[go: up one dir, main page]

RU2007141365A - Трансбуккальная система доставки - Google Patents

Трансбуккальная система доставки Download PDF

Info

Publication number
RU2007141365A
RU2007141365A RU2007141365/15A RU2007141365A RU2007141365A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A RU 2007141365/15 A RU2007141365/15 A RU 2007141365/15A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A RU 2007141365 A RU2007141365 A RU 2007141365A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
delivery system
buccal delivery
matrix
agents
buccal
Prior art date
Application number
RU2007141365/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2406480C2 (ru
Inventor
Эрнест Алан ХЬЮИТТ (AU)
Эрнест Алан ХЬЮИТТ
Ричард Джеймс СТЕНЛЕЙК (AU)
Ричард Джеймс СТЕНЛЕЙК
Original Assignee
Озфарма Пти Лтд (Au)
Озфарма Пти Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2005901758A external-priority patent/AU2005901758A0/en
Application filed by Озфарма Пти Лтд (Au), Озфарма Пти Лтд filed Critical Озфарма Пти Лтд (Au)
Publication of RU2007141365A publication Critical patent/RU2007141365A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2406480C2 publication Critical patent/RU2406480C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/26Androgens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30Oestrogens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34Gestagens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Трансбуккальная система доставки, которая может быть получена путем обычного производства сухого порошка и прессованная путем применения стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: ! (a) эффективного количества одного или более активных компонентов; ! (b) количество одного или более ПЭГ или их производных, имеющих молекулярный вес межу 1000 и 8000, достаточное для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; ! (c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; ! (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и ! (e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы. ! 2. Трансбуккальная система доставки по п.1, где эффективное количество активного компонента составляет примерно до 60 мас.% от общей массы матрицы. ! 3. Трансбуккальная система доставки по п.1, где время растворения матрицы находится в пределах, по меньшей мере, двух часов после введения пациенту. ! 4. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 40 мин. ! 5. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 12-15 мин. ! 6. Трансбуккальная система доставки по п.5, где время растворения матрицы находится в пределах 5 мин. ! 7. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для подъязычного введения. ! 8. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для введения с продолжительным высвобождением. ! 9. Трансбуккальная система доставки по

Claims (27)

