RU2006132394A - Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске - Google Patents
Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006132394A RU2006132394A RU2006132394/13A RU2006132394A RU2006132394A RU 2006132394 A RU2006132394 A RU 2006132394A RU 2006132394/13 A RU2006132394/13 A RU 2006132394/13A RU 2006132394 A RU2006132394 A RU 2006132394A RU 2006132394 A RU2006132394 A RU 2006132394A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- duckweed
- plant
- specified
- nucleotide sequence
- plasminogen
- Prior art date
Links
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 title claims 30
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 title claims 30
- 244000207740 Lemna minor Species 0.000 claims 98
- 235000006439 Lemna minor Nutrition 0.000 claims 46
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 claims 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 42
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 34
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 14
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 11
- 241000339550 Landoltia Species 0.000 claims 10
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 10
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 9
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 9
- 241000209499 Lemna Species 0.000 claims 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 244000207747 Lemna gibba Species 0.000 claims 5
- 235000006438 Lemna gibba Nutrition 0.000 claims 5
- 241000339989 Wolffia Species 0.000 claims 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 5
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 3
- 101710187578 Alcohol dehydrogenase 1 Proteins 0.000 claims 3
- 244000183376 Lemna aequinoctialis Species 0.000 claims 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 3
- 108010003581 Ribulose-bisphosphate carboxylase Proteins 0.000 claims 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 101000605403 Homo sapiens Plasminogen Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 1
- 102000046729 human microplasminogen Human genes 0.000 claims 1
- 108700006280 human microplasminogen Proteins 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6435—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21007—Plasmin (3.4.21.7), i.e. fibrinolysin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (55)
1. Способ получения плазминогена в ряске, предусматривающий стадии
(a) культивирования растения ряски или клетки растения или клубенька ряски, где указанное растение ряски или клетка растения или клубенек ряски стабильно трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген; и
(b) сбора указанного плазминогена из указанных растения ряски или клетки растения или клубенька ряски.
2. Способ по п.1, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, функционально связана с кодирующей последовательностью для сигнального пептида, который направляет секрецию микроплазминогена в культуральную среду.
3. Способ по п.1, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, имеет по меньшей мере один признак, выбранный из группы, состоящей из
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей плазминоген.
4. Способ по п.3, где нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
5. Способ по п.3, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
6. Способ по п.5, где указанный интрон растения состоит, по существу, из последовательности, представленной в SEQ ID NO:1.
7. Способ по п.3, где указанная лидерная последовательность происходит из гена малой субъединицы рибулозобисфосфаткарбоксилазы 5В Lemna gibba.
8. Способ по п.7, где указанная лидерная последовательность состоит, по существу, из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2.
9. Способ по п.3, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая плазминоген, является нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:3.
10. Способ по п.1, где указанный плазминоген является плазминогеном человека.
11. Способ по п.10, где указанный плазминоген имеет по меньшей мере 95% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:4.
12. Способ по п.1, где по меньшей мере 2% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
13. Способ по п.12, где по меньшей мере 3% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
14. Способ по п.13, где по меньшей мере 4% растворимого белка в растении ряски или в клетке растения ряски являются плазминогеном.
15. Способ получения микроплазминогена в ряске, предусматривающий стадии
(a) культивирования в среде для культивирования ряски культуры растений ряски, культуры клеток растений или клубеньков ряски, где указанная культура растения ряски или культура клеток растений или клубеньков ряски стабильно трансформирована молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую микроплазминоген, и функционально связанную кодирующую последовательность для сигнального пептида, которая направляет секрецию микроплазминогена в культуральную среду; и
(b) сбора указанного микроплазминогена из культуральной среды ряски.
16. Способ по п.15, где указанный микроплазминоген секретируется в культуральную среду ряски.
17. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 1 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
18. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 2 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
19. Способ по п.16, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 5 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
20. Способ по п.19, где указанная культуральная среда ряски содержит по меньшей мере 10 мг/л микроплазминогена, как определено количественным Вестерн-блоттингом.
21. Способ по п.15, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, и функционально связанная кодирующая последовательность для сигнального пептида имеет по меньшей мере один признак, выбранный из группы, состоящей из
(а) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного микроплазминогена;
(b) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного сигнального пептида;
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(d) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей микроплазминоген.
22. Способ по п.21, где нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
23. Способ по п.22, где нуклеотидная последовательность, кодирующая сигнальный пептид, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
24. Способ по п.21, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
25. Способ по п.24, где указанный интрон растения состоит, по существу, из последовательности, представленной в SEQ ID NO:1.
