RU2006120408A - Способы и реагенты для лечения воспалительных нарушений - Google Patents
Способы и реагенты для лечения воспалительных нарушений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006120408A RU2006120408A RU2006120408/15A RU2006120408A RU2006120408A RU 2006120408 A RU2006120408 A RU 2006120408A RU 2006120408/15 A RU2006120408/15 A RU 2006120408/15A RU 2006120408 A RU2006120408 A RU 2006120408A RU 2006120408 A RU2006120408 A RU 2006120408A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- corticosteroid
- tricyclic compound
- specified
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 26
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 14
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- -1 dotiepin Chemical compound 0.000 claims 6
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical class C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N mesalamine Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960004963 mesalazine Drugs 0.000 claims 5
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 claims 4
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 claims 4
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 claims 4
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical group C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 claims 4
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 claims 4
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims 4
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 4
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 4
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 4
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims 4
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 4
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 4
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 4
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 4
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 4
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical group O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 claims 4
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Chemical class C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims 3
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims 3
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims 3
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims 3
- 230000000495 immunoinflammatory effect Effects 0.000 claims 3
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 3
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims 3
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims 3
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims 3
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVNZBDLTUKCPGJ-SHQCIBLASA-N (2r)-2-[(3r)-3-amino-3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-n-hydroxy-4-methylpentanamide Chemical compound O=C1N([C@H](CC(C)C)C(=O)NO)CC[C@@]1(N)C(C=C1)=CC=C1OCC1=CC(C)=NC2=CC=CC=C12 QVNZBDLTUKCPGJ-SHQCIBLASA-N 0.000 claims 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 2
- OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N (S,S)-formoterol fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 OBRNDARFFFHCGE-PERKLWIXSA-N 0.000 claims 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBNWDYGOTHQHOZ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-6-methoxy-1-methylindol-3-yl]-n,n-dimethyl-2-oxoacetamide Chemical compound COC1=CC=2N(C)C=C(C(=O)C(=O)N(C)C)C=2C=C1C(=O)N(CC1)CCC1CC1=CC=C(F)C=C1 JBNWDYGOTHQHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N 4-[(1r)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N 0.000 claims 2
- FYSRKRZDBHOFAY-UHFFFAOYSA-N 6-(N-carbamoyl-2,6-difluoroanilino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-pyridinecarboxamide Chemical group FC=1C=CC=C(F)C=1N(C(=O)N)C(N=1)=CC=C(C(N)=O)C=1C1=CC=C(F)C=C1F FYSRKRZDBHOFAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 claims 2
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 2
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical group CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N Desimpramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCNC)C2=CC=CC=C21 HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000000521 Immunophilins Human genes 0.000 claims 2
- 108010016648 Immunophilins Proteins 0.000 claims 2
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims 2
- MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-N [2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-propan-2-ylazanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1.CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical group CC(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)C(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZJEFYLVGGFISGT-VRZXRVJBSA-L [Na+].[Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)\N=N\c1ccc(O)c(c1)C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)\N=N\c1ccc(O)c(c1)C([O-])=O ZJEFYLVGGFISGT-VRZXRVJBSA-L 0.000 claims 2
- 229960005339 acitretin Drugs 0.000 claims 2
- IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N all-trans-acitretin Chemical compound COC1=CC(C)=C(\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C(O)=O)C(C)=C1C IHUNBGSDBOWDMA-AQFIFDHZSA-N 0.000 claims 2
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 claims 2
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002519 amoxapine Drugs 0.000 claims 2
- QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N amoxapine Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2OC2=CC=CC=C2N=C1N1CCNCC1 QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDCNKOBSQURQOZ-MVIJUDHYSA-L balsalazide disodium Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].C1=C(C([O-])=O)C(O)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(C(=O)NCCC([O-])=O)C=C1 XDCNKOBSQURQOZ-MVIJUDHYSA-L 0.000 claims 2
- HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N bitolterol mesylate Chemical compound CS([O-])(=O)=O.C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)C[NH2+]C(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 HODFCFXCOMKRCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000585 bitolterol mesylate Drugs 0.000 claims 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 claims 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 claims 2