1. Трансбуккальная система доставки, которая может быть получена путем обычного производства сухого порошка и прессованная путем применения стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из:
(a) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(b) количество одного или более ПЭГ или их производных, имеющих молекулярный вес межу 1000 и 8000, достаточное для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы;
(d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.
2. Трансбуккальная система доставки по п.1, где эффективное количество активного компонента составляет примерно до 60 мас.% от общей массы матрицы.
3. Трансбуккальная система доставки по п.1, где время растворения матрицы находится в пределах, по меньшей мере, двух часов после введения пациенту.
4. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 40 мин.
5. Трансбуккальная система доставки по п.3, где время растворения матрицы находится в пределах 12-15 мин.
6. Трансбуккальная система доставки по п.5, где время растворения матрицы находится в пределах 5 мин.
7. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для подъязычного введения.
8. Трансбуккальная система доставки по п.1, где Трансбуккальная система доставки применима для введения с продолжительным высвобождением.
9. Трансбуккальная система доставки по п.1, где полиэтиленгликолем является ПЭГ 1450.
10. Трансбуккальная система доставки по п.1, где производным полиэтиленгликоля является ПЭГ-эфир жирной кислоты, имеющий свойства ПАВ.
11. Трансбуккальная система доставки по п.1, где суспендирующий агент выбран из группы, включающей тетрагонолобус, Acacia glaucophylla, Acacia abyssinica, Acacia nilotica. Acacia gummifera и Acacia Arabica, силикагель, коллидон, кремафор, колликоат, солютол, лудипресс и их смеси.
12. Трансбуккальная система доставки по п.1, где подсластитель выбран из группы, включающей сахарозу, цукралозу; глюконат цинка; этилмалитол; глицин; ацесульфам калия; аспартам; сахарин; фруктозу; ксилитол; мед; кукурузный сироп; светлую патоку; мисри; высушенный распылением корень лакричника; глицерризин; декстрозу; глюконат натрия; порошок стевии; глюконодельталактон; этилванилин; ванилин; нормальные и высокоинтенсивные подсластители или сиропы, их соли и их смеси.
13. Трансбуккальная система доставки по п.12, где подсластитель является высокоинтенсивные подсластителем, выбранным из группы, включающей аспартам, цукралозу и ацесульфам калия.
14. Трансбуккальная система доставки по п.1, где активные компоненты выбраны из группы, включающей противоинфекционные агенты (антибиотики), препараты для глаз, ушей, носа и горла, агенты против новообразований, включая антитела, нанотела, фрагмент(ы) антител, направляемую антителами ферментную пролекарственную терапию, желудочно-кишечные лекарственные препараты, респираторные агенты, агенты для суставов, агенты кроветворения и свертывания крови, диагностические агенты, фотосенсоры, статины, напроксин, индол-3-уксусную кислоту, гормоны и их синтетические заменители, сердечно-сосудистые препараты, препараты для кожи и мембраны слизистой оболочки, нестероидные противовоспалительные средства, анальгетики, препараты против мышечных спазмов, противовоспалительные агенты, препараты для центральной нервной системы, диетические добавки, диабетические агенты, агенты, уравновешивающие электролитный и водный баланс, их смеси и пролекарства, лекарственные комплексы, лекарственные интермедиаты, ферменты, витамины и их белковые комплексы.
15. Трансбуккальная система доставки по п.14, где активные компоненты является природными или синтетическими гормонами, выбранными из группы, включающей инсулин, триамцинолон, тестостерон, левоноргестрел, эстрадиол, фитоэстроген, эстрон, дексаметазон, этинодиол, преднизон, дезогестрел, ципротерон, норэтиндрон, мегестрол, гидрокортизон, даназол, кортизон ацетат, авиан, нандролон, флуоксиместерон, флудрокортизон, флуоксиместерон, дексаметазон, левора, флудрокортизон, лоу-огестрел, метилпреднизолон, некон, левоноргестрел, эстропипат, левоксил, метимазол, пропилтиоурацил, десмопрессин, преднизолон, оргестрел, норетиндрон, триамцинолон, тривора зовиа, гестоден, альфакальцидол, 1,25-дигидрокси витамин Д3, кломифен, финастерид, тиболон, любые биологически значимые интермедиаты, их комбинация и их смеси.
16. Трансбуккальная система доставки по п.1, где активный компонент является бисфосфоновой кислотой или бисфосфонатной солью, выбранной из группы, включающей соединения алендронат, этидронат, памидронат, тилудронат, ризедронат и их смеси.
17. Трансбуккальная система доставки по п.16, где бисфосфонат является алендронатом, выбранным из группы, включающей безводные соли алендроната и гидратные соли алендроната и их смеси.
18. Трансбуккальная система доставки по п.17, где бисфосфонат является алендронатом натрия.
19. Транбуккальная система доставки по п.16, включающая далее один или более гормонов, применяемых при гормонзамещающей терапии.
20. Трансбуккальная система доставки по п.19, где гормоны выбраны из группы эстрадиол, прогестерон, тестостерон и/или дегидроэпиандостерон и их смеси.
21. Трансбуккальная система доставки по п.1, включающая один или более фармацевтически приемлемых носителей и/или вспомогательных веществ.
22. Трансбуккальная система доставки по п.21, где фармацевтически приемлемые носители и/или вспомогательные вещества выбраны их группы, включающей связывающие агенты, вкусоароматические агенты, скользящие вещества, окрашивающие агенты, усилители растворимости, дезинтергаторы, наполнители, белки, ко-факторы, эмульгаторы, растворяющие агенты, комплексообразующие агенты и их смеси.
23. Трансбуккальная система доставки по п.1, где обеспечивающий текучесть агент является стеаратом магния.
24. Трансбуккальная система доставки по п.1, дополнительно включающая связывающий и гелеобразующий агент.
25. Трансбуккальная система доставки по п.1, где связывающий и гелеобразующий агент является гидроксипропилметилцеллюлозой.
26. Способ сухого производства трансбуккальной композиции, включающей матрицу из:
(a) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(c) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы;
(d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(e) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.
27. Способ приготовления дозированной композиции, обеспечивающей доставку одного или более активных компонентов через одну или более мембран в пределах ротовой полости, вышеназванный способ, включающий стадии:
(а) приготовление матрицы путем смешивания:
(i) эффективного количества одного или более активных компонентов;
(ii) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы;
(iii) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы
матрицы;
(iv) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы и
(v) 0,05-2 мас.% одного или более заменителей сахара от общей массы матрицы.
(б) прессование матрицы в приемлемую форму таблетки для введения через одну или более мембран в ротовой полости;
где соотношение активных компонентов и вспомогательных веществ делает возможным растворение и всасывание активного компонента в течение желаемого периода времени.
RU2007141365/15A 2005-04-08 2006-04-07 Трансбуккальная система доставки RU2406480C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2005901758 2005-04-08
AU2005901758A AU2005901758A0 (en) 2005-04-08 Therapeutic Formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007141365A true RU2007141365A (ru) 2009-05-20
RU2406480C2 RU2406480C2 (ru) 2010-12-20

