RU2007111948A - Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность - Google Patents
Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007111948A RU2007111948A RU2007111948/04A RU2007111948A RU2007111948A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A RU 2007111948/04 A RU2007111948/04 A RU 2007111948/04A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A RU 2007111948 A RU2007111948 A RU 2007111948A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- composition according
- groups
- composition
- film
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 46
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 title 1
- -1 acrylic polyol Chemical class 0.000 claims abstract 31
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 9
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 7
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 4
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 3
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 3
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 3
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NC(C)CN=C=O ZGDSDWSIFQBAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatopropane Chemical compound O=C=NCCCN=C=O IKYNWXNXXHWHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4-diisocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O SZBXTBGNJLZMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1CCCCC1 KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 2
- AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N methyl (2s)-2,6-diisocyanatohexanoate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N=C=O)CCCCN=C=O AYLRODJJLADBOB-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims 2
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Ca] Chemical compound [AlH3].[Ca] ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethoxyethane Chemical compound CC(O)=O.CCOCC KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- FWGZLZNGAVBRPW-UHFFFAOYSA-N alumane;strontium Chemical compound [AlH3].[Sr] FWGZLZNGAVBRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPLNUHHRGZVCLQ-UHFFFAOYSA-K aluminum;[oxido(phosphonooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Al+3].OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O QPLNUHHRGZVCLQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- SZOHULOJLBUVSJ-UHFFFAOYSA-K aluminum;zinc;phosphate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O SZOHULOJLBUVSJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJXLHFMLQXOLPF-UHFFFAOYSA-M barium metaborate metaphosphate Chemical compound [Ba+2].[O-]B=O.[O-]P(=O)=O SJXLHFMLQXOLPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- XLUBVTJUEUUZMR-UHFFFAOYSA-B silicon(4+);tetraphosphate Chemical compound [Si+4].[Si+4].[Si+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XLUBVTJUEUUZMR-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 claims 1
- OHOBJYLZBONBBA-UHFFFAOYSA-N strontium zinc Chemical compound [Zn+2].[Sr+2] OHOBJYLZBONBBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- GPTWCNIDKQZDFF-UHFFFAOYSA-H trizinc;diphosphate;hydrate Chemical compound O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GPTWCNIDKQZDFF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- FMJYNOSHGVJENT-UHFFFAOYSA-L zinc boric acid hydrogen phosphate hydrate Chemical compound O.P(=O)([O-])([O-])O.B(O)(O)O.[Zn+2] FMJYNOSHGVJENT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AOTOLWUBPXXSEV-UHFFFAOYSA-H zinc molybdenum(4+) diphosphate hydrate Chemical compound O.[Zn+2].[Mo+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O AOTOLWUBPXXSEV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Zn+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C08F230/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6291—Polymers of phosphorus containing compounds having carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Claims (42)
1. Композиция, содержащая:
полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатный сложный эфир с высоким содержанием сложного моноэфира;
пленкообразующий полимер и
сшивающий агент, имеющий функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатных групп, эпоксидных групп, кислотных групп и аминогрупп.
2. Композиция по п.1, в которой указанный полимеризующийся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатный сложный эфир с высоким содержанием сложного моноэфира содержит полимеризующееся сложноэфирное поверхностно-активное вещество (или его соль), имеющее формулу:
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал;
R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал, имеющий по меньшей мере два оксиалкиленовых звена,
и где в сложном эфире массовое отношение сложного монофосфатного эфира к сложному дифосфатному эфиру составляет более 80:20.
3. Композиция по п.2, в которой R1 выбран из группы, состоящей из СН2=СН-, СН2=С(СН3)- или цис-СН(СООН)=СН-.
4. Композиция по п.2, в которой R2 имеет примерно 2-50 оксипропиленовых звеньев.
5. Композиция по п.4, в которой R2 имеет примерно 2-20 оксипропиленовых звеньев.
6. Композиция по п.4, в которой мольное отношение оксипропиленовых звеньев к оксиэтиленовым звеньям составляет по меньшей мере 3:1.
7. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной, амино-, карбоксильной, эпоксидной групп или их смесей.
8. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из акриловых полимеров, полиуретанов, сложных полиэфиров, алкидов, полиамидов, полимеров, содержащих эпоксидную группу.
9. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер является двухфункциональным и имеет среднюю функциональность от примерно 2 до примерно 8 и среднюю молекулярную массу от примерно 400 до примерно 10000.
10. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)полиолов, (простой полиэфир)полиолов, полигидроксилполиакрилатов, содержащих гидроксильные группы поликарбонатов, полигидроксиполиацеталей, полигидрокси(сложный полиэфир)амидов, содержащего концевые гидроксильные группы простого политиоэфира, сульфгидрильной группы, или по меньшей мере двухфункциональных соединений, содержащих аминогруппы, тиольные группы или карбоксигруппы, и их смесей.
11. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит акриловую смолу, имеющую молекулярную массу от примерно 500 до примерно 1000000.
12. Композиция по п.11, в которой указанная акриловая смола имеет молекулярную массу от примерно 1000 до примерно 20000.
13. Композиция по п.1, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)модифицированных акриловых полимеров или полиуретан-модифицированных акриловых полимеров.
14. Композиция по п.1, в которой указанным сшивающим агентом является алифатический или ароматический полиизоцианат.
15. Композиция по п.14, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из алифатических диизоцианатов, этилендиизоцианата, 1,2-диизоцианатопропана, 1,3-диизоцианатопропана, 1,6-диизоцианатогексана, 1,4-бутилендиизоцианата, лизиндиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, 1,4-метиленбис(циклогексилизоцианата), изофорондиизоцианата, ароматических диизоцианатов, толуолдиизоцианата, мета-ксилолдиизоцианата, пара-ксилолдиизоцианата, 4-хлор-1,3-фенилендиизоцианата, 1,5-тетрагидронафталиндиизоцианата, 4,4'-дибензилдиизоцианата и 1,2,4-бензолтриизоцианата.
16. Композиция по п.14, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из тримера гексаметилендиизоцианата, изоциануратов тримера гексаметилендиизоцианата, биуретов тримера гексаметилендиизоцианата и их смесей.
17. Двухкомпонентная кроющая композиция, содержащая:
а) пленкообразующий компонент, где пленкообразующий компонент содержит пленкообразующий полимер, синтезированный с полимеризующимся полиалкиленоксид(мет)акрилатно-фосфатным сложным эфиром, причем указанный фосфатный сложный эфир имеет массовое соотношение (монофосфатный сложный эфир):(дифосфатный сложный эфир) более 80:20; и
b) сшивающий компонент, где указанный сшивающий компонент содержит сшивающий агент, имеющий функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатных групп, эпоксидных групп, кислотных групп и аминогрупп.
18. Композиция по п.17, в которой указанный пленкообразующий полимер содержит функциональные группы, выбранные из группы, состоящей из гидроксильной, амино-, карбоксильной, эпоксидной групп и их смесей.
19. Композиция по п.18, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из акриловых полимеров, полиуретанов, сложных полиэфиров, алкидов, полиамидов, содержащих эпоксидную группу полимеров.
20. Композиция по п.19, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)полиолов, (простой полиэфир)полиолов, полигидроксилполиакрилатов, содержащих гидроксильные группы поликарбонатов, полигидроксиполиацеталей, полигидрокси(сложный полиэфир)амидов, содержащего концевые гидроксильные группы простого политиоэфира, сульфгидрильной группы, или по меньшей мере двухфункциональных соединений, содержащих аминогруппы, тиольные группы или карбоксигруппы, и их смесей.
21. Композиция по п.17, в которой указанный пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из (сложный полиэфир)модифицированных акриловых полимеров или полиуретан-модифицированных акриловых полимеров.
22. Композиция по п.18, в которой указанный пленкообразующий компонент содержит дополнительные пленкообразующие полимеры.
23. Композиция по п.17, в которой указанный фосфатный сложный эфир содержит полимеризующийся промотор адгезии (или его соль), имеющий формулу:
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал, выбранный из группы, состоящей из СН2=СН-, СН2=С(СН3)- или цис-СН(СООН)=СН-; и
R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал, имеющий примерно 2-50 оксиалкиленовых звеньев, и в котором n составляет от примерно 2 до примерно 50.
24. Композиция по п.23, в которой R2 имеет примерно 2-20 оксипропиленовых звеньев.
