RU2007114073A - Лечение биполярных расстройств и сопутствующих симптомов - Google Patents
Лечение биполярных расстройств и сопутствующих симптомов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007114073A RU2007114073A RU2007114073/15A RU2007114073A RU2007114073A RU 2007114073 A RU2007114073 A RU 2007114073A RU 2007114073/15 A RU2007114073/15 A RU 2007114073/15A RU 2007114073 A RU2007114073 A RU 2007114073A RU 2007114073 A RU2007114073 A RU 2007114073A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- use according
- group
- disorder
- Prior art date
Links
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 title claims abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 9
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 7
- 206010021030 Hypomania Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 206010042458 Suicidal ideation Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 6
- VSWBSWWIRNCQIJ-HUUCEWRRSA-N (S,S)-asenapine Chemical compound O1C2=CC=CC=C2[C@H]2CN(C)C[C@@H]2C2=CC(Cl)=CC=C21 VSWBSWWIRNCQIJ-HUUCEWRRSA-N 0.000 claims 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000022821 personality disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 230000036651 mood Effects 0.000 claims 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 2
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 claims 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 1
- 206010034719 Personality change Diseases 0.000 claims 1
- 208000024791 Schizotypal Personality disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030963 borderline personality disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Применение соединения Формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R,R, RиRобозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C-Cалкил, C-Cалкокси, C-Cалкилтио и трифтометил; иRобозначает водород, C-Cалкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для лечения биполярного расстройства у млекопитающего.2. Применение соединения Формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R,R, RиRобозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C-Cалкил, C-Cалкокси, C-Cалкилтио и трифтометил; а Rобозначает водород, C-Cалкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для лечения симптома биполярного расстройства, выбранного из группы, включающей острую манию, гипоманию, депрессию, быструю смену фаз и суицидальные мысли или суицидальные наклонности.3. Применение по п.2, в котором симптом выбран из группы, включающей острую манию или гипоманию и депрессию.4.Применение по п.2, в котором симптом характеризуется быстрой сменой фаз.5.Применение по п.2, в котором симптом является суицидальными мыслями или наклонностями.6. Применение соединения Формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R,R, RиRобозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C-Cалкил, C-Cалкокси, C-Cалкилтио и трифторметил; иRобозначает водород, C-Cалкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического пр�
Claims (17)
1. Применение соединения Формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифтометил; и R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для лечения биполярного расстройства у млекопитающего.
2. Применение соединения Формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифтометил; а R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для лечения симптома биполярного расстройства, выбранного из группы, включающей острую манию, гипоманию, депрессию, быструю смену фаз и суицидальные мысли или суицидальные наклонности.
3. Применение по п.2, в котором симптом выбран из группы, включающей острую манию или гипоманию и депрессию.
4.Применение по п.2, в котором симптом характеризуется быстрой сменой фаз.
5.Применение по п.2, в котором симптом является суицидальными мыслями или наклонностями.
6. Применение соединения Формулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифторметил; и R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для стабилизации настроения или для профилактики рецидива в биполярный эпизод у млекопитающего, страдающего биполярным расстройством.
7. Применение по п.6 для производства фармацевтического препарата для стабилизации настроения.
8. Применение по п.6 для производства фармацевтического препарата для профилактики рецидива в биполярный эпизод.
9. Применение соединения Фрмулы I
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифтометил; и R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода, для производства фармацевтического препарата для лечения биполярного расстройства и по меньшей мере одного другого коморбидного или сопутствующего заболевания, состояния или расстройства.
10. Применение по п.9, в котором заболевание, состояние или расстройство выбрано из депрессии, меланхолии, утомления, личностных расстройств, охватывающих личностное расстройство с замкнутым поведением, пограничное личностное расстройство, шизотипическое личностное расстройство и тревожное личностное расстройство, агрессивных расстройств, в том числе неустойчивого импульсивного расстройства и синдрома органического изменения личности, вызывающего оппозиционного расстройства, атипичного циклоидного психоза, моторного психоза, психоза со спутанностью сознания, психоза тревоги и счастья, деменции и делирия.
11. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором соединение является транс-5-хлор-2-метил-2,3,3a,12b-тетрагидро-1H-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-c]пирролом.
12. Применение по любому из пп.1-10, в котором соединение является транс-5-хлор-2-метил-2,3,3a,12b-тетрагидро-1H-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-c]пирролом и вводится в дозировках от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 500 мг в сутки.
13. Применение по любому из пп.1-10, в котором соединение является транс-5-хлор-2-метил-2,3,3a,12b-тетрагидро-1H-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-c]пирролом, и фармацевтический препарат вводится сублингвально, буккально или супралингвально.
14. Применение по любому из пп.1-10, в котором улучшение эффекта лечения млекопитающего наблюдается в течение приблизительно 96 ч после введения соединения.
15. Применение по любому из пп.1-10, в котором улучшение эффекта лечения млекопитающего наблюдается в пределах от приблизительно 24 до приблизительно 96 ч после введения соединения.
16. Способ лечения биполярного расстройства у млекопитающего, нуждающегося в этом, предусматривающий введение указанному млекопитающему фармацевтически эффективного количества соединения формулы
или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифторметил; и R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода.
17. Набор для применения в лечении биполярных расстройств, содержащий:
A) фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль или оптический изомер, в котором R1, R2, R3 и R4 обозначают элемент, выбранный из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 алкилтио и трифтометил; R5 обозначает водород, C1-C6 алкил или аралкил, имеющий от 7 до 10 атомов углерода; и
B) инструкции по введению соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, гидрата или оптического изомера пациенту, нуждающемуся в этом, для лечения биполярных расстройств.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61927404P | 2004-10-15 | 2004-10-15 | |
| US60/619,274 | 2004-10-15 | ||
| US62017804P | 2004-10-19 | 2004-10-19 | |
| US60/620,178 | 2004-10-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007114073A true RU2007114073A (ru) | 2008-10-27 |
| RU2403039C2 RU2403039C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=35592185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007114073/15A RU2403039C2 (ru) | 2004-10-15 | 2005-10-11 | Лечение биполярных расстройств и сопутствующих симптомов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060084692A1 (ru) |
| EP (1) | EP1802301A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008516925A (ru) |
| KR (1) | KR20070084123A (ru) |
| AU (1) | AU2005293552B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516000A (ru) |
| CA (1) | CA2581188A1 (ru) |
| IL (1) | IL182222A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007004485A (ru) |
| RU (1) | RU2403039C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006040314A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7741358B2 (en) * | 2005-04-14 | 2010-06-22 | N.V. Organon | Crystal form of asenapine maleate |
| WO2008040816A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | N.V. Organon | Amorphous asenapine and processes for preparing same |
| WO2008109343A1 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-12 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Methods of treating bipolar disorder and memory and/or cognitive impairment associated therewith with (+)-isopropyl 2-methoxyethyl 4-(2-chloro-3-cyano-phenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylate |
| WO2009135091A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Medivation Technologies, Inc. | Use of asenapine and related compounds for the treatment of neuronal or non-neuronal diseases or conditions |
