[go: up one dir, main page]

RU2007140371A - Способ диагностики и лечения рака и пригодные для этого вещества - Google Patents

Способ диагностики и лечения рака и пригодные для этого вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2007140371A
RU2007140371A RU2007140371/13A RU2007140371A RU2007140371A RU 2007140371 A RU2007140371 A RU 2007140371A RU 2007140371/13 A RU2007140371/13 A RU 2007140371/13A RU 2007140371 A RU2007140371 A RU 2007140371A RU 2007140371 A RU2007140371 A RU 2007140371A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
specified
telomerase
tumor
subject
Prior art date
Application number
RU2007140371/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Пол БРАУН (AU)
Майкл Пол БРАУН
Original Assignee
Медвет Сайенс Пти. Лтд. (Au)
Медвет Сайенс Пти. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2005901613A external-priority patent/AU2005901613A0/en
Application filed by Медвет Сайенс Пти. Лтд. (Au), Медвет Сайенс Пти. Лтд. filed Critical Медвет Сайенс Пти. Лтд. (Au)
Publication of RU2007140371A publication Critical patent/RU2007140371A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ обнаружения нежизнеспособных неопластических клеток у субъекта, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу относительно нормальных уровней, указывает на присутствие нежизнеспособных неопластических клеток. ! 2. Способ оценки и/или мониторинга неопластического состояния у субъекта, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу, относительно нормальных уровней указывает на присутствие нежизнеспособных неопластических клеток. ! 3. Способ оценки и/или мониторинга эффективности режима терапевтического лечения новообразования у указанного субъекта, указанный способ, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу, относительно нормальных уровней, указывает на индукцию смерти неопластической клетки. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому указанные нежизнеспособные клетки являются мертвыми клетками. ! 5. Способ по п.4, согласно которому указанная клеточная смерть вызвана режимом лечения проти�

Claims (46)

1. Способ обнаружения нежизнеспособных неопластических клеток у субъекта, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу относительно нормальных уровней, указывает на присутствие нежизнеспособных неопластических клеток.
2. Способ оценки и/или мониторинга неопластического состояния у субъекта, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу, относительно нормальных уровней указывает на присутствие нежизнеспособных неопластических клеток.
3. Способ оценки и/или мониторинга эффективности режима терапевтического лечения новообразования у указанного субъекта, указанный способ, включающий скрининг уровня белка теломеразы и/или экспрессии гена нежизнеспособными клетками у указанного субъекта или в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, согласно которому увеличение уровня нежизнеспособных клеток, экспрессирующих указанную теломеразу, относительно нормальных уровней, указывает на индукцию смерти неопластической клетки.
4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому указанные нежизнеспособные клетки являются мертвыми клетками.
5. Способ по п.4, согласно которому указанная клеточная смерть вызвана режимом лечения против неопластических клеток.
6. Способ по п.4, согласно которому молекула теломеразы, которая является субъектом обнаружения выбрана из:
(i) теломеразного комплекса;
(ii) hTERT; и/или
(iii) hTR
или фрагмента, мутанта или разновидности этого.
7. Способ по п.6, согласно которому указанная теломеразная молекула выбрана из: (i) белка hTERT;
(ii) hTERT мРНК; и/или
(iii)hTRPHK
или фрагмента, мутанта или разновидности этого.
8. Способ по п.7, согласно которому указанная теломеразная молекула является белком hTERT, который обнаруживают с применением анти-hTERT моноклональное антитело.
9. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому указанные неопластические клетки получены из опухоли центральной нервной системы, ретинобластомы, нейробластомы, педиатрических опухолей, рака головы и рака шеи, таких как, например, плоскоклеточного рака, рака молочной железы и рака простаты, рака легких, рака почки, такого как, аденокарцинома клеток почечного эпителия, рака пищевода и рака желудка, гепатоцеллюлярной карциномы, поджелудочножелчных неоплазий, таких как, например, аденокарциномы и опухоли островковых клеток, колоректального рака, цервикального рака, анального рака, рака матки и других типов рака репродуктивного тракта, рака мочевого тракта, таких как мочеточника и мочевого пузыря, эмбриональных опухолей, таких как тестикулярного эмбрионального рака или эмбрионального рака яичника, рака яичника, такого как, эпителиального рака яичника, карциномы неизвестного происхождения, злокачественных опухолей человека, связанных с иммунодефицитом, таких как саркома Калоши, лимфомы, лейкемии, злокачественных меланом, сарком, эндокринных опухолей, таких как, например, щитовидной железы, мезотелиомы и других плевральных или брюшинных опухолей, нейроэндокринных опухолей и карциноидной опухоли.
10. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому указанное неопластическое состояние или новообразование является опухолью центральной нервной системы, ретинобластомой, нейробластомой, педиатрическими опухолями, раком головы и раком шеи, таким как плоскоклеточный рак, раком молочной железы и простаты, раком легких, раком почки, таким как аденокарцинома клеток почечного эпителия, раком пищевода и желудка, гепатоцеллюлярной карциномой, поджелудочножелчными неоплазиями, такими как, аденокарциномы и опухоли островковых клеток, колоректальным раком, цервикальным раком, анальным раком, раком матки и другим раком репродуктивного тракта, раком мочевого тракта, таким как мочеточника или мочевого пузыря, эмбриональной опухолью, такой как тестикулярный эмбриональный рак или эмбриональный рак яичника, раком яичника, таким как, например, эпителиальный рак яичника, карциномой неизвестного происхождения, злокачественной опухолью человека, связанной с иммунодефицитом, такой как саркома Калоши, лимфомой, лейкемией, злокачественной меланомой, саркомой, эндокринной опухолью, такой как, например, опухоль щитовидной железы, мезотелиомой и другой плевральной или брюшинной опухолью, нейроэндокринной опухолью или карциноидной опухолью.
11. Способ по п.9, согласно которому указанный способ выполняется на субъекте in vivo.
12. Способ по п.9, согласно которому указанный способ выполняется на биологическом образце in vitro, полученном от указанного субъекта.
13. Способ по п.12, согласно которому указанный образец является образцом крови, мочи, цереброспинальной жидкости, плевральными или перитонеальными выпотами и асцитами, промоями и соскабливаниями ротовой части глотки, легких, системы желчных протоков, толстой кишки или мочевого пузыря, желчным, поджелудочным и грудным аспиратами и биопсией и хирургическими резекциями.
14. Диагностический набор для биологического образца, содержащий вещество для обнаружения теломеразы или молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей теломеразу, и реактивы, пригодные для облегчения обнаружения посредством указанного вещества.
15. Набор по п.14, согласно которому указанное вещество является моноклональным антителом, направленным к белку hTERT.
16. Применение интерактивной молекулы, направленной к теломеразе в производстве количественного или полуколичественного диагностического набора для обнаружения мертвых неопластических клеток у пациента или в биологическом образце от пациента.
17. Применение по п.16, согласно которому указанная интерактивная молекула является моноклональным антителом, направленным к белку hTERT.
18. Способ лечения неопластического состояния у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества интерактивной молекулы, направленной к теломеразе или антигенной части ее, с которой интерактивная молекула связывается, соединяется или иным способом ассоциируется с эффекторным механизмом, в течение времени и при условиях достаточных для того, чтобы вылечить указанное состояние.
19. Способ лечения метастатического рака у указанного субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества интерактивной молекулы, направленной к теломеразе или антигенной части ее, с которой интерактивная молекула связывается, соединяется или иным способом ассоциируется с эффекторным механизмом, в течение времени и при условиях, достаточных для того, чтобы ингибировать, уменьшить или иначе уменьшающим образом регулировать указанный метастатический рак.
20. Способ по п.18 или 19, согласно которому указанная теломераза выбрана из:
(i) теломеразного комплекса;
(ii) hTERT и/или
(iii) hTR.