25. Композиция по п.23, в которой мольное отношение оксипропиленовых звеньев к оксиэтиленовым звеньям составляет по меньшей мере 3:1.
26. Композиция по п.17, в которой указанный сшивающий агент выбран из группы, состоящей из алифатических диизоцианатов, этилендиизоцианата, 1,2-диизоцианатопропана, 1,3-диизоцианатопропана, 1,6-диизоцианатогексана, 1,4-бутилендиизоцианата, лизиндиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, 1,4-метиленбис(циклогексилизоцианата), изофорондиизоцианата, ароматических диизоцианатов, толуолдиизоцианата, метаксилолдиизоцианата, параксилолдиизоцианата, 4-хлор-1,3-фенилендиизоцианата, 1,5-тетрагидронафталиндиизоцианата, 4,4'-дибензилдиизоцианата и 1,2,4-бензолтриизоцианата, тримера гексаметилендиизоцианата, изоциануратов тримера гексаметилендиизоцианата, биуретов тримера гексаметилендиизоцианата и их смесей.
27. Композиция по п.17, в которой по меньшей мере один из указанного пленкообразующего компонента или указанного сшивающего компонента дополнительно содержит один или несколько растворителей.
28. Композиция по п.27, в которой указанный растворитель выбран из группы, состоящей из бензола, толуола, ксилола, сложного эфира, сложного эфира гликоля, кетонов, ароматической нафты, этилацетата, бутилацетата, целлозольва, гексилацетата, амилацетата, этилпропионата, бутилпропионата, ацетона, метиламилкетона, диизобутилкетона, метилэтилкетона, метилизопропилкетона, метилизобутилкетона, диэтилкетона и циклогексанона, этиленгликоля, ацетата моноэтилового эфира и их смесей.
29. Композиция по п.27, в которой указанный пленкообразующий компонент содержит растворитель, выбранный из группы, состоящей из кетонов, метиламилкетона, метилизобутилкетона и их смеси.
30. Композиция по п.27, в которой указанный сшивающий компонент содержит растворитель, выбранный из группы, состоящей из бутилацетата, смеси ароматических растворителей или их смесей.
31. Композиция по п.17, дополнительно содержащая один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из стабилизаторов ультрафиолетового излучения, антиоксидантов, катализаторов, смачивателей и диспергаторов, солей карбоновой кислоты с полиаминамидами, модификаторов текучести, полиэфирмодифицированного метилалкилполисилоксанового сополимера, промоторов адгезии, пигментов, красителей, выравнивающих агентов, ингибиторов коррозии, бариевых солей модифицированной сульфокислоты, кальциевой соли модифицированной сульфокислоты, цинковой соли модифицированной сульфокислоты, магниевой соли модифицированной сульфокислоты и раствора алкиламмониевой соли.
32. Композиция по п.31, в которой указанные пигменты выбраны из группы, состоящей из синтетического силикон-диоксида, подвергнутого ионному обмену с ионами кальция, трифосфата алюминия, стронция-цинка фосфосиликата, фосфата цинка, оксида цинка, молибдата цинка, фосфомолибдата цинка, кальция-цинка молибдата, кальция-цинка фосфомолибдата, цинка-алюминия ортофосфата гидрата, цинка ортофосфата гидрата, цинка-молибдена ортофосфата гидрата, цинка-кальция-алюминия-стронция ортофосфата-полифосфата-силиката гидрата, стронция-алюминия полифосфата гидрата, кальция-алюминия полифосфата гидрата, цинка-кальция-стронция ортофосфата-силиката гидрата, цинка бората-ортофосфата гидрата, вторичного кислого фосфата кальция, борофосфата бария, борофосфата стронция, боросиликата кальция, фосфосиликата бария, фосфосиликата стронция, фосфосиликата кальция и синтетического силикон-диоксида.
33. Способ улучшения коррозионной стойкости системы многослойного покрытия, включающий
нанесение композиции грунтовочного покрытия непосредственно на металлическую подложку, причем указанная композиция грунтовочного покрытия содержит кроющую композицию по п.1.
