[go: up one dir, main page]

RU2006105719A - COMBINATION FROM ANTICHOLINERGIC AGENT AND STEROID AND ITS APPLICATION FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES BY INHALATION - Google Patents

COMBINATION FROM ANTICHOLINERGIC AGENT AND STEROID AND ITS APPLICATION FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES BY INHALATION Download PDF

Info

Publication number
RU2006105719A
RU2006105719A RU2006105719/15A RU2006105719A RU2006105719A RU 2006105719 A RU2006105719 A RU 2006105719A RU 2006105719/15 A RU2006105719/15 A RU 2006105719/15A RU 2006105719 A RU2006105719 A RU 2006105719A RU 2006105719 A RU2006105719 A RU 2006105719A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
inhalation
propellant
dosage form
Prior art date
Application number
RU2006105719/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2361586C2 (en
Inventor
Кристофер Джон Монтагью МИД (DE)
Кристофер Джон Монтагью Мид
Мишель ПЕРЕ (DE)
Мишель Пере
Михаэль П. ПИПЕР (DE)
Михаэль П. Пипер
Original Assignee
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34130038&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006105719(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE), Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Publication of RU2006105719A publication Critical patent/RU2006105719A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2361586C2 publication Critical patent/RU2361586C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (23)

1. Фармацевтические композиции, отличающиеся тем, что они содержат одну или несколько солей формулы 11. Pharmaceutical compositions, characterized in that they contain one or more salts of the formula 1
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой Х- представляет собой однозарядный анион, предпочтительно анион, выбранный из группы, включающей фторид, хлорид, бромид, иодид, сульфат, фосфат, метансульфонат, нитрат, малеат, ацетат, цитрат, фумарат, тартрат, оксалат, сукцинат, бензоат и n-толуолсульфонат, необязательно в виде ее(их) рацематов, энантиомеров и гидратов, в комбинации с одним или несколькими стероидами (2), необязательно в виде его(их) энантиомеров, смесей энантиомеров или в виде его(их) рацематов, необязательно в виде сольватов или гидратов, а также необязательно совместно с физиологически безвредным вспомогательным веществом.in which X - represents a singly charged anion, preferably an anion selected from the group consisting of fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate, succinate, benzoate and n -toluenesulfonate, optionally in the form of its (their) racemates, enantiomers and hydrates, in combination with one or more steroids (2), optionally in the form of its (their) enantiomers, mixtures of enantiomers or in the form of its (their) racemates, optionally in the form solvates or hydrates, and optionally mixed it is with a physiologically harmless excipient. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что действующие вещества 1 и 2 присутствуют либо совместно в одной единственной лекарственной форме, либо в двух отдельных лекарственных формах.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the active substances 1 and 2 are present either together in one single dosage form, or in two separate dosage forms. 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что соединения формулы 1, представлены в виде энантиомеров формулы 1-en3. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that the compounds of formula 1 are presented in the form of enantiomers of the formula 1-en
Figure 00000002
.
Figure 00000002
. 4. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что стероиды 2 выбраны из группы, включающей метилпреднизолон, преднизон, бутиксокорт пропионат, RPR-106541, флунисолид, беклометазон, триамцинолон, будесонид, флутиказон, мометазон, циклесонид, рофлепонид, ST-126, дексаметазон, (S)-фторметиловый эфир 6α,9α-дифтор-17α-[(2-фуранилкарбонил)окси]-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-17β-карботиокислоты и (S)-(2-оксотетрагидрофуран-3S-иловый) эфир 6α,9α-дифтор-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксо-17α-пропионилоксиандроста-1,4-диен-17β-карботиокислоты.4. The pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the steroids 2 are selected from the group consisting of methylprednisolone, prednisone, butixocort propionate, RPR-106541, flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, cyclesonide, , ST-126, dexamethasone, (S) -fluoromethyl ether 6α, 9α-difluoro-17α - [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β- carbothioacids and (S) - (2-oxotetrahydrofuran-3S-yl) ether 6α, 9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrosta-1,4-diene-17β-carbothioacids. 