RU2006146619A - Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) - Google Patents
Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006146619A RU2006146619A RU2006146619/15A RU2006146619A RU2006146619A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A RU 2006146619/15 A RU2006146619/15 A RU 2006146619/15A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A RU 2006146619 A RU2006146619 A RU 2006146619A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kinase inhibitor
- gemcitabine
- receptor kinase
- egfr receptor
- erlotinib
- Prior art date
Links
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 title 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 title 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 title 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 title 2
- 108091006082 receptor inhibitors Proteins 0.000 title 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 30
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 30
- 108091005682 Receptor kinases Proteins 0.000 claims abstract 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 26
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims abstract 25
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims abstract 25
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims abstract 16
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims abstract 16
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims abstract 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 2
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 2
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 2
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 1
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000015790 Asparaginase Human genes 0.000 claims 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 claims 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 1
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- -1 antibiotic Chemical compound 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 claims 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- 229960003272 asparaginase Drugs 0.000 claims 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 claims 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical class C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 claims 1
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 1
- 231100000782 microtubule inhibitor Toxicity 0.000 claims 1
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 claims 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 1
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 claims 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 claims 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 claims 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, прежде всего предназначенная для применения при лечении рака, включающая ингибитор рецепторной киназы эпидермального фактора роста (EGFR) и гемцитабин в фармацевтически приемлемом носителе.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой эрлотиниб в составе композиции используют в виде гидрохлорида.4. Фармацевтическая композиция по п.2 или 3, кроме того, включающая один или более других противоопухолевых агентов.5. Способ получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей или опухолевых метастазов, которое включает ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин.6. Способ по п.5, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.7. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в одной и той же композиции.8. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в различных композициях.9. Способ по п.5, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту одним и тем же способом.10. Способ по п.9, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту различными способами.11. Способ по п.10, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.12. Способ по п.11, в котором эрлотиниб предназначен для введения пациенту парентальным или пероральным способом.13. Способ по п.10, в котором гемцитабин предназначен для введения пациенту парентеральным способом.14. Способ по п.5, который дополнительно включае�
Claims (36)
1. Фармацевтическая композиция, прежде всего предназначенная для применения при лечении рака, включающая ингибитор рецепторной киназы эпидермального фактора роста (EGFR) и гемцитабин в фармацевтически приемлемом носителе.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой эрлотиниб в составе композиции используют в виде гидрохлорида.
4. Фармацевтическая композиция по п.2 или 3, кроме того, включающая один или более других противоопухолевых агентов.
5. Способ получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей или опухолевых метастазов, которое включает ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин.
6. Способ по п.5, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.
7. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в одной и той же композиции.
8. Способ по п.5 или 6, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин содержатся в различных композициях.
9. Способ по п.5, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту одним и тем же способом.
10. Способ по п.9, в котором ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин предназначены для введения пациенту различными способами.
11. Способ по п.10, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
12. Способ по п.11, в котором эрлотиниб предназначен для введения пациенту парентальным или пероральным способом.
13. Способ по п.10, в котором гемцитабин предназначен для введения пациенту парентеральным способом.
14. Способ по п.5, который дополнительно включает один или более других противоопухолевых агентов.
15. Способ по п.14, в котором другие противоопухолевые агенты выбирают из группы, включающей алкилирующий агент, циклофосфамид, хлорамбуцил, цисплатин, бусульфан, мелфалан, кармустин, стрептозотоцин, триэтиленмеламин, митомицин С, антиметаболит, метотрексат, этопозид, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, цитарабин, 5-фторурацил, капецитабин, дакарбазин, антибиотик, актиномицин D, доксорубицин, даунорубицин, блеомицин, митрамицин, алкалоид, винбластин, паклитаксель, глюкокортикоид, дексаметазон, кортикостероид, преднизон, нуклеозидные ингибиторы ферментов, гидроксимочевина, фермент, отщепляющий аминокислоты, аспарагиназу, лейковорин и производные фолиевой кислоты.
