RU2006110358A - Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом - Google Patents
Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006110358A RU2006110358A RU2006110358/15A RU2006110358A RU2006110358A RU 2006110358 A RU2006110358 A RU 2006110358A RU 2006110358/15 A RU2006110358/15 A RU 2006110358/15A RU 2006110358 A RU2006110358 A RU 2006110358A RU 2006110358 A RU2006110358 A RU 2006110358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nateglinide
- composition
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- combination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 10
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 29
- OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N nateglinide Chemical compound C1C[C@@H](C(C)C)CC[C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N 0.000 claims 22
- 229960000698 nateglinide Drugs 0.000 claims 22
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 9
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 claims 6
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 claims 6
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 5
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 claims 5
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 claims 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 4
- NKOHRVBBQISBSB-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 NKOHRVBBQISBSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 229960004329 metformin hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C(=N)N=C(N)N OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims 1
- 0 CC(C)C(CC1)CCC1C(*(*)[C@](*)(Cc1ccccc1)C(O*)=O)=O Chemical compound CC(C)C(CC1)CCC1C(*(*)[C@](*)(Cc1ccccc1)C(O*)=O)=O 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (44)
1. Комбинация, содержащая натеглинид формулы (I)
и по меньшей мере одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, в которой действующие вещества присутствуют в каждом случае в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно включающая по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения; причем в комбинациях, содержащих только натеглинид формулы (I) и метформин в качестве обладающих антидиабетической активностью соединений, метформин применяют в виде фармацевтически приемлемой соли.
2. Комбинация по п.1, которая представляет собой объединенный препарат или фармацевтическую композицию.
3. Комбинация по п.2, которая представляет собой объединенный препарат, содержащий натеглинид и любой глитазон, такой как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения для предупреждения или лечения заболеваний.
4. Комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что обладающее антидиабетической активностью соединение представляет собой гидрохлорид метформина.
5. Комбинация по п.1, где глитазон выбирают из розиглитазона и гроглитазона.
6. Комбинация по п.1, где глитазон представляет собой пиоглитазон.
7. Комбинация по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что комбинация дополнительно содержит инсулин, или тем, что комбинация содержит по меньшей мере два обладающих антидиабетической активностью соединения, выбранных из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин или их фармацевтически приемлемые соли.
8. Комбинация по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что натеглинид присутствует в кристаллической модификации В-типа или Н-типа.
9. Способ коррекции внешнего облика млекопитающего, отличающийся тем, что млекопитающему вводят перорально комбинацию по любому из пп.1-8 или комбинацию, содержащую натеглинид формулы (I) и метформин в свободной форме, в дозе, эффективной для оказания воздействия на метаболизм глюкозы, и продолжают введение указанных доз до тех пор, пока не будет достигнуто благоприятное с косметической точки зрения уменьшение веса тела.
10. Способ лечения теплокровного животного, страдающего нарушениями метаболизма, отличающийся тем, что животному вводят комбинацию, содержащую натеглинид и по меньшей мере одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, в количестве, которое в совокупности обладает терапевтической эффективностью в отношении нарушений метаболизма, причем соединения могут присутствовать в комбинации также в форме их фармацевтически приемлемых солей, при этом, если комбинация содержит в качестве обладающих антидиабетической активностью соединений только натеглинид формулы (I) и метформин, то метформин вводят в форме фармацевтически приемлемой соли.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из пп.1-8 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, в количестве, которое в совокупности обладает терапевтической эффективностью в отношении нарушений метаболизма.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая натеглинид и метформин в фармацевтическом носителе.
13. Комбинация по любому из пп.1-8, предназначенная для предупреждения, замедления развития или лечения заболеваний.
14. Применение комбинации по любому из пп.1-8 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.
15. Применение комбинации по любому из пп.1-8 или комбинации, содержащей натеглинид формулы (I) и метформин в свободной форме, для косметического лечения млекопитающего с целью достижения благоприятного в косметическом отношении уменьшения веса.