Family

ID=37073036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141365/15A RU2406480C2 (ru) 2005-04-08 2006-04-07 Трансбуккальная система доставки

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20080317850A1 (ru)
EP (1) EP1865925B1 (ru)
JP (1) JP5256425B2 (ru)
CN (1) CN101227892B (ru)
CA (1) CA2603649C (ru)
NZ (1) NZ562311A (ru)
RU (1) RU2406480C2 (ru)
WO (1) WO2006105615A1 (ru)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030236236A1 (en) * 1999-06-30 2003-12-25 Feng-Jing Chen Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
US20040115287A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Lipocine, Inc. Hydrophobic active agent compositions and methods
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US8492369B2 (en) 2010-04-12 2013-07-23 Clarus Therapeutics Inc Oral testosterone ester formulations and methods of treating testosterone deficiency comprising same
EP1871384A4 (en) 2005-04-15 2012-01-25 Clarus Therapeutics Inc SYSTEMS FOR THE PHARMACEUTICAL ADMINISTRATION OF HYDROPHOUS ACTIVE SUBSTANCES AND COMPOSITIONS THEREWITH
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
US8114448B2 (en) * 2008-01-21 2012-02-14 Himalaya Global Holdings Limited Herbal dental care composition, method of manufacturing the same and use thereof
EP2249811A1 (en) 2008-01-25 2010-11-17 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
DK2273983T3 (en) 2008-05-09 2016-09-19 Gruenenthal Gmbh A process for the preparation of a powdery formulation intermediate and a fixed final dosage form using a sprøjtestørkningstrin
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
US20120101427A1 (en) * 2009-04-28 2012-04-26 Gerard Farmer Novel photosensitizer formulations for oral administration
BRPI1012170A2 (pt) * 2009-05-20 2016-03-29 Lingual Consegna Pty Ltd formulação e/ou sublingual e método para reduzir a quantidade de composto ativo usado para alcançar um efeito em um paciente em comparação com um composto típico que é ingerido.
PL2997965T3 (pl) 2009-07-22 2019-06-28 Grünenthal GmbH Odporna na manipulacje postać dawkowania opioidów wrażliwych na utlenianie
ES2534908T3 (es) 2009-07-22 2015-04-30 Grünenthal GmbH Forma de dosificación de liberación controlada extruida por fusión en caliente
BR112012012945A2 (pt) 2009-11-25 2020-12-29 Arisgen Sa Composição de liberação mucosal, seu método de produção, complexo de peptídeo pré-formado, kit e uso de um agente ativo de peptídeo
KR101895759B1 (ko) * 2009-12-14 2018-09-05 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 흡입용 항생제 미립자
WO2011101734A2 (en) 2010-02-22 2011-08-25 Lupin Limited Taste-masked powder for suspension compositions of methylprednisolone
TWI516286B (zh) 2010-09-02 2016-01-11 歌林達股份有限公司 含陰離子聚合物之抗破碎劑型
AU2011297901B2 (en) 2010-09-02 2014-07-31 Grunenthal Gmbh Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
EP2526971A1 (en) 2011-05-25 2012-11-28 ArisGen SA Mucosal delivery of drugs
LT2736497T (lt) 2011-07-29 2017-11-10 Grünenthal GmbH Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu
US10201502B2 (en) 2011-07-29 2019-02-12 Gruenenthal Gmbh Tamper-resistant tablet providing immediate drug release
US9877929B2 (en) 2011-10-13 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical vitamin D and ubiquinol oral supplement compositions
EP2782584B1 (en) 2011-11-23 2021-06-09 TherapeuticsMD, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130225697A1 (en) 2012-02-28 2013-08-29 Grunenthal Gmbh Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer
AR090695A1 (es) 2012-04-18 2014-12-03 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion farmaceutica resistente a la adulteracion y resistente a la liberacion inmediata de la dosis
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
WO2014059157A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Premier Dental Products Company Topical vitamin d oral supplement compositions
US9877930B2 (en) 2012-10-12 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical ubiquinol oral supplement compositions with amorphous calcium phosphate
AU2013344654B2 (en) * 2012-11-14 2017-06-22 Abon Pharmaceuticals, Llc Oral transmucosal drug delivery system
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
CN104147614B (zh) * 2013-05-15 2016-08-24 深圳先进技术研究院 一种阿伦膦酸功能化的聚乙二醇修饰的纳米颗粒及其制备方法
EP3003279A1 (en) 2013-05-29 2016-04-13 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form containing one or more particles
CA2913209A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Grunenthal Gmbh Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
KR20160031526A (ko) 2013-07-12 2016-03-22 그뤼넨탈 게엠베하 에틸렌-비닐 아세테이트 중합체를 함유하는 템퍼 내성 투여형