26. Способ по п.21, где указанная лидерная последовательность происходит из гена малой субъединицы рибулозобисфосфаткарбоксилазы 5В Lemna gibba.
27. Способ по п.26, где указанная лидерная последовательность состоит, по существу, из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2.
28. Способ по п.21, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая микроплазминоген, является нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:5.
29. Способ по п.15, где указанный микроплазминоген является микроплазминогеном человека.
30. Способ по п.29, где указанный микроплазминоген имеет по меньшей мере 95% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:4.
31. Способ по п.15, где указанный сигнальный пептид является полипептидом альфа-амилазы риса.
32. Способ по п.31, где кодирующая последовательность для сигнального пептида содержит нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7.
33. Способ по п.15, где указанная последовательность сигнального пептида имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
34. Способ по п.1, где указанные растение ряски или клетка растения ряски происходят из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
35. Способ по п.15, где указанные растение ряски или клетка растения ряски принадлежат к роду, выбранному из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
36. Усовершенствованный способ получения стабильного плазминогена, предусматривающий получение плазминогена способом по п.1.
37. Способ получения фрагмента плазминогена в ряске, предусматривающий стадии
(a) культивирования в среде для культивирования ряски растения ряски или клетки растения или клубенька ряски, где указанные растение ряски или клетка растения или клубенек ряски стабильно трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент плазминогена; и
(b) сбора указанного фрагмента плазминогена из по меньшей мере одного источника, выбранного из указанного растения ряски, указанной клетки растения ряски, указанного клубенька ряски или указанной культуральной среды ряски.
38. Способ по п.37, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, функционально связана с кодирующей последовательностью для сигнального пептида, который направляет секрецию микроплазминогена в культуральную среду.
39. Способ по п.37, где указанная нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, имеет по меньшей мере мере один признак, выбранный из группы, состоящей из
(a) предпочтительных для ряски кодонов в кодирующей последовательности для указанного фрагмента плазминогена;
(b) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей интрон растения, которая встроена против хода транскрипции от кодирующей последовательности; и
(c) функционально связанной нуклеотидной последовательности, содержащей лидерную последовательность, которая увеличивает трансляцию указанной нуклеотидной последовательности, кодирующей фрагмент плазминогена.
40. Способ по п.39, где нуклеотидная последовательность, кодирующая фрагмент плазминогена, содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
41. Способ по п.39, где указанный интрон растения происходит из гена алкогольдегидрогеназы 1 кукурузы.
42. Способ по п.37, где указанный фрагмент плазминогена содержит по меньшей мере 80 смежных аминокислот аминокислотной последовательности зрелого плазминогена.
43. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения или клубенек ряски в соответствии с п.1.
44. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.43, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходят из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
45. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.44, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis, и Lemna gibba.
46. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски в соответствии с п.15.
47. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.46, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходят из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
48. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.47, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis, и Lemna gibba.
49. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски в соответствии с п.37.
50. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.49, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски происходят из рода, выбранного из группы, состоящей из рода Spirodela, рода Wolffia, рода Wolfiella, рода Landoltia и рода Lemna.
51. Стабильно трансформированные растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски по п.50, где указанное растение ряски, клетка растения ряски или клубенек ряски является членом вида, выбранного из группы, состоящей из Lemna minor, Lemna miniscula, Lemna aequinoctialis, и Lemna gibba.
52. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из
(a) аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4;
(b) аминокислотной последовательности варианта последовательности плазминогена, показанной в SEQ ID NO:4, где указанный вариант имеет по меньшей мере 95% идентичность с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:6;
(c) аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6; и
(d) аминокислотной последовательности варианта последовательности микроплазминогена, показанной в SEQ ID NO:6, где указанный вариант имеет по меньшей мере 95% идентичность с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:6;
причем указанная нуклеотидная последовательность содержит 70-100% предпочтительных для ряски кодонов.
53. Молекула нуклеиновой кислоты по п.49, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из
(a) нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3; и
(b) нуклеотидной последовательности, представленной с SEQ ID NO:5.
54. Стабильно трансформированное растение ряски, где указанная ряска содержит ДНК-конструкцию, содержащую следующие функционально связанные элементы: лидерную последовательность, промоторную последовательность, нуклеотидную последовательность, кодирующую плазминоген, и последовательность терминации транскрипции, где указанная лидерная последовательность, указанная промоторная последовательность и указанная последовательность терминации, - все функционируют в ряске.