16. Способ получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухолей или опухолевых метастазов у пациента, включающий комбинацию гемцитабина и ингибитора рецепторной киназы EGFR.
17. Способ по п.16, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
18. Способ по п.17, кроме того, включающий комбинацию фармацевтически приемлемого носителя, гемцитабина и эрлотиниба.
19. Набор, включающий контейнер, содержащий гемцитабин и ингибитор рецепторной киназы EGFR.
20. Набор по п.19, кроме того, включающий стерильный разбавитель.
21. Набор по п.19, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
22. Набор по любому из пп.19-21, кроме того, включающий вкладыш-инструкцию по применению при совместном введении пациенту гемцитабина и эрлотиниба для лечения опухолей, опухолевых метастазов и других видов рака у пациента.
23. Композиция по п.1, которая, кроме того, включает один или более других противоопухолевых агентов.
24. Композиция по п.23, в которой указанный другой противоопухолевый агент выбирают из группы, включающей алкилирующие агенты, антиметаболиты, ингибиторы микротрубочек, подофиллотоксины, антибиотики, нитрозомочевины, терапевтические гормоны, ингибиторы киназ, активаторы апоптоза опухолевых клеток и антиангиогенные агенты.
25. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, (i) эффективного первого количества ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) эффективного второго количества гемцитабина.
26. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, (i) субтерапевтического первого количества ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) субтерапевтического второго количества гемцитабина.
27. Способ лечения рака по п.25 или 26, в котором ингибитором рецепторной киназы EGFR является эрлотиниб.
28. Способ по п.5, в котором опухоли или опухолевые метастазы, предназначенные для лечения, включают опухоли или опухолевые метастазы колоректального рака.
29. Фармацевтическая композиция, прежде всего, предназначенная для применения при лечении рака, включающая (i) эффективное первое количество ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) эффективное второе количество гемцитабина.
30. Фармацевтическая композиция, прежде всего, предназначенная для применения при лечении рака, включающая (i) субтерапевтическое первое количество ингибитора рецепторной киназы EGFR или его фармацевтически приемлемой соли, и (ii) субтерапевтическое второе количество гемцитабина.
31. Фармацевтическая композиция по п.29 или 30, в которой в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
32. Ингибитор рецепторной киназы EGFR и гемцитабин, предназначенные для применения, прежде всего, в качестве лекарственного средства для лечения рака.
33. Эрлотиниб и гемцитабин, предназначенные для применения, прежде всего, в качестве лекарственного средства для лечения рака.
34. Применение ингибитора рецепторной киназы EGFR и гемцитабина для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения опухолей и опухолевых метастазов.
35. Применение по п.34, в котором в качестве ингибитора рецепторной киназы EGFR используют эрлотиниб.