21. Способ по п.20, согласно которому указанная теломеразная молекула выбрана
из:
(i) белка hTERT;
(ii) hTERT мРНК; и/или
(iii) hTR РНК
или фрагмента, мутанта или разновидности этого.
22. Способ по п.21, согласно которому указанная теломераза является белком hTERT, или мРНК, или hTR РНК.
23. Способ по п.18 или 19, согласно которому указанная интерактивная молекула является иммуноинтерактивной молекулой.
24. Способ по п.23, согласно которому указанная иммуноинтерактивная молекула является антителомеразным моноклональным антителом.
25. Способ по п.24, согласно которому указанный эффекторный механизм является растворимым фактором, который действует для того, чтобы вызвать или усилить иммунный ответ в виде неспецифического цитолиза, и который указанный растворимый фактор связан с указанным антителом.
26. Способ по п.25, согласно которому указанный растворимый фактор выбран из:
(i) хемотаксического пептида;
(ii) N-формил-метионил-лейцин-фенилаланина; или
(iii) JBT2002.
27. Способ по п.24, согласно которому указанный эффекторный механизм является токсином, и который указанный токсин связан с указанным антителом.
28. Способ по п.27, согласно которому указанный токсин выбран из:
(i) радиоизотопа, такого как радиоизотоп, излучающий α-частицы, радиоизотоп, излучающий β-частицы или радиоизотоп, излучающий γ-частицы;
(ii) рицин;
(iii) колихеамицина;
(iv) пролекарства; или
(v) каталитического антитела.
29. Способ по п.28, согласно которому указанная частица, излучающая радиоизотоп выбрана из:
(i) Tb-149;
(ii) Bi-213; или
(iii) Торий-229.
30. Способ по п.28, согласно которому указанная терапия пролекарством является антителонаправленной преобразующей пролекарство ферментной терапией.
31. Способ по п.18 или 19, согласно которому указанное неопластическое состояние или рак является опухолью центральной нервной системы, ретинобластомой, нейробластомой, педиатрической опухолью, раком головы и шеи, таким как плоскоклеточный рак, раком молочной железы и простаты, раком легких, раком почки, таким как аденокарцинома клеток почечного эпителия, раком пищевода и желудка, гепатоцеллюлярной карциномой, поджелудочножелчными неоплазиями, такими как, аденокарциномы и опухоли островковых клеток, колоректальным раком, цервикальным раком, анальным раком, раком матки и другим раком репродуктивного тракта, раком мочевого тракта, таким как мочеточника или мочевого пузыря, эмбриональной опухолью, такой как тестикулярный эмбриональный рак или эмбриональный рак яичника, раком яичника, таким как, например, эпителиальный рак яичника, карциномой неизвестного происхождения, злокачественной опухолью человека, связанной с иммунодефицитом, такой как саркома Калоши, лимфомой, лейкемией, злокачественной меланомой, саркомой, эндокринной опухолью, такой как, например, опухоль щитовидной железы, мезотелиомой или другой плевральной или брюшинной опухолью, нейроэндокринной опухолью или карциноидной опухолью.
32. Применение антителомеразой интерактивной молекулы, сопряженной с эффекторным механизмом, в производстве медикамента для лечения неопластического состояния у субъекта, в котором указанный эффекторный механизм лечит указанное состояние.
33. Применение по п.32, согласно которому указанная теломераза выбрана из:
(i) теломеразного комплекса;
(ii) hTERT; и/или
(iii) hTR.
34. Применение по п.33, согласно которому указанная теломеразная молекула выбрана из:
(i) белка hTERT;
(ii) hTCRT мРНК; и/или
(iii) hTR РНК.
35. Применение по п.32, согласно которому указанная теломераза является белком hTERT, или мРНК, или hTR РНК.
36. Применение по п.32, согласно которому указанная интерактивная молекула является иммунной интерактивной молекулой.
37. Применение по п.36, согласно которому указанная иммуноинтерактивная молекула является антителомеразным моноклональным антителом.