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 claims 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 2
- 229960003914 desipramine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MVCOAUNKQVWQHZ-UHFFFAOYSA-N doramapimod Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(NC(=O)NC=2C3=CC=CC=C3C(OCCN3CCOCC3)=CC=2)=CC(C(C)(C)C)=N1 MVCOAUNKQVWQHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005521 doramapimod Drugs 0.000 claims 2
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 claims 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims 2
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 2
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 2
- 229960000193 formoterol fumarate Drugs 0.000 claims 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 2
- 229950002451 ibuterol Drugs 0.000 claims 2
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 claims 2
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 2
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims 2
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims 2
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 claims 2
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940087642 levalbuterol hydrochloride Drugs 0.000 claims 2
- 229960002813 lofepramine Drugs 0.000 claims 2
- SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N lofepramine Chemical compound C12=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C2N1CCCN(C)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 SAPNXPWPAUFAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000423 loxapine Drugs 0.000 claims 2
- XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N loxapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2OC2=CC=C(Cl)C=C12 XJGVXQDUIWGIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004090 maprotiline Drugs 0.000 claims 2
- QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N maprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@@]2(CCCNC)C3=CC=CC=C3[C@@H]1CC2 QSLMDECMDJKHMQ-GSXCWMCISA-N 0.000 claims 2
- 229940042006 metaproterenol sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 2
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 2
- 229960003955 mianserin Drugs 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N mirtazapine Chemical compound C1C2=CC=CN=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001785 mirtazapine Drugs 0.000 claims 2
- 229940014456 mycophenolate Drugs 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 claims 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 claims 2
- FDXQKWSTUZCCTM-UHFFFAOYSA-N oxaprotiline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2(CC(O)CNC)C3=CC=CC=C3C1CC2 FDXQKWSTUZCCTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N pimecrolimus Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](Cl)[C@H](OC)C1 KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N 0.000 claims 2
- 229960005330 pimecrolimus Drugs 0.000 claims 2
- 229960004994 pirbuterol acetate Drugs 0.000 claims 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims 2
- 229960002601 protriptyline Drugs 0.000 claims 2
- BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N protriptyline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C(CCCNC)C2=CC=CC=C21 BWPIARFWQZKAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical group C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 claims 2
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 claims 2
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims 2
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims 2
- ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N talmapimod Chemical compound C([C@@H](C)N(C[C@@H]1C)C(=O)C=2C(=CC=3N(C)C=C(C=3C=2)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)N1CC1=CC=C(F)C=C1 ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N 0.000 claims 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims 2
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N tiotropium Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2[N+]([C@H](C1)[C@@H]1[C@H]2O1)(C)C)C(=O)C(O)(C=1SC=CC=1)C1=CC=CS1 LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N 0.000 claims 2
- 229940110309 tiotropium Drugs 0.000 claims 2
- 229960003989 tocilizumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims 2
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims 2
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 2
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 1
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007048 Polymyalgia Rheumatica Diseases 0.000 claims 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010033898 parapsoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N retinal group Chemical class C\C(=C/C=O)\C=C\C=C(\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C)/C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 229960005018 salmeterol xinafoate Drugs 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Chemical class O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950000339 xinafoate Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/28—Antiandrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
Claims (47)
1. Композиция, включающая трициклическое соединение и кортикостероид в количествах, которые вместе являются достаточными для лечения иммуновоспалительного нарушения при введении пациенту.
2. Композиция по п.1, в которой указанное трициклическое соединение представляет собой амитриптилин, амоксапин, кломипрамин, дотиепин, доксепин, дезипрамин, имипрамин, лофепрамин, локсапин, мапротилин, миансерин, миртазапин, оксапротилин, нортриптилин, октриптилин, протриптилин или тримипрамин.
3. Композиция по п.1, в которой указанный кортикостероид представляет собой преднизолон, кортизон, будезонид, дексаметазон, гидрокортизон, метилпреднизолон, флутиказон, преднизон, триамцинолон или дифлоразон.
4. Композиция по п.1, в которой указанное трициклическое соединение представляет собой нортриптилин и указанный кортикостероид представляет собой будезонид.
5. Композиция по п.1, в которой указанное трициклическое соединение или указанный кортикостероид присутствуют в указанной композиции в низкой дозировке.
6. Композиция по п.1, в которой указанное трициклическое соединение или указанный кортикостероид присутствуют в указанной композиции в высокой дозировке.