5. Фармацевтические композиции по одному из пп.1-3, отличающиеся тем, что соединения 2 представлены в виде солей или производных, включая натриевые соли, сульфобензоаты, фосфаты, изоникотинаты, ацетаты, пропионаты, дигидрофосфаты, пальмитаты, пивалаты или фуроаты.5. Pharmaceutical compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that compounds 2 are presented in the form of salts or derivatives, including sodium salts, sulfobenzoates, phosphates, isonicotinates, acetates, propionates, dihydrogen phosphates, palmitates, pivalates or furoates. 6. Фармацевтические композиции по одному из пп.1-3, отличающиеся тем, что соединения 2 выбраны из группы, включающей флунисолид, беклометазон, триамцинолон, будесонид, флутиказон, мометазон, циклесонид, рофлепонид, ST-126, дексаметазон, (S)-фторметиловый эфир 6α,9α-дифтор-17α-[(2-фуранилкарбонил)окси]-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-17β-карботиокислоты и (S)-(2-оксотетрагидрофуран-3S-иловый) эфир 6α,9α-дифтор-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксо-17α-пропионилоксиандроста-1,4-диен-17β-карботиокислоты.6. Pharmaceutical compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that compounds 2 are selected from the group consisting of flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, cyclesonide, rofleponide, ST-126, dexamethasone, (S) - fluoromethyl ether 6α, 9α-difluoro-17α - [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioacids and (S) - (2-oxotetrahydrofuran- 3S-yl) 6α, 9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrosta-1,4-diene-17β-carbothioic acid ester. 7. Фармацевтические композиции по одному из пп.1-3, отличающиеся тем, что соединения 2 выбраны из группы, включающей будесонид, флутиказон, мометазон, циклесонид и (S)-фторметиловый эфир 6α,9α-дифтор-17α-[(2-фуранилкарбонил)окси]-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-17β-карботиокислоты.7. Pharmaceutical compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that compounds 2 are selected from the group consisting of budesonide, fluticasone, mometasone, cyclesonide and (S) -fluoromethyl ether 6α, 9α-difluoro-17α - [(2- furanylcarbonyl) oxy] -11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid. 8. Фармацевтические композиции по одному из пп.1-3, отличающиеся тем, что массовое соотношение между действующим веществом 1 и действующим веществом 2 составляет от 1:250 до 250:1, предпочтительно от 1:150 до 150:1.8. Pharmaceutical compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that the mass ratio between the active substance 1 and the active substance 2 is from 1: 250 to 250: 1, preferably from 1: 150 to 150: 1. 9. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что она представлена в виде пригодной для ингаляции лекарственной формы.9. The pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that it is presented in a dosage form suitable for inhalation. 10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что лекарственная форма выбрана из группы, включающей ингаляционные порошки, дозированные аэрозоли с пропеллентом и ингаляционные растворы без пропеллента.10. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that the dosage form is selected from the group comprising inhalation powders, metered-dose aerosols with a propellant and inhaled solutions without a propellant. 11. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она представляет собой ингаляционный порошок, содержащий действующие вещества 1 и 2 в смеси с приемлемыми физиологически безвредными вспомогательными веществами, выбранными из группы, включающей моносахариды, дисахариды, олиго- и полисахариды, многоатомные спирты, соли и смеси таких вспомогательных веществ между собой.11. The pharmaceutical composition according to claim 10, characterized in that it is an inhalation powder containing active ingredients 1 and 2 in a mixture with acceptable physiologically harmless excipients selected from the group consisting of monosaccharides, disaccharides, oligo- and polysaccharides, polyhydric alcohols , salts and mixtures of such auxiliary substances with each other. 12. Фармацевтическая композиция по п.11, отличающаяся тем, что максимальный средний размер частиц вспомогательного вещества в ингаляционном порошке достигает 250 мкм, предпочтительно составляет от 10 до 150 мкм.12. The pharmaceutical composition according to claim 11, characterized in that the maximum average particle size of the auxiliary substance in the inhalation powder reaches 250 microns, preferably from 10 to 150 microns. 13. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она представляет собой ингаляционный порошок, который содержит в качестве его компонентов только действующие вещества 1 и 2.13. The pharmaceutical composition according to claim 10, characterized in that it is an inhalation powder, which contains only active ingredients 1 and 2 as its components. 14. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она представляет собой содержащую пропеллент лекарственную форму для аэрозольной ингаляции, содержащую действующие вещества 1, и 2 в растворенном или диспергированном виде.14. The pharmaceutical composition according to claim 10, characterized in that it is a propellant-containing dosage form for aerosol inhalation containing the active substances 1 and 2 in dissolved or dispersed form. 15. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что лекарственная форма для аэрозольной ингаляции содержит в качестве пропеллента углеводороды, такие как н-пропан, н-бутан или изобутан, или галогенированные углеводороды, такие как хлорированные и/или фторированные производные метана, этана, пропана, бутана, циклопропана или циклобутана.15. The pharmaceutical composition according to 14, characterized in that the aerosol inhalation dosage form contains hydrocarbons, such as n-propane, n-butane or isobutane, or halogenated hydrocarbons, such as chlorinated and / or fluorinated methane derivatives, as a propellant, ethane, propane, butane, cyclopropane or cyclobutane. 16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что пропеллентом является TG11, TG12, TG134a, TG227 или их смесь, предпочтительно TG134a, TG227 или их смесь.16. The pharmaceutical composition according to clause 15, wherein the propellant is TG11, TG12, TG134a, TG227 or a mixture thereof, preferably TG134a, TG227 or a mixture thereof. 17. Фармацевтическая композиция по одному из пп.14-16, отличающаяся тем, что содержание действующего вещества 1 и/или 2 в лекарственной форме для аэрозольной ингаляции может составлять вплоть до 5 мас.%.17. The pharmaceutical composition according to one of paragraphs.14-16, characterized in that the content of the active substance 1 and / or 2 in the dosage form for aerosol inhalation can be up to 5 wt.%. 18. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что она представляет собой ингаляционный раствор без пропеллента, содержащий в качестве растворителя воду, этанол или смесь воды с этанолом.18. The pharmaceutical composition of claim 10, characterized in that it is a propellant-free inhalation solution containing water, ethanol or a mixture of water with ethanol as a solvent. 19. Фармацевтическая композиция по п.18, отличающаяся тем, что ингаляционный раствор необязательно содержит другие сорастворители и/или вспомогательные вещества.19. The pharmaceutical composition according to p. 18, characterized in that the inhalation solution optionally contains other cosolvents and / or excipients. 20. Фармацевтическая композиция по п.19, отличающаяся тем, что ингаляционный раствор содержит в качестве сорастворителей компоненты, содержащие гидроксильные группы или иные полярные группы, например, спирты, прежде всего изопропиловый спирт, гликоли, прежде всего пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, простые эфиры гликолей, глицерин, полиоксиэтиленовые спирты и эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот.20. The pharmaceutical composition according to claim 19, characterized in that the inhalation solution contains, as cosolvents, components containing hydroxyl groups or other polar groups, for example, alcohols, especially isopropyl alcohol, glycols, especially propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, ethers glycols, glycerin, polyoxyethylene alcohols and esters of polyoxyethylene and fatty acids. 21. Фармацевтическая композиция по п.19 или 20, отличающаяся тем, что ингаляционный раствор содержит в качестве вспомогательных веществ поверхностно-активные вещества, стабилизаторы, комплексообразователи, антиокислители и/или консерванты, вкусовые вещества, фармакологически приемлемые соли и/или витамины.21. The pharmaceutical composition according to claim 19 or 20, characterized in that the inhalation solution contains surfactants, stabilizers, complexing agents, antioxidants and / or preservatives, flavoring agents, pharmacologically acceptable salts and / or vitamins as auxiliary substances. 22. Фармацевтическая композиция по п.21, отличающаяся тем, что ингаляционный раствор содержит в качестве комплексообразователей эдитиновую кислоту или ее соль, предпочтительно эдетат натрия.22. The pharmaceutical composition according to item 21, wherein the inhalation solution contains as complexing agents edinovoy acid or its salt, preferably sodium edetate. 23. Применение фармацевтической композиции по одному из пп.1-22 для получения медикамента, предназначенного для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, прежде всего астмы или хронического обструктивного заболевания легких.23. The use of the pharmaceutical composition according to one of claims 1 to 22 for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory or obstructive respiratory diseases, especially asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
RU2006105719/15A 2003-07-29 2004-07-17 Combination from anticholinergic and steroid and its application for treatment of diseases of respiratory tracts by inhalation RU2361586C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03017162.3 2003-07-29
EP03017162 2003-07-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006105719A true RU2006105719A (en) 2007-12-10
RU2361586C2 RU2361586C2 (en) 2009-07-20