38. Применение по п.37, согласно которому указанный эффекторный механизм является растворимым фактором, который действует для того, чтобы вызвать или усилить иммунный ответ в виде неспецифического цитолиза, и который указанный растворимый фактор связан с указанным антителом.
39. Применение по п.38, согласно которому указанный растворимый фактор выбран из:
(i) хемотаксического пептида;
(ii) N-формил-метионил-лейцин-фенилаланина; или
(iii) JBT2002.
40. Применение по п.37, согласно которому указанный эффекторный механизм является токсином, и который указанный токсин связан с указанным антителом.
41. Способ по п.40, в котором указанный токсин выбран из:
(i) радиоизотопа, такого как радиоизотоп, излучающий α-частицы, радиоизотоп, излучающий β-частицы или радиоизотоп, излучающий γ-частицы;
(ii) рицин;
(iii) колихеамицина;
(iv) пролекарства; или
(v) каталитического антитела.
42. Применение по п.41, согласно которому указанный радиоизотоп, испускающий α-частицы выбран из:
(i) Tb-149;
(ii) Bi-213; или
(iii) Торий-229.
43. Применение по п.41, согласно которому указанная терапия пролекарством является антителонаправленной преобразующей пролекарство ферментной терапией.
44. Применение по любому из пп.32-43, согласно которому указанное неопластическое состояние или рак является опухолью центральной нервной системы, ретинобластомой, нейробластомой, педиатрической опухолью, раком головы и шеи, таким как плоскоклеточный рак, раком молочной железы и простаты, раком легких, раком почки, таким как аденокарцинома клеток почечного эпителия, раком пищевода и желудка, гепатоцеллюлярной карциномой, поджелудочножелчными неоплазиями, такими как, аденокарциномы и опухоли островковых клеток, колоректальным раком, цервикальным раком, анальным раком, раком матки и другим раком репродуктивного тракта, раком мочевого тракта, таким как мочеточника или мочевого пузыря, эмбриональной опухолью, такой как тестикулярный эмбриональный рак или эмбриональный рак яичника, раком яичника, таким как, например, эпителиальный рак яичника, карциномой неизвестного происхождения, злокачественной опухолью человека, связанной с иммунодефицитом, такой как саркома Калоши, лимфомой, лейкемией, злокачественной меланомой, саркомой, эндокринной опухолью, такой как, например, опухоль щитовидной железы, мезотелиомой или другой плевральной или брюшинной опухолью, нейроэндокринной опухолью или карциноидной опухолью.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая модулирующее вещество, как определено выше, вместе с одним или больше фармацевтически приемлемыми переносчиками и/или дилюентами.
46. Вещество, как определено выше, используемое в способе по любому из пп.18-31.
RU2007140371/13A 2005-04-01 2006-03-31 Способ диагностики и лечения рака и пригодные для этого вещества RU2007140371A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2005901613 2005-04-01
AU2005901613A AU2005901613A0 (en) 2005-04-01 A method of diagnosis and treatment and agents useful for same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007140371A true RU2007140371A (ru) 2009-06-10

Family

ID=37052878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140371/13A RU2007140371A (ru) 2005-04-01 2006-03-31 Способ диагностики и лечения рака и пригодные для этого вещества

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090214420A1 (ru)
EP (1) EP1866647B1 (ru)
JP (2) JP5595657B2 (ru)
KR (1) KR20080003388A (ru)
CN (1) CN101313219B (ru)
AU (1) AU2006228990B8 (ru)
BR (1) BRPI0608679A2 (ru)
CA (1) CA2602122A1 (ru)
NO (1) NO20075104L (ru)
RU (1) RU2007140371A (ru)
SG (1) SG161216A1 (ru)
WO (1) WO2006102716A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450832C2 (ru) * 2006-10-25 2012-05-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Контрастные вещества для детекции рака предстательной железы
WO2009061832A1 (en) 2007-11-05 2009-05-14 Kci Licensing Inc. Identification of tissue for debridement
US20120156312A1 (en) * 2009-09-01 2012-06-21 Trustees Of Dartmouth College Compositions for Inhibiting Growth of Cancer Stem Cells
WO2012155204A1 (en) * 2011-05-16 2012-11-22 Sienna Cancer Diagnostics Limited Assay for detection of telomerase rna
WO2014025582A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Trustees Of Dartmouth College Method and kit for determining sensitivity to decitabine treatment
KR101548284B1 (ko) * 2014-05-23 2015-08-28 주식회사 나노엔텍 신규한 시료 내 검출대상물의 검출방법 및 그를 이용한 검출키트
MX2018011629A (es) * 2016-03-24 2019-03-14 Bayer Pharma AG Complejos radiofarmaceuticos.