| AR077225A1 (es) * | 2009-06-24 | 2011-08-10 | Organon Nv | Formulaciones inyectables que contienen asenapina y metodo de tratamiento que las utiliza |
| TW201118102A (en) | 2009-07-29 | 2011-06-01 | Organon Nv | Hydroxyasenapine compounds, derivatives thereof and pharmaceutical compositions comprising same |
| CA2777843A1 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-21 | University Of South Florida | Treatment of suicidal ideation or behavior using inhibitors of nicotinic acetylcholine receptors |
| EP2521711B1 (en) * | 2010-01-07 | 2017-08-16 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Quaternary ammonium salt prodrugs |
| WO2011084851A1 (en) * | 2010-01-07 | 2011-07-14 | Alkermes, Inc. | Asenapine produrugs |
| ITMI20110734A1 (it) * | 2011-05-02 | 2012-11-03 | Olon Spa | Sali cristallini di asenapina |
| EP2524920A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Sandoz AG | Novel Crystalline Asenapine Hydrochloride Salt Forms |
| CN102993208B (zh) * | 2011-11-22 | 2017-01-18 | 北京哈三联科技股份有限公司 | 去甲肾上腺素和选择性五羟色胺受体阻断剂及其应用 |
| US10154988B2 (en) | 2012-11-14 | 2018-12-18 | The Johns Hopkins University | Methods and compositions for treating schizophrenia |
| CA2987081C (en) | 2015-06-11 | 2022-08-30 | Alrise Biosystems Gmbh | Process for the preparation of drug loaded microparticles |
| KR102506333B1 (ko) | 2016-12-20 | 2023-03-06 | 에르테에스 로만 테라피-시스테메 아게 | 아세나핀을 함유하는 경피흡수 치료 시스템 |
| CN110087641B (zh) | 2016-12-20 | 2024-03-12 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平和聚硅氧烷或聚异丁烯的透皮治疗系统 |
| EP3644973B1 (en) | 2017-06-26 | 2021-03-24 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Transdermal therapeutic system containing asenapine and silicone acrylic hybrid polymer |
| CN112704672A (zh) | 2018-06-20 | 2021-04-27 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平的透皮治疗系统 |
| CN112533593A (zh) | 2018-06-20 | 2021-03-19 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平的透皮治疗系统 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7605526A (nl) * | 1976-05-24 | 1977-11-28 | Akzo Nv | Nieuwe tetracyclische derivaten. |
| GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
| CA1097233A (en) * | 1977-07-20 | 1981-03-10 | George K. E. Gregory | Packages |
| US5046618A (en) * | 1990-11-19 | 1991-09-10 | R. P. Scherer Corporation | Child-resistant blister pack |
| HU225051B1 (en) * | 1994-03-02 | 2006-05-29 | Organon Ireland Ltd | Sublingual or buccal pharmaceutical compositions containing trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1h-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole |
| HUP0002106A3 (en) * | 1997-05-26 | 2001-11-28 | Akzo Nobel Nv | Aromatic sulfonates of trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1h-dibenz-[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole and pharmaceutical compositions containing it |
| AU2418499A (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-12 | Akzo Nobel N.V. | Org-5222 in the treatment of depression |
| MXPA03006003A (es) * | 2001-01-02 | 2005-09-08 | Upjohn Co | Nuevas combinaciones de farmacos. |
| GB0306604D0 (en) * | 2003-03-21 | 2003-04-30 | Curidium Ltd | Second medical use |
| BRPI0507250A (pt) * | 2004-01-29 | 2007-06-26 | Pfizer Prod Inc | combinações para tratar desordens do snc |
| BRPI0508254A (pt) * | 2004-03-02 | 2007-07-24 | Pharmacia Corp | métodos e composições para o tratamento ou prevenção de distúrbios psiquiátricos com inibidores de cox-2 sozinhos e em combinação com agentes antidepressivos |
| JP2007537232A (ja) * | 2004-05-11 | 2007-12-20 | ファイザー・プロダクツ・インク | 非定型抗精神病薬と５−ｈｔ１ｂ受容体拮抗薬の組合せ |
-
2005
- 2005-10-11 WO PCT/EP2005/055149 patent/WO2006040314A1/en not_active Ceased
- 2005-10-11 MX MX2007004485A patent/MX2007004485A/es active IP Right Grant
- 2005-10-11 AU AU2005293552A patent/AU2005293552B2/en not_active Ceased