JP6480936B2 (ja) 2013-11-26 2019-03-13 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング クライオミリングによる粉末状医薬組成物の調製
US20150320690A1 (en) 2014-05-12 2015-11-12 Grünenthal GmbH Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol
MX2016014281A (es) 2014-05-22 2017-02-22 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reemplazo de combinación de hormonas naturales.
MX2016015417A (es) 2014-05-26 2017-02-22 Gruenenthal Gmbh Multiparticulas protegidas contra vertido de dosis etanolico.
US20170246187A1 (en) 2014-08-28 2017-08-31 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
US9498485B2 (en) 2014-08-28 2016-11-22 Lipocine Inc. Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters
HK1253050A1 (zh) * 2015-02-02 2019-06-06 英仕柏集团有限责任公司 稳定的富马酸二烷基酯组合物
WO2016170097A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Grünenthal GmbH Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction
WO2016205423A2 (en) 2015-06-15 2016-12-22 Lipocine Inc. Composition and method for oral delivery of androgen prodrugs
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10842750B2 (en) 2015-09-10 2020-11-24 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
WO2017173071A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
EP3257574A1 (en) * 2016-06-15 2017-12-20 Clariant International Ltd Method for producing a particle-shaped material
CN106267191A (zh) * 2016-09-03 2017-01-04 山西纳安生物科技有限公司 纳米抗体生物药透皮给药制剂系统及制备方法和应用
US20180147215A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Lipocine Inc. Oral testosterone undecanoate therapy
US12150945B2 (en) 2018-07-20 2024-11-26 Lipocine Inc. Liver disease
IL297861A (en) * 2020-05-08 2023-01-01 Psilera Inc Novel compositions of matter and pharmaceutical compositions
CN112964587B (zh) * 2021-02-08 2021-09-10 水利部交通运输部国家能源局南京水利科学研究院 一种模拟混凝土面板坝溃坝的离心模型试验装置及方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1113492A (en) * 1964-05-20 1968-05-15 Bristol Myers Co Chewable tablets comprising a penicillin antibiotic
IL48360A (en) * 1974-11-09 1978-12-17 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions for the treatment of aphthous stomatitis comprising 1,3-bis-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxypropane
GB8522453D0 (en) 1985-09-11 1985-10-16 Lilly Industries Ltd Chewable capsules
US4764378A (en) * 1986-02-10 1988-08-16 Zetachron, Inc. Buccal drug dosage form
CA1306950C (en) * 1987-04-10 1992-09-01 Alec D. Keith Buccal administration of estrogens
US5244668A (en) * 1988-10-14 1993-09-14 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5135752A (en) * 1988-10-14 1992-08-04 Zetachron, Inc. Buccal dosage form
US5324746A (en) * 1993-02-12 1994-06-28 Mckee Rex N Method of treating damaged mucosal and epithelial tissues with misoprostol
US5891465A (en) * 1996-05-14 1999-04-06 Biozone Laboratories, Inc. Delivery of biologically active material in a liposomal formulation for administration into the mouth
US5939091A (en) 1997-05-20 1999-08-17 Warner Lambert Company Method for making fast-melt tablets
JP4939680B2 (ja) * 1997-05-27 2012-05-30 武田薬品工業株式会社 固形製剤
EP1001748B1 (en) 1997-07-25 2006-04-19 Alpex Pharma S.A. A process for the preparation of a granulate suitable to the preparation of rapidly disintegrable mouth-soluble tablets
SE9703691D0 (sv) * 1997-10-10 1997-10-10 Astra Ab Pharmaceutical compositions
US5945117A (en) * 1998-01-30 1999-08-31 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Treatment of female sexual dysfunction
US6117446A (en) * 1999-01-26 2000-09-12 Place; Virgil A. Drug dosage unit for buccal administration of steroidal active agents
US6180682B1 (en) * 1999-01-26 2001-01-30 Virgil A. Place Buccal drug delivery system for use in male contraception
US6319510B1 (en) * 1999-04-20 2001-11-20 Alayne Yates Gum pad for delivery of medication to mucosal tissues
KR20010107754A (ko) * 2000-05-26 2001-12-07 민경윤 경구투여용 속용정의 제조 방법
DE10032456A1 (de) * 2000-07-04 2002-01-31 Lohmann Therapie Syst Lts Schnell zerfallende Darreichungsform zur Freisetzung von Wirkstoffen im Mundraum oder in Körperhöhlen
CA2424581A1 (en) * 2000-10-06 2002-04-11 Aeson Therapeutics Inc. Compounds useful for treating hypertriglyceridemia
US6733781B2 (en) * 2000-12-06 2004-05-11 Wyeth Fast dissolving tablet
US7799342B2 (en) * 2000-12-06 2010-09-21 Wyeth Llc Fast dissolving tablet
GB2394415B (en) * 2002-10-22 2006-03-22 Gursharan Moonga Fast dissolving buccal tablets for rapid drug delivery
WO2004075877A1 (en) * 2003-02-24 2004-09-10 Pharmaceutical Productions, Inc. Transmucosal drug delivery system
ITRM20030288A1 (it) * 2003-06-10 2004-12-11 Valerio Cioli Somministrazione sublinguale di antinfiammatori non steroidei (fans)
JP2006076971A (ja) * 2004-09-13 2006-03-23 Basf Ag 口腔内崩壊錠

