RU2007102086A - Химиотерапия рака - Google Patents
Химиотерапия рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007102086A RU2007102086A RU2007102086/14A RU2007102086A RU2007102086A RU 2007102086 A RU2007102086 A RU 2007102086A RU 2007102086/14 A RU2007102086/14 A RU 2007102086/14A RU 2007102086 A RU2007102086 A RU 2007102086A RU 2007102086 A RU2007102086 A RU 2007102086A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- agent
- cisplatin
- item
- chemotherapy
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 22
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 22
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 34
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 6
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 6
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 4
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 3
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 3
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 3
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 benzoquinone compound Chemical class 0.000 claims 3
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 3
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 3
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 3
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims 3
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- 201000005619 esophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 3
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 claims 3
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 claims 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 3
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 3
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 3
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012829 chemotherapy agent Substances 0.000 claims 1
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 claims 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (34)
1. Способ лечения рака, включающий ввод пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества агента для химиотерапии рака и эффективного количества бензохинонового соединения следующей формулы:
в которой R1 представляет алкил или алкенил; каждый из R2 и R3 представляет Н, алкил, арил, алкокси или гидрокси; и R4 представляет Н, алкил или арил;
где раком является карцинома пищевода, гастроаденокарцинома, карцинома простаты или рак легких.
2. Способ по п.1, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин, митомицин С, блеомицин, топотекан, иринотекан, доцетаксел, паклитаксел, подофилотоксин, винкристин, пликамицин, даунорубицин, дактиномицин или адриамицин.
3. Способ по п.2, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин.
4. Способ по п.3, в котором раком является карцинома пищевода.
5. Способ по п.3, в котором раком является гастроаденокарцинома.
6. Способ по п.3, в котором раком является карцинома простаты.
7. Способ по п.3, в котором раком является рак легких.
8. Способ по п.1, в котором R1 представляет
9. Способ по п.8, в котором каждый из R2 и R3 представляет Н.
10. Способ по п.9, в котором R4 представляет СН3.
11. Способ по п.10, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин, митомицин С, блеомицин, топотекан, иринотекан, доцетаксел, паклитаксел, подофилотоксин, винкристин, пликамицин, даунорубицин, дактиномицин или адриамицин.
12. Способ по п.11, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин.
13. Способ по п.12, в котором раком является карцинома пищевода.
14. Способ по п.12, в котором раком является гастроаденокарцинома.
15. Способ по п.12, в котором раком является карцинома простаты.
16. Способ по п.12, в котором раком является рак легких.
17. Способ по п.1, в котором R1 представляет (СН2)16СН3.
18. Способ по п.17, в котором каждый из R2 и R3 представляет Н.
19. Способ по п.18, в котором R4 представляет СН3.
20. Способ по п.19, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин, митомицин С, блеомицин, топотекан, иринотекан, доцетаксел, паклитаксел, подофилотоксин, винкристин, пликамицин, даунорубицин, дактиномицин или адриамицин.
21. Способ по п.20, в котором агентом для химиотерапии рака является цисплатин.
22. Способ по п.21, в котором раком является карцинома пищевода.
23. Способ по п.21, в котором раком является гастроаденокарцинома.
24. Способ по п.21, в котором раком является карцинома простаты.
25. Способ по п.21, в котором раком является рак легких.
26. Способ по п.1, в котором каждый из R2 и R3 представляет Н.
27. Способ по п.1, дополнительно включающий применение облучения пациента после введения бензохинонового соединения.
28. Способ по п. 27, в котором R1 представляет
29. Способ по п.28, в котором каждый из R2 и R3 представляет Н.
30. Способ по п.29, в котором R4 представляет СН3.
31. Способ по п.27, в котором R1 представляет (СН2)16СН3.
32. Способ по п.31, в котором каждый из R2 и R3 представляет Н.
33. Способ по п.32, в котором R4 представляет СН3.