7. Композиция по п.1, дополнительно содержащая NSAID, ингибитор СОХ-2, биологическое средство DMARD, низкомолекулярный иммуномодулятор, ксантин, антихолинэргическое соединение, агонист бета-рецепторов, бронходилятатор, нестероидный иммунофилинзависимый иммуносупрессор, аналог витамина D, псорален, ретиноид или 5-аминосалициловую кислоту.
8. Композиция по п.7, в которой указанное NSAID представляет собой ибупрофен, диклофенак или напроксен.
9. Композиция по п.7, в которой указанный ингибитор СОХ-2 представляет собой рофекоксиб, целекоксиб, валдекоксиб или люмиракоксиб.
10. Композиция по п.7, в которой указанное биологическое средство представляет собой аделимумаб, этанерцепт, инфликсимаб, CDP-870, ритуксимаб или атлизумаб.
11. Композиция по п.7, в которой указанный DMARD представляет собой метотрексат или лефлюномид.
12. Композиция по п.7, в которой указанный ксантин представляет собой теофиллин.
13. Композиция по п.7, в которой указанное антихолинэргическое соединение представляет собой ипратропий или тиотропий.
14. Композиция по п.7, в которой указанный агонист бета-рецепторов представляет собой сульфат ибутерола, мезилат битолтерола, эпинефрин, фумарат формотерола, изопротеронол, гидрохлорид левалбутерола, сульфат метапротеренола, ацетат пирбутерола, ксинафоат салметерола или тербуталин.
15. Композиция по п.7, в которой указанный нестероидный иммунофиллинзависимый иммуносупрессор представляет собой циклоспорин, такролимус, пимекролимус или ISAtx247.
16. Композиция по п.7, в которой указанный аналог витамина D представляет собой кальципотриен или кальципотриол.
17. Композиция по п.7, в которой указанный псорален представляет собой метокссален.
18. Композиция по п.7, в которой указанный ретиноид представляет собой ацитретин или тазоретен.
19. Композиция по п.7, в которой указанная 5-аминосалициловая кислота представляет собой мезаламин, сульфасалазин, бальсалазид динатрия или олсалазин натрия.
20. Композиция по п.7, в которой указанный низкомолекулярный иммуномодулятор представляет собой VX 702, SCIO 469, дорамапимод, RO 30201195, SCIO 323, DPC 333, праналказан, микофенолят или меримеподиб.
21. Композиция по п.1, где указанную композицию получают в виде готовой формы для местного введения.
22. Композиция по п.1, где указанную композицию получают в виде готовой формы для системного введения.
23. Способ снижения провоспалительной секреции цитокинов или продуцирования у пациента, включающий введение пациенту трициклического соединения и кортикостероида одновременно или в пределах 14 дней друг от друга в количествах, достаточных для снижения провоспалительной секреции цитокинов или продуцирования у указанного пациента.
24. Способ лечения пациента, у которого диагностировано иммуновоспалительное нарушение или с риском развития этого нарушения, включающий введение пациенту трициклического соединения и кортикостероида одновременно или в пределах 14 дней друг от друга в количествах, достаточных для лечения указанного пациента.
25. Способ по п.24, в котором указанное иммуновоспалительное нарушение представляет собой ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, астму, хроническое обструктивное заболевание легких, ревматическую полимиалгию, гигантоклеточный артериит, системную красную волчанку, атопический дерматит, рассеянный склероз, астенический бульбарный паралич, псориаз, анкилозирующий спондилит или псориатический артрит.
26. Способ по п.24, в котором указанное трициклическое соединение представляет собой амитриптилин, амоксапин, кломипрамин, дотиепин, доксепин, дезипрамин, имипрамин, лофепрамин, локсапин, мапротилин, миансерин, миртазапин, оксапротилин, нортриптилин, октриптилин, протриптилин или тримипрамин.
27. Способ по п.24, в котором указанный кортикостероид представляет собой преднизолон, будезонид, кортизон, дексаметазон, гидрокортизон, метилпреднизолон, флутиказон, преднизон, триамцинолон или дифлоразон.
28. Способ по п.24, дополнительно включающий введение указанному пациенту NSAID, ингибитора СОХ-2, биологического средства, DMARD, низкомолекулярного иммуномодулятора, ксантина, антихолинэргического соединения, агониста бета-рецепторов, бронходилятатора, нестероидного иммунофилинзависимого иммуносупрессора, аналога витамина D, псоралена, ретиноида или 5-аминосалициловой кислоты.