16. Композиция, содержащая
(а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и
(б) фармацевтически приемлемый носитель,
причем композицию можно подвергать грануляции в присутствии воды без последующего применения стадии измельчения перед таблетированием.
17. Композиция по п.16, содержащая натеглинид в качестве единственного обладающего фармакологической активностью агента.
18. Композиция по п.16 или 17, находящаяся в форме гранул.
19. Композиция по п.17 или 18, находящаяся в форме таблетки.
20. Композиция по п.17 или 18, или 19, заключенная в желатиновую капсулу.
21. Композиция по любому из пп.17-20, которую гранулируют в присутствии приблизительно от 25 до приблизительно 80 мас.% воды.
22. Композиция по любому из пп.17-21, которую гранулируют в присутствии воды без использования последующей стадии грануляции для получения гранулированной композиции, в которой менее приблизительно 20 мас.% гранул имеют размер 250 мкм или более.
23. Композиция, содержащая
(а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли,
(б) поливинилпирролидон, и
(в) фармацевтически приемлемый носитель.
24. Композиция, содержащая натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли,
(б) поливинилпирролидон, и
(в) фармацевтически приемлемый носитель,
отличающаяся тем, что из нее в течение 30 мин в воду высвобождается приблизительно 60-95 мас.% натеглинида.
25. Композиция, содержащая
(а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли и
(б) фармацевтически приемлемый носитель, представляющий собой незамещенную или имеющую малый уровень замещения гидроксипропилцеллюлозу.
26. Композиция по п.16 или 25, содержащая поливинилпирролидон.
27. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что из нее в течение 30 мин в воду высвобождается приблизительно 60-95 мас.% натеглинида.
28. Композиция по п.25, которая содержит натеглинид в качестве единственного обладающего фармакологической эффективностью агента.
29. Композиция по любому из пп.23, 24 или 26, где поливинилпирролидон имеет молекулярную массу более 1000000.
30. Композиция по любому из пп.16, 23 или 26, где размер частиц поливинилпирролидона составляет менее 400 мкм или менее 74 мкм.
31. Композиция по любому из пп.16, 23, 24, 25, 29 или 30, где поливинилпирролидон представляет собой сшитый поливинилпирролидон.
32. Композиция по любому из пп.16-31, содержащая коллоидный диоксид кремния.
33. Композиция по любому из пп.16-32 в форме таблетки, которая содержит моногидрат лактозы, микрокристаллическую целлюлозу, повидон, кроскармелозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния.
34. Композиция по любому из пп.16-33, отличающаяся тем, что натеглинид присутствует в ней в кристаллической модификации В- или Н-типа.
35. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей
(а) натеглинид в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли и
(б) фармацевтически приемлемый носитель,
отличающийся тем, что компонент (а) и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей гранулируют в присутствии воды без использования последующей стадии измельчения.
36. Способ по п.35, дополнительно предусматривающий прессование композиции с получением таблетки или внесение композиции в желатиновую капсулу.
37. Способ по п.36, где композицию гранулируют в присутствии приблизительно от 25 до приблизительно 80 мас.% воды.
38. Способ по любому из пп.35-37, в результате осуществления которого после стадии грануляции композиция содержит менее приблизительно 20 мас.% гранул, имеющих размер 250 мкм или более.
39. Способ лечения, замедления развития или профилактики нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболевания или состояния, связанного с диабетом, отличающийся тем, что теплокровному животному, нуждающемуся в таком лечении, вводят фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество натеглинида в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-34.
40. Способ коррекции внешнего облика млекопитающего, отличающийся тем, что млекопитающему вводят перорально композицию по любому из пп.1-34.
41. Композиция по любому из пп.1-34, предназначенная для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.
42. Применение композиции по любому из пп.1-34 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма.