34. Способ по п.27, в котором облучением является ионизирующая радиация.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US58166304P | 2004-06-21 | 2004-06-21 | |
| US60/581,663 | 2004-06-21 | ||
| US63423804P | 2004-12-07 | 2004-12-07 | |
| US60/634,238 | 2004-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007102086A true RU2007102086A (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=35785716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007102086/14A RU2007102086A (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-17 | Химиотерапия рака |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050288378A1 (ru) |
| EP (1) | EP1784172A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008503579A (ru) |
| KR (1) | KR20070032795A (ru) |
| AU (1) | AU2005265155A1 (ru) |
| CA (1) | CA2571457A1 (ru) |
| RU (1) | RU2007102086A (ru) |
| TW (1) | TW200611689A (ru) |
| WO (1) | WO2006009893A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8257410B2 (en) * | 2006-02-03 | 2012-09-04 | The Catholic University Of America | Use of weak stressors to enhance the effectiveness of ionizing radiation and other treatments of disease |
| WO2009111543A2 (en) | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Edison Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of hearing and balance impairments with redox-active therapeutics |
| US20110020312A1 (en) * | 2009-05-11 | 2011-01-27 | Niven Rajin Narain | Methods for treatment of metabolic disorders using epimetabolic shifters, multidimensional intracellular molecules, or environmental influencers |
| PL2544663T3 (pl) | 2010-03-12 | 2018-09-28 | Berg Llc | Dożylne formulacje koenzymu Q10 (CoQ10) i sposoby ich zastosowania |
| US20120269867A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-25 | Jimenez Joaquin J | Methods of treating central nervous system tumors |
| KR102058256B1 (ko) | 2011-06-17 | 2020-01-22 | 버그 엘엘씨 | 흡입성 약제학적 조성물들 |
| GB201213486D0 (en) * | 2012-07-30 | 2012-09-12 | Univ Salford The | Quinone compounds and their uses for the treatment of cancer |
| EA032775B1 (ru) | 2013-04-08 | 2019-07-31 | Берг Ллк | Способы лечения злокачественной опухоли с использованием комбинированной терапии с коферментом q10 |
| US9901542B2 (en) | 2013-09-04 | 2018-02-27 | Berg Llc | Methods of treatment of cancer by continuous infusion of coenzyme Q10 |
| WO2017087576A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | Berg Llc | Methods of treatment of temozolomide-resistant glioma using coenzyme q10 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5185316A (en) * | 1989-11-07 | 1993-02-09 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Heat transfer image-receiving sheets |
| FR2673625B1 (fr) * | 1991-03-08 | 1993-05-07 | Adir | Nouveaux derives d'acylaminophenol, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| US6080788A (en) * | 1997-03-27 | 2000-06-27 | Sole; Michael J. | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics |
| US6020205A (en) * | 1998-04-10 | 2000-02-01 | Immunosciences Lab, Inc. | Determination of intracellular antioxidant levels |
| AUPR177300A0 (en) * | 2000-11-29 | 2000-12-21 | Centre For Molecular Biology And Medicine | Therapeutic methods |
| US6558712B1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-05-06 | Natreon Inc. | Delivery system for pharmaceutical, nutritional and cosmetic ingredients |
| US20050032882A1 (en) * | 2002-03-06 | 2005-02-10 | Sophie Chen | Botanical extract compositions and methods of use |
| CN110522717A (zh) * | 2004-01-22 | 2019-12-03 | 迈阿密大学 | 局部辅酶q10制剂及其使用方法 |
| US20050288379A1 (en) * | 2004-06-21 | 2005-12-29 | Xiaoqiang Yan | Benzoquinone compounds as anti-cancer agents |
-
2005
- 2005-06-17 AU AU2005265155A patent/AU2005265155A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-17 CA CA002571457A patent/CA2571457A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-17 WO PCT/US2005/021564 patent/WO2006009893A2/en not_active Ceased
- 2005-06-17 RU RU2007102086/14A patent/RU2007102086A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-06-17 US US11/156,210 patent/US20050288378A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-17 EP EP05762828A patent/EP1784172A4/en not_active Withdrawn
- 2005-06-17 KR KR1020077001580A patent/KR20070032795A/ko not_active Withdrawn
- 2005-06-17 JP JP2007518141A patent/JP2008503579A/ja active Pending
- 2005-06-21 TW TW094120644A patent/TW200611689A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2571457A1 (en) | 2006-01-26 |
| TW200611689A (en) | 2006-04-16 |
| WO2006009893A3 (en) | 2006-12-21 |
| KR20070032795A (ko) | 2007-03-22 |
| WO2006009893A2 (en) | 2006-01-26 |
| JP2008503579A (ja) | 2008-02-07 |
| US20050288378A1 (en) | 2005-12-29 |
| EP1784172A2 (en) | 2007-05-16 |
| EP1784172A4 (en) | 2007-12-19 |
| AU2005265155A1 (en) | 2006-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2365372C2 (ru) | Циклические ингибиторы протеинтирозинкиназ | |
| JP5822991B2 (ja) | 毒性を減少し、そして疾病を治療又は予防するための化合物、組成物及び方法 | |
| RU2010145056A (ru) | Соли бис (тиогидразидамида) для лечения рака | |
| RU2007102086A (ru) | Химиотерапия рака | |
| JP2021510700A (ja) | 生物学的に活性な化合物を含むホスホアルキルポリマー | |
| JP2021506788A (ja) | 生物学的に活性な化合物を含むイオン性ポリマー | |
| RU2014108043A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли | |
| RU2009102243A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| EP3452060A2 (en) | Combination therapy for cancer treatment | |
| RU2011124894A (ru) | Триазолотиадиазоловый ингибитор протеинкиназы с-мет | |
| RU2016147654A (ru) | Соединения для лечения рака | |
| RU2008150250A (ru) | Способ лечения рака | |
| JP2013538213A5 (ru) | ||
| CY1123161T1 (el) | Παραγωγα δι(φαινυλοπροπανοειδους) γλυκερολης για τη θεραπεια του καρκινου | |
| EA200800516A1 (ru) | Производные n-фенил-2-пиримидинамина и процесс их получения | |
| RU2005118771A (ru) | Водорастворимые анионсодержащие производные бактериохлорофилла и их применение | |
| TW200512198A (en) | 5-arylpyrimidines as anticancer agents | |
| RU2017119660A (ru) | Калмангафодипир, новое химическое соединение и другие смешанные комплексные соединения с металлами, способы получения, композиции и способы лечения | |
| TW200512211A (en) | 6-[(substituted)phenyl]triazolopyrimidines as anticancer agents | |
| JP4884228B2 (ja) | タキソイド−脂肪酸コンジュゲート及びその医薬組成物 | |
| WO2010108251A3 (pt) | Complexo molecular antineoplásico-testosterona | |
| RU2007119432A (ru) | Способ лечения рака | |
| RU2019100713A (ru) | Композиции и способы для лечения рака | |
| EP3763390A1 (en) | Artemisinin derivatives | |
| US20210046048A1 (en) | Artemisinin Derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090825 |