34. Способ получения кроющей композиции, причем указанный способ содержит стадии:
а) синтезирование полимера с полимеризующимся промотором адгезии (или его солью), имеющим формулу
R1-C(O)-R2-OPO3H2,
в которой R1 представляет собой необязательно замещенный винильный радикал, R2 представляет собой двухвалентный полиоксиалкиленовый радикал или полиоксиалкилен в блочной или статистической модели, и где в сложном эфире массовое отношение сложного монофосфатного эфира к сложному дифосфатному эфиру составляет более 80:20, с образованием полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии;
b) добавление сшивающего агента к указанному полимеру, содержащему полимеризующийся промотор адгезии;
с) отверждение указанного сшивающего агента и указанного полимера, содержащего полимеризующийся промотор адгезии, с получением сшитой кроющей композиции.
35. Способ по п.34, в котором указанный полимер, содержащий полимеризующийся промотор адгезии, синтезируют в нагретом реакторе.
36. Способ по п.34, в котором указанный нагретый реактор имеет температуру реактора по меньшей мере около 100°С и предпочтительно около 122°С.
37. Способ по п.34, в котором указанный синтез осуществляется за время реакции около 3 ч.
38. Способ по п.34, в котором указанным полимером является акриловый полиол.
39. Способ по п.38, в котором указанный акриловый полиол синтезируют с примерно от 0,5 до примерно 10 мас.% полимеризующегося промотора адгезии.
40. Способ по п.39, в котором указанный акриловый полиол синтезируют с примерно 4 мас.% полимеризующегося промотора адгезии.
41. Способ по п.34, в котором указанный полимер, содержащий полимеризующийся промотор адгезии, образует первый компонент двухкомпонентной композиции защитного покрытия для металлических поверхностей, а указанный сшивающий агент образует второй компонент указанной двухкомпонентной композиции.
42. Способ по п.41, в котором указанный первый компонент и указанный второй компонент отверждаются при температурах от примерно 15 до примерно 60°С.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60592804P | 2004-08-31 | 2004-08-31 | |
| US60/605,928 | 2004-08-31 | ||
| US11/215,607 US7297748B2 (en) | 2004-08-31 | 2005-08-30 | Direct to metal polyurethane coating compositions |
| US11/215,607 | 2005-08-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007111948A true RU2007111948A (ru) | 2008-10-10 |
| RU2387685C2 RU2387685C2 (ru) | 2010-04-27 |
Family
ID=35944278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007111948/04A RU2387685C2 (ru) | 2004-08-31 | 2005-08-31 | Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7297748B2 (ru) |
| EP (1) | EP1789461B1 (ru) |
| AT (1) | ATE449115T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005017801D1 (ru) |
| RU (1) | RU2387685C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006026574A2 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005036630B3 (de) * | 2005-08-04 | 2006-09-14 | Basf Coatings Ag | Chromfreie, zinkarme, korrosionshemmende Pigmentmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| FR2904321B1 (fr) * | 2006-07-25 | 2008-09-05 | Rhodia Recherches Et Technologies Sas | Composition polymerisable et/ou reticulable sous irradiation par voie cationique et/ou radicalaire |
| US7622230B2 (en) * | 2006-08-01 | 2009-11-24 | Xerox Corporation | Phosphate ester containing photoconductors |
| JP5247016B2 (ja) * | 2006-08-31 | 2013-07-24 | キヤノン株式会社 | 複合材料及び分散剤の製造方法 |
| DE102006044035A1 (de) * | 2006-09-14 | 2008-03-27 | Basf Coatings Ag | Calciumhydrogenphosphathaltige Beschichtungszusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und mit ihr beschichtete Substrate |
| US8322754B2 (en) | 2006-12-01 | 2012-12-04 | Tenaris Connections Limited | Nanocomposite coatings for threaded connections |