CN108398407B (zh) * 2018-01-25 2020-11-17 迈克博（天津）生物科技有限公司 一种人类精子活率及其dna损伤双参数检测及分析的试剂盒
CN108872611B (zh) * 2018-05-23 2021-04-02 浙江安吉赛安芙生物科技有限公司 一种胶体金利用标记羊抗鼠二抗后间接连接鼠抗标记的金标免疫层析试纸条的制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5629154A (en) * 1993-11-12 1997-05-13 Geron Corporation Telomerase activity assays
JPH09154575A (ja) * 1995-10-04 1997-06-17 Soosei:Kk テロメラーゼ
JPH09262100A (ja) * 1996-03-27 1997-10-07 Mount Sinai School Medicine City Univ New York テロメラーゼ活性の存在を測定することによる尿試料中のヒト膀胱癌細胞の検出方法
US6475789B1 (en) * 1996-10-01 2002-11-05 University Technology Corporation Human telomerase catalytic subunit: diagnostic and therapeutic methods
GB9704444D0 (en) * 1997-03-04 1997-04-23 Isis Innovation Non-invasive prenatal diagnosis
US6639057B1 (en) * 1998-03-26 2003-10-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Monoclonal antibody against human telomerase catalytic subunit
US6355623B2 (en) * 1998-09-24 2002-03-12 Hopital-Sainte-Justine Method of treating IBD/Crohn's disease and related conditions wherein drug metabolite levels in host blood cells determine subsequent dosage
CA2369884C (en) * 1999-04-12 2010-01-05 Modex Therapeutiques, S.A. Transiently immortalized cells for use in gene therapy
US7442776B2 (en) * 1999-10-08 2008-10-28 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
WO2001036971A1 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of searching for substance inhibiting binding between telomerase subunits
US20040191260A1 (en) * 2003-03-26 2004-09-30 Technion Research & Development Foundation Ltd. Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof
JP2001309791A (ja) * 2000-05-02 2001-11-06 Hajime Kaneuchi 癌細胞の判別方法
EP1170378A1 (en) * 2000-06-26 2002-01-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Method for monitoring the effect of cancer therapies
JP2002165595A (ja) * 2000-11-29 2002-06-11 Mitsubishi Pharma Corp テロメレース活性測定方法
AUPR201500A0 (en) * 2000-12-11 2001-01-11 Biosceptre Pty Ltd Methods for identifying pre-neoplastic and neoplastic states in mammals
KR20030094281A (ko) * 2001-03-12 2003-12-11 모노젠, 인크. 세포에 기초한 질병상태의 검출 및 질병상태의 구별
AU2002345847B2 (en) * 2001-06-21 2008-05-29 Dynavax Technologies Corporation Chimeric immunomodulatory compounds and methods of using the same
WO2004004661A2 (en) * 2002-07-09 2004-01-15 Point Therapeutics, Inc. Boroproline compound combination therapy
US9063155B2 (en) * 2003-02-21 2015-06-23 Medvet Science Pty Ltd Immunotherapeutic method of treating neoplastic conditions
CN1563412A (zh) * 2004-03-30 2005-01-12 天津医科大学总医院 以端粒酶活性判断卵巢上皮性癌药物敏感性的方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080003388A (ko) 2008-01-07
NO20075104L (no) 2007-12-28
AU2006228990A1 (en) 2006-10-05
CA2602122A1 (en) 2006-10-05
AU2006228990B8 (en) 2013-02-07
JP5595657B2 (ja) 2014-09-24
SG161216A1 (en) 2010-05-27
CN101313219B (zh) 2016-10-05
BRPI0608679A2 (pt) 2010-12-07
US20090214420A1 (en) 2009-08-27
JP2008537109A (ja) 2008-09-11
CN101313219A (zh) 2008-11-26
JP5976719B2 (ja) 2016-08-24
JP2014197008A (ja) 2014-10-16
AU2006228990B2 (en) 2013-01-17
EP1866647B1 (en) 2015-04-22
AU2006228990A8 (en) 2013-02-07
WO2006102716A1 (en) 2006-10-05
EP1866647A4 (en) 2008-12-31