- 2005-10-11 EP EP05808001A patent/EP1802301A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-11 US US11/247,342 patent/US20060084692A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 KR KR1020077010543A patent/KR20070084123A/ko not_active Ceased
- 2005-10-11 JP JP2007536162A patent/JP2008516925A/ja active Pending
- 2005-10-11 BR BRPI0516000-6A patent/BRPI0516000A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-11 CA CA002581188A patent/CA2581188A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-11 RU RU2007114073/15A patent/RU2403039C2/ru active IP Right Revival
-
2007
- 2007-03-27 IL IL182222A patent/IL182222A0/en unknown
-
2009
- 2009-03-17 US US12/405,689 patent/US20090176855A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2005293552A1 (en) | 2006-04-20 |
| BRPI0516000A (pt) | 2008-05-06 |
| CA2581188A1 (en) | 2006-04-20 |
| EP1802301A1 (en) | 2007-07-04 |
| KR20070084123A (ko) | 2007-08-24 |
| MX2007004485A (es) | 2007-06-13 |
| US20060084692A1 (en) | 2006-04-20 |
| JP2008516925A (ja) | 2008-05-22 |
| RU2403039C2 (ru) | 2010-11-10 |
| IL182222A0 (en) | 2007-09-20 |
| US20090176855A1 (en) | 2009-07-09 |
| WO2006040314A1 (en) | 2006-04-20 |
| AU2005293552B2 (en) | 2011-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007114073A (ru) | Лечение биполярных расстройств и сопутствующих симптомов | |
| AU2018326768B2 (en) | Novel uses of piperidinyl-indole derivatives | |
| JP6595565B2 (ja) | 免疫関連及び炎症性疾患の治療 | |
| JP6118273B2 (ja) | 免疫関連疾患及び炎症性疾患の治療における３−（５−アミノ−２−メチル−４−オキソキナゾリン−３（４ｈ）−イル）ピペリジン−２，６−ジオンの使用 | |
| Persson | Wherefore ketamine? | |
| JP2007508360A5 (ru) | ||
| BR0213715A (pt) | Componentes para a realização aperfeiçoada de impressão | |
| US8541396B2 (en) | Morpholin-4-ium 4 methoxyphenyl (morpholino) phosphinodithioate (GYY4137) as a novel vasodilator agent | |
| EA200501601A1 (ru) | Соединения 1,2,4-оксадиазолбензойной кислоты и их применение | |
| EA201001595A1 (ru) | Соединения и композиции в качестве модуляторов активности gpr119 | |
| BRPI0411451A (pt) | formas de dosagens orais de memantina | |
| Song et al. | Severe burn-induced endoplasmic reticulum stress and hepatic damage in mice | |
| EA201100245A1 (ru) | Новый холиновый сокристалл эпалрестата | |
| TW200509929A (en) | Treatment of bipolar disorders and associated symptoms | |
| RU2004115748A (ru) | Способ лечения депрессии соединениями-агонистами дельта-рецепторов | |
| BRPI0517740A (pt) | compostos n-sulfonilaminobenzil-2fenóxi acetamida substituìda | |
| BRPI0408274A (pt) | compostos de ligação de amilóide, composição farmacêutica e método de detecção de depósito de amilóide in vivo | |
| JP5498571B2 (ja) | センタキンを用いた新規の治療方法 | |
| KR20050012284A (ko) | 세로토닌 재흡수 저해제가 사용되는 병용 치료법 | |
| JP2008526748A5 (ru) | ||
| EP1254660A3 (en) | Methods, kits and compositions for using pyrrole derivatives against anxiety | |
| Chen | Flurbiprofen axetil promotes neuroprotection by activation of cerebral peroxisome proliferator-activated receptor gamma after focal cerebral ischemia in rats | |
| BRPI0515143A (pt) | usos de derivados azabicìclicos de piridiloximetila e benzisoxazol para a preparação de uma composição farmacêutica para o tratamento dos distúrbios de humor | |
| EA201000832A1 (ru) | Замещённые 3-гидроксипиридины и содержащие их фармацевтические композиции | |
| ATE333274T1 (de) | Verwendung von l-acetylcarnitin in kombination mit biotin zur behandlung von patienten mit insulinresistentem diabetes mellitus typ ii |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20120326 |
|
| ND4A | Extension of patent duration |
Free format text: CLAIMS: 1-7,9,10 Extension date: 20270221 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121012 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20131127 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20200427 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20200526 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210928 |