| DE102008015104A1 (de) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Basf Coatings Ag | Beschichtungszusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und mit ihr beschichtete Substrate |
| US20130280544A1 (en) | 2010-12-28 | 2013-10-24 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Radiation curable coating compositions for metal |
| CA2825377C (en) * | 2011-02-07 | 2021-03-02 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating compositions for containers and other articles and methods of coating |
| JP5549652B2 (ja) * | 2011-08-18 | 2014-07-16 | 藤倉化成株式会社 | クロム薄膜被覆用塗料組成物 |
| CN103012696B (zh) * | 2012-12-31 | 2015-07-22 | 东莞英铭化工有限公司 | 环氧基改性电镀银树脂及其制备方法 |
| CA2889607C (en) | 2013-01-11 | 2021-05-25 | Basf Coatings Gmbh | 2-component primer composition and method for producing coatings using the primer composition |
| KR20150126854A (ko) * | 2013-03-08 | 2015-11-13 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 겔 밀봉 부식 방지 테이프 |
| CN103739772B (zh) * | 2014-01-10 | 2014-11-26 | 迪爱生合成树脂(中山)有限公司 | 一种多类基材用树脂、其制备方法及用途 |
| AR100953A1 (es) | 2014-02-19 | 2016-11-16 | Tenaris Connections Bv | Empalme roscado para una tubería de pozo de petróleo |
| CN103881551B (zh) * | 2014-03-07 | 2016-05-11 | 北京展辰新材料有限公司 | 一种pu净味聚氨酯涂料及其制备和应用 |
| ES2692995T3 (es) * | 2014-06-06 | 2018-12-07 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Revestimientos que pueden ser decapados selectivamente para substratos metálicos y de plástico |
| JP6689262B2 (ja) * | 2014-10-08 | 2020-04-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | リン酸エステル変性アクリルポリオール |
| DE102015012172A1 (de) | 2015-09-23 | 2017-03-23 | Universität Kassel | Thermisch aktivierbare, schnellhärtende Klebstoffbeschichtung |
| US9657184B1 (en) * | 2016-06-30 | 2017-05-23 | The Sherwin-Williams Company | Water borne coating compositions and polymers therefor |
| JP6862705B2 (ja) * | 2016-07-22 | 2021-04-21 | 荒川化学工業株式会社 | ポリエステルフィルム用非水系オリゴマーブリード防止剤、およびポリエステルフィルムのオリゴマーブリード防止方法 |
| BR112019005190B1 (pt) | 2016-09-19 | 2023-01-03 | Rohm And Haas Company | Composição adesiva sem solvente de dois componentes e filme laminado |
| KR102628558B1 (ko) | 2017-09-12 | 2024-01-25 | 디디피 스페셜티 일렉트로닉 머티리얼즈 유에스, 엘엘씨 | 접착제 제형 |
| CN108359363A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-08-03 | 安徽加隆工艺品有限公司 | 一种抗菌耐冲击的金属工艺品 |
| CN108484871B (zh) * | 2018-03-06 | 2020-06-12 | 广州五行材料科技有限公司 | 一种led光固化聚氨酯丙烯酸酯预聚物及其合成方法和应用 |
| EP3997167A1 (en) * | 2019-07-12 | 2022-05-18 | Henkel AG & Co. KGaA | Single layer autodepositable coating formulation |
| CN110540799A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-12-06 | 东莞市大兴化工有限公司 | 一种聚氨酯防腐面漆及其使用方法 |
| CN110511318B (zh) * | 2019-09-24 | 2021-03-30 | 泰兴盛嘉树脂有限公司 | 一种甲基丙烯酸磷酸酯改性丙烯酸树脂的方法 |
| CN110894255B (zh) * | 2019-11-28 | 2021-08-13 | 常州汉索电子材料科技有限公司 | 一种对镁铝合金具有高附着力的封装材料及其制备方法 |
| CN110982385B (zh) * | 2019-12-25 | 2021-11-16 | 上海中如智慧能源集团有限公司 | 一种蓄热储罐内防腐专用耐温涂料 |
| US20210246316A1 (en) * | 2020-02-10 | 2021-08-12 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Primer compositions and methods of coating a substrate |
| KR20250140054A (ko) * | 2023-02-01 | 2025-09-24 | 에스더블유아이엠씨 엘엘씨 | 우레이도 작용기를 갖는 아크릴 수지 |
| CN116218353B (zh) * | 2023-03-02 | 2024-02-06 | 顾家家居股份有限公司 | 一种涂料组合物及其制备方法 |
| WO2025238394A1 (en) * | 2024-05-14 | 2025-11-20 | Arcelormittal | Lower shield of battery pack and method to produce the same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3855364A (en) | 1973-01-05 | 1974-12-17 | Alcolac Inc | Phosphate esters of hydroxyalkyl acrylates and hydroxyalkyl methacrylates |
| US4071508A (en) * | 1975-02-11 | 1978-01-31 | Plastomedical Sciences, Inc. | Anionic hydrogels based on hydroxyalkyl acrylates and methacrylates |