55. Растение по п.54, где указанная лидерная последовательность является последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2, а последовательность, кодирующая плазминоген, представлена в SEQ ID NO:3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US54348704P | 2004-02-11 | 2004-02-11 | |
| US60/543,487 | 2004-02-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006132394A true RU2006132394A (ru) | 2008-03-20 |
| RU2394103C2 RU2394103C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=34860429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006132394/13A RU2394103C2 (ru) | 2004-02-11 | 2005-02-11 | Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7659445B2 (ru) |
| EP (1) | EP1713921A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007521834A (ru) |
| KR (1) | KR20070004706A (ru) |
| CN (1) | CN1938427A (ru) |
| AU (1) | AU2005212431B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507613A (ru) |
| CA (1) | CA2555609A1 (ru) |
| IL (1) | IL177435A0 (ru) |
| NZ (1) | NZ549537A (ru) |
| RU (1) | RU2394103C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005078109A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564131C2 (ru) * | 2009-07-10 | 2015-09-27 | ТромбоДженикс НВ | Варианты плазминогена и плазмина |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7622573B2 (en) * | 2006-01-17 | 2009-11-24 | Biolex, Inc. | Expression control elements from the lemnaceae family |
| KR100791090B1 (ko) | 2007-01-05 | 2008-01-04 | 대한민국 | 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 식물 형질전환용 벡터 및 상기 벡터에 의해 형질전환된 식물 |
| KR100887367B1 (ko) | 2007-07-12 | 2009-03-06 | 대한민국(관리부서:농촌진흥청) | 플라스미노겐 액티베이터 유전자를 포함하는 벡터, 상기벡터에 의해 형질전환된 모상근 및 이를 이용한플라스미노겐 액티베이터의 제조방법 |
| US20120220015A1 (en) * | 2009-05-26 | 2012-08-30 | Biolex Therapeutics | Compositions and methods for production of aglycosylated plasminogen |
| EP2445336A2 (en) | 2009-06-23 | 2012-05-02 | Biolex Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for the cryopreservation of duckweed |
| CN103384722B (zh) | 2011-01-05 | 2016-11-16 | 斯路姆基因公司 | 纤溶酶原和纤溶酶变体 |
| WO2013024074A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-02-21 | Thrombogenics N.V. | Plasminogen and plasmin variants |
| CN110066783B (zh) * | 2019-05-16 | 2021-07-13 | 重庆派金生物科技有限公司 | 一种无自切形式的微纤溶酶制备方法 |
| US20220267751A1 (en) | 2019-07-12 | 2022-08-25 | Monash University | Methods for making recombinant protein |
| KR102251640B1 (ko) * | 2019-11-27 | 2021-05-17 | 서울대학교산학협력단 | 지방세포 분화 촉진용 펩타이드 및 이를 포함하는 지방세포 분화 촉진용 조성물 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5648254A (en) | 1988-01-15 | 1997-07-15 | Zymogenetics, Inc. | Co-expression in eukaryotic cells |
| US6040498A (en) * | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| US7161064B2 (en) * | 1997-08-12 | 2007-01-09 | North Carolina State University | Method for producing stably transformed duckweed using microprojectile bombardment |
| NZ523912A (en) * | 2000-07-31 | 2005-03-24 | Biolex Inc | Expression of biologically active polypeptides in duckweed |
| US8022270B2 (en) * | 2000-07-31 | 2011-09-20 | Biolex Therapeutics, Inc. | Expression of biologically active polypeptides in duckweed |
| ES2296705T3 (es) * | 2000-12-21 | 2008-05-01 | Thrombogenics N.V. | Vector de expresion de levadura y metodo de produccion de una proteina recombinada por la expresion de una celula de levadura. |
| IL156879A0 (en) | 2001-01-19 | 2004-02-08 | Dow Chemical Co | Method for secretory production of glycoprotein having human-type sugar chain using plant cell |
| US20050144670A1 (en) | 2001-03-06 | 2005-06-30 | Kazuhito Fujiyama | Plant cell having animal-type sugar chain adding function |