EP1866647A1 (en) 2007-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ghose et al. Diagnostic biomarkers in ovarian cancer: advances beyond CA125 and HE4
Gong et al. NCAPG promotes the proliferation of hepatocellular carcinoma through PI3K/AKT signaling
Macias et al. Diagnostic and prognostic biomarkers in cholangiocarcinoma
Arechederra et al. ADAMTSL5 is an epigenetically activated gene underlying tumorigenesis and drug resistance in hepatocellular carcinoma
Kaira et al. Clinical significance of L-type amino acid transporter 1 expression as a prognostic marker and potential of new targeting therapy in biliary tract cancer
Shin et al. Epidermal growth factor receptor-targeted therapy with C225 and cisplatin in patients with head and neck cancer
Li et al. Cytotoxic activity of the recombinant anti-mesothelin immunotoxin, SS1 (dsFv) PE38, towards tumor cell lines established from ascites of patients with peritoneal mesotheliomas
Yu et al. Development of a clinical chemiluminescent immunoassay for serum GPC3 and simultaneous measurements alone with AFP and CK19 in diagnosis of hepatocellular carcinoma
Kobayashi et al. A novel PET imaging using 64Cu‐labeled monoclonal antibody against mesothelin commonly expressed on cancer cells
Ferguson et al. Preclinical studies with JAA-F11 anti-Thomsen-Friedenreich monoclonal antibody for human breast cancer
Yang et al. Non‑invasive imaging of Toll‑like receptor 5 expression using 131I‑labeled mAb in the mice bearing H22 tumors
WO2006012646A2 (en) Amacr cancer markers
Dong et al. Dampened VEPH1 activates mTORC1 signaling by weakening the TSC1/TSC2 association in hepatocellular carcinoma
Liu et al. Head-to-head comparison of [18F]-FDG and [68 Ga]-DOTA-FAPI-04 PET/CT for radiological evaluation of platinum-sensitive recurrent ovarian cancer
Kannangai et al. EGFR is phosphorylated at Ty845 in hepatocellular carcinoma
Kwon et al. Combined hepatocellular carcinoma and neuroendocrine carcinoma with ectopic secretion of parathyroid hormone: a case report and review of the literature
RU2007140371A (ru) Способ диагностики и лечения рака и пригодные для этого вещества
Wang et al. Platelet-to-lymphocyte ratio predicts tumor response and survival of patients with hepatocellular carcinoma undergoing immunotherapies
Shao et al. Hepatic gene expression profiles associated with fibrosis progression and hepatocarcinogenesis in hepatitis C patients
Zhang et al. Tracking of trastuzumab resistance in patients with HER2-positive metastatic gastric cancer by CTC liquid biopsy
Dalgleish et al. Rituximab for treating CD20+ prostate cancer with generalized lymphadenopathy: a case report and review of the literature
CN105158468B (zh) Ck19联合ov6在制备肝癌分子分型试剂盒及肝癌个体化治疗中的应用
Wang et al. First-in-human DR5 PET reveals insufficient DR5 expression in patients with gastrointestinal cancer
Dertli et al. May neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) level predict mortality in patients with hepatocellular carcinoma (HCC)?
Jansen et al. Carcinoembryonic antigen (CEA) expression in human tumors: A tissue microarray study on 15,413 tumors

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100907