Family

ID=34130038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006105719/15A RU2361586C2 (en) 2003-07-29 2004-07-17 Combination from anticholinergic and steroid and its application for treatment of diseases of respiratory tracts by inhalation

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1651236A1 (en)
JP (1) JP2007500150A (en)
KR (1) KR20060052912A (en)
CN (1) CN1829520A (en)
AU (1) AU2004262901B2 (en)
BR (1) BRPI0413054A (en)
CA (1) CA2534128C (en)
IL (1) IL173370A0 (en)
MX (1) MXPA06001046A (en)
NZ (1) NZ545443A (en)
RU (1) RU2361586C2 (en)
WO (1) WO2005014005A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2165768B1 (en) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa NEW DERIVATIVES OF QUINUCLIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
ES2298049B1 (en) 2006-07-21 2009-10-20 Laboratorios Almirall S.A. PROCEDURE FOR MANUFACTURING BROMIDE OF 3 (R) - (2-HIDROXI-2,2-DITIEN-2-ILACETOXI) -1- (3-PHENOXIPROPIL) -1-AZONIABICICLO (2.2.2) OCTANO.
EP2100598A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
EP2100599A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-16 Laboratorios Almirall, S.A. Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
TWI792140B (en) 2009-05-29 2023-02-11 美商沛爾醫療股份有限公司 Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
EP2510928A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Almirall, S.A. Aclidinium for use in improving the quality of sleep in respiratory patients
TR201902687T4 (en) 2013-03-15 2019-03-21 Pearl Therapeutics Inc Methods and systems for conditioning coarse crystalline materials.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2165768B1 (en) * 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa NEW DERIVATIVES OF QUINUCLIDINE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
US20020183292A1 (en) * 2000-10-31 2002-12-05 Michel Pairet Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and corticosteroids
ES2257152B1 (en) * 2004-05-31 2007-07-01 Laboratorios Almirall S.A. COMBINATIONS THAT INCLUDE ANTIMUSCARINIC AGENTS AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS.

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06001046A (en) 2006-04-24
JP2007500150A (en) 2007-01-11
IL173370A0 (en) 2006-06-11
KR20060052912A (en) 2006-05-19
EP1651236A1 (en) 2006-05-03
RU2361586C2 (en) 2009-07-20
CN1829520A (en) 2006-09-06
BRPI0413054A (en) 2006-10-17
AU2004262901A1 (en) 2005-02-17
CA2534128C (en) 2012-10-23
WO2005014005A1 (en) 2005-02-17
AU2004262901B2 (en) 2010-05-13
NZ545443A (en) 2010-04-30
CA2534128A1 (en) 2005-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4921639B2 (en) Pharmaceutical aerosol formulation containing fluoroalkane, budesonide and formoterol
JP5192473B2 (en) Aerosol drug formulations containing polyglycolized glycerides
JPH04327527A (en) Medicinal aerosol composition
CA2481468A1 (en) Medicaments containing betamimetic drugs and a novel anticholinesterase drug
CA2427282A1 (en) Mixtures or organic compounds for the treatment of airway diseases
CA2455167A1 (en) New pharmaceutical compositions based on anticholinergics, corticosteroids and betamimetics
JP2016503390A (en) Pharmaceutical composition
CA2481268A1 (en) Medicaments comprising steroids and a novel anticholinergic
JP2007533683A5 (en)
RU2006105719A (en) COMBINATION FROM ANTICHOLINERGIC AGENT AND STEROID AND ITS APPLICATION FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES BY INHALATION
AU2015261103A1 (en) Combinations of tiotropium bromide, formoterol and budesonide for the treatment of COPD
JP2007500676A5 (en)
RU2356537C2 (en) Pharmaceutical composition of metered aerosols containing antiasthmatic agents in form of suspensions, solutions, emulsions, solutions and emulsions
CA2534120A1 (en) Medicaments for inhalation comprising anticholinergics and a betamimetic
US9682038B2 (en) Pharmaceutical compositions comprising multi-component crystalline particles suitable for use in inhalation therapy
RU2582218C2 (en) Method for preparing metered dose sprayed inhaler for treating respiratory disease
TWI296934B (en) Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
CA2568834A1 (en) Medicaments for inhalation comprising steroids and an anticholinergic
CA2909124C (en) A pharmaceutical composition containing budesonide and formoterol
CA2898678A1 (en) Multi-component crystalline particles for inhalation therapy
WO2004105759A2 (en) Novel long-acting medicament combinations comprising an anticholinergic agent and a $g(b)2-adrenoreceptor antagonist for the treatment of respiratory tract diseases
CA2533792A1 (en) Medicaments for inhalation comprising steroids and fluorene carboxylic acid esters
JP2009500310A5 (en)
CA2441964A1 (en) New pharmaceutical compositions based on anticholinergics and endothelin antagonists
US9241904B1 (en) Method for preparing metered dose sprayed inhaler for treating respiratory disease

Legal Events

Date Code Title Description
MZ4A Patent is void

Effective date: 20120622