RU2005129323A

RU2005129323A - Режим дозирования нестероидного противовоспалительного лекарственного средства

Info

Publication number: RU2005129323A
Application number: RU2005129323/14A
Authority: RU
Inventors: Кэти К. ДЖЕЛОТТ (US); Кэти К. ДЖЕЛОТТ; Дуглас Р. ХАФ (US); Дуглас Р. ХАФ; Джерард П. МАКНАЛЛИ (US); Джерард П. МАКНАЛЛИ
Original assignee: МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US); МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date: 2003-03-21
Filing date: 2003-03-21
Publication date: 2006-02-10

Claims

1. Способ введения нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, который состоит из введения млекопитающему исходной дозы указанного нестероидного противовоспалительного лекарственного средства с последующей второй дозой указанного нестероидного противовоспалительного лекарственного средства через около 3-5 ч после введения указанной исходной дозы, указанное нестероидное противовоспалительное лекарственное средство имеет длительность терапевтического эффекта, которая продолжается по меньшей мере около 6 ч после введения указанной второй дозы.

2. Способ по п.1, где указанное производное пропионовой кислоты выбирают из группы, состоящей из ибупрофена, напроксена, беноксапрофена, напроксена натрия, флурбипрофена, фенопрофена, фенбупрофена, кетопрофена, индопрофена, пирпрофена, карпофена, оксапрофена, пранопрофена, микропрофена, тиоксапрофена, супропрофена, алминопрофена, тиапрофеновой кислоты, флупрофена и буклоксовой кислоты.

3. Способ введения производного пропионовой кислоты млекопитающему в течение 12-часового периода времени, который включает обеспечение первой пиковой концентрации в плазме указанного производного пропионовой кислоты от около 25 до около 30 мкг/мл у указанного млекопитающего через от около 30 до около 120 мин после введения указанной исходной дозы и второй пиковой концентрации в плазме указанного производного пропионовой кислоты от около 15 до около 30 мкг/мл через от около 4,5 до около 5,5 ч после введения указанной исходной дозы.

4. Лекарственная форма, включающая часть немедленного высвобождения, содержащую исходную дозу нестероидного противовоспалительного лекарственного средства и часть отсроченного выброса высвобождения, содержащую вторую дозу указанного нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, указанная исходная доза составляет по меньшей мере две указанных вторых дозы.

5. Лекарственная форма по п.4, где указанным нестероидным противовоспалительным лекарственным средством является производное пропионовой кислоты.

6. Лекарственная форма по п.4, где указанное производное пропионовой кислоты выбирают из группы, состоящей из ибупрофена, напроксена, беноксапрофена, напроксена натрия, флурбипрофена, фенопрофена, фенбупрофена, кетопрофена, индопрофена, пирпрофена, карпофена, оксапрофена, пранопрофена, микропрофена, тиоксапрофена, супропрофена, алминопрофена, тиапрофеновой кислоты, флупрофена и буклоксовой кислоты.

7. Лекарственная форма по п.6, где указанным производным пропионовой кислоты является ибупрофен.

8. Лекарственная форма по п.4, где указанной единственной лекарственной формой является твердая лекарственная форма.

9. Лекарственная форма по п.4, где указанная исходная доза составляет от около 5 до около 12 мг/кг и указанная вторая доза составляет от около 2,9 до около 6 мг/кг.

10. Способ введения ацетаминофена, который состоит из обеспечения млекопитающему исходной дозы ацетаминофена с последующей второй дозой ацетаминофена через 3-5 ч после введения указанной исходной дозы, указанный ацетаминофен имеет продолжительность терапевтического эффекта, который продолжается по меньшей мере около 6 ч после введения указанной второй дозы.