36. Новые соединения, способы, фармацевтические композиции, методы и применение, как описано в данном контексте.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57654104P | 2004-06-03 | 2004-06-03 | |
| US60/576,541 | 2004-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006146619A true RU2006146619A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=34970803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146619/15A RU2006146619A (ru) | 2004-06-03 | 2005-05-27 | Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050272688A1 (ru) |
| EP (1) | EP1755608A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008501652A (ru) |
| KR (1) | KR100986945B1 (ru) |
| CN (1) | CN1960732A (ru) |
| AU (1) | AU2005249205A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511760A (ru) |
| CA (1) | CA2567836A1 (ru) |
| IL (1) | IL179525A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06014015A (ru) |
| NO (1) | NO20066056L (ru) |
| NZ (1) | NZ551406A (ru) |
| RU (1) | RU2006146619A (ru) |
| WO (1) | WO2005117887A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200610049B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002032872A1 (fr) | 2000-10-20 | 2002-04-25 | Eisai Co., Ltd. | Composes a noyau aromatique azote |
| ATE508747T1 (de) | 2003-03-10 | 2011-05-15 | Eisai R&D Man Co Ltd | C-kit kinase-hemmer |
| EP1683785B1 (en) | 2003-11-11 | 2013-10-16 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Urea derivative and process for producing the same |
| EP1761264A1 (en) * | 2004-06-03 | 2007-03-14 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Treatment with irinotecan (cpt-11) and an egfr-inhibitor |
| SV2006002143A (es) * | 2004-06-16 | 2006-01-26 | Genentech Inc | Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino |
| WO2006030826A1 (ja) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| US20060084675A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Thomas Efferth | Combined treatment with artesunate and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor |
| US8735394B2 (en) | 2005-02-18 | 2014-05-27 | Abraxis Bioscience, Llc | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
| SG166775A1 (en) * | 2005-02-18 | 2010-12-29 | Abraxis Bioscience Llc | Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy |
| JP4989476B2 (ja) | 2005-08-02 | 2012-08-01 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
| WO2007052849A1 (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質とc-kitキナーゼ阻害物質との併用 |
| EP1964837A4 (en) * | 2005-11-22 | 2010-12-22 | Eisai R&D Man Co Ltd | Antitumor agent against multiple myeloma |
| WO2007106503A2 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Combined treatment with an egfr kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of egfr kinase inhibitors |
| CA2652442C (en) * | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| WO2007146226A2 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | Combined treatment with an egfr kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of egfr kinase inhibitors |
| US20070286864A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Buck Elizabeth A | Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors |
| US20090203693A1 (en) * | 2006-06-29 | 2009-08-13 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for liver fibrosis |
| KR101472600B1 (ko) | 2006-08-28 | 2014-12-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 미분화형 위암에 대한 항종양제 |
| KR20090108086A (ko) * | 2007-01-19 | 2009-10-14 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 췌장암 치료용 조성물 |
| CN101600694A (zh) | 2007-01-29 | 2009-12-09 | 卫材R&D管理有限公司 | 未分化型胃癌治疗用组合物 |
| MX2010002081A (es) * | 2007-08-23 | 2010-06-01 | Plus Chemicals Sa | Procesos para la preparacion de formas a, b cristalinas y de la forma a cristalina pura de erlotinib hc1. |
| TWI436775B (zh) * | 2007-08-24 | 2014-05-11 | Oncotherapy Science Inc | 以抗原胜肽合併化療藥劑治療胰臟癌 |
| WO2009060945A1 (ja) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質と抗腫瘍性白金錯体との併用 |
| ES2465477T3 (es) | 2008-01-28 | 2014-06-05 | Nanocarrier Co., Ltd. | Composición farmacéutica y fármaco combinado |
| JP5399926B2 (ja) * | 2008-01-29 | 2014-01-29 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 血管阻害物質とタキサンとの併用 |
| WO2010107960A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Brody Jonathan R | Methods for assessing the efficacy of gemcitabine or ara-c treatment of cancer using human antigen r levels |
| AU2010212513B2 (en) * | 2009-10-02 | 2016-08-25 | Monash University | Ectopic pregnancy treatment |
| CA2802644C (en) | 2010-06-25 | 2017-02-21 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination |
| CL2011000273A1 (es) | 2011-02-08 | 2011-06-17 | Univ Pontificia Catolica Chile | Uso de un inhibidor de la enzima fosfohidrolasa de acido fosfatidico (pap) o combinacion de inhibidores, en que el inhibidor es d(+) propranolol, y la combinacion es mezcla racemica de propranolol o d(+) propranolol junto con desipramina, para preparar un medicamento util en el tratamiento del cancer. |
| CA2828946C (en) | 2011-04-18 | 2016-06-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for tumor |
| US9945862B2 (en) | 2011-06-03 | 2018-04-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| WO2013006230A2 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Fox Chase Cancer Center | Combined inhibition of the vitamin d receptor and dna replication in the treatment of cancer |
| EP2773340B1 (en) * | 2011-11-04 | 2020-01-08 | Myron R. Szewczuk | Use of neu1 sialidase inhibitors in the treatment of cancer |
| MX2015004979A (es) | 2012-12-21 | 2015-07-17 | Eisai R&D Man Co Ltd | Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion. |
| SG11201509278XA (en) | 2013-05-14 | 2015-12-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
| DK3138555T3 (da) | 2014-04-30 | 2020-12-14 | Fujifilm Corp | Liposomsammensætning og fremgangsmåde til fremstilling heraf |
| IL302218B2 (en) | 2014-08-28 | 2024-10-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Methods for manufacturing high-purity lenvatinib and its derivatives |
| US9889141B2 (en) | 2014-10-14 | 2018-02-13 | Institute For Cancer Research | Combined inhibition of the vitamin D receptor and poly(ADP) ribose polymerase (PARP) in the treatment of cancer |
| JP6792546B2 (ja) | 2015-02-25 | 2020-11-25 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | キノリン誘導体の苦味抑制方法 |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| EP3311841B1 (en) | 2015-06-16 | 2021-07-28 | PRISM BioLab Co., Ltd. | Anticancer agent |
| CN108135894B (zh) | 2015-08-20 | 2021-02-19 | 卫材R&D管理有限公司 | 肿瘤治疗剂 |
| US11395821B2 (en) | 2017-01-30 | 2022-07-26 | G1 Therapeutics, Inc. | Treatment of EGFR-driven cancer with fewer side effects |
| RU2750539C2 (ru) | 2017-02-08 | 2021-06-29 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция для лечения опухоли |
| AU2018269996A1 (en) | 2017-05-16 | 2019-11-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Treatment of hepatocellular carcinoma |
| KR20200006591A (ko) * | 2017-05-18 | 2020-01-20 | 투 투 바이오테크 엘티디 | 항-암 치료에 대하여 암 세포를 감작화시키는 방법 |
| JP7364561B2 (ja) | 2018-06-20 | 2023-10-18 | 富士フイルム株式会社 | ゲムシタビンを内包するリポソーム組成物および免疫チェックポイント阻害剤を含む組合せ医薬 |
| CN111773388B (zh) * | 2019-04-04 | 2023-07-18 | 上海奥奇医药科技有限公司 | A-失碳-5α雄甾烷化合物类药物与抗癌药物的联合应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030108545A1 (en) * | 1994-02-10 | 2003-06-12 | Patricia Rockwell | Combination methods of inhibiting tumor growth with a vascular endothelial growth factor receptor antagonist |
| KR20020000223A (ko) * | 1999-05-14 | 2002-01-05 | 존 비. 랜디스 | 표피성장인자 수용체 길항제를 사용한 인간 난치성 종양의치료 방법 |
| UA74803C2 (ru) * | 1999-11-11 | 2006-02-15 | Осі Фармасьютікалз, Інк. | Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение |
| CA2427622A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-16 | Isaiah J. Fidler | Methods for detecting the efficacy of anticancer treatments |
| WO2002045653A2 (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-13 | Uab Research Foundation | Combination radiation therapy and chemotherapy in conjuction with administration of growth factor receptor antibody |
| PA8578001A1 (es) * | 2002-08-07 | 2004-05-07 | Warner Lambert Co | Combinaciones terapeuticas de inhibidores de quinasa de erb b y terapias antineoplasicas |
| TW200501960A (en) * | 2002-10-02 | 2005-01-16 | Bristol Myers Squibb Co | Synergistic kits and compositions for treating cancer |
-
2005
- 2005-05-27 WO PCT/EP2005/005735 patent/WO2005117887A1/en not_active Ceased
- 2005-05-27 KR KR1020067025451A patent/KR100986945B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-27 NZ NZ551406A patent/NZ551406A/en unknown
- 2005-05-27 RU RU2006146619/15A patent/RU2006146619A/ru unknown
- 2005-05-27 AU AU2005249205A patent/AU2005249205A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-27 CN CNA2005800179097A patent/CN1960732A/zh active Pending
- 2005-05-27 JP JP2007513817A patent/JP2008501652A/ja active Pending
- 2005-05-27 MX MXPA06014015A patent/MXPA06014015A/es active IP Right Grant
- 2005-05-27 EP EP05753110A patent/EP1755608A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-27 BR BRPI0511760-7A patent/BRPI0511760A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-27 CA CA002567836A patent/CA2567836A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-03 US US11/144,952 patent/US20050272688A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-11-23 IL IL179525A patent/IL179525A0/en unknown
- 2006-11-30 ZA ZA200610049A patent/ZA200610049B/en unknown
- 2006-12-28 NO NO20066056A patent/NO20066056L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20050272688A1 (en) | 2005-12-08 |
| WO2005117887A1 (en) | 2005-12-15 |
| KR20070029736A (ko) | 2007-03-14 |
| KR100986945B1 (ko) | 2010-10-12 |
| JP2008501652A (ja) | 2008-01-24 |
| CN1960732A (zh) | 2007-05-09 |
| EP1755608A1 (en) | 2007-02-28 |
| NO20066056L (no) | 2007-01-25 |
| ZA200610049B (en) | 2008-06-25 |
| MXPA06014015A (es) | 2007-02-08 |
| CA2567836A1 (en) | 2005-12-15 |
| NZ551406A (en) | 2010-03-26 |
| AU2005249205A1 (en) | 2005-12-15 |
| BRPI0511760A (pt) | 2008-01-08 |
| IL179525A0 (en) | 2007-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006146619A (ru) | Лечение гемцитабином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста(egfr) | |
| RU2006146612A (ru) | Лечение цисплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) | |
| RU2587013C2 (ru) | Комбинированная химиотерапия | |
| CN103282037B (zh) | 抗肿瘤生物碱的联合治疗 | |
| TWI724990B (zh) | 醫藥組合 | |
| KR100718946B1 (ko) | 효과적인 항종양 치료 | |
| JP2017517548A (ja) | グルタミナーゼ阻害剤との併用療法 | |
| ES2848706T3 (es) | Terapia de combinación contra el cáncer usando un compuesto azabicíclico | |
| RU2306933C2 (ru) | Улучшенная схема применения противоопухолевого соединения в терапии рака | |
| JP2007534730A (ja) | 少なくとも一つのピロロベンゾジアゼピン誘導体とフルダラビンとを含有する治療用組成物 | |
| KR20190125432A (ko) | 글루타미나제 억제제를 사용하는 병용 요법 | |
| WO2009002553A1 (en) | Methods of treating multiple myeloma and resistant cancers | |
| KR20100126479A (ko) | 개선된 항종양 치료법들 | |
| RU2006146625A (ru) | Лечение иринотеканом (срт-11) и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) | |
| BR112014022103B1 (pt) | Composições e seus usos | |
| CZ301482B6 (cs) | Prostredky a použití ET743 k lécbe rakoviny | |
| JP2009536956A (ja) | 抗癌治療法 | |
| US20070207996A1 (en) | Novel Compositions And Methods Of Treatment | |
| TW201309298A (zh) | 治療惡性神經膠質瘤之醫藥組合物 | |
| De | SPEC–Medicines for Cancer: Mechanism of Action and Clinical Pharmacology of Chemo, Hormonal, Targeted, and Immunotherapies, 12-Month Access, eBook: Mechanism of Action and Clinical Pharmacology of Chemo, Hormonal, Targeted, and Immunotherapies | |
| US20190151326A1 (en) | Cancer therapy | |
| RU2006146623A (ru) | Лечение оксалиплатином и ингибитором рецептора эпидермального фактора роста (egfr) | |
| CA2648945A1 (en) | Chemoprotective methods and compositions | |
| SK5032003A3 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| KR20100054210A (ko) | 암 치료를 위한 육산화사비소의 병용요법 |