.22. The dispensing device according to item 21, where the dispensing device is adapted to deliver the composition in the form of droplets having a size of from 1 to 20 microns.
23. Дозирующее устройство по п.19 или 20, где дозирующее устройство приспособлено для дозирования от 0,05 до 0,5 мл композиции глюкозы в акте распыления.23. The dispensing device according to claim 19 or 20, wherein the dispensing device is adapted to dispense from 0.05 to 0.5 ml of the glucose composition in a spraying act.
24. Дозирующее устройство по п.23, где дозирующее устройство приспособлено для дозирования от 0,05 до 0,3 мл композиции глюкозы в акте распыления.24. The dispensing device according to claim 23, wherein the dispensing device is adapted to dispense from 0.05 to 0.3 ml of a glucose composition in a spraying act.
25. Дозирующее устройство по п.24, где дозирующее устройство приспособлено для дозирования от 0,05 до 0,1 мл композиции глюкозы в акте распыления.25. The dosing device according to paragraph 24, where the dosing device is adapted to dispense from 0.05 to 0.1 ml of the glucose composition in the act of spraying.
26. Способ повышения уровня глюкозы в крови индивидуума, включающий в себя введение эффективного количества композиции по п.1 в слизистую оболочку рта индивидуума.26. A method of increasing the level of glucose in the blood of an individual, comprising the introduction of an effective amount of a composition according to claim 1 into the mucous membrane of the mouth of an individual.
27. Способ по п.26, где введение осуществляют в слизистую оболочку щеки.27. The method according to p, where the introduction is carried out in the mucous membrane of the cheek.
28. Способ по п.26 или 27, где введение включает в себя распыление композиции во рту индивидуума с применением неаэрозольного дозирующего устройства.28. The method according to p. 26 or 27, where the introduction includes spraying the composition into the mouth of an individual using a non-aerosol dispensing device.
29. Способ по п.28, где неаэрозольное дозирующее устройство представляет собой дозирующее устройство с измеряемой дозой.29. The method of claim 28, wherein the non-aerosol metering device is a metered dose metering device.
30. Способ по п.26, где от 30 до 50 мг глюкозы вводят в акте распыления из дозирующего устройства.30. The method according to p, where from 30 to 50 mg of glucose is administered in the act of spraying from a metering device.
31. Способ по п.26, где общее количество глюкозы во вводимой дозе составляет 150-300 мг.31. The method according to p, where the total amount of glucose in the administered dose is 150-300 mg.
32. Способ по п.31, где общее количество глюкозы во вводимой дозе составляет от 175 до 200 мг.32. The method according to p, where the total amount of glucose in the administered dose is from 175 to 200 mg.
33. Способ по п.28, где введение осуществляют посредством от 3 до 8 актов распыления из распылителя в сеансе дозирования.33. The method according to p, where the introduction is carried out by means of from 3 to 8 acts of spraying from the sprayer in a dosing session.
34. Способ по п.28, где от 0,05 до 0,5 мл композиции глюкозы распыляют в акте распыления.34. The method according to p, where from 0.05 to 0.5 ml of the glucose composition is sprayed in the act of spraying.
35. Способ по п.34, где от 0,05 до 0,3 мл композиции глюкозы распыляют в акте распыления.35. The method according to clause 34, where from 0.05 to 0.3 ml of the glucose composition is sprayed in the spraying act.
36. Способ по п.35, где от 0,05 до 0,1 мл композиции глюкозы распыляют в акте распыления.36. The method according to clause 35, where from 0.05 to 0.1 ml of the glucose composition is sprayed in the spraying act.
37. Применение композиции по п.1 при повышении уровня глюкозы в крови индивидуума.37. The use of the composition according to claim 1 with increasing levels of glucose in the blood of an individual.
38. Применение композиции по п.1 при лечении гипогликемии у индивидуума.38. The use of the composition according to claim 1 in the treatment of hypoglycemia in an individual.
39. Применение композиции по п.1 при изготовлении продукта для лечения гипогликемии.39. The use of the composition according to claim 1 in the manufacture of a product for the treatment of hypoglycemia.
40. Применение композиции по по п.1 при изготовлении продукта для облегчения симптомов снижения сахара в крови.40. The use of the composition according to claim 1 in the manufacture of the product to alleviate the symptoms of lowering blood sugar.