29. Способ по п.28, в котором указанное NSAID представляет собой ибупрофен, диклофенак или напроксен.
30. Способ по п.28, в котором указанный ингибитор СОХ-2 представляет собой рофекоксиб, целекоксиб, валдекоксиб или люмиракоксиб.
31. Способ по п.28, в котором указанное биологическое средство представляет собой аделимумаб, этанерцепт, инфликсимаб, CDP-870, ритуксимаб или атлизумаб.
32. Способ по п.28, в котором указанный иммуномодулятор малых молекул представляет собой VX 702, SCIO 469, дорамапимод, RO 30201195, SCIO 323, DPC 333, праналказан, микофенолят или меримеподиб.
33. Способ по п.28, в котором указанный DMARD представляет собой метотрексат или лефлюномид.
34. Способ по п.28, в котором указанный ксантин представляет собой теофиллин.
35. Способ по п.28, в котором указанное антихолинэргическое соединение представляет собой ипратропий или тиотропий.
36. Способ по п.28, в котором указанный агонист бета-рецепторов представляет собой сульфат ибутерола, мезилат битолтерола, эпинефрин, фумарат формотерола, изопротеронол, гидрохлорид левалбутерола, сульфат метапротеренола, ацетат пирбутерола, ксинафоат салметерола или тербуталин.
37. Способ по п.28, в котором указанный нестероидный иммунофиллинзависимый иммуносупрессор представляет собой циклоспорин, такролимус, пимекролимус или ISAtx247.
38. Способ по п.28, в котором указанный аналог витамина D представляет собой кальципотриен или кальципотриол.
39. Способ по п.28, в котором указанный псорален представляет собой метокссален.
40. Способ по п.28, в котором указанный ретиноид представляет собой ацитретин или тазоретен.
41. Способ по п.28, в котором указанная 5-аминосалициловая кислота представляет собой мезаламин, сульфасалазин, бальсалазид динатрия или ольсалазин натрия.
42. Способ по п.24, в котором указанное трициклическое соединение или указанный кортикостероид вводят в низкой дозировке.
43. Способ по п.24, в котором указанное трициклическое соединение и указанный кортикостероид вводят в высокой дозировке.
44. Способ по п.24, в котором указанное трициклическое соединение и указанный кортикостероид вводят в пределах 10 дней друг от друга.
45. Способ по п.44, в котором указанное трициклическое соединение и указанный кортикостероид вводят в пределах пяти дней друг от друга.
46. Способ по п.45, в котором указанное трициклическое соединение и указанный кортикостероид вводят в пределах 24 ч друг от друга.
47. Способ по п.46, в котором указанное трициклическое соединение и указанный кортикостероид вводят одновременно.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52044603P | 2003-11-13 | 2003-11-13 | |
| US60/520,446 | 2003-11-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006120408A true RU2006120408A (ru) | 2007-12-20 |
Family
ID=34619466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006120408/15A RU2006120408A (ru) | 2003-11-13 | 2004-11-10 | Способы и реагенты для лечения воспалительных нарушений |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050187200A1 (ru) |
| EP (1) | EP1691744A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007511521A (ru) |
| KR (1) | KR20060118536A (ru) |
| CN (1) | CN1901863A (ru) |
| AR (1) | AR047726A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004291084A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0416591A (ru) |
| CA (1) | CA2545615A1 (ru) |
| IL (1) | IL175610A0 (ru) |
| IS (1) | IS8497A (ru) |
| NO (1) | NO20062363L (ru) |
| RU (1) | RU2006120408A (ru) |
| SG (1) | SG148186A1 (ru) |
| TW (1) | TW200529861A (ru) |
| WO (1) | WO2005048927A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200604250B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8008093B2 (en) * | 2004-12-02 | 2011-08-30 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Inhibition of Hsp27 phosphorylation for the treatment of blistering disorders |