| SU1047914A1 (ru) * | 1981-08-04 | 1983-10-15 | Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт | Способ получени полидиалкилвинилфосфонатов |
| US4788083A (en) * | 1986-03-27 | 1988-11-29 | Ashland Oil, Inc. | Tin or bismuth complex catalysts and trigger cure of coatings therewith |
| US6534597B2 (en) * | 2000-03-31 | 2003-03-18 | Rhodia, Inc. | Polymerizable compounds and use thereof |
-
2005
- 2005-08-30 US US11/215,607 patent/US7297748B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-31 DE DE602005017801T patent/DE602005017801D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-31 EP EP05792570A patent/EP1789461B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-08-31 AT AT05792570T patent/ATE449115T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-31 RU RU2007111948/04A patent/RU2387685C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-08-31 WO PCT/US2005/030726 patent/WO2006026574A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2387685C2 (ru) | 2010-04-27 |
| WO2006026574A8 (en) | 2007-09-13 |
| US20060047085A1 (en) | 2006-03-02 |
| EP1789461A4 (en) | 2007-08-22 |
| EP1789461A2 (en) | 2007-05-30 |
| DE602005017801D1 (de) | 2009-12-31 |
| EP1789461B1 (en) | 2009-11-18 |
| WO2006026574A3 (en) | 2007-01-11 |
| ATE449115T1 (de) | 2009-12-15 |
| WO2006026574A2 (en) | 2006-03-09 |
| US7297748B2 (en) | 2007-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007111948A (ru) | Композиции полиуретановых покрытий, наносимые непосредственно на металлическую поверхность | |
| US6545117B1 (en) | Sprayable coating compositions comprising an oxazolidine functional compound, an isocyanate functional compound, and a compound selected from a mercapto and a sulfonic acid functional compound | |
| GB2203159A (en) | An isocyanurate polyisocyanate and its use as a curing agent for a two-component polyurethane composition | |
| JPS61500171A (ja) | 可撓性被覆組成物 | |
| EP1292640B1 (en) | Coating compositions having improved "direct to metal" adhesion | |
| US20040092637A1 (en) | Electronic display of automotive colors | |
| US20040071887A1 (en) | Coating compositions having improved "direct to metal" adhesion and method therefore | |
| US5216107A (en) | Binder compositions for stoving lacquers and a process for the production of coatings therefrom | |
| US5859154A (en) | Resinous composition of phosphatized polyester polymers and coating compositions for improved adhesion | |
| US6534121B1 (en) | Method of coating bare, untreated metal substrates | |
| US4102847A (en) | Baking finishes of low solvent content | |
| JP7707064B2 (ja) | コーティング用ポリイソシアネート組成物 | |
| US6679943B1 (en) | Coating containing adhesion promoting additive | |
| JP7486914B2 (ja) | 1,5-ジイソシアナトペンタンを基礎とするポリイソシアネート混合物 | |
| US6893680B2 (en) | Coating composition with improved adhesion and method therefor | |
| US6566481B2 (en) | Polyisocyanates with allophanate groups derived from alicyclic alkanediols | |
| US7368499B2 (en) | Aqueous acrylic coating composition | |
| WO2019069761A1 (ja) | ブロックポリイソシアネート組成物、一液型コーティング組成物、塗膜及び塗装物品 | |
| JPH07500362A (ja) | アミノ基、カルボキシル基および場合によりヒドロキシル基含有アクリレートコポリマー、その製造方法およびその使用 | |
| CA2287738A1 (en) | One-component thermoset coating compositions | |
| JPH0428782A (ja) | 耐候性に優れた無黄変型ウレタン塗料用樹脂 | |
| EP1263895B1 (en) | Aqueous acrylic coating composition | |
| JPS60260615A (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法 | |
| JPH041284A (ja) | 二液型ウレタン塗料用樹脂組成物 | |
| MXPA00001355A (en) | Sprayable coating compositions comprising an oxazolidine, an isocyanable, and a compound selected from a mercapto and a sulfonic acid functional compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170901 |