43. Набор, предназначенный для продажи, который содержит в качестве действующего вещества натеглинид и по меньшей мере одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, производные сульфонилмочевин и метформин, а также инструкцию, предназначенный для его одновременного, раздельного или последовательного применения с целью предупреждения, замедления развития или лечения нарушений метаболизма или для применения согласно способу коррекции внешнего облика млекопитающего.
44. Набор, предназначенный для продажи, который содержит в качестве действующего вещества натеглинид и по меньшей мере одно другое обладающее антидиабетической активностью соединение, выбранное из группы, включающей глитазоны, такие как розиглитазон, троглитазон и пиоглитазон, и метформин, а также инструкцию для его одновременного, раздельного или последовательного применения согласно способу коррекции внешнего облика млекопитающего.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006110358/15A RU2006110358A (ru) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006110358/15A RU2006110358A (ru) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002109234/15A Division RU2280447C2 (ru) | 1999-09-17 | 2000-09-15 | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006110358A true RU2006110358A (ru) | 2007-10-10 |
Family
ID=38952556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006110358/15A RU2006110358A (ru) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2006110358A (ru) |
-
2006
- 2006-03-31 RU RU2006110358/15A patent/RU2006110358A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2381992A1 (en) | Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes | |
| KR20140007247A (ko) | 음식물 영향이 감소된 제어 방출 조성물 | |
| RU2002109234A (ru) | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом | |
| JP2020521002A (ja) | テトラメチルピラジンニトロン誘導体の糖尿病合併症疾患の予防と治療における応用 | |
| EP2903602B1 (en) | Combination drug comprising gemigliptin and metformin, and method for the preparation thereof | |
| TWI327469B (en) | Pharmaceutical composition | |
| JP2021526506A (ja) | 糖尿病の治療において使用するためのトリアジン誘導体を含むフィルムコーティング錠剤 | |
| WO2014209087A1 (en) | Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin | |
| CN103402506A (zh) | 用于治疗糖尿病的组合 | |
| WO2016016770A1 (en) | A novel modified release pharmaceutical composition of sitagliptin or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| JP5678088B2 (ja) | ４−メチルピラゾール製剤 | |
| RU2519159C2 (ru) | Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли | |
| CA3003319C (en) | Method of treating hyperglycemia | |
| CA2684174C (fr) | Utilisation du 4-cyclopropylmethoxy-n-(3,5-dichloro-1-oxydo-pyridin-4-yl)-5-(methoxy)pyridine-2-carboxamide pour le traitement des desordres moteurs lies a la maladie de parkinson | |
| RU2006110358A (ru) | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом | |
| WO2013115740A1 (en) | Synergisctic combination comprising a meglitinide derivative and lipoic acid | |
| EP2146713B1 (fr) | Utilisation du 4-cyclopropylmethoxy-n-(3,5-dichloro-1-oxydo-4- pyridin-4-yl)-5-(methoxy)pyridine-2-carboxamide pour le traitement des traumatismes craniens | |
| CA2590883A1 (en) | Medicinal composition for treating diabetes | |
| CN114401724B (zh) | 一种降糖药物组合物 | |
| RU2453315C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения аллергических заболеваний | |
| JP2772717B2 (ja) | 高尿酸血症および痛風治療用の薬剤としてのアモルファス状または結晶状のオキシプリノールのアルカリ塩およびアルカリ土類塩 | |
| TWI903070B (zh) | 包含jak3/jak1/tbk1選擇性抑制劑的藥物組合物及其醫藥用途 | |
| US20240382480A1 (en) | Pharmaceutical composition containing jak3/jak1/tbk1 selective inhibitor and medical use thereof | |
| TW202027744A (zh) | 胺基甲酸酯化合物於預防、緩解或治療糖尿病周邊神經病變或化療誘發的周邊神經病變的用途 | |
| CA3235787A1 (en) | Methods of treating patients having type 1 diabetes with eflornithine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20111212 |