| DE102005055385A1 (de) * | 2004-12-09 | 2006-06-14 | Bayer Healthcare Ag | Arzneimittel zur hygienischen Applikation im Ohr |
| WO2007019888A2 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Ctg Pharma S.R.L. | Therapeutic compositions containing mesalamine and a co-agent for treating colon diseases |
| TW200808313A (en) * | 2006-03-07 | 2008-02-16 | Vertex Pharma | Compositions and methods for treating rheumatoid arthritis |
| CN101965514A (zh) * | 2008-01-03 | 2011-02-02 | 艾博特生物技术有限公司 | 预测化合物在治疗银屑病中的长期功效 |
| WO2010021681A2 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | Combinatorx (Singapore) Pte. Ltd. | Compositions and methods for treatment of viral diseases |
| WO2011011594A2 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Shriners Hospitals For Children | Intracellular toll-like receptors pathways and axonal degeneration |
| PL3795141T3 (pl) * | 2013-01-14 | 2025-11-12 | Infirst Healthcare Limited | Kompozycje w postaci roztworu stałego |
| KR101567735B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2015-11-09 | 동국대학교 산학협력단 | 면역 조절제 및 글루코사민을 포함하는 건선 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| EP3525870B1 (en) * | 2016-10-14 | 2023-05-10 | Van Andel Research Institute | Highly potent glucocorticoids |
| CA3041358A1 (en) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | Uti Limited Partnership | Treatment for progressive multiple sclerosis |
| US11510928B2 (en) * | 2017-09-07 | 2022-11-29 | Uti Limited Partnership | Use of mirtazapine in the treatment of inflammatory disorders, autoimmune disease and PBC |
| CN107913279A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-04-17 | 钟汝华 | 一种治疗多种皮肤病的药膏 |
| CN118924767B (zh) * | 2024-07-25 | 2025-11-11 | 中南大学湘雅医院 | 孕烯醇酮作为活性成分在制备银屑病或特应性皮炎的治疗药物中的应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4034087A (en) * | 1973-12-17 | 1977-07-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Pharmaceutical composition and process of treatment |
| US4107306A (en) * | 1973-01-16 | 1978-08-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Process for treating proliferative skin disease |
| US5286730A (en) * | 1991-09-17 | 1994-02-15 | American Home Products Corporation | Method of treating immunoinflammatory disease |
| US6011005A (en) * | 1997-09-18 | 2000-01-04 | The Picower Institute For Medical Research | Prevention of pregnancy miscarriages |
| US6140337A (en) * | 1997-12-23 | 2000-10-31 | Schering Corporation | Methods for the treatment of mental disorders |
| US5900249A (en) * | 1998-02-09 | 1999-05-04 | Smith; David J. | Multicomponent pain relief topical medication |
| US6677326B2 (en) * | 1999-03-15 | 2004-01-13 | Arakis, Ltd. | Corticosteroid formulation comprising less than 2.5 mg prednisolone for once daily administration |
| SG152907A1 (en) * | 2001-07-09 | 2009-06-29 | Combinatorx Inc | Combinations for the treatment of inflammatory disorders |
-
2004
- 2004-11-10 CA CA002545615A patent/CA2545615A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-10 BR BRPI0416591-8A patent/BRPI0416591A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-10 SG SG200808529-2A patent/SG148186A1/en unknown
- 2004-11-10 WO PCT/US2004/037638 patent/WO2005048927A2/en not_active Ceased
- 2004-11-10 AU AU2004291084A patent/AU2004291084A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-10 KR KR1020067011275A patent/KR20060118536A/ko not_active Ceased
- 2004-11-10 CN CNA200480040168XA patent/CN1901863A/zh active Pending
- 2004-11-10 RU RU2006120408/15A patent/RU2006120408A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-11-10 EP EP04810737A patent/EP1691744A4/en not_active Withdrawn
- 2004-11-10 JP JP2006539855A patent/JP2007511521A/ja not_active Withdrawn
- 2004-11-10 ZA ZA200604250A patent/ZA200604250B/en unknown
- 2004-11-11 TW TW093134447A patent/TW200529861A/zh unknown
- 2004-11-12 US US10/987,554 patent/US20050187200A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-15 AR ARP040104212A patent/AR047726A1/es unknown
-
2006
- 2006-05-11 IL IL175610A patent/IL175610A0/en unknown
- 2006-05-23 NO NO20062363A patent/NO20062363L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-06-02 IS IS8497A patent/IS8497A/xx unknown
-
2008
- 2008-11-20 US US12/275,134 patent/US20090075951A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20060118536A (ko) | 2006-11-23 |
| US20050187200A1 (en) | 2005-08-25 |
| IL175610A0 (en) | 2006-09-05 |
| ZA200604250B (en) | 2007-11-28 |
| BRPI0416591A (pt) | 2007-01-30 |
| TW200529861A (en) | 2005-09-16 |
| AR047726A1 (es) | 2006-02-15 |
| AU2004291084A1 (en) | 2005-06-02 |
| JP2007511521A (ja) | 2007-05-10 |
| NO20062363L (no) | 2006-08-11 |
| EP1691744A4 (en) | 2007-12-26 |
| EP1691744A2 (en) | 2006-08-23 |
| WO2005048927A2 (en) | 2005-06-02 |
| CN1901863A (zh) | 2007-01-24 |
| IS8497A (is) | 2006-06-02 |
| SG148186A1 (en) | 2008-12-31 |
| US20090075951A1 (en) | 2009-03-19 |
| CA2545615A1 (en) | 2005-06-02 |
| WO2005048927A3 (en) | 2006-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006112587A (ru) | Способы и средства для лечения иммуновоспалительных нарушений | |
| RU2006120408A (ru) | Способы и реагенты для лечения воспалительных нарушений | |
| Hsu et al. | TRP channels in kidney disease | |
| ES2764480T3 (es) | Composiciones de combinación para tratar la enfermedad de Alzheimer y trastornos relacionados con zonisamida y acamprosato | |
| JP2004534841A (ja) | 炎症疾患の治療のための組合せ | |
| US20060178351A1 (en) | Treatment of immune-mediated disorders with active vitamin D compounds alone or in combination with other therapeutic agents | |
| US9314469B2 (en) | Method for treating neurocognitive dysfunction | |
| CN108367012B (zh) | 自体免疫性和自身炎症性疾病的治疗 | |
| US20140329782A1 (en) | Combined therapeutic agent | |
| Kondamudi et al. | Drugs as causative agents and therapeutic agents in inflammatory bowel disease | |
| AU2002255845A1 (en) | Methods for treating stress disorders using glucocorticoid receptor-specific antagonists | |
| EP1370268A4 (en) | METHODS OF TREATING STRESS DISORDERS USING GLUCOCORTICOID RECEPTOR-SPECIFIC ANTAGONISTS | |
| Caramori et al. | Corticosteroids | |
| JP2025134877A (ja) | BTK阻害剤2-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(2-フルオロ-4-フェノキシ-フェニル)ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-カルボニル]-4-メチル-4-[4-(オキセタン-3-イル)ピペラジン-1-イル]ペンタ-2-エンニトリルを使用する、膜性腎症、IGG4関連疾患、及び抗リン脂質症候群の処置 | |
| Son et al. | Gamma-aminobutyric acid-salt attenuated high cholesterol/high salt diet induced hypertension in mice | |
| AR041386A1 (es) | Metodos y reactivos para el tratamiento de enfermedades y trastornos asociados con niveles aumentados de citoquinas proinflamatorias | |
| Waddell et al. | Renal Excretion of 5, 5-Dimethyl-2, 4-oxazolidinedione (Product of Demethylation of Trimethadione). | |
| Marek et al. | Developing therapeutics for schizophrenia and other psychotic disorders | |
| US20160045517A1 (en) | Treating Auto-Immune and Auto-Inflammatory Diseases | |
| WO2020088270A1 (zh) | 犬尿喹啉酸或其衍生物在制备改善慢性精神应激相关病理损伤药物中的应用 | |
| RU2005112233A (ru) | Способы и реагенты для лечения заболеваний и нарушений, связанных с повышенными уровнями провоспалительных цитокинов | |
| JP2009102346A (ja) | グルココルチコイドレセプターに特異的なアンタゴニストを使用して、せん妄を処置する方法 | |
| Andary et al. | Hereditary vitamin D-resistant rickets in Lebanese patients: The p. R391S and p. H397P variants have different phenotypes | |
| A. Lewis et al. | Levamisole: A positive allosteric modulator for the α3β4 nicotinic acetylcholine receptors prevents weight gain in the CD-1 mice on a high fat diet | |
| RU2844851C1 (ru) | Способ лечения системной красной волчанки человека |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090330 |