Also Published As

Publication number Publication date
CA2603649A1 (en) 2006-10-12
WO2006105615A1 (en) 2006-10-12
CN101227892B (zh) 2013-06-05
US20110123619A1 (en) 2011-05-26
JP2008534629A (ja) 2008-08-28
CN101227892A (zh) 2008-07-23
RU2406480C2 (ru) 2010-12-20
HK1113657A1 (en) 2008-10-10
US8828435B2 (en) 2014-09-09
NZ562311A (en) 2009-10-30
EP1865925A1 (en) 2007-12-19
JP5256425B2 (ja) 2013-08-07
CA2603649C (en) 2014-10-14
EP1865925B1 (en) 2014-01-01
US20080317850A1 (en) 2008-12-25
EP1865925A4 (en) 2012-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141365A (ru) Трансбуккальная система доставки
JP2008534629A5 (ru)
AU2018217251A1 (en) Buccal and/or sublingual therapeutic formulation
NO20060329L (no) Paratyroid hormon (PTH) inneholdende farmasoytiske sammensetninger for oral anvendelse
ES2559818T5 (es) Procedimiento de preparación de una solución de levotiroxina
US10960075B2 (en) Orally dissolving melatonin formulation with acidifying agent that renders melatonin soluble in saliva
EP4203937A1 (en) Formulations of anti-viral compounds
WO2014052583A1 (en) Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof
EP2393478B1 (en) Taste and odor masked pharmaceutical compositions with high bioavailability
US20220401389A1 (en) Transmucosal therapeutic system containing agomelatine
US20150216982A1 (en) Compositions and methods relating to resveratrol
US8110547B2 (en) Compositions for buccal delivery of parathyroid hormone
JPH0426618A (ja) トローチ剤
WO2007011958A2 (en) Intraoral dosage forms of glucagon
EP3284458A1 (en) Production process for nsaid-containing lozenges, their compositions, their medicinal use
US20080241120A1 (en) Use of Pilocarpine For Hypoptyalism Treatment
WO2022157563A1 (en) A pharmaceutical composition comprising lidocaine and melatonin
EP4570238A1 (en) A sachet formulation comprising brivaracetam
US20220233504A1 (en) Pharmaceutical composition comprising lidocaine and melatonin
JP6795330B2 (ja) トリアムシノロンアセトニド含有口腔粘膜用組成物
WO2025128057A1 (en) A sachet formulation comprising brivaracetam
AU2006230820B2 (en) Buccal delivery system
WO2007005995A9 (en) Compositions for buccal delivery of human growth hormone
JPH08104621A (ja) ガム型徐放製剤
WO2013165327A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising thiocolchicoside

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20130927

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190408