| JP2003235561A (ja) * | 2002-02-21 | 2003-08-26 | Kazuhito Fujiyama | 植物型糖鎖を持つ糖タンパク質を動物型糖鎖を持つ糖タンパク質に変換する方法 |
| MXPA06000092A (es) * | 2003-07-01 | 2006-04-07 | Biolex Inc | Transformacion de cloroplasto de la lenteja de agua. |
| EP2246417B1 (en) | 2004-04-22 | 2015-01-21 | Grifols Therapeutics Inc. | Recombinantly modified plasmin |
-
2005
- 2005-02-11 WO PCT/US2005/004245 patent/WO2005078109A2/en not_active Ceased
- 2005-02-11 BR BRPI0507613-7A patent/BRPI0507613A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-02-11 JP JP2006553230A patent/JP2007521834A/ja active Pending
- 2005-02-11 AU AU2005212431A patent/AU2005212431B2/en not_active Ceased
- 2005-02-11 KR KR1020067018571A patent/KR20070004706A/ko not_active Ceased
- 2005-02-11 EP EP05722918A patent/EP1713921A2/en not_active Withdrawn
- 2005-02-11 CA CA002555609A patent/CA2555609A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-11 NZ NZ549537A patent/NZ549537A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 CN CNA2005800101459A patent/CN1938427A/zh active Pending
- 2005-02-11 RU RU2006132394/13A patent/RU2394103C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 US US11/056,621 patent/US7659445B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-08-10 IL IL177435A patent/IL177435A0/en unknown
-
2009
- 2009-12-22 US US12/644,640 patent/US8017836B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564131C2 (ru) * | 2009-07-10 | 2015-09-27 | ТромбоДженикс НВ | Варианты плазминогена и плазмина |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005078109A2 (en) | 2005-08-25 |
| CA2555609A1 (en) | 2005-08-25 |
| KR20070004706A (ko) | 2007-01-09 |
| JP2007521834A (ja) | 2007-08-09 |
| AU2005212431B2 (en) | 2010-07-15 |
| CN1938427A (zh) | 2007-03-28 |
| RU2394103C2 (ru) | 2010-07-10 |
| WO2005078109A3 (en) | 2005-11-10 |
| BRPI0507613A (pt) | 2007-07-03 |
| US8017836B2 (en) | 2011-09-13 |
| US20050262592A1 (en) | 2005-11-24 |
| AU2005212431A1 (en) | 2005-08-25 |
| US7659445B2 (en) | 2010-02-09 |
| NZ549537A (en) | 2009-09-25 |
| EP1713921A2 (en) | 2006-10-25 |
| IL177435A0 (en) | 2006-12-10 |
| US20100186126A1 (en) | 2010-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006132394A (ru) | Экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске | |
| CN108795956B (zh) | GmMDH12基因在促进大豆结瘤固氮能力方面的应用 | |
| CN113265418B (zh) | 一种CRISPR/Cas9特异性敲除大豆SOC1基因的方法及其应用 | |
| CN109628466A (zh) | 一种紫花苜蓿抗旱耐盐基因MsCKX及其应用 | |
| CN106868022B (zh) | 促进水稻有效穗数提高的氮运输基因OsNPF2.4b及其应用 | |
| CA2540559A1 (en) | Expression of biologically active polypeptides in duckweed | |
| CN107937415A (zh) | 一种马铃薯gata转录因子及其克隆方法与应用 | |
| CN116732088B (zh) | 一种PpyBZR2基因在促进梨休眠芽萌发中的应用 | |
| CN110106184A (zh) | 一种紫花苜蓿抗旱耐盐基因MsBBX的克隆及应用 | |
| CN112920280B (zh) | 一种酸性蛋白酶高效表达的方法及其应用 | |
| CN120775016A (zh) | 一种调控大豆根瘤共生固氮能力的基因GmSCAMP3及其应用 | |
| CN114736908A (zh) | 调节植物镉含量以及镉耐受性的基因及其应用 | |
| CN102703468A (zh) | 用于调控作物株高的基因、多肽及其应用 | |
| CN117568290B (zh) | 一种与薯蓣皂苷合成相关的Dp7-DR蛋白、基因和应用及方法 | |
| CN113735951B (zh) | Cle肽抗蒸腾剂的应用 | |
| CN113999858A (zh) | 一种调控谷子生长发育的SiPLATZ12基因及其应用 | |
| CN112458102B (zh) | 桃热激转录因子PpHSF5及其应用 | |
| CN114196679A (zh) | 铜离子转运蛋白基因OsCOPT7在水稻选育中的应用 | |
| CN110499322B (zh) | 一种提高花生抗病性的花生基因AhCYP及其应用 | |
| CN107384940A (zh) | 大豆种子特异性磺肽素基因、其编码蛋白及其应用 | |
| CN120796317B (zh) | 小麦镁转运蛋白TaNIPA8-6B及其编码基因在调控植物条锈病抗性方面的应用 | |
| CN114774433B (zh) | 一种延迟甜菊开花时间的转录因子SrMYC2及其表达蛋白和应用 | |
| CN118792300B (zh) | 一种启动子、基因编辑方法及其应用 | |
| CN116064642B (zh) | TaDOF5.6基因在小麦高效遗传转化的应用 | |
| KR100758118B1 (ko) | 생체시계에 의해 조절되는 벼 개화시기조절 유전자 및 이를이용한 식물의 개화시기 조절 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140324 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150212 |