[go: up one dir, main page]

RU2006143540A - Содержащие варденафил лекарственные формы с регулируемым высвобождением действующего вещества - Google Patents

Содержащие варденафил лекарственные формы с регулируемым высвобождением действующего вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2006143540A
RU2006143540A RU2006143540/15A RU2006143540A RU2006143540A RU 2006143540 A RU2006143540 A RU 2006143540A RU 2006143540/15 A RU2006143540/15 A RU 2006143540/15A RU 2006143540 A RU2006143540 A RU 2006143540A RU 2006143540 A RU2006143540 A RU 2006143540A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
active substance
release
galenic form
galenic
Prior art date
Application number
RU2006143540/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Сузанне ЦУЛЕГЕР (DE)
Сузанне ЦУЛЕГЕР
Петер ЗЕРНО (DE)
Петер Зерно
Хельмут ХАНИНГ (DE)
Хельмут Ханинг
Original Assignee
Байер ХельсКер АГ (DE)
Байер ХельсКер АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер ХельсКер АГ (DE), Байер ХельсКер АГ filed Critical Байер ХельсКер АГ (DE)
Publication of RU2006143540A publication Critical patent/RU2006143540A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Галеновая форма применения с регулируемым высвобождением действующего вещества, которая в качестве действующего вещества содержит ингибитор фосфодиэстеразы 5 варденафил и/или его фармацевтически совместимые соли, гидраты и/или сольваты, и которая характеризуется средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 2 до 24 ч.2. Галеновая форма применения по п.1 со средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 3 до 20 ч.3. Галеновая форма применения по п.1 со средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 3 до 18 ч и начальным высвобождением, определяемым количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, менее 65%.4. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 0 до 30%.5. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 30 до 60%.6. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что средняя скорость высвобождения, определяемая временем высвобождения 80% действующего вещества, составляет от 4 до 18 ч и начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 0 до 25%.7. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что средняя скорость высвобождения, определяемая временем высвобождения 80% действующе�

Claims (44)

1. Галеновая форма применения с регулируемым высвобождением действующего вещества, которая в качестве действующего вещества содержит ингибитор фосфодиэстеразы 5 варденафил и/или его фармацевтически совместимые соли, гидраты и/или сольваты, и которая характеризуется средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 2 до 24 ч.
2. Галеновая форма применения по п.1 со средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 3 до 20 ч.
3. Галеновая форма применения по п.1 со средней скоростью высвобождения, определяемой временем высвобождения 80% действующего вещества, от 3 до 18 ч и начальным высвобождением, определяемым количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, менее 65%.
4. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 0 до 30%.
5. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 30 до 60%.
6. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что средняя скорость высвобождения, определяемая временем высвобождения 80% действующего вещества, составляет от 4 до 18 ч и начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 0 до 25%.
7. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что средняя скорость высвобождения, определяемая временем высвобождения 80% действующего вещества, составляет от 3 до 16 ч и начальное высвобождение, определяемое количеством высвобождающегося в течение первых 30 мин действующего вещества, составляет от 35 до 60%.
8. Галеновая форма применения по п.1 для орального применения.
9. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что она имеет содержащее действующее вещество ядро, которое окружено мембраной, регулирующей высвобождение действующего вещества.
10. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что мембрана, регулирующая высвобождение действующего вещества, содержит пленкообразующий полимер и пластификатор.
11. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что мембрана, регулирующая высвобождение действующего вещества, содержит пленкообразующий полимер и порообразователь.
12. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что в качестве пленкообразующего полимера она содержит этилцеллюлозу и/или полиметакрилаты.
13. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что содержащее действующее вещество ядро содержит вещество, модифицирующее показатель рН.
14. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что веществом, модифицирующим показатель рН, является янтарная кислота, лимонная кислота, винная кислота или гидротартрат калия.
15. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что мембрана, регулирующая высвобождение действующего вещества, содержит стойкий к действию желудочного сока полимер.
16. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что она имеет снабженное покрытием ядро, содержащее одно или несколько способных набухать вспомогательных веществ, которые вследствие их набухания и объемного расширения после проникания жидкости обеспечивают разрыв покрытия.
17. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит действующее вещество в матрице, высвобождающей действующее вещество вследствие диффузии и эрозии.
18. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что матрица содержит набухающий в воде полимер.
19. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что она является таблеткой.
20. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что набухающим в воде полимером является гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза.
21. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что матрица содержит вещество, модифицирующее показатель рН.
22. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что веществом, модифицирующим показатель рН, является янтарная кислота, лимонная кислота или винная кислота.
23. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что матрица содержит стойкий к действию желудочного сока полимер.
24. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит плавленый экструдат действующего вещества, который изготавливают заливкой действующего вещества в матрицу посредством процесса плавления.
25. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что плавленый экструдат содержит термопластичный полимер.
26. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что плавленый экструдат содержит термопластичный полимер и пластификатор.
27. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что термопластичным полимером является поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлоза.
28. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что плавленый экструдат содержит вещество, модифицирующее показатель рН.
29. Галеновая форма применения по п.1, отличающаяся тем, что плавленый экструдат содержит стойкий к действию желудочного сока полимер.
30. Галеновая форма применения по одному из пп.1-8, отличающаяся тем, что она представляет осмотическую систему высвобождения лекарства.
31. Галеновая форма применения по п.1, состоящая из ядра, которое содержит действующее вещество, при необходимости гидрофильный полимерный агент набухания и при необходимости водорастворимое вещество для создания осмоса, а также при необходимости другие фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, и оболочки, выполненной из водопроницаемого материала, который непроницаем для компонентов содержащего действующее вещество ядра и имеет, по меньшей мере, одно отверстие, через которое могут высвобождаться компоненты ядра.
32. Галеновая форма применения по п.1, содержащая полиэтиленоксиды, ксантановую смолу и/или сополимеры винилпирролидона с винилацетатом.
33. Галеновая форма применения по п.1, содержащая частицы нескольких одинаковых или разных лекарственных форм по пп.9-32.
34. Галеновая форма применения по п.1, которая содержит часть действующего вещества в быстро высвобождающемся состоянии.
35. Галеновая форма применения по п.1, содержащая варденафил и/или варденафил в виде солей, гидратов, сольватов, гидратов солей или сольватов солей, а также соответствующих им полимерных, кристаллических и аморфных форм.
36. Галеновая форма применения по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно другое лекарство.
37. Галеновая форма применения по п.1, содержащая от 1 до 100 мг действующего вещества в пересчете на варденафил.
38. Галеновая форма применения по п.1, содержащая от 2 до 50 мг действующего вещества в пересчете на варденафил.
39. Галеновая форма применения по п.1, включающая матрицу, которая содержит от 1 до 30 мас.% гидрохлоридтригидрата варденафила, от 10 до 65 мас.% водорастворимого полимера с номинальной вязкостью, по меньшей мере, 50 сП и от 10 до 50 мас.% органической кислоты в пересчете на общую массу матрицы.
40. Галеновая форма применения по п.1, которая содержит от 2 до 20 мас.% гидрохлоридтригидрата варденафила, от 20 до 55 мас.% водорастворимого полимера с номинальной вязкостью, по меньшей мере, 50 сП и от 20 до 40 мас.% органической кислоты в пересчете на общую массу матрицы.
41. Галеновая форма применения по п.1 в виде многослойной таблетки или таблетки со структурой «оболочка-ядро», содержащей быстро высвобождающий слой, быстро высвобождающую оболочку или быстро высвобождающее ядро.
42. Применение ингибитора фосфодиэстеразы 5 варденафила и/или его фармацевтически совместимых солей, гидратов и/или сольватов, а также соответствующих полиморфных, кристаллических и аморфных форм для изготовления галеновых форм применения по пп.1-41.
43. Применение галеновых форм применения по одному из пп.1-41 для лечения и/или профилактики эректильной дисфункции.
44. Применение галеновых форм применения по одному из пп.1-41 для лечения и/или профилактики болезней, эффективность терапии которых обеспечивается благодаря повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (cGMP).
RU2006143540/15A 2004-05-11 2005-04-29 Содержащие варденафил лекарственные формы с регулируемым высвобождением действующего вещества RU2006143540A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004023069.2 2004-05-11
DE102004023069A DE102004023069A1 (de) 2004-05-11 2004-05-11 Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006143540A true RU2006143540A (ru) 2008-06-20

Family

ID=34967269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143540/15A RU2006143540A (ru) 2004-05-11 2005-04-29 Содержащие варденафил лекарственные формы с регулируемым высвобождением действующего вещества

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20080268046A1 (ru)
EP (3) EP1748778A1 (ru)
JP (3) JP2007537175A (ru)
CN (1) CN1984661A (ru)
AU (1) AU2005244488A1 (ru)
BR (1) BRPI0510936A (ru)
CA (2) CA2566278A1 (ru)
DE (1) DE102004023069A1 (ru)
EC (1) ECSP066990A (ru)
IL (1) IL179097A0 (ru)
MA (1) MA28610B1 (ru)
MX (1) MXPA06013134A (ru)
NO (1) NO20065638L (ru)
NZ (1) NZ551166A (ru)
RU (1) RU2006143540A (ru)
UA (1) UA90858C2 (ru)
WO (2) WO2005110419A1 (ru)
ZA (1) ZA200609293B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE348618T1 (de) * 2001-05-09 2007-01-15 Bayer Healthcare Ag Neue verwendung von 2-(2-ethoxy-5-(4-methyl- piperazin-1-sulfonyl)-phenyl)-5-methyl-7-propyl 3h-imidazo(5,1-f)(1,2,4)triazin-4-on
DE10232113A1 (de) 2002-07-16 2004-01-29 Bayer Ag Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel
DE102005001989A1 (de) * 2005-01-15 2006-07-20 Bayer Healthcare Ag Intravenöse Formulierungen von PDE-Inhibitoren
DE102005009241A1 (de) * 2005-03-01 2006-09-07 Bayer Healthcare Ag Arzneiformen mit kontrollierter Bioverfügbarkeit
DE102005009240A1 (de) * 2005-03-01 2006-09-07 Bayer Healthcare Ag Arzneiformen mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften
US20090186896A1 (en) * 2005-09-29 2009-07-23 Bayer Healthcare Ag PDE Inhibitors and Combinations Thereof for the Treatment of Urological Disorders
US20070260203A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-08 Allergan, Inc. Vasoactive agent intraocular implant
KR100774774B1 (ko) * 2006-07-20 2007-11-07 일동제약주식회사 메트포르민 서방성 제제 및 그 제조방법
EP2428204A3 (en) * 2006-12-07 2012-07-04 Schering Corporation pH sensitive matrix formulation
DE102007027067A1 (de) 2007-06-12 2008-12-18 Ratiopharm Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat
CA2689638A1 (en) * 2007-06-13 2008-12-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pde inhibitors for the treatment of hearing impairment
DE102007028869A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Ratiopharm Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend Tadalafil
EP2219614A1 (en) * 2007-10-15 2010-08-25 Inventis DDS Pvt Limited Pharmaceutical composition of orlistat
JP2012501967A (ja) * 2008-08-20 2012-01-26 ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 調節放出型多粒子のホットメルト押出成形
WO2011078993A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-30 Aptapharma, Inc. Functionally-coated multilayer tablets
EP2540317A4 (en) * 2010-02-22 2014-04-16 Daiichi Sankyo Co Ltd SOLID PREPARATION WITH DELAYED RELEASE FOR ORAL ADMINISTRATION
WO2011102504A1 (ja) * 2010-02-22 2011-08-25 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
EP2586441A4 (en) * 2010-06-23 2013-11-27 Univ Kyushu Nat Univ Corp COMBINATION OF EGCG OR METHYLATED EGCG AND A PDE INHIBITOR
KR20140016260A (ko) * 2011-02-03 2014-02-07 루핀 리미티드 베포타스틴의 경구용 방출 조절 약제 조성물
EP2675434A1 (en) * 2011-02-17 2013-12-25 F.Hoffmann-La Roche Ag A process for controlled crystallization of an active pharmaceutical ingredient from supercooled liquid state by hot melt extrusion
CZ2011767A3 (cs) 2011-11-24 2013-06-05 Zentiva, K.S. Zpusob prípravy a izolace solí vardenafilu s kyselinami
WO2013115736A2 (en) * 2012-01-31 2013-08-08 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Bilayer tablet formulations of flurbiprofen and glucosamin
KR102127625B1 (ko) 2012-09-03 2020-06-29 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 하이드로모르폰염산염 함유의 경구용 서방성 의약 조성물
CN102871982B (zh) * 2012-10-16 2014-09-10 中国科学院上海药物研究所 一种药物渗透泵制剂
EP3082428A4 (en) 2013-12-09 2017-08-02 Respira Therapeutics, Inc. Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto
KR101535586B1 (ko) * 2014-08-01 2015-07-09 에스케이케미칼주식회사 무정형 또는 열역학적 준 안정형 리바록사반을 포함하는 약학 제제
EP3626244B1 (en) * 2014-10-29 2023-06-07 Samson Clinical Pty Ltd. Oral minoxidil for the treatment of alopecia areata
US12042566B2 (en) 2017-05-17 2024-07-23 Confluence Pharmaceuticals, Llc Formulations of homotaurines and salts thereof
CN111655229A (zh) 2017-12-20 2020-09-11 卡里亚制药控股有限公司 包含伐地那非的薄膜制剂、其制备方法及其用途
JP7336241B2 (ja) * 2019-04-02 2023-08-31 富士化学工業株式会社 バルデナフィル含有錠剤の製造方法
CN110840851A (zh) * 2019-08-16 2020-02-28 天津仁卫生物医药科技有限公司 一种盐酸伐地那非口腔崩解片及其制备方法
AU2021280285A1 (en) * 2020-05-26 2023-02-02 Strategic Drug Solutions, Inc. Formulations and methods for treating erectile dysfunction
CN112206213A (zh) * 2020-10-26 2021-01-12 广州汇元医药科技有限公司 一种枸橼酸西地那非组合物及其制备方法
CN115737581B (zh) * 2022-12-13 2024-03-12 上海普康药业有限公司 一种盐酸伐地那非口崩片及其制备方法

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3485770A (en) 1967-03-02 1969-12-23 Atlantic Richfield Co Olefin polymerization catalyst based on aluminum pyrolate
US3865108A (en) 1971-05-17 1975-02-11 Ortho Pharma Corp Expandable drug delivery device
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4002173A (en) 1974-07-23 1977-01-11 International Paper Company Diester crosslinked polyglucan hydrogels and reticulated sponges thereof
GB1478759A (en) 1974-11-18 1977-07-06 Alza Corp Process for forming outlet passageways in pills using a laser
US3977404A (en) 1975-09-08 1976-08-31 Alza Corporation Osmotic device having microporous reservoir
US4063064A (en) 1976-02-23 1977-12-13 Coherent Radiation Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam
US4207893A (en) 1977-08-29 1980-06-17 Alza Corporation Device using hydrophilic polymer for delivering drug to biological environment
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
US4678516A (en) * 1984-10-09 1987-07-07 The Dow Chemical Company Sustained release dosage form based on highly plasticized cellulose ether gels
EP0277092B1 (de) 1987-01-14 1992-01-29 Ciba-Geigy Ag Therapeutisches System für schwerlösliche Wirkstoffe
DE3803482A1 (de) 1988-02-05 1989-08-17 Lohmann Therapie Syst Lts Schwimmfaehiges orales therapeutisches system
US5254571A (en) * 1988-04-21 1993-10-19 Smith Kline & French Laboratories Ltd. Chemical compounds
EP0347146B1 (en) * 1988-06-16 1993-09-01 Smith Kline & French Laboratories Limited Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5075310A (en) * 1988-07-01 1991-12-24 Smith Kline & French Laboratories, Ltd. Pyrimidone derivatives as bronchodilators
GB8817651D0 (en) * 1988-07-25 1988-09-01 Smith Kline French Lab Chemical compounds
GB8827988D0 (en) * 1988-11-30 1989-01-05 Smith Kline French Lab Chemical compounds
JPH03163011A (ja) 1989-08-31 1991-07-15 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 胃内滞留デバイス
US5574020A (en) * 1989-09-28 1996-11-12 Eli Lilly And Company Tilmicosin formulation
WO1991015194A1 (en) * 1990-04-11 1991-10-17 The Upjohn Company Taste masking of ibuprofen by fluid bed coating
US5250534A (en) * 1990-06-20 1993-10-05 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
GB9114760D0 (en) * 1991-07-09 1991-08-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
IT1251153B (it) 1991-08-06 1995-05-04 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche solide per somministrazione orale aventi proungata residenza gastrica
US5316906A (en) * 1991-08-23 1994-05-31 Molecular Probes, Inc. Enzymatic analysis using substrates that yield fluorescent precipitates
GB9126260D0 (en) * 1991-12-11 1992-02-12 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5294612A (en) * 1992-03-30 1994-03-15 Sterling Winthrop Inc. 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof
US5734053A (en) * 1992-06-26 1998-03-31 Pfizer Inc Purinone antianginal agents
GB9218322D0 (en) * 1992-08-28 1992-10-14 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US6143746A (en) * 1994-01-21 2000-11-07 Icos Corporation Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use
DE4406424A1 (de) 1994-02-28 1995-08-31 Bayer Ag Expandierbare Arzneiformen
US5556847A (en) * 1994-10-27 1996-09-17 Duquesne University Of The Holy Ghost Methods of effecting memory enhancement mediated by steroid sulfatase inhibitors
GB9423911D0 (en) * 1994-11-26 1995-01-11 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US5654005A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation having a preformed passageway
US6548490B1 (en) * 1997-10-28 2003-04-15 Vivus, Inc. Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
HRP20020585B1 (hr) * 1997-11-12 2013-02-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 2-fenil supstituirani imidazotriazinoni kao inhibitori fosfodiesteraze
US6221402B1 (en) * 1997-11-20 2001-04-24 Pfizer Inc. Rapidly releasing and taste-masking pharmaceutical dosage form
US5948440A (en) * 1997-12-17 1999-09-07 Ranbaxy Laboratories Limited Modified release matrix formulation of cefaclor and cephalexin
GT199900061A (es) * 1998-05-15 2000-10-14 Pfizer Formulaciones farmaceuticas.
DE19827640A1 (de) * 1998-06-20 1999-12-23 Bayer Ag 7-Alkyl- und Cycloalkyl-substituierte Imidazotriazinone
UA67802C2 (ru) * 1998-10-23 2004-07-15 Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИНГИБИТОРА цГМФ ФДЭ-5 (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ
US6075028A (en) * 1999-09-23 2000-06-13 Graham; Richard Method of treating Tourette's syndrome and related CNS disorders
US6503908B1 (en) * 1999-10-11 2003-01-07 Pfizer Inc Pharmaceutically active compounds
AU781028B2 (en) * 1999-12-24 2005-04-28 Bayer Aktiengesellschaft Imidazo (1,3,5) triazinones and the use thereof
WO2001078781A2 (en) * 2000-04-19 2001-10-25 Johns Hopkins University Methods for prevention and treatment of gastrointestinal disorders
ATE266407T1 (de) * 2000-10-30 2004-05-15 Lupin Ltd Schnell zerfallende cefuroxim axetil enthaltende arzneizusammensetzung mit verzögerter wirkstoffabgabe
DE10063108A1 (de) 2000-12-18 2002-06-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfonamid-substituierten Imidazotriazinonen
CA2436576A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-08 Pfizer Inc. Treatment of diabetes mellitus using vardenafil
NZ527585A (en) * 2001-02-15 2005-04-29 Tanabe Seiyaku Co Tablets quickly disintegrated in oral cavity
DE10118306A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Bayer Ag Imidazotriazinonhaltige Zusammensetzungen zur nasalen Applikation
ATE348618T1 (de) * 2001-05-09 2007-01-15 Bayer Healthcare Ag Neue verwendung von 2-(2-ethoxy-5-(4-methyl- piperazin-1-sulfonyl)-phenyl)-5-methyl-7-propyl 3h-imidazo(5,1-f)(1,2,4)triazin-4-on
DE10135815A1 (de) 2001-07-23 2003-02-06 Bayer Ag Verwendung von 2-Alkoxyphenyl-substituierten Imidazotriazinonen
US20050064027A1 (en) 2001-12-15 2005-03-24 Spherics, Inc. Bioadhesive drug delivery system with enhanced gastric retention
US7939102B2 (en) * 2002-06-07 2011-05-10 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Controlled release formulation of lamotrigine
DE10232113A1 (de) * 2002-07-16 2004-01-29 Bayer Ag Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel
DE10325813B4 (de) * 2003-06-06 2007-12-20 Universitätsklinikum Freiburg Prophylaxe und/oder Therapie bei der portalen Hypertonie

Also Published As

Publication number Publication date
CA2566278A1 (en) 2005-11-24
ZA200609293B (en) 2008-04-30
WO2005110419A1 (de) 2005-11-24
CN1984661A (zh) 2007-06-20
NO20065638L (no) 2007-02-12
EP2335691A1 (de) 2011-06-22
WO2005110420A1 (de) 2005-11-24
EP1748777A1 (de) 2007-02-07
JP2007537183A (ja) 2007-12-20
BRPI0510936A (pt) 2007-11-20
IL179097A0 (en) 2007-03-08
JP2012254993A (ja) 2012-12-27
CA2566185A1 (en) 2005-11-24
EP1748778A1 (de) 2007-02-07
AU2005244488A1 (en) 2005-11-24
JP2007537175A (ja) 2007-12-20
MXPA06013134A (es) 2007-02-14
US20080187588A1 (en) 2008-08-07
UA90858C2 (ru) 2010-06-10
DE102004023069A1 (de) 2005-12-08
ECSP066990A (es) 2006-12-29
MA28610B1 (fr) 2007-05-02
NZ551166A (en) 2010-07-30
US20080268046A1 (en) 2008-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006143540A (ru) Содержащие варденафил лекарственные формы с регулируемым высвобождением действующего вещества
RU2420290C2 (ru) Твердые, пригодные для орального употребления фармацевтические формы применения, содержащие ривароксабан с модифицированным высвобождением
EP0600033B1 (en) Dosage form for delivering drug in short-time period
AU680642B2 (en) Pulsatile particles drug delivery system
EP0279976B1 (en) Pseudoephedrine dosage form
RU2314810C2 (ru) Способ лечения с использованием лекарственных форм, содержащих фармацевтические композиции 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 (2,11).0(4,9)] гексадека-2( 11),3,5,7,9-пентаена
US9144547B2 (en) Oral dosage form for controlled drug release
NO175186B (ru)
SK285300B6 (sk) Farmaceutická formulácia obsahujúca množinu liekových podjednotiek a spôsob jej výroby
RU2010146173A (ru) Композиции, включающие слабоосновные лекарственные вещества, и лекарственные формы с контролированным высвобождением
AU8135798A (en) Multiple unit effervescent dosage form
WO2007122635B1 (en) Controlled release formulation comprising anti-epileptic drugs
EP0281708A2 (en) A lamina composition and osmotic device containing the same
JP2005510485A5 (ru)
JP2007501248A5 (ru)
JP5279757B2 (ja) 薬物制御放出のための経口用剤形
JP2008535877A (ja) 良性前立腺肥大症の治療用の組合せ
RU2008150430A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства
WO2013051036A1 (en) Use of pharmaceutical composition for gastroretentive sustained and pulsatile drug delivery system
WO2006117803A2 (en) Transmucosal drug delivery systems
WO2011018246A2 (en) Controlled release paliperidone composition
KR102207440B1 (ko) 고형 제제용의 코팅제 및 이것으로 형성된 피막 및 피복 고형 제제
KR20090017577A (ko) 서방형 천공 정제
HK1072194B (en) Oral dosage form for controlled drug release