[go: up one dir, main page]

RU2006114700A - Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии - Google Patents

Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2006114700A
RU2006114700A RU2006114700/04A RU2006114700A RU2006114700A RU 2006114700 A RU2006114700 A RU 2006114700A RU 2006114700/04 A RU2006114700/04 A RU 2006114700/04A RU 2006114700 A RU2006114700 A RU 2006114700A RU 2006114700 A RU2006114700 A RU 2006114700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
ethyl carbamate
alkyl
nitrophenyl
ethylcarbamate
Prior art date
Application number
RU2006114700/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2400472C2 (ru
Inventor
Ахмед АБУАБДЕЛЛА (FR)
Ахмед Абуабделла
ГАРСИЯ Антонио АЛЬМАРИО (FR)
Гарсия Антонио Альмарио
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2006114700A publication Critical patent/RU2006114700A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2400472C2 publication Critical patent/RU2400472C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/44—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/14—Antitussive agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/48—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Claims (9)

1. Соединение, отвечающее формуле (I)
Figure 00000001
в которой n обозначает целое число от 1 до 6;
А обозначает группу X;
причем, когда n обозначает целое число от 2 до 6, группы А являются одинаковыми или разными;
X обозначает C1-2-алкилен, в случае необходимости замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-12-алкила, C3-7-циклоалкила или C3-7-циклоалкил-C1-6-алкилена;
R1 обозначает атом водорода, галогена или гидроксил, группы циано, нитро, C1-3-алкил, C1-3-алкокси, C1-3-тиоалкил, C1-3-фторалкил, C1-3-фторалкокси, C1-3-фтортиоалкил;
R2 обозначает
атом водорода, галогена
или группы циано, нитро, гидроксил, C1-3-алкил, C1-3-алкокси, C1-3-тиоалкил, C1-3-фторалкил, C1-3-фторалкокси, C1-3-фтортиоалкил,
или группу, выбранную из следующих групп: фенил, нафталинил, бифенил, фенилэтиленил, нафтилэтиленил, пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, триазинил, инданил, инденил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, хиноксалинил, фталазинил, циннолинил, тиенил, фуранил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, изоксазолил, изотиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, триазолил, бензотиенил, бензофуранил, дибензофуранил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, изоиндолил, индазолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазолил, бензизотиазолил, дигидроиндолил, пирролопиридинил, фуропиридинил, тиенопиридинил, имидазопиридинил, оксазолопиридинил, тиазолопиридинил, пиразолопиридинил, изоксазолопиридинил, изотиазолопиридинил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, фенилокси, фенилтио, фенилсульфонил, бензоил, фенилметокси, фенилэтокси, фенилпропокси, нафталинилокси, нафталинилметокси, нафталинилэтокси, нафталинилпропокси, хинолеинокси, изохинолеинокси, и в случае необходимости замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила, групп циано, нитро, C1-4-алкила, C1-4-алкокси, C1-4-тиоалкила, C1-3-фторалкила, C1-3-фторалкокси, C1-3-фтортиоалкила, фенилокси, бензилокси, пиперидинила, пирролидинила, морфолинила, NH2, NHR6, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -О-(C1-3-алкилен)-О-, 4-пиперазинила, в случае необходимости замещенных C1-3-алкилом или бензилом;
R3 обозначает
либо 2,2,2-трифторэтил,
либо фенил, в случае необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогена или группами циано, нитро, C1-3-алкилом, C1-3-алкокси, трифторметилом или трифторметокси;
и R6 и R7 обозначают, независимо один от другого, C1-3-алкил, фенил;
при условии, что
когда R3 обозначает 2,2,2-трифторэтил и группа -[А]n- обозначает группу -CH2-,
тогда R1 отличается от атома водорода или метоксигруппы;
когда R3 обозначает фенил, в случае необходимости замещенный, и группа -[А]n- обозначает группу -CH2-, -CH2CH2-, -CH(CH3)-, -CH(СН3)-CH2-,
тогда R1 отличается от атома водорода или хлора, или метильной группы, или метоксигруппы и R2 отличается от атома водорода;
в виде основания, соли присоединения с кислотой, гидрата или сольвата.
2. Способ получения соединения общей формулы (I)
Figure 00000002
в которой R1, R2, R3, A и n имеют значения, определенные в п.1,
включающий стадию, заключающуюся в том, что
вводят в реакцию амин общей формулы (II),
Figure 00000003
в которой R1, R2, n и A имеют значения, определенные в общей формуле (I), с карбонатом общей формулы (III),
Figure 00000004
в которой U обозначает атом водорода или нитрогруппу и R3 имеет значение, определенное в общей формуле (I).
3. Способ получения соединения общей формулы (I),
Figure 00000002
в которой R1, R2, A и n имеют значения, определенные в п.1, и
R3 обозначает фенил, в случае необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогена или группами циано, нитро, C1-3-алкилом, C1-3-алкокси, трифторметилом или трифторметокси,
включающий стадию, заключающуюся в том, что
вводят в реакцию амин общей формулы (II),
Figure 00000003
в которой R1, R2, n и A имеют значения, определенные в общей формуле (I), с арилхлорформиатом общей формулы (IIIa)
Figure 00000005
где R3 обозначает фенил, в случае необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогена или группами циано, нитро, C1-3-алкилом, C1-3-алкокси, трифторметилом или трифторметокси.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы (I) в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата и в случае необходимости один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно из следующих соединений:
2,2,2-трифторэтилбензилкарбамат;
2,2,2-трифторэтил-4-метоксибензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-[4-(фенилметокси)фенил]этилкарбамат;
4-хлор-2-нитрофенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат;
2,4,5-трихлорфенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
фенил-4-хлорбензилкарбамат;
фенил-4-метоксибензилкарбамат;
4-фторфенил-2-(4-метоксифенил)этилкарбамат;
фенил-3-нитробензилкарбамат;
4-цианофенил-4-метоксибензилкарбамат;
фенил-3-хлорбензилкарбамат;
фенил-3,4-дихлорбензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(4-гидроксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-этил-5,7-диметил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-амино-4-тиазолил)фенил]этилкарбамат;
2,3,4,5,6-пентафторфенил-4-бромбензилкарбамат;
в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата и в случае необходимости один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов;
при этом исключаются следующие соединения:
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат.
6. Соединение формулы (I) по п.1 в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата для применения в качестве лекарственного средства.
7. Соединение, выбранное из следующих соединений:
2,2,2-трифторэтилбензилкарбамат;
2,2,2-трифторэтил-4-метоксибензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-[4-(фенилметокси)фенил]этилкарбамат;
4-хлор-2-нитрофенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат;
2,4,5-трихлорфенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
фенил-4-хлорбензилкарбамат;
фенил-4-метоксибензилкарбамат;
4-фторфенил-2-(4-метоксифенил)этилкарбамат;
фенил-3-нитробензилкарбамат;
4-цианофенил-4-метоксибензилкарбамат;
фенил-3-хлорбензилкарбамат;
фенил-3,4-дихлорбензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(4-гидроксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-этил-5,7-диметил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-амино-4-тиазолил)фенил]этилкарбамат;
2,3,4,5,6-пентафторфенил-4-бромбензилкарбамат;
в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата для применения в качестве лекарственного средства;
при этом исключаются следующие соединения:
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат.
8. Применение соединения формулы (I) по п.1 в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения острых или хронических болей, головокружения, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейродегенеративных заболеваний, эпилепсии, расстройств сна, сердечно-сосудистых заболеваний, почечной ишемии, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, паразитарных, вирусных или бактериальных инфекционных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных нарушений, легочных нарушений, желудочно-кишечных заболеваний или недержания мочи.
9. Применение соединения, выбранного из следующих соединений:
2,2,2-трифторэтилбензилкарбамат;
2,2,2-трифторэтил-4-метоксибензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-[4-(фенилметокси)фенил]этилкарбамат;
4-хлор-2-нитрофенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат;
2,4,5-трихлорфенил-2-(4-хлорфенил)этилкарбамат;
фенил-4-хлорбензилкарбамат;
фенил-4-метоксибензилкарбамат;
4-фторфенил-2-(4-метоксифенил)этилкарбамат;
фенил-3-нитробензилкарбамат;
4-цианофенил-4-метоксибензилкарбамат;
фенил-3-хлорбензилкарбамат;
фенил-3,4-дихлорбензилкарбамат;
4-нитрофенил-2-(4-гидроксифенил)этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-этил-5,7-диметил-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил)фенил]этилкарбамат;
фенил-2-[4-(2-амино-4-тиазолил)фенил]этилкарбамат;
2,3,4,5,6-пентафторфенил-4-бромбензилкарбамат;
по одному из пп.1-5, в виде фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения острых или хронических болей, головокружения, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейродегенеративных заболеваний, эпилепсии, расстройств сна, сердечно-сосудистых заболеваний, почечной ишемии, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, паразитарных, вирусных или бактериальных инфекционных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных нарушений, легочных нарушений, желудочно-кишечных заболеваний или недержания мочи;
при этом исключаются следующие соединения:
4-нитрофенил-2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамат;
4-цианофенил-2-(4-метилфенил)этилкарбамат.
RU2006114700/04A 2003-10-03 2004-10-01 Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии RU2400472C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0311615A FR2860514A1 (fr) 2003-10-03 2003-10-03 Derives d'arylalkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR0311615 2003-10-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114700A true RU2006114700A (ru) 2007-11-20
RU2400472C2 RU2400472C2 (ru) 2010-09-27

Family

ID=34307401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114700/04A RU2400472C2 (ru) 2003-10-03 2004-10-01 Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7696374B2 (ru)
EP (2) EP1972616A1 (ru)
JP (1) JP4822351B2 (ru)
KR (2) KR20110093928A (ru)
CN (1) CN1878750B (ru)
AT (1) ATE534621T1 (ru)
AU (2) AU2004277436B2 (ru)
BR (1) BRPI0414855A (ru)
CA (1) CA2539849A1 (ru)
FR (1) FR2860514A1 (ru)
IL (1) IL174555A0 (ru)
MA (1) MA28074A1 (ru)
ME (1) MEP30608A (ru)
MX (1) MXPA06003751A (ru)
NO (1) NO20061982L (ru)
NZ (1) NZ546309A (ru)
RS (1) RS20060239A (ru)
RU (1) RU2400472C2 (ru)
SG (1) SG139760A1 (ru)
WO (1) WO2005033066A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2864080B1 (fr) * 2003-12-23 2006-02-03 Sanofi Synthelabo Derives de 1-piperazine-et-1-homopiperazine-carboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2866885B1 (fr) * 2004-02-26 2007-08-31 Sanofi Synthelabo Derives de piperidinylalkylcarbamates, leur prepation et leur application en therapeutique
FR2885364B1 (fr) * 2005-05-03 2007-06-29 Sanofi Aventis Sa Derives d'alkyl-, alkenyl-et alkynylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
BRPI0615250A2 (pt) * 2005-09-02 2011-05-10 Pfizer 1h-imidazopiridinas substituÍdas por hidràxi, composiÇço farmacÊutica contendo as mesmas, bem como seus usos
WO2007047575A2 (en) * 2005-10-14 2007-04-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Pharmacological treatments for sleep-related breathing disorders
US20080089845A1 (en) * 2006-09-07 2008-04-17 N.V. Organon Methods for determining effective doses of fatty acid amide hydrolase inhibitors in vivo
WO2008042892A2 (en) * 2006-10-02 2008-04-10 N.V. Organon Fatty acid amide hydrolase inhibitors for energy metabolism disorders
WO2008063714A1 (en) * 2006-11-20 2008-05-29 N.V. Organon Metabolically-stabilized inhibitors of fatty acid amide hydrolase
WO2009009041A2 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Kinex Pharmaceuticals, Llc Compositions and methods for modulating a kinase cascade
US8207226B1 (en) 2008-06-03 2012-06-26 Alcon Research, Ltd. Use of FAAH antagonists for treating dry eye and ocular pain
WO2012058115A2 (en) * 2010-10-28 2012-05-03 Benjamin Cravatt Anti-cancer serine hydrolase inhibitory carbamates
CN105263907B (zh) 2012-08-30 2018-11-20 阿西纳斯公司 作为蛋白质酪氨酸激酶调节剂的n-(3-氟苄基)-2-(5-(4-吗啉代苯基)吡啶-2-基)乙酰胺
CN105418460B (zh) * 2014-08-11 2017-04-12 苏州鹏旭医药科技有限公司 匹莫范色林及其类似化合物中间体，其制备方法和制备匹莫范色林及其类似化合物的方法
EP3313420B1 (en) 2015-06-25 2024-03-13 The Children's Medical Center Corporation Methods and compositions relating to hematopoietic stem cell expansion, enrichment, and maintenance
DK3429603T3 (da) 2016-03-15 2022-03-14 Childrens Medical Center Fremgangsmåder og sammensætninger vedrørende ekspansion af hæmatopoietiske stamceller
KR101978364B1 (ko) 2017-06-15 2019-05-14 크리스탈지노믹스(주) 알킬카바모일 나프탈렌일옥시 옥테노일 하이드록시아마이드 또는 그 유도체의 약학적으로 허용 가능한 염 및 그 제조방법
WO2021100942A1 (ko) * 2019-11-22 2021-05-27 재단법인 한국파스퇴르연구소 항결핵 화합물인 티에노싸이아졸카박사아마이드 유도체

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2954395A (en) * 1958-04-09 1960-09-27 Us Vitamin Pharm Corp Trifluoromethylphenyl carbamates
US3600427A (en) * 1967-05-08 1971-08-17 Anthony J Verbiscar Phenyl carbamate latentiated phenethylamines
DE1668085A1 (de) * 1968-01-30 1971-04-15 Bayer Ag O-Halogenphenyl-carbamate
JPS5019608B1 (ru) * 1969-06-06 1975-07-08
JPS4931093B1 (ru) * 1969-06-13 1974-08-19
JPS4931094B1 (ru) * 1969-09-08 1974-08-19
JPS531333B1 (ru) * 1969-09-08 1978-01-18
JPS4939815B1 (ru) * 1969-09-09 1974-10-29
JPS4917572B1 (ru) * 1970-10-21 1974-05-01
JPS5428452B2 (ru) * 1972-03-10 1979-09-17
JPS5414781B2 (ru) 1972-06-13 1979-06-09
JPS4931093A (ru) 1972-07-22 1974-03-20
JPS4931094A (ru) 1972-07-22 1974-03-20
JPS4939815A (ru) 1972-08-23 1974-04-13
DE2326754C3 (de) 1973-05-25 1978-04-20 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh, 8458 Sulzbach-Rosenberg Vorrichtung zum gesteuerten Zuführen eines Frischgases und eines fluiden Schutzmediums
JPS531333A (en) 1976-06-04 1978-01-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Seath heater
JPS56103222A (en) * 1980-01-22 1981-08-18 Mitsui Toatsu Chem Inc Preparation of polyurethane
SU1363772A1 (ru) * 1985-07-23 2000-02-27 Уфимский Нефтяной Институт Способ получения изопропил-n-фенилкарбамата
DE3815046A1 (de) * 1988-05-04 1989-11-16 Basf Ag 3-chlor-2-methylphenethylaminoderivate
IL95994A0 (en) * 1989-11-15 1991-07-18 American Home Prod Carbamate esters and pharmaceutical compositions containing them
US5112859A (en) * 1990-09-14 1992-05-12 American Home Products Corporation Biphenyl amide cholesterol ester hydrolase inhibitors
ES2087038B1 (es) * 1994-11-07 1997-03-16 Uriach & Cia Sa J Nuevas piperidinas con actividad antagonista del paf.
TW375612B (en) * 1995-04-06 1999-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one derivatives for the treatment of disease states related to an abnormal enzymatic or catalytic activity of phosphodiesterase type IV, preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
US5756507A (en) * 1995-12-14 1998-05-26 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2240115A1 (en) * 1995-12-14 1997-06-19 Wallace T. Ashton Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CZ207298A3 (cs) * 1995-12-29 1998-11-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Fenylthiazolové deriváty, způsob výroby a farmaceutický prostředek
JP3480296B2 (ja) * 1997-02-14 2003-12-15 宇部興産株式会社 カルバメートの製造方法
WO1998035936A1 (en) * 1997-02-14 1998-08-20 Ube Industries, Ltd. Process for producing aryl carbamates
KR100544528B1 (ko) * 1998-02-09 2006-01-23 엘파트로닉 아게 컨베이어 장치
PE20000942A1 (es) * 1998-07-31 2000-09-28 Lilly Co Eli Derivados de amida, carbamato y urea
AU7570201A (en) * 2000-07-26 2002-02-05 Riley Patrick Anthony Phenylethylamine derivatives and their use in the treatment of melanoma
HN2001000224A (es) * 2000-10-19 2002-06-13 Pfizer Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti - inflamatorios y analgesicos.
EP1472215A4 (en) * 2002-02-08 2007-05-09 Bristol Myers Squibb Co (OXIME) CARBAMOYL, FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS
DE10252650A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate

Also Published As

Publication number Publication date
FR2860514A1 (fr) 2005-04-08
EP1972616A1 (fr) 2008-09-24
AU2011201012B2 (en) 2011-12-15
WO2005033066A2 (fr) 2005-04-14
RU2400472C2 (ru) 2010-09-27
KR20110093928A (ko) 2011-08-18
CA2539849A1 (fr) 2005-04-14
MEP30608A (en) 2010-10-10
AU2004277436A1 (en) 2005-04-14
US20060223805A1 (en) 2006-10-05
MA28074A1 (fr) 2006-08-01
SG139760A1 (en) 2008-02-29
NZ546309A (en) 2010-01-29
KR20060100373A (ko) 2006-09-20
MXPA06003751A (es) 2006-06-23
US7696374B2 (en) 2010-04-13
NO20061982L (no) 2006-07-03
BRPI0414855A (pt) 2006-11-21
AU2011201012A1 (en) 2011-03-31
EP1673337A2 (fr) 2006-06-28
HK1097250A1 (en) 2007-06-22
RS20060239A (sr) 2008-06-05
CN1878750B (zh) 2011-04-20
JP4822351B2 (ja) 2011-11-24
IL174555A0 (en) 2006-08-20
EP1673337B1 (fr) 2011-11-23
WO2005033066A3 (fr) 2006-05-11
ATE534621T1 (de) 2011-12-15
AU2004277436B2 (en) 2011-04-14
CN1878750A (zh) 2006-12-13
JP2007507474A (ja) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006114700A (ru) Производные арилалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии
RU2006126710A (ru) Производные 1-пиперазин- и 1-гомопиперазинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии
US11248010B2 (en) Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
RU2309946C2 (ru) Новые соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и противопролиферативных агентов
JP2006517218A5 (ru)
JP2007507474A5 (ru)
RU2006134037A (ru) Производные арил-и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah
JP2010530881A5 (ru)
IL175716A (en) 2- (4-Bromo- or 4-Methyl-Phenylamino) -6-Oxo-1,6-Dihydropyridines and their use in drug preparation
RU2009142431A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов и триазолопиримидинкарбоксамидов, их получение и их применение в терапии
JP2003532731A5 (ru)
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
JP2008509187A5 (ru)
ZA200505351B (en) Aryl alkyl carbamate derivatives production and use thereof in therapy
JP2005539045A5 (ru)
JP2002030084A5 (ru)
JP2007522111A5 (ru)
RU2006130686A (ru) Новые пиперидины в качестве модуляторов хемокинов (ccr)
CA2499721A1 (en) Chirale oxazole-arylpropionic acid derivatives and their use as ppar agonists
JP2007505105A5 (ru)
MXPA06003770A (es) Medios desechables en un panal absorbente.
CA2477720A1 (en) Quinoline derivatives
JP2004519441A5 (ru)
JP2007524705A5 (ru)
ES8307788A1 (es) Procedimiento perfeccionado para la fabricacion de derivadosde